DE3612705A1 - Verfahren zur herstellung gepulverter keramischer ausgangsstoffe von komplexen oxiden - Google Patents
Verfahren zur herstellung gepulverter keramischer ausgangsstoffe von komplexen oxidenInfo
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Description
PATENTANWÄLTE
Dr.-Ing. von Kreisler 11973
Murata Manufacturing Co., Ltd. Dr.-ing.lCW.Eishold11981
Kyoto, Japan Dr.-Ing. K. Schönwald
Dr. J. F. Fues
Dipl.-Chem. A!ek von Kreisler Dipl.-Chem. Carola Keller
Dipl.-lng. G. Selting Dr. H.-K. Werner
D-5000 KÖLN 1
AvK/m 15.04.198S
Verfahren zur Herstellung gepulverter keramischer Ausgangsstoffe von komplexen Oxiden
Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung gepulverter
keramischer Ausgangsstoffe von komplexen Oxiden mit einer feinkörnigen Größe.
Mit der steigenden Nachfrage nach kleineren elektronischen Vorrichtungen
wurden Bemühungen unternommen, die Größe der einzusetzenden elektronischen Komponenten in derartigen Vorrichtungen
zu verkleinern. Bei keramischen Kondensatoren wurden Anstrengungen unternommen, dielektrische Keramiken mit hoher Dielektrizitätskonstante
zu entwickeln. Im gegenwärtigen Stand der betreffenden Technologie ist es jedoch unmöglich, eine beträchtliche
Steigerung der Dielektrizitätskonstanten zu erreichen. Der praktikabelste Lösungsweg besteht daher darin, die Verkleinerung der
Größe der keramischen Kondensatoren durch eine Verkleinerung der Dicke der keramischen Körper zu erreichen. Die Verkleinerung der
Dicke allein bewirkt jedoch eine Erhöhung des dielektrischen Verlusts und eine Erhöhung der Veränderung der Kapazität mit
Änderung der angewendeten Gleich- oder Wechselstrom-Rückkopplungs-Spannung. Insbesondere dann, wenn keramische Körper mit
einer großen Kristallkorn-Größe, wie z.B. in der Größenord-
nung von 8 μια, bzw. großen Poren (einige können Größen
bis zu 20 μΐη erreichen) an den Korngrenzen vorhanden
sind, für Kondensatoren verwendet werden, bewirken diese eine Erniedrigung der Durchbruchsspannung des
Kondensators.
Um eine Verminderung der Dicke des keramischen Kondensators ohne Verschlechterung der Leistung zu erreichen
ist es daher erforderlich, keramische Körper mit einer feinkörnigen Größe zu verwenden. Wenn die Kristallkorngröße
und die Poren an den Korngrenzen in der Größe reduziert werden können, ermöglicht dies die
Verbesserung der Durchbruchsspannung des Kondensators. Wenn es in diesem Fall möglich ist, die Korngröße auf
Werte nahe 0,6 μΐη zu reduzieren, was einer Dicke der
90°-Hauptwand entspricht, wäre es möglich, den übergang der kubischen in die tetragonale Kristallstruktur
zu verhindern, der eintritt, wenn die Temperatur des gesinterten keramischen Körpers von der erhöhten Temperatur
nach der Sinterung erniedrigt wird. Dadurch ist es möglich, den Kondensator vor einer Erniedrigung
der Kapazität im Laufe der Zeit zu schützen (hier ist eine Änderung der Kapazität, die in Abhängigkeit der
Zeit stattfindet, als Alterungscharakteristik definiert). Als weiterer Vorteil nähert sich das Verhältnis
der c-Achse zur a-Achse des keramischen Kristalls dem Wert 1,00, um die Änderung in der Kapazität, resultierend
aus den Änderungen der Gleichstrom- oder Wechselstromvorspannung, zu vermindern. Ein zusätzlicher
Vorteil ist, daß die mechanische Festigkeit verbessert werden kann.
üblicherweise werden gepulverte keramische Ausgangsstoffe
durch Festphasenreaktionstechniken unter Verwendung getrockneter Ausgangsstoffe wie BaCO-, CaCO-,
SrCO3, Ti°2' Zr02 unc^ Sn09 hergestellt· Zwei grundlegende
Verfahren werden für die Herstellung der keramischen Ausgangsstoffe verwendet. Die wesentlichen Bestandteile
des einen Verfahrens sind zunächst die Herstellung von Pulvern von BaTiO- und CaZrO3 durch CaI-cinierung,
Durchmischung und anschließendes Brennen. Das zweite Verfahren besteht darin, zwei oder drei
Ausgangsstoffe, wie BaCO3, CaCO3, SrCO3, TiO2 und ZnO3
in einem vorbestimmten Verhäntis zu mischen und anschließend die resultierende Mischung zur Bildung
eines keramischen Ausgangsmaterials zu calcinieren.
Jeder Prozeß weist einen bedeutenden Mangel auf, der der Verwendung von getrocknetem BaCO-f CaCO3, SrCO3,
T;*-02 un<* Zr0o als Startmaterial zuzuschreiben isto
Diese Startmaterialien werden generell durch Fällen der entsprechenden Verbindungen in Form feiner kolloidaler
Partikel, Filtern und Trocknen (und, falls notwendig, Calcinierung) des Niederschlags hergestellt.
Während der Trocknung und der nachfolgenden Calcinierungsstufen ballen sich die Partikel der jeweiligen
Komponenten zusammen, um sekundäre Teilchen mit einer Größe im Bereich von 0,5 bis 2 μπι zu bilden. Nachdem
die primären Partikel zusammengeballt sind, können sie nicht in Partikel mit einer Größe von weniger als 1 μπι
gemahlen werden. Wenn derartige Ausgangsmaterialien für die Produktion keramischer Körper verwendet werden,
wachsen die Körner auf eine Größe von etwa 8 bis 20 um, wodurch die oben genannten verschiedenen Probleme
bewirkt werden.
Um keramische Ausgangsstoffe mit einer feinkörnigen Größe herzustellen, müssen die durch eine Flüssigphasenreaktion
hergestellten Niederschläge der keramisehen Verbindungen in Form von feinen kolloidalen
-jr- ■"" 3642705'
Teilchen gemischt werden. Dies kann entweder durch die
Oxalat- oder durch die Alkoxidmethode geschehen. Beim Oxalatverfahren werden die Ionen der keramischen Komponenten,
beispielsweise Ti- und Ba-Ionen, mit Oxalsäure umgesetzt, um Bariumtitanyloxalat
/"BaTiO(C3O4) . 4H„O_7 auszufällen und der Niederschlag
wird thermisch bei einer Temperatur von 7000C zur Bildung von BaTiO3 zersetzt.
Während dieses Verfahren es erlaubt, feine Partikel mit vollkommen zufriedenstellenden Ergebnissen herzustellen,
können jedoch keine anderen Elemente als Barium oder Titan ausgefällt werden. Es ist daher mit
der Oxalatmethode unmöglich, Multi-Komponentkeramiken herzustellen, wie sie weitgehend in der Industrie verwendet
werden. Ein weiterer Nachteil, der die Oxalatmethode ungeeignet für praktische Zwecke macht, sind
die hohen Kosten für die gebildeten Oxalate.
Die Alkoxymethode beinhaltet Schwierigkeiten in der Darstellung der Alkoxide der verschiedenen Metalle.
Außerdem sind die Alkoxide, die erhalten werden können, sehr teuer. Ein weiterer Faktor, der den kommerziellen
Wert dieser Methode mindert, ist die Verwendung von organischen Lösungsmitteln, die eines
Schutzes gegen Explosionen des Lösungsmitteldampfes bedürfen.
Zudem kann während der Sinterung des Preßkörpers Korngrößenwachstum
eintreten und das Korn auf eine Größe von etwa 1 bis 2 μπα. anwachsen, da die nach der Oxalat-
oder Alkoxidmethode hergestellten Ausgangsstoffe keinen Kristallwachstum-Inhibitor enthalten. Da diese
Verfahrensprodukte keine sekundären Partikel sondern
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feine primäre Partikel sind, ist eine große Menge von Bindern erforderlich, um diese zu granulieren. Demgemäß
kann bei fortgeschrittener Sinterung des Preßkörpers eine beträchtliche Schrumpfung auftreten, die es
unmöglich macht, gewünschte keramische Produkte herzustellen.
Um keramische Ausgangsstoffe mit einer feinkörnigen Größe herzustellen, ist es daher erforderlich, die
folgenden Bedingungen einzuhalten:
(1) alle Komponenten für ein zusammengesetztes System
durch eine Flussigphasenreaktion zur Bildung kolloidaler primärer Teilchen auszufällen;
durch eine Flussigphasenreaktion zur Bildung kolloidaler primärer Teilchen auszufällen;
(2) die kolloidalen primären Teilchen jeder Komponente in Lösung miteinander zu mischen, um eine Zusair;-menballung
zu verhindern;
(3) die feinen primären Teilchen vor der Verdichtung
in sekundäre Teilchen zu granulieren, um die Menge des verwendeten Binders zu reduzieren;
in sekundäre Teilchen zu granulieren, um die Menge des verwendeten Binders zu reduzieren;
(4) die Teilchen vor Korngrößenwachstum während der
Sinterung zu schützen; und
(5) den gewünschten keramischen Ausgangsstoff sicher
und bei niedrigen Kosten herzustellen.
und bei niedrigen Kosten herzustellen.
Keines der üblichen Verfahren kann die oben genannten Anforderungen zur gleichen Zeit erfüllen.
JA/ Kürzlich wurden eine Reihe von Verfahren vorgeschla-
J* gen, die den Schritt einer vorherigen Zugabe von Alkali
zu einer eine keramische Komponente enthaltenden Lösung, wie Pb, Zr, Ti oder La, vor der Ausfällung der
keramischen Komponenten enthält. Diese Verfahren wer-
\ den wie folgt zusammengefaßt.
(1) Ein Verfahren, enthaltend die Schritte der Zugabe
von Alkali zu einer bleihaltigen Lösung zur Ausfällung von Blei, der Zugabe einer weitere Komponente, wie Zr, Ti und La enthaltenden Lösung zu der bleihaltigen Lösung, und anschließende Zugabe von Alkali zu der resultierenden Mischung;
von Alkali zu einer bleihaltigen Lösung zur Ausfällung von Blei, der Zugabe einer weitere Komponente, wie Zr, Ti und La enthaltenden Lösung zu der bleihaltigen Lösung, und anschließende Zugabe von Alkali zu der resultierenden Mischung;
(2) ein Verfahren enthaltend die Schritte der Zugabe
von Alkali zu einer Bleilösung zur Bildung des Niederschlags, Zugabe eines Überschusses an Alkali und anschließende Zugabe einer Lösung, die weitere Komponenten wie Zr, Ti und La enthält zu der bleihaltigen Lösung;
von Alkali zu einer Bleilösung zur Bildung des Niederschlags, Zugabe eines Überschusses an Alkali und anschließende Zugabe einer Lösung, die weitere Komponenten wie Zr, Ti und La enthält zu der bleihaltigen Lösung;
(3) ein Verfahren enthaltend die Schritte der Zugabe
von Alkali zu einer Lösung, die Nitrate oder ChIoride der keramischen Komponenten, wie Zr, Ti und La enthält, zur Bildung ihrer Niederschläge, die Zugabe einer bleihaltigen Lösung zu dieser Lösung und anschließende Zugabe von Alkali zu der resultierenden Mischung;
von Alkali zu einer Lösung, die Nitrate oder ChIoride der keramischen Komponenten, wie Zr, Ti und La enthält, zur Bildung ihrer Niederschläge, die Zugabe einer bleihaltigen Lösung zu dieser Lösung und anschließende Zugabe von Alkali zu der resultierenden Mischung;
(4) ein Verfahren enthaltend die Schritte der Zugabe
von Alkali zu einer Lösung, die Nitrate oder Chloride der keramischen Komponenten wie Zr, Ti und
La enthält, zur Bildung ihrer Niederschläge, der Zugabe eines Überschusses an Alkali zu der oben
genannten Lösung und der anschließenden Zugabe einer bleihaltigen Lösung zu der resultierenden
Mischung;
(5) ein Verfahren enthaltend die Schritte der Zugabe
von Alkali zu einer Lösung, die Nitrate oder ChIoride der keramischen Komponenten wie Pb, Zr und La enthält, zur Bildung ihrer Niederschläge, der Zugabe einer Ti-haltigen Lösung zu der Lösung und anschließende Zugabe von Alkali zu der resultierenden Mischung; und
von Alkali zu einer Lösung, die Nitrate oder ChIoride der keramischen Komponenten wie Pb, Zr und La enthält, zur Bildung ihrer Niederschläge, der Zugabe einer Ti-haltigen Lösung zu der Lösung und anschließende Zugabe von Alkali zu der resultierenden Mischung; und
et :■
(6) ein Verfahren enthaltend die Schritte der Zugabe
von Alkali zu einer Lösung, die Nitrate oder Chloride der keramischen Komponenten wie Pb, Zr und La enthält, zur Bildung ihrer Niederschläge, der Zugabe eines Überschusses an Alkali und der anschließenden Zugabe einer TiCl. enthaltenden Lösung zu der resultierenden Lösung.
von Alkali zu einer Lösung, die Nitrate oder Chloride der keramischen Komponenten wie Pb, Zr und La enthält, zur Bildung ihrer Niederschläge, der Zugabe eines Überschusses an Alkali und der anschließenden Zugabe einer TiCl. enthaltenden Lösung zu der resultierenden Lösung.
In diesem Verfahren ist es unmöglich, die Bildung von Niederschlagen von PbCl2 oder Pb(OH)_ . PbCl- in der
gemischten Endlösung zu vermeiden. Beispielsweise wird in den Verfahren nach (1) und (5) Blei zunächst als
Pb(OH)- ausgefällt, das anschließend gelöst und als PbCl- durch die Zugabe einer Lösung von TiCl2 ausgefällt
wird, da die Lösung durch TiCl2 angesäuert wird.
In den Verfahren (2) und (6) wird der Niederschlag von Pb(OH)- durch einen Überschuß an Alkali, wie NaOH,
aufgelöst und in der Form von PbCl2 wieder ausgefällt.
Dieses Phänomen kann durch die Verdünnung mit Wasser vermieden werden. Aufgrund der erforderlichen großen
Wassermenge ist es jedoch unmöglich, dieses Verfahren in der Praxis anzuwenden. In dem Verfahren (3) geschieht
die Ausfällung von PbCl2 und Pb(OH)2 . PbCl3,
wenn eine bleihaltige Lösung zu der die Niederschläge von Zr, Ti und La enthaltenden Lösung gegeben wird, da
sie Alkali in einer entsprechenden Menge zur Ausfällung der Niederschläge von Ti, Zr und La enthält. In
den Verfahren (3) und (4) wird Pb mit NaCl und NH4Cl zur Bildung von PbCl3 umgesetzt, wenn die Pb enthaltende
Lösung zu der einen Niederschlag von Ti(OH)0
enthaltenden Lösung zugesetzt wird. Wenn die PbCl_- haltigen Niederschläge als Ausgangsstoffe verwendet
werden, wird das PbCl3 aus den Preßkörpern während der Calcinierung und anschließenden Sinterung verdampft,
woraus eine Änderung des molaren Verhältnisses von Blei in den keramischen Körpern resultiert.
M Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, fj—~~ ein Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen
keramischen Ausgangsstoffes mit feinkörniger Größe zur Verfügung zu stellen, bei dem die vorgenannten Nachteile
überwunden werden und das es ermöglicht, kleinere keramische Kondensatoren mit größerer Kapazität
herzustellen.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen keramischen Ausgangsstoffes,
bestehend aus komplexen Oxiden zur Verfügung gestellt, das die folgenden Schritte enthält:
(a) Zugabe von gasförmigem Kohlendioxid oder eines
Fällungsmittels, bestehend aus einem wasserlösliehen Carbonat zu einer ersten wässrigen Lösung, die wenigstens ein wasserlösliches Salz von Elementen enthält, die fähig sind, als Carbonat ausgefällt zu werden, bis der pH-Wert der resultierenden Mischung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht hat, so daß wenigstens eines der Carbonate der genannten Elemente ausfällt,
Fällungsmittels, bestehend aus einem wasserlösliehen Carbonat zu einer ersten wässrigen Lösung, die wenigstens ein wasserlösliches Salz von Elementen enthält, die fähig sind, als Carbonat ausgefällt zu werden, bis der pH-Wert der resultierenden Mischung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht hat, so daß wenigstens eines der Carbonate der genannten Elemente ausfällt,
(b) Zugabe von Ammoniakgas oder einem Fällungsmittel,
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxids zu einer zweiten wässrigen Lösung, die wenigstens ein wasserlösliches Salz von Elementen enthält, die fähig sind, als Hydroxide ausgefällt zu werden, bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht, so daß wenigstens ein Hydroxid der besagten Elemente ausfällt,
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxids zu einer zweiten wässrigen Lösung, die wenigstens ein wasserlösliches Salz von Elementen enthält, die fähig sind, als Hydroxide ausgefällt zu werden, bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht, so daß wenigstens ein Hydroxid der besagten Elemente ausfällt,
(c) Zugabe von Ammoniakgas oder einem Fällungsmittel,
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxids zu einer dritten wässrigen Lösung, die Bleiacetat oder Bleinitrat enthält.
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxids zu einer dritten wässrigen Lösung, die Bleiacetat oder Bleinitrat enthält.
bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht und eine
Ausfällung des Bleihydroxides bewirkt,
(d) Mischung der Carbonatniederschläge der ersten
(d) Mischung der Carbonatniederschläge der ersten
wässrigen Lösung, der Hydroxidniederschläge d?.r zweiten wässrigen Lösung und der Hydroxidniederschläge
der dritten wässrigen Lösung, anschließende Filtration, Waschen mit Wasser und Trocknen?
und
(e) Wärmebehandlung der resultierenden Mischung zur
Bildung der komplexen Oxide der besagten Elementec
Als wasserlösliche Salze, die in der ersten wässrigen Lösung enthalten sind, können Nitrate oder Chloride
der Elemente, ausgewählt aus der Ba, Sr, Ca und Mg enthaltenden Gruppe, verwendet werden. Als wasserlösliche
Salze, die in der zweiten wässrigen Lösung enthalten sind, können Nitrate oder Chloride der Elemente,
ausgewählt aus der aus Ti, Zr und Sn bestehenden Gruppe verwendet werden. Die zweite wässrige Lösung
kann zudem wenigstens eines der Elemente ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Nb, Y, seltene Erden, Mn,
Al, Si und Zn enthalten. Die dritte wässrige Lösung kann zudem Mangan enthalten. In diesem Fall wird die
Verwendung von Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid als Fällungsmittel bevorzugt.
Bevorzugt wird gemäß der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen keramisehen
Ausgangsstoffen aus komplexen Oxiden zur Verfügung gestellt, das die folgenden Schritte enthält:
(a) Zugabe gasförmigen Kohlendioxids oder eines Fällungsmittels bestehend aus einem wasserlöslichen Carbonat zu einer ersten wässrigen Lösung, die wenigstens ein Nitrat oder Chlorid der Elemente
(a) Zugabe gasförmigen Kohlendioxids oder eines Fällungsmittels bestehend aus einem wasserlöslichen Carbonat zu einer ersten wässrigen Lösung, die wenigstens ein Nitrat oder Chlorid der Elemente
enthält, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Ba, Sr, Ca und Mg, bis der pH-Wert der
Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht, um wenigstens ein Carbonat der
besagten Elemente auszufällen,
(b) Zugabe von Ammoniakgas oder einem Fällungsmittel
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxides zu einer zweiten wässrigen Lösung, die wenigstens ein Nitrat oder Chlorid eines Elementes, ausgewählt aus der aus Ti, Zr und Sn bestehenden Gruppe, enthält, bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht und wenigstens eines ,der Hydroxide der besagten Elemente ausfällt,
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxides zu einer zweiten wässrigen Lösung, die wenigstens ein Nitrat oder Chlorid eines Elementes, ausgewählt aus der aus Ti, Zr und Sn bestehenden Gruppe, enthält, bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht und wenigstens eines ,der Hydroxide der besagten Elemente ausfällt,
(c) Zugabe von Ammoniakgas oder einem Fällungsmittel
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxides zu einer dritten wässrigen
Lösung, die aus Bleiacetat oder Bleinitrat besteht, bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten
Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht, um Bleihydroxid auszufällen,
(d) Mischung der ausgefällten Carbonate der ersten
wässrigen Lösung, der ausgefällten Hydroxide der zweiten wässrigen Lösung und der ausgefällten Hydroxide der dritten wässrigen Lösung, gefolgt durch Filtration, Waschen mit Wasser und Trocknen , und
wässrigen Lösung, der ausgefällten Hydroxide der zweiten wässrigen Lösung und der ausgefällten Hydroxide der dritten wässrigen Lösung, gefolgt durch Filtration, Waschen mit Wasser und Trocknen , und
(e) Wärmebehandlung der resultierenden Mischung zur
Bildung der komplexen Oxide der genannten Elemente.
Bildung der komplexen Oxide der genannten Elemente.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die zweite
wässrige Lösung einen oder mehrere Zusätze, die darin als zusätzliche Bestandteile der keramischen
Körper gelöst sind, um deren elektrische Eigenschaften
zu verbessern. Bevorzugte Zusätze sind Nb, Y, seltene Erden-Elemente, Mn, Al, Si und Zn. Unter ihnen dienen
Nb, Y und die seltene Erden-Elemente als Korngrößen-Wachstums inhibitor und tragen zur Inhibierung des
Kornwachstums während der Sinterung bei. Die Zugabe dieser Inhibitoren macht es möglich, keramische Körper
mit einer Korngröße von nicht mehr als 1 um herzustellen.
Diese Inhibitoren dienen zusätzlich als Puffersubstanz, die es ermöglicht, dielektrische Keramiken nut
abgeflachten Temperatureigenschaften der Dielektrizitätskonstanten herzustellen. Unter den seltenen Erden-Elementen
sind Ce und Nd nicht so wirksam für das Abflachen der Temperatureigenschaften, jedoch wirksam
für die Verbesserung der Dielektrizitätskonstante. Lanthan (La) und Niob (Nb) sind wirksam für die Abflachung
der Temperatureigenschaften der Dielektrizitätskonstante und aus diesem Grund ist Nb besonders
wirksam. Niob kommt vor als Mischung mit Tantal (Ta), doch Tantal als Verunreinigung beeiträchtigt nicht die
Wirksamkeit von Nb. Daher kann eine Mischung aus Ta und Nb als Zusatz gemäß der vorliegenden Erfindung
verwendet werden.
In den oben genannten Zusätzen dienen die Elemente Mn, Al, Si, Bi und Zn als Mineralisatoren. Weitere Elemente
wie Fe, Cr, Co und Cu können als Mineralisatoren in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Bei der
Verwendung von Si als Mineralisator wird bevorzugt, Si in Form einer Lösung von Wasserglas zu verwenden. Diese
Lösung kann zu dem Fällungsmittel zugegeben werden, das zur zweiten wässrigen Lösung zugegeben wird.
In dem oben genannten Verfahren wird die Ausfällung von Bleihydroxid in der dritten wässrigen Lösung separat
von den Hydroxiden von Ti, Zr und Sn durchgeführt. Wenn eine bleiacetat- oder blexnitrathaltige
Lösung mit der zweiten wässrigen Lösung gemischt wird, die beispielsweise TiCl. oder ZrOCl- enthält, fällt
Blei in Form von PbCl- aus, das es unmöglich macht,
Niederschläge in der Form von Bleihydroxid zu erhalten.
Wenn in die zweite wässrige Lösung Mangan (Mn) als Komponente in die Keramik eingebracht wird, muß beachtet
werden, daß es nicht in Gegenwart von Ammoniumionen (NH. ) verwendet wird. Bei Anwesenheit von
Ammoniumionen in der Lösung bildet Mangan ein Komplexsalz, das es unmöglich macht, Mangan in der Form eines
Hydroxides auszufällen. Daher sollen Ammoniumcarbonat oder Ammoniumhydroxid nicht als Fällungsmittel zu der
ersten oder zweiten Lösung zugegeben werden, wenn Mn als Komponente des keramischen Ausgangsstoffes verwendet
wird.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden die Komponenten der Keramik jeweils in einer entsprechenden Menge
Wasser gelöst und anschließend in das erste, zweite oder dritte Gefäß in vorbestimmten Verhältnissen der
Komponenten gefüllt, um die erste, zweite und dritte wässrige Lösung herzustellen. In dem ersten bis dritten
Schritt (a) , (b) und (c) , werden die Komponenten jeweils aus den entsprechenden Lösungen in Form der
Carbonate oder Hydroxide ausgefällt. Nach der vollständigen Ausfällung werden die Schlämme der Niederschläge
gemischt.
Durch die Mischung der Niederschläge im vierten Schritt (d) wird eine Mischung hergestellt, die aus
primären, aneinander anliegenden Partikeln besteht. Die einzelnen Teilchen besitzen eine Korngröße im Bereich
von etwa 0,01 bis 0,02 μπι. In den nachfolgenden
Schritten wird die Mischung filtriert, mit Wasser gewaschen und anschließend zur Herstellung eines aktiven
Ausgangsmaterials getrocknet, wobei die einzelnen Partikel sich in einer kolloidalen Form und daher einem
hochreaktiven Zustand vermischen.
Im fünften Schritt (e) wird die Mischung zur Herstellung des keramischen Ausgangsstoffes mit den vorbestimmten
Verhältnissen der Komponenten calciniert. Durch die Calcinierung der Mischung ballen sich die
einzelnen Teilchen zu Aggregaten zusammen, um die sekundären Partikel zu bilden. Diese Zusammenballung
trägt zur Verkleinerung der spezifischen Oberfläche (m2/g) der Partikel bei, so daß es möglich ist, die
Menge an erforderlichem Binder zur Herstellung einer Rohkeramikplatte (ceramic green sheet) zu reduzieren,
die ihrerseits dazu beiträgt, das Schrumpfen des keramischen Produkts während des Brennens zu vermindern.
Das Zusammenballen der primären Partikel in sekundäre Partikel schadet nicht dem Zweck des Erhalts eines
feinkörnigen keramischen Produkts, weil die Komponenten in den sekundären Partikeln in der Form der entsprechenden
primären Partikel vorhanden sind. Dies wird durch die Tatsache gestützt, daß die durch Sinterung
der keramischen Ausgangsstoffe erhaltenen keramischen Körper eine Feinkorngröße von etwa 1 bis 2
μπι aufweisen.
Die Calcinierung wird vorzugsweise im Temperaturbereich von 700 bis 12000C durchgeführt. Wenn die CaI-cinierungstemperatur
weniger als 7000C beträgt, wird
35
35
das gewünschte Pulver des keramischen Ausgangsstoffes
nicht hergestellt, übersteigt die Temperatur 12000C,
wird die Zusammenballung zu den sekundären Partikeln übermäßig.
Das Pulver der keramischen Ausgangsstoffe, das gemäß
dem Verfahren der vorliegenden Erfindung erhalten wurde, ist im allgemeinen ein Oxid vom ABO_-Typ. Dies
bedeutet jedoch nicht, daß der Niederschlag, erhalten aus der ersten, zweiten und dritten Lösung, A bzw. B
entspricht. Die Auswahl für die gewählten verwendeten Elemente in den entsprechenden Gefäßen ist wie folgt:
Die Elemente des ersten Gefäßes können als Carbonate ausgefällt werden, während die des zweiten Gefäßes als
Hydroxide ausgefällt werden können.
Im zweiten Gefäß wird der pH-Wert der Lösung auf einen Wert im Bereich von 7 bis 10 eingestellt. Wenn dieser
pH-Bereich verlassen wird, lösen sich die Bestandteile der Lösung, so daß kein Niederschlag gebildet wird.
Der pH-Wert der ersten Lösung im ersten Gefäß wird vorzugsweise auf einen gleichen Wert eingestellt, wie
der der zweiten Lösung im zweiten Gefäß. Wenn sich der pH-Wert eines Schlammes von dem anderen unterscheidet,
der pH-Wert der zweiten Lösung verschieden ist von dem der ersten Lösung, so bewirkt dies eine Auflösung des
Hydroxidniederschlages im zweiten Gefäß.
Falls erforderlich, kann zu der zweiten Lösung eine wässrige Lösung von Wasserstoffperoxid (H„O?) als Stabilisator
zum Schutz der Lösung vor Hydrolyse zugesetzt werden. Wenn beispielsweise Wasserstoffperoxid
zu einer Lösung zugesetzt wird, die Ti, Zr, Ce und Mn
enthält, können diese in der Form von Ti(OOH)(OH)3,
Zr(OOH)(OH) , Ce(OH)-, und Mn(OH). ausgefällt werden.
Derartige Niederschläge haben den Vorteil der erleichterten Filtration und Waschoperationen in den nachfolgenden
Schritten.
Eine Untersuchung des molaren Verhältnisses von A zu B in dem komplexen Oxid ABO3 offenbart, daß die kristalline
Korngröße sich erhöht und Porosität mit steigendem Gehalt an B an den Korngrenzen auftritt. Demgemäß
wird ein molares Verhältnis von A zu B im Bereich von 1,00 : 1,00 zu 1,00 : 1,05 bevorzugt.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es möglich, pulverförmige
keramische Ausgangsstoffe mit einer feinkörnigen Größe und gewünschten Verhältnissen der Bestandteile
herzustellen.
Diese und andere Gegenstände, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden offensichtlich durch die folgende
Beschreibung unter Bezugnahme auf die Beispiele.
Es wurden wässrige Lösungen hergestellt, die jeweils eine vorbestimmte Menge der Verbindungen gemäß Tabelle
1 enthielten.
3H2O |
42
- xr- |
3612705 | |
Tabelle 1 | |||
Verbindungen | 3H2O | Gewicht (g) | |
BaCl2 . 2H2O | 100 | ||
CaCl2 | 3,946 | ||
TiCl4 | 78,321 | ||
ZrOCl2 . 8H3O | 1,143 | ||
SnCl4 | 9,237 | ||
Bi (C2H3O2)2 . | 1,327 | ||
YCl3 | 0,359 | ||
Pb (C9H-O9) 0 . | 1,327 | ||
In dem ersten Gefäß werden die Lösungen von BaCl_ und
CaCl„ gemischt zur Herstellung einer Mischung, zu der Natriumcarbonat (Na?CO_) tropfenweise zugegeben wird,
bis ein pH-Wert der Mischung im Bereich von 7 bis 10 erreicht wird und BaCO- und CaCO., ausfällt.
Im zweiten Gefäß ZrOCl.
SnCl
Bi
werden die Lösungen von TiCl4, ,H„0„)„ und YC1„ zur Herstellung
rc £ ό έ. £ j
ihrer Mischung gemischt, zu der 15 ml 30 %ige Wasserstoffperoxidlösung
als Stabilisator zugesetzt werden. Natriumhydroxid wird zu der resultierenden Mischung
zugegeben, bis der pH-Wert der Mischung einen Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht hat, zur Ausfällung der
Ti-, Zr-, Sn-, Bi- und Y-haltigen Hydroxide.
Im dritten Gefäß wird Natriumhydroxid (NaOH) zu einer
Lösung von Pb(C2H3O2J2 zugegeben, bis der pH-Wert
einen Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht, um Bleihydroxid auszufällen.
Die Schlämme der entsprechenden Niederschläge werden
gemischt, gefiltert und anschließend mit Wasser gewaschen. Die Filterkuchen werden in einer Kugelmühle
gemahlen, abfiltriert und anschließend getrocknet. Dabei wurde ein feines Pulver mit einer Korngröße von
0,02 μπι erhalten.
Dieses feine Pulver wurde bei 9000C zur Herstellung
eines calcinierten Pulvers für dielektrische Keramiken lh calciniert.
Das Pulver wurde mit einem Binder (Polyvinylalkohol) granuliert und in Scheiben mit einem Durchmesser von
10 mm und einer Dicke von 1 mm unter einem Druck von 1,000 kg/cm2 geformt. Die Scheiben wurden bei 126O0C
2 h zur Herstellung einer dielektrischen keramischen Scheibe gebrannt. Die keramischen Scheiben besitzen
eine Korngröße von etwa 0,8 bis 1 μΐη.
Jede keramische Scheibe wurde auf den Seiten durch Anwendung einer Silberpaste auf beiden Seiten mit Silberelektroden
versehen und anschließend bei 8000C für 30 min zur Herstellung eines keramischen Kondensators
gebrannt. Für den Kondensator wurde die Dielektrizitätskonstante (£), der dielektrische Verlust (tan S),
die Temperatureigenschaften der Dielektrizitätskonstanten (TC) und die dielektrischen Durchbruchseigenschaften
gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt.
Die Dielektrizitätskonstante und der dielektrische Verlust wurden bei 1 KHz und 1 V r.m.s. gemessen. Die
Temperatureigenschaften seiner Dielektrizitätskonstante (TC) wurde in einem Temperaturbereich von +100C bis
+850C auf der Basis eines Wertes von +250C bestimmt.
tan S
ZO | 2 |
Jtfs - | |
Tabelle | |
TC
Durchbruchsspannung
(Kv/mm)
12000 1,6 +12 (bei +100C)
-19 (bei +850C)
50
Es wurden wässrige Lösungen hergestellt, die jeweils eine vorbestimmte Menge der Verbindungen gemäß Tabelle
3 enthielten.
Verbindung
Gewicht (%)
BaCl2 TiCl4 NdCl3
Bi(NO3)
. 5H2O
Pb
. 3H2O
24,320 77,90 100
6,592 3,534 12,262
6,592 3,534 12,262
Im ersten Gefäß wird eine wässrige Lösung von BaCl_ mit Ammoniumcarbonat /_ (NH.)_CO__/ versetzt, um einen
pH-Wert im Bereich von 7 bis 10 einzustellen. Bariumcarbonat fiel aus.
Im zweiten Gefäß wurden Lösungen von TiCl4, NdCl-,
Bi(NO-). und ZnCl_ gemischt und mit 15 ml einer
361270
30 %igen Wasserstoffperoxidlösung als Stabilisator versetzt. Die Mischung wurde anschließend mit einer
entsprechenden Menge von Aitunoniumhydroxid (NH4OH) versetzt, bis ihr pH-Wert einen Wert im Bereich von 7 bis
10 zur Ausfällung der Ti-, Nd-, Bi- und Zn-haltigen Hydroxidniederschläge eingenommen hatte.
Getrennt davon wird eine Lösung von Pb (C-H-O-)- . 3H-0
in das dritte Gefäß gegeben und mit Ammoniumhydroxid (NH4OH) versetzt, bis der pH-Wert einen Wert im Bereich von 7 bis 10 zur Ausfällung von Bleihydroxid
eingeommen hat.
Die Schlämme der erhaltenen Niederschläge wurden gemischt,
gefiltert und mit Wasser gewaschen. Die gefilterten Kuchen wurden in einer Kugelmühle gemahlen,
gefiltert und anschließend getrocknet. Man erhielt ein feingepulvertes keramisches Ausgangsmaterial mit Korngrößen
von 0,01 bis 0,02 μπι.
20
20
Das keramische Ausgangsmaterial wurde bei 10000C zur
Herstellung eines calcinierten keramischen Pulvers für 1 h calciniert.
Unter Verwendung des hergestellten calcinierten Pulvers wurden keramische Kondensatoren in der gleichen
Art wie in Beispiel 1 hergestellt, mit dem Unterschied einer Brenntemperatur von 112O0C. Die elektrischen
Eigenschaften des Kondensators wurden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 gemessen. Die Ergebnisse sind
in Tabelle 4 aufgeführt.
12
-■ I-..-: M.:.. X
£ tan A TC Durchbruchsspannung
(%) (ppm/0C) (Kv/mm)
05
6000 0,01 +6XlO""6
Claims (6)
1. Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen keramischen Ausgangsstoffes, bestehend aus komplexen
Oxiden, enthaltend die Schritte
(a) Zugabe von gasförmigem Kohlendioxid oder eines
Fällungsmittels, bestehend aus einem wasserlös= liehen Carbonat zu einer ersten wässrigen Lösung, die wenigstens ein wasserlösliches Salz von Elementen enthält, die fähig sind, als Carbonat ausgefällt zu werden, bis der pH-Wert der resultierenden Mischung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht hat, so daß wenigstens eines der Carbonate der genannten Elemente ausfällt,
Fällungsmittels, bestehend aus einem wasserlös= liehen Carbonat zu einer ersten wässrigen Lösung, die wenigstens ein wasserlösliches Salz von Elementen enthält, die fähig sind, als Carbonat ausgefällt zu werden, bis der pH-Wert der resultierenden Mischung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht hat, so daß wenigstens eines der Carbonate der genannten Elemente ausfällt,
(b) Zugabe von Ammoniakgas oder einem Fällungsmittel,
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxids zu einer zweiten wässrigen Lösung, die wenigstens ein wasserlösliches Salz von Elementen enthält, die fähig sind, als Hydroxide ausgefällt zu werden, bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht, so daß wenigstens ein Hydroxid der besagten Elemente ausfällt,
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxids zu einer zweiten wässrigen Lösung, die wenigstens ein wasserlösliches Salz von Elementen enthält, die fähig sind, als Hydroxide ausgefällt zu werden, bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht, so daß wenigstens ein Hydroxid der besagten Elemente ausfällt,
(c) Zugabe von Ammoniakgas oder einem Fällungsmittel,
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxids zu einer dritten wässrigen Lösung, die Bleiacetat oder Bleinitrat enthält, bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht und eine Ausfällung des Bleihydroxides bewirkt,
bestehend aus einer wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Hydroxids zu einer dritten wässrigen Lösung, die Bleiacetat oder Bleinitrat enthält, bis der pH-Wert der Lösung einen vorbestimmten Wert im Bereich von 7 bis 10 erreicht und eine Ausfällung des Bleihydroxides bewirkt,
(d) Mischung der Carbonatniederschläge der ersten
wässrigen Lösung, der Hydroxidniederschläge der zweiten wässrigen Lösung und der Hydroxidnieder-
wässrigen Lösung, der Hydroxidniederschläge der zweiten wässrigen Lösung und der Hydroxidnieder-
schlage der dritten wässrigen Lösung, anschließende Filtration, Waschen mit Wasser und Trocknen;
und
(e) Wärmebehandlung der resultierenden Mischung zur
Bildung der komplexen Oxide der besagten Elemente.
Bildung der komplexen Oxide der besagten Elemente.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei wenigstens eines
der wasserlöslichen Salze der ersten wässrigen Lösung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus den Nitraten
oder Chloriden der Elemente, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ba, Sr, Ca und Mg.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, worin wenigstene ein
wasserlösliches Salz der zweiten wässrigen Lösung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Nitraten oder
Chloriden der Elemente, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ti, Zr und Sn.
4. Verfahren gemäß Anspruch 3, worin die zweite wässrige Lösung weiterhin wenigstens ein Element, ausgewählt
aus der Gruppe bestehend aus Nb, Y, seltene Erden-Elemente, Mn, Al, Si und Zn, enthält.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1, worin die dritte wässrige Lösung weiterhin Magnesium enthält und das Fällungsmittel
Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid ist.
6. Verfahren gemäß Anspruch 1, worin die Mischung bei
einer Temperatur im Bereich von 700 bis 12000C behandelt
wird.
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---|---|---|---|
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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---|---|---|---|
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DE (1) | DE3612705C2 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0350728A2 (de) * | 1988-07-15 | 1990-01-17 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Körper aus gemischten Oxiden |
EP0355226A1 (de) * | 1988-08-22 | 1990-02-28 | Wu, Ming Chiu | Verfahren zur Herstellung von Bleilanthanzirkonattitanat-Pulver mittels Karbonatverfahren |
EP0705804A1 (de) * | 1994-10-03 | 1996-04-10 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Herstellung von keramischen dielektrischen Pulvern |
CN113735167A (zh) * | 2021-09-18 | 2021-12-03 | 淮阴师范学院 | 碘缺陷BiO1.2I0.6微球的制备方法 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5155072A (en) * | 1990-06-29 | 1992-10-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High K dielectric compositions with fine grain size |
US5284614A (en) * | 1992-06-01 | 1994-02-08 | General Electric Company | Method of forming fine dispersion of ceria in tungsten |
EP1235761A1 (de) * | 1999-10-05 | 2002-09-04 | Corning Incorporated | Verfahren zur herstellung von keramikfiltern auf phosphatbasis |
EP1676814A1 (de) * | 2004-12-30 | 2006-07-05 | Stmicroelectronics Sa | Oxydische dielektrische Materialien |
CN111763082B (zh) * | 2019-04-01 | 2021-08-31 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种钛酸锶钡基介质陶瓷材料及其制备方法和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6153113A (ja) | 1984-08-18 | 1986-03-17 | Natl Inst For Res In Inorg Mater | 湿式法による易焼結性ペロブスカイト及びその固溶体の原料粉末の製造方法 |
JPH06153113A (ja) * | 1992-11-04 | 1994-05-31 | Rohm Co Ltd | ビデオ信号処理装置及び自動利得制御回路 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3983077A (en) * | 1975-05-02 | 1976-09-28 | Texas Instruments Incorporated | Process for making ceramic resistor materials |
US4624808A (en) * | 1984-05-15 | 1986-11-25 | Rockwell International Corporation | Forming a ceramic by flocculation and centrifugal casting |
US4537865A (en) * | 1984-07-11 | 1985-08-27 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Process for preparing a particulate ceramic material |
-
1985
- 1985-04-17 JP JP60083555A patent/JPH0665603B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-04-16 US US06/852,612 patent/US4820668A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-16 DE DE3612705A patent/DE3612705C2/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6153113A (ja) | 1984-08-18 | 1986-03-17 | Natl Inst For Res In Inorg Mater | 湿式法による易焼結性ペロブスカイト及びその固溶体の原料粉末の製造方法 |
JPH06153113A (ja) * | 1992-11-04 | 1994-05-31 | Rohm Co Ltd | ビデオ信号処理装置及び自動利得制御回路 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
The Nikkan Kogyo Newspaper (22.11.94) * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0350728A2 (de) * | 1988-07-15 | 1990-01-17 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Körper aus gemischten Oxiden |
EP0350728A3 (de) * | 1988-07-15 | 1990-11-28 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Körper aus gemischten Oxiden |
EP0355226A1 (de) * | 1988-08-22 | 1990-02-28 | Wu, Ming Chiu | Verfahren zur Herstellung von Bleilanthanzirkonattitanat-Pulver mittels Karbonatverfahren |
EP0705804A1 (de) * | 1994-10-03 | 1996-04-10 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Herstellung von keramischen dielektrischen Pulvern |
CN113735167A (zh) * | 2021-09-18 | 2021-12-03 | 淮阴师范学院 | 碘缺陷BiO1.2I0.6微球的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0665603B2 (ja) | 1994-08-24 |
US4820668A (en) | 1989-04-11 |
DE3612705C2 (de) | 1995-02-16 |
JPS61242903A (ja) | 1986-10-29 |
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