DE3424108A1 - Probenanordnung zur spektrometrie, verfahren zur messung von lumineszenz und streuung und verwendung der probenanordnung - Google Patents

Probenanordnung zur spektrometrie, verfahren zur messung von lumineszenz und streuung und verwendung der probenanordnung

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Description

Prof. Dr.-Ing. Bernhard Schrader, Soniusweg 20, 4300 Essen 15
Probenanordnung zur Spektrometrie, Verfahren zur Messung von Lumineszenz und Streuung und Verwendung der Probenanordnung
Die Erfindung betrifft eine Probenanordnung für die Spektrometrie, insbesondere die RAMAN-Spektrometrie, ein Verfahren zur Messung von Lumineszenz und Streuung, bspw. Chemilumineszenz, Fluoreszenz, Phosphoreszenz und RAMAN-Streuung sowie Absorption und die Verwendung von Probenanordnungen; sie eignet sich besonders zur Untersuchung der Spektren fester, flüssiger und gasförmiger Substanzen im Routinebetrieb.
Der RAMAN-Effekt ist extrem lichtschwach. Um RAMAN-Spektren von empfindlichen Proben bei Anregung mit LASER-Strahlung mit einem Diodenzeilenspektrometer simultan registrieren zu können, benötigt man eine extrem lichtstarke Probenanordnung. Theoretische Betrachtungen zeigen (Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage 1980, Seite 303, Verlag Chemie, Weinheim, daß es dazu erforderlich ist, die zur Anregung verwendete LASER-Strahlung zu fokussieren und die Probe in diesen Fokus zu bringen. Nach Aussage der Gleichungen 53 und 56 in diesem Artikel ist die Strahlungsleistung, die die Probe über das Spektrometer zum Strahlungsempfänger sendet, umgekehrt proportional dem Durchmesser des
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LASER-Strahls im Fokus, proportional der Strahlungsleistung des LASERs und ebenfalls proportional dem Raumwinkel der von der Probe ausgehenden RAMAN-Strahlung, die vom Spektrometer, erfaßt wird. Dies besagt, daß intensivste Spektren von extrem kleinen Proben (Dimensionen einige Mikrometer) geliefert werden, wenn man sie mit einer an den Lichtleitwert des Spektrometers angepaßten Abbildungsoptik mit extrem hohem Öffnungsverhältnis in den Eintrittsspalt eines lichtstarken Spektrometers abbildet-.
In herkömmlichen RAMAN-Spektrometern befinden sich die Proben in rechteckigen, seltener in zylindrischen Küvetten (Firmenschriften der Firmen Spex Industries, München; Instruments S.A., München; Jenaoptik, Jena; Applied Photophysics, London und Biotronik, München sowie Ulimanns Enc, 1980. Diese Probenanordnungen sind nicht geeignet zur Ausleuchtung von extrem lichtstarken Spektrometern. Infolge der Lichtbrechung am Probenfenster wird nämlich nur ein geringer Teil der von der Probe ausgesandten Strahlung in den Öffnungskegel der lichtstark abbildenden Optik gesandt. Außerdem ist, ebenfalls infolge der Lichtbrechung am Probenfenster, der Fokus der Randstrahlen des Öffnungskegels gegenüber dem der Strahlen in der Nähe der optischen Achse versetzt. Daher kann eine kleine Probe in einer derartigen Küvette nicht lichtstark in den Spalt des Spektrometers abgebildet werden.- Auch der Fokusbereich des zur Beleuchtung verwendeten LASER-Strahls wird durch die Lichtbrechung am Probenfenster 'verschmiert'.- Schließlich lassen sich LASER-Strahl und Abbildungsoptik nur schwierig optimal zueinander justieren. Darüberhinaus ändern sich die optimalen Justierparameter, wenn sich der Brechungsindex der Probe ändert. Routineuntersuchungen sind daher schwierig.-Handelsübliche Probenanordnungen für Mikroproben verwenden gewöhnliche Mikroskopobjektive. Da deren Lichtleitwert aber bereits kleiner als der normaler Spektrometer ist, sind sie überhaupt nicht zur Untersuchung von Mikroproben mit extrem lichtstarken Spektrometern geeignet.
Analoge Argumente gelten auch für die anderen Methoden der Spektrometrie: Die herkömmlichen rechteckigen oder zylindrischen Küvetten ermöglichen nicht den optimalen Anschluß einer Mikroprobe an ein Spektrometer mit extrem hohem Lichtleitwert.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine insbesondere für Routineuntersuchungen geeignete Probenanordnung für die Spektrometrie, spezioll die RAMAN-Spektrometrie zu entwickeln, die von Proben in beliebigem Aggregatzustand einen größtmöglichen Strahlungsfluß der zu untersuchenden Strahlung dem Spektrometer zuleitet.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Probenanordnung, die gekennzeichnet ist durch einen im wesentlichen kugelförmigen Probenbehälter aus transparentem Material, in dessen Mitte das Probenmaterial angeordnet ist. Die Erfindung betrifft im wesentlichen ein Meßverfahren, das durch die kennzeichnenden Merkmale in Anspruch 17 beschrieben ist sowie die Verwendung der Probenanordnung in der Lumineszenz-,-Fluoreszenz-, Phosphoreszenz-, RAMAN-, sowie der Absorptions- und Streuungsspektroskopie. Der optimale Anschluß einer Mikroprobe an ein Spektrometer mit extrem hohem Lichtleitwert wird erfindungsgemäß erreicht durch einen im wesentlichen kugelförmigen Probenbehälter aus transparentem Material, in dessen Mitte das Probenmaterial angeordnet ist, durch Abbildung der Mitte der Kugel durch eine extrem lichtstarke Optik in das Spektrometer, durch Fokussierung des Beleuchtungsstrahls im Zentrum der Kugel, durch Entspiegelung der Bereiche der Oberfläche, -durch die die Probe beleuchtet oder beobachtet wird und gegebenfalls durch Verspiegelung von Teilen der Oberfläche der Kugel. Eine solche aplanatische Probenanordnung gewährleistet, daß der Fokus der Beleuchtungsoptik und der Abbildungsoptik für Strahlen, die einen großen Winkel zur optischen Achse haben, mit dem Fokus der Strahlen übereinstimmt, die nur einen kleinen Winkel zur optischen Achse haben. Dazu kommen weitere Vorteile:
1. Auf die Kugeloberfläche aufgebrachte Spiegel werfen die vom Zentrum der Kugel (also vom Ort der Probe) ausgehende Beleuchtungs- und Lumineszenz-Strahlung auf das Zentrum zurück. Dadurch wird der vom Spektrometer aufgenomme Strahlungsfluß, zum Beispiel der RAMAN-Strahlung, vervielfacht.
2. Die auf die Kugeloberfläche aufgebrachten Spiegel haben ihren Krümmungsmittelpunkt am Ort der Probe. Man braucht sie also nicht gesondert zu justieren. Sie können auch nicht verschmutzen.
3. Die Justierung der Kugel zum Spektrometer erfolgt einfach durch 'rückwärtige Ausleuchtung': Die von einer Lichtquelle am Ort des
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Eintrittsspaltes in Richtung auf die Probe ausgesandte Strahlung kehrt bei optimaler Justierung der Probenanordnung genau an diesen Ort zurück.
4. Analog erfolgt die Justierung des Beleuchtungs-Strahls durch die Beobachtung der von der Probenanordnung reflektierten Strahlung. Hin- und Rückweg müssen bei optimaler Justierung identisch sein.
Ausführungsbeispiele der Erfindung sind in der Zeichnung dargestellt und werden im folgenden näher beschrieben. Es zeigt:
Fig. 1 eine kugelförmige Probenküvette;
Fig. 2 eine Probenanordnung für Flüssigkeiten; Fig. 3 eine Durchflußküvette mit zylindrischer Probe; Fig. 4 eine Durchflußküvette mit kugelförmiger Probenanordnung; Fig. 5 eine Probenanordnung mit einer in einem Röhrchen eingeschmolzenen Probe;
Fig. 6 eine weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Probenanordnung; Fig. 7 eine weitere erfindungsgemäße.Probenanordnung für verschlossene Probenbehälter;
Fig. 8 und 9 Probenbehälter für inhomogene Proben; Fig. 10 eine Probenanordnung, insbesondere für Matrixuntersuchungen; Fig. 11-13 Probenanordnungen für Untersuchungen mit Hilfe quergedämpfter
Wellen;
Fig. 14 eine Probenanordnung mit guter Wärmeleitfähigkeit.
In Fig. 1 ist die kugelförmige Probenküvette 1 im Schnitt gezeigt. Sie enthält im Zentrum die Probe 2. Die Strahlung, die von der Probe in den r.aumwinkelbereich 3 ausgesandt wird, wird vom Spektrometer erfaßt. Zur Anregung von Lumineszenz kann die Probe im Winkel von 0, 90, 180 Grad (4, 5, 6) oder beliebigen anderen Winkeln zur Beobachtungsrichtung beleuchtet werden.
Von dieser Grundkonzeption abgeleitete Varianten werden in den folgenden Anwendungsbeispielen beschrieben.
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.9-
Eine Probenküvette für die RAMAN-Spektrometrie von Flüssigkeiten ist in Fig. 2 gezeigt. Eine Kugel 1 aus transparentem Material, z. B. Saphir, enthält im Zentrum eine flüssige Probe 2, Eine Sammellinse 7 fokussiert den Beleuchtungs- Strahl im Zentrum der Kugel. Diese Strahlung trifft dann auf den, einen sphärischen Spiegel 8 bildenden verspiegelten Oberflächenbereich der Kugel, der die LASER-Strahlung in das Zentrum zurückwirft. Die von der Probe in den Kegel 3 ausgesandte RAMAN-Strahlung wird von einer Eingangsoptik dem Spektrometer zugeleitet. Die in entgegengesetzter Richtung von der Probe ausgesandte RAMAN-Strahlung wird vom sphärischen Spiegel 9 in die Probe zurückgeworfen und gelangt somit zusätzlich in das Spektrometer. Die Spiegel 8 und 9 bewirken eine Erhöhung des vom Spektrometer erfaßten Strahlungsflusses der RAMAN-Strahlung nahezu um den Faktor 4. Der Wirkungsgrad dieser Anordnung wird zusätzlich erhöht, wenn man die Oberfläche der Kugel in den Bereichen 10 reflexmindernd vergütet.
Varianten der Anordnung nach Fig. 2 sind in den Fig. 3 bis 7 gezeigt, als '-•chnitt A-B in den Fig. 3 bis 6.
Fig. 3 und Fig. 4 zeigen Durchflußküvetten mit zylindrischer bzw. kugelförmiger Anordnung der Probe. Sie lassen sich herstellen durch Bohren bzw. durch Ansprengen zweier vorbearbeiteter Kugelhälften. Sie eignen sich zur Detektion von Proben mit Hilfe ihrer Lumineszenz (Chemolumineszenz, Fluoreszenz, Phosphoreszenz, TYNDALL-, RAYLEIGH-, MIE- oder RAMAN-Streuung), zur Prozeßkontrolle und bei automatischer Probenahme. Dabei kann sich die Probe bei unterschiedlichen Drücken oder Temperaturen 1 'finden. Die gleichen Küvetten eignen sich auch zur optimalen Anpassung von Mikroproben in den Strahlengang lichtstarker Infrarot- oder UV/VIS-Spektrometer zur Messung der Absorption der Probe.
Fig. 5 zeigt die Probe in einem Kapillarröhrchen (Schmelzpunktsrohr), das durch einen Tropfen Immersionsflüssigkeit 12 in optischen Kontakt mit der Kugel gebracht werden kann.
Fig. 6 zeigt eine mit einem Stopfen verschließbare Probenküvette.
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Fig. 7 zeigt eine Variante von Fig. 5. Beide Varianten eignen sich zur zerstörungsfreien Untersuchung kostbarer, empfindlicher oder agressiver Proben in verschlossenen Probenbehältern. Fig. 7 ist besonders geeignet zur Kontrolle von Produkten in geschlossenen Ampullen, zum Beispiel in der pharmazeutischen Industrie sowie zur Untersuchung unbearbeiteter oder fertig bearbeiteter Edelsteine. Die Erregerstrahlung kann dabei auf dem Wege 5 und 6 eingestrahlt werden. Die zu untersuchende Probe befindet sich in einer geeigneten Immersionsflüssigkeit 12. Die Anordnung 7 kann sich auch räumlich getrennt vom Spektrometer befinden, jedoch mit ihm optisch mit einem Lichtleiterkabel verbunden.
Zur Untersuchung der Lumineszenzspektren von Kristallpulvern oder anderen, insbesondere inhomogenen Proben eignen sich die Varianten nach Fig. 8 und 9. Die Probenanordnung besteht aus zwei transparenten Halbkugeln mit einer kalottenförmigen Vertiefung im Zentrum, die durch einen innen reflektierenden Probenhalter getrennt sind. Die Halbkugel 15 ist, mit Ausnahme einer kleinen Öffnung für den Durchtritt des LASER-Strahls, auf flor ganzen Oberfläche verspiegelt, Halbkugel 16 entsprechend, jedoch mit einer größeren Öffnung für die austretende Lumineszenzstrahlung. Diese Spiegel werfen die zunächst nicht genutzte Erreger- und Lumineszenzstrahlung in die Probe zurück. Dadurch wird der vom Spektrometer erfaßte Strahlungsfluß der Lumineszenzstrahlung vervielfacht. Zur Anordnung nach Fig. 8 gehören Probenhalter verschiedener Dicke. Bei der Anordnung nach Abbildung 9 wird die optimale Schichtdicke durch seitliches Verschieben des Probenhalters eingestellt.
Fig. 10 zeigt eine Probenanordnung, bestehend aus einer Kugel, aus der ein Kegel herausgeschnitten ist, dessen Öffnungswinkel wenig größer ist, als der des vom Spektrometer erfaßten Strahlungskegels. Die gesamte Kugel oberfläche ist verspiegelt, mit einer kleinen Aussparung für den
• ΛΑ-
Durchtritt der LASER-Strahlung zur Anregung der Lumineszenz auf dem Wege A oder 5 in Fig. 1. In die Spitze des Kegels wird die Probesubstanz, rein oder zusammen mit einer matrixbildenden Substenz, aufgedampft. Die Probenanordnung kann dabei durch Kontakt mit einer Kühlvorrichtung bis in den Bereich des absoluten Nullpunktes abgekühlt werden (Matrixisolationstechnik). - -
Gasförmige Proben werden in einer Hohlkugel angeordnet, wobei die Kugel selbst, analog zu Fig. 2 verspiegelt oder von sphärischen Spiegeln umgeben ist.
Zur Anregung der Lumineszenzspektren mit Hilfe 'quergedämpfter Wellen1 kann eine der ATR-Technik (attenuated total reflection) der Infrarotspektrometrie ähnliche Technik angewandt werden, Fig. 11 - 13. Fig. 11 zeigt die Variante, bei der eine Probe, deren Brechnungsindex kleiner sein sollte als der der Halbkugel, an diese angelegt wird. Am Ort der Totalreflexion befindet sich der Fokus des beleuchtenden Strahls. Die in das dünnere Medium eindringende quergedämpfte Welle regt dort ein Lumineszenzspektrum an, das wie bei den anderen Anordnungen beobachtet wird. Diese Anordnung läßt sich, in Ergänzung zu den in Fig. 3 und 4 gezeigten, auch zur Detektion chromatographisch getrennter Fraktionen verwenden. Die Probe kann dabei nach Fig. 12 auch aus einem Material 21 bestehen, das bestimmte Komponenten aus einem Probenstrom anreichert. Es kann auch sinnvoll sein, die Lumineszenzstrahlung in entgegengesetzter Richtung zu beobachten, Fig. 13.
Zur mikroskopischen Abbildung einer Probenfläche mit Hilfe der Lumineszenzstrahlung wird zunächst ein Probenpunkt mit einem fokussierten LASER-Strahl in 90, 180 Grad oder einem anderen Winkel zur Beobachtungsachse beleuchtet. Die von diesem Probenpunkt ausgehende Lumineszenzstrahlung wird von dem lichtstarken Spektrometer erfaßt. Durch Verschieben der Probe in zwei oder drei Dimensionen können die Spektren von vielen Probepunkten in einem an das Spektrometer angeschlossenen Datenspeicher gesammelt und anschließend zu Bildern im Lichte verschiedener Spektrallinien zusammengesetzt werden. Das
Auflösungsvermögen dieses Mikroskops ist im wesentlichen durch die Dimensionen des Fokusbereichs des LASER-Strahls festgelegt. Die thermische Belastung der Probe kann stark vermindert werden, wenn diese, wie in Fig. 14 gezeigt, mit einer Immersionsflüssigkeit an eine transparente Halbkugel aus gut wärmeleitendem Material, z. B. Saphir, angelegt wird, durch die die Beobachtung erfolgt.
Bei allen Varianten kann man die Lumineszenz mit linear oder circular polarisierter Strahlung anregen und den Polarisationszustand der Lumineszenzstrahlung analysieren. Dadurch erhält man z. B. Informationen über die Polarisationseigenschaften der Probe, die Orientierung ihrer Moleküle und ihre chiralen Eigenschaften.
Ramanspektren absorbierender Substanzen können bekanntlich ohne die Gefahr einer Zersetzung gewonnen werden, wenn man durch Rotation der Probe dafür sorgt, daß der Probenort jeweils nur kurzzeitig vom Fokus des LASER-Strahls getroffen wird. Dies läßt sich auch durchführen, indem man Probenanordnungen gemäß Fig. 5 - 7 um geeignete Achsen rotieren läßt.
Bezugszeichenliste
A-B Bezeichnung des Schnittes in Fig. 2 für Fig. 3-6
1 Probenkugel
IA Probenkugel mit zylindrischer Durchflußkiivette
IB Probenkugel mit kugelförmiger Durchflußkiivette
IC Probenkugel mit Probenkapillare
ID Probenkugel mit Normalküvette'
IE Probenkugel zur Untersuchung von Ampullen, Edelsteinen etc.
IF Probenkugel mit Küvette für Kristallpulver und andere, insbesondere
inhomogene Proben, Beobachtungsseite
IG desgleichen, Beleuchtungsseite
IH Probenkugel für die Matrixisolationstechnik
II Probenkugel für die Beobachtung bei Anregung durch quergedärapfte
Wellen
IJ desgleichen, separate Anregung
IK Probenkugel für Mikrospektrometrie
2 Probenmaterial
2A.2B Flüssigkeit
2C - 2E Flüssigkeit oder Kristallpulver
2F Kristallpulver oder andere inhomogene Probe
2G Matrix
2H Festkörper
21 Film oder flüssige Probe
2J Film oder flüssige Probe
2K Objekt der Mikrospektrometrie
3 Öffnungswinkel des Beobachtungsstrahlenganges
4,5,6 Beleuchtungsstrahlengang im Winkel von 0, 90, 180 Grad zur
Beobachtungsrichtung
7 Linse zur Fokussierung der Beleuchtung
8,9 verspiegelter Oberflächenbereich der Kugel
342Λ108
10 reflexmindernd vergütetes Fenster . ■
11 Probenleitung
12 Iramersionsflüssigkeit
13 Stopfen der Normalküvette
14 Ampulle mit Probenmaterial . -
15,16 verspiegelter Oberflächenbereich der Probenkugel
17 innen reflektierende Küvette mit konstanter Schichtdicke
18 Küvette für variable Schichtdicke
19 verspiegelter Oberflächenbereich
20 Durchflußküvette
21 Film zur Selektion von Komponenten der Probe

Claims (26)

PATENTANSPRÜCHE
1. Prabenanordnung zur Spektrometrie, insbesondere zur RAMAN-Spektrometrie, gekennzeichnet durch einen im wesentlichen kugelförmigen Probenbehälter (1, IA- IK) aus transparentem Material, in dessen Mitte das Probenmaterial (2, 2A- 2K) angeordnet ist.
2. Probenanordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kugeloberfläche für die bei der Spektrometrie verwendete Strahlung reflexmindernd vergütete Fenster (10) und verspiegelte Oberflächenbereiche (8, 9, 15, 16, 19) aufweist.
3. Probenanordnung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Probenmaterial (2) gasförmig, flüssig oder fest ist.
4. Probenanordnung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Probenmaterial polykristallin, monokristallin oder amorph ist.
5. Probenanordnung nach Ansprüchen 1 bis A, dadurch gekennzeichnet, daß der Winkel zwischen Beobachtungs- und Beleuchtungsfenster(n) (10) bevorzugt 0, 90 oder 180 Grad beträgt.
6. Probenanordnung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Probenbehälter (1) zwei getrennte Kugelhälften aufweist, und daß das Probenmaterial (2) zwischen den im Abstand angeordneten Halbkugeln in einer als Lichtleiter senkrecht zu den Halbkugelflächen auf gemeinsamer Achse angebrachten Probenküvette angeordnet ist.
B-O UUPY Sa ι.
-2- '■ '.:■. 3A2A108
7. Probenanordnung nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß der Probenbehälter (1) eine mindestens bis zum Mittelpunkt des Probenbehälters (1) reichende zylindrische oder kegelförmige Aussparung aufweist, wobei der Öffnungswinkel dieses Kegels in etwa dem der Abbildungsoptik entspricht.
8. Probenanordnung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Probenmaterial (2) zur Anreicherung von (einer) Substanz(en) aus einem mit diesem Probenmaterial in Kontakt gebrachten Substanzgemisch,geeignet ausgewählt ist.
9. Probenanordnung nach einem der Ansprüche 1 - 5 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Probenbehälter eine oder zwei getrennte Halbkugel(n) aufweist, wobei die ebene Oberfläche einer der Halbkugeln für die Beleuchtungsstrahlung totalreflektierend ist, und wobei an der total reflektierenden Grenzfläche die Probe angeordnet ist.
10. Probenanordnung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Probenbehälter (1) um eine durch seinen Mittelpunkt gehende Achse drehbar gelagert ist.
11. Probenanordnung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Probenbehälter (1) eine durchgehende Leitung aufweist, die über den Bereich des Mittelpunktes der Kugel verläuft.
12. Probenanordnung zur Spektrometrie, insbesondere zur RAMAN-Spektrometrie, gekennzeichnet durch einen halbkugelförmigen Probenbehälter (IK), auf dessen ebener Fläche das Probenmaterial (2K) angeordnet ist, wobei die kugelförmige Oberfläche gegebenenfalls reflexmindernd vergütet ist.
3 4241
13. Probenanordnung gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Probenmaterial (2K) auf der ebenen Fläche des halbkugelförmigen Probenbehälters, gegebenenfalls unter Einsatz einer an sich bekannten Immersionsflüssigkeit (12), gesteuert verschiebbar angeordnet ist.
14. Probenanordnung gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß eine Durchflußküvette vorgesehen ist, deren optische Analysen ermöglichende Wand durch mindestens einen Teilabschnitt der Halbkugelebene gebildet ist.
15. Probenanordnung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das transparente Material des Probenbehälters Saphir, Diamant, Glas, Quarz, ein Salz oder ein makromolekularer Stoff ist.
16. Probenanordnung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Probenmaterial in einem verschlossenen Probenbehälter, der gegebenenfalls in seiner Form einer Aussparung in der Probenanordnung entsprechend angepaßt und mit ihr durch eine an sich bekannte Immersionsflüssigkeit in optischen Kontakt gebracht ist, vorliegt.
17. Verfahren zur Messung von Lumineszenz und Streuung, beispielsweise Chemilumineszenz, Fluoreszenz, Phosphoreszenz und Ramanstreuung sowie Absorption, dadurch gekennzeichnet, daß das Probenmaterial in einer Probenanordnung gemäß den Ansprüchen 1-16 angeordnet wird und die Probenanordnung in den Strahlengang eines an sich bekannten Spektrometers eingesetzt wird.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Pro'»^material gekühlt wird.
19. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Probenmaterial erhitzt wird.
20. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Probenmaterial unter Druck steht.
21. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Probenmaterial kontinuierlich oder diskontinuierlich zugeführt wird.
22. Verfahren nach Ansprüchen 17 - 21, dadurch gekennzeichnet," daß zur Beleuchtung kohärente Strahlung, beispielsweise Laserstrahlung, eingesetzt wird und daß die vom Probenmaterial ausgesandte Strahlung unter einem Winkel zwischen 0 und 180 Grad zur Einstrahlungsrichtung gemessen wird.
23. Verfahren nach Ansprüchen 17 - 22, dadurch gekennzeichnet, daß zur Beleuchtung des Probenmaterials linear oder circular polarisiertes Licht verwendet wird.
24. Verfahren nach Ansprüchen 17 - 23, dadurch gekennzeichnet, daß der Polarisationszustand der von der Probe ausgesandten Strahlung gemessen wird.
25. Verfahren nach den Ansprüchen 23 und 24, dadurch gekennzeichnet, daß das polarisierte Licht hinsichtlich seines Polarisationszustandes und seiner Intensität moduliert wird.
26. Verwendung von Probenanordnungen gemäß Ansprüchen 1 bis 16 in der Lumineszenz- beispielsweise Chemilumineszenz-, Fluoreszenz-, Phosphoreszenz-, RAMAN-, sowie der Absorptions- und Streuungs-Spektrometrie.
DE3424108A 1984-06-29 1984-06-29 Probenanordnung zur spektrometrie, verfahren zur messung von lumineszenz und streuung und verwendung der probenanordnung Granted DE3424108A1 (de)

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