DE3603660C2 - Verbesserte Peritonealdialyse - Google Patents

Description

Personen, die an Niereninsuffizienz leiden, müssen sich einer Dialysebehandlung unterziehen. Eine solche Methode ist die chronisch ambulante Peritonealdialyse (CAPD), die von den betroffenen Personen selbst durchgeführt werden kann. Hierzu wird über einen Peritonealkatheter eine geeignete Dialysierflüssigkeit aus einem Beutel in die Bauchhöhle eingeführt und nach Ablauf einer bestimmten Zeit wieder entnommen. Anschließend wird die Flüssigkeit gegen eine frische Dialysierflüssigkeit ausgewechselt und die Dialyse fortgesetzt.

Es wurde nun gefunden, daß man die Dialysierbedingungen und die Effektivität der Dialyse wesentlich verbessern kann, wenn man der Dialyseflüssigkeit bestimmte Substanzen zufügt.

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von 0,001 bis 0,1 Gewichtsprozent einer Verbindung der Formel I

worin die Substituenten R¹-R⁵ gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder C₁-C₄-Alkoxygruppen darstellen, oder deren Enantiomere bezogen auf das Gesamtgewicht der üblichen Dialyse­ lösungsbestandteile, bei der Dialysebehandlung, inbesondere bei der Peritonealdialyse.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Flüssigkeiten werden übliche Peritonealdialyselösungen mit 0,001 bis 0,05, vorzugsweise 0,001 bis 0,01 Gewichtsprozent einer Verbindung der Formel I, vorzugsweise als Salz mit einer physiologisch verträglichen Säure, versetzt.

Die Verbindungen der Formel I sowie deren Salze mit physiologisch ver­ träglichen Salzen sind in der DE-PS 11 54 810, DE 20 59 923 C3, DE 20 59 985 C3 und EP 1 47 707 A2 beschrieben.

Durch die Zugabe der Verbindungen der Formel I läßt sich die Ausscheidung harnpflichtiger Substanzen, insbesondere von Harnstoff, wesentlich steigern, so daß die Beutel mit der Dialysierflüssigkeit nicht mehr so häufig ausgewechselt werden müssen. Darüber hinaus werden die Nebenwirkungen, die durch den mit einer Peritonealdialyse einhergehenden Verlust an Protein auftreten, stark vermindert.

Formulierungsbeispiel 1

Es wird eine wäßrige Lösung hergestellt, die 134 mval/l Na⁺, 3,5 mval/l Ca²⁺, 1,0 mval/l Mg²⁺, 103,5 mval/l Cl^-, 35,0 mval/l Laktat, 15 g/l Glucose und 10 mg/l Verapamil · HCl (Formel I, R¹=R²=R⁴= R⁵=OCH₃, R³=H) enthält, und unter sterilen Bedingungen in 2 l-Plastikbeutel gefüllt, die anschließend in sterile Umbeutel eingeschlossen werden.

Beispiel 2

Es wird eine wäßrige Lösung hergestellt, die 134 mval/l Na⁺, 2,0 mval/l K⁺, 3,5 mval/l Ca²⁺, 1,0 mval Mg²⁺, 105,5 mval/l Cl^-, 35,0 mval/l Laktat, 35 g/l Glucose und 2 mg/l Gallopamil · HCl (Formel I, R¹-R⁵=OCH₃) enthält, und unter sterilen Bedingungen in 2 l-Plastikbeutel gefüllt, die anschließend in sterile Umbeutel eingeschlossen werden.

Claims (1)

1. Verwendung von 0,001 bis 0,1 Gewichtsprozent einer Verbindung der Formel worin die Substituenten R¹ bis R⁵ gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder C₁-C₄-Alkoxygruppen darstellen, oder deren Enantiomeren, bezogen auf das Gesamtgewicht der üblichen Dialyselösungsbestandteile, bei der Dialysebehandlung, insbesondere bei der Peritonealdialyse.