DE3212866A1 - Regenerierung von adsorptionsmitteln - Google Patents

Regenerierung von adsorptionsmitteln

Info

Publication number
DE3212866A1
DE3212866A1 DE19823212866 DE3212866A DE3212866A1 DE 3212866 A1 DE3212866 A1 DE 3212866A1 DE 19823212866 DE19823212866 DE 19823212866 DE 3212866 A DE3212866 A DE 3212866A DE 3212866 A1 DE3212866 A1 DE 3212866A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
adsorbent
water
liquid overflow
solids
coagulant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19823212866
Other languages
English (en)
Other versions
DE3212866C2 (de
Inventor
Anthony John Elsternwick Victoria Priestley
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO
Original Assignee
Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO filed Critical Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO
Publication of DE3212866A1 publication Critical patent/DE3212866A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3212866C2 publication Critical patent/DE3212866C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28009Magnetic properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34Regenerating or reactivating
    • B01J20/3433Regenerating or reactivating of sorbents or filter aids other than those covered by B01J20/3408 - B01J20/3425
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34Regenerating or reactivating
    • B01J20/345Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture
    • B01J20/3475Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture in the liquid phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Beschreibung 5
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Regenerieren von Adsorptionsmitteln, insbesondere von sogenannten "Koagulationsmitteln/Adsorptionsmitteln" , wie sie bei dem in der AU-PS 512 553 und in der AU-Patentanmeldung 40032/78 beschriebenen Wasserklärverfahren verwendet werden.
Aus den genannten Literaturstellen geht hervor,, wie sich suspendierte Verunreinigungen und farbige Substanzen durch Inberührungbringen mit einem "Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel", d.h. einem feinteiligen mineralischen Material, dessen Einzelteilchen eine dünne hydroxylierte Oberflächenschicht mit positivem Zeta-Potential beim Adsorptions-pH-Wert, d.h. beim pH-Wert des zu behandelnden Wassers, aufweisen, aus (Roh-) Wasser entfernen lassen. Dieses Verfahren läßt sich durch Zusatz eines Polyelektrolyten während der Behandlung noch weiter verbessern.
Bei der Wasserbehandlung mit Verunreinigungen und farbigen Substanzen beladene Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel lassen sich durch bloßes Behandeln mit wäßrigen Alkalien regenerieren. Hierbei werden von den Oberflächen der Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel die Verunreinigungen und farbige Substanzen in die alkalische Lösung freigegeben und lassen sich mit dieser von den Koagulationsmittel/Adsorptionsmitteln abtrennen. Nach dem Waschen können die Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel zur wiederverwendung in das Wasserbehandlungsverfahren rückgeführt werden.
Da die Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel in sehr fein-5
teiliger Form, d.h. in einer Teilchengröße von unter 10um, vorliegen müssen, bestehen die als Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel verwendeten mineralischen Materialen vorzugsweise aus magnetischen oder aus magnetisierbaren Materialien, insbesondere aus Magnetit. Dies ist darauf zurückzuführen, daß sich derartige Materialien im Vergleich zu nicht-magnetischen Teilchen ähnlicher Größe sehr einfach, beispielsweise durch Anwendung magnetischer Maßnahmen handhaben lassen.
Die wirtschaftliche Durchführung der in den genannten Literaturstellen beschriebenen Wasserklärverfahren hängt hauptsächlich von einer erfolgreichen Regenerierung und Wiederverwertung des vorzugsweise als Koagulationsmittel/
2Q Adsorptionsmittel verwendeten Magnetits ab. In den genannten Literaturstellen wird eine dreistufige und im Gegenstrom durchgeführte Alkaliregenerierung unter Einsatz von Magnetscheidern (im Versuchsstadium) beschrieben. Eine Weiterentwicklung dieses Verfahrens bis zum großtechnischen Maßstab hat jedoch verschiedene Nachteile des verfügbaren Rückgewinnungsverfahrens aufgezeigt. Zum ersten ist es für kleindimensionierte Anlagen relativ kostspielig, wobei die Regenerierstufe etwa die Hälfte der gesamten Kapitalkosten der Anlage verschlingen kann.
Aufgrund dessen ist das verfügbare Klärverfahren für Anlagen einer Kapazität unter 10 Ml/d unwirtschaftlich. Zum anderen liefert das Verfahren einen flüssigen Ablauf eines Volumens von nicht unter 5% des gesamten Anlagendurchsatzes. Im Vergleich dazu beträgt der flüssige Ablauf bei einem üblichen Alaunflockungsverfahren nur etwa 1/2 bis 1% des Anlagendurchsatzes. Dieser Unterschied führt bei den aus der AU-PS bekannten Verfahren zu
weiteren Kosten für die Beseitigung des Ablaufs.
Der Erfindung lag nun die· Aufgabe zugrunde, verbesserte Möglichkeiten zur Rückgewinnung und Regenerierung der bekannten Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel, insbesondere von Magnetit, aufzuzeigen.
Während der Untersuchungen bezüglich anderer Magnetitregenerierverfahren wurden die bei den bekannten Verfahren eingesetzten Magnetscheider durch einfache Absetztanks ersetzt, dies führte jedoch nicht zu den gewünschten Ergebnissen. Bei Wasser-zu-Magnetitverhältnissen , mit denen bei Einsatz von Magnetscheidern im Rahmen der bekannten Regenerierstufen gearbeitet wurde (18 bis 25 Gew-% Magnetit), zeigte es sich, daß trotz einer gewissen Absetzung der Hauptteil der von der Oberfläche des Magnetits nach der Alkalibehandlung freigegebenen Trüb- und Farbstoffe in den abgesetzten Feststoffen eingeschlossen blieb und nicht in der überstehenden Flüssigkeit erschien. Hierdurch verminderte sich der Gesamtwirkungsgrad der Regenerier- und Waschstufen und folglich die Kapazität des regenerierten und rückgeführten Magnetits zu einer wirksamen Wasserklärung.
Dieses Verhalten ist offensichtlich auf ein als "behinderte Absetzung" bezeichnetes Phänomen zurückzuführen.
Hierbei treten die benachbarten Teilchen umgebende Grenzschichten in Wechselwirkung und modifizieren die Geschwindigkeitsgradienten in der Umgebung der Teilchenoferflache. Somit modifizieren benachbarte Teilchen indirekt die aufeinander einwirkenden Kräfte, wobei die Ab-
3^ Setzgeschwindigkeit im Vergleich zur Absetzgeschwindigkeit eines einzelnen Teilchens erheblich vermindert wird. Die Absetzgeschwindigkeit eines einzelnen Teilchens
hängt dann nicht mehr länger von der Teilchengröße, son- ° dem nur noch von der Konzentration anderer Teilchen in seiner unmittelbaren Umgebung ab.
Wegen der relativ hohen Feststoffkonzentration in der Schlammphase und des übermäßig großen Geschwindigkeitgradienten in der jedes Teilchen umgebenden Grenzschicht ist es weit wahrscheinlicher, daß kolloidale Teilchen in der dazwischen befindlichen Flüssigkeit auf eine Teilchenoberfläche auftreffen. Folglich werden die kleineren Teilchen des kolloidalen Materials in den
Zwischenräumen zwischen den größeren Magnetitteilchen eingefangen und mit diesen nach unten getragen. Dies führt dazu, daß sich sämtliche Feststoffe in Form einer Decke mit scharfer Grenzfläche zwischen der Schlammphase und der klaren Flüssigkeitsphase absetzen^ Hierin ist der
Hauptgrund für die offensichtlich fehlende Eignung von Absetztanks im Rahmen des Regenerierverfahrens zu sehen.
Es hat sich nun gezeigt, daß sich die geschilderten Schwierigkeiten durch Vermindern der Schlammkonzentration
auf einen Wert, bei dem die Einzelteilchen nicht miteinander in Wechselwirkung treten können und eine ausgeprägte und ungehinderte Absetzung stattfinden kann, lösen lassen. Bei dem Magnetit/Wasser-System wurde gefunden, daß sich die gewünschten Ergebnisse bei einer Schlammkonzentration von etwa 10 Gew.-% einstellen. Indem man mit Schlammkonzentrationen dieses Werts arbeitet, wird es möglich, anstelle der Magnetscheider in den aus der AU-PS bekannten Verfahren mit Absetztanks zu arbeiten.
Wenn man jedoch mit Absetztanks und einem verdünnten Schlamm arbeitet, jedoch das aus der genannten AU-PS be-
kannte Fließschema einhält, erhöht sich der Waschwasser-5
verbrauch deutlich, so daß mehr Ablauf beseitigt werden muß.
Es hat sich nun gezeigt, daß durch geeeignete Umgestaltung der Regenerier- und Waschstufen des Fließschemas der Waschwasserverbrauch nicht mehr steigt, in der Tat sogar sinkt, und daß nur mehr so wenig Ablauf beseitigt werden muß wie bei dem üblichen Alaunflockungsverfahren.
Gegenstand der Erfindung ist nun ein Verfahren zum Re-
generieren und Rückgewinnen eines beladenen Adsorptionsmittels, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man
(a) das beladene Adsorptionsmittel eine zu seiner Regenerierung ausreichende Zeit lang>mit einer alkalischen Lösung in Berührung bringt;
(b) die erhaltene Aufschlämmung des Adsorptionsmittels in der alkalischen Lösung mit rückgeführter überlauf flüssigkeit aus einer oder beiden folgenden
Trennstufen (n) verdünnt, um die Konzentration des Adsorptionsmittels in der Aufschlämmung auf mindestens einen Wert zu senken, bei welchem ein unbehindertes Absetzen erfolgt;
(c) die Aufschlämmung in einem ersten flüssigen Überlauf
ind einen ersten Feststoffablauf mit dem Adsorptionsmittel trennt, mindestens einen Teil des ersten flüssigen Überlaufs verwirft und den gegebenenfalls gg noch vorhandenen Rest (des ersten flüssigen Überlaufs) in Stufe (b) rückführt;
(d) den ersten Feststoffablauf aus Stufe (c) mit Waschwasser und einem aus der folgenden Trennstufe stammenden rückgeführten zweiten flüssigen überlauf aufschlämmt;
(e) die gebildete Aufschlämmung in einen zweiten flüssigen Überlauf und einen zweiten Feststoffablauf mit dem
Adsorptionsmittel trennt und einen Teil des flüssigen Überlaufs in Stufe (d) und den Rest (des zweiten flüssigen Überlaufs) in Stufe (b) rückführt und 15
(f) den das regenerierte und gewaschene Adsorptionsmittel enthaltenden zweiten Feststoffablauf auffängt.
Vorzugsweise werden die Trennungsmaßnahmen der Stufen (c) und (e) in Absetztanks durchgeführt. Die erfindungsgemäß erreichbaren Vorteile stellen sich jedoch auch in anderen Trennvorrichtungen, z.B. Magnetscheidern, ein.
Der Ausdruck "Adsorptionsmittel" dient hier und im folgenden zur Bezeichnung von feinteiligem Magnetit oder sonstigen geeigneten Adsorptionsmitteln, die auch als Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel im Rahmen der aus den eingangs genannten Literaturstellen genannten Verfahren eingesetzt werden können. "Beladen" bedeutet, daß das Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel im Rahmen des bekannten Wasserklärverfahrens eingesetzt wurde.
Für den Fachmann dürfte es selbstverständlich sein, daß
das erfindungsgemäße Regenerier- und Rückgewinnungsverfahren auch auf anderen Anwendungsgebieten, d.h. im Rahmen anderer Wasserklärverfahren als sie in den beiden genannten Literaturstellen beschrieben sind, ange-
wandt werden kann.
5
Die bevorzugte Regenerierzeit in der Regenerierstufe (a) beträgt etwa 10 min.
Wie bereits angedeutet, steht das bevorzugte Adsorptionsmittel aus Magnetit. Dessen Konzentration in Stufe (b) nach dem Verdünnen sollte unter etwa 10 Gew.-% liegen.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Wasser-. p. klärung entsprechend den aus den beiden eingangs genannten Literaturstellen bekannten Wasserklärverfahren unter Einschluß der erfindungsgemäßen Regenerier- und Rückgewinnungsmaßnahmen .
Das Verfahren gemäß der Erfindung wird im folgenden anhand eines Fließschemas für ein die erfindungsgemäßen Regenerier- und Rückgewinnungsmaßnahmen umfassendes Wasserklärverfahren näher erläutert.
Wie sich aus dem Fließschema ergibt, werden bei 1 Rohwasser (A) und regeneriertes Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel (Magnetit) gemischt, worauf die Mischung einer Kontaktiervorrichtung 2, bei der es sich um ein Rohr entsprechend der AU-PS 512 553 oder eine sonstige geeignete Vorrichtung handeln kann, zugeführt wird. Gegebenenfalls kann dem Gemisch beim Verlassen der Kontaktiervorrichtung 2 entsprechend den Lehren der AU-Patentanmeldung 40032/78 ein Polyelektrolyt (B) zugemischt werden. Nach dem Verlassen der Kontaktiervorrichtung 2 gelangt das Gemisch zu einer Feststoffklärfvorrichtung 4. Hierbei kann es sich um eine Vorrichtung der AU-PS 512 553 handeln. Aus der Klärvorrichtung 4 wird als überlauf geklärtes
Reinwasser (C) entnommen. Der Feststoffablauf (D) aus der Klärvorrichtung 4 besteht aus einem beladenen Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel mit kolloidalen und sonstigen Verunreinigungen, die aus dem Wasser entfernt wurden. Dieser Ablauf läuft zu einer Regenerier-Mischstufe 5 und wird dort mit verdünnter Natriumhydroxidlösung gemischt. Hierbei wird der pH-Wert soweit erhöht (etwa auf einen pH-Wert von 10 bis 11), daß das Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel von den Verunreinigungen befreit wird. Danach läuft der Ablauf zu einem weiteren Mischer 6, worin er mit flüssigem überlauf aus einer
1^ oder beiden folgenden Trennstufe(n) (E2 und G2) zur Verminderung des Feststoffgehalts auf einen geeigneten Wert (unter 10 Gew.-% im Falle von Magnetit) vermischt wird. Schließlich gelangt das Gemisch in einen ersten Absetztank 7. Der überlauf (E) aus dem Tank 7 wird in zwei
^O Ströme (E1 und E2) aufgeteilt. Der erste Strom wird verworfen, der zweite dem Mischer 6 zugeführt. Der Ablauf (F) mit dem Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel gelangt zu einem zweiten Mischer 8 und wird dort mit Waschwasser (I) und flüssigem überlauf aus der folgenden Trennstufe (G1) gemischt. Das Gemisch strömt vom Mischer 8 zu einem zweiten Absetztank 9.
Der flüssige überlauf (G) aus dem Absetztank 9 wird in zwei Ströme (G1 und G2) aufgeteilt. Der Strom (G1) wird
zum zweiten Mischer 8, der Strom G2 zum ersten Mischer 6 rückgeführt.
Der Ablauf (H) mit dem regenerierten und gewaschenen Magnetit wird zum Vermischen mit Rohwasser bei 1 rück-
geführt.
Offensichtlich lassen sich die Verfahrensparameter durch Variieren des Verhältnisses zwischen den Strömen G1 und G2 bzw. E1 und E2 einstellen. Eine derartige Einstellung umfaßt auch einen vollständigen Verzicht auf einen oder mehrere der Ströme G1, G2 oder E2.
im Rahmen des beschriebenen Fließschemas wird der beladene Magnetit aus der Klärvorrichtung 4 durch einstufige Behandlung mit einem Alkali (Natriumhydroxid) regeneriert. Hierhin unterscheidet sich das erfindungsgemäß einzuhaltende Fließschema von dem Fließschema der dreistufigen Alkaliregenerierung gemäß der AU-PS.
Wie bei dem bekannten Verfahren werden der Regenerierung zwei Waschstufen nachgeschaltet, diese sind jedoch, soweit die Waschwasserrückführschleifen betroffen sind,
^O geändert. Durch diese Änderung der Waschwasserrückführarrangements läßt sich die Feststoffkonzentration in den Feststoff/Flüssigkeit-Trennstufen so weit senken, daß eine diskrete und unbehinderte Absetzung der Feststoffphase ohne Zunahme der benötigten Gesamtwaschwassermenge
*° stattfinden kann. Es hat sich in der Tat gezeigt, daß man - wenn man dem erfindungsgemäßen Fließschema folgt - den Waschwasserverbrauch auf den überraschend niedrigen Wert von etwa 1% des Anlagendurchsatzes senken kann.
Das erfindungsgemäße Verfahren bietet gegenüber den bekannten Verfahren eine Reihe von Vorteilen, nämlich:
1. Magnetscheider lassen sich durch Absetztanks ersetzen.
Bei kleindimensionierten Anlagen (Durchsatz:< 10 Ml/d)
kann man einfache und billige Trichterbodenklärvorrichtungen verwenden.
2. Der Waschwasserverbrauch kann auf etwa 1% oder weniger des Anlagendurchsatzes gesenkt werden. Dadurch vermindern sich nicht nur die Betriebskosten, sondern auch die Probleme bei der Ablaufbeseitigung.
3. Die Gesamtzahl der Stufen für die Regenerierung und Wäsche lassen sich von 5 auf 3 verringern.
Für den Fachmann dürfte es selbstverständlich sein, daß sich im Rahmen des Verfahrens gemäß der Erfindung erj5 forderlichenfalls weitere Waschstufen einschalten lassen.
Im Rahmen den aus der eingangs genannten Literaturstellen bekannten Standard-Topf-Tests wurde das Leistungsvermögen eines Magnetit-KoagulationsmitteIs/AdSorptionsmittels im Rahmen zahlreicher Zyklen einer Wasserbehandlung von Yarra-Flußwasser und Regenerierung unter Einhaltung von Misch- und Absetzmaßnahmen entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren getestet. Nach 37 Zyklen arbeitet der Magnetit immer noch in akzeptabler Weise als Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel, wobei sein Leistungsvermögen einen stetigen Zustand angenommen hat. Dies bedeutet, daß sein Leistungsvermögen vor und nach der Regenerierung praktisch unverändert ist, was wiederum bedeutet, daß sich der Behandlungs/Regenerier-Zyklus nahezu unbeschränkt wiederholen läßt.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen .
Die Beispiele 1 bis 3 betreffen eine Reihe von Pilotversuchen. Diese Pilotversuche wurden durchgeführt, um die Regenerierung und Rückgewinnung eines in einer Menge von
führt werden. Die Konzentration des Magnetits in den Waschstufen beträgt 8 Gew.-%. Nach 35 Zyklen besitzt das geklärte Wasser eine Trübung von 0,5 NTU und eine Farbe von 4 Pt-Co-Einheiten. Dies zeigt, daß das Leistungsvermögen des regenerierten Magnetits dem Leistungsvermögen frischen Magnetits entspricht.
Beispiel 3
Die Maßnahmen des Beispiels 2 werden wiederholt, wobei jedoch das Verhältnis Waschwasser zu den durchlaufenden Feststoffen auf 1% vermindert wird. Nach 35 Zyklen besitzt das geklärte Wasser einen Trübungswert von 0,8 NTU und eine Farbe von 8 Pt-Co-Einheiten. Dies zeigt, daß eine beträchtliche Verminderung des Verhältnisses Wasch-
wasser zu durchlaufenden Feststoffen die Qualität des erhaltenen Reinwassers nur unwesentlich beeinträchtigt.
Beispiel 4 (Vergleichsbeispiel)
25
In einer Pilot-Wasserkläranlage wird der Einfluß einer Änderung des Verhältnisses Waschwasser zu den durchlaufenden Feststoffen auf die Qualität des geklärten Wassers
untersucht. In der Pilotanlage erfolgt die Regenerierung 30
des beladenen Absorptionsmittels(Magnetit) entsprechend den Lehren der AU-PS 512 553. Zur Durchführung der Trennstufen während der Regenerierung und Wäsche des Magnetits werden Magnettrommelscheider verwendet. Die Konzentration des Magnetits in den Waschstufen beträgt 30 Gew.-%. Es hat sich gezeigt, daß bei einer Verminderung des Ver-
hältnisses Waschwasser zu durchlaufenden Feststoffen von 5% auf 1% der Trübungswert des erhaltenen Reinwassers von 1,0 NTU auf 3,3 NTU steigt.
Beispiel 5
10
Die Maßnahmen des Beispiels 4 werden in einer anderen Wasserkläranlage unter Verwendung von Magnettrommelscheidern wiederholt. Die Regenerier- und Waschstufen werden jedoch erfindungsgemäß gestaltet, wobei die Konzentration des Magnetits in den Waschstufen 8 Gew.-% beträgt. Wird das Verhältnis Waschwasser zu durchlaufenden Feststoffen von 5% auf 1% vermindert, erhöht sich die Trübung des angefallenen Reinwassers von 0,9 NTU
auf lediglich 1,3 NTU.
20
Wird dieses Beispiel im Zusammenhang mit Beispiel 4 gesehen, zeigt es deutlich den größeren Wirkungsgrad der erfindungsgemäß durchgeführten Regenerier- und Waschstufen {im Vergleich zu den Maßnahmen der AU-PS 512 553) ^ auch bei Verwendung von Magnetscheidern. Es zeigt ferner, daß sich erfindungsgemäß das Verhältnis Waschwasser zu durchlaufenden Feststoffen auf etwa 1% senken läßt, ohne daß die Qualität des geklärten Reinwassers merklich
sinkt.
30

Claims (14)

PATENTANSPRÜCHE
1. Verfahren zum Regenerieren und Zurückgewinnen eines ._ beladenen Adsorptionsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß man
(a) das beladene Adsorptionsmittel eine zu seiner Regenerierung ausreichende Zeit lang mit einer
,ε alkalischen Lösung in Berührung bringt;
(b) die erhaltene Aufschlämmung des Adsorptionsmittels in der alkalischen Lösung mit rückgeführter überlauf flüssigkeit aus einer oder beiden folgenden
on Trennstufe (n) verdünnt, um die Konzentration des Adsorptionsmittels in der Aufschlämmung auf mindestens einen Wert zu senken, bei welchem ein unbehindertes Absetzen erfolgt;
(c) die Aufschlämmung in einen ersten flüssigen überlauf und einen ersten Feststoffablauf mit dem Adsorptionsmittel trennt, mindestens einen Teil des ersten flüssigen Überlaufs verwirft und den gegebenenfalls noch vorhandenen Rest (des ersten flüssigen Überlaufs) in Stufe (b) rückführt;
(d) den ersten Feststoffablauf aus Stufe (c) mit Waschwasser und einem aus der folgenden Trennstufe stammenden rückgeführten zweiten flüssigen überlauf aufschlämmt;
(e) die gebildete Aufsohlämmung in einen zweiten flüssigen überlauf und einen zweiten Feststoffablauf mit dem Adsorptionsmittel trennt und einen Teil des flüssigen Überlaufs in Stufe (d) und den Rest (des zweiten flüssigen Überlaufs) in Stufe (b)
rückführt und
(f) den das regenerierte und gewaschene Adsorptionsmittel enthaltenden zweiten Feststoffablauf auffängt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in Stufe (a) etwa 10 min lang regeneriert.
3. Verfahren nach Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Adsorptionsmittel Magnetit verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der Magnetitaufschlämmung nach dem Verdünnen in Stufe (b) unter etwa 10 Gew.-% liegt.
5. Verfahren zum Klären von Wasser, bei welchem man das Wasser gegebenenfalls in Anwesenheit eines Polyelektro-
°0 lyten mit einem Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel in Form eines feinteiligen mineralischen Materials, dessen Einzelteilchen eine dünne hydroxylierte Oberflächenschicht mit positivem Zeta-Potential beim Adsorptions-pH-Wert aufweisen, in Berührung bringt und das Wasser zur Gewinnung von geklärtem Wasser von dem Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel abtrennt, da-
durch gekennzeichnet, daß man ein nach dem Verfahren gemäß Anspruch 1 regeneriertes Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel verwendet.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens eine der Trennstufen (c) und (e) in einem Absetztank durchführt.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens eine der Trennstufen (c) und (e) in einem Magnetscheider durchführt.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man das Verhältnis Waschwasser/Durchlaufen der Feststoffe unter 5% hält.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man das Verhältnis Waschwasser/Durchlaufen der Feststoffe bei etwa 1% hält.
10. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch
(a) eine erste Mischeinrichtung zum Aufschlämmen des beladenen Adsorptionsmittels mit einer alkalischen Lösung ( zur Regeneration des Absorptionsmittes);
(b) eine zweite Mischeinrichtung zum Vermischen der Aufschlämmung aus der ersten Mischeinrichtung mit flüssigem überlauf aus einer oder beiden nachfolgenden Trennstufe(n) (zur Verminderung des Feststoffgehalts der Aufschlämmung);
(c) eine erste Trenneinrichtung zum Trennen der Auf-
schläirrnung aus der zweiten Mischeinrichtung in einen ersten Feststoffablauf und einen ersten flüssigen überlauf;
(d) eine Einrichtung zum Rückführen eines Teils des ersten flüssigen Überlaufs zu der zweiten Mischeinrichtung und zum Ablassen der restlichen Flüssigkeit (als zu verwerfender Ablauf);
(e) eine dritte Mischeinrichtung zum Aufschlämmen des
ersten Feststoffablaufs mit Waschwasser und flüssigem überlauf aus der folgenden Stufe;
(f) eine zweite Trenneinrichtung zum«Trennen der Auf-
schlämmung aus der dritten Mischeinrichtung zu einem zweiten Feststoffablauf mit dem regenerierten gewaschenen Adsorptionsmittel und einem zweiten flüssigen überlauf und
(g) eine Einrichtung zum Rückführen eines Teils des
zweiten flüssigen Überlaufs zu der zweiten Mischeinrichtung und des restlichen flüssigen Überlaufs zu der dritten Mischeinrichtung.
11. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 5, gekennzeichnet durch
a) eine Misch- und Kontaktiereinrichtung zum Inbe-3jrührungbringen des zu behandelnden Wassers mit einem Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel;
b) gegebenenfalls eine Einrichtung zum Einführen eines Polyelektrolyten in das Gemisch aus Wasser und dem Koagulationsmittel/Adsorptionsmittel und
c) eine: Primärtrenneinrichtung zum Trennen des behandelten Wassers von dem verbrauchten Koagulations-
^O mittel/ Adsorptionsmittel
in Verbindung mit der Vorrichtung nach Anspruch 10 zur Aufnahme des verbrauchten Koagulationsmittels/Adsorptionsmittels aus Stufe c) und des in Stufe a) rückgeführten *° und gewaschenen Koagulationsmittels/Adsorptionsmittels.
12. Vorrichtung nach Ansprüchen 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtungen (d) und (g) Steuermittel zum Einstellen der Mengenverhältnisse der in
w die betreffenden Stufen rückgeführten flüssigen Überläufe enthalten.
13. Vorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 10
bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Trenneinrich-
tungen (c) und/oder (f) einen Absetztank enthalten.
14. Vorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Trenneinrichtungen (c) und/oder (f) einen Magnetscheider ent-
halten.
DE3212866A 1981-04-06 1982-04-06 Regenerierung von Adsorptionsmitteln, Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens und Verwendung der regenerierten Adsorptionsmittel Expired - Lifetime DE3212866C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPE832881 1981-04-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3212866A1 true DE3212866A1 (de) 1983-01-27
DE3212866C2 DE3212866C2 (de) 1994-07-14

Family

ID=3769027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3212866A Expired - Lifetime DE3212866C2 (de) 1981-04-06 1982-04-06 Regenerierung von Adsorptionsmitteln, Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens und Verwendung der regenerierten Adsorptionsmittel

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS57177344A (de)
CA (1) CA1197828A (de)
DE (1) DE3212866C2 (de)
FR (1) FR2502976B1 (de)
MY (1) MY8700379A (de)
NL (1) NL8201450A (de)
ZA (1) ZA822231B (de)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU512553B2 (en) * 1976-05-03 1980-10-16 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Coagulant/absorbent for water clarification

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1177924A (fr) * 1956-06-25 1959-04-30 Res Ltd Procédé de régénération des matières filtrantes
JPS5011975A (de) * 1972-11-06 1975-02-06
JPS6018452B2 (ja) * 1976-11-19 1985-05-10 水道機工株式会社 吸着剤の再生方法
JPS5643780A (en) * 1979-09-17 1981-04-22 Fuji Electric Co Ltd Photosensor panel

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU512553B2 (en) * 1976-05-03 1980-10-16 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Coagulant/absorbent for water clarification

Also Published As

Publication number Publication date
DE3212866C2 (de) 1994-07-14
FR2502976B1 (fr) 1986-03-21
JPS57177344A (en) 1982-11-01
MY8700379A (en) 1987-12-31
JPH0413024B2 (de) 1992-03-06
NL8201450A (nl) 1982-11-01
CA1197828A (en) 1985-12-10
ZA822231B (en) 1983-02-23
FR2502976A1 (fr) 1982-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69012148T2 (de) Abwasserbehandlung unter Verwendung eines Kreislaufes von hochdichtem Schlamm.
DE2200113A1 (de) Verfahren zur herabsetzung des gehaltes an organischem kohlenstoff in mit organischen verbindungen verunreinigtem wasser
DE69524473T2 (de) Verfahren und Anlage zur Behandlung eines Rohdurchflusses durch einfaches Absetzen nach Zugabe von feinem Sand
DE3884956T2 (de) Klärverfahren.
DE60320236T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur klärung von suspendsabeladenen flüssigkeiten, insbesondere wasser
DE2719529C2 (de)
DE2551030A1 (de) Abwasser-reinigungsverfahren und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
DE69802906T2 (de) Verfahren zur physikalish-chemischen behandlung von abwasser, insbesondere von, für den verbrauch,bestimmten oberflächenwasser
DE60316195T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur behandlung von abwässer, welche insbesondere suspendierte schadstoffe enthalten
DE1417619A1 (de) Verfahren zur Gewinnung von Metallionen aus einer diese enthaltenden Aufschlaemmung
DE3244898C2 (de) Verfahren zur Abtrennung von mineralischem ultrafeinen Korn aus Waschwässern der Kohleaufbereitung bzw. aus Kohleschlämmen
DE69207294T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Wasserbehandlung
EP0003327B1 (de) Verfahren zur chemisch-mechanischen Aufbereitung und/oder Reinigung von Grund-, Oberflächen- oder Abwässern
DE2816305A1 (de) Verfahren zur entfernung von surfaktanten aus fluessigextraktions-systemen
DE69013904T2 (de) Kläranlage.
DE3212681A1 (de) Wasserklaerung
DE2023276A1 (de) Verfahren zur Aufbereitung von Abwasser
DE1805779A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Diatomeenerde
DE3238676C2 (de) Verfahren zur Schwertrübeaufbereitung von Gemischen aus Materialien, insbesondere Mineralien, mit unterschiedlichen Dichten
DE60006595T2 (de) Verfahren zur Entfernung von Metallen aus einer Zitronensäure enthaltenden Reinigungslösung
DE3212866A1 (de) Regenerierung von adsorptionsmitteln
US4427550A (en) Regeneration of adsorbents
DE4416130C2 (de) Verfahren zur Behandlung schwermetallhaltiger Abwässer aus der Lederherstellung und ähnlich beschaffener Abwässer
DE69409396T2 (de) Verfahren zur reinigung von prozesswasser aus der zellstoffherstellung
DE2854249A1 (de) Verfahren zum regenerieren von anionenaustauschharzen und kationenaustauschharzen in einem mischbett-demineralisator

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition