DE3033130C2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE3033130C2
DE3033130C2 DE3033130A DE3033130A DE3033130C2 DE 3033130 C2 DE3033130 C2 DE 3033130C2 DE 3033130 A DE3033130 A DE 3033130A DE 3033130 A DE3033130 A DE 3033130A DE 3033130 C2 DE3033130 C2 DE 3033130C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solid electrolyte
aluminum oxide
insulating body
storage cell
connecting material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE3033130A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3033130A1 (de
Inventor
Guenther Dipl.-Chem. Dr. 6905 Schriesheim De Steinleitner
Wilhelm Dipl.-Phys. Dr. 6902 Sandhausen De Haar
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ABB AG Germany
Original Assignee
Asea Brown Boveri AG Germany
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asea Brown Boveri AG Germany filed Critical Asea Brown Boveri AG Germany
Priority to DE19803033130 priority Critical patent/DE3033130A1/de
Priority to US06/293,886 priority patent/US4413043A/en
Priority to JP56136218A priority patent/JPS5776749A/ja
Priority to FR8116715A priority patent/FR2489604A1/fr
Priority to GB8126709A priority patent/GB2083943B/en
Publication of DE3033130A1 publication Critical patent/DE3033130A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3033130C2 publication Critical patent/DE3033130C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/36Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
    • H01M10/39Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34 working at high temperature
    • H01M10/3909Sodium-sulfur cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/089Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
    • C03C3/091Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/12Silica-free oxide glass compositions
    • C03C3/14Silica-free oxide glass compositions containing boron
    • C03C3/145Silica-free oxide glass compositions containing boron containing aluminium or beryllium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • C03C8/16Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions with vehicle or suspending agents, e.g. slip
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/24Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions, i.e. for use as seals between dissimilar materials, e.g. glass and metal; Glass solders
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine elektrochemische Speicherzelle gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruches 1.
Aus der DE-OS 28 11 169 ist eine elektrochemische Speicherzelle auf der Basis von Alkalimetall und Schwefel bekannt, die zwei Anodenräume und einen Kathodenraum aufweist. Der Kathodenraum wird von den beiden Anodenräumen durch jeweils eine zylindrische ionenleitende Festelektrolytwand getrennt.
Der durch die beiden zylindrischen Festelektrolytwände gebildete Kathodenraum ist an der Unterseite durch eine isolierende Keramikscheibe verschlossen. An die oberen Enden der beiden zylindrischen Festelektrolytwände ist jeweils ein rohrförmiger Isolierkörper angesetzt. Die beiden zylindrischen Festelektrolytwände sind aus β-Aluminiumoxid gefertigt. Die beiden rohrförmigen Isolierkörper sind aus α-Aluminiumoxid hergestellt. Durch sie wird der Kathodenraum, der sich zwischen den beiden zylindrischen Festelektrolytwänden aus β-Aluminiumoxid befindet, vollständig gegen die beidseitig von ihm liegenden Anodenräume isoliert. Die beiden aus α-Aluminiumoxid gefertigten rohrförmigen Isolierkörper sind an die Durchmesser der beiden zylindrischen Festelektrolytwände angepaßt und über ein Zwischenglas mit diesem verbunden.
Aus der US-PS 40 48 391 ist eine elektrochemische Speicherzelle auf der Basis von Natrium und Schwefel bekannt, die einen Anoden- und einen Kathodenraum aufweist und deren Festelektrolyt als einseitig geschlossenes Rohr ausgebildet ist. Der Festelektrolyt ist ebenfalls aus β-Aluminiumoxid gefertigt. Er ist an seinem offenen Ende mit einem ringförmigen Isolierkörper verbunden, der als Flansch dient und aus α-Aluminiumoxid hergestellt ist.
Das Hauptproblem bei der Verbindung solcher aus β-Aluminiumoxid gefertigter Festelektrolyten mit Isolierkörpern besteht darin, daß die meisten Gläser, insbesondere solche, die Schwermetallionen oder auch Siliciumoxid enthalten, vom Alkalimetall verhältnismäßig stark korrodiert werden. Dadurch wird die elektrische Isolierung des Kathodenraums gegenüber dem Anodenraum sehr stark reduziert. Ferner wird die Dichte der gegeneinander und nach außen hin verschlossenen Reaktantenraum erheblich gemindert, was die Lebensdauer der Speicherzelle verkürzt.
Aus der US-PS 39 60 596 ist eine elektrochemische Speicherzelle bekannt, deren Gehäuse und deren Festelektrolyt becherförmig ausgebildet ist. Am oberen offenen Ende des Festelektrolyten ist ein Keramikring angeordnet, dieser ist über ein Glaslot mit dem Festelektrolyten verbunden.
In der US-PS 41 68 351 ist ein Glasmetallverschluß für eine Zelle beschrieben, wobei das verwendete Glas als wesentliche Bestandteile Siliciumoxid, Boroxid, Aluminiumoxid, Natriumoxid, Kaliumoxid und Bariumoxid aufweist.
In der US-PS 41 32 820 ist ein Substrat aus β-Aluminiumoxid beschrieben, das einen natriumbeständigen Glasüberzug aufweist. Die hierfür geeigneten Gläser enthalten Oxide von Silicium, Bor, Aluminium, Barium, Calcium, Magnesium, Natrium, Kalium und Phosphor bzw. Oxide von Aluminium, Magnesium, Calcium und Barium.
Aus der US-PS 40 48 831 ist eine wiederaufladbare Speicherzelle bekannt, die ein becherförmiges Gehäuse und einen ebenso ausgebildeten Festelektrolyten aufweist. Der Festelektrolyt ist an seinem offenen Ende mit einem aus α-Aluminiumoxid gefertigten Flansch versehen. Der Flansch ist über ein Glaslot mit dem Rohr aus β-Aluminiumoxid verbunden.
In der US-PS 35 63 772 ist eine Umhüllung für Natriumdampfentladungslampen beschrieben. Die Umhüllung wird aus Glas gefertigt. Die hierfür verwendeten Gläser sind allesamt gegenüber Natrium beständig.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine gegen die korrosiven Einwirkungen von Alkalimetall und Alkalimetall- Polysulfid beständige, langlebige Verbindung zwischen dem Festelektrolyten und dem Isolierkörper zu schaffen.
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale des Patentanspruchs 1 gelöst. Eine weitere Lösung ist in dem Patentanspruch 2 offenbart.
Vorzugsweise wird dem Gemisch neben Glaspulver α-Aluminiumoxidpulver zugesetzt. Das Verbindungsmaterial enthält 60 Gew.-% Glaspulver und 40 Gew.-% α-Aluminiumoxid. Für die Herstellung des Verbindungsmaterials können auch 80 Gew.-% Glaspulver und 20 Gew.-% α-Aluminiumoxid verwendet werden. Vorzugsweise wird jedoch für das Verbindungsmaterial ein Gemisch mit 45 bis 70 Gew.-% Glaspulver verwendet, wobei der Anteil an α-Aluminiumoxidpulver dann zwischen 55 und 30 Gew.-% liegt. Die Korngröße des verwendeten a-Aluminiumpulvers liegt zwischen 10 und 100 µm. Vorzugsweise wird eine Korngröße von 20 bis 60 µm gewählt. Das in dem Verbindungsmaterial enthaltene Glaspulver setzt sich vorzugsweise aus etwa 70 Gew.-% SiO₂, 15 Gew.-% B₂O₃, 10 Gew.-% Na₂O und 5 Gew.-% Al₂O₃ zusammen. Es kann auch ein Glas verwendet werden, daß 50 Gew.-% B₂O₃, 40 Gew.-% BaO und 10 Gew.-% A₂O₃ umfaßt.
In vorteilhafter Weise weicht der thermische Ausdehnungskoeffizient des Verbindungsmaterials höchstens um 10 bis 20% von dem Ausdehnungskoeffizienten des Festelektrolyten und des Isolierkörpers ab. Die Korrosionsbeständigkeit, welche die erfindungsgemäße Verbindung zwischen dem Festelektrolyten und dem Isolierkörper aufweist, wird durch eine Anreicherung des Glases mit Aluminiumoxid in einer Übergangsschicht zwischen dem Glas und dem α-Aluminiumoxid erreicht. Der ringförmige Isolierkörper ist auf der dem β-Aluminiumoxidrohr zugewandten Seite mit einer ringförmigen Ausnehmung versehen, in die der nach oben weisende Rand des Rohres eingesetzt ist. Die ringförmige Ausnehmung ist so angeordnet, daß der Isolierkörper über den Festelektrolyten nach außen übersteht und einen Flansch bildet, mit dem der Festelektrolyt auf dem nach innen weisenden Flansch des becherförmigen metallischen Körpers aufgesetzt ist. Der ringförmige Isolierkörper ist vorzugsweise aus α-Aluminiumoxid mit einem Anteil von mindestens 95 Gew.-% Aluminiumoxid gefertigt.
Um die Korrosionsbeständigkeit des erfindungsgemäßen Verbindungsmaterials überprüfen zu können, wurden Korrosionstestes durchgeführt. Hierbei wurden jeweils mehrere β-Aluminiumoxidrohre, die in herkömmlicher Weise über Glaslot mit jeweils einem Isolierkörper verbunden waren und β-Aluminiumoxidrohre, die über das erfindungsgemäße Verbindungsmaterial mit jeweils einem Isolierkörper verbunden waren, dem Einfluß von flüssigem Natrium bei 400°C ausgesetzt. Nach einer Testdauer von etwa 500 Stunden waren deutliche Unterschiede zwischen den Aluminiumoxidrohren, an denen die Isolierkörper über reines Verbindungsglas befestigt waren und den erfindungsgemäßen Festelektrolyten festzustellen. Insbesondere zeigte das Verbindungsglas der herkömmlich gefertigten Festelektrolyten eine braunschwarze schuppige Struktur, wobei die Dicke der gebildeten Korrosionsschicht mehr als 100 µm betrug. Das erfindungsgemäße Verbindungsmaterial der übrigen Festelektrolyten zeigte eine mittelbraun gefärbte, glatte Struktur. Die Dicke der Korrosionsschicht des erfindungsgemäßen Verbindungsmaterials war kleiner als 20 µm. Neben der Korrosionseigenschaft des erfindungsgemäßen Materials wurde auch die Leckrate der Probeelemente besonders im Bereich der Verbindungsstelle zwischen Festelektrolyt und Isolierkörper überprüft. Zu diesem Zweck wurden alle Probekörper zu Beginn des Testes mit einem Heliumgas beaufschlagt. Alle Probekörper zeigten zu Beginn des Testes eine Leckrate, die kleiner war als 10-10 (mbar · 1 · s-1). Nach Beendigung des oben beschriebenen Korrosionstests innerhalb des flüssigen Natriums zeigten die Festelektrolyten, welche über das bisher verwendete Verbindungsglas mit den Isolierkörpern verbunden waren im Bereich der Verbindungsstelle eine Lackrate, die größer war als 10-4 (mbar · 1 · s-1). Im Gegensatz dazu zeigten die Festelektrolyten, die über das erfindungsgemäße Verbindungsmaterial mit den Isolierkörpern verbunden waren im Bereich der Verbindungsstellen eine Leckrate, die immer noch kleiner war, als 10-10 (mbar · 1 · s-1).
Die Erfindung wird nachfolgend anhand einer Zeichnung erläutert. Der mit ihr erzielbare Fortschritt wird dargestellt.
Die Figur zeigt die erfindungsgemäße Speicherzelle 1 mit einem becherförmigen Körper 2 aus Metall, einen Festelektrolyten 3 und einem Stromabnehmer 4. Bei dem becherförmigen Körper 2 aus Metall handelt es sich um ein einseitig geschlossenes Rohr, das z. B. aus einem dünnwandigen Aluminium oder V4A-Stahl gefertigt ist. An seinem oberen Ende ist der becherförmige Körper 2 mit einem bereichsweise sowohl nach innen als auch nach außen weisenden Flansch 5 versehen. Im Inneren des becherförmigen Körpers 2 ist der ebenfalls becherförmig ausgebildete Festelektrolyt 3 angeordnet. Die Abmessungen des Festelektrolyten 3 sind so gewählt, daß zwischen seinen äußeren Begrenzungsflächen und den inneren Begrenzungsflächen des becherförmigen Körpers 2 überall ein Mindestabstand von einigen Millimetern besteht und dadurch ein zusammenhängender Zwischenraum 7 gebildet wird, der bei dieser Ausführungsform als Kathodenraum dient. Der Innenbereich des Festelektrolyten 3 übernimmt die Funktion des Anodenraums 8, in den das Alkalimetall, insbesondere das hierbei verwendete Natrium eingefüllt ist. Die Menge des in den Festelektrolyten 3 eingefüllten Natriums wird so groß gewählt, daß alle inneren Begrenzungsflächen des Festelektrolyten 3 von dem Natrium auch bis zur Erreichung der maximalen Endladespannung vollständig benetzt werden. In das Innere des Festelektrolyten 3 ragt ein Stromabnehmer 4, der außen einige Millimeter über die Speicherzelle 1 übersteht. Als zweiter Stromabnehmer der Speicherzelle dient der metallische Körper 2.
Wie bereits oben erwähnt, ist der Festelektrolyt 3 ebenfalls becherförmig ausgebildet. Er wird durch ein einseitig geschlossenes Rohr 9 gebildet, das aus β-Aluminiumoxid gefertigt ist. Das offene Ende dieses Rohres 9 ist mit einem ringförmigen Isolierkörper 10 verbunden. Wie die Figur zeigt kann der Isolierkörper 10 mit einer ringförmigen Ausnehmung 10 A versehen sein, in die der obere Rand des Rohres 9 eingesetzt werden kann. Die Ausnehmung 10 A ist an dem Isolierkörper 10 so angeordnet, daß dieser nach der Verbindung mit dem Rohr 9 nach außen übersteht und den Flansch 11 des Festelektrolyten 3 bildet. Der Innendurchmesser des ringförmigen Isolierkörpers 10 ist an den Innendurchmesser des Festelektrolyten 3 angepaßt. Der Flansch 11 ist auf den Flansch 5 des becherförmigen Körpers 2 aufgesetzt und verschließt den Zwischenraum 7, der als Kathodenraum dient. Der ringförmige Isolierkörper 10 ist bei dem hier gezeigten Ausführungsbeispiel aus α-Aluminiumoxid hergestellt, wobei der Gehalt an Aluminiumoxid größer ist als 95%. Für die Verbindung des Rohres 9 mit dem ringförmigen Isolierkörper 10 wird das erfindungsgemäße Verbindungsmaterial 12 benutzt. Dieses ist aus einem Gemisch, bestehend aus Glaspulver und Keramikpulver, hergestellt. Als Keramikpulver eignet sich besonders ein α-Aluminiumoxidpulver. Vorzugsweise wird ein Keramikpulver mit einer Korngröße zwischen 10 und 100 µm verwendet. Bei dem hier gezeigten Ausführungsbeispiel beträgt die Korngröße des verwendeten α-Aluminiumoxid 20 bis 60 µm. Das in dem Gemisch enthaltene Glaspulver setzt sich aus 70 Gew.-% SiO₂, 15 Gew.-% B₂O₃, 10 Gew.-% Na₂O und 5 Gew.-% Al₂O₃ zusammen. Alternativ kann auch ein Glaspulver verwendet werden, das sich aus 50 Gew.-% B₂O₃, 40 Gew.-% BaO und 10 Gew.-% Al₂O₃ zusammensetzt. Für die Herstellung des Festelektrolyten 3, insbesondere für die Verbindung des Rohres 9 mit dem ringförmigen Isolierkörper 10, werden die beiden pulverförmigen Bestandteile des Verbindungsmaterials, insbesondere das Glaspulver und das α-Aluminiumoxidpulver in einer Flüssigkeit mit einer hohen Viskosität aufgeschlämmt. Eine hierfür besonders gut geeignete Flüssigkeit ist Glycerin. Nach Fertigstellung der Aufschlämmung wird entweder das offene Ende des Rohres 9 oder das mit dem Rohr 9 zu verbindende Ende des ringförmigen Isolierkörpers 10 in dieses flüssige Gemisch eingetaucht. Anschließend wird das offene Ende des Rohres 9 in die Ausnehmung 10 A des Isolierkörpers 10 eingesetzt und angepreßt. Die Flüssigkeit des Verbindungsmaterials, insbesondere das Glycerin, wird bei einer hierfür geeigneten Temperatur ausgetrieben. Anschließend wird das Verbindungsmaterial durch Aufheizen auf die Verarbeitungstemperatur des Glases vollständig ausgehärtet, so daß eine kraftschlüssige Verbindung zwischen dem Rohr 9 und dem ringförmigen Körper 10 gebildet wird, welche die von dem Festelektrolyten geforderte mechanische Festigkeit aufweist. Durch den Isolierkörper 10 wird der Anodenraum vollständig gegen den Kathodenraum isoliert. Die Öffnung des Festelektrolyten 3 wird durch eine Platte 13 verschlossen, die ebenfalls aus einem nichtleitenden, korrosionsbeständigen Material gefertigt ist. Die Platte 13 liegt mit ihrem äußeren Rand auf dem Flansch 5 des becherförmigen Körpers 2 auf und ist mit diesem kraftschlüssig verbunden. Damit ist die Speicherzelle 1 auch nach außen hin dicht verschlossen. Der in den Festelektrolyten 3 hineinragende Stromabnehmer 4 durchsetzt die Platte 13 und ist an ihr gehaltert. Wie bereits erwähnt, dient bei der hier gezeigten Ausführungsform das Innere des Festelektrolyten 3 als Anodenraum 8, der mit Natrium gefüllt ist. Der Zwischenraum 7 bildet hierbei den Kathodenraum und ist mit Schwefel gefüllt. Zusätzlich können zur Erhöhung der Wiederaufladbarkeit der Speicherzelle ionen- und elektronenleitende Schichten im Kathodenraum 7 angeordnet werden.
Die hier beschriebene Ausführungsform des Festelektrolyten 3 kann auch dann verwendet werden, wenn das Innere des Festelektrolyten 3 als Kathodenraum und der Zwischenraum 7 als Anodenraum benutzt wird.

Claims (7)

1. Elektrochemische Speicherzelle auf der Basis von Alkalimetall und Chalkogen mit mindestens einem Anodenraum (8) und einem Kathodenraum (7), welche durch einen alkaliionenleitenden becherförmigen Festelektrolyten (3) voneinander getrennt sind, der an seinem offenen Ende mit wenigstens einem ringförmigen Isolierkörper (10) verbunden ist, dadurch gekennzeichnet, daß der Isolierkörper (10) über wenigstens ein aushärtendes Verbindungsmaterial (12) aus einem in Glycerin aufgeschlämmten Gemisch von Glaspulver, das eine Zusammensetzung von 70 Gew.-% SiO₂, 15 Gew.-% B₂O₃, 10 Gew.-% Na₂O und 5 Gew.-% Al₂O₃ aufweist, und einem Keramikpulver in Form von α-Aluminiumoxid am Festelektrolyten befestigt ist.
2. Elektrochemische Speicherzelle auf der Basis von Alkalimetall und Chalkogen mit mindestens einem Anodenraum (8) und einem Kathodenraum (7), welche durch einen alkaliionenleitenden becherförmigen Festelektrolyten (3) voneinander getrennt sind, der an seinem offenen Ende mit wenigstens einem ringförmigen Isolierkörper (10) verbunden ist, dadurch gekennzeichnet, daß der Isolierkörper (10) über wenigstens ein aushärtendes Verbindungsmaterial (12) aus einem in Glycerin aufgeschlämmten Gemisch von Glaspulver, das eine Zusammensetzung von 50 Gew.-% B₂O₃, 40 Gew.-% BaO und 10 Gew.-% Al₂O₃ aufweist, und einem Keramikpulver aus α-Aluminiumoxid am Festelektrolyten (3) befestigt ist.
3. Elektrochemische Speicherzelle nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Verbindungsmaterial (12) mindestens 80 Gew.-% Glaspulver und 20 Gew.-% Keramikpulver enthält.
4. Elektrochemische Speicherzelle nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Verbindungsmaterial (12) 45 bis 70 Gew.-% Glaspulver und entsprechend diesem Anteil zwischen 55 bis 30 Gew.-% Keramikpulver enthält.
5. Elektrochemische Speicherzelle nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das verwendete α-Aluminiumoxidpulver eine Korngröße von 10 bis 100 µm aufweist.
6. Elektrochemische Speicherzelle nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das in dem Verbindungsmaterial enthaltene α-Aluminiumoxidpulver eine Korngröße von 20 bis 60 µm aufweist.
7. Elektrochemische Speicherzelle nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der ringförmige Isolierkörper (10) aus α-Aluminiumoxid mit einem Anteil von mindestens 95% Aluminiumoxid gefertigt ist, einen nach außen weisenden Flansch (11) bildet und mit einer ringförmigen Ausnehmung (10 A) versehen ist, in die der Festelektrolyt (3) mit seinem nach oben weisenden Rand eingesetzt ist.
DE19803033130 1980-09-03 1980-09-03 Elektrochemische speicherzelle Granted DE3033130A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803033130 DE3033130A1 (de) 1980-09-03 1980-09-03 Elektrochemische speicherzelle
US06/293,886 US4413043A (en) 1980-09-03 1981-08-18 Electrochemical storage cell
JP56136218A JPS5776749A (en) 1980-09-03 1981-09-01 Electrochemical storage battery
FR8116715A FR2489604A1 (fr) 1980-09-03 1981-09-02 Element d'accumulateur electrochimique
GB8126709A GB2083943B (en) 1980-09-03 1981-09-03 Electrochemical storage cell

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803033130 DE3033130A1 (de) 1980-09-03 1980-09-03 Elektrochemische speicherzelle

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3033130A1 DE3033130A1 (de) 1982-04-01
DE3033130C2 true DE3033130C2 (de) 1990-02-15

Family

ID=6111028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19803033130 Granted DE3033130A1 (de) 1980-09-03 1980-09-03 Elektrochemische speicherzelle

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4413043A (de)
JP (1) JPS5776749A (de)
DE (1) DE3033130A1 (de)
FR (1) FR2489604A1 (de)
GB (1) GB2083943B (de)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3150702C2 (de) * 1981-12-21 1985-08-29 Brown, Boveri & Cie Ag, 6800 Mannheim Verfahren zur Herstellung einer elektrochemischen Speicherzelle sowie eine nach diesem Verfahren hergestellte Speicherzelle
JPS5951482A (ja) * 1982-09-17 1984-03-24 Yuasa Battery Co Ltd ナトリウム−硫黄電池
DE3615239A1 (de) * 1986-05-06 1987-11-12 Bbc Brown Boveri & Cie Elektrochemische speicherzelle
FR2599896B1 (fr) * 1986-06-06 1988-10-21 Comp Generale Electricite Procede pour solidariser par thermocompression un tube en alumine beta ou beta seconde et un support en ceramique isolante dans un generateur electrochimique sodium-soufre et generateurs electrochimiques en faisant application
DE3736843A1 (de) * 1987-10-30 1989-05-11 Asea Brown Boveri Verfahren zum verbinden von metallischen und keramischen werkstoffen
GB8917022D0 (en) * 1989-07-25 1989-09-13 Chloride Silent Power Ltd Sodium/sulphur cell
GB2261764A (en) * 1991-11-22 1993-05-26 Chloride Silent Power Ltd Method of making seal in alkali metal energy conversion devices
GB9706299D0 (en) * 1997-03-26 1997-05-14 Ionotec Ltd Solid electrolyte adaptor
US9067818B2 (en) * 2012-01-19 2015-06-30 General Electric Company Sealing glass composition and article
US8757471B2 (en) * 2012-08-27 2014-06-24 General Electric Company Active braze techniques on beta-alumina
US10992004B2 (en) * 2018-12-28 2021-04-27 TeraWatt Technology Inc. Electric vehicle solid state battery cell

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1596932B2 (de) * 1966-12-29 1976-06-16 N.V. Philips' Gloeilampenfabrieken, Eindhoven (Niederlande) Alkalimetalldampfbestaendiges glas auf der basis sio tief 2 -al tief 2 - o tief 3 -cao, insbesondere verwendbar als huelle fuer eine natriumdampfentladungslampe
FR2128101B1 (de) * 1971-03-04 1976-03-19 Comp Generale Electricite
FR2248617A1 (en) * 1973-10-17 1975-05-16 Comp Generale Electricite Sodium-sulphur electrochemical cell - uses glass to seal space between electrolyte tube and support disc
US3960596A (en) * 1974-03-04 1976-06-01 General Electric Company Battery casing and hermetically sealed sodium-sulfur battery
US4048831A (en) * 1974-08-13 1977-09-20 Hoesch Werke Aktiengesellschaft Two-roller driving device
GB1511152A (en) * 1975-04-24 1978-05-17 Chloride Silent Power Ltd Alkali metal-sulphur cells
US4049889A (en) * 1976-09-01 1977-09-20 Ford Motor Company Hermetically sealed alkali metal battery container
US4132820A (en) * 1977-06-09 1979-01-02 General Electric Company Composite body with beta-alumina substrate and glass-coating thereon
US4168351A (en) * 1978-02-10 1979-09-18 P. R. Mallory & Co., Inc. Stabilized glass-to-metal seals in lithium cell environments
DE2811169A1 (de) * 1978-03-15 1979-09-20 Bbc Brown Boveri & Cie Elektrochemische speicherzelle
US4158721A (en) * 1978-05-11 1979-06-19 Gte Sylvania Incorporated Glass-to-metal seal for electrochemical cells
GB2035995B (en) * 1978-10-24 1983-01-06 Gen Electric Sodium-resistant glass
US4341849A (en) * 1978-10-24 1982-07-27 General Electric Company Sodium resistant sealing glasses and sodium-sulfur cells sealed with said glasses
ZA802231B (en) * 1979-04-19 1981-09-30 Chloride Silent Power Ltd Glass for sealing beta-alumina in electro-chemical cells or other energy conversion devices, glasses for use in seals and cells or other energy conversion devices with such selas
IL60102A0 (en) * 1979-07-03 1980-07-31 Duracell Int Electrochemical cell

Also Published As

Publication number Publication date
GB2083943B (en) 1984-02-15
FR2489604B1 (de) 1985-02-22
FR2489604A1 (fr) 1982-03-05
GB2083943A (en) 1982-03-31
JPS5776749A (en) 1982-05-13
DE3033130A1 (de) 1982-04-01
US4413043A (en) 1983-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3033130C2 (de)
DE3840743C2 (de) Wiederaufladbare elektrochemische Hochtemperaturzelle
DE2819815A1 (de) Verfahren zum dichten aufbringen von ringfoermigen metallischen dichtungselementen auf das offene ende eines keramischen elektrolytrohrs fuer eine elektrochemische zelle sowie elektrochemische zelle mit einem an einem offenen ende geschlossenen, einen anodischen und einen kathodischen stoff voneinander trennenden keramischen elektrolytrohr
DE2733948B2 (de) Galvanische Zelle mit alkalischem Elektrolyten
DE3033438A1 (de) Elektrochemische speicherzelle
DE3615240A1 (de) Elektrochemische speicherzelle
DE3842773A1 (de) Elektrochemische zelle
DE3117619C2 (de)
DE3023859C2 (de)
DE3736843A1 (de) Verfahren zum verbinden von metallischen und keramischen werkstoffen
DE2408882A1 (de) Gehaeuse fuer ein elektronisches bauteil
EP0079582B1 (de) Elektrochemische Speicherzelle
DE2811169A1 (de) Elektrochemische speicherzelle
DE69825035T2 (de) Hochdruck-Entladungslampe
DE1276936B (de) Glaselektrode fuer Ionenpotentialmessungen mit einem doppelwandig aus Glas aufgebauten nicht ionenempfindlichen Elektrodenschaft
EP0158815A1 (de) Elektrochemische Speicherzelle
DE3117381C2 (de)
DE2431152C3 (de) Elektrochemische Speicherzelle mit Festelektrolyt
DE2027364C3 (de) Leclanche-Trockenzelle mit einem verstärkten, pastenförmigen Separator
EP0187305B1 (de) Elektrochemische Speicherzelle
DE4336236C1 (de) Elektrochemische Speicherzelle
DE2226233A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines metallischen Batteriegehäuses
DE2658392C2 (de) Elektrische Batteriezelle
DE2459530A1 (de) Elektrochemische speicherzelle
DE2240278C3 (de) Natrium-Schwefel-Batterie

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: BBC BROWN BOVERI AG, 6800 MANNHEIM, DE

8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: ASEA BROWN BOVERI AG, 6800 MANNHEIM, DE

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee