DE3320641A1 - Verfahren zur herstellung von titandioxid-konzentraten - Google Patents

Verfahren zur herstellung von titandioxid-konzentraten

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Friedrich-Wilhelm Dipl.-Chem. Dr. 5030 Hürth Dorn
Gero Dipl.-Chem. Dr. 5042 Erftstadt Heymer
Klaus Dipl.-Chem. Dr. 5042 Erftstadt Jödden
Hans-Werner Dipl.-Ing. 5000 Köln Stephan
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    • C22B34/12—Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08
    • C22B34/1204—Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08 preliminary treatment of ores or scrap to eliminate non- titanium constituents, e.g. iron, without attacking the titanium constituent
    • C22B34/1209—Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08 preliminary treatment of ores or scrap to eliminate non- titanium constituents, e.g. iron, without attacking the titanium constituent by dry processes, e.g. with selective chlorination of iron or with formation of a titanium bearing slag

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Description

HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT HOE 83/H 013
Verfahren zur Herstellung von Titandioxid-Konzentraten
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Titandioxid-Konzentraten durch Entfernen des Eisens aus Eisenoxide aufweisendem titanoxidhaltigem Material mit Hilfe von mindestens 70 Volumen^ Chlor enthaltenden Gasen.
Aus der US-PS 2 184 885 ist ein Verfahren zur Entfernung von Eisen aus einem Eisen-Titan-Erz bekannt, bei welchem eine innige Mischung des Erzes mit 1 bis 12 Gewichts% Kohlenstoff bei Temperaturen über 5000C chloriert wird, wobei der Hauptteil des Eisens und merkliche Mengen Titan als Chloride verdampfen. Der verbleibende Rückstand besteht im wesentlichen aus Titandioxid mit nur geringem Eisengehalt.
Beim Verfahren zur Herstellung von Titandioxid-Konzentraten durch Entfernen des Eisens aus Eisenoxide aufweisendem titanoxidhaltigem Material nach der nichtvorveröffentlichten europäischen Patentanmeldung Nr. 83 100 378.5 setzt man das in Bewegung gehaltene titanoxidhaltige Material mit einem aus Chlor und gegebenenfalls einem Inertgas bestehenden Gasgemisch in einer auf 800 bis 130O0C aufgeheizten Reaktionszone um. Dabei bildet sich Eisen-III-chlorid, welches verflüchtigt wird,und es verbleibt ein im wesentlichen aus Titandioxid bestehender Rückstand.
Nachteilig ist bei dem zuerst genannten Verfahren, daß es bezüglich seiner Selektivität schwierig zu kontrollieren ist, während bei dem zuletzt genannten Verfahren, welches endotherm abläuft, die Zuführung der erforderlichen Wärme besondere Maßnahmen erfordert.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zum Entfernen des Eisens aus Eisenoxide aufweisendem titanoxidhaltigein Material mit chlorhaltigen Gasen anzugeben, bei welchem zur Zuführung der erforderlichen Reaktionswärme auf eine überhitzung der Reaktanten über die einzustellende Reaktionstemperatur hinaus verzichtet werden kann. Das wird erfindungsgemäß dadurch erreicht, daß man mindestens 0,1 % des im titanoxidhaltigen Material enthaltenen Eisens mit Hilfe eines Reduktionsmittels bei Temperatüren von 500 bis 13000C, vorzugsweise 600 bis 11.0O0C, in den nullwertigen Zustand überführt, und daß man das teilweise reduzierte titanoxidhaltige Material bei Temperaturen von 300 bis 13000C, vorzugsweise 500 bis 110O0C mit den chlorhaltigen Gasen umsetzt.
Das Verfahren gemäß der Erfindung kann wahlweise auch noch dadurch ausgestaltet sein, daß
a) man das chlorierte titanoxidhaltige Material mit Wasser auswäscht;
b) man mindestens 1 % des im titanoxidhaltigen Material enthaltenen Eisens in den nullwertigen Zustand überführt;
c) man ein gasförmiges Reduktionsmittel verwendet;
d) man als gasförmiges Reduktionsmittel Viasserstoff verwendet;
e) man als gasförmiges Reduktionsmittel Erdgas verwendet;"
f) man als gasförmiges Reduktionsmittel Kohlenmonoxid verwendet;
COPY
g) man das gasförmige Reduktionsmittel mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 1 bis 100 cm/s, vorzugsweise 2 bis 50 cm/s, mit dem titanoxidhaltigen Material in Berührung bringt;
h) man als Reduktionsmittel Kohlenstoff, vorzugsweise in Form von Koks, in höchstens stöchiometrischer Menge verwendet;
i) man die chlorhaltigen Gase mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 2 bis 100 cm/s, vorzugsweise 5 bis 50 cm/s, mit dem teilweise reduzierten titanoxidhaltigen Material . in Berührung bringt.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren können als titanoxidhaltiges Material insbesondere Ilmenit (Hauptbestandteile: FeTiO TiOp), Leukoxen (Verwitterungsprodukt des Ilmenits)
oder Titanomagnetit (Hauptbestandteile: Fe3O^, Fe2O
2O,
eingesetzt werden.
Beim Verfahren gemäß der Erfindung wird bei der Verwendung eines titanoxidhaltigen Materials, welches auch oxidisch gebundenes Vanadium und Mangan enthält, das Vanadium als Chlorid oder Oxychlorid gleichzeitig mit dem Eisen-III-chlorid verflüchtigt. Das Manganchlorid hingegen verflüchtigt sich zum größten Teil nur bei Chlorierungstemperaturen über ■ 900 C, während es bei niedrigeren Temperaturen im wesentlichen im titanoxidhaltigen Material zurückbleibt, aus welchem es mit Wasser unter Bildung einer reinen Manganchloridlösung ausgewaschen werden kann.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren läuft die bei der Chlorierung; des teilweise reduzierten titanoxidhaltigen Materials erfolgende Bildung von gasförmigem Eisen-III-chlorid bereits dann exotherm ab, wenn das teilweise reduzierte titanoxidhaltige Mate-
COPY
. to ■
rial geringe Gehalte an metallischem Eisen aufweist, während das übrige Eisen im zweiwertigen Zustand vorliegt (ermittelt aufgrund röntgenographischer Untersuchungen).
Beim Verfahren gemäß der Erfindung kann die teilweise Reduktion des titanoxidhaltigen Materials durch Einstellung der Temperatur bei der Behandlung mit dem Reduktionsmittel so geführt werden, daß die anschließende Chlorierung nur schwach exotherm abläuft. Gegebenenfalls kann der Grad der Exothermie der Chlorierungsreaktion auch durch Zumischen von nicht teilweise reduziertem titanoxidhaltigem Material eingestellt werden.
Wird beim erfindungsgemäßen Verfahren Kohlenstoff, beispielsweise Koks, als Reduktionsmittel verwendet, so sollte seine Korngröße etwa der Korngröße des eingesetzten titanoxidhaltigen Materials entsprechen. Beim Verfahren gemäß der Erfindung können als gasförmiges Reduktionsmittel auch Mischungen aus Wasserstoff, Erdgas oder Kohlenmonoxid dienen.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren wird trotz der zwischenzeitlichen Überführung eines Teiles des im titanoxidhaltigen Material enthaltenen Eisenoxids in metallisches Eisen eine praktisch vollständige Selektivität bezüglich der Trennung von Titandioxid und oxidisch gebundenem Eisen erreicht,
In den folgenden Beispielen bedeuten die Prozentangaben, wenn nichts anderes vermerkt ist, Gewichtsprozente, während die angegebenen Strömungsgeschwindigkeiten auf Reaktionstemperatur, 1 bar und Leerrohr bezogen sind.
Die Bestimmung des metallischen Eisens im teilweise reduzierten titanoxidhaltigen Material erfolgte nach der Vorschrift von T. Mahmoudian, H. Bosch und H. Specker, welche in "Fresenius1 Zeitschrift für Analytische Chemie", Band 288 (1977), Seiten 19 bis 27, publiziert worden ist.
Beispiel 1
In einem senkrecht stehenden Quarzrohr (50 mm 0) mit eingeschmolzener D1-Fritte wurden 200 g Ilmenit mit Korngrößen zwischen 80 und 500/um sowie der Zusammensetzung 54,3 % TiO2 19,4 % FeO, 21,8 % Fe2O3, 3,3 % MnO und 0,11 % V2O5 unter Aufwirbelung mit Stickstoff auf 800° erhitzt. Anschließend wurde 60 Minuten lang Wasserstoff mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 10 cm/s durch den Ilmenit hindurchgeleitet. Nach Abkühlen des Ilmenits unter Durchleiten von Stickstoff wurde ein Gewichtsverlust von 5,1 % ermittelt. Der teilweise reduzierte Ilmenit enthielt 6,3 % metallisches Eisen, während das übrige Eisen nach einer röntgenographischen Untersuchung als FeTiO, vorlag. 80 g des teilweise reduzierten Ilmenits wurden unter Aufwirbelung mit Stickstoff auf 9980C erhitzt und dann mit Chlorgas (Strömungsgeschwindigkeit: 18 cm/s) zur Reaktion gebracht. Nach 5minütiger Durchleitung von Chlorgas war bei starker Eisen-III-chloridbildung die Temperatur auf 10160C angestiegen. Danach wurde unter Absinken der Temperatur nur noch eine geringe Eisen-III-chloridbildung beobachtet. Nach insgesamt 20 Minuten wurde die Chlorierung beendet.
Als Rückstand verblieben im Quarzrohr 51,2 g eines lockeren Pulvers mit einem TiOg-Gehalt von 93,0 %, einem Eisen-Gehalt von 3,9 %, einem MnO-Gehalt von 0,2 % und einem V2Oe-Gehalt von 0,01 %.
Beispiel 2
26 g des gemäß Beispiel 1 teilweise reduzierten Ilmenits und 54 g des nach Beispiel 1 erhaltenen Endproduktes wurden in die in Beispiel 1 beschriebene Anordnung eingefüllt
und unter Aufwirbelung mit Stickstoff auf 10000C erhitzt. Dann wurde die Mischung insgesamt 20 Minuten mit Chlorgas (Strömungsgeschwindigkeit: 10 cm/s) zur Reaktion gebracht, wobei in den ersten 5 Minuten ein Temperaturanstieg auf 10070C erfolgte.
Als Rückstand verblieben im Quarzrohr 65,6 g eines lockeren Pulvers mit einem TiO2-Gehalt von 97,0 %, einem Eisen-Gehalt von 0,5 %, einem MnO-Gehalt von 0,2 % und einem V20c Gehalt von 0,01 %.
Beispiel 3
In der in Beispiel 1 beschriebenen Anordnung wurden 200 g des in Beispiel 1 verwendeten Ilmenits unter Aufwirbelung mit Stickstoff auf 10300C erhitzt. Anschließend wurde 30 Minuten lang Erdgas mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 12,1 cm/s durch den Ilmenit hindurchgeleitet. Der teilweise reduzierte Ilmenit enthielt nun 7,0 % metallisches Eisen.
80 g des teilweise reduzierten Ilmenits wurden 7 Minuten lang bei Temperaturen von 614 bis 6230C mit Chlorgas (Strömungsgeschwindigkeit: 13 cm/s) aufgewirbelt und zur Reaktion gebracht. Anschließend wurde unter Aufwirbelung mit Stickstoff auf 10030C erhitzt und weitere 5 Minuten Chlorgas (Strömungsgeschwindigkeit: 13 cm/s) zur Verflüchtigung des Manganchlorids durchgeleitet.
Als Rückstand verblieben im Quarzrohr 50,6 g eines lockeren Pulvers mit einem TiOg-Gehalt von 95,5 % und mit 1,5 % Eisen.
Beispiel 4
In der in Beispiel 1 beschriebenen Anordnung wurden 200 g des in Beispiel 1 verwendeten Ilmenits unter Aufwirbelung mit. Stickstoff auf 10300C erhitzt. Anschließend wurde 120 Minuten lang Wasserstoff mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 11,2 cm/s durch den Ilmenit hindurchgeleitet. Der teilweise reduzierte Ilmenit enthielt nun 20,8 % metallisches Eisen.
60 g des teilweise reduzierten Ilmenits wurden 20 Minuten lang bei Temperaturen von 623 bis 6460C mit Chlorgas (Strömungsgeschwindigkeit: 5,1 cm/s) in Bewegung gehalten und zur Reaktion gebracht. Der im Quarzrohr verbliebene RÜckstand wurde zur Entfernung des Manganchlorids mit Wasser ausgewaschen und bei 1500C getrocknet.
Der getrocknete Rückstand wog 40,2 g und enthielt 96,9 % TiO2 sowie 1,0 % Eisen.
20
Beispiel 5
In der in Beispiel 1 beschriebenen Anordnung wurden 200 g Titanomagnetit mit Korngrößen zwischen 160 und 500/Um, einem Schüttgewicht von 2,5 g/cnr sowie der Zusammensetzung 29,5 % TiO2, 51,0 % Fe, 0,9 % MnO und 0,4 % V2O5 unter Aufwirbelung mit Stickstoff auf 103O0C erhitzt. Anschließend wurde 120 Minuten lang Wasserstoff mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 11,2 cm/s durch den Titanomagnetit hindurchgeleitet. Der teilweise reduzierte Titanomagnetit enthielt nun 35,9 % metallisches Elsen.
JS
60 g des teilweise reduzierten Titanomagnetits wurden 20 Minuten lang bei Temperaturen von 705 bis 7460C mit Chlorgas (Strömungsgeschwindigkeit: 15,1 cm/s) aufgewirbelt und zur Reaktion gebracht. Der im Quarzrohr verbliebene Rückstand wurde zur Entfernung des Manganchlorids mit Wasser gewaschen und bei 1500C getrocknet.
Der getrocknete Rückstand wog 23,3 g und enthielt 92,3 % TiO2, 4,0 % Eisen, 0,05 % MnO und 0,07 % V2°5#
Beispiel 6
60 g des teilweise reduzierten Ilmenits gemäß Beispiel 4 wurden 20 Minuten lang bei Temperaturen von 583 bis 6200C mit Chlorgas (Strömungsgeschwindigkeit: 12 cm/s) aufgewirbelt und zur Reaktion gebracht. Der im Quarzrohr verbliebene Rückstand wurde zur Entfernung des Manganchlorids mit Wasser ausgewaschen und bei 1500C getrocknet.
Der getrocknete Rückstand wog 40,6 g und enthielt 94,0 % TiO2 sowie 2,5 % Eisen.
Beispiel 7
50 g des teilweise reduzierten Ilmenits gemäß Beispiel 4 wurden 20 Minuten lang bei Temperaturen von 507 bis 5340C mit einem aus 70 Volumen% Chlor und 30 Volumen^ Stickstoff bestehenden Gasgemisch (Strömungsgeschwindigkeit: 4,5 cm/s) in Bewegung gehalten und zur Reaktion gebracht. Der im Quarzrohr verbliebene Rückstand wurde zur Entfernung des Manganchlorids mit Wasser ausgewaschen und bei 15O0C getrocknet.
Der getrocknete Rückstand wog 33,8 g und enthielt 93,2 % TiO2 sowie 2,6 % Eisen.
Beispiel 8
In der in Beispiel 1 beschriebenen Anordnung wurden 200 g des in Beispiel 1 verwendeten Ilmenits unter Aufwirbelung mit Stickstoff auf 103O0C erhitzt. Anschließend wurde 15 Minuten lang Kohlenmonoxid mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 11,2 cm/s durch den Ilmenit hindurchgeleitet. Der teilweise reduzierte Ilmenit enthielt nun 3,3 % metallisches Eisen.
60 g des teilweise reduzierten Ilmenits wurden 20 Minuten lang bei Temperaturen von 626 bis 634°C mit Chlorgas (Strömungsgeschwindigkeit: 5,1 cm/s) in Bewegung gehalten und zur Reaktion gebracht. Der im Quarzrohr verbliebene Rückstand wurde zur Entfernung des Manganchlorids mit Wasser ausgewaschen und bei 1500C getrocknet.
Der getrocknete Rückstand wog 48,4 g und enthielt 74,0 % sowie 16,1 % Eisen.
Beispiel 9
In der in Beispiel 1 beschriebenen Anordnung wurden 200 g des in Beispiel 1 verwendeten Ilmenits unter Aufwirbelung mit Stickstoff auf 9000C erhitzt. Anschließend wurde 120 Minuten lang Wasserstoff mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 10 cm/s durch den Ilmenit hindurchgeleitet. Der teilweise reduzierte Ilmenit enthielt nun 18,8 % metallisches Eisen.
60 g des teilweise reduzierten Ilmenits wurden 20 Minuten lang bei Temperaturen von 548 bis 5950C mit Chlorgas (Strömungsgeschwindigkeit: 4,8 cm/s) in Bewegung gehalten und zur Reaktion gebracht. Der im Quarzrohr verbliebene Rückstand wurde zur Entfernung des Manganchlorids mit Wasser ausgewaschen und bei 1500C getrocknet.
Al
-K5
Der getrocknete Rückstand wog 42,5 und enthielt 90,5 % TiO2 sowie 5,5 % Eisen.
Beispiel 10
In die in Beispiel 1 beschriebene Anordnung wurde eine innige Mischung aus 80 g Ilmenit der gleichen Zusammensetzung wie in Beispiel 1 sowie mit Korngrößen von 125 bis 315/um und 2 g Koksstaub mit einem Kohlenstoff-Gehalt von 86,5 % sowie mit Korngrößen von 32 bis 315 /um eingefüllt. Nachdem die Luft aus dem Quarzrohr durch Stickstoff verdrängt worden war, wurde das Quarzrohr auf 10500C erhitzt und drei Stunden lang bei dieser Temperatur gehalten. Nach Abkühlen in StickstoffatmoSphäre enthielt der teilweise reduzierte Ilmenit 3,5 % metallisches Eisen.
60 g des teilweise reduzierten Ilmenits wurden 20 Minuten lang bei Temperaturen von 1040 bis 1O53°C mit einem aus 90 Volumen^ Chlor und 10 Volumen% Stickstoff bestehenden Gasgemisch (Strömungsgeschwindigkeit: 12 cm/s) aufgewirbelt und zur Reaktion gebracht.
Als Rückstand verblieben im Quarzrohr 36,9 g eines Pulvers mit einem TiO9-Gehalt von 97,1 % und mit 0,9 % Eisen.

Claims (9)

HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT HOE 83/H Verfahren zur Herstellung von Titandioxid-Konzentraten Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Titandioxid-Konzentraten durch Entfernen des Eisens aus Eisenoxide aufweisendem titanoxidhaltigern Material mit Hilfe von mindestens 70 Volumen^ Chlor enthaltenden Gasen, dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens 0,1 % des im titanoxidhaltigen Material enthaltenen Eisens mit Hilfe eines Reduktionsmittels bei Temperaturen von 500 bis 13000C, vorzugsweise 600 bis 11000C, in den nullwertigen Zustand überführt, und daß man das teilweise reduzierte titanoxid.-haltige Material bei Temperaturen von 300 bis 13000C, vorzugsweise 500 bis 11000C mit den chlorhaltigen Gasen umsetzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das chlorierte titanoxidhaltige Material mit Wasser auswäscht.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens 1 % des im titanoxidhaltigen Material enthaltenen Eisens in den nullwertigen Zustand überführt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man ein gasförmiges Reduktionsmittel verwendet.
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5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als gasförmiges Reduktionsmittel Wasserstoff verwendet.
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als gasförmiges Reduktionsmittel Erdgas verwendet.
7. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als gasförmiges Reduktionsmittel Kohlenmonoxid verwendet.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man das gasförmige Reduktionsmittel mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 1 "bis 100 cm/s, vorzugsweise 2 bis 50 cm/s, mit dem titanoxidhaltigen Material in Berührung bringt.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Reduktionsmittel Kohlenstoff, vorzugsweise in Form von Koks, in höchstens stöchiometrischer Menge verwendet.
1o. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man die chlorhaltigen Gase mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 2 bis 100 cm/s, vorzugsweise 5 bis 50 cm/s, mit dem teilweise reduzierten titanoxidhaltigen Material in Berührung bringt.
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