DE3587695T2 - Verwendung von Boratester und Verdickungsmittel zur Erhöhung des Tropfpunktes einer Fettzusammensetzung. - Google Patents

Verwendung von Boratester und Verdickungsmittel zur Erhöhung des Tropfpunktes einer Fettzusammensetzung.

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DE3587695T2 DE85305687T DE3587695T DE3587695T2 DE 3587695 T2 DE3587695 T2 DE 3587695T2 DE 85305687 T DE85305687 T DE 85305687T DE 3587695 T DE3587695 T DE 3587695T DE 3587695 T2 DE3587695 T2 DE 3587695T2
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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Fettzusammensetzungen mit einem Gehalt an einem Fett, einem hydroxylgruppenhaltigen, seifenartigen Verdickungsmittel und borierten langkettigen Alkoholen.
  • US-A-2815325 offenbart eine Fettzusammensetzung mit einem Gehalt an einem Öl mit einer Schmierviskosität, welches zwischen ca. 5 bis ca. 25 Gew.-% Lithiumseife sowie zwischen ca. 5 bis ca. 20 Gew.-% Orthoborsäureester enthält und dieses Schmierfett dadurch gekennzeichnet ist, daß es im Vergleich zu einem ähnlichen Schmierfett mit einem Gehalt an der entsprechenden Menge von Lithiumseife, jedoch ohne einen Borsäureestergehalt, eine wesentlich geringere Penetrationsfähigkeit aufweist.
  • Die US-A-2943054 offenbart ein Schmierfett, welches im wesentlichen ein mineralisches Schmieröl, das mit ca. 3 bis ca. 30 Gew.-% Barium-12-hydroxystearat verdickt wurde sowie ein Umsetzungsprodukt enthält, welches durch Erhitzen von Orthoborsäure mit einem Ester, ausgewählt aus der Gruppe Glykol und Polyglykol, Mono- und Diester von Hydroxyfettsäuren mit 8 bis 50 Kohlenstoffatomen sowie Mono-, Di- und Triester von Hydroxyfettsäuren mit 8 bis 50 Kohlenstoffatomen mit Glycerin bei einer Temperatur von ca. 215ºF bis ca. 425ºF erhalten wurde, wobei gerade so wenig an besagtem Umsetzungsprodukt enthalten ist, daß es ausreicht, dem Schmierfett gute mechanische Stabilität und Reversibilität der Eigenschaften zu verleihen.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird für eine Fettzusammensetzung, die eine größere Menge eines Schmierfetts enthält, die Verwendung von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung des Umsetzungsprodukts aus einem Alkohol der Formel
  • ROH
  • worin R einen Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet,
  • und einer Borverbindung, welche Borsäure, Boroxid, ein Metaborat oder ein Alkylborat der Formel
  • (R¹O)yB(OH)z
  • ist,
  • worin y = 1, 2 oder 3 und
  • z = 0, 1 oder 2 bedeuten, wobei die Summe aus y und z = 3 beträgt und R¹ oder jeweils einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten sowie
  • eines Verdickungsmittels mit einem Gehalt an mindestens 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Verdickungsmittel eines hydroxylgruppenhaltigen, seifenartigen Verdickungsmittels, zur Erhöhung des Tropfpunktes der Fettzusammensetzung, angegeben.
  • Die Erfindung stellt ferner eine Fettzusammensetzung zur Verfügung, welche
  • i) eine größere Menge eines Fetts
  • ii) 0,01 und 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung eines Umsetzungsproduktes eines Alkohols der Formel
  • ROH,
  • worin R einen Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, mit
  • einer Borverbindung, welche Borsäure, Boroxid, ein Metaborat oder ein Alkylborat der Formel
  • (R¹O)yB(OH)z ist,
  • worin y = 1, 2 oder 3 und z = 0, 1 oder 2 bedeuten, wobei die Summe aus y und z = 3 beträgt
  • und R¹ oder die Reste R¹ jeweils einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten,
  • iii) ein Verdickungsmittel mit einem Gehalt an mindestens 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Verdickungsmittel eines hydroxylgruppenhaltigen seifenartigen Verdickungsmittels und
  • iv) eine Phosphor- und Schwefelverbindung oder eine Mischung aus phosphorhaltigen und schwefelhaltigen Verbindungen zum Bereitstellen äquivalenter Mengen an Phosphor und Schwefel enthält,
  • insbesondere, wenn der Bestandteil (iv) in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung anwesend ist, wobei die Zusammensetzung einen Tropfpunkt von wenigstens 327ºC aufweist.
  • Es wurde gefunden, daß derartige Zusammensetzungen wesentlich höhere Tropfpunkte im Vergleich zu solchen Zusammensetzungen besitzen, welche mit anderen Verdickungsmitteln verdickt wurden. Die Anwesenheit von Phosphor- und Schwefelgruppen ergibt sogar einen noch höheren Tropfpunkt.
  • Vorzugsweise wird der Alkohol überboriert, d. h. das borierte Produkt enthält mehr als die stöchiometrische Menge an Bor.
  • R kann einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest, einen cycloaliphatischen Rest, einen Aralkylrest, einen Alkarylrest oder einen gerad- oder verzweigtkettigen Rest mit mindestens einer ungesättigten Bindung (einem Alkenylrest) darstellen. Unter den geradkettigen Alkylresten sind die gemischten C&sub1;&sub0;- bis C&sub2;&sub0;-Gruppen bevorzugt, wobei jene mit gemischten C&sub1;&sub2;- bis C&sub1;&sub5;-Gruppen besonders bevorzugt sind. Unter den ungesättigten Resten sind jene bevorzugt, welche Oleyl- und Linoleylgruppen, Reste mit 15 bis 30 Kohlenstoffatomen, Mischungen daraus und Mischungen mit gesättigten Resten aufweisen.
  • Einige der für die Borierung geeigneten Alkohole umfassen den Dodecyl-, Tetradecyl-, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Octadecyl-, Isooctadecyl- und Oleylalkohol sowie eine Mischung aus C&sub1;&sub2;- bis C&sub1;&sub5;-Alkoholen und eine Mischung aus C&sub2;&sub0;- bis C&sub2;&sub4;-Alkoholen.
  • Die Borverbindung kann Borsäure, Boroxid oder ein Alkylborat, vorzugsweise jedoch Borsäure, sein. Die Alkylborate schließen die Mono-, Di- und Trialkylborate ein, wie das Mono-, Di- und Trimethyl-, Triethyl-, Tripropyl-, Tributyl-, Triamyl- und Trihexylborat.
  • Die Reaktion zur Bildung des Boratesters kann bei einer Temperatur von ca. 100 bis ca. 260ºC, vorzugsweise zwischen ca. 120 und ca. 200ºC ausgeführt werden. Die Temperatur wird meistenteils von den speziellen Reaktionspartnern sowie davon abhängen, ob ein Lösungsmittel verwendet wird oder nicht. Bei der Durchführung der Reaktion werden die Anteile der Reaktionspartner vorzugsweise in der Art gewählt, daß das molare Verhältnis von Alkohol zu Borverbindung ca. 0,2 und ca. 2, insbesondere ca. 0,5 und ca. 0,9, beträgt. Der Alkohol kann mit einem Überschuß an Borierungsmittel zur Bildung des Boresters reagieren, der ca. 0,1 bis 10 Gew.-% oder mehr an Bor enthält.
  • Während im allgemeinen atmosphärischer Druck bevorzugt wird, kann die Reaktion auch unter einem Druck von bis zu 500 kPa durchgeführt werden. In Fällen, wo es die Arbeitsbedingungen gestatten, kann ein Lösungsmittel benutzt werden. Im großen und ganzen kann jedes verhältnismäßig nichtpolare, nicht reaktionsfähige Lösungsmittel, einschließlich Benzol, Toluol, Xylol sowie 1,4-Dioxan, verwendet werden. Andere Kohlenwasserstoffe und alkoholische Lösungsmittel, z. B. Propanol und Butanol, können benutzt werden. Falls erwünscht, können auch Gemische aus alkoholischen Lösungsmitteln und Kohlenwasserstofflösungsmitteln eingesetzt werden.
  • Die Reaktionszeiten sind unkritisch, so daß jede Phase des Verfahrens in einem Zeitraum von ca. 1 bis ca. 20 Stunden durchführbar ist.
  • Eine besondere Klasse von Verdickungsmitteln wird zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Fettzusammensetzungen verwandelt. Diese Verdickungsmittel sind solche, welche wenigstens einen Anteil an Alkali- oder Erdalkalimetallseifen oder Aminseifen von hydroxylhaltigen Fettsäuren, Fettsäureglyceriden oder Fettsäureestern mit 12 bis ca. 30 Kohlenstoffatomen pro Molekül enthalten. Die Metalle sind beispielsweise Natrium, Lithium, Calcium oder Barium, wobei das Lithium bevorzugt wird. 12-Hydroxystearinsäure sowie Glyceride und Ester mit einem Gehalt an 12-Hydroxystearaten, 14-Hydroxystearinsäure, 16-Hydroxystearinsäure sowie 6-Hydroxystearinsäure sind die bevorzugten Säuren und Fettbestandteile.
  • Diese Verdickungsmittel brauchen jedoch nicht den gesamten Gehalt an Verdickungsmitteln in den Fettzusammensetzungen auszumachen. Ein signifikanter Vorteil kann schon die geringe Menge von ca. 15 Gew.-% des hydroxylhaltigen Verdickungsmittels, bezogen auf die Gesamtmenge des Verdickungsmittels, sein. Eine komplementäre Menge, d. h. bis zu ca. 85 Gew.-% einer breiten Palette anderer Verdickungsmittel kann in den erfindungsgemäßen Fettzusammensetzungen verwendet werden. Weitere nützliche Verdickungsmittel sind Alkali- und Erdalkalimetallseifen von Methyl-12-hydroxystearat, Diester von C&sub4;- bis C&sub1;&sub2;-Dicarbonsäuren und Tallölfettsäuren. Andere Alkali- und Erdalkalimetallfettsäuren, die 12 bis 30 Kohlenstoffatome und keine freien Hydroxylgruppen enthalten, können eingesetzt werden. Diese schließen Seifen von Stearin- und Ölsäure ein. Die vorliegenden Verdickungsmittel können in offenen Kesseln, Druckbehältern oder kontinuierlich arbeitenden Produktionseinheiten hergestellt werden. Alle diese Herstellungsverfahren werden zur Schmierfettproduktion in herkömmlicher Weise eingesetzt und stellen die notwendige Hilfseinrichtung zur Verfügung, um das Schmierfett während und nach der Herstellung des Verdickungsmittels zu bearbeiten.
  • Weitere Verdickungsmittel umfassen Salz- und Salz-Seifen-Komplexe, wie Calciumstearatacetat (US-A-2197263), Bariumstearatacetat (US-A-2564561), Calciumstearatcaprylatacetat komplexe (US-A-2999065), Calciumcaprylatacetat (US-A-2999066) sowie Calciumsalze und -seifen von Säuren mit niedrigem, mittlerem und hohem Molekulargewicht und von Nußölsäuren.
  • Noch eine andere Gruppe von Verdickungsmitteln umfaßt substituierte Harnstoffe, Phthalocyanine, Indanthren, Pigmente, wie Perylimide, Pyromellitdiimide und Ammelin sowie gewisse hydrophobe Tone. Diese Verdickungsmittel sind aus Tonen herstellbar, welche ursprünglich hydrophilen Charakter haben, aber durch Einführen von langkettigen Kohlenwasserstoffresten in die Oberfläche der Tonteilchen vor ihrem Einsatz als Bestandteil der Fettzusammensetzung hydrophob gemacht wurden, beispielsweise durch vorheriges Behandeln mit einem organischen kationischen oberflächenaktiven Mittel, z. B. einer Onium-Verbindung. Typische Onium-Verbindungen sind Tetraalkylammoniumchloride, wie Dimethyldioctadecylammoniumchlorid, Dimethyldibenzylammoniumchlorid und deren Mischungen.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Fettzusammensetzungen können auch Phosphor- und Schwefelgruppen enthalten. Beide Elemente können im gleichen Molekül vorhanden sein, z. B. in einem Metall- oder Nichtmetallderivat des Phosphordithioats der Formel
  • worin
  • R² ein Kohlenwasserstoffrest mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen oder ein Gemisch davon, M ein Metall oder Nichtmetall, n die Wertigkeit von M und Z jeweils Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, wobei mindestens ein Z Schwefel darstellt. In dieser Verbindung ist R² vorzugsweise ein Alkylrest, welcher eine Propyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl- oder Octadecylgruppe bedeuten kann, einschließlich Reste, welche von Isopropanol, Butanol, Isobutanol, sec- Butanol, 4-Methyl-2-pentanol, 2-Ethylhexanol, Oleylalkohol oder deren Mischungen abgeleitet sind. Ferner fallen Alkarylreste, wie Butylphenyl-, Octylphenyl-, Nonylphenyl oder Dodecylphenylgruppen darunter.
  • Die von M umfaßten Metalle schließen solche der Gruppen IA, IB, IIA, IIB, VIB und VIII des Periodensystems ein. Dazu zählen beispielsweise Lithium, Natrium, Calcium, Zink, Cadmium, Silber, Molybdän und Gold. Nichtmetallische Ionen umfassen organische Reste, die von Vinylestern, wie Vinylacetat, Vinylethern, wie Vinylbutylether, und Epoxiden, wie Propylenoxid und 1,2-Epoxidodecan, sowie organischen Aminen, wie C&sub1;&sub0;- bis C&sub2;&sub0;-Kohlenwasserstoffaminen, einschließlich Oleylamin und N-Oleyl-1,3-propylendiamin, Diaminen, Imidazolinen und Oxazolinen, abgeleitet sind.
  • Phosphor und Schwefel können auch durch die Kombination zweier getrennter Verbindungen geliefert werden, z. B. durch die Kombination von
  • 1) einem Dihydrocarbylphosphit mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen in jedem Kohlenwasserstoffrest oder Mischungen von Phosphiten und 2) einem Sulfid, z. B. einem sulfuriertem Isobutylen, Dibenzyldisulfid, sulfurierten Terpenen und sulfuriertem Jojobaöl. Die Phosphite umfassen das Dibutyl-, Dihexyl-, Dioctyl- und Didecylphosphit sowie ähnliche Phosphite. Phosphatester mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen in jedem Kohlenwasserstoffrest, wie Tributylphosphat, Tridecylphosphat, Tricresylphosphat und Gemische solcher Phosphate können ebenfalls eingesetzt werden.
  • Erfindungsgemäß wird die Gesamtmenge an Verdickungsmittel wenigstens ca. 15 Gew.-% einer hydroxylgruppenhaltigen Metall- oder Nichtmetallseife aufweisen, wobei das Schmierfett ca. 3 bis ca. 20 Gew.-% Gesamtverdickungsmittel, bezogen auf das Schmierfett enthalten kann.
  • Die nach der Erfindung verwendete Fettzusammensetzung enthält noch ca. 0,01 bis ca. 10 Gew.-%, vorzugsweise ca. 0,1 bis ca. 2 Gew.-%, eines borierten Alkohols, welcher vorzugsweise durch Umsetzen des Alkohols mit einer wenigstens äquimolaren Menge einer Borverbindung hergestellt wurde.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung kann auch 0,01 bis ca. 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.-%, Phosphor und Schwefel enthaltende Verbindungen oder Gemische zweier oder mehrerer Verbindungen, welche getrennt die Phosphor- und Schwefelanteile liefern, enthalten. Im Falle der Verwendung von getrennten Verbindungen wird eine Menge des Gemisches eingesetzt, die der erforderlichen Konzentration äquivalent ist, um die gewünschten Mengen an Phosphor und Schwefel bereitzustellen.
  • Es wurde gefunden, daß die erfindungsgemäß verwendeten Fettzusammensetzungen, welche sowohl die hydroxylgruppenhaltigen Verdickungsmittel als auch die borierten langkettigen Alkohole enthalten, Tropfpunkte zeigen, die durchweg und in unerwarteter Weise über jenen von schmierfetten liegen, die von den gleichen Schmiermittelträgern und den gleichen borierten langkettigen Alkoholen abgeleitet sind, aber andere Verdickungsmittel, z. B. nichthydroxylgruppenhaltige Verdickungsmittel, aufweisen.
  • Ganz allgemein ist zu sagen, daß die borierten Alkohole sowie die Anteile an Phosphor und Schwefel in jeder Menge eingesetzt werden können, die wirksam ist, das gewünschte Ausmaß an Reibungsverminderung, Antiverschleißwirkung, Antioxidationswirkung, Hochtemperaturstabilität oder Antirostwirkung zu erreichen. In mannigfachen Anwendungen werden der borierte Alkohol und die phospor- und/oder schwefelhaltige(n) Verbindung(en) in Gesamtmengen von ca. 0,02 bis ca. 20 Gew.-% und vorzugsweise zwischen ca. 0,2 und ca. 4 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Fettzusammensetzungen werden entweder aus Mineralöl oder synthetischem Öl oder deren Gemischen hergestellt. Im allgemeinen können Mineralöle, sowohl paraffinische und naphthenische Mineralöle als auch Gemische hiervon, in einem geeigneten Schmierviskositätsbereich liegen, z. B. zwischen ca. 45 SSU und ca. 6000 SSU bei jeweils 38ºC und vorzugsweise zwischen ca. 50 und ca. 250 SSU bei 99ºC. Diese Öle können einen Viskositätsindex von ca. 100 oder mehr aufweisen. Viskositätsindices von ca. 70 bis ca. 95 werden bevorzugt. Die durchschnittlichen Molekulargewichte dieser Öle können zwischen ca. 250 und ca. 800 liegen. Das bei der Herstellung des Schmierfetts eingesetzte Schmieröl wird generell in einer Menge eingesetzt, welche ausreicht, um den Rest der gesamten Schmierfettzusammensetzung bereit zustellen, nachdem die gewünschte Menge an Verdickungsmittel und die anderen Additive vorgegeben wurden.
  • Im Falle der Verwendung von synthetischen Ölen die gegenüber Mineralölen bevorzugt sind, können verschiedene Verbindungen dieser Art eingesetzt werden. Typische synthetische Träger sind Polyisobutylen, Polybutene, hydrierte Polydecene, Polypropylenglykol, Polyethylenglykol, Trimethylolpropanester, Neopentyl- und Pentaerythritester, Di-(2-ethylhexyl)-sebacat und Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Dibutylphthalat, Fluorkohlenstoffverbindungen, Silicatester, Silane, Ester phosphorhaltiger Säuren, flüssige Harnstoffe, Ferrocenabkömmlinge, hydrierte synthetische Öle, Polyphenyle in Kettenform, Siloxane und Silicone (Polysiloxane), alkylsubstituierte Diphenylether, z. B. ein butylsubstituierter Bis-(p-phenoxyphenyl)-ether, sowie Phenoxyphenylether.
  • Die Schmierfette, die nach der Erfindung verwendet werden, besitzen die Vorteile eines erhöhten Tropfpunktes und verbesserter Fettkonsistenzeigenschaften. Ferner zeigen sie Antirosteigenschaften und wesentliche Vorteile in ihrer Wirkung gegen Ermüdung, Verschleiß sowie Oxidation, welche bei den anderen bekannten schmierfetten nicht erhältlich sind. Die erfindungsgemäßen Fettzusammensetzungen weisen noch den zusätzlichen Vorteil auf, daß sie in einfacher Weise dadurch hergestellt werden können, daß zusätzliche Mengen der borierten Alkohole dem vollständig gebildeten seifenartigen Schmierfett nach der Beendigung der Verseifung zugemischt werden.
  • Dementsprechend erstreckt sich die vorliegende Erfindung auch auf die Verwendung eines borierten Alkohols (ii) und eines Verdickungsmittels (iii), wie sie vorstehend definiert sind, zum Erhöhen des Tropfpunktes einer Fettzusammensetzung.
  • Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung:
  • Herstellungsbeispiel 1 Borierte C&sub1;&sub2;- bis C&sub1;&sub5;-Alkohole
  • Etwa 3032 g einer Mischung von C&sub1;&sub2;- bis C&sub1;&sub5;-Alkoholen (geliefert von Shell Chemical Co., enthaltend ca. 80% geradkettige Alkohole mit einem Gehalt an 17,7% C&sub1;&sub2;-, 30% C&sub1;&sub3;-, 28% C&sub1;&sub4;- und 24% C&sub1;&sub5;-Alkoholen mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von ca. 208), 301 g Borsäure und ca. 250 g Butanol wurden in ein Reaktionsgefäß gegeben, und der Inhalt wurde auf etwa 155ºC über einen Zeitraum von ungefähr 10 Stunden erhitzt, bis die Bildung von Wasser aufhörte. Die Lösungsmittel wurden durch Vakuum nach oben entfernt, und das Produkt wurde heiß durch Diatomeenerde filtriert.
  • Herstellungsbeispiel 2
  • Ein Lithiumhydroxystearat-Schmierfettverdicker wurde durch Verseifung einer Mischung aus 12-Hydroxystearinsäure (8 Gew.-%) und dem Glycerid davon (9 Gew.-%) mit Lithiumhydroxid in einem Mineralölträger (Viskositätsgrad 150 150 einer Mischung von naphthenischen und paraffinischen Stoffen im Verhältnis 70 : 30) bei einer Temperatur von etwa 175ºC in einem geschlossenen Behälter hergestellt. Nach Druckentlastung und Entwässern des Verdickungsmittels in einem offenen Kessel wurde eine solche Menge an Mineralöl hinzugefügt, die ausreichte, um den Gehalt an Verdickungsmittel auf ungefähr 9% zu reduzieren. Nach Abkühlen auf 99ºC wurde eine typische Additivmischung für Schmierfette hinzugefügt, welche aus einem Amin-Antioxidans, einem phenolischen Antioxidans, aus 1,5% Zinkdithiophosphat, das von einer Mischung aus sekundären C&sub3;- und primären C&sub6;-Alkoholen abgeleitet war, ferner aus einem Schwefel enthaltenden Metalldeaktivator und Stickstoff enthaltenden Rostschutzadditiven zusammengesetzt war.
  • Beispiel 3
  • 2 Gew.-% des borierten Alkoholprodukts nach Beispiel 1 wurden zur Schmierfettgrundlage nach Beispiel 2 bei einer Temperatur von ca. 110 bis 115ºC hinzugefügt.
  • Vergleichsbeispiel 4
  • Eine Schmierfettgrundlage wurde mit einer Lithiumseife aus einem Gemisch (50 : 50, bezogen auf das Gewicht) aus Stearin- und Palmitinsäure verdickt.
  • Vergleichsbeispiel 5
  • Die Schmierfettgrundlage nach Beispiel 2 und die Schmiermittelgrundlage nach Beispiel 4 wurden zur Bildung eines Gemisches (50 : 50, bezogen auf das Gewicht) aus hydroxylgruppenhaltigen und nichthydroxylgruppenhaltigen Verdickungsmitteln miteinander vermengt.
  • Vergleichsbeispiel 6
  • Die Schmierfettgrundlage nach Beispiel 4 wurde mit 2% des borierten Alkohols nach Beispiel 1 vermischt.
  • Die Schmierfettzusammensetzungen nach den Beispielen 2 bis 6 wurden im Rahmen des Tropfpunkttestes ASTM D 2265 untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle dargestellt. TABELLE
  • Produkt gemäß Beispiel Tropfpunkt, 0ºC
  • 2 201
  • 3 327
  • 4 209
  • 5 190
  • 6 207

Claims (4)

1. Verwendung einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung eines Umsetzungsprodukts aus einem Alkohol der Formel
ROH
worin R einen Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, und
einer Borverbindung, welche Borsäure, Boroxid, ein Metaborat oder Alkylborat der Formel
(R¹O)yB(OH)z
ist,
worin y = 1, 2 oder 3 und z = 0, 1 oder 2 bedeuten, wobei die Summe aus y und z = 3 beträgt
und R¹ oder die Reste R¹ jeweils einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, sowie
eines Verdickungsmittels mit einem Gehalt an mindestens 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Verdickungsmittel, eines hydroxylgruppenhaltigen seifenartigen Verdickungsmittels in einer Fettzusammensetzung, die eine größere Menge eines Schmierfetts enthält zur Erhöhung des Tropfpunktes der Fettzusammensetzung.
2. Verwendung nach Anspruch 1, worin das Verdickungsmittel (iii) eine Alkalimetallseife, eine Erdalkalimetallseife oder eine Aminseife einer hydroxylgruppenhaltigen Fettsäure mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen oder deren Ester oder ein Glycerid hiervon enthält.
3. Verwendung nach Anspruch 2, worin das Verdickungsmittel (iii) von der 12-Hydroxystearinsäure, 14-Hydroxystearinsäure, 16-Hydroxystearinsäure, 6-Hydroxystearinsäure oder einem Ester oder Glycerid hiervon abgeleitet ist.
4. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin die Fettzusammensetzung eine Phosphor- und eine Schwefelverbindung oder ein Gemisch aus Phosphor und Schwefel enthaltenden Verbindungen zum Bereitstellen äquivalenter Mengen an Phosphor und Schwefel enthält.
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