DE3445415A1 - Waermeverdunstungsvorrichtung - Google Patents
WaermeverdunstungsvorrichtungInfo
- Publication number
- DE3445415A1 DE3445415A1 DE19843445415 DE3445415A DE3445415A1 DE 3445415 A1 DE3445415 A1 DE 3445415A1 DE 19843445415 DE19843445415 DE 19843445415 DE 3445415 A DE3445415 A DE 3445415A DE 3445415 A1 DE3445415 A1 DE 3445415A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- membrane
- spacer
- woven
- heat transfer
- microporous membrane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 title claims description 22
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 title claims description 21
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 48
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 42
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 claims description 27
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 13
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 6
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 3
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims 1
- 101100221608 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) COS9 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229940058401 polytetrafluoroethylene Drugs 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 8
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 8
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 6
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 6
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 2
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 2
- 239000010178 pectin extract Substances 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000013643 reference control Substances 0.000 description 2
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000010678 Paulownia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002834 Paulownia tomentosa Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012527 feed solution Substances 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/36—Pervaporation; Membrane distillation; Liquid permeation
- B01D61/364—Membrane distillation
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D21/00—Heat-exchange apparatus not covered by any of the groups F28D1/00 - F28D20/00
- F28D21/0015—Heat and mass exchangers, e.g. with permeable walls
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S159/00—Concentrating evaporators
- Y10S159/27—Micropores
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S159/00—Concentrating evaporators
- Y10S159/28—Porous member
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
HOFFMANN *εΠΓ41Β ä-PARTN-ΕΊ^ :
PATENT- UND RECHTSANWÄLTE O Μ·' 4 0 4 I
41 258 Gh/ms
NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL COMPANY LTD, Osaka / Japan
Wärmeverdunstungsvorrichtung
Die Erfindung betrifft Wärmeverdunstungsvorrichtungen. Insbesondere betrifft die. Erfindung Wärmeverdunstungsvorrichtungen,
die eine porösen Abstandsteil aufweisen, der zwischen einer mikroporösen Membran und einer Wärme-Übertragungswand
angeordnet ist, um den Abstand zwischen diesen zu minimieren und dadurch die Kondensatausbeute
zu verbessern.
Als ein Verfahren zum Abtrennen von Wasser aus einer wäßrigen Lösung gibt es ein Wärmeverdunstungsverfahren, bei
welchem eine zugeführte·Lösung, beispielsweise Sole oder Salzlauge, durch eine Seite einer mikroporösen Membran
hindurchtreten gelassen wird, die gegenüber Flüssigkeiten
undurchlässig ist, während sie den Durchtritt von Dampf bequem ermöglicht, und der Dampf der Komponente, die aus
der zugeführten Lösung abgetrennt werden soll, wird an einer kalten Wand auf der anderen Seite der Membran kondensiert.
Eine Vielzahl von Vorrichtungen zum Durchführen eines solchen Abtrennverfahrens ist vorgeschlagen worden.
Beispielsweise offenbart die japanische Patentveröffentlichung Nr. 49-45461 (45461/1974) eine mehrstufige Wärmeverdunstung
svorr ich tung zum Abtrennen einer Komponente aus einer Lösung dadurch, daß die heiße zugeführte Flüssigkeit,
die destilliert werden soll, und eine Kühlflüssigkeit auf gegenüberliegenden Seiten eines gasförmigen
Bereiches umlaufen gelassen werden, der zwischen der oben genannten mikroporösen Membran, die gegenüber dem Dampf
der abzutrennenden Komponente durchlässig ist, und der kalten Wand angeordnet ist, an welcher der Dampf kondensieren
soll, wodurch aus Sole oder Salzlauge oder dgl. reines Wasser erhalten wird.
Allgemein ist es mit einer solchen Warmeverdunstungsvorrxchtung
möglich/ eine hohe Kondensationsrate für den Dampf zu erreichen, wodurch eine hohe Ausbeute je Stunde
an Kondensat erreicht wird, und eine solche Vorrichtung ist minimiert bzw. hat kleinsten Raumbedarf, wenn
der genannte Raum (d. h. der gasförmige Bereich) zwischen der Membran und der kalten Wand klein gemacht wird. Jedoch
ist die Membran nicht starr, und sie hat das Bestreben, sich zu biegen, so daß sie oftmals in Berührung mit der
kalten Wand gelangt. Derjenige Teil der Membran, der mit der kalten Wand in Berührung gelangt, verhindert nicht nur,
daß der Dampf durch die Membran hindurchtritt, sondern er verhindert auch/ daß das Kondensat zwischen der Membran
und der kalten Wand hindurchtritt, wodurch die Ausbeute an Kondensat verringert wird. Demgemäß ist eine übliche
Warmeverdunstungsvorrxchtung so gestaltet, daß zwischen der mikroporösen Membran und der kalten Wand ein großer
Raum aufrechterhalten wird, um Berührung zwischen der Membran und der kalten Wand zu verhindern. Dies führt demgemäß
zu einer unvermeidbaren Verringerung der Ausbeute an Kondensat.
Die vorliegende Erfindung bezweckt/ die Nachteile bekannter Wärmeverdunstungsvorrichtungen zu überwinden.
Eine Vorrichtung gemäß der Erfindung, mit welcher die oben erläuterten Nachteile und weitere zahlreiche Nachteile
und Defekte bekannter Vorrichtungen überwunden werden,
umfaßt eine mikroporöse Membran, die gegenüber Flüssigkeiten undurchlässig ist, während sie Dampf bequem hindurchtreten
läßt. Auf einer Seite der mikroporösen Membran befindet sich ein Durchgang für heiße zugeführte Lösung,
und an wenigstens einem Teil der anderen Seite der mikroporösen Membran ist ein poröser Abstandsteil angeordnet,
an welchem eine Wärmeübertragungswand derart angebracht ist, daß der Dampf der aus der zugeführten Lösung abzutrennenden
Komponente, der durch die Membran hindurchtritt, durch den Abstandsteil hindurch zu der Wärmeübertragungswand
diffundiert und an der Wärmeübertragungswand abgekühlt wird, um ein Kondensat zu bilden, welches durch den
Abstandsteil abgezogen wird.
Die mikroporöse 24embran hat bei einer bevorzugten Ausführungsform
Poren eines Durchmessers im Bereich von 0,05 bis 50 μΐη.
Die mikroporöse Membran hat gemäß einer anderen bevorzugten Ausführungsform Poren, die 20 % oder mehr des Gesamtvolumens
der Membran einnehmen.
Bei einer anderen bevorzugten Ausführungsform hat die mikroporöse
Membran eine Dicke im Bereich von 1 bis 500 μΐη.
Die mikroporöse Membran ist gebildet aus einem Fluorkohlenstoffharz,
einem Silikonharz, aus Polyethylen oder aus Polypropylen. Das Fluorkohlenstoffharz ist wenigstens ein Harz,
ausgewählt aus der Gruppe, die Polytetrafluorethylen/ Viny-0 lidenfluorid und Ethylen/Tetrafluorethylen-Mischpolymerisat
umfaßt.
Der poröse Abstandsteil besteht vorzugsweise aus gewebtem oder nichtgewebtem Stoff aus natürlichen und/oder synthetisehen
Fasern, aus gewebtem oder nichtgewebtem Stoff, der
mit Melaminformaldehydharz oder mit Epoxyharz imprägniert
ist, aus gewebtem oder nichtgewebtem Stoff aus Kohlenstofffasern, aus schwammartigem porösen Band- oder Bogenmaterial,
oder aus Metallnetz. Die synthetischen Fasern sind Polyethylenfasern, Polyesterfasern oder Polyamidfasern.
Die gewebte oder nichtgewebte Stoff hat bei einer bevorzugten Ausführungsform eine Maschengröße entsprechend 10
bis 1000 mesh.
10
10
Bei einer anderen bevorzugten Ausführungsform hat der poröse Abstandsteil eine Dicke im Bereich von 0,1 bis 5 mm.
Durch die Erfindung ist (1) eine Wärmeverdunstungsvorrichtung
geschaffen, mit welcher eine hohe Ausbeute an Kondensat erreicht wird. Durch die Erfindung wird (2) eine Wärmeverdunstung
svorr ich tung geschaffen, bei welcher eine mikroporöse Membran dicht an einer Wärmeübertragungswand angeordnet
ist derart, daß, sobald der Dampf der aus einer zugeführten Lösung abzutrennenden Komponente durch die Membran
hindurchtritt, er an der Wärmeübertragungswand abgekühlt wird und kondensiert. Schließlich.wird (3) durch die
Erfindung eine Wärmeverdunstn:ng svorr ich tung geschaffen,
bei weicher das erhaltene Kondensat glatt oder weich durch den Raum zwischen der Membran uhd der Wärmeübertragungswand
hindurchtreten und daraus abgezogen werden kann.
Die Erfindung wird nachstehend anhand der Zeichnung beispielsweise
erläutert.
30
30
Fig. 1 ist eine senkrechte Schnittansicht einer Wärmeverdunstungsvorrichtung
gemäß der Erfindung.
Fig. 2 ist eine Schnittansicht nach Linie II-II in Fig. 1
35
Fig. 3 ist eine Schnittansicht einer anderen Wärmeverdun-
stungsvorrichtung gemäß der Erfindung.
Fig. 4 ist eine schaubildliche Teilansicht von Abstandsteilen, die an der mikroporösen Membran gemäß Fig.
3 angeordnet sind.
Fig. 5 ist eine senkrechte Schnittansicht einer anderen Wärmeverdunstungsvorrichtung gemäß der Erfindung.
Fig. 6 ist eine Schnittansicht der Wärmeverdunstungsvorrichtung gemäß Fig. 5 nach Linie VI-VI der Fig. 5.
Fig. 7 ist eine senkrechte Schnittansicht einer anderen Wärmeverdunstungsvorrichtung gemäß der Erfindung.
15
Fig. 8 ist eine graphische Darstellung, in welcher das Verhältnis zwischen den pH-Werten der zugeführten
Lösung und den pH-Werten des Kondensats dargestellt ist bei einer Behandlung von sauren oder säurehaltigen
und alkalischen Lösungen.
Fig. 9 ist eine graphische Darstellung, in welcher das Verhältnis zwischen dem Konzentrationsgrad der zugeführten
Lösung und der Ausbeute an Kondensat dargestellt ist.
Fig. 10 ist eine graphische Darstellung der Ausbeute an Kondensat
von einer Pektinlösung.
0 Fig. 11 ist eine graphische Darstellung, in welcher das Verhältnis
zwischen der Konzentrationserhöhung und der Ausbeute an kondensiertem Wasser dargestellt ist bei
einer Behandlung von Abfallflüssigkeit einer Pulpemühle oder Papiermühle.
* *■»·♦
Die Figuren 1 und 2 zeigen eine Wärmeverdunstungsvorrichtung gemäß der Erfindung mit einem Innenrohr 2, welches
aus einer mikroporösen Membran gebildet und gleichachsig in einem Außenrohr 1 angeordnet ist, um einen Durchgang
3 für eine heiße zugeführte Lösung zwischen den beiden Rohren 1 und 2 zu bilden. Die das Innenrohr 2 darstellen-■
de mikroporöse Membran sollte keine Affinität gegenüber der heißen zugeführten Lösung haben, was bedeutet, daß
sie hydrophob sein sollte, wenn die zugeführte Lösung eine wäßrige Lösung ist, und sie sollte gegenüber der zugeführten
Lösung undurchlässig sein, während sie den Durchtritt von Dampf bequem ermöglicht. Die mikroporöse Membran hat
Poren einer Größe im Bereich von 0,05 bis 50 μΐη, und vorzugsweise
im Bereich von 0,1 bis 10 μπι. Die Poren nehmen
20 % oder mehr, und vorzugsweise 50 % des Gesamtvolumens der Membran ein. Die Dicke der mikroporösen Membran liegt
im Bereich von 1 bis 500 um, und vorzugsweise im Bereich
von 5 bis 50 μΐη, jedoch ist die Dicke auf diese Werte nicht
beschränkt. Wenn die zugeführte Lösung eine wäßrige Lösung ist, umfassen Materialien, die zur Verwendung als mikroporöse
Membran nützlich sind, Fluorkohlenstoffharze wie
beispielsweise Polytetrafluorethylen, Vinylidenfluorid, ein Ethylen/Tetrafluorethylen-Mischpolymerisat usw., Polypropylen
(beispielsweise CELLGARD, welches von CELANESE PLASTICS COMPANY erhalten ist und bei welchem die Poren
35 % des Gesamtvolumens des Materials einnehmen) und Polyethylen wegen der Wärmebeständigkeit und der hydrophoben
Eigenschaften. Mikroporöse Membranen aus hydrophilem
Material wie beispielsweise Polysulfon, Cellulose usw. können verwendet werden, wenn sie mit hydrophobem Material
überzogen sind, beispielsweise mit Fluorkohlenstoffharz, Silikonharz usw.
Leitungen 4 und 5 sind mit dem Durchgang 3, und, falls gewünscht,
mit einer Heizeinrichtung 6 verbunden. Die züge-
führte Lösung wird von der Heizeinrichtung 6 auf eine gegebene Temperatur erhitzt und fließt aus der Leitung 4 in
den Durchgang 3, und sie wird durch die Leitung 5 hindurch abgezogen. Frische zugeführte Lösung wird diesem System
nach Wunsch oder Bedarf zugeführt.
Ein Abstandsteil 7 ist an der Innenseite des Membranrohres 2 angeordnet. Auf der Innenseite des Abstandsteiles 7 ist
eine Wärmeübertragungswand 8 angeordnet. Der Abstandsteil 7 sollte porös sein, so daß der Dampf der aus der zugeführten
Lösung abzutrennenden Komponente durch das Membranrohr 2 hindurchtritt und"die "Wärmeübertragungswand 8 erreicht.
Der Dampf wird an der Wärrneübertragungswand 8 abgekühlt, so daß sich Kondensat ergibt, welches durch den Abstandsteil
7 hindurch abgezogen wird. Demgemäß sollte der Abstandsteil auch flüssigkeitsdurchlässig und wärmeleitend
sein, und beispielsweise kann der Abstandsteil 7 aus gewebtem oder nichtgewebtem Stoff gebildet sein mit einer
Maschenweite von 10 bis 1000 mesh. Der Stoff kann aus natürlichen und/oder synthetischen Fasern, beispielsweise
aus Polyethylen, Polyester, Polyamid usw. gebildet sein. Es können auch poröse bandförmige oder bahnförmige Materialien
verwendet werden, die erhalten werden können dadurch, daß der oben genannte Stoff mit Melaminformaldehydharz,
mit Epoxyharz oder dgl. imprägniert wird. Für den Abstandsteil 7 können auch verwendet werden gewebte oder
nichtgewebte Stoffe aus Kohlenstoffasern, schwammartige poröse bahnartige Materialien, Metallnetze usw. Die Dicke
des Abstandsteiles 7 liegt im Bereich von 0,1 bis 5 mm, und vorzugsweise im Bereich von 0,2 bis 3 mm, jedoch ist
die Dicke auf diese Werte nicht beschränkt. Wenn jedoch die Dicke zu groß wird, wird die Wirksamkeit der Kondensation
verringert.Eine Kondensatleitung 9 ist mit dem unteren Abschnitt des Abstandsteiles 7 verbunden, und durch
diese Leitung 9 hindurch wird das vom oberen Abschnitt zum
unteren Abschnitt des Abstandsteiles 7 fließende Kondensat aus der Vorrichtung abgezogen. Es können irgendwelche Abstandsteile
verwendet werden, welche das Kondensat in spezielle Richtungen richten.
5
5
Der Abstandsteil 7 ist an dem Membranrohr 2 derart angeordnet, daß er mit wenigstens einem Teil der Innenseite des
Membranrohres 2 in Berührung gelangen kann, wie es in den Fig. 3 und 4 dargestellt ist. Er kann an dem Membranrohr
2 nahe der Leitung 9 zum Abziehen des Kondensats angeordnet sein. Demgemäß kann das Kondensat durch den Abstandsteil
7 glatt oder weich .abgezogen werden, selbst wenn ein Teil des Membranrohres 2 mit der Wärmeübertragungswand 8
in Berührung tritt.
Der Abstandsteil 7 kann vorher mit dem Membranrohr 2 oder mit der Wärmeübertragungswand 8 verbunden werden, es sei
denn, daß durch ein solches Anhaften des Abstandsteiles 7 am Rohr 2 oder an der Wärmeübertragungswand 8 der Dampf
daran gehindert wird, durch das Membranrohr 2 hindurch- ■ zutreten und durch den Abstandsteil 7 zur Wärmeübertragungswand
8 zu diffundieren.
Die Wärmeübertragungswand 8 ist ein dünnes Rohr aus einem Material mit ausgezeichneter Wärmeleitfähigkeit, beispielsweise
aus Metall. Mit der Wärmeübertragungswand 8 sind Leitungen 10 und 11 verbunden. Ein Kühlmittel, beispielsweise
Kühlwasser, wird in dem Wärmeübertragungsrohr 8 mittels' der Leitungen 10 und 11 umlaufen gelassen.
30
Alternativ kann eine Mehrzahl von Membranrohren gleichachsig in dem Außenrohr 1 angeordnet sein, wobei dann jedes
Membranrohr auf seiner Innenseite einen Abstandsteil aufweist, an dessen Innenseite eine Wärmeübertragungswand
befindet.
Die Figuren 5 und 6 zeigen eine andere Warmeverdunstungsvorrichtung
gemäß der Erfindung, bei welcher der Durchgang 3 für die heiße zugeführte Lösung innerhalb des Membranrohres
2 liegt, welches in dem Außenrohr 1 gleichachsig
angeordnet ist. Der Abstandsteil 7 ist auf der Außenseite des Membranrohres 2 angeordnet. Das Wärmeübertragungsrohr 8 ist an der Außenseite des Abstandsteiles 7 angeordnet, um einen Durchgang 13 für ein Kühlmittel, beispielsweise für Kühlwasser, zwischen dem Außenrohr 1 und der
angeordnet ist. Der Abstandsteil 7 ist auf der Außenseite des Membranrohres 2 angeordnet. Das Wärmeübertragungsrohr 8 ist an der Außenseite des Abstandsteiles 7 angeordnet, um einen Durchgang 13 für ein Kühlmittel, beispielsweise für Kühlwasser, zwischen dem Außenrohr 1 und der
Wärmeübertragungswand 8 zu bilden. In gleicher Weise wie
bei der zuvor beschriebenen Ausführungsform sind die Leitungen 4 und 5 für die z'ugeführte Lösung mit dem Durchgang 3 verbunden, und die Leitungen 10 und 11 für das Kühlmittel sind mit dem Durchgang 13 verbunden. Die Leitung 9
bei der zuvor beschriebenen Ausführungsform sind die Leitungen 4 und 5 für die z'ugeführte Lösung mit dem Durchgang 3 verbunden, und die Leitungen 10 und 11 für das Kühlmittel sind mit dem Durchgang 13 verbunden. Die Leitung 9
zum Abziehen des Kondensats ist mit dem unteren Abschnitt des Abstandsteiles 7 verbunden.
Fig. 7 zeigt eine andere Wärmeverdunstungsvorrichtung gemäß der Erfindung, bei welcher eine Mehrzahl von mikro-
porösen Membranen in Form von Wänden 2 parallel zueinander angeordnet ist, um zwischen sich Durchgänge 3 für die zugeführte
Lösung zu bilden, und ein poröser Abstandsteil 7 ist an der Außenseite jeder Membranwand 2 angeordnet. An
der Außenseite jedes Abstandsteiles 7 ist eine Wärmeübertragungswand 8 angeordnet, um zusammen mit der gegenüberliegenden Wärmeübertragungswand 8 einen Durchgang 13 für
ein Kühlmittel zu bilden. Die zugeführte Lösung wird aus
der Leitung 4 über einen Einlaß 14 in den Durchgang 3
geführt und über einen Auslaß 15 mittels der Leitung weggeführt. Das Kühlmittel wird in den Durchgang 13 von der
der Außenseite jedes Abstandsteiles 7 ist eine Wärmeübertragungswand 8 angeordnet, um zusammen mit der gegenüberliegenden Wärmeübertragungswand 8 einen Durchgang 13 für
ein Kühlmittel zu bilden. Die zugeführte Lösung wird aus
der Leitung 4 über einen Einlaß 14 in den Durchgang 3
geführt und über einen Auslaß 15 mittels der Leitung weggeführt. Das Kühlmittel wird in den Durchgang 13 von der
Leitung 10 über einen Einlaß 16 eingeführt und über einen
Auslaß 17 und die Leitung 11 weggeführt. Der Abstandsteil 7 ist über einen Auslaß 18 mit der Leitung 9 verbunden.
5 Gemäß der Erfindung wird heiße Zuführlösung den Durchgang
3 zugeführt, und der Dampf der Zuführlösung tritt durch das
Membranrohr bzw. die Membranwand 2 hindurch und diffundiert durch den Abstandsteil 7 hindurch zur Warmeübertragungswand
8, in welcher ein kaltes Mittel umläuft. Der Dampf wird an der Warmeübertragungswand 8 gekühlt, so daß sich
Kondensat ergibt, welches dann durch den Abstandsteil 7 zur Leitung 9 gerichtet und mittels dieser aus der Vorrichtung
abgezogen wird. Die Trennbehandlung der zugeführten Lösung wird wiederholt, und die Restlösung kann in gewünschtem
Ausmaß konzentriert werden.
Eine Vorrichtung gemäß der Erfindung ist derart gestaltet, daß eine mikroporöse Membran 2 und eine Wärmeübertragungswand
8 über einen dünnen Abstandsteil 7 parallel zueinander angeordnet sind derart, daß zwischen den Teilen 2 und
8 ein außerordentlich kleiner Raum aufrechterhalten ist, so daß der Abstandsteil 7 durch die Warmeübertragungswand
8 gekühlt werden kann. Daher wird der Dampf, sobald er durch die Membran 2 hindurchtritt, von dem Abstandsteil 7
und der Warmeübertragungswand 8 abgekühlt, so daß er kondensiert. Auf diese Weise wird eine hohe Kondensationsrate erzielt. Da weiterhin der Abstandsteil 7, der das Kondensat
in einer gegebenen Richtung richtet, zwischen der Membranwand 2 und der Warmeübertragungswand 8 angeordnet
ist, kann das Kondensat glatt öder weich nach unten zum Auslaß 18 fließen. Demgemäß können mit einer Wärmverdunstung
svor richtung gemäß der Erfindung hohe Kondensationsrate und hohe Ausbeute an Kondensat erhalten werden.
Bei Verwendung einer Wärmeverdunstungsvorrichtung gemäß der Erfindung kann beispielsweise reines Wasser aus einer
Salzlösung oder Sole erhalten werden. Weiterhin können nützliche Komponenten oder Bestandteile, die in der Nahrungsmittelindustrie
oder in der pharmazeutischen Industrie
verwendet werden, abgetrennt und/oder konzentriert
werden. Es kann auch eine Abfallflüssigkeit behandelt
werden, beispielsweise eine Pektinlösung, eine Gelatinelösung, eine Stärkelösung, säurehaltiges Wasser, alkalihaltiges
Wasser, eine chromatische Lösung und Flüssigkeiten aus einem Boiler oder Kessel und/oder aus einer Papiermühle
usw.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert.
10
10
Die Vorrichtung gemäß Fig. 1 wurde verwendet, und sie umfaßte ein Wärmeübertragungsrohr aus rostfreiem Stahl, welches
gleichachsig in einem Außenrohr angeordnet war. Ein poröser Abstandsteil aus einem gewebten porösen Polyamidstoff
einer Maschenweite von 50 mesh und einer Dicke von 0,5 mm wurde an der Außenseite des Wärmeübertragungsrohres
angeordnet. Ein mikroporöses Membranrohr aus Polytetrafluorethylen mit einem durchschnittlichen Porendurchmesser
von 0,6 μΐη, einer Dicke von 70 μπι und einem Anteil
der Poren von 80 % an dem Gesamtvolumen der Membran, wurde auf der Außenseite des Abstandsteiles angeordnet, so daß
2 eine wirksame Membranfläche von 240 cm erhalten wurde.
Kühlwasser einer Temperatur von 100C wurde in dem Wärmeübertragungsrohr
umlaufen gelassen, während eine Salzlösung oder Sole einer Temperatur von 600C, die Salz in
einer Konzentration von 3,5 % enthielt, behandelt wurde. Kondensiertes Wasser wurde erhalten in einer Menge von
16,0 kg/m2/h.
Die gleiche Vorrichtung, wie sie bei Beispiel 1 verwendet
wurde, wurde unter den gleichen Bedingungen verwendet mit der Ausnahme, daß als Abstandsteil ein gewebter Stoff
mit einer Maschenweite von 50 mesh und einer Dicke von 0,5 mm verwendet wurde, der aus Kohlenstoffasern gebildet
wurde. Kondensiertes Wasser wurde in einer Mengevon
2
17,2 kg/m je Stunde erhalten.
17,2 kg/m je Stunde erhalten.
Als Bezugsstandard wurde eine Vorrichtung verwendet ohne
einen Abstandsteil, jedoch mit einem Abstand von 0,4 mm zwischen einer mikroporösen Membran und einem Wärmeübertragungsrohr
. Die Vorrichtung wurde verwendet für Behandlung der gleichen Salzlösung wie bei den Beispielen
1 und 2. Kondensiertes Wasser wurde in einer Menge von
2
2,0 kg/m je Stunde erhalten.
2,0 kg/m je Stunde erhalten.
Der gleiche Stoff aus gewebtem Polyamid, wie er beim Beispiel 1 verwendet wurde, wurde mittels Punktbefestigung
an der gleichen mikroporösen Membran wie bei Beispiel 1 anhaften gelassen. Eine Mehrzahl der sich ergebenden
Schichtungen wurde parallel derart angeordnet, daß zwischen jedem Paar von parallelen Schichtungen die poröse
Fläche jeder Membran derart ausgerichtet war, daß sie der porösen Fläche ihres Partners zugewandt war. Eine Wärmeübertragungswand
aus rostfreiem Stahl wurde an jedem der Abstandsteile aus Polyamid angeordnet, so daß eine Vorrichtung
erhalten wurde mit 20 Stufen und einer wirksamen
2
Membranfläche von 0,64 m und einer Ausführung gemäß Fig.
Membranfläche von 0,64 m und einer Ausführung gemäß Fig.
7. Die gleiche Salzlösung wie beim Beispiel 1 wurde auch in der gleichen Weise wie bei Beispiel 1 behandelt. Kon-
2 densiertes Wasser wurde in einer Menge von 14,5 kg/m
je Stunde erhalten.
35
35
_ 1 C _
Saure Lösungen und alkalische Lösungen wurden unter Verwendung der Vorrichtung gemäß Beispiel 1 behandelt. Die
Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle 1 und in Fig. 8 dargestellt, wodurch gezeigt ist, daß Schwefelsäure
bzw. Natriumhydroxid aus der zugeführten sauren Lösung bzw. alkalischen Lösung vollständig abgetrennt
wurden, so daß reines Wasser als Kondensat in hoher Ausbeute erhalten wurde.
Tabelle 1 | Kondensier | Ausbeute | Zurückweisung | |
pH-Wert | tes Wasser | (kg/m2-h) | (%) | |
6,09 | ||||
zugeführ | 6,04 | |||
te Lösung | 6,11 | 16,2 | 100 | |
0,48 | 6,41 | 16,0 | 100 | |
1,44 | 5,84 | 16,0 | 100 . | |
Schwefel | 2,8 | 5,83 | 16,0 | 99,0 |
säure | ' 4,2 | 5,98 | 16,2 | 100 |
9,85 | 6,11 | 16,2 | 100 | |
Natrium | 11,41 | 16,3 | 100 | |
hydroxid | 12,35 | 16,0 | 100 | |
13,55 | ||||
Beispiel 5 | ||||
Orangensaft (spezifisches Gewicht: 12 Bx°)
wurde konzentriert unter Verwendung der Vorrichtung und der Bedingungen gemäß Beispiel 1 mit der Ausnahme, daß der Oran-
gensaft auf einer Temperatur von 480C gehalten wurde.
Als Bezugsstandard oder Vergleichsbeispiel wurde der
gleiche Orangensaft, wie er oben erwähnt ist, bei einer Temperatur von 300C und unter einem Druck von 50 kg/cm
behandelt mittels umgekehrter Osmose. Die Ergebnisse sind in Fig. 9 dargestellt, aus welcher ersichtlich ist, daß
mit einer Vorrichtung gemäß der Erfindung hohe Konzentrationsrate und stabile Ausbeute an Kondensat in einem
weiten Bereich von Konzentrationsraten erhalten werden 0 können.
Kühlwasser einer Temperatur von 200C wurde in das Wärmeübertragungsrohr
der Vorrichtung gemäß Beispiel 1 eingeführt, während eine Pektinextraktlösung von 60 C, die
Pektin in einer Konzentration von 0,02 Gew.-% enthielt, dem Zuführdurchgang zugeführt wurde, wodurch eine konzentrierte
Lösung erhalten wurde, die Pektin in einer Konzentration von 1,35 Gew.-% enthielt, was das 6,7-fache
der ursprüngliche Pektinkonzentration darstellt. Das erhaltene kondensierte Wasser enthielt Pektin in einer Konzentration
von 20 ppm oder weniger.
Als Vergleichsbeispiel oder Bezugskontrolle wurde die oben genannte gleiche Pektinextraktlösung bei 300C mit
einer Fließgeschwindigkeit an der Oberfläche einer Mem-
2 bran von 2m/s unter einem Druck von 4 kg/cm behandelt
mittels eines Membranmoduls, der geschaffen wurde durch eine Polysulfon-Ultrafiltriermembran mit einem fraktionierten
Molekulargewicht von 20.000, was zu einer konzentrierten Lösung führte, die Pektin in einer Konzentration
von 1,36 Gew.-% enthielt, was das 6,8-fache der ursprünglichen Pektinkonzentration darstellte. Die Ergebnisse
sind in Fig. 10 dargestellt, und sie zeigen, daß bei
der Erfindung kondensiertes Wasser in großer Menge erhalten wird und die zugeführte Lösung mit einer Konzentrationserhöhung um das 6-fache und mehr konzentriert werden kann,
während ein üblicher Ultrafiltriermodul kondensiertes Wasser
mit extrem niedriger Menge erzeugt und als Filtriermodul im wesentlichen nur mit einer Konzentrationserhöhung
um das 3-fache arbeiten kann.
10 Beispiel 7
Kühlwasser einer Temperatur von 10°C wurde in ein Wärmeübertragungsrohr
der Vorrichtung gemäß Beispiel 1 eingeführt, während ein Austernextrakt (oyster extract) mit
einem Gesamtfeststoffgehalt von 3,73 %, einem Gesamtstickstoff gehalt von 1800 ppm und einer elektrischen Leitfähigkeit
von 3200 nS bei einer Temperatur von 600C, der durch
Behandlung von Austern bei 80 bis 100 C erhalten wurde, in den Zuführdurchgang der Vorrichtung gegeben wurde. Die
Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 2 angegeben.
Konzentrationserhöhung 1 3
Gesamtstickstoffgehalt (ppm)
a) der konzentrierten Flüssigkeit 1800 5300
b) des kondensierten Wassers 64,4 70
30 Gesamtfeststoffgehalt (%)
a) der tonzentrierten Flüssigkeit
b) des kondensierten Wassers
Elektrische Leitfähigkeit (\iS)
35 a.) der konzentrierten Flüssigkeit
b) des kondensierten Wassers
3 2 Ausbeute an kondensiertem Wasser (m /m · Tag)
3, | 73 | 11, | 8 |
o, | 07 | 1, | 1 |
3200 | 8000 | ||
310 | 600 | ||
o, | 25 | 0, | 20 |
— Ty —
Kühlwasser einer Temperatur von 100C wurde in ein Wärmeübertragungsrohr
der Vorrichtung gemäß Beispiel 1 eingeführt, während eine schwarze Abfallflüssigkeit, die Lignin
und Natriumhydroxid enthielt und einen Feststoffgehalt von 10 %, ein COD von 20.000 ppm, einen pH-Wert von 12,6
und eine elektrische Leitfähigkeit von 10.000 ilS besaß,
und die von einer Pulpemühle oder Papiermühle kam, bei 600C in den Zuführdurchgang der Vorrichtung geführt wurde,
wonach eine Lösung erhalten wurde mit einer um das 4-fache höheren Konzentration. Die Ausbeute an konden-
3 2 siertem Wasser betrug konstant 0,3 m /m je Tag während
der Konzentrationsbehandlung r wie es in Fig. 11 dargestellt
ist. Das erhaltene kondensierte Wasser enthielt weder Feststoffe (ein Zurückweisen von 99,99 %) noch COD
(Wirksamkeit der Beseitigung: 99,99 %), und es hatte eine elektrische Leitfähigkeit von nur 2,3 \iS. Es wurde demgemäß
gefunden, daß mittels einer Vorrichtung gemäß der Erfindung aus einer solchen Abfallflüssigkeit hochqualitatives
kondensiertes Wasser erhalten werden konnte.
Als Bezugskontrolle wurde eine Abfallflüssigkeit mit einem
Gesamtfeststoffgehalt von 8,3 %, einem COD von 35.000 ppm
und einem pH-Wert von 11,3 von einer Pulpemühle oder Papiermühle bei 25°C unter einem Druck von 45 kg/cm mittels
einer Umkehrosmosemembran behandelt mit einem Wirkungsgrad
betreffend die Entfernung von Salz von 99 %, was zu einer Lösung führte mit einer um das 2-fache erhöhte Konzentration.
Die Ausbeute an kondensiertem Wasser betrug 1,8 l/m je Stunde im Durchschnitt. Die Ausbeute verringerte
sich mit der Zeit derart, daß sie vergleichsweise früh, und zwar zu einem Zeitpunkt, zu welchem eine Konzentrationserhöhung von das 2-fache erhalten wurde, auf ein Fünftel ab-
5 sank.
Im Rahmen der Erfindung sind verschiedene Liderungen rtßglich.
Wie insbesondere aus den Fig. 3 und 4 ersichtlich, ist bei dieser Ausführungsform der Abstandsteil 7 in Form
von einzelnen Längsstreifen vorgesehen, die im Abstand voneinander regelmäßig um den Umfang des Wärmeübertragungsrohres 8 angeordnet sind.
von einzelnen Längsstreifen vorgesehen, die im Abstand voneinander regelmäßig um den Umfang des Wärmeübertragungsrohres 8 angeordnet sind.
Claims (10)
1. Wärmeverdunstungsvorrichtung mit einer mikroporösen
Membran, die gegenüber Flüssigkeit undurchlässig ist, den Durchtritt von Dampf jedoch bequem ermöglicht, dadurch
gekennzeichnet , daß sie einen Durchgang (3) für heiße zugeführte Lösung auf einer
Seite der mikroporösen Membran (2) aufweist, ein poröser Abstandsteil (7) an wenigstens einem Teil der
anderen Seite der mikroporösen Membran angeordnet ist, und daß eine Wärmeübertragungswand (8) an dem Abstandsteil
derart angeordnet ist, daß der Dampf der aus der zugeführten Lösung abzutrennenden Komponente
durch die Membran hindurchtritt und über den Abstandsteil
zu der Wärmeübertragungswand diffundiert und an dieser abgekühlt wird, um ein Kondensat zu bilden, welches
über bzw. durch den Abstandsteil abgezogen wird.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die mikroporöse Membran (2) Poren
eines Durchmessers im Bereich von 0,05 bis 50 μπι hat.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß die Poren der mikropo-
n-BOnn ΜΠΝΟΗΕΝ 81 · TELEFON COS9~) 911Ο87 · TELEX 5-29619 CPATHEJ · TELEKOPIERER
W « V V 4
W 4 »Λ · O
3 A 4 5 41
rösen Membran (2) 20 % oder mehr des Gesamtvolumens der
Membran einnehmen.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die mikroporöse Membran (2) eine Dicke im Bereich von 1 bis 500 μΐη hat.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß die mikroporöse Merabran
(2) aus Fluorkohlenstoffharz, aus Silikonharz, aus Polyethylen oder Polypropylen gebildet ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Fluorkohlenstoffharz PoIy-
tetrafluorethylen, Vinylidenfluorid oder ein Ethylen/ Tetrafluorethylen-Copolymeres ist.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet , daß der poröse Abstandsteil
(7) aus gewebtem oder nichtgewebtem Stoff besteht aus natürlichen und/oder synthetischen Fasern, die gewebten
oder nichtgewebten Stoffe mit Melaminformaldehydharz oder mit Epoxyharz■imprägniert sind, und daß die
gewebten oder nichtgewebten Stoffe aus Kohlenstoffasern, aus schwammartigem porösen Streifen- oder Bahnmaterial
oder aus Metallnetzen gebildet sind.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet , daß die synthetischen Fasern PoIy-
0 ethylen-, Polyester- oder Polyamidfasern sind.
9. Vorrichtung nach Anspruch 7 oder 8/ dadurch gekennzeichnet , daß die gewebten oder nichtgewebten
Stoffe eine Maschenweite im Bereich von 10 bis 1000 mesh haben.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch
gekennzeichnet , daß der poröse Abstandsteil eine Dicke im Bereich von 0,1 bis 5 mm hat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58234764A JPS60125203A (ja) | 1983-12-13 | 1983-12-13 | サ−モパ−ペ−パレ−シヨン装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3445415A1 true DE3445415A1 (de) | 1985-06-20 |
Family
ID=16975986
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19843445415 Withdrawn DE3445415A1 (de) | 1983-12-13 | 1984-12-13 | Waermeverdunstungsvorrichtung |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4620900A (de) |
JP (1) | JPS60125203A (de) |
BE (1) | BE901255A (de) |
BR (1) | BR8406379A (de) |
DE (1) | DE3445415A1 (de) |
FR (1) | FR2556232B1 (de) |
GB (1) | GB2151155B (de) |
SE (1) | SE8406269L (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3713973A1 (de) * | 1986-10-01 | 1988-04-14 | Geesthacht Gkss Forschung | Vorrichtung mit membranmodul |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE452451B (sv) * | 1984-06-07 | 1987-11-30 | Svenska Utvecklings Ab | Anordning for membrandestillation |
SE447728B (sv) * | 1985-06-17 | 1986-12-08 | Svenska Utvecklings Ab | Destillationsanordning for destillering av vetska innefattande ett membran |
SE448085B (sv) * | 1985-07-04 | 1987-01-19 | Svenska Utvecklings Ab | Anordning for avsaltning av saltvatten med membrandestillation |
EP0226216B1 (de) * | 1985-12-18 | 1992-05-06 | Hitachi, Ltd. | Destilliervorrichtung |
JPS6362504A (ja) * | 1986-09-02 | 1988-03-18 | Mitsubishi Rayon Eng Co Ltd | 有機成分含有水溶液中の有機成分の濃縮方法 |
US4978430A (en) * | 1986-12-06 | 1990-12-18 | Ube Industries, Ltd. | Method for dehydration and concentration of aqueous solution containing organic compound |
US5290403A (en) * | 1987-03-17 | 1994-03-01 | Saeaesk Aapo | Liquid evaporating apparatus |
DE3723193A1 (de) * | 1987-07-14 | 1989-01-26 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur herstellung von alkoholaten |
US4952751A (en) * | 1988-04-08 | 1990-08-28 | Membrane Technology & Research, Inc. | Treatment of evaporator condensates by pervaporation |
DE3824839C1 (de) * | 1988-07-21 | 1989-10-05 | Erwin Sick Gmbh Optik-Elektronik, 7808 Waldkirch, De | |
US5246549A (en) * | 1989-05-15 | 1993-09-21 | John Heil | Vacuum distillation system utilizing loose polymer lining |
US5022967A (en) * | 1989-09-18 | 1991-06-11 | Lachat Instruments | Microdistillation apparatus |
FR2687660B1 (fr) * | 1992-02-24 | 1994-09-16 | Cogia | Procede et dispositif de demineralisation de l'eau. |
JPH07155561A (ja) * | 1993-12-07 | 1995-06-20 | Shimizu Corp | 造水チューブ |
AU782395B2 (en) * | 1999-08-06 | 2005-07-21 | Design Technology And Innovation Limited | Water still and method of operation thereof |
US7153395B2 (en) * | 2001-05-01 | 2006-12-26 | Solaqua, Inc. | Systems and methods for solar distillation |
US6767433B2 (en) * | 2001-05-01 | 2004-07-27 | Solaqua, Inc. | System and method for solar distillation |
US8940265B2 (en) | 2009-02-17 | 2015-01-27 | Mcalister Technologies, Llc | Sustainable economic development through integrated production of renewable energy, materials resources, and nutrient regimes |
US20060162903A1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Bhatti Mohinder S | Liquid cooled thermosiphon with flexible partition |
US7077189B1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-07-18 | Delphi Technologies, Inc. | Liquid cooled thermosiphon with flexible coolant tubes |
US7506682B2 (en) * | 2005-01-21 | 2009-03-24 | Delphi Technologies, Inc. | Liquid cooled thermosiphon for electronic components |
JP5599566B2 (ja) * | 2005-08-03 | 2014-10-01 | ドナルドソン カンパニー,インコーポレイティド | 微孔質膜及び淡水化のためのシステム |
EP1925355A1 (de) * | 2006-10-31 | 2008-05-28 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Membrandestillationsverfahren zur Reinigung einer Flüssigkeit |
JP5343068B2 (ja) * | 2007-04-03 | 2013-11-13 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | ポリオールおよびイオン液体の混合物を用いる熱伝達システム |
GB0719390D0 (en) * | 2007-10-04 | 2007-11-14 | Design Tech & Innovation Ltd | Water purification |
EP2156880A1 (de) * | 2008-08-19 | 2010-02-24 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Verfahren zur Trennung flüssiger Mischungen |
US9097152B2 (en) | 2009-02-17 | 2015-08-04 | Mcalister Technologies, Llc | Energy system for dwelling support |
US8814983B2 (en) | 2009-02-17 | 2014-08-26 | Mcalister Technologies, Llc | Delivery systems with in-line selective extraction devices and associated methods of operation |
US9231267B2 (en) * | 2009-02-17 | 2016-01-05 | Mcalister Technologies, Llc | Systems and methods for sustainable economic development through integrated full spectrum production of renewable energy |
CN102869420A (zh) * | 2010-02-13 | 2013-01-09 | 麦卡利斯特技术有限责任公司 | 具有同轴选择性提取装置的递送系统以及相关操作方法 |
US20110284444A1 (en) * | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Chung Yuan Christian University | Condensing Tube And Filtration Module Thereof |
CN102309923B (zh) * | 2010-07-01 | 2013-12-04 | 私立中原大学 | 凝结管及使用其的过滤模块 |
CN102641605A (zh) * | 2012-04-26 | 2012-08-22 | 苏州市金翔钛设备有限公司 | 醋酸回收塔 |
JP6112566B2 (ja) * | 2014-03-10 | 2017-04-12 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 液体の膜透過の光制御技術 |
US9956528B2 (en) * | 2014-09-15 | 2018-05-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Energy-efficient conductive-gap membrane distillation |
FR3073277B1 (fr) * | 2017-11-07 | 2020-06-12 | Universite De Lorraine | Systeme d'echangeur de chaleur a paroi anti-depot |
US11992808B2 (en) | 2018-07-23 | 2024-05-28 | King Abdullah University Of Science And Technology | Membrane distillation module and multi-effect process |
FR3084454B1 (fr) | 2018-07-25 | 2020-10-09 | Association Pour La Rech Et Le Developpement Des Methodes Et Processus Industriels Armines | Echangeur de chaleur et de matiere |
WO2022169406A1 (en) * | 2021-02-04 | 2022-08-11 | Memsift Innovations Pte. Ltd. | Membrane wastewater treatment system and method thereof |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1519678A1 (de) * | 1964-12-09 | 1970-02-26 | Pactide Corp | Destillations-Verfahren und -Vorrichtung |
DE3140614T1 (de) * | 1980-03-24 | 1982-05-06 | F Torberger | Arrangement for passing a first liquid close to,but without mixing it with a second liquid,for example an arrangement for sea water desalination |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2985588A (en) * | 1957-03-28 | 1961-05-23 | Standard Oil Co | Separation technique through a permeation membrane |
US3266223A (en) * | 1961-10-06 | 1966-08-16 | Sinclair Research Inc | Diffusion apparatus |
US3060119A (en) * | 1962-05-16 | 1962-10-23 | Frederick D Carpenter | Sea-well conversion of salt water |
US3878054A (en) * | 1964-12-09 | 1975-04-15 | Pactide Corp | Distillation apparatus and process |
FR1480873A (de) * | 1965-05-25 | 1967-08-09 | ||
US3385769A (en) * | 1965-06-29 | 1968-05-28 | United Aircraft Corp | Apparatus for reclaiming water |
FR2276855A1 (fr) * | 1974-07-04 | 1976-01-30 | Rhone Poulenc Ind | Appareil a membranes tubulaires supportees pour le traitement de fluides |
US4280909A (en) * | 1978-05-30 | 1981-07-28 | Deutsch Daniel Harold | Microporous member with interconnected, oriented tapered voids |
US4265713A (en) * | 1979-02-14 | 1981-05-05 | International Power Technology, Inc. | Method and apparatus for distillation |
US4302270A (en) * | 1979-06-26 | 1981-11-24 | Dorr-Oliver Incorporated | Method of bonding an ultrafiltration membrane assembly |
US4419242A (en) * | 1980-02-04 | 1983-12-06 | International Power Technology, Inc. | Composite membrane for a membrane distillation system |
US4347139A (en) * | 1980-03-24 | 1982-08-31 | Juichiro Ozawa | Membrane for reverse osmosis and method of making the same |
-
1983
- 1983-12-13 JP JP58234764A patent/JPS60125203A/ja active Pending
-
1984
- 1984-12-06 US US06/678,956 patent/US4620900A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-12-07 GB GB08430956A patent/GB2151155B/en not_active Expired
- 1984-12-10 SE SE8406269A patent/SE8406269L/xx unknown
- 1984-12-12 BE BE0/214150A patent/BE901255A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-12-12 BR BR8406379A patent/BR8406379A/pt unknown
- 1984-12-12 FR FR8419020A patent/FR2556232B1/fr not_active Expired
- 1984-12-13 DE DE19843445415 patent/DE3445415A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1519678A1 (de) * | 1964-12-09 | 1970-02-26 | Pactide Corp | Destillations-Verfahren und -Vorrichtung |
DE3140614T1 (de) * | 1980-03-24 | 1982-05-06 | F Torberger | Arrangement for passing a first liquid close to,but without mixing it with a second liquid,for example an arrangement for sea water desalination |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3713973A1 (de) * | 1986-10-01 | 1988-04-14 | Geesthacht Gkss Forschung | Vorrichtung mit membranmodul |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8406269D0 (sv) | 1984-12-10 |
SE8406269L (sv) | 1985-06-14 |
US4620900A (en) | 1986-11-04 |
GB2151155A (en) | 1985-07-17 |
BR8406379A (pt) | 1985-10-08 |
GB8430956D0 (en) | 1985-01-16 |
GB2151155B (en) | 1987-07-29 |
BE901255A (fr) | 1985-03-29 |
JPS60125203A (ja) | 1985-07-04 |
FR2556232B1 (fr) | 1988-10-07 |
FR2556232A1 (fr) | 1985-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3445415A1 (de) | Waermeverdunstungsvorrichtung | |
DE3151966C2 (de) | Verfahren zur Reinigung von rohen Glyzeridölzusammensetzungen | |
DE2145183C3 (de) | Verwendung von Mischpolymerisaten auf der Basis von Acrylnitril zur Herstellung von semipermeablen Membranen zur Dialyse oder Ultrafiltration | |
DE2148733A1 (de) | Entgasungsvorrichtung | |
DE2132323A1 (de) | Mikroporoese Membran aus Polyvinylidenfluorid sowie Verfahren und Vorrichtung zu ihrer Herstellung | |
DE2642245C3 (de) | Polyvinylalkohol-Hohlfaser und ihre Verwendung | |
DE8990025U1 (de) | Spiralförmig gewickelte Membranzelle für Umkehrosmose | |
DE3005192A1 (de) | Verfahren zur destillation, dafuer geeignete verbundmembran und mit dieser ausgestattete vorrichtung | |
DE2621519C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von asymmetrischen permselektiven Zellulosetriacetatmembranen mit Skinschicht | |
DE2711072C2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Farbkörpern aus Abwässern von der Papier- und Zellstoffherstellung | |
DE2731260C3 (de) | Stabilisierungsverfahren für Überzüge aus Metalloxidteilchen auf Filterelementen für Ultrafiltrationssysteme | |
EP0193570B1 (de) | Vorrichtung zum trennen von fluidgemischen | |
EP3241806B1 (de) | Endständige filtervorrichtung zur reduktion von mikrobiologischen verunreinigungen in einem wässrigen medium | |
DE19943921C1 (de) | Partikelgängige Vorrichtung zur Durchführung von Stofftrennungen mittels poröser flächiger Adsorptionsmembranen | |
DE3014839C2 (de) | Verfahren zur Hochtemperatur-Elektrodialyse | |
EP0040411A1 (de) | Vorrichtung zum Trennen von Stoffgemischen in flüssiger Phase | |
DE4128594A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur herstellung von ultrareinem wasser | |
DE3531834C1 (de) | Pervaporationsverfahren | |
DE2233895A1 (de) | Verfahren zur entfernung von ionischen substanzen aus einer pulpe | |
DE60202481T2 (de) | Verfahren und anlage zur trennung von unerwünschten stoffen von flüssigen nahrungsmitteln, insbesondere von wein | |
EP1747811A1 (de) | Filter zur Gewinnung von im wesentlichen keimfreien Wasser | |
DE3310263A1 (de) | Verfahren zur entfernung von lipophilen stoffen aus waessrigen loesungen sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE2845797A1 (de) | Anisotrope, synthetische membran und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2159899A1 (de) | Umgekehrte Osmose | |
DE3618121A1 (de) | Verfahren zum trennen von fluessigen gemischen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8136 | Disposal/non-payment of the fee for publication/grant |