DE3445858A1 - Prozess und geraet zur isotopenanreicherung - Google Patents
Prozess und geraet zur isotopenanreicherungInfo
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Description
PATENTANWALT D-4000 DÜSSELDORF 1 · SCHADOWPLATZ 9
Düsseldorf,
14. Dezember 1984
Westinghouse Electric Corporation
Pittsburgh, Pa.. V. St. A.
Pittsburgh, Pa.. V. St. A.
Die Erfindung bezieht sich auf einen Prozeß zur Isotopenanreicherung, sowie auf ein Gerät, bei dem Licht
von einem Laser benutzt wird, um eine Verbindung von einem Isotop eines Elementes, das als eine Mischung von
Isotopenverbindungen vorhanden ist, anzuregen, wobei die Reaktion der angeregten Verbindung mit einem gasförmigen
Spül- oder Abführmittel bewirkt wird, um das Isotop zu entfernen, während die Verbindungen der anderen Isotope
stabil bleiben, und eine Trennung des Reaktionsproduktes erfolgt, das mit dem gasförmigen Spülmittel gebildet
wird, was eine Trennung des einen Isotops von den anderen Isotopen liefert.
Die Abtrennung von, oder die Anreicherung von einem Isotop eines Elementes relativ zu den anderen Isotopen
des Elementes wird gewünscht, wenn ein Isotop bestimmte Eigenschaften besitzt, die bei anderen Isotopen des
Elementes nicht vorhanden sind. Im Falle von Zirkon,
'RI7 snn7onioi
beispielsweise, enthält das natürlich auftretende Zirkon eine Mischung von Zirkonisotopen, Zirkon 90, Zirkon 91,
Zirkon 92, Zirkon 94 und Zirkon 96. Bei der Verwendung von Zirkon zur Beschichtung von Kernbrennstoffstäben
besitzt das Zirkon 90-Isotop einen niedrigeren Einfangquerschnitt
für thermische Neutronen. Es ist daher wünschenswert, eine derartige Beschichtung mit Zirkon zu
bilden, die einen hohen Zirkon 90-Isotopgehalt besitzt,
wobei dieser Gehalt höher ist als der Gehalt von 51,5 % Zirkon 90, der bei natürlich auftretendem Zirkon
vorhanden ist.
Die isotopische Anreicherung von Elementen durch die Verwendung von Laserverfahren ist bekannt. Derartige
Verfahren verwenden im allgemeinen Laser in Verbindung mit einem Trägergas, um die Verbindung eines anzureichernden
Elementes zu transportieren und abzukühlen. Ein derartiger Prozeß besitzt jedoch viele praktische
und wirtschaftliche Schwierigkeiten. Zum Beispiel muß eine Verbindung, die das anzureichernde Element enthält,
einen hohen Dampfdruck besitzen und außerdem muß die Verbindung mit vertretbaren Kosten herstellbar sein.
Aufgrund von Nukleierungsproblemen, die induziert werden, wenn das Trägergas in einer Überschalldüse
abgekühlt wird, muß die Konzentration des anzureichernden Elementes sehr niedrig gehalten werden. Es
ergibt sich, daß dann sehr große Kompressoren zur Handhabung des Trägergases notwendig sind, was zu hohem
Kapitaleinsatz und zu hohen Betriebskosten führt. Außerdem macht es die niedrige Konzentration des aktiven
Elementes sehr schwierig, einen signifikanten Teil des
Laserstrahls zu benutzen, und zwar aufgrund der Düsenherstellungsschwierigkeiten und der in Spiegeln und
Fenstern auftretenden Verluste. Zusätzlich zu den obengenannten Schwierigkeiten wird die Verwendung einer
spülartigen Reaktion, bei der das interessierende Isotop
selektiv angeregt und mit einem Spülgas reagiert wird, nahezu ausgeschlossen, weil das Gas in einer Überschalldüse
gekühlt wird. Somit besitzt das Auslaßgas sehr wenige molekulare Kollisionen und die Wahrscheinlichkeit
einer Kollision eines Spülmittel-angeregten Moleküls ist
sehr niedrig.
Beispiele für zur Zeit angewendete, laserinduzierte Isotopentrennprozesse finden sich in der US-Patentschrift
4 032 419, wo ein Verfahren zur Trennung von U-2 35 von U-2 38 in einer Verbindung gelehrt wird, wobei
die Verbindung in kristalliner Form der festen Phase bei einer ersten Frequenz bestrahlt wird, um das U-2 35
anzuregen, nicht aber das U-2 38. Die Verbindung wird dann in kristalliner Form der festen Phase mit einer
zweiten Frequenz bestrahlt, um das U-2 35 zu dissoziieren oder zu ionisieren, und die bestrahlte Verbindung wird
erhitzt, um das U-238 zu verdampfen, nicht aber das U-235, wodurch die Trennung bewirkt wird. Die US-Patentschrift
4 166 951 lehrt einen Prozeß, bei dem die Isotopenanreicherung dadurch erreicht wird, daß ein
Material auf einem Substrat abgelagert wird, und zwar mit weniger als einer kritischen und subatomischen
Oberflächendichte, und die Ablagerung von einem Laser selektiv bestahlt wird, um ein Isotop anzuregen und das
Isotop zu veranlassen, von dem Substrat zu entweichen, wobei das entweichende angereicherte Material aufgefangen
wird.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens und eines Gerätes für die isotopische Anreicherung unter
Verwendung von Lasern, bei der die vorgenannten Schwierigkeiten nicht auftreten.
Gelöst wird die Erfindung durch die Merkmale des Hauptanspruchs. Die Erfindung besteht insbesondere in
einem Prozeß zur Trennung eines Isotops eines Elementes von anderen Isotopen dieses Elementes, das in einer
Mischung von ähnlichen Verbindungen dieses Isotopes vorhanden ist, wobei der Prozeß folgendes umfaßt:
Beschichten einer Mehrzahl von diskreten, kleinen perlenartigen Teilchen mit einer Monoschicht aus der
Mischung, wobei die Teilchen gegenüber Licht einer Wellenlänge transparent sind, das in der Lage ist, diese
eine isotopenhaltige Verbindung anzuregen, während die Verbindungen, die die anderen Isotope enthalten, stabil
bleiben, Mitreißen der Vielzahl von beschichteten Teilchen in einem Trägergas, das ein Spülgas zur
Reaktion mit der das eine Isotop enthaltenen Verbindung, wenn letztere angeregt ist, Belichten der Vielzahl von
beschichteten Teilchen während dieses Mitreißens mit Licht der genannten Wellenlänge, um die Verbindung, die
das eine Isotop enthält, anzuregen und deren Reaktion mit dem Spülgas zu verursachen, sowie die Bildung des
Reaktionsproduktes und die Trennung des Reaktionsproduktes von den stabilen Verbindungen, die die anderen
Isotope enthalten.
Die Erfindung umfaßt auch ein Gerät zur Ausführung dieses Prozesses, welches Gerät Einrichtungen umfaßt, um
die diskreten, kleinen perlförmigen oder kugelförmigen Teilchen mit einer einfachen Schicht (Mono-Schicht) der
Mischung von Verbindungen zu versehen, desweiteren Einrichtungen zum Einschließen oder Mitreißen der
beschichteten perl- oder kugelförmigen Teilchen mit dem Trägergas, das das Spülgas enthält, einem Reaktionsgefäß, in das die beschichteten perl- oder kugelförmigen
Teilchen eingegeben werden, einer Lichtquelle zur Ausrichtung von Licht der erforderlichen Wellenlänge auf
die beschichteten und mitgerissenen perl- oder kugelförmigen Teilchen in dem Reaktionsgefäß, und Ein-
richtungen zur Trennung des Reaktionsproduktes von den stabilen Verbindungen.
Bei dem anfänglichen Verfahrensschritt zur Ausführung
einer Ausführungsform des Verfahrens werden diskrete perlen- oder kugelförmige Teilchen mit einer MonoSchicht
einer Verbindung beschichtet, die eine Mischung von Isotopen eines Elements enthält. Die Perlen werden
aus einem Material gebildet, das inert bezüglich der zu behandelnden Verbindung ist, wie auch bezüglich des
Kühlmittels, das verwendet werden soll, und es muß gegenüber Licht einer Wellenlänge transparent sein, das
zur Anregung von dem einen der Isotopverbindungen
verwendet werden soll. Glaskügelchen sind verwendbar, wobei Siliciumdioxydkügelchen vorgezogen werden. Die
perl- oder kugelförmigen Teilchen sind von einer solchen Größe, daß sie eine Beschichtung mit einer Mono-Schicht
der zu behandelnden Verbindung erlauben, während sie auch gleichzeitig in einen Trägergas zum Transport durch
einen Reaktor zur Anregung eines der Isotopenverbindungen durch Licht mitreißbar sind. Die perl- oder
kugelförmigen Teilchen sollten einen Durchmesser besitzen, der nicht größer als etwa 1 Mikron ist. Perloder
kugelförmige Teilchen eines Durchmessers zwischen 0,1 bis 1,0 Mikron sind vorzuziehen.
Die kleinen, diskreten perl- oder kugelförmigen Teilchen werden mit einer Mono-Schicht einer Verbindung beschichtet, die zu behandeln ist, beispielsweise durch
Erhitzen eines Vorrats von verdampfbarer Verbindung bis auf deren Sublxmationstemperatur und Sublimierung der
Verbindung in eine Säule hinein, die die perl- oder kugelförmigen Teilchen enthält, wobei die Verbindung
eine Mono-Schicht einer Beschichtung auf den Teilchen bilden wird. Der Ausdruck "Mono-Schicht", wie er hier
benutzt wird, definiert eine Beschichtung, die aus einer
einzigen Schicht von Molekülen der Verbindung auf einem perl- oder kugelförmigen Teilchen besteht. Die Benutzung
von beschichteten durchsichtigen Kügelchen, die eine
Mono-Schicht des zu behandelnden Materials auf sich tragen, ermöglicht die Verwendung von Licht in einem
späteren Zustand des Verfahrens, um eine der Isotopenverbindungen anzuregen.
Die zu behandelnde Verbindung ist eine solche, die eine Vielzahl von Elementisotopen enthält, von denen ein
Isotop abgetrennt werden soll. Zwar wird hier insbesondere auf Zirkonisotope Bezug genommen, jedoch
können auch andere Isotope bildende Elemente, beispielsweise Uran und Bor, getrennt werden. Spezifische
Verbindungen dieser Elemente, die behandelt werden können, umfassen solche Verbindungen, bei denen eine der
Isotope bei einer bestimmten Lichtwellenlänge dazu angeregt wird, mit einem gasförmigen Spülmittel zu
reagieren, während die anderen Isotope stabil bleiben. Für Zirkon ist eine besonders nützliche Verbindung das
Zirkon-Tetrachlorid (ZrCL^, weil diese Verbindung
vergast werden kann. Beispiele von nützlichen Bor-Verbindungen umfassen Bor-Methoxid (6(00113)3) und
Bor-Äthoxid (ΒίΟ^Ης)), während ein Beispiel für eine
nutzbare Uranverbindung das Uran-Hexafluorid (UF6) sein
würde.
Nach der Beschichtung der perlenförmigen Teilchen mit einer Mono-Schicht der Isomere enthaltenden Verbindung
werden die Teilchen, die heiß sind, vorzugsweise auf zumindest Umgebungstemperaturen abgekühlt. Die beschichteten
Kügelchen werden dann in ein Trägergas eingeschlossen, das ein gasförmiges Ausspülmittel
enthält, und in einen Reaktor für mitgerissene beschichtete Kügelchen eingegeben, um sie mit einer
Lichtquelle zu bestrahlen.
Das Trägergas ist ein Gas, das inert bezüglich der Reaktionen der Verbindung ist, und auch inert bezüglich
der perl- oder kugelförmigen Teilchen, Beispiele für das Gas sind Helium, Neon, Argon und Krypton. Helium ist ein
bevorzugtes Trägergas. Die Menge des Trägergases und die Durchströmungsrate davon sollten so sein, daß es
ausreicht, um die beschichteten Kügelchen mitzureißen und diese durch den Reaktor als diskrete Einheiten
hindurchzutragen, während gleichzeitig die beschichteten
Kügelchen im Reaktor für eine Zeit verbleiben, die ausreicht, um Anregung sowie Reaktion von einem der
Isotope mit dem Spülgas zu erreichen und eine Reaktion zwischen diesen zu verursachen, um so ein Reaktionsprodukt zu bilden.
Das Spülgas, das zu dem Reaktor für eingeschlossene beschichtete Kügelchen gegeben wird, zusammen mit dem
Trägergas, umfaßt ein Gas, das mit der angeregten Isotopverbindung innerhalb des Reaktors reagiert, um ein
Reaktionsprodukt zu ergeben, während eine Reaktion nicht bewirkt wird zwischen dem Spülgas und dem Rest der
Isotopenverbindungen unter den in dem Reaktor vorhandenen Bedingungen. Als bevorzugte Beispiele für
Spülgase seien Wasser, Sauerstoff und Methan genannt. Im Falle von Wasser könnten Oxide und Hydroxide gebildet
werden, während bei der Verwendung von Sauerstoff Oxide gebildet werden würden. Im Falle von Methan würden sich
als das Reaktionsprodukt Carbide bilden. Das Spülgas sollte zumindest in einer solchen Menge vorhanden sein,
daß es mit der gesamten Menge der angeregten Isotopenverbindung reagiert und damit ein Reaktionsprodukt
bildet.
Während die beschichteten perl- oder kugelförmigen Teilchen in dem Trägergas unter Anwesenheit des
gasförmigen Spülmittels mitgerissen werden, werden diese
einem Licht mit einer Wellenlänge ausgesetzt, daß eine Reaktion des einen der Isotope mit dem Spülmittel
verursacht, während die anderen Isotope der Mischung stabil verbleiben. Das Licht der jeweiligen Wellenlänge
wird von einem Laser abgestrahlt. Der zu verwendende Laser hängt von der Wellenlänge des Lichts sowie von der
erforderlichen Intensität für eine Anregung ab. Ein Laser, der eine Intensität von 1 bis 5 Joules/cm2
besitzt, ist verwendbar, mit einer vorzugsweisen Intensität zwischen 1,5 bis 2 Joules/cm2 . Die Wellenlänge
des Lichtes ist abhängig von der erforderlichen Anregungswellenlänge und wird sich abhängig von der zu
behandelnden Verbindung ändern. Als ein Beispiel sei für die Trennung des Isotopes Zirkon 90 von anderen
Zikron-Isotopen in einer Zirkon-Tetrachloridverbindung eine Wellenlänge genannt, die zwischen 400 und 500 cm~^-
liegt, welche Wellenlänge durch einen Kohlendioxid, Raman-verschobenen-Laser erzeugbar ist.
Die Zeit, während der die beschichteten kugelförmigen Teilchen dem Licht ausgesetzt werden, ist derartig, daß
eine Anregung der gewünschten Isotopenverbindung bewirkt wird, und nach Reaktion der Isotopenverbindung mit dem
gasförmigen Spülmittel die beschichteten Kügelchen von dem Reaktor für mitgerissene beschichtete Kügelchen
ausgegeben und das Reaktionsprodukt von den anderen Isotopenverbindungen getrennt werden, wobei letztere in
einem stabilen Zustand verblieben sind. Die beschichteten kugelförmigen Teilchen sind in dieser Stufe
des Prozesses mit einer Mischung des Reaktionsproduktes und mit anderen stabilen Isotopenverbindungen beschichtet.
Um eine leichte Trennung des Reaktionsproduktes von den anderen stabilen Isotopenverbindungen zu bewirken, ist
es vorteilhaft, beispielsweise im Falle von Anregung des Zirkon 90-Tetrachlorid, das mit anderen Isotopen von
Zirkon-Tetrachlorid vermischt ist, das Zirkon 90-Isotop mit Sauerstoff zu reagieren, um Zirkondioxyd zu bilden,
wenn das Reaktionsprodukt weniger dampfförmig ist als die verbleibende stabile Verbindung. Die beschichteten
Kügelchen werden dann zu einem Kügelchenanwärmer geleitet und von dem Trägergas getrennt, welches
Trägergas zu dem System rückführbar ist, so beispielsweise zu dem Glaskügelchenkühlverfahrensschritt, nachdem
das Trägergas abgekühlt worden ist. Die beschichteten Glaskügelchen werden dann in einen Dampfsublimierer
eingegeben, wo sie nach Erhitzung, beispielsweise durch heiße Luft, die dampfförmige Verbindung von den
Kügelchen abdampfen, während die weniger verdampfbaren
Reaktionsprodukte auf den Kügelchen zurückgehalten werden. Somit wird eine Trennung von den anderen
stabilen Isotopenverbindungen bewirkt, und diese Isotopenverbindungen werden gesammelt.
Die beschichteten kugelförmigen Teilchen, nach Trennung von den anderen stabilen Isotopenverbindungen davon,
tragen nunmehr nur noch das Reaktionsprodukt auf sich. Diese Kügelchen werden dann behandelt, um das Reaktionsprodukt von ihnen zu entfernen, wonach die Kügelchen
diesem Prozeß zurückführbar sind, um erneut mit der zu behandelnden Verbindung beschichtet und erneut verwendet
zu werden. Bei der Trennung der Zirkonisotope werden beispielsweise die beschichteten Kügelchen, wie bereits
beschrieben, nach Entfernung der gasförmigen Tetrachloride nur noch Zirkon 90-Dioxyd auf sich halten. Die
mit Zirkon 9 0-Dioxyd beschichteten Kügelchen werden einem System unterworfen, bei dem Wasserstoff und Chlor
mit dem Zirkondioxyd reagiert wird, um ein dampfförmiges Zirkon 90-Tetrachlorid zu bilden. Bei Erhitzung der
Kügelchen wird sich das Zirkon 90-Tetrachlorid von den
Kügelchen sublimieren, um ein Zirkon 90-Tetrachlorid-Produkt
zu ergeben, während die sauberen Kügelchen in den Prozeß zurückgeführt werden.
Um die Erfindung noch deutlicher werden zu lassen, werden nunmehr einige Beispiele beschrieben, und zwar im
Zusammenhang mit der beigefügten Zeichnung, die schematisch einen Prozeß und ein Gerät zur Trennung von
Zirkonisotopen zeigt.
Mit Bezug auf die Zeichnung wird Zirkon-Tetrachlorid 1,
das die Isotope Zirkon 90, zirkon 91, Zirkon 92, Zirkon 94 und Zirkon 9 6 enthält, erhitzt, um diese zu sublimieren.
Die sublimierte Verbindung wird dann durch Leitung 3 zu einer Beschxchtungssaule 5 geführt, die
diskrete kugelförmige Teilchen enthält, beispielsweise in Form von Siliciumdioxydkügelchen, in welcher Säule
die Verbindung die Kügelchen in Form einer Mono-Schicht aus Zirkon-Tetrachlorid auf den Kügelchen beschichtet.
Die heißen beschichteten Kügelchen gelangen durch Leitung 7 zu einem Glaskugelkühler 9, wo die beschichteten
Kügelchen abgekühlt werden, um einen Vorrat von kalten Kügelchen zu erhalten, wobei die Kügelchen
mit einer Mono-Schicht aus Zirkon-Tetrachlorid versehen sind. Die abgekühlten, beschichteten Kügelchen laufen
dann durch Leitung 11 zu einem Reaktor 13 für mitgerissene beschichtete Kügelchen. In diesem Reaktor 13 für
mitgerissene beschichtete Kügelchen werden die kalten, beschichteten Kügelchen in ein Trägergas eingeschlossen,
wie beispielsweise Helium, das ein Spülgas enthält, wie beispielsweise Sauerstoff, wobei die Gase zu dem Reaktor
13 für beschichtete Kügelchen durch Leitung 15 eingegeben werden. Während ihres Mxtgerxssenwerdens in dem
Trägergasstrom und im Kontakt mit dem Spülgas werden die abgekühlten beschichteten Kügelchen, die eine Mono-
Schicht aus Zirkon-Tetrachlorid aufweisen, der Bestrahlung durch Licht von einem Laser 17 ausgesetzt,
wobei das Lichtbündel 19 von dem Laser 17 eine Wellenlänge besitzt, die das Zirkon 90-Tetrachlorid anregt und
dessen Reaktion mit dem Spülmittel, Sauerstoff, verursacht, während das andere Zirkonisotop-Tetrachlorid
auf den Kügelchen stabil bleibt. Nach einer bestimmten Zeitperiode in dem Reaktor für mitgerissene beschichtete
Kügelchen werden zuerst zur Anregung des Zirkon 90-Tetrachlorids und dann zu dessen Reaktion mit dem
Spülgas die kalten beschichteten Kügelchen, die in dem Trägergas mitgerissen sind, durch Leitung 21 zu einem
Kügelchenanwärmer 2 3 gegeben. In dem Kügelchenanwärmer 2 3 wird das Trägergas von den beschichteten Kügelchen
abgetrennt, welche Kügelchen nunmehr mit einer Mischung aus Zirkon 90-Dioxyd und anderen Zirkonisotop-Tetrachloriden
beschichtet sind. Das abgetrennte Trägergas wird durch Leitung 25 zu einem Gaskühler 27 geführt, und
nach ausreichender Kühlung wird dieses durch Leitung zu dem Glaskügelchenkühler geführt und benutzt, um die
Glaskügelchen weiter abzukühlen. Das Trägergas in dem Kügelchenkühler 9 wird durch Kontakt mit weiteren
heißen, beschichteten Glaskügelchen erwärmt, und es wird durch Leitung 31 zurück zu dem Kügelchenwärmer 2 3
geführt, um weitere beschichtete Kügelchen anzuwärmen. Die warmen beschichteten Glaskügelchen, die eine Schicht
aus Zirkon 9 0-Dioxyd und anderen Zirkonisotop-Tetrachloriden besitzen, werden durch Leitung 3 3 zu einem
Sublimierer 35 für dampfförmiges Chlorid geleitet, wo die beschichteten Kügelchen durch heiße Luft, das über
Leitung 37 eingegeben wird, erhitzt werden. In dem Sublimierer 35 für dampfförmiges Chlorid werden die
Kügelchen bis auf eine Temperatur erhitzt, die ausreicht, um Zirkon-Tetrachlorid von diesen Kügelchen
abzusublimieren, und das Zirkon-Tetrachlorid, das Zirkon
91, Zirkon 92, Zirkon 94 und Zirkon 96 enthält, wird
über Leitung 39 abgegeben und gesammelt, wobei die heißen Kügelchen lediglich noch mit Zirkon 90-Dioxyd beschichtet
sind. Die heißen beschichteten Kügelchen, nun nur noch mit Zirkon 9 0-Dioxyd beschichtet, werden dann
über Leitung 41 zu einem Chlorinierungssystem 43 geleitet. In dem Chlorinierungssystem werden die heißen
Kügelchen, die mit Zirkon 9 0-Dioxyd beschichtet sind, mit Wasserstoff aus einer Leitung 45 und mit Chlor aus
einer Leitung 47 in Verbindung gebracht, um so das Zirkon-90-Dioxyd zu Zirkon 90-Tetrachlorid umzusetzen.
Das Zirkon 90-Tetrachlorid wird, nachdem es geformt ist, von den heißen Kügelchen absublimiert und über Leitung
49 zum Sammeln als Produkt ausgegeben. Die heißen Kügelchen, die nicht langer irgendwelche Beschichtungen
auf sich tragen, werden durch Leitung 51 zur Verwendung in der Beschichtungssäule 5 zurückgeführt, um eine
Beschichtung mit weiteren Proben Zirkon-Tetrachlorid durchzuführen und dann eine erneute Verwendung in dem
Isotopentrennsystem vorzusehen.
Es wurde daher ein Prozeß und ein Verfahren zur Trennung eines Isotops eines Elementes von anderen Isotopen
dieses Elementes beschrieben, wobei eine Verbindung, die das Isotop enthält, auf Kügelchen aufgebracht und
anschließend die Verbindung angeregt und eine Reaktion mit einem gasförmigen Spülmittel veranlaßt wird. Die
Anregung der Isotopenverbindung in einer festen Phase vermeidet, wie auch die Mono-Schicht auf den Kügelchen,
die Probleme, die bei Laseranregung von Isotopen in einem gasförmigen Zustand auftreten können.
Identifikation von Bezugszahlen, die in den Zeichnungen benutzt werden
LEGENDE Subliniierer für rohes Zrd.4
Beschichtungssäule Glaskügelchenkühler
Werkstoffe für mitgerissene beschichtete Kügelchen
Laser Kügelchenwärmer Gaskühler
Sublimierer für dampfförmiges Chlorid
Chlorination
Bezugszahl-Nr. | Figur |
1 | 1 |
5 | 1 |
9 | 1 |
13 | 1 |
17 | 1 |
23 | 1 |
27 | 1 |
35 | 1 |
43 | 1 |
A*
- Leerseite -
Claims (1)
- PATENTANWALT D-4OOO DÜSSELDORF 1 · SCHADOWPLATZ 9Düsseldorf,14. Dezember 1984Westinghouse Electric Corporation
Pittsburgh, Pa., V. St. A.Patentansprüche:1. Verfahren zur Trennung eines Isotops eines Elementes von anderen Isotopen dieses Elementes, die in einer Mischung von einander ähnlichen Verbindungen des Isotops vorhanden sind, gekennzeichnet durch Beschichten einer Vielzahl von diskreten, kleinen, kugel- oder perlförmigen Teilchen mit einer Mono-Schicht der Mischung, wobei die Teilchen gegenüber Licht einer Wellenlänge transparent sind, welches in der Lage ist, eine das Isotop enthaltende Verbindung anzuregen, während die Verbindungen, die die anderen Isotopen enthalten, stabil verbleiben; Mitreißen der Vielzahl von beschichteten Teilchen in einem Trägergas, das ein Spülgas zum Reagieren mit der einen, das Isotop enthaltenden Verbindung enthält, wenn letztere Verbindung angeregt ist, Aussetzen der Vielzahl von beschichteten Teilchen, während diese so mitgerissen werden, dem Licht mit der genannten.u, im 7 ifl(17nniOI nlftn9SS3U5858Wellenlänge, um die dieses eine Isotop enthaltende Verbindung anzuregen und deren Reaktion mit dem Spülgas und die Bildung eines Reaktionsproduktes zu bewirken und das Reaktionsprodukt von den stabilen, die anderen Isotope enthaltenden Verbindungen zu trennen.2. Prozeß nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die diskreten, kleinen, kugel- oder perlförmigen Teilchen Siliciumdioxyd-Kügelchen umfassen, die einen Durchmesser besitzen, der nicht größer ist als 1 Mikron.3. Prozeß nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägergas Helium, Neon, Argon oder Krypton ist.4. Prozeß nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Spülgas Methan, Sauerstoff oder Wasser ist.5. Prozeß nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß nach der Trennung des Reaktionsproduktes von den stabilen Verbindungen die perlförmigen Teilchen nach Entfernung von sowohl dem Reaktionsprodukt als auch der stabilen Verbindungen für deren weitere Beschichtung zurückgeführt werden.6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsprodukt weniger verdampffoar ist als die stabilen Verbindungen, wobei die Trennung dadurch herbeigeführt wird, daß die stabilen Verbindungen von den Kügelchen verdampft werden, bevor das Reaktionsproduktentfernt wird.7. Prozeß nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Element Zirkon, Uran oder Bor ist.8. Prozeß nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Element Zirkon und die Verbindung Zirkon-Tetrachlorid ist.9. Prozeß nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Element Uran und die Verbindung Uran-Hexafluorid ist.10. Prozeß nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Element Bor und die Verbindung Bor-Methoxid oder Bor-Äthoxid ist.11. Prozeß nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das eine Isotop Zirkon 90 ist.12. Prozeß nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsprodukt Zirkon 90-Hydroxid ist, wenn das Spülgas Sauerstoff ist.13. Prozeß nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsprodukt von den perlförmigen Teilchen durch chemische Reaktion mit einer Substanz zur Bildung einer Verbindung entfernt wird, die von den Kügelchen verdampft wird.14. Gerät zur Ausführung des Prozesses gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Einrichtungen zur Beschichtung der diskreten, kleinen, kugel- oder perlförmigen Teilchen mit der Mono-Schicht der Mischung aus Verbindungen; Einrichtungen zum Mitreißen der beschichteten kugel- oder perlförmigen Teilchen mit dem Trägergas, das das Spülgas enthält; durch ein Reaktionsgefäß (13), in dem die beschichteten kugel- oder perlförmigen Teilchen eingegeben werden; durch eine Lichtquelle (17) zur Einstrahlung von Licht der erforderlichen Wellenlänge auf die beschichteten, mitgerissenen, kugel- oder perlförmigen Teilchen in dem Reaktionsgefäß (13); und durch Einrichtungen zur Trennung des Reaktionsproduktes von den stabilen Verbindungen.15. Gerät nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Gerät Einrichtungen (9) zum Kühlen der beschichteten perlförmigen Teilchen vor deren Weiterleitung zu den Mitreißeinrichtungen umfaßt.16. Gerät nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtungen zur Trennung des Reaktionsproduktes von den stabilen Verbindungen Einrichtungen (23) zur Erhitzung der beschichteten perlförmigen Teilchen umfaßt, um das Reaktionsprodukt von diesen Teilchen zu verdampfen.17. Gerät nach Anspruch 16, wenn abhängig von Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Gerät Einrichtungen zur Zurückführung des Trägergases von den Einrichtungen zum Erhitzen (23) zu den Einrichtungen zum Kühlen (9) umfaßt.E S/ag
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/564,060 US4584073A (en) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | Process and apparatus for isotopic enrichment using lasers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3445858A1 true DE3445858A1 (de) | 1985-07-11 |
DE3445858C2 DE3445858C2 (de) | 1993-10-28 |
Family
ID=24253002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3445858A Expired - Fee Related DE3445858C2 (de) | 1983-12-21 | 1984-12-15 | Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Isotopen eines Elementes |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4584073A (de) |
JP (1) | JPS60156535A (de) |
DE (1) | DE3445858C2 (de) |
FR (1) | FR2561131B1 (de) |
GB (1) | GB2155235B (de) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5061353A (en) * | 1986-12-29 | 1991-10-29 | Gte Products Corporation | High feedstock utilization photochemical process for 196 Hg enrichment |
US5093086A (en) * | 1988-12-23 | 1992-03-03 | Gte Products Corporation | Packed bed reactor for photochemical 196 Hg isotope separation |
US5316635A (en) * | 1992-05-22 | 1994-05-31 | Atomic Energy Of Canada Limited/Energie Atomique Du Canada Limitee | Zirconium isotope separation using tuned laser beams |
US5527437A (en) * | 1994-08-19 | 1996-06-18 | Atomic Energy Of Canada Limited/Energie Atomique Du Canada Limitee | Selective two-color resonant ionization of zirconium-91 |
JP2003292398A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-15 | Canon Inc | 単結晶シリコンウェファの製造方法 |
US10905998B2 (en) | 2017-07-20 | 2021-02-02 | Brett Evan Patrick | Process and apparatus to remove carbon-14 from carbon-dioxide in atmospheric gases and agricultural products grown in controlled environments |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2806162A1 (de) * | 1977-02-15 | 1978-08-17 | Univ Kyoto | Verfahren und vorrichtungen zum trennen von uranisotopverbindungen |
US4381923A (en) * | 1976-09-20 | 1983-05-03 | Kazuhiro Wada | Isotope separation with an infrared laser |
US4389292A (en) * | 1981-06-04 | 1983-06-21 | Westinghouse Electric Corp. | Zirconium isotope separation |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3567927A (en) * | 1969-04-11 | 1971-03-02 | Nasa | Ion microprobe mass spectrometer for analyzing fluid materials |
US3583234A (en) * | 1969-08-01 | 1971-06-08 | Us Agriculture | Device and method of direct introduction of materials into mass spectrometers from adsorbants |
DE2517828A1 (de) * | 1975-04-22 | 1976-11-18 | Kraftwerk Union Ag | Verfahren zur trennung bzw. anreicherung von isotopen |
US4032419A (en) * | 1975-06-11 | 1977-06-28 | Research Corporation | Method and apparatus for separating uranium isotopes |
US4176024A (en) * | 1975-07-28 | 1979-11-27 | Westinghouse Electric Corp. | Gas dynamic reaction process and system for laser chemistry |
US4097384A (en) * | 1976-03-22 | 1978-06-27 | Northwestern University | Process for uranium isotope separation |
US4439404A (en) * | 1976-12-03 | 1984-03-27 | Ga Technologies Inc. | Separation of uranium isotopes |
US4166951A (en) * | 1977-04-13 | 1979-09-04 | Westinghouse Electric Corp. | Isotope enrichment |
DE2718030C2 (de) * | 1977-04-22 | 1982-12-16 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Verfahren und Vorrichtung zur photochemischen Trennung eines Stoffgemisches |
US4247379A (en) * | 1979-08-09 | 1981-01-27 | Leach Sam L | Method for chemical reactions using high intensity radiant energy and system therefor |
US4487629A (en) * | 1979-09-19 | 1984-12-11 | Teledyne Industries, Inc. | Zirconium isotope separation |
US4514363A (en) * | 1980-05-02 | 1985-04-30 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for isotope enrichment by photoinduced chemiionization |
US4489102A (en) * | 1983-04-04 | 1984-12-18 | At&T Technologies, Inc. | Radiation-stimulated deposition of aluminum |
-
1983
- 1983-12-21 US US06/564,060 patent/US4584073A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-11-30 FR FR8418295A patent/FR2561131B1/fr not_active Expired
- 1984-12-15 DE DE3445858A patent/DE3445858C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-12-20 GB GB08432170A patent/GB2155235B/en not_active Expired
- 1984-12-20 JP JP59270603A patent/JPS60156535A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4381923A (en) * | 1976-09-20 | 1983-05-03 | Kazuhiro Wada | Isotope separation with an infrared laser |
DE2806162A1 (de) * | 1977-02-15 | 1978-08-17 | Univ Kyoto | Verfahren und vorrichtungen zum trennen von uranisotopverbindungen |
US4389292A (en) * | 1981-06-04 | 1983-06-21 | Westinghouse Electric Corp. | Zirconium isotope separation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB8432170D0 (en) | 1985-05-01 |
DE3445858C2 (de) | 1993-10-28 |
US4584073A (en) | 1986-04-22 |
JPS60156535A (ja) | 1985-08-16 |
JPH0446169B2 (de) | 1992-07-29 |
GB2155235B (en) | 1987-09-03 |
FR2561131A1 (fr) | 1985-09-20 |
GB2155235A (en) | 1985-09-18 |
FR2561131B1 (fr) | 1988-12-02 |
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