DE3237986A1 - Epoxyharzmasse und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Epoxyharzmasse und verfahren zu ihrer herstellung

Info

Publication number
DE3237986A1
DE3237986A1 DE19823237986 DE3237986A DE3237986A1 DE 3237986 A1 DE3237986 A1 DE 3237986A1 DE 19823237986 DE19823237986 DE 19823237986 DE 3237986 A DE3237986 A DE 3237986A DE 3237986 A1 DE3237986 A1 DE 3237986A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
epoxy resin
rubber
vulcanizing agent
liquid rubber
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19823237986
Other languages
English (en)
Other versions
DE3237986C2 (de
Inventor
Toshimori Shiga Sakakibara
Koichiro Takatsuki Osaka Sanji
Masaru Sugimori
Hirohide Moriyama Shiga Tomoyasu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sunstar Giken KK
Sunstar Engineering Inc
Original Assignee
Sunstar Giken KK
Sunstar Engineering Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sunstar Giken KK, Sunstar Engineering Inc filed Critical Sunstar Giken KK
Publication of DE3237986A1 publication Critical patent/DE3237986A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3237986C2 publication Critical patent/DE3237986C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/04Polysulfides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/02Copolymers with acrylonitrile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine verbesserte Epoxyharzmasse und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Erfindung betrifft insbesondere eine härtbare Epoxyharzmasse, die ein Epoxyharz und vulkanisierte Kautschukteilchen enthält und eine ausgezeichnete Flexibilität, mechanische Festigkeit und Abschälfestigkeit aufweist, wenn sie mit einem Härtungsmittel gehärtet wird. Sie ist als Klebstoffmaterial, Beschichtungsmaterial oder Formmaterial bzw. Spritzgußmaterial nützlich. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Masse.
Es ist bekannt, daß Epoxyharzmassen ausgezeichnete Eigenschäften aufweisen, wie eine geringe Schrumpfung während des Härtens, Dimensionsstabilität und mechanische Stabilität nach dem Härten, ausgezeichnete elektrische Eigenschaften, die bewirken, daß sie als elektrische Isolatoren geeignet sind, und weiterhin eine sehr gute Wärme-, Wasser- und Chemikalienbeständigkeit. Wird die Epoxy-. harzmasse als Klebstoff und als Beschichtungsmaterial verwendet, besitzt sie eine sehr gute Adhäsion und Haftfähigkeit gegenüber Metallen, Keramikmaterialien oder Beton und ebenfalls eine ausgezeichnete mechanische Festigkeit, wie Scherfestigkeit und Zugfestigkeit. Die gehärtete Epoxyharzmasse besitzt jedoch im allgemeinen eine ungenügende. Flexibilität und somit eine sehr niedrige Abschälfestigkeit und Bruchfestigkeit, wodurch eine Rißbildung oder ein Abschälen verursacht werden kann. Wird die Epoxyharzmasse als Formmaterial verwendet, sind die geformt ten Gegenstände spröde und werden durch verschiedene Schläge leicht zerstört.
Zur Beseitigung der Sprödigkeit der bekannten, gehärteten Epoxyharzmasse wurden verschiedene Verfahren vorgeschlagen, z.B. ein Verfahren, bei dem das Epoxyharz extern .
durch Zugabe verschiedener Materialien, die mit dem Epoxyharz verträglich sind, wie Polysulfidpolymere, flexible Urethanharze oder Acrylnitril-Butadien-Copolymere, welche in Form von Feststoffen oder· Flüssigkeiten verwendet werden, [vergl. J.Appl. Polymer Sei., J2» 1377 (1973)1 weichgemacht wird, oder ein Verfahren, bei dem die Epoxyharze durch Einarbeitung eines flexiblen Epoxyharzes oder durch Zugabe verschiedener Materialien mit funktioneilen Gruppen, die mit dem Epoxyharz reagieren,, wie Urethanharze oder modifizierte Acrylnitril-Butadien-Copolymere«, die mit dem Epoxyharz verträglich sind, intern weichgemacht wurden (vergl. JA-AS 5056/1977)» Bei dem externen Weichmachverfahren ergibt die Masse jedoch gehärtete Epoxyharzgegenstände mit extrem schlechter laechanischer Festigkeit und chemischen Eigenschaften bei hoher Temperatur oder bei verschiedenen Bedingungen, und andererseits wird bei dem internen Weichmachverfahren die Flexibilität des Harzes nicht ausreichend verbessert,
Es wurde kürzlich ein weiteres, verbessertes Verfahren vorgeschlagen, bei dem eine sog«, Matrixstruktur gebildet wird, indem man ein Epoxyharz und ein Härtungsmittel mit einem flüssigen Kautschuk unter Rühren vermischt. Dabei wird der flüssige Kautschuk mit dem Epoxyharz im Verlauf der Härtungsreaktion zunehmend unverträglicher und wird einheitlich in der' Masse dispergiert. Danach wird das Epoxyharz gehärtet [vergl. J.Appl. Polymer Sei»,·26, 889-905, 907-919 (1981)]. Bei einem anderen Verfahren wird das Epoxyharz · zuvor mit festen Kautschukteilchen vermischt und das Epoxyharz wird mit einem Härtungsmittel gehärtet (vergl. JA-AS 32420/1973). Bei dem Verfahren, bei dem das Epoxyharz mit einem flüssigen Kautschuk, der mit dem Epoxyharz unverträglich ist, vermischt wird und dann dispergiert wird und bei dem das Epoxyharz mit dem Härtungsmittel gehärtet wird, ist es jedoch sehr schwierig, die Härtungsgeschwindigkeit des Harzes zu kontrollieren
BAD ORIGINAL
■ ' ..:.\. :' .OJO.::. 3237386
#■ G
und die Geschwindigkeit, mit der sich der flüssige Kautschuk zusammenballt, so daß sich die verfestigten Kautschukteilchen in dem Epoxyharz dispergieren und die gewünschte Matrix bilden, zu regulieren. Das Verfahren ist schlecht zu reproduzieren. Wird die Matrixstruktur gebildet, indem man zuvor das Epoxyharz mit festen Kautschukteilchen vermischt und das Gemisch härtet, so müssen die festen Kautschukteilchen so stark wie möglich getrennt sein und sie müssen praktisch eine runde Form aufweist, damit sie in dem Epoxyharz einheitlich dispergiert sind. Die Teilchen sind jedoch grob oder besitzen eine kantige oder flache Form, so daß die Teilchen sich . nachteilig abscheiden oder, im Verlauf der Zeit zusammenballen oder die Teilchengröße ändert sich. Die bekannten,
!5 festen Kautschukteilchen erfüllen diese Bedingungen nicht, und daher können die gewünschten Wirkungen nicht erhalten werden. Weiterhin ist es bei diesem Verfahren sehr schwierig, selbst wenn die gewünschten Teilchen verfügbar sind, die gewünschte Matrixstruktur, bei der die Epoxyharzschicht mit den Kautschukteilchen zusammenwirkt, zu erhalten.
Die Anmelderin hat die Flexibilität von gehärteten Epoxyharzen untersucht, wobei die ausgezeichnete mechanische Festigkeit beibehalten werden soll. Es wurde gefunden, daß die gewünschte Epoxyharzmasse, die ein gehärtetes Produkt mit sehr guter Flexibilität wie auch mit mechanischer Festigkeit ergibt, erhalten wird, indem man einheitlich einen flüssigen Kautschuk, der mit dem Epoxyharz unverträglich bzw. inkompatibel ist, in dem Epoxyharz dispergiert und dann den Kautschuk vulkanisiert. Dadurch erhalten die vulkanisierten Kautschukteilchen eine fast runde Form und sind in dem Harz einheitlich dlspergiert. Die erfindungsgemäße Epoxyharzmasse kann leicht mit einem Härtungsmittel gehärtet werden und ergibt ein gehärtetes Produkt mit Matrixstruktur, in dem feine j feste Kautschuk-
BAD
Jr 1-
teilchen, die zuvor vulkanisiert wurden und die fast eine wirkliche runde Form aufweisen,, einheitlich in dem gehärteten Epoxyharz dispergiert sind.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein verbessertes,. härtbares Epoxyharz zur Verfügung zu stellen, welches gehärtete Produkte mit einer Matrixstruktur ergibt, bei der vulkanisierte Kautschukteilchen einheitlich in dem gehärteten Epoxyharz dispergiert sind. Erfindungsgemäß soll weiterhin ein Verfahren zur Herstellung einer härtbaren Epoxyharzmasse9 welche ein Epoxyharz und vulkanisierte Kautschukteilchen enthält, durch sog« dynamische Vulkanisierung zur Verfügung gestellt werden.
Die erfindungsgemäße härtbare Epoxyharzmasse enthält ein Epoxyharz und vulkanisierte Kautschukteilchen mit einer Teilchengröße von 0,5 bis 30/um9 welche durch Vulkanisation einer Dispersion aus feinen Teilchen aus flüssigem Kautschuk, der mit dem Epoxyharz inkompatibel ist? in dem Epoxyharz mit einem Vulkanisationsmittel erhalten worden sind. ■
Die härtbare Epoxyharzmasse wird hergestellt, indem man ein Epoxyharz erhitzt, dazu einen flüssigen Kautschuk, der mit dem Epoxyharz inkompatibel ist, zugibt, das Gemisch stark rührt und dadurch äen flüssigen Kautschuk in dem Epoxyharz dispergiert und den Kautschuk mit einem ■ Vulkanisationsmittel unter Bildung einer Dispersion aus festen, feinen Teilchen aus vulkanisiertem Kautschuk in dem Epoxyharz vulkanisiert«
Das bei der vorliegenden Erfindung verwendete Epoxyharz umfaßt alle bekannten Epoxyharze, die bei Zimmertemperatur oder bei erhöhter Temperatur flüssig sind. Die geeignetsten Epoxyharze werden entsprechend der beabsichtigten Endverwendung der fertigen Masse ausgewählt. Ge-
öAO ORSGSMAL
ι eignete Beispiele von Epoxyharzen sind Kondensationsprodukte von Epichlorhydrin und einem mehrwertigen Alkohol oder einem mehrwertigen Phenol (z.B. Bisphenol A), wie Epoxyharze vom Glycerin-Typ, z.B. die im Handel unter der Bezeichnung Epikote 812 (hergestellt von Shell · Chemical, USA, und von Yuka Shell Epoxy Co,, Japan) erhältlichen Produkte; Epoxyharze vom Bisphenol-Typ, z.B. die im Handel unter der Bezeichnung Epikote 815» 827, 828, 832, 834, 836, 1001, 1004 und 1007 (hergestellt von Shell Chemical, USA, und von Yuka Shell Epoxy Co., Japan), Araldite GY257, GY252, GY250, GY260, GY280, 6071, 7071, 7072, 6084, 7097 und 6097 (hergestellt von Ciba-Geigy), Dow Epoxy Resin D.R.330, 331, 332, 334, 335, 336, 337, 661, 662, 664, 667 und 668 (hergestellt von Dow Chemical International) erhältlichen Produkte; Epoxyharze vom Cyclohexanoxid-Typ, wie die im Handel unter der Bezeichnung Chisso Nox 201, 221, 289 und 206 (hergestellt von Chisso Corp., Japan) erhältlichen Produkte; Epoxyharze vom Cyclopentanoxid-Typ, wie Chisso Nox 205 (hergestellt von Chisso Corp., Japan) und ERL 4205 (Union Carbide Corp., USA); Epoxyharze, die sich von Di- oder PoIyolefinpolymerisat oder -copolymerisat ableiten, wie BF1000, 1050 (hergestellt von Adeka Agas Chemical K.K.), Nisso PB-BF1000 (hergestellt von Nippon Soda K.K.); aus einem Copolymerisat von Glycidylmethacrylat und einer Viny!verbindung erhaltene Epoxyharze, wie Ripoxy R840, E1000X (hergestellt von Showa Koubunshi K.K.); und Epoxyharze, die aus dem Glycerid einer hoch ungesättigten, aliphatischen Säure erhalten werden, wie Epikote 871 (hergestellt von Yuka Shell Epoxy Co., Japan). Diese Epoxyharze können im Gemisch mit anderen bekannten, thermoplastischen oder wärmehärtbaren Harzen verwendet werden.
Die mit dem Epoxyharz unverträglichen, flüssigen Kautschuke umfassen Urethankautechuke, Polysulfidkautschuke und Polymere aus dienischen Kohlenwasserstoffen oder ihre
:■;:.37986
Copolymeren mit anderen copolymerisierbaren Monomeren, wie Butadienkautschuke, Acrylnitril-Butadien-Kautschuke, Chloroprenkautschuke, Isoprenkautschuke, Styrol-Butadienkautschuke und modifizierte Produkte dieser Kautschuke, bei denen Carboxyl-, Hydroxy- und/oder Aminogruppen in ein oder mehrere Enden und/oder Zwischenstellen der Kette der Kautschuke eingeführt sind».Geeignete Beispiele flüssiger Kautschuke sind Urethankautschuk, wie Takenato · (hergestellt von Takeda Chemicals Japan); Polysulfidkautschuk, wie Thiocol Lp-8 (hergestellt von Thiocol Chem. Corp.); Butadienkautschuk, wie Nisso PB (hergestellt von Nippon Soda K.K., Japan); Äcrylnitril-Butadien-Kautschuk, wie Nipol DN-601 (hergestellt von Nippon Zeon K.K., Ja- , pan); Isoprenkautschuk, wie Kuraprene LIR (hergestellt
!5 von Kuraray Isoprene Chemical Co'., Japan); und Styrol-Butadien-Kautschuk, wie Flosbrene (hergestellt von American Synthetic Rubber Corp., USA). Ein besonders bevorzugtes Beispiel des Kautschuks ist ein Polymer oder ein Copolymer eines Kohlenwasserstoffs vom Dien-Typ., welcher eine funktionelle Gruppe aufweist, die mit dem Epoxyharz an einem oder beiden Enden und/oder einer Zwischenstelle der Kette des Polymeren oder .Copolymeren verbindbar ist, z.Bο Kurare Liquid IR 450 (hergestellt von Kuraray Isoprene Chemical Corp., Japan), Hycar CTBN 1300x8 (hergestellt von übe Industries-Ltd., Japan), Polybd R45HT, R45MA (hergestellt von Idemitsu Petroleum Chemical Corp.s Japan). .
Der flüssige Kautschuk sollte mit dem Epoxyharz in jeder ausgewählten Kombination unverträglich sein» In anderen Worten sollte der bei einer spezifischen Ausführungsform verwendete, flüssige Kautschuk mit dem Epoxyharz, welches bei der Ausführungsform ausgewählt wird, inkompatibel bzw. unverträglich sein. In der vorliegenden Erfindung bedeutet der Ausdruck "inkompatibel" oder "unverträglich" den Fall, bei dem ein Epoxyharz (100 Gew.Teile) mit einem
BAD ORIGINAL
flüssigen Kautschuk (20 Gew.Teile) bei einer Vulkanisationstemperatur (üblicherweise etwa 15O0C) vermischt wird und das Gemisch bei 5000 U/min während 10 min in einer Homogenisierungsvorrichtung gerührt wird und dann bei der gleichen Temperatur während mehreren zehn Minuten stehengelassen wird und sich das Gemisch in zwei Schichten trennt oder im trüben Zustand vorliegt.
Es ist nicht notwendigerweise erforderlich, daß der flüssige Kautschuk chemisch an das Epoxyharz gebunden ist bzw. sich daran bindet, bevorzugt enthält er jedoch eine funktionelle Gruppe, die an das Epoxyharz gebunden ist. Beispielsweise kann ein flüssiger Kautschuk, der eine Carboxyl-, Hydroxy- oder Aminogruppe an seinem Ende enthält, teilweise an das Epoxyharz während der Vulkanisation gebunden werden, wodurch die Verbesserung der Eigenschaften des Epoxyharzes noch begünstigt wird.
Der flüssige Kautschuk wird in das Epoxyharz in einer Menge von 0,05 bis 60 Gew.Teilen und vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.Teilen/100 Gew.Teile Epoxyharz eingearbeitet.
Das bei der vorliegenden Erfindung verwendete Vulkanisationsmittel ist ein Vulkanisationsmittel mit weiter Bedeutung und umfaßt nicht nur sog. Vulkanisationsmittel, sondern auch Vernetzungsmittel. Beispiele von Vulkanisationsmitteln sind Schwefel; Schwefelverbindungen, wie Schwefeldichlorid, Morpholindisulfid und Alkylphenoldisulfid (z.B. VuItac 2, 3» 4 und 5, hergestellt von Pennwait Corp.) ι N,N'-Dithio-bis-(hexahydro-2H-azepinon-2) oder phosphorhaltiges Polysulfid; andere anorganische Vulkanisationsmittel, wie Selen, Tellur, Magnesiumoxid, kristallines Bleioxid, Zinkoxid oder Bleiperoxid; Oxime, wie p-Chinondioxim, p,p·-Dibenzoylchinondioxim oder Tetrachlor-p-benzochinondioxim; Nitrosoverbindungen, wie Poly-p-dinitrosobenzol, Bis-nitroso-4-phenyl-1,4-piper-
BAD ORIGINAL
azin oder N-(2-Methyl-2-nitropropyl)~4-nitrosoanilin; organische Peroxide, wie tert.-Buty!hydroperoxid, Cumolhydroperoxid, Di-tert.-butylperoxid,, tert.-Butylcumylperoxid, Dicumylperoxid, 295-Dimethyl-2!15™di-(tert.-butylperoxy)-hexan,, 2,5-Dimethyl-2i>5-di--(tert.-butylperoxy)-hexin-3» 1,3-Bis-(tert.~butylperoxyisopropyl)-benzol, 1,1-Bis-(tert.-buty!peroxy)-3,3,5-trimethylcyclohexan, n-Butyl-4,4-bis-(tert.-butylperoxy)~valeratsl Benzoylperoxid, p-Chlorbenzoylperoxid, 2,4-Dichlorbenzoylperoxid, tert.-ButyIperoxybenzoat, tert,-ButyIperoxyiso- · propylcarbonat oder tert.-ButyIperbenzoat; Harz-Vulkanisationsmitteli, wie Alkylphenol-Formaldehyd-Harz, Melamin-Formaldehyd-Kondensat t -Triazin-Pormaldehyd-Kondenisat j Vernetzungsmittel, wie Hexamethoxymethylmelamin, Ν,Ν'-m-Phenylendimaleimid j oder■dergl
Bei der Vulkanisationsreaktion kann gegebenenfalls ein Vulkanisationsbeschleuniger verwendet werden,, um die Vulkanisationsreaktionszeit zu verkürzen, die Vulkanisationszeit zu erniedrigen, die Menge an Vulkanisationsmittel zu erniedrigen und weiterhin die physikalischen und chemischen Eigenschaften des vulkanisierten Kautschuks zu verbessern. Als Vulkanisationsbeschleuniger kann man alle an sich bekannten Beschleuniger verwenden, wie Thiazolderivate, z.B. 2-Mercaptobenzothiazol, Benzothiazolyldisulfid, Zinksalze von 2-Mercaptobenzothiazol-N-morpholino-2-benzothiazol-sulfenamid„ N-Cyclohexyl-2-benzothiazolyi-sulfenamid; Thiuramverbindungens, z.B. Tetramethylthiuram-monosulfid, Tetramethylthiuramdisulfid (Thiram); Guanidin oder seine Derivate, z.B. Dipheny!guanidin, Di-o-toly!guanidin;■ Xanthatverbindungen, z.B. Zinkbutylxanthat, Zinkisopropylxanthatj Thioharnstoff oder seine Derivate, z.B. N,N'-Diphenylthioharnstoff , Trimethylthioharnstoffι Dithiocarbamatverbindungen, z.B. Kaliumdimethyldithiocarbamate Zinkdimethyldithiocarbamat (Ziram), Zinkdiäthyldithiocarbamat,
BAD ORIGINAL
l oder dergl.. Geeignete Beispiele können in Abhängigkeit von der Vulkanisationsbeschleunigungswirkung, dem Einfluß der Eigenschaften der Endprodukte, der Toxizität, dem Geruch, der Dispersionsfähigkeit usw. unter diesen Beschleunigern ausgewählt werden.
Im folgenden wird das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Epoxyharzmasse näher erläutert.
Das als Ausgangsmaterial verwendete Epoxyharz wird bei etwa 100 bis 200°C erhitzt. Wenn das Epoxyharz fest ist, schmilzt es dabei. Dann wird ein flüssiger Kautschuk, der mit dem Epoxyharz inkompatibel ist, in einer Menge von 0,05 bis 60 Gew.Teilen auf 100 Gew. Teile Epoxyharz zugegeben. Das Gemisch wird bei 1000 bis 10 000 U/min mit einer geeigneten Mischvorrichtung.(z.B. einem automatischen Homomischer) vermischt, der inkompatible, flüssige Kautschuk wird in dem Epoxyharz dispergiert. Unmittelbar nach dem Rühren wird ein Vulkanisationsmittel zu der Dispersion, gegebenenfalls zusammen mit einem geeigneten Vulkanisationsbeschleuniger, zugegeben. Die Menge an Vulkanisationsmittel und Vulkanisationsbeschleuniger ist nicht spezifiziert, sie liegt jedoch im Bereich, der bei der bekannten Vulkanisationsreaktion verwendet wird. Die Vulkanisationsreaktion wird im allgemeinen bei einer Temperatur von 130 bis 1700C durchgeführt und ist innerhalb einer Zeit von mehreren zehn Minuten, bevorzugt innerhalb von etwa 30 min, beendigt. Danach sind vulkanisierte Kautschukteilchen mit einer Teilchengröße von 0,5 bis 30/um in dem Epoxyharz dispergiert. Man erhält beim Härten dann eine Matrixstruktur. Wenn der flüssige Kautschuk funktionelle Gruppen aufweist, die mit der Epoxygruppe des Epoxyharzes.reagieren, wird die Vulkanisationsreaktion so kontrolliert, daß die Vulkanisationsgeschwin- digkeit schneller ist als die Reaktionsgeschwindigkeit der funktionellen Gruppe und der Epoxygruppe, beispielswei-
BAD ORIGINAL
2237386
se indem man die Menge an Vulkanisationsmittel und Vulkanisationsbeschleuniger kontrolliert oder indem man die Temperatur für den Zerfall des Vulkanisationsmittels und/ oder des Vulkanisationsbeschleunigers kontrolliert. 5
Die so erhaltene.Epoxyharzmasse besitzt ausgezeichnete Eigenschaften, ζ. Β. eine ausgezeichnete Flexibilität, die für Klebstoffe erforderlich ist, eine ausgezeichnete Rißbeständigkeit j, die für Beschichtungsmittel erf orderlieh .ist, eine ausgezeichnete Schlagfestigkeit, die für geformte Produkte erforderlich ist.-Wird die erfindungsgemäße Epoxyharzmasse in verschiedene Harze, wie Phenolharzes, Melaminharze, Harnstoffharze, Polyesterharze, eingearbeitet, so verbessert sie die physikalischen und chemischen Eigenschaften dieser Harze«,
Innerhalb der Arten und Mengen an■Epoxyharzen und flüssigen Kautschuken* die zuvor erwähnt wurden,, wird die. geeignete Kombination an Epoxyharz und flüssigem Kautschuk entsprechend der beabsichtigten Vervendung der fertigen Massen ausgewählt. Wenn die erfindungsgemäße Masse als Klebstoff verwendet wirdf ist eine Kombination aus einem Epoxyharz,, ausgewählt aus einem Epoxyharz des Bisphenol A-diglycidyläthep-Typs,und einem flüssigen Kautschuk, ausgewählt unter einem endständig modifizierten Acrylnitril/ Butadien-Kautschuk, in.einem Mischverhältnis von 100s0,5 bis 100:20 (Gewicht) bevorzugt,, um eine Masse mit verbesserter Abschälfestigkeit und Flexibilität wie auch Ad-· häsion zu erhalten» Die' geeignetste Kombination bei der Verwendung als Klebstoff besteht in einem Epoxyharz vom Bisphenol A-diglycidyläther-Typ, einem endständigen, modifizierten, flüssigen Kautschuk, insbesondere einem mit Carboxygruppen am Ende modifizierten Acrylnitril/ Butadien-Kautschuk (Nitrilgehalt = 30 Gew.% oder weniger), und einem Vulkanisationsmittel", ausgewählt unter organnischen Peroxiden oder Metalloxiden (z.B.. MgO). Wenn die
Masse als Beschichtungsmittel verwendet wird, verwendet man bevorzugt eine Kombination aus einem Epoxyharz, ausgewählt unter einem Epoxyharz vom Bisphenol A-diglycidyläther-Typ, und einem flüssigen Kautschuk, ausgewählt unter einem endständigen, modifizierten Acrylnitril/Butadien-Kautschuk, in einem Mischverhältnis von 100:0,5 bis 100:20 (Gewicht), um der Masse verbesserte Rißbeständigkeit zusätzlich zu den Eigenschaften des Epoxyharzes zu verleihen. Wird die Masse als Formmaterial verwendet, ist eine Kombination eines Epoxyharzes, ausgewählt unter einem Epoxyharz vom Bisphenol A-diglycidyläther-Typ, und einem flüssigen Kautschuk, ausgewählt unter einem endständigen, modifizierten Acrylnitril/Butadien-Kautschuk, in einem Mischverhältnis von 100:0,5 bis 100:20 (Gewicht) bevorzugt, um der Masse verbesserte Schlagfestigkeit zu verleihen.
Die erfindungsgemäße Epoxyharzmasse wird normalerweise zusammen mit verschiedenen Härtungsmitteln verwendet, wie einem Mittel des in der Kälte härtenden Typs (in Form von zwei Packungen) oder einem Mittel des in der Wärme härtenden Typs (in Form von einer Packung oder von zwei Packungen). Das geeignete Härtungsmittel wird entsprechend der beabsichtigten Verwendung der Masse ausgewählt. Geeignete Beispiele von Härtungsmitteln sind Säureanhydride, wie Methylnardinsäureanhydrid, Dodecenylbernsteinsäureanhydrid, Tetrahydrophthalsäureanhydrid, Hexahydrophthalsäureanhydrid, Chlorensäureanhydrid, Trimellitsäureanhydrid-äthylenglykolester, Methyltetrahydrophthalat- .
anhydrid; Imidazol oder seine Derivate, wie Imidazol, 2-Methylimidazol, 2-Äthyl-4-methylimidazol, 2-Phenylimidazol, 2-Undecylimidazol, 2-Heptadecylimidazol, 1-Benzyl-2-methylimidazol, 1-Cyanoäthyl-2-methylimidazol,1-Cyanoäthyl-2-phenylimidazol, 1 -Cyanoäthyl^-äthyl-^methylimidazol, i-Cyanoäthyl-2-undecylimidazol, 1-Cyanoäthyl-2-methylimidazol-trimellitat, 1 -Cyanoäthyl-2-phenylimid-
BADÖßlGINÄL
J O' .LU -Ο.::'. 3
J*.
azbl-trimellitat, 2,4™Diamino~6-[2'~methylimidazolyl-(if)]-äthyl-s-triazin, 2,4-Diamino-iS-[2f-undecylimidazolyl-(1f)]-äthyl-s-triazin, 2,4-Diamino-6-[2·-ätfayl-4'-methylimidazolyl»(1')]»äthyl-s-triazin, 1-Cyanoäthyl-2-äthyl-4~methylimidazo.l-trimellitatP 1-Cyanoäthyl-2-undecylimidazol-trimellitat, i-Dodecyl»2-methyl~3-benz- ■ imidazoliumehlorids, 1 , 3-Dibenzyi^.2-methylimidazoliumchlorid; Dicyandiamid oder seine Derivate, wie Dicyandiamid; organische Dihydrazide, wie Sebacinsäuredihydrazid; Harnstoffderivate, wie 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1,1-dimethy!harnstoff f 1 9 1-Dimethy!harnstoff 5 Polyamideamine;. modifizierte Polyamine; Borflüorid-Monoäthylamin-Komplexi oder dergl.«
Die erfindungsgemäße Epoxyharzmasse kann gegebenenfalls anderey an sich bekannte Zusatzstoff©9 wie Füllstoffe, reaktive Verdünnungsmittels,.-Harze, Lösungsmittel<, Antikorrosionsmittel, Farbstoffe,; Pigmente, Änti-Alterungsmittel oder dergl«., eingearbeitet enthalten.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1 .""-..■.
Ein Epoxyharz (Epikote 828,, hergestellt von Yuka Shell Epoxy Co.) (100 g) wird in einen Reaktor gegeben und auf 150°C erhitzt. Unter heftigem Rühren der Flüssigkeit bei 2000 bis 10 000 U/min mit einem Homomischer gibt man zu der Flüssigkeit ein flüssiges*. Butadien,,welches mit einer Carboxygruppe am Ende modifiziert ist.(P©lybd R~45MA, hergestellt von Idemitsu Petroleum Chemical Co.) (10 g) und welches zuvor mit i,i-Bis-(t-butylperoxy)-3s3»5™trimethylcyclohexan (Perhexa 3M9 hergestellt von Nippon Yushi K.K«) (0,2g) verknetet worden ist. Das Gemisch wird 30 min unter Rühren umgesetzt, wobei man eine Epoxyharzmasse erhält. Mittels des Elektronenmikroskops-wurde bestätigt, daß die vulkanisierten Kautschukteilchen einheitlich in.
ORIGINAL
dem Epoxyharz dispergiert sind und eine Teilchengröße von 5 bis 10/um aufweisen.
Beispiel 2
Ein Epoxyharz (Epikote 828) (100 g) und ein flüssiger, mit einer Carboxygruppe am Ende modifizierter Kautschuk (Polybd R-45MA) (10 g) werden in einen Reaktor gegeben und das Gemisch wird auf 1500C erhitzt. Unter heftigem Rühren des Gemisches bei 1000 bis 10 000 U/min in einem Homomischer wird Perhexa 3M (0,2 g) zugegeben. Das Gemisch wird 30 min unter Rühren umgesetzt, und man erhält eine Epoxyharzmasse, in der die vulkanisierten Kautschukteilchen eine Teilchengröße von 5 bis 1.0/um aufweisen.
Beispiel .5
Epoxyharz (Epikote 828) 100
flüssiger Kautschuk (Carboxy-modlfizierter Isoprenkautschuk, Kuraprene LIR-410, hergestellt von Kuraray Isoprene Chemical Co.) 10
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) 0,4
Unter. Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 3/um) hergestellt, indem man die Bestandteile, der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1.oder 2 unterzieht.
Beispiel 4 .
Epoxyharz (Epikote 834) 100
flüssiger Kautschuk (Polybd R-45MA) 10
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) 0,2
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 5 bis 15/um) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft.
Beispiel p - . .■
Epoxyharz (Epikote 834) 100
flüssiger Kautschuk (Kuraprene LIR-410) 10
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) 0,4
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxaharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 1 bis 5/um) hergestellt^ indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft.
Beispiel 6
Epoxyharz (Epikote 834) ."'■"' 100
flüssiger Kautschuk (endständig Carboxymodifizierter Äcrylnitril-Butadi©n-Kau-
tschuk mit einem Nitrilgehalt von 10%)
(Hycar CTBN 1300x15» hergestellt von
Übe Industries» Ltd,,) 10 -
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) ■ 0,2
Unter Vervrendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des'vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 2/um) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft»
Beispiel 7
Epoxyharz (Epikote 1001) 100'
flüssiger Kautschuk (polybd R-45MA) 10
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) ' 0,2
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxy« harzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 5 bis 25/ura) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft.
Beispiel 8
Epoxyharz (Epikote 1001) . 100
flüssiger Kautschuk (Kuraprene LIR-410) 10
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) 0,4
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxy harzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 5 bis 15yum) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft. .
Beispiel 9
Epoxyharz (Epikote 1001) 100
flüssiger Kautschuk (Hycar CTBN 1300x15) 10 Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) 0,2
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 2 bis 5/um) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft.
Beispiel 10
Epoxyharz (Epikote 1001) 100
flüssiger Kautschuk (Hycar CTBN 1330x13, Nitrilgehalt = 1796) 10
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) 0,2
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 2/um) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft.
■..■■ μ.-
Bel SP i e 1 11 - · -
— ■ _£„ ■
Epoxyharz (Epikote 1001) ' 100
flüssiger Kautschuk (Hycar CTBN 1300x13/ Nitrilgehalt = 27%) 10
Vulkanisationsmittel (Magnesiumoxid) 0*2
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 2/um) hergestellt„indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft.
B e i s Piel.12 '■-...
Epoxyharz (Epikote 1001) 100
flüssiger Kautschuk (Hycar CTBN 1300x8) . 10 .
Vulkanisationsmittels Schwefelpulver 1
Zinkoxid 0,4
Stearinsäure 0,2
Vulkanisationsbeschleuniger;
Noxeller DM (hergestellt von Ouchi Shinko Kagaku K.K.) 0,4
Hoxeller TT (hergestellt von der
gleichen Firma-, wie oben) 0,6
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 2/um) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkan!sation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft.
B e i s ρ i e 11g .
Auf gleiche Weise, wie in Beispiel 12 beschriebe^ mit der Ausnahme, daß Zinkoxid und Stearinsäure gleichzeitig zu dem Epoxyharz zusammen mit dem flüssigen Kautschuk und anschließend das Schwefelpulver und der Vulkanisationsbeschleuniger unter Rühren zugegeben werden, wird die dynamische Vulkanisation durchgeführt, wobei man eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0„5 bis 2yum) erhält,.
BAD ORIGINAL
Beispiel 14
Epoxyharz (Epikote 1001) 100
flüssiger Kautschuk (Hycar CTBN 1300x8) 10
Vulkanisationsmittel (Magnesiumoxid) 1
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 2/um) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 unterwirft. 10
Beispiel 15
Epoxyharz (Epikote 1001) 100
flüssiger Kautschuk (Hycar CTBN 1300x8) 10
Vulkanisationsmittel (Magnesiumoxid) 1
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 2/um) hergestellt, indem.man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel. 2 unterwirft.
Beispiel 16
Epoxyharz (Epikote 1001) 100
flüssiger Kautschuk (Hycar ATBN 1300x16, am Ende mit Amino modifiziert, Nitrilgehalt = 16,59<!, hergestellt von Übe Indus tries, Ltd.) 10
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) 0,2
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 2/um) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft. .
Beispiel 17
Epoxyharz (Epikote 1001) 100
flüssiger Kautschuk (Hycar HTBN 1300x17, am Ende mit Carboxy modifiziert, Nitrilgehalt = 16,5%, hergestellt von übe Industries, Ltd.) 10
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) ■ 0,2
Unter Verwendung der obigen Bestandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 2/um) hergestellt,, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft.
Beispiel __18 " ' ·
ι—&
Epoxyharz (Epikote 1001) 100
flüssiger Kautschuk (Nippol 13i2r am Ende nicht modifiziert, Nitrilgehalt = 30%, hergestellt von Nippon Zeon K.K.) 10
Vulkanisationsmittel (Perhexa 3M) 0,2
Unter Verwendung der obigen Bastandteile wird eine Epoxyharzmasse (Teilchengröße des vulkanisierten Kautschuks = 0,5 bis 2/um) hergestellt, indem man die Materialien der dynamischen Vulkanisation gemäß Beispiel 1 oder 2 unterwirft.
Experimente
In der Hitze härtbare Klebstoffe des Ein-Packen-Typs werden hergestellt, indem man di© Epoxyharzmassen (jeweils' 50 Gew.Teile) gemäß den obigen Beispielen 9, 10, 12 und 16 bis 18 mit den folgenden Bestandteilen vermischt.
■ - · - -" Gew„Teile
Epoxyharz (Epikote 828) 50
Dicyandiamid 5
Curezole 2P4MHZ (2-Ehenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazolj hergestellt von Shikoku Kasei
Κ·Κ·5 · 4
Aerosile (wasserfreie Kieselsäure, hergestellt von Nippon Aerosile Co») 3
Al-PuIver 80
BAD ORIGINAL
A*. Die so erhaltenen Klebstoffe werden je auf zwei SPCC-Stahlplatten (Größe 25 x 100 χ 0,8 mm, wie in JIS GJ5141 definiert) in einer Dicke von 0,1 mm aufgetragen. Die SPCC-Stahlplatten werden so aufeinandergelegt, daß die beschichteten Flächen aufeinanderliegen, und die beschichteten Schichten werden gehärtet, indem man 30 min bei 1500C erhitzt. Die entstehenden Stahlplatten werden dem Abschälfestigkeitstest (T-Schälfestigkeitstest unter Verwendung eines Autographen, hergestellt von Shimadzu Seisakusho, Kreuzkopfgeschwindigkeit = 50 mm/min) unterworfen. Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt. Als Vergleich wird der gleiche Versuch unter Verwendung eines Epoxyharzes (Epikote 1001) anstelle der erfindungsgemäßen Epoxyharzmasse durchgeführt. Das Ergebnis ist ebenfalls in Tabelle 1 angegeben.
Tabelle 1 Epoxyharzmasse T-Abschälfestigkeit (x 10^ N/m)
Bsp. 9 8,6
"10 9,8
" 12 8,0
"14 11
"16 9,8
"17 5,9.
"18 3,9
Vergleichsbeispiel 0
+ Die aufgetragene Schicht ist zerstört und die Abschälfestigkeit konnte nicht gemessen werden.
Ende der Beschreibung. "
BAD ORIGINAL·'

Claims (9)

KRAUS PATENTANWÄLTE UND ZUGELASSENE VERTRETE« VOR DEM EUHO-PÄlf.CHEN PATENTAMT -J R. WALTER KRAUS D IPLO M C H EM I K ER · D R.-l N G. AN N EKÄTE WELISERT DIPL-ING. FACHRICHTUNG CHFMiE IRMGARDSTRASSEtS ■ D-8 OOO M Ü N C H EN 71. · TELEFON 089/797077-797078 · TE LEX O5-21 2 1 5 6 kpat d TELEGRAMM KRAUSPATENT 3480 AW M-. SUNSTAR GIKEN KABUSHIKI EAISHA Takatsuki., Japan Epoxyharzmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung Patentansprüche
1. Härtbare Epoxyharzmasse, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Epoxyharz und vulkanisierte Kautschukteilchen mit einer Teilchengröße von 0,5 bis 30 /um enthält, die durch Vulkanisation einer. Dispersion aus feinen Teilchen eines flüssigen Kautschuks, der mit dem Epoxyharz in dem Epoxyharz inkompatibel ist, mit einem Vulkanisationsmittel erhalten worden sind«
ÖR:G.'?iÄL
2. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Epoxyharz ausgewählt wird aus der Gruppe, die enthält: ein Kondensationsprodukt von Epichlorhydrin und einem mehrwertigen Alkohol.oder einem mehrwertigen Phenol, ein Epoxyharz des Cyclohexanoxid-Typs, ein Epoxyharz des Cyclopentanoxid-Typs, ein Epoxyharz, welches sich von einem Di- oder Polyolefinpolymeren oder -copolymeren ableitet, ein Epoxyharz, welches aus einem Copolymeren von Glycidylmethacrylat und einer Viny!verbindung erhalten worden ist, und ein Epoxyharz, welches aus einem Glycerid und einer stark ungesättigten aliphatischen Säure erhalten worden ist. . .
J). Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssige Kautschuk ein Kautschuk aus der Gruppe ist, die enthält: Urethankautschuk, Polysulfidkautschuk, Isoprenkautschuk, Acrylnitril-Butadien-Kautschuk und ein modifiziertes Produkt davon mit einer Carboxyl-, Hydroxy- oder Aminogruppe an dem Ende oder in der Mitte ihrer Ketten.
4. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssige Kautschuk in einer Menge von 0,05 bis 60 Gew.Teilen/100 Gew.Teile des Epoxyharzes eingearbeitet ist. .
5· Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Vulkanisationsmittel ein Vulkanisationsmittel aus der Gruppe Schwefel, eine Schwefelverbindung, ein organisches Peroxid, ein Oxim und ein Metalloxid ist.
6. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Epoxyharz ein Epoxyharz des Bisphenol A-diglycidyläther-Typs, der flüssige Kautschuk ein Acrylnitril-Butadien-Kautschuk, der an seinen Enden mit Carboxylgruppen modifiziert ist, und das Vulkanisationsmittel ein organisches Peroxid oder Magnesiumoxid sind.
7. Verfahren zur Herstellung einer härtbaren Epoxyharzmasse, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Epoxyharz erhitzt, dazu einen flüssigen Kautschuk, der mit dem Epoxyharz inkompatibel ist, in einer Menge von 0,05 bis 60 Gew.Teilen/100 Gew.Teile Epoxyharz zugibt, das Gemisch rührt und anschließend den flüssigen Kautschuk in dem Epoxyharz dispergiert und den Kautschuk mit einem Vulkanisationsmittel unter Bildung einer Dispersion aus festen, feinen Teilchen aus vulkanisiertem Kautschuk mit einer Teilchengröße von 0,5 bis 30/um in dem Epoxyharz vulka-· nisiert.
8. Verfahren nach Anspruch 7» dadurch" gekennzeichnet, daß das Erhitzen des Epoxyharzes bei einer Temperatur von 100 bis 2000C durchgeführt wird.
9. .... Verfahren nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß das Rühren des Gemisches aus Epoxyharz und flüssigem Kautschuk bei 1000 bis 10 000 U/min durchgeführt wird.
DE19823237986 1981-11-26 1982-10-13 Epoxyharzmasse und verfahren zu ihrer herstellung Granted DE3237986A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56190103A JPS5891755A (ja) 1981-11-26 1981-11-26 エポキシ樹脂組成物の製法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3237986A1 true DE3237986A1 (de) 1983-06-01
DE3237986C2 DE3237986C2 (de) 1991-10-02

Family

ID=16252421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19823237986 Granted DE3237986A1 (de) 1981-11-26 1982-10-13 Epoxyharzmasse und verfahren zu ihrer herstellung

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4501853A (de)
JP (1) JPS5891755A (de)
DE (1) DE3237986A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3913966A1 (de) * 1988-04-28 1989-11-09 Ibiden Co Ltd Klebstoff zum stromlosen plattieren und gedruckte schaltung unter verwendung dieses klebstoffs
WO1997031952A1 (de) * 1996-02-28 1997-09-04 Ppg Industries, Inc. Sterisch stabilisierte, nicht-wässrige dispersion, und beschichtungsmittel auf deren basis
DE19913431A1 (de) * 1999-03-25 2000-09-28 Inst Verbundwerkstoffe Gmbh Zähmodifizierung von Duromersystemen durch Zugabe von teilvernetztem Polyurethan sowie die Herstellung des letzteren
DE102006007108A1 (de) * 2006-02-16 2007-08-30 Lohmann Gmbh & Co Kg Reaktive Harzmischung

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU581861B2 (en) * 1984-09-21 1989-03-09 Nippon Paint Co., Ltd. Novel composite film and preparation thereof
JPH0234900Y2 (de) * 1985-06-03 1990-09-20
KR900007766B1 (ko) * 1985-06-26 1990-10-19 더 다우 케미칼 캄파니 고무-개질 에폭시 화합물
JPS62197416A (ja) * 1986-02-24 1987-09-01 Asahi Chem Ind Co Ltd エポキシ変性ゴム粒子を含有するエポキシ樹脂組成物
US4861833A (en) * 1987-09-28 1989-08-29 Ppg Industries, Inc. Epoxide and rubber based curable compositions having good adhesion direct to metal
US4943605A (en) * 1988-02-29 1990-07-24 Mm Systems Corporation End dam nosing material
JPH02117948A (ja) * 1988-08-30 1990-05-02 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 変性エポキシ組成物
US5180792A (en) * 1990-02-21 1993-01-19 Koei Chemical Co., Ltd. Amine-cured epoxy resin with phenoxyethyl (meth) acrylates
US6521706B1 (en) 1998-01-12 2003-02-18 Ppg Industries Ohio, Inc. Composition of epoxy polymer, thermoplastic polymer, rubber particles and curing agent
US6180726B1 (en) 1998-03-10 2001-01-30 H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. High temperature resistant coating composition and method of using thereof
CN1489522A (zh) * 2000-12-22 2004-04-14 艾弗里・丹尼森公司 顺从的薄膜和由其制得的制品
US6924596B2 (en) * 2001-11-01 2005-08-02 Nichia Corporation Light emitting apparatus provided with fluorescent substance and semiconductor light emitting device, and method of manufacturing the same
EP1517945A4 (de) * 2002-06-27 2006-04-05 Avery Dennison Corp Anpassungsfähige kalandrierte folien und daraus hergestellte gegenstände
JP3941938B2 (ja) * 2002-11-22 2007-07-11 新日本石油株式会社 エポキシ樹脂組成物
JP3941937B2 (ja) * 2002-11-22 2007-07-11 新日本石油株式会社 エポキシ樹脂組成物
US20040242034A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-02 Hubbell Incorporated Electrical assembly and dielectric material
US7837740B2 (en) * 2007-01-24 2010-11-23 Musculoskeletal Transplant Foundation Two piece cancellous construct for cartilage repair
JP2010126698A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Furukawa Electric Co Ltd:The マスキング用剥離性粘着テープ
JP2010150432A (ja) * 2008-12-25 2010-07-08 Furukawa Electric Co Ltd:The マスキング用剥離性粘着テープ
US11718762B2 (en) 2015-12-17 2023-08-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Impact resistant coating compositions
DE102019001859A1 (de) * 2019-03-13 2020-09-17 Jürgen Freisler Herstellung eines Kunststoffs auf Harzbasis mit stufenlos einstellbarer Härte
CN118421172A (zh) * 2024-05-09 2024-08-02 中国矿业大学(北京) 一种煤矿锚索防腐涂层及其制备方法和应用方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3947522A (en) * 1973-03-12 1976-03-30 The Dow Chemical Company Epoxy resin compositions

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1054699B (de) * 1957-08-14 1959-04-09 Egon Eloed Dr Ing Verfahren zur Vulkanisation von Carboxylgruppen enthaltendem synthetischem Kautschuk
CH415045A (de) * 1960-09-27 1966-06-15 Kaspar Winkler & Co Dr Aus zwei miteinander zu vermischenden Teilen bestehende Stoffkombination zur Herstellung einer selbstaushärtenden, plastischen Masse
US3270698A (en) * 1965-02-25 1966-09-06 Marcel R Fort Floating dry dock
SU696038A1 (ru) * 1977-07-20 1979-11-05 Волгоградский Политехнический Институт Резинова смесь на основе жидкого карбоксилсодержащего каучука
JPS56135579A (en) * 1980-03-26 1981-10-23 Nitto Electric Ind Co Ltd Bondable resin molded article

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3947522A (en) * 1973-03-12 1976-03-30 The Dow Chemical Company Epoxy resin compositions

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3913966A1 (de) * 1988-04-28 1989-11-09 Ibiden Co Ltd Klebstoff zum stromlosen plattieren und gedruckte schaltung unter verwendung dieses klebstoffs
US5589255A (en) * 1988-04-28 1996-12-31 Ibiden Co., Ltd. Adhesive for electroless plating, printed circuit boards and method of producing the same
DE3913966B4 (de) * 1988-04-28 2005-06-02 Ibiden Co., Ltd., Ogaki Klebstoffdispersion zum stromlosen Plattieren, sowie Verwendung zur Herstellung einer gedruckten Schaltung
WO1997031952A1 (de) * 1996-02-28 1997-09-04 Ppg Industries, Inc. Sterisch stabilisierte, nicht-wässrige dispersion, und beschichtungsmittel auf deren basis
DE19913431A1 (de) * 1999-03-25 2000-09-28 Inst Verbundwerkstoffe Gmbh Zähmodifizierung von Duromersystemen durch Zugabe von teilvernetztem Polyurethan sowie die Herstellung des letzteren
DE19913431C2 (de) * 1999-03-25 2001-10-11 Inst Verbundwerkstoffe Gmbh Verfahren zur Zähmodifizierung von Duromersystemen durch Zugabe von teilvernetztem Polyurethan
DE102006007108A1 (de) * 2006-02-16 2007-08-30 Lohmann Gmbh & Co Kg Reaktive Harzmischung
DE102006007108B4 (de) * 2006-02-16 2020-09-17 Lohmann Gmbh & Co. Kg Reaktive Harzmischung und Verfahren zu deren Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
DE3237986C2 (de) 1991-10-02
US4501853A (en) 1985-02-26
JPS6142941B2 (de) 1986-09-25
JPS5891755A (ja) 1983-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3237986A1 (de) Epoxyharzmasse und verfahren zu ihrer herstellung
DE2715684C2 (de)
EP2001952B1 (de) Kleb-/dichtstoffe auf basis von flüssigkautschuken
DE2534037C2 (de)
EP1123348B1 (de) Schlagfeste epoxidharz-zusammensetzungen
DE3314378A1 (de) Epoxyharzzusammensetzung
DE102006014190A1 (de) Hochfeste schlagschälfeste Klebstoffe
DE102008053520A1 (de) Strukturschaum auf Epoxidbasis mit thermoplastischen Polyurethanen
EP2084215A1 (de) Duktile strukturschäume
WO2009000735A1 (de) EINKOMPONENTIGE, HEIßHÄRTENDE REAKTIVE ZUSAMMENSETZUNG
DE4437730B4 (de) Zusammensetzungen auf der Basis von Polyphenylensulfid mit verbesserter Stoßfestigkeit und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE3611158A1 (de) Epoxidharzueberzugsmasse
DE69615159T2 (de) Verfahren zur herstellung von epoxidiertem organischem polymer, thermoplastische harzzusammensetzung, primerzusammensetzung, nicht-vulkanisierte kautschukzusammensetzung, kautschukformmassen und verfahren zu deren herstellung
DE102009028607A1 (de) Kautschuk-Zusammensetzung mit hoher Elastizität
DE69508891T2 (de) Thermoplastische Zusammensetzungen auf Polyvinylidenfluorid-Basis
EP1332165B1 (de) Chlorfreies plastisol bzw. organosol auf polyolefin-basis und verfahren zur herstellung
WO2008028719A1 (de) Kleb- oder dichtstoff mit modifizierten anorganischen partikeln
DE69602240T2 (de) Gelackte Gegenstände enthaltend Kunststoffzusammensetzungen und Mehrschichtgegenstand
EP0769539B1 (de) Beschichtungsmaterial auf Basis nichtwässriger Polyolefin-Dispersionen und ein Verfahren zu dessen Herstellung
DE10048055A1 (de) Chlorfreies Plastisol bzw. Organosol auf Polyolefin-Basis und Verfahren zur Herstellung
DE4027064C1 (de)
DE2033078C3 (de) Überzugsmittel zum Beschichten von Substraten mit einem polymeren Material
JPS6310165B2 (de)
DE3602811A1 (de) Mischung, enthaltend eine bitumenemulsion und ein aminhaertungsmittel fuer epoxidharze, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zum abmischen mit epoxidharzen
DE1263290B (de) Verfahren zum haftfesten Binden von Metallen oder Metallegierungen an natuerlichen oder synthetischen Kautschuk

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee