DE3020940A1 - Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial - Google Patents
Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterialInfo
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/082—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
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Description
> 3 - PEB 80/2
Die Erfindung betrifft ein eiektrophot©graphisches Aufzeichnungsmaterial
mii/ einem aus einer Selenverbindung bestehenden
Pliotoleiter, der auf einen elektrisch leitenden Schichtträger
aufgebracht Ast.
Sin elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial wird für
elektrophotographische Kopierverfahren verwendet, die in der Vervielfältigungstechnik weite Verbreitung gefunden haben.
Sie beruhen auf der Eigenschaft des photoleitenden Materials,
bei Belichtung mit .einer/ aktivierenden Strahlung den elektrischen
.Waxier st and zu ändern.
Fach elektrischer Aufladung and Belichtung mit einer aktivierenden
Strahlung läßt sich auf einer photoleitenden Schicht
ein latentes elektrisches Ladungsbild erzeugen, das dem optischen: Bild entspricht. .'An den belichteten Stellen findet nämlich·
eine solche Erhöhung der Leitfähigkeit der photoleitenden Schicht statt, daß die elektrische Ladung über den leitenden
Träger - zumindest teilweise, jedenfalls aber stärker als an den unbelichteten Stellen -abfließen kann, während an den unbelichteten
Stellen die elektrische Ladung im wesentlichen erhalten
bleibt; sie kann mit einem Bildpulver, einem sogenannten loner, sichtbar gemacht und das entstandene Tonerbild, falls es
erforderlich sein sollte, schließlich auf Papier oder eine andere Unterlage übertragen werden.
Als elektrophotographisch .wirksame Stoffe werden sowohl organische
als auch anorganische Substanzen verwendet. Unter ihnen haben Selen, Selenlegierungen und Verbindungen mit Selen besondere
Bedeutung erlangt. Sie spielen zumal im amorphen Zustand eine--wichtige Rolle und haben vielfältige praktische Verwendung
gefunden.
Die Änderung der elektrischen Leitfähigkeit eines Photoleiters
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- 4 - PBE 80/2
hängt von der Intensität und der Wellenlänge der benutzten
Strahlung ab. Im Bereich des sichtbaren Lichtes, das für die praktische Anwendung in der Elektrophotographie - etwa
bei Bürokopien - bevorzugt wird, zeigt das amorphe Selen auf der blauen Seite, dem kurzwelligen Gebiet, eine hohe
Empfindlichkeit, auf der roten Seite, dem langwelligen Gebiet, dagegen nur eine geringe Empfindlichkeit.
Dies hat zur Folge, daß auf einer Elektrophotographie ein
rotes Zeichen genauso wie ein schwarzes Zeichen dargestellt wird, was sich unter Umständen zumal bei farbigen "Vorlagen
als nachteilig für die praktische Verwendung erweist; denn ein schwarzes Zeichen auf einem roten Untergrund - oder umgekehrt
- wird beispielsweise nicht vom Untergrund unterschieden und kann daher nicht kenntlich gemacht werden. Für Wellenlängenbereiche
im. Infrarot ist das amorphe Selen gar nicht geeignet.
Es ist bekannt, daß das kristallisierte Selen im Gegensatz
zum amorphen Selen rotempfindlich ist. Daher kann bei seiner Verwendung auch dieser Teil des sichtbaren Spektrums nutzbar
gemacht werden. Gegen eine Verwendung des kristallisierten Selens für elektrophotographische Zwecke spricht aber seine
hohe Dunkelleitfähigkeit, das heißt seine Eigenschaft,so gut zu leiten, daß eine auf seine Oberfläche aufgebrachte ladung
nicht so lange gehalten werden kann, wie es für elektrophotographische
Zwecke erforderlich ist.
Es ist weiterhin bekannt, daß durch Zusätze zum Selen, wie
etwa Arsen oder Tellur, die spektrale Empfindlichkeit in den längerwelligen Spektralbereich erweitert werden kann. Bei
Systemen aus Selen und Tellur muß allerdings als nachteilig
angesehen werden, daß sie als Legierung schlechter homogen zu verdampfen sind. Sie zeigen bei höherer Tellurkonzentration
* den elektrischen Strom bereits in unbelichtetem Zustand
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- 5 - FBE 80/2
außerdem eine unerwünschte Neigung zur Kristallisation und besitzen
dadurch eine nur geringe Lebensdauer. Es sind jedoch keine Photoleiter auf der Grundlage von Selen bekannt, deren
merkliche und praktisch nutzbare Empfindlichkeit in einen Wellenlängenbereich von über 800 nm hineinreicht.
Ein solches Verhalten ist aber wünschenswert, wenn die Elektrophotographie
auch für andere Zwecke mit Vorteil genutzt werden soll. So werden in Datenausgabegeräten IR-Festkörperlaser
als Strahlungsquelle in einem Wellenlängenbereich von etwa 800 ... 850 nm betrieben, deren Erfassung durch einen
Photoleiter eine Empfindlichkeit dieses Photoleiters auch in
diesem Wellenbereich erforderlich macht.
Aufgabe der Erfindung ist daher ein möglichst panchromatisches elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial, dessen Photoleiter
sowohl im Bereich des sichtbaren Lichtes als auch im IH-Bereich hochempfindlich ist, so daß er in üblichen Bürokopiergeräten
ebenso wie etwa in mit Festkörperlaserstrahlung betriebenen Datenausgabegeräten verwendet werden kann. Der Photoleiter
soll darüber hinaus ein mechanisch hartes und thermisch
(darstellen;
stabiles Systemf, so daß eine hohe Lebensdauer gewahrleistet ist.
stabiles Systemf, so daß eine hohe Lebensdauer gewahrleistet ist.
Diese Aufgabe wird bei einem elektrophotographisehen Aufzeichnungsmaterial
mit einem aus einer Selenverbindung bestehenden Photoleiter, der auf einen elektrisch leitenden Schichtträger
aufgebracht ist, erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Pho^
toleiter aus einer Verbindung aus Arsen, Selen und Tellur der allgemeinen Formel AsoSe, Te besteht. Es ist zweckmäßig, wenn
die χ-Werte im Bereiph 0,05 <rx -=c2,5 und insbesondere im Bereich
0,1—·=. x«=;0,5 liegen. Die Schichtdicke des Photoleiters
soll 20 ... 100 /um, vorzugsweise 50 ... 70 /um, betragen.
Mit der Erfindung wird erreicht, daß das Aufzeichnungsmaterial
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- 6 - FBE 80/2
neben den bekannten Verwendungsarten auch mit Vorteil in Wellenlängenbereichen
bis etwa 950 nm betrieben werden kann und
damit der Elektroph.otograph.ie neue Anwendungsbereiche eröffnet
werden.
Ein Photoleiter gemäß der Erfindung, der beispielsweise der Zusammensetzung ASpSep Qt-Ten ^n- entspricht, ist bei einer Wellenlänge
von S * 800 nm doppelt so empfindlich wie As^Se?. Bei
einer Aufladehöhe V * + 800 V ergab der Photoleiter der genannten Zusammensetzung bei einer Laserdiodenstrahlung mit
So
* 800 nm bei 1,5 /Uj/cm e
* 800 nm bei 1,5 /Uj/cm e
und ein Restpotential von 0 V
annten Zuammensetzung bei einer Laserdiodenstrahlung mit
So
* 800 nm bei 1,5 /Uj/cm ein Kontrastpotential von 400 V
* 800 nm bei 1,5 /Uj/cm ein Kontrastpotential von 400 V
Die Figur zeigt in einem weiteren Spektralbereich die Empfindlichkeit
- dargestellt durrh das Kontrastpotential einer Photoleiterschicht aus As-Se3, gemäß dem Stand der Technik
(Kurve 1) im Vergleich zu einer Photoleiterschicht aus ASpSep ocTe0 ^x- gemäß der Erfindung (Kurve 2), und zwar bei
einem Aufladepotential von etwa + 600 V und einer Beleuchtungs-
o
stärke von etwa 5,5 /uJ/cm . Wie dem Kurvenverlauf entnommen werden kann, ist die Empfindlichkeit im Wellenlängenbereich oberhalb von 750 nm bereits merklich und im Wellenlängenbereich oberhalb-von 800 nm erheblich verbessert.
stärke von etwa 5,5 /uJ/cm . Wie dem Kurvenverlauf entnommen werden kann, ist die Empfindlichkeit im Wellenlängenbereich oberhalb von 750 nm bereits merklich und im Wellenlängenbereich oberhalb-von 800 nm erheblich verbessert.
Die Herstellung des elektrophotographisehen Aufzeichnungsmaterials
nach der Erfindung entspricht üblichen Verfahren. Im Hochvakuum wird die Verbindung gemäß der Erfindung - beispielsweise
AsoSep QC=Te0 * c - verdampft und auf ein als leitenden
Schichtträger dienendes, durch eine Glimmentladung gereinigtes Aluminiumsubstrat in einer Schichtdicke von etwa 60 /um
aufgebracht. Die Temperatur des thermischen Verdampfers soll dabei etwa 380 0C betragen, die Substrattemperatur wird auf
etwa 210 ... 220 0C gehalten. Nach dem Abkühlen erhält man so
einen hochempfindlichen panchromatischen Photoleiter. Gegebe-
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7 - ΪΈΕ 80/2
,nenfalls/:könhen\ die--Schichten aueh nach anderen bekannten Verfahren
hergestellt werden.
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Leerseite
Claims (6)
1. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit einem
aus einer Selenverbindung bestehenden Photoleiter, der auf einen.elektrisch leitenden Schichtträger aufgebracht ist,
dadurch gekennzeichnet, daß der Photoleiter aus einer Verbindung aus Arsen, Selen und Tellur der allgemeinen Formel
As9Se, vTe besteht.
2. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die x-V/erte der Verbindung
zwischen 0,05 <:x -<C 2,5 liegen.
3- Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch
1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die x-Verte der Verbindung zwischen 0,1 <
x <0,5 liegen.
4-. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch
1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Schichtdikke
des Photoleiters 20 ... 100 ,um beträgt.
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ORiGINAL INSPBifED
- 2 - PBE 80/2
5. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch
1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Schichtdicke
des Photoleiters 50 ... 70 /um beträgt.
6. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es für die Aufzeichnung
mit Pestkorperlaserdiodenstrahlung in einem Spektralbereich
bis etwa 950 nm verwendet wird.
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,JAMISi-V
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3020940A DE3020940C2 (de) | 1980-06-03 | 1980-06-03 | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
JP8389881A JPS5724947A (en) | 1980-06-03 | 1981-06-02 | Electrophotographic recording material |
US06/269,943 US4439508A (en) | 1980-06-03 | 1981-06-03 | Electrophotographic recording material comprises arsenic, selenium and tellurium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3020940A DE3020940C2 (de) | 1980-06-03 | 1980-06-03 | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3020940A1 true DE3020940A1 (de) | 1981-12-10 |
DE3020940C2 DE3020940C2 (de) | 1982-12-23 |
Family
ID=6103804
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3020940A Expired DE3020940C2 (de) | 1980-06-03 | 1980-06-03 | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
Country Status (3)
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JP (1) | JPS5724947A (de) |
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US4859411A (en) * | 1988-04-08 | 1989-08-22 | Xerox Corporation | Control of selenium alloy fractionation |
US4920025A (en) * | 1988-04-08 | 1990-04-24 | Xerox Corporation | Control of selenium alloy fractionation |
US6458967B1 (en) * | 2000-06-26 | 2002-10-01 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method for preparation of an intermediate dye product |
Citations (1)
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Family Cites Families (4)
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GB1408207A (en) * | 1972-03-31 | 1975-10-01 | Ibm | Electrophotographic member |
US4008082A (en) * | 1973-02-19 | 1977-02-15 | Licentia Patent-Verwaltungs-G.M.B.H. | Method for producing an electrophotographic recording material |
JPS5492241A (en) * | 1977-12-28 | 1979-07-21 | Canon Inc | Electrophotographic photoreceptor |
-
1980
- 1980-06-03 DE DE3020940A patent/DE3020940C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-06-02 JP JP8389881A patent/JPS5724947A/ja active Pending
- 1981-06-03 US US06/269,943 patent/US4439508A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2248054B2 (de) * | 1972-09-30 | 1974-12-12 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4439508A (en) | 1984-03-27 |
DE3020940C2 (de) | 1982-12-23 |
JPS5724947A (en) | 1982-02-09 |
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Legal Events
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OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: G03G 5/082 |
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D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8365 | Fully valid after opposition proceedings | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |