DE307772C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
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- C01B17/506—Preparation of sulfur dioxide by reduction of sulfur compounds of calcium sulfates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Reaktionen zwischen Sulfid und Sulfat desselben Elementes, bei denen neben dem betreffenden
Metall oder Oxyd schweflige Säure entsteht, sind bekannt. So ist im besonderen
die Einwirkung des Schwefelcalciüms auf Calciumsulfat
von Hof mann und Mostöwitsch (Bulletin of the American Institution of Mining Engineers, 1910, Seite 917) sehr eingehend untersucht
worden. Eine Umsetzung im .Sinne der Gleichung:
3 CaSO4 + CaS = 4 CaO + 4 SO2
konnte jedoch nur zu ungefähr 32 Prozent erreicht werden, und eine quantitative oder auch nur höhere Ausbeute an schwefliger Säure erschien ausgeschlossen, da nach den Beobachtungen der genannten Forscher, selbst bei inniger Mischung der Ausgangsstoffe, der zuerst sich bildende Kalk eine trennende Schicht' . zwischen dem noch vorhandenen Sulfid und Sulfat bildet und so eine weitere Reaktion verhindert.
konnte jedoch nur zu ungefähr 32 Prozent erreicht werden, und eine quantitative oder auch nur höhere Ausbeute an schwefliger Säure erschien ausgeschlossen, da nach den Beobachtungen der genannten Forscher, selbst bei inniger Mischung der Ausgangsstoffe, der zuerst sich bildende Kalk eine trennende Schicht' . zwischen dem noch vorhandenen Sulfid und Sulfat bildet und so eine weitere Reaktion verhindert.
Es wurde nun die gegenüber diesen Angaben überraschende Beobachtung gemacht, daß sich
die obige Reaktion zwischen Calciumsulfid und Calciumsulfat nahezu ■ quantitativ durchführen
läßt, wenn man die Temperatur über 1000 ° steigert.
Zur Gewinnung von schwefliger Säure erhitzt man beispielsweise ein Gemenge von ungefähr
87,8 Prozent Gips und 12,2 Prozent Schwef elcalcium
bzw. 85 Prozent Anhydrit und 15 Prozent Schwefelcalcium auf 1050 bis 11500. In
dem Maße, wie die Temperatur steigt, findet immer heftigere Entwicklung von schwefliger
Säure statt, und die Entwicklung dauert so lange, bis nahezu der gesamte in Form von
Sulfid und Sulfat vorhandene Schwefel ausgetrieben ist. Der Rückstand besteht aus nahezu
reinem Kalk. - Selbstverständlich können dem entsprechenden Gemisch von Calciumsulfid und
Calciumsulfat auch noch andere Stoffe beigemengt sein, die an der in Betracht kommenden
Hauptreaktion nicht beteiligt sind. Ebenso kann natürlich die Umsetzung in ununterbrochenem Arbeitsgange durchgeführt werden.
Das erhaltene Schwefeldioxyd, kann unmittelbar anschließend zu Schwefel reduziert oder zu
Schwefelsäure oxydiert werden.
Vor' der bekannten Zersetzung, die der schwefelsaure Kalk für sich in der Hitze erleidet,
bietet das hier dargelegte Verfahren sehr erhebliche Vorteile, und sein Erfolg war auch aus den
über j ene Zersetzung vorliegenden' Angaben keineswegs abzuleiten. . Die Abspaltung von
Schwefeldioxyd und Sauerstoff aus Calciumsulfat erfolgt mit nennenswerter Geschwindigkeit
erst: bei Temperaturen gegen 1400°, oberhalb dem Schmelzpunkte des Anhydrits, und
bleibt auch dann in der Regel unvollständig. Eine Verwertung dieser Reaktion zur technisehen
Gewinnung von Schwefeldioxyd erscheint daher wenig vorteilhaft. Bei Gegenwart von
Schwefelcalcium wird ~ dagegen der gesamte Schwefel schon bei verhältnismäßig niedriger,
technisch bequem zugänglicher Temperatur in Form von Schwefeldioxyd ausgetrieben, ohne
daß eine Schmelzung der Masse eintritt.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Gewinnung von Schwefeldioxyd aus Calciumsulfat,' darin bestehend, daß^man auf Calciumsulfat bei Temperaturen über 10000 Calciumsulfid einwirken läßt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE307772C true DE307772C (de) |
Family
ID=561081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT307772D Active DE307772C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE307772C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2425740A (en) * | 1943-07-28 | 1947-08-19 | Smidth & Co As F L | Reduction of sulphates |
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|---|---|---|---|---|
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