DE3143563C2 - Tauchrohr für das Blockgießen und ein Verfahren zum Betrieb dieses Tauchrohres - Google Patents
Tauchrohr für das Blockgießen und ein Verfahren zum Betrieb dieses TauchrohresInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Gießen von Metall, wodurch verbesserte physikalische Eigenschaften erhalten werden. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man a) das Metall durch ein im allgemeinen vertikales verbrauchbares Rohr gießt, welches sich von einer Gießquelle zu einem Punkt erstreckt, der unterhalb der Oberfläche eines geschmolzenen Pools in dem Aufnahmegefäß untergetaucht angeordnet ist, b) kontinuierlich das Ende des vertikalen Rohrs, welches unter die Oberfläche des geschmolzenen Pools eingetaucht ist, mit einer derartigen Rate bzw. Geschwindigkeit sich verbrauchen läßt, daß ein im allgemeinen gleichförmiger Teil des Rohrs, das in den geschmolzenen Pool eingetaucht ist, im Verlauf des Eingießens mit genügender Länge aufrecht erhalten wird, um eine Rührwirkung über im wesentlichen den gesamten oberen Bereich zu ergeben, und um zu verhindern, daß das Metall über die obere Oberfläche als fließende Schicht fließt, und daß man c) das Rohr entfernt, wenn das Eingießen in das Aufnahmegefäß vervollständigt ist. Schlackekomponenten und/oder Legierungskomponenten werden in das Metall in dem Rohr eingeführt, um sich mit dem Metall umzusetzen.
Description
Die Erfindung betrifft ein Tauchrohr für das Blockgießen sowie ein Verfahren zum Betrieb dieses Tauchrohres.
In neuerer Zeit hat man die Tatsache erkannt, daß das Rühren die wichtigste Maßnahme bei der Stahlherstellung ist Die Zwangsrührung der Metallschmelze ergibt rasche und wirksame Schlacke-Bad-Reaktionen, eine
Homogenisierung der Metallschmelze und eine verbesserte Entfernung der Nicht-Stahl-Komponenten mit einer
daraus resultierenden Verminderung der nicht-metallischen Einschlüsse in dem am Schluß erhaltenen, verfestigten Metall. In der Stahlindustrie sind im allgemeinen zwei Rührmethoden angewendet worden. Eine Methode
baut sich auf der Induktionsrührung auf, wobei elektrische Induktionsströme verwendet werden, um eine
Zirkulation oder Umrührung des Metalls zu bewirken. Nach der zweiten Methode wird ein Trägergas mit
Ca-Metallteilchen verwendet, die in das Metall eingetragen werden, um andere Metalle zu verdampfen und
zusammen mit dem fließenden Trägergas Blasen bewirken. Bislang haben sich noch keine anderen Methoden als
erfolgreich erwiesen.
Es ist bekannt, daß, wenn eine Blockform oder eine Gießpfanne mit Stahl aus einer Düse oberhalb des
Aufnahmegefäßes gefüllt wird, der Strom der Metallschmelze teilweise in den Stahl hineindringt, der sich bereits
in dem Aufnahmegefäß befindet und sich nach oben und nach außen bewegt, bis er auf die Wand des Aufnahmegefäßes auftrifft, von wo er die Wand des Aufnahmegefäßes über einen gewissen Abstand herunterfließt und
sodann wieder in Richtung der Mitte des Aufnahmegefäßes strömt. Die Energie des geschmolzenen Stroms
variiert innerhalb des Aufnahmegefäßes, wenn die Schmelze dieses füllt. Zum Beginn ist die Fallhöhe von der
Düse zu dem Boden des Aufnahmegefäßes am größten und die Metallmenge, die gerührt wird, ist ein Minimum.
Das Rühren ist an diesem Punkt am heftigsten. Wenn andererseits das Aufnahmegefäß fast voll ist, dann ist die
Fallhöhe von der Düse drastisch vermindert worden und die Metallmenge, die durchgerührt wird, ist groß. Zu
diesem Punkt ist das Durchrühren des Metalls erheblich geringer als am Beginn des Gießvorgangs. Ein weiterer
schwerwiegender Nachteil der herkömmlichen Verfahrensweise ist in dem Aufspritzen des Metalls auf die
Wände des Aufnahmegefäßes ;:u sehen, wodurch Schuppen und andere Oberflächenfehler bewirkt werden. Die
Wirksamkeit des herkömmlichen Gießens als Rührmaßnahme ist daher aufgrund der breiten Schwankung der
Rührwirksamkeit vom Beginn bis zum Ende und der damit vernundencn physikalischen Probleme als nicht
zufriedenstellend anzusehen.
Aus der CH-PS 4 50 640 sind bereits Tauchrohre als schmelzefuhrende Bauelemente zwischen einer Gießquelle und einem Punkt unterhalb der Oberfläche eines geschmolzenen Pools in Hüttenwerken, Schmelzbetrie-
ben und Gießereien bekannt. Solche Tauchrohre werden mit Beendigung des Abgießens aus der Schmelze
entfernt, da man sie üblicherweise nicht im erstarrten Metall zu belassen wünscht. Aus dieser Druckschrift ist
ferner bekannt, der Schmelze im Tauchrohr Bestandteile schlackenbildender oder legierender Art zuzusetzen.
Demgegenüber wird erfindungsgemäß ein Tauchrohr für das Blockgießen zur Verfügung gestellt, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß es aus einem derartigen Werkstoff besteht, daß sein eingetauchter Teil so abschmilzt,
so daß die verbleibende Eintauchtiefe des Tauchrohres ausreicht, um für den oberen Badbereich eine Rührwirkung
zu ergeben.
Das erfindungsgemäße Tauchrohr wird in dem Metall in dem Aufnahmegefäß wie das Metall darin ansteigt
mit kontrollierter Geschwindigkeit verbraucht, so daß das Austragungsende des Tauchrohrs bei einem im
wesentlichen konstanten Niveau unterhalb der Oberfläche des Metalls in dem Bad bleibt, wenn sich das
Aufnahmegefäß füllt. Vorzugsweise besteht das Tauchrohr aus einem Metall der gleichen Zusammensetzung
oder einer Zusammensetzung, die mit dem zu gießenden Metall verträglich ist. Es ist wesentlich, daß das
Tauchrohr so geformt ist, daß das Ende des Tauchrohrs immer bei einem im wesentlichen konstanten Niveau
unterhalb der Oberfläche des Bads des geschmolzenen Metalls bleibt, welches ausreichend ist, eine Rührwirkung
im praktisch gesamten oberen Bereich zu ergeben und zu verhindern, daß das Metall von der Oberfläche in
einem herkömmlichen Fließmuster des auf herkömmliche Weise abgestochenen Stahls fließt. Diese Rührwirkung hat eine im wesentlichen gleichförmige Tiefe über das Metallbad. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform derErfindung setzt man zu dem Metall im Tauchrohr schlackcbildende Komponenten zu. Solche schlackebildenden Komponenten sind beispielsweise AI2Oi, SiO.., Ce2O ι, CaF2, CaO und Salze der Halogene.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung setzt man zu dem Metall im Tauchrohr
b5 metallegierende Bestandteile zu. Solche metallegierenden Bestandteile sind beispielsweise Aluminium, Titan,
Zirkon, Magnesium, Calcium und Seltene Erdmetalle.
Die Schlackekomponenten ergeben eine zusätzliche Raffinierung und sie vermindern den Schmelzpunkt der
Schlacke.
Die Verwendung des erfindungsgemäßen Tauchrohrs bringt gegenüber den derzeitigen Praktiken viele
Vorteile mit sich. Die Rührenergie des abgestochenen Stroms der Metallschmelze bleibt durch die Gießperiode
im wesentlichen konstant und das herkömmliche Fließmuster über die Oberseite des Metalls in dem Aufnahmegefäß wird eliminiert. Da die Länge des Tauchrohrs unter der Oberfläche des geschmolzenen Metalls im
wesentlichen konstant bleibt, ist das Volumen des gerührten Metalls durch die Gießperiode hindurch im
wesentlichen konstant Wenn ein schlackebildendes Material mit dem eingegossenen Metall zugesetzt wird und
wenn dessen Zusammensetzung in der richtigen Weise ausgewählt wird, dann kann dies sowohl zu (ς}ηεπι
Oberflächenschutz und zu einer Raffinierung des Metalls als auch zur Ausbildung eines dünnen Films eines
Schlackeüberzugs zwischen der Wand des Aufnahmegefäßes und dem geschmolzenen Metall beitragen, wodurch eine Oberfläche des verfestigten Metalls erhalten wird, die von Defekten, wie Schuppen, Rissen etc, im
wesentlichen frei ist, welche üblicherweise auf Oberflächen von in herkömmlicher Weise gegossenen Blöcken
gebildet werden. Dazu kommt noch, daß die Bedeckung der Metalloberfläche außerhalb des Tauchrohrs mit
geschmolzener Schlacke den Sauerstoffgehalt in dem Gießmetall zu einem niedrigeren Niveau vermindert als
durch das herkömmliche Gießen erzielt werden kann. Dies führt seinerseits zu weniger Einschlüssen und zu
einer verminderten Länge der Einschlüsse in dem Endprodukt. Durch die Verwendung des erfindungsgemäßen
Tauchrohrs werden die bei der herkömmlichen Gießpraxis auftretenden schädlichen Effekte der Reoxidation
während des Abstechens der Stähle, die starke Desoxidationsmittel enthalten, signifikant verringert.
Die Erfindung wird anhand der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt
F i g. 1 ein schematisches Fließmuster eines in herkömmlicher Weise abgestochenen Stahls, entnommen aus
einer Arbeit von G. J. Roe & B. L Bramfltt mit dem Titel »Modeling of Ingot Teeming« Proceedings of Electric
Furnace Conf, Band 36, 1 978,
F i g. 2 ein Diagramm, das die durchschnittlichen Einschlußlängen gegenüber den C VK-Werten zeigt,
F i g. 3 eine typische Kurve der Einschlußmessungen,
F i g. 4 ein Diagramm von zwei Spezifikationen der U.S. Streitkräfte für die Streckfestigkeit gegenüber den
CVK-Ergebnissen und
F i g. 5 ein Diagramm der Flächenverminderung gegen die Streckfestigkeit bei zwei Spezifikationen der U.S.
Streitkräfte gemäß der F i g. 4.
Die F i g. 1 ist aus einer Arbeit von G. J. Roe & B. L Bratnfitt mit dem Titel »Modeling of Ingot Teeming«
Proceedings of Electric Furnace Conf, Band 36,1978, entnommen und sie zeigt schematisch die Fließmuster, die
beim Füllen einer Blockform mit Stahl vorhanden sind. Der Strom aus der Gießpfanne fließt in den Stahl hinein,
der sich in der Form befindet und dringt teilweise in den Stahl ein, der bereits in der Form vorhanden ist Das
dargestellte Fließmuster bewegt sich dann nach oben und in Richtung auf die Seite der Form und läuft dann
einen erheblichen Abstand vor der Richtungsumkehrung die Seite der Form hinunter und kommt dann in
Richtung auf das Zentrum der Form. Die Energie des abgestochenen Stroms, wie er die Düse verläßt, bleibt
während des Füllens einer beliebigen Form fast konstant. Jedoch variiert die Energie des Stroms in der Form in js
erheblichem Ausmaß, wenn sich die Form füllt. Wenn die Form sich zu füllen beginnt, dann ist die Fallhöhe von
der Gießpfanne zu dem Stahlniveau in der Form am größten (maximale Energiezufuhr) und die Menge des
Metalls, die gerührt wird, ist ein Minimum. Aus diesem Grunde ist an diesem Punkt das Rühren am heftigsten.
Wenn jedoch der Block, wie in F i g. 1 gezeigt ist, fast voll ist, dann ist die Fallhöhe von der Gießpfanne zu der
Oberfläche des Metalls vermindert worden (d. h. die Rührenergie ist kleiner) und die durchgerührte Metallmenge ist erheblich größer. Das Rühren in der Form zu diesem Punkt ist erheblich geringer als beim Beginn des
Eingießens des Blocks.
Es ist eines der neuen Merkmale der vorliegenden Erfindung, daß die Rührenergie dieses abgestochenen
Stroms während des Abstechens eines Blocks fast konstant bleibt, wenn ein Tauchrohr aus einem Metall, das mit
dem einzugießenden Metall verträglich ist, in die Form eingesetzt wird und das Metall durch dieses Tauchrohr
hindurch eingegossen wird. Das Tauchrohr eliminiert das Fließmuster über die obere Oberfläche des Blocks und
konzentriert diese Energie innerhalb des Tauchrohrs. Die Länge des Tauchrohrs in dem geschmolzenen Metall
wird automatisch durch die Geschwindigkeit, wie das Tauchrohr schmilzt, kontrolliert, wenn das geschmolzene
Metall in der Form aufsteigt, so daß das Volumen des gerührten Metalls im wesentlichen konstant bleibt. Diese
konstante Rührenergie kann dazu verwendet werden, eine mit dem Metall in das Tauchrohr eingeführte so
Schlackezugabe in einer solchen Weise durchzurühren, daß genügend Hitze von dem Metall zu der Schlacke
übertragen wird. Wenn Schlacke in genügender Menge durch das Abstechen des Metalls hindurch zugesetzt
wird, dann kann der Metallstrom immer durch eine Raffinierungsschlacke gegossen werden, was für das zu
gießende Metall am vorteilhaftesten wäre. Eine solche Schlacke würde jedoch selbst dann wirksam sein, wenn
sie in ihrer Gesamtheit in einer frühen Stufe des Abstechens des Blocks zugesetzt würde. In den meisten Fällen
würde dies eine Schlacke mit niedrigem Schmelzpunkt sein, die aus stabilen Oxiden (d. h. solchen mit großen
negativen freien Bildungsenergien), wie CaO, Al2Oj, Ce2Oj etc., und etwas Flußmittel, wie Calciumchlorid (CaF2)
oder einem anderen Salz, das eines der Halogene (Chlor, Fluor, Jod etc.) enthält, zusammengesetzt ist, wobei
letzteres den Schmelzpunkt der Schlacke auf eine solche Temperatur vermindern kann, daß diese beim Rühren
mit dem geschmolzenen Abstechstrom leicht geschmolzen werden kann.
Ein Teil def geschmolzenen Schlacke in dem Tauchrohr wird von dem abgestochenen Strom eingefangen und
über den Boden des Tauchrohrs hinaus mitgetragen, wonach die Schlacke an die Oberfläche des Metalls in der
Form hinauftchwimmt. Wenn die Zusammensetzung der Schlacke sorgfältig ausgewählt wird, dann verfestigt
sich ein Teil der Schlacke an der Peripherie des Miniskus des Metalls, wenn dieses in der Form aufsteigt, wodurch
ein dünner Schlackeüberzug zwischen dem Metall und der Form zurückbleibt, der eine Oberfläche auf dem
verfestigten Block bildet. Die so ausgebildete Oberfläche ist im wesentlichen von Defekten wie Schuppen, Rissen
etc. frei, die üblicherweise auf Blockoberflächen von herkömmlicherweise gegossenen Metallen aufgefunden
werden. Legierungen können mit der Schlacke während des Abstechens des Metalls hindurch in Größen
zugesetzt werden, die ein Maximum von etwa 5,1 cm in irgendeiner beliebigen Abmessung haben und die mit
dem System, das zur Zugabe der Schlacken verwendet wird, verträglich sind. Man kann aber auch so vorgehen,
daß man die Legierungen gesondert zusetzt. Wegen der Rührwirkung des Metalls in dem Tauchrohr und dem
resultierenden Fließmuster in der Form können diese Legicrungszugaben im frühen Teil des Abstechvorgangs
erfolgen und eine gute Verteilung durch den gesamten Block hindurch kann erwartet werden. Wenn die
Stabilität der Oxide in den Schlacken hoch ist, dann werden selbst die reaktivsten Legierungen wie Aluminium,
Titan, Zirkon, Magnesium, Calcium oder Seltenen Erdmetalle und dgl. aus der Schlacke in den Stahl übertragen,
wobei eine maximale Retention des Legicrungselcments in dem abgestochenen Metall erzielt wird. Die Zugabe
dieser Legierungen zusammen mit diesen stabilen Oxiden, die mit diesen Legierungselementen nicht reagieren,
die Eliminierung des Fließmusters über die Oberfläche der Form und die Bedeckung der Metalloberfläche
außerhalb des Tauchrohrs mit der geschmolzenen Schlacke, die durch den abgestochenen Strom unter den
Boden des Tauchrohrs getragen wird, vermindert den Sauerstoffgehalt in dem gegossenen Metall zu einem
niedrigeren Wert als er beim herkömmlichen Gießen erzielt werden kann. Dies führt dazu, daß weniger
Einschlüsse mit geringerer Größe in dem Metall zurückbleiben. Es wurde gefunden, daß die Duktilität des Stahls,
die typischerweise im Charpy V Kerben (CVK)-Test gemessen wird, verbessert werden kann, wenn die durchschnittliche
Größe der Einschlüsse in dem Metall vermindert wird. Diese Beziehung zwischen der durchschnittlichen
Einschlußlänge und den CVK-Werten ist in F i g. 2 dargestellt.
In der neueren technischen Literatur sind die nachteiligen Effekte der Reoxidation während des Abstechens
von Stählen, die starke Desoxidationsmittel enthalten, diskutiert worden. Dabei handelt es sich um ein gut
erkanntes Problem. Ein typisches Beispiel der nachteiligen Effekte der Reoxidation ist in F i g. 3 gezeigt. An der
Oberseite des Blocks nahe an der heißen Oberseite ist eine Sammlung von großen Einschlüssen festzustellen.
Wenn Testkörper, die von einem solchen Stahl genommen werden, einen signifikanten Teil dieser großen
Einschlüsse enthalten, dann wird die Duktilität des Stahls in nachteiliger Weise beeinträchtigt.
Es sind Techniken entwickelt worden, um die Größe von Einschlüssen in einem Block anhand der nachfolgend
beschriebenen Technik statistisch zu bestimmen. Eine Längsprobe des Stahls wird im Mikroskop untersucht. In
einem 10-mm:-Bereich der polierten Probe werden die dreißig größten Einschlüsse mit einer Vergrößerung von
400mal gemessen und ihre Länge wird aufgezeichnet. Diese Werte werden auf ein Diagramm-Papier für die
arithmetische Wahrscheinlichkeit mit einer linearen Skala auf der Ordinate oder y-Achse und einer kumulativen
Frequenzskala auf der Abszisse oder x-Achse aufgetragen. Daher fallen Werte, die eine normale »glockenförmige«
Frequenzverteilung zeigen, beim Auftragen auf diesen Papiertyp auf eine gerade Linie.
Eine typische Kurve, die diese Methode zur Handhabung der Einschlußmessungen zeigt, ist in Fi g. 3 dargestellt
Die in F i g. 3 gezeigten Werte können in folgender Weise interpretiert werden. 50% der Einschlüsse, die in
dieser Probe gefunden werden, haben tatsächliche Längen von weniger als 15μπι und 95% der Einschlüsse
haben Längen, die 80 Mikron oder kleiner sind.
Die neuen Merkmale der vorliegenden Erfindung können anhand solcher Messungen erläutert werden. Stähle,
die Seltene Erden enthalten, die sehr starke Desoxidationsmittel sind, sind einer Reoxidation unterworfen, was
zu den großen Einschlüssen führt. Die günstige Wirkung der erfindungsgemäßen Merkmale werden in Tabelle I
erläutert
40 | Tabelle I | Verwendung des erfindungs gemäßen Tauchrohrs |
Schlacke zugabc in die Form |
erneute Zugabe in die Form |
50% Einschlüsse Oberseite |
Länge Boden |
95% Einschlüsse Oberseite |
Länge Boden |
45 | Durchführungs art |
Nein Ja la |
Nein Ja 2 /Tonne la 2 /Tonne |
Nein Nein la 1 /Tonne |
8 5 32 |
10 4,5 3,5 |
16,3') 14,4 7,1 |
15,0 22.9 6,5 |
50 | Zugabe von Mischmetall in die Gießpfanne Nur Schlackezugabe Schlacke+ erneute Zugabe von Silicid |
|||||||
') Gelegentliche Einschlüsse in mehreren Feldern des Mikroskops in der Länge bei 40Ox, die wahrscheinlich auf eine
Reoxidation gemäß F i g. 3 zurückzuführen sind.
Wiederum auf F i g. 2 eingehend könnten Verminderungen der Einschlußlängen der in Tabelle I gezeigten
Größenordnung von der durchschnittlichen Einschlußlänge (50%) in Rohrleitungsstahl mit einer Streckgrenze
von 4922 kp/cm2 dazu führen, daß sich die CVK-Energie fast verdoppelt, wenn die durchschnittliche Einschlußlänge
von 10 Mikron auf 33 Mikron vermindert wird.
Bei einem Stahl, der den SAE 4340 Stählen ähnlich ist, die für diese Untersuchung verwendet wurden, haben
die US. Streitkräfte Spezifikationen, bei denen die CVK-Energie mit zunehmender Festigkeit abnimmt Zwei
solche Spezifikationen sind in F i g. 4 aufgetragen. Aufgetragen sind auch die Ergebnisse von Versuchen, die die
CVK-Ergebnisse von einem Stahlblock zeigen, der aus der gleichen Charge hergestellt worden war, wobei
weder Schlackezugaben noch Zugaben von Schlacke und von Seltenen Erden zu der Form erfolgt waren. Ein
weiterer Vergleich wurde mit den Werten von Elektroschlacke-Umschmelz (ESU) Barren aus SAE 4340 Stahl
durchgeführt welche in »Cast Gun Tubes by Electro Slag Refining« von H. J. Wagner und K. Bar Avi, Metals
Technology, November, 1979 beschrieben wurden. Das ESLJ-Schmelzen soll Stähle ergeben, die sauberer sind
als nach anderen Methoden hergestellte Stähle mit der Ausnahme von Stählen, die im Vakuum-Bogen umgeschmolzen worden sind. Es sind auch die Werte für einen erfindungsgemäßen Stahl mit nur Schlackezugabe und
mit seltenen Erdmetallzugaben sowie von zwei Stählen mit Zugabc von Mischmetall angegeben. Alle Stähle
hatten die Zusammensetzung SAE 4340.
Wie ersichtlich ist, sind die Erfordernisse hinsichtlich der Schlagfestigkeit bei jedem Festigkeitsniveau für die
Spezifikation 1 erheblich weniger fordernd als bei der Spezifikation 2. Es ist auch beachtenswert, wie schnell
die erforderlichen CVK-Werte abnehmen, wenn die Festigkeit zunimmt.
Die Charge, zu der Mischmetall allein (MM) zugesetzt worden und der Stahl, der nach der ESU-Methode
geschmolzen worden war, wurden zu niedrigsten Festigkeitswerten hitzcbehandelt und die Schlagfestigkeitswerte der zwei MM-Blöcke gingen über diejenigen der ESU-Blöcke hinaus. Die MM-Charge hat einen CVK-Wert, der fast doppelt so groß ist wie er in dieser Spezifikation gefordert wird.
Die CVK-Werte für den Block ohne Zugabe in die Form und für Zugaben von Schlacke und von Schlacke und
Seltenes Erdmetall in die Form wurden bei Stählen bestimmt, die zu einem erheblich höheren Festigkeitswert
wärmebehandelt worden waren als die Charge, zu dem das MM zugesetzt worden war und die ESU-geschmolzenen Stähle.
Die besten Schlagfestigkeitswerte sind diejenigen, die auf der Oberseite und am Boden des Blocks mit
Zugaben von Schlacke (S) und von seltenem Erdmctall (SE)(SSE) erhalten werden. Diese CVK-Werte betragen
im Durchschnitt etwa 4,15 kpm, während die Spezifikation für diesen Festigkeitswert 1,94 kpm fordert. Durchschnittliche Einschlußlängen von etwa 3,5 μιη, die in diesen Stählen gemessen wurden, zeigten ihr exzellentes
Verhalten an. Die Oberseiten- und Bodentests des Blocks mit Schlackezugaben ergaben im Durchschnitt etwa
3,18 kpm, was 53% höher ist als die äußerst strenge CVK-Spezifikation an diesem Festigkeitswert. Schließlich
hat der Kontrollblock ohne irgendwelche Zugaben in die Form im Durchschnitt etwa 2,77 kpm, was die niedrigste CVK-Energie der drei getesteten Blöcke ist.
Diese Spezifiktionen der Streitkräfte enthalten auch das Erfordernis, daß bestimmten Werten der Einschnürung genügt wird.
Die für die Spezifikation 1 und die Spezifikation 2 geforderten Werte der Einschnürung sind wiederum als
Funktion der Streckfestigkeit des Stahls der Fig.5 dargestellt. Im Zusammenhang mit Tabelle I wurde festgestellt, daß gelegentliche Einschlüsse vorhanden waren, die bei 400 χ mehrere Felder lang waren. Diese Einschlüsse schienen die Schlagfestigkeitswerte nicht zu stören, doch haben sie die Einschnürungswerte drastisch
auf Werte unterhalb derjenigen vermindert, die für die strengste Spezifikation 2 annehmbar sind.
Wiederum hatte eine 95% Einsschlußlänge (22,9 μιπ) von denjenigen, die in dem Block mit lediglich Schlackezugabe gefunden worden waren, den Einschnürungswert auf 22% vermindert, während die Einschnürung des
Stahls von dem Block mit Schlackezugabe und mit Zugabc von seltenen Erdmetallen am Boden des Blocks 32%
ist.
Ein weiterer Beweis für die Desoxidationskraft dieser Schlacken und den Effekt von starken Sulfidgestalt-Kontrollelementen, die alle starke Desoxidationsmittel sind, ergibt sich aus den Sauerstoff- und Seltenen-Erdmetallanalysen der Proben, die von dem geschmiedeten Block entnommen worden waren, welcher sowohl mit der
Schlacke als auch mit Seltenen Erdmetallen behandelt worden war. Diese Analysen sind in Tabelle Il zusammengestellt.
Zugabe
behandelter Block mit
seltenem Erdmetall
Die Kombination von Zugaben von Schlacke und Seltenen Erdmetallen kann die Reoxidation während des
Abstechens verhindern. Sie gestattet, daß sich die vorhandenen Seltenen Erdmetalle mit Sauerstoff in dem Stahl
mit fast vollständiger Wirksamkeit umsetzen, wie es durch die Ergebnisse gemäß Tabelle II gezeigt wird.
Als Blöcke von SAE 4340, zu dem Schlackezugaben und Schlacke- und Seltene-Erdzugaben erfolgt waren, aus μ
der Form herausgenommen wurden, in die sie abgestochen worden waren, dann waren ihre Oberflächen mit
einem dünnen Schlackeüberzug bedeckt, der von dem Block rasch nach Herausnahme aus der Form abfiel. Die
Oberflächen zeigten keine Risse und es waren keine Spuren von Oberflächenunregelmäßigkeiten vorhanden, die
von dem Verspritzen resultieren, das stattfindet, wenn der abgestochene Strom auf das Metall in der Form
auftrifft Diese Spritzer verfestigen sich auf der Wand der Form und sie treten eventuell auf der Blockoberfläche
bei herkömmlichen Verfahrensweisen auf. Diese Unregelmäßigkeiten werden üblicherweise als »Schuppen«
bezeichnet Es werden Bilder von Makroätz-Scheiben, die von der Oberseite und vom Boden des Blocks
genommen wurden, zu dem sowohl Schlacke als auch Seltene Erdmetalle zugesetzt worden waren, gezeigt, um
SE-Zugabe | SE-Beibehaltung | möglicher ent | Sauerstoff | entfernter |
fernter Sauerstorf | gehalt | Sauerstoff | ||
2 (SE) + 30 SE301 | ||||
(42 ppm) |
—■ - ■ Ii
die Abwesenheit von Rissen auf der Oberfläche zu veranschaulichen, die auf diesen Makroätzungen sichtbar
wären. Diese Makroätzungen zeigen auch die Abwesenheit von Suboberflächeninklusionen jeglicher Art an.
Dies steht im Gegensatz zu den Makroätzungen der herkömmlich behandelten Charge, bei der Mischmetall zu
der Gießform gegeben worden war. Diese Charge war nicht nur hinsichtlich der Zugfestigkeitsverminderung
der Fläche fehlerhaft, sondern sie zeigte auch offensichtliche Bündel von Einschlüssen in den Makroätzungen,
die dazu führten, daß die Charge für den fraglichen Anwendungszweck verworfen werden mußte.
Die Verbesserungen der Sauberkeit, wie sie durch die Bestimmungen der Einschlußlänge und die Qualität der
Makroätzungen bei Zugaben von Schlacke oder von Schlacke und Seltenen Erdmetallen gemäß der Erfindung
gezeigt werden, werden mit Schlackezugaben von 0,91 kg pro Tonne und bei geringfügig weniger als 0,45 kg
ίο Seltene Erdmetalle pro Tonne erzielt. Es gibt keine Anzeichen dafür, daß größere Zugaben von Schlacke,
beispielsweise bis zu etwa 1% des Metallgewichts, wirksamer sein könnten als die Schlackemenge, die in diesen
zwei Blöcken verwendet wurde. Beim Elektroschlacke-Umschmelzen (ESU) haben sich Schlackemengen von
1% und mehr, bezogen auf das Gewicht des Stahls, als geeignet erwiesen, die ESU-geschmolzenen Stähle zu
entschwefeln und zu entphosphorisieren. Die sehr mäßigen Schlackczugaben, die bei diesen Versuchen durchgeführt
worden waren, waren nicht ausreichend, um eine Entschwefelung oder Entphosphorisierung zu einem
meßbaren Ausmaß zu bewirken.
Fernerhin kann die Menge der zugesetzten Seltenen Erdmetalle über die in diesem Beispiel verwendete
Menge von 0,45 kg pro Tonne erhöht werden. Thermodynamischc Daten zeigen an, daß bei solchen erhöhten
Zugaben der Seltenen Erdmetalle der Stahl einen niedrigen Sauerstoffgehalt und einen niedrigen Schwefelgehalt
haben wird und daß die Bildung von hochschmelzenden Verbindungen mit Blei, Arsen, Antimon und
Phosphor zu erwarten ist.
Seltene Erdmetalle sind nicht die einzigen Elemente, die zugesetzt werden können, um die oben beschriebenen
Vorteile zu erhalten. Es können auch einige der anderen starken Desoxidationsmittel und Sulfidform-Kontrollmittel
wie Calcium, Titan, Zirkon und Magnesium verwendet werden. Obgleich Aluminium kein Sulfidbildner ist,
kann auch dieses Element dazu verwendet werden, um den Sauerstoffgehalt des Systems auf derart niedrige
Werte zu verringern, daß die Schlacke besser entschwefeln und entphosphorisieren kann.
Die Zusammensetzung der bei diesen zwei Blöcken verwendeten Schlacke war 40% CaO, 30% CaF2 und 30%
Al2O3. Schlacken aus anderen Kombinationen der Gruppe CaO-CaF2-AI2Os können gleichermaßen wirksam
sein. Im allgemeinen sind die Vorteile am größten, wenn die Menge von AI2O3 die Minimaimenge ist, die
erforderlich ist, um die Schlacke rasch in einen fließfähigen Zustand zu überführen, wenn sie mit dem Metall in
dem Rohr durch den abgestochenen Strom durchgerührt wird. Siliciumdioxid (SiO2) kann dazu verwendet
werden, um einen Teil von Al2O3 oder CaFi zu ersetzen, um die Schmelzpunkte dieser Schlacken zu vermindern.
Dies kann sogar bis zum Ausschluß von AI2Oj gehen, doch könnte aufgrund der Tatsache, daß die chemische
Stabilität des Siliciumdioxids geringer ist als von Al2Oj, die Verwendung von SiO2 in diesen Schlacken ihre
Fähigkeit vermindern, die oben beschriebenen Veränderungen zu ergeben.
Das oben durch die Zugaben von Schlacke und von Schlacke und seltenen Erdmetallen in einem Rohr, durch
das der Block abgestochen wird, beschriebene Konzept der vorliegenden Erfindung kann auch angewendet
werden, wenn ein Ofen in eine Gießpfanne abgestochen wird. Wenn ein von oben beblasener oder vom Boden
beblasener basischer Sauerstoffofen (BOF) oder (QBOF) abgestochen wird, dann wirkt das Abstichloch in dem
Ofen ganz ähnlich wie die Düse in dem Boden der Gießpfanne, um den abgestochenen Strom in die Gießpfanne
zu lenken. Dieser abgestochene Strom könnte in ein Metallrohr geleitet werden, das von der Oberseite der
Gießpfanne herunterhängt. In dieses Metallrohr könnten Entschwefelungsschlacken, Dephosphorisierungsschlacken,
Desoxidationsmittel, Schwefelentfernungsmittel, Sulfidform-Konirollmittel und andere Elemente, die
erforderlich sind, um den chemischen Spezifikationen zu genügen, eingegeben werden und es ist zu erwarten,
daß, wenn die Rührwirkung dieses abgestochenen Stroms innerhalb des Rohrs begrenzt wird, dann die Ent-
schwefelungs- und Entphosphorisierungsreaktionen wirksamer wären, daß die Desoxidation sicherer wäre und
daß die Desoxidation zu niedrigeren Sauer.sioffgchalten und in dem Stahl gelösten Ferro-Legierungen mit
hohem Schmelzpunkt wirksamer ablaufen würde.
In Elektroofen und offenen Herdöfen wäre eine Vorrichtung, die einer Gießwanne mit einziger Düse ähnlich
so ist, oberhalb des Rohrs zu installieren, das in die Gießpfanne eingesetzt ist, um den abgestochenen Strom in das
Rohr in der Gießpfanne zu leiten.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen
Claims (3)
1. Tauchrohr für das Blockgießcn, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem derartigen Werkstoff besteht, daß sein eingetauchter Teil so abschmilzt, daß die verbleibende Eintauchtiefe des Tauchrohres
s ausreicht, um für den oberen Badbereich eine Rührwirkung zu ergeben.
2. Tauchrohr nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Metallrohr ist, welches eine Zusammensetzung hat die mit dem eingegossenen Metall verträglich ist.
3. Verfahren zum Betrieb des Tauchrohres nach Anspruch I oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man zu
dem Metall im Tauchrohr schlackebildende Komponenten zusetzt.
ίο 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man zu dem Metall im Tauchrohr metallegierende Bestandteile zusetzt.
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Cited By (2)
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---|---|---|---|---|
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DE3818282C1 (en) * | 1988-01-13 | 1989-01-26 | Reiner Brach Gmbh & Co Kg, 2800 Bremen, De | Method and apparatus for ingot casting |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5397379A (en) * | 1993-09-22 | 1995-03-14 | Oglebay Norton Company | Process and additive for the ladle refining of steel |
US6179895B1 (en) | 1996-12-11 | 2001-01-30 | Performix Technologies, Ltd. | Basic tundish flux composition for steelmaking processes |
JP5213502B2 (ja) * | 2008-04-17 | 2013-06-19 | 三菱電機株式会社 | 表示装置用回動台 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1184523A (en) * | 1916-01-19 | 1916-05-23 | Herbert Edwin Field | Process for casting molten materials. |
US3189315A (en) * | 1962-12-28 | 1965-06-15 | Ralph A Verna | Teeming gate with consumable anti-splash shield |
GB1116591A (en) * | 1964-05-03 | 1968-06-06 | British Iron Steel Research | Improvements in or relating to the teeming of steel |
CH450640A (de) * | 1966-09-23 | 1968-01-31 | Concast Ag | Verfahren zur Herstellung von Strängen aus Stahl im Stranggiessverfahren |
JPS537262B2 (de) * | 1973-05-16 | 1978-03-16 | ||
US3921700A (en) * | 1974-07-15 | 1975-11-25 | Caterpillar Tractor Co | Composite metal article containing additive agents and method of adding same to molten metal |
US4069859A (en) * | 1975-03-03 | 1978-01-24 | Sato Technical Research Laboratory Ltd. | Direct pouring method using self-fluxing heat-resistant sheets |
AT340621B (de) * | 1975-03-05 | 1977-12-27 | Voest Ag | Verfahren zum kontinuierlichen giessen von stahlstrangen |
DE2933133A1 (de) * | 1979-08-16 | 1981-02-26 | Robert Oelschlaeger | Zugabekoerper fuer metall-, insbesondere stahlschmelzen |
-
1980
- 1980-11-03 US US06/203,315 patent/US4570692A/en not_active Expired - Lifetime
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- 1981-11-03 DE DE3143563A patent/DE3143563C2/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3800665C1 (en) * | 1988-01-13 | 1988-10-27 | Reiner Brach Gmbh & Co Kg, 2800 Bremen, De | Method and apparatus for ingot casting |
DE3818282C1 (en) * | 1988-01-13 | 1989-01-26 | Reiner Brach Gmbh & Co Kg, 2800 Bremen, De | Method and apparatus for ingot casting |
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