DE2945379A1 - Vorrichtung zur abfuehrung von fluida aus einer wunde - Google Patents
Vorrichtung zur abfuehrung von fluida aus einer wundeInfo
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Description
Vorrichtung zur Abführung von Fluida aus einer Wunde
Die Erfindung betrifft Saugvorrichtungen und insbesondere eine Vorrichtung zur automatischen Abführung von Fluida
aus einer Wunde.
Die Verwendung von Saugvorrichtungen zur Abführung von Fluida aus einer Wunde ist bereits bekannt. Diese Vorrichtungen
werden dazu verwendet, Körperfluida zu reduzieren oder abzuführen,
die sich üblicherweise an einer Wunde nach einer chirurgischen Behandlung sammeln.
Körperfluida, die sich an einer Wunde sammeln, können dann, wenn sie insbesondere in einer geschlossenen Wunde belassen
werden, Komplikationen des Heilprozesses hervorrufen und somit die Chancen einer erfolgreichen Rekonvaleszenz verringern.
Darüber hinaus beschleunigt ein trockener Wundbereich nicht nur den Heilungszustand, sondern begünstigt er auch die Vernarbung.
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Typische Saugvorrichtungen sind sowohl bekannt als auch erläutert in CA-PS 8 79 849, GB-PS 13 04 324, GB-PS 14 00 139,
US-PS 31 15 138, US-PS 33 76 868, US-PS 37 42 952, US-PS 37 74 611, US-PS 37 79 249, US-PS 38 09 086,
US-PS 38 09 087 und US-PS 38 75 941.
Aus der Vorrichtung der CA-PS 8 79 849 ist eine Vorrichtung bekannt, die über einen Behälter mit einer ziehharmonikaartig
gefalteten Wand verfügt, die zur Vergrößerung des Volumens des Behälters auseinandergezogen werden kann. Ein entfernbarer
äußerer Federbügel dient dazu, die gefaltete Wand auszustrecken, wodurch der Sog im Inneren des Behälters hervorgerufen wird.
Die ziehharmonikaartig gefalteten Wandabschnitte sind fortlaufend beziffert, um eine Messung des gesammelten Fluids zu
ermöglichen, wenn sich der Behälter in einer offenen, ausgestreckten Position befindet.
Aus der GB-PS 13 04 324 ist eine balgbetätigte, entfernbare Absaug-Drainagevorrichtung bekannt. Ein Einlaßventil in der
Form eines Rückschlagventils gestattet die Sammlung von Körperfluida
in den Balg von einem Einlaßkatheter aus, der an die zu drainierende Wunde angeschlossen ist. Die gesammelten
Körperfluida werden über ein Auslaßventil in der Form eines Rückschlagventils in einen Aufnahmebeutel abgegeben. Letzterer
ist kalibriert, um eine Messung der abgeführten Körperfluida zu ermöglichen.
Aus der GB-PS 14 00 139 ist eine Saug-Drainagevorrichtung bekannt,
die über einen nachgiebig zusammendrückbaren, luftdichten Behälter mit einem in diesem entfernbar in diesem befestigten,
wasserdichten Kunststoffbeutel verfügt. Der Behälter erzeugt bei seiner Ausdehnung einen negativen Druck, was zu einem Einströmen
von Körperfluida in den in seinem Inneren vorgesehenen Beutel führt. Eine Schraubenfeder kann im Inneren des Behälters
verwendet werden, um die Ausdehnung desselben zu bewirken.
Aus der US-PS 31 15 138 ist ein Evakuierungsgerät bekannt, das über einen fluiddichten Behälter verfügt. Nach manueller
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Zusammendrückung ist der Behälter ausdehnbar, um einen Sog
hervorzurufen, und zwar entweder mittels im Inneren zwischen zusätzlichen Gliedern, die innerhalb des Behälters angeordnet
sind, gelegener Federn oder infolge der Elastizität des Materials, aus dem der Behälter hergestellt ist.
Das aus der US-PS 33 76 868 bekannte Evakuierungsgerät verfügt über einen zusammendrückbaren Behälter, der aus einem
elastischen bzw. nachgiebigen elastomeren Material hergestellt ist und dessen Speicher die Wände sich in den nicht zusammengedrückten
Zustand zurückstellen läßt. Ein Ventilturm am Oberteil des Behälters bildet sowohl eine Einlaß- als auch
eine Entlüftungsöffnung, die beispielsweise mittels eines Stopfens oder einer an dem Oberteil angeschlossenen elastischen
Membran verschließbar ist.
Die aus der US-PS 37 42 952 bekannte chirurgische Saugeinrichtung verfügt über einen Saugbehälter der elastisch zusammendrückbar
und ausdehnbar ist. Dabei ist ein Einweg-Stopfen vorgesehen,
um Fluid in den Behälter während des Ansaugens von Fluid eintreten zu lassen und die von dort nach außen gerichtete
Strömung zu unterbinden.
Aus der US-PS 37 74 611 ist ein verunreinigungsfreies Evakuierungsgerät mit einem zusammendrückbaren und ausdehnbaren
Behälter mit einem Einlaß- und einem AuslaBbereich und einem Fluidstabilieierer im Inneren des Behälters bekannt.
Ein Verunreinigungefreies Evakuierungsgerät ist des weiteren bekannt aus der US-PS 37 79 243 und verfügt über einen
zusammendrückbaren und ausdehnbaren Evakuierungsbeutel mit einem im Beutel ausgeformten Drainageeinlaß und einem entsprechenden
Entleerungsauslaß. Der letztere verfügt über ein
magnetisches Einweg-Entleerungsventil, das die Verunreinigung des Beutels durch Verschließen bei Abschluß der Entleerung der
Fluida aus dem Beutel verhindert.
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Aus der US-PS 38 09 086 ist eine Wund-Saugvorrichtung bekannt,
die über ein Gefäß mit einer darin angeordneten, elastischen Blatt- oder ähnlichen Membran verfügt, die an den Wänden des
Gefäßes abgedichtet angeschlossen ist. Die Bewegung der Membran mittels einer Platte mit einem Betätigungsglied verkleinert
das Volumen des Gefäßes mit der Folge der Ausbildung einer Saugkraft bei Freigabe des Betätigungsglieds. Dabei ist dafür
Vorsorge getragen, daß sich das Betätigungsglied in einer solchen Stellung verriegelt, die die elastische Membran verschoben
hält.
Aus der US-PS 38 09 087 ist eine Saugvorrichtung mit einem zusammenlegbaren Beutel bekannt, der an einander gegenüberliegenden
Flächen an Plattengliedern befestigt ist, von denen eines unter Vorspannung steht, um sich von dem anderen Plattenglied
wegzubewegen· Als Vorspannungsmittel sind Federn und Gummibänder angegeben.
Das aus der US-PS 38 75 941 bekannte Evakuierungssystem verfügt über einen balgartigen Behälter mit nachgiebigen,
akordionartigen Seitenwänden aus einem elastomeren Material. Der Anfangssog des Behälters wird durch die nachgiebigen,
akordionartigen Seitenwände bewirkt. Der weitere Sog geht auf das zugegebene Gewicht des im Behälter gesammelten Fluids
zurück. Für die Arbeit dieses Systems ist es erforderlich, daß der balgartige Behälter in einer vertikalen Stellung mit
einer Evakuierungsleitung angeordnet ist, die an dem oberen Bereich des Behälters befestigt ist.
Obwohl jede der vorstehend erläuterten Vorrichtungen in unterschiedlichen
Ausmaßen brauchbar ist, leiden sie alle unter einigen von mehreren Nachteilen, zu denen beispielsweise gehören
die Notwendigkeit der Betätigung vor der Benutzung, die nicht gegebene Möglichkeit zur leichten und einfachen Betätigung,
die Notwendigkeit elastischer Behälter oder anderweitiger Bauteile, die komplexe Struktur und die Unmöglichkeit, einen im
wesentlichen konstanten Level eines negativen Drucks aufrecht
zu erhalten.
Keine der vorstehend beschriebenen Vorrichtungen mit Ausnahme derjenigen der US-PS 38 09 086 kann von einer Bedienungsperson
in einem voraktivierten oder zusammengedrückten Zustand übernommen werden. Diese Vorrichtungen machen es erforderlich,
daß die Bedienungsperson den Balg oder Behälter zusammendrückt, um die Vorrichtung vor der Verwendung zu
aktivieren. Schwierigkeiten bei der Benutzung gibt es insbesondere bei den Vorrichtungen der GB-PS 13 04 324, der
CA-PS 8 79 849 und der US-PS 38 75 941. Die Vorrichtung der GB-PS 13 04 324 verfügt über ein direktionales Mehrkomponenten-Ventilsystem,
das es erforderlich macht, daß die Bedienungsperson die Vorrichtung an die Wunde und den Sammelbeutel
ordnungsgemäß anschließt. Komplexe Mehrkomponenten-Ventilausbildungen
sind auch bei der Ventileinrichtung der Vorrichtung des US-PS 37 42 952 und bei dem magnetischen Entleerungsventil
der Vorrichtung der US-PS 37 79 249 vorgesehen. Die Vorrichtung der CA-PS 8 79 849 macht es nicht nur erforderlich, daß der
Benutzer die ziehharmonikaartig gefalteten Wände zusammendrückt, um Luft aus der Vorrichtung herauszusaugen, sondern macht es
auch erforderlich, daß sein äußerer Federbügel befestigt werden muß, was die Benutzung und den Betrieb der Vorrichtung
weiter kompliziert. Bei der Vorrichtung der US-PS 38 75 941 ergibt sich eine Schwierigkeit aus der Notwendigkeit, daß die
Vorrichtung für einen ordnungsgemäßen Betrieb aufrecht gehalten werden muß. Erhöhte Betriebs- und Herstellungskosten resultieren
aus den Mehrkomponenten- und komplexen Ventilsystemen bei den Vorrichtungen der GB-PS 13 04 324, der US-PS 37 42 952 und
der US-PS 37 79 249 und aus der Notwendigst zusätzlicher Sammelbeutel bei der Vorrichtung der GB-PS 13 04 324 und der
GB-PS 14 00 139. Nachgiebige bzw. elastische Rückhaltebehälter oder entsprechende Bauteile sind in der einen oder anderen
Form bei den meisten vorstehend angegebenen Vorrichtungen vorgesehen. Eine komplexe Gestaltung ist bei den Mehrfach-Federausbildungen
der Vorrichtungen der US-PS 31 15 138, der US-PS 37 79 249 und der US-PS 38 09 087 und in der Notwendig-
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keit eines Fluidstabilisierers bei der Vorrichtung der US-PS 37 74 611 gegeben. Diese komplexen Gestaltungen
komplizieren die Herstellung und erhöhen die Herstellungskosten. Schließlich ist keine der vorstehend angegebenen
Vorrichtungen eine solche, die einen im wesentlichen konstanten Sog über den gesamten Betriebsbereich ausbildet. Die vorgesehenen
Federmittel der Vorrichtungen der CA-PS 8 79 849, der GB-PS 14 00 139, der US-PS 31 15 138, der US-PS 37 79
und der US-PS 38 09 087 gestatten keinen Betrieb bei im wesentlichen konstantem Sog.
Die erfindungsgemäß zu schaffende Vorrichtung soll gegenüber den vorstehend erörterten Vorrichtungen verbessert sein und
die bei diesen festgestellten nachteiligen Beschränkungen überwinden. Die erfindungsgemäße Vorrichtung soll so gestaltet
sein, daß eine im wesentliche konstante Strömung über den Gesamtbereich des Saugens und des Sammelns von Körperfluida
aus einer Wunde in die Vorrichtung hinein geschaffen ist. Auch soll die Vorrichtung dem Benutzer in einem voraktivierten
Zustand zur Verfügung stehen. Es soll bei der Vorrichtung somit also die Notwendigkeit für den Benutzer vermieden sein, die
in der Vorrichtung enthaltene Luft abführen zu müssen, wie dies bei fast allen der vorstehend erörterten vorbekannten Vorrichtungen
der Fall ist. Auch soll eine zusätzliche Einfachheit und Leichtigkeit der Betätigung bzw. des Betriebs insofern
erreicht werden, daß die Vorrichtung einen Einhand-Betrieb gestattet, der den Benutzer in die Lage versetzt, sich anderen
Dingen bzw. seine Aufmerksamkeit anderen Dingen widmen zu können, während er gleichzeitig die Vorrichtung aktiviert.
Die Vorrichtung soll also so gestaltet sein, daß sie alternativ entweder die totale Abführung oder Evakuierung der gesammelten
Fluida und die Reaktivierung die nachfolgende Wiederverwendung gestattet.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung besteht im wesentlichen in
einem starren Gehäuse mit einer Abschlußwand und einer öffnung in diesem am einen Ende. Innerhalb des Gehäuses ist ein luft-
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dichter und wasserdichter, passiver Behälter angeordnet, der die Körperfluida sammelt. Des weiteren ist ein Mittel vorgesehen,
um eine Verbindung zwischen dem Inneren des Behälters und dem Äußeren des Gehäuses zu gestatten. Auch sind Mittel vorgesehen,
um den passiven Behälter in der Nähe der Gehäuseabdeckung zu halten, um so einen im wesentlichen fixierten Punkt zu schaffen,
von dem aus sich der passive Behälter aus ausdehnt. Des weiteren sind Mittel vorgesehen, um den passiven Behälter zusammenzulegen
und in zusammengelegtem Zustand zu halten. Ein äußeres Mittel am passiven Behälter sorgt für eine automatische Ausdehnung
desselben, um einen "konstanten Sog auszubilden. Bei einer bevorzugten
Ausführungsform der Erfindung ist der Behälter ein passiver Balg, und bestehen die Ausdehnungsmittel in einer
Federeinrichtung mit konstanter Kraft.
Entsprechend liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Wund-Saugvorrichtung bzw. -Absaugvorrichtung mit Ausdehnungsmitteln zu schaffen, die einen im wesentlichen konstanten Sog
über die gesamte Evakuierung bewirken.
Andererseits liegt der Erfindung aber auch die Aufgabe zugrunde, eine Wund-Absaugvorrichtung zu schaffen, die in leichter und
einfacher Weise mit einer Hand benutzt bzw. gehandhabt werden kann.
Auch besteht die Aufgabe der Erfindung darin, eine Wund-Absaugvorrichtung
zu schaffen, die preiswert und vollständig wegwerfbar ist.
Des weiteren ist es Aufgabe der Erfindung, eine Wund-Absaugvorrichtung
zu schaffen, die entleert und für die nachfolgende Wiederverwendung reaktiviert werden kann.
Die Aufgabe der Erfindung sieht des weiteren die Schaffung einer Vorrichtung vorr die für den Benutzer in einem voraktivierten
oder zusammengedrückten Zustand zur Verfügung steht.
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Im folgenden wird eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung
unter Bezugnahme auf die Zeichnungen weiter ins einzelne gehend beschrieben; in den Zeichnungen zeigen:
Figur 1 eine perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen Vorrichtung,
Figur 2 eine auseinandergezogene Darstellung der Vorrichtung der Figur 1,
Figur 3 eine tei-lweise aufgeschnitten dargestellte
perspektivische Ansicht des Basisteils der Vorrichtung der Figur 2, das eine Federeinrichtung
mit konstanter Kraft gehäuseartig umschließt,
Figur 4a eine Ansicht von unten auf das Basisteil der Figur 3,
Figur 4b einen Querschnitt durch das Basisteil der Figur nach der Linie 4-4 der Figur 2,
Figur 5 einen Querschnitt durch die Vorrichtung der Figur nach der Linie 4-4 der Figur 2,
Figur 6a eine perspektivische Ansicht einer Gleithülse der Vorrichtung der Figur 5 und
Figur 6b
eine Draufsicht auf die Gleithülse der Figur 6a.
Figur 1 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung 10.
Figur 2 zeigt eine auseinandergezogene Darstellungsweise der Vorrichtung
t) unter Darstellung der Bauteile, der Gestaltung und
deren Zusammenfügung. Ganz allgemein verfügt die Vorrichtung über ein im wesentlichen starres bzw. steifes zylindrisches
Gehäuse 20, das an einem Ende verschlossen und am anderen Ende offen ist und das von dem geschlossenen Ende aus der Reihe nach
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umschließt einen passiven Balg 8O, eine Gleit- bzw. Schiebehülse
60 und ein Basisteil 40, das am offenen Ende des Gehäuses 20 fest angeordnet ist. eine Federeinheit 50 mit konstanter
Kraft ist innerhalb des Basisteils 40 untergebracht. Sowohl die Federeinheit 50 als auch der Balg 80 sind an der Schiebehülse
60 befestigt. Dadurch wird der Balg 80 auseinandergezogen oder konstant auseinandergezogen gehalten, und zwar durch die
Kraft der Federeinheit 50.
Das zylindrische Gehäuse 20 der Vorrichtung 10 verfügt über eine mit ihm einstückig ausgebildete Abschlußwand 22 am geschlossenen
Ende des Gehäuses 20. Die Abschlußwand 22 weist eine Öffnung 24 auf, die eine Verbindung mit dem Balg 80 im
Inneren des Gehäuses 20 ermöglicht. Zwei Schlitze 26 sind einander gegenüberliegend in den Seitenwänden des Gehäuses
angeordnet und liegen im wesentlichen mit der Längsachse des Gehäuses 20 auf einer gemeinsamen Ebene. Die Schlitze 26 führen
von einer ersten Position aus zu einer zweiten Position, die mit dem anderen Ende des Gehäuses 20 zusammenfällt. Die Schlitze
26 verfügen in der ersten Position über Ausschnitte 28 gemäß Figur 1 und 2. Der Sinn und Zweck der Schlitze 26 und der
Ausschnitte 28 ergibt sich aus der nachfolgenden Beschreibung. Das andere Ende des Gehäuses 20 endet in einem mit ihm einstückig
ausgebildeten Ring 29, dessen Außendurchmesser kleiner als der Außendurchmesser des Gehäuses 20 ist.
Der Balg 80 besitzt ein oberes Ende 85 und ein unteres Ende 86; er ist innerhalb des Gehäuses 20 angeordnet, wobei sich sein
oberes Ende 85 in der Nähe der Abschlußv/and 22 befindet. Der Balg 80 besitzt gerippt gestaltete Bereiche 84, die es ermöglichen,
daß sich der Balg 80 ausdehnen kann, um seine volumetrische Kapazität zu vergrößern. Am unteren Ende 86 des
Balgs 80 ist ein Ansatz 88 mit einem Loch 89 vorgesehen, das entsprechend der nachfolgend noch zu gebenden Beschreibung
den Zusammenbau des Balgs 80 mit der übrigen Konstruktion innerhalb des Gehäuses 20 gestattet. Einstückig mit dem oberen
Ende 85 des Balgs 80 und in Verbindung mit dem Inneren des
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Balgs 80 ist ein Röhrchen 81 vorgesehen. Das Röhrchen 81 besitzt einen Umlaufflansch 82 mit kegelstumpfförmiger Gestalt,
die eine Hindurchführung des Röhrchens 81 durch die öffnung 24 in der Abschlußwand 22 gestattet, die es jedoch
nicht gestattet, das Röhrchen 81 durch die öffnung 24 hindurch zurückzuziehen. Auf diese Weise ist das obere Ende 85 des
Balgs 80 in der Nähe der Abschlußwand 22 gehalten. Der Balg kann dann nach unten in Richtung auf das andere Ende des
Gehäuses 20 ausgedehnt bzw. auseinandergezogen werden.
Innerhalb des Gehäuses 20 istces weiteren die Schiebehülse
aufgenommen, die in einem Kreisring 61 besteht, der in dem Gehäuse 20 gleitet. Die Längsachse des Kreisrings 61 fluchtet
mit derjenigen des Gehäuses 20. Die Schiebehülse 60 besitzt einen Quersteg 64, der entlang eines Durchmessers des Kreisrings
61 in (nicht dargestellten) Schlitzen angeordnet ist und sich über den Durchmesser hinaus bis zu einander gegenüberliegenden
Ansätzen 62 erstreckt. Diese Ansätze 62 stehen bei ihrer Aufnahme in den Schlitzen 26 über die Seitenwände des
Gehäuses 2O vor. Die Ansätze 62 sind unter einem Winkel in Richtung auf das Basisteil 40 abgeschrägt und geriffelt gestaltet,
so daß sie leicht und problemlos mit einem Finger erfaßt werden können. Der Quersteg 64 besitzt des weiteren eine
erste Bohrung 65 und eine (nicht dargestellte) zweite Bohrung in der Nähe der Bohrung 65. Mittels der Bohrung 65 kann der
Balg 80 an der Schiebehülse 60 befestigt werden. Nach Ausrichtung der Bohrung 89 des Balgs 80 hinsichtlich der Bohrung 65 wird
ein Schraubbolzen 67 durch die Bohrung 85 des Balgs 80 und durch die Bohrung 65 des Querstegs 64 hindurchgeführt, wonach
eine Mutter 66 aufgeschraubt wird, wodurch der Balg 80 an der Schiebehülse 60 befestigt wird.
Das Basisteil 40 besteht aus einem im wesentlichen zylindrischen Seitenwandgebilde 41 mit einer einstückig ausgebildeten oberen
Abschlußwand 42. Diese obere Abschlußwand 42 weist eine im allgemeinen rechteckige öffnung 44 auf, und an inrer Unterseite
sind zwei im wesentlichen parallel angeordnete Rippen
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gemäß Figur 3, 4a und 4b und ein gewölbter Keil 48 insbesondere gemäß Figur 4b vorgesehen, wobei letzterer zwischen den Enden
der Rippen 46 und in der Nähe eines Endes der im allgemeinen rechteckigen öffnung 44 angeordnet ist. Die Federeinheit 50
besteht in einer Spiralfeder 51, von der ein Teil in dem von den Rippen 46 gebildeten Raum aufgenommen ist, wie aus Figur
zu ersehen ist. Die Spiralfeder 51 der Federeinheit 50 ist zwischen den Rippen 46 und gegen den Keil 4 8 gehäuseartig aufgenommen,
nicht spiralförmig aufgewickelte oder freie Bereiche der Federeinheit 50 erstreckt sich durch die Öffnung 44 der
oberen Abschlußwand 42 hindurch und endet in einem freien Ende 54 mit einem (nicht dargestellten) Loch, mittels dessen die
Federeinheit 50 an der Schiebehülse 60 befestigt werden kann, nachdem eine entsprechende Ausrichtung in Hinblick auf das
(nicht dargestellte) zweite Loche des Querstegs 64 durchgeführt worden ist, wobei zur Befestigung ein Schraubbolzen und eine
Mutter (beide nicht dargestellt) in derselben Weise dienen, wie der Balg 80 an der Schiebehülse 60 befestigt ist. Die obere
Abschlußwand 42 besitzt umlaufend an ihrem oberen Rand eine Nut 43 zur entsprechenden Aufnahme des Gehäuserings 29. Eine
untere Abschlußwand 49 verschließt die Federeinheit 50 innerhalb des Basisteils 40.
Nachdem der Balg 80 und das Basisteil 40 je in der beschriebenen Weise an der Schiebehülse 60 befestigt worden sind, wird die
Montage der Vorrichtung 10 abgeschlossen, indem der vorstehend näher beschriebene Balg als erstes innerhalb des Gehäuses 20
so angeordnet wird, daß die Ansätze 82 verschiebbar innerhalb der Schlitze 26 aufgenommen sind. Der Balg 80 wird dabei zuerst
mit dem Röhrchen 81 eingeschoben. Nachdem der Flansch 82 des Röhrchens 81 durch die öffnung 24 in der oberen Abschlußwand
hindurchgeführt worden ist, kann das Röhrchen 81 nicht mehr in das Gehäuse 20 zurückverschoben werden. Dadurch ist zusätzlich
das obere Ende 85 des Balgs 80 in der Nähe der Abschlußplatte gehalten, wodurch somit ein Fixpunkt gebildet wird, von dem
aus sich der Balg 80 unter der Einwirkung der Kraft der Federeinheit 50 ausdehnen kann. Die Montage ist beendet, wenn das
+ )Der 030020/0899
Basisteil 40 am Gehäuse 20 mittels des Gehäuserings 29 befestigt ist, der in die Nut 43 des Basisteils 40 eingreift.
Wenn die Ansätze 62 in die erste Position bewegt werden oder in das Gehäuse 20 soweit wie möglich eingeschoben werden, verriegelt
eine leichte Drehung der Ansätze 62 in die Ausschnitte 28 hinein, die so bemessen sind, daß sie die Ansätze 62 mindestens
teilweise aufnehmen, wie aus Figur 2 zu ersehen ist, die Ansätze 62 in ihrer augenblicklichen Lage, und wird die Federeinheit
50 durch diese leichte Drehung im Sinne einer Vorspannung ausgezogen. Die erste Position der Ansätze 62 in den
Schlitzen 26 ist in -bevorzugter Weise so gewählt, daß der Balg 80 vollständig zusammengefaltet ist, wenn die Ansätze 62
innerhalb der Ausschnitte 28 aufgenommen sind. Bei Freigabe der Ansätze 62 aus ihren verriegelten Postitionen innerhalb
der Ausschnitte 28 zieht die Kraft der Federeinheit 50 die Schiebehülse 60 automatisch ohne weitere Einwirkung seitens
des Benutzers in Richtung auf das andere Ende des Gehäuses 20, wodurch gleichzeitig und automatisch der Balg 80 ausgedehnt
wird, der an der Schiebehülse 60 befestigt ist, und wodurch ein negativer Druck innerhalb des Balgs 80 aufgebaut wird.
Figur 5 zeigt einen vertikalen Querschnitt nach der Linie 4-4 der Figur 2 und dabei die jeweiligen Positionen der verahiedenen
Bauteile der Vorrichtung 10, wenn der Balg 80 einen zusammengefalteten oder voraktivierten Zustand innerhalb des Gehäuses
20 aufweist.
Die Figuren 6a und 6b zeigen eine andere Ausführungsform der Schiebehülse 60. In diesem Fall ist ein Quersteg 74 vorgesehen,
der einen eingelassenen Bereich 75 aufweist, und zwar mit geeigneter Dimensionierung zur Aufnahme des freien Endes 54
der Federeinheit 50. Innerhalb des eingelassenen Bereichs 75 ist ein knopfartiges Gebilde 78 mit einem Schaft 76 und einem
vergrößerten Kopf 77 vorgesehen. Der Balg 80 und das freie Ende 54 der Federeinheit 50 sind an der Schiebehülse 60 in
der Weise befestigt, daß das Loch 89 am Ansatz 88 des Balgs und das (nicht dargestellte) Loch am freien Ende 54 der Feder-
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einheit 50 über den vergrößerten Kopf 77 geführt und am Schaft 76 gemäß Figur 5 zum Eingriff gebracht sind. Die Kraft
der Federeinheit 50 hält den Balg 80 und das freie Ende 54 der Federeinheit 50 an der Schiebehülse 60 fest.
Die Montage der Vorrichtung 10 kann abgeschlossen werden, indem separate Bauteile miteinander verklebt werden. In
bevorzugter Weise wird der Ring 29 des anderen Endes des Gehäuses 20 in der Nut 43 an der Oberseite der einstückig irit
dem Basisteil 40 ausgebildeten Abschlußwand 42 verklebt. der Quersteg 64 kann· in für ihn vorgesehene (nicht dargestellte)
Ausschnitte in dem kreisförmigen Ring 61 der Schiebehülse 60 eingeklebt werden. In alternativer Ausbildung können die Ab
schlußwände 22 und 42 und das Röhrchen 81 separat von ihren zugehörigen übrigen Bauteilen hergestellt und mit diesen ver
klebt werden. Bei einer bevorzugten Montage wird die Technik der Ultraschallschweißung verwendet, um den Ring 29 in der
Nut 43 zu befestigen. Die Montage der Vorrichtung 10 ist nicht auf das Kleben und die Ultraschallschweißung beschränkt,
sondern kann auch im Wege anderer herkömmlicher Techniken und nach Maßgabe des Fachmanns ausgeführt werden, wozu auch
mechanische Mittel wie beispielsweise Schrauben gehören, ohne daß diese Angabe einschränkend zu verstehen wäre.
In bevorzugter Weise wird das Gehäuse 20 aus einem transparenten
Kunststoff hergestellt, und besitzt das Gehäuse 20 eingeätzte Kalibermarkierungen 110 gemäß Darstellung in Figur 1. Der Be
nutzer ist daher in der Lage, die ordnungsgemäße Arbeitsweise der Vorrichtung 10 optisch zu inspizieren. Darüber hinaus
kann er die Menge des gesammelten Fluids messen, wenn das Gehäuse 20 mit dem oberen Ende 85 des Balgs 80 nach unten ge
halten wird und der Fluidlevel mit den Kalibermarkierungen verglichen wird.
Die Vorrichtung 10 kann mit einer (nicht dargestellten) Schutzhülle
ausgestattet werden, um eine unbeabsichtigte Freigabe
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der Ansätze 62 aus ihren Sperrstellungen zu verhindern, während sich der Balg 80 in einem voraktivierten Zustand befindet.
Die Hülle kann auch dazu dienen, Benutzer- oder anderweitige gewünschte Informationen in Druckform aufzunehmen. Zusätzlich
kann eine Information an der unteren Abschlußwand 49 des Basisteils 40 von dem Benutzer eingetragen werden, um den
Patienten zu identifizieren und andere sachliche Daten festzuhalten,
die die besondere Verwendung der Vorrichtung betreffen.
In bevorzugter Weise" können der Balg 80, das Basisteil 40, die Schiebehülse 60 und das Röhrchen 81 im Wege der Spritzgießtechnik
aus einem geeigneten Kunststoffmaterial hergestellt werden.
In vorteilhafter Weise ist das Gehäuse 20 im wesentlichen steif bzw. starr, wodurch die Möglichkeit einer unbeabsichtigten
Zusammendrückung durch einen sich über die Vorrichtung 10 hinwegrollenden Patienten verhindert wird.
Das Röhrchen 81 des Balgs 80 kann gegebenenfalls mit einer Kappe 130 gemäß Figur 1 ausgestattet sein. Diese Kappe 130
ist in bevorzugter Weise mittels eines Streifens 132 angeschlossen, der am Umfang des Rings 134 befestigt ist, der dazu
geeignet und bestimmt ist, im Preßsitz auf den Flansch 82 aufgesetzt zu werden. Auf diese Weise kann das Röhrchen 81
an seinem äußeren Ende mittels der Kappe 130 abgedeckt werden, um so eine Sterilität innerhalb des Balgs 80 vor der Benutzung
aufrecht zu erhalten oder die innerhalb des Balgs 80 nach der Benutzung enthaltenen Fluida zu verschließen.
Das Röhrchen 81 des Balgs 80 kann alternativ gegebenenfalls
mit einem herkömmlichen (nicht dargestellten) Y-förmigen Anschlußstück ausgestattet sein. Ein Kanal dieses Anschlußstücks
sollte dabei an das Röhrchen 81 angeschlossen sein. Ein anderer Kanal sollte über ein herkömmliches Urethanröhrchen
an ein zusätzliches (nicht dargestelltes) Y-förmiges
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Anschlußstück angeschlossen sein, das seinerseits ebenfalls an ein (nicht dargestelltes) Wundröhrchen angeschlossen sein
sollte, dessen eines Ende sich in der Wunde befindet. Ein herkömmliches (nicht dargestelltes) Ventil in der Form eines
Rückschlagsventils könnte an irgendeiner Stelle entlang des Röhrchens eingesetzt werden. Der verbleibende Kanal des
Y-förmigen Anschlußstücks, das an das Röhrchen 81 angeschlossen ist, könnte eine (nicht dargestellte) Kappe, die ähnlich der
Kappe 130 ausgebildet ist, einen Streifen 132 und einen Ring 134 für das Röhrchen 81 besitzen. Normalerweise würde diese
Kappe den verbleibenden Kanal abdichten, während Fluid aus der Wunde durch das herkömmliche Röhrchen und in den Balg 80
eingezogen wird. Jedoch gestattet die Entfernung der Kappe an dem verbleibenden Kanal des Y-förmigen Anschlußstücks
die Abführung des Fluids aus dem Balg 80, indem die Ansätze 62 in Richtung auf die erste Stellung vorbewegt werden, wodurch
der Balg 80 zusammengedrückt wird. Somit kann das Fluid vollständig aus dem Balg 80 herausgeführt werden, der dann
für die weitere Benutzung oder die Wiederbenutzung bereit ist, oder das Fluid kann teilweise in einen anderen Behälter abgegeben
werden, um die sofortige Weitergabe des Fluids zur Untersuchung, beispielsweise in einem pathologischen
Laboratorium, zu ermöglichen, und zwar ohne Unterbrechung des Anschlusses der Vorrichtung 10 für die weitere Abführung
von Fluid aus einer Kunde.
Die Vorrichtung 10 ist in Hinblick darauf gestaltet und bestimmt, daß sie entweder das Wegwerfen der gesamten Vorrichtung
oder die Wiederverwendung nach Abführung der in ihr enthaltenen Fluida gestattet. Nach vollständiger Abführung kann
der Balg 80 gereinigt und für eine weitere Verwendung reaktiviert werden, gegebenenfalls mittels des Y-förmigen Anschlußglieds
im Wege des vorstehend angegebenen Abführungsverfahrens.
Bei der bevorzugten Ausführungsform ist die Federeinheit 50 eine Bandfeder mit konstanter Kraft gemäß Darstellung in
030020/0899
Figur 3 und Angabe und Erläuterung in den US-PS'en
26 09 191, 26 09 192 und 26 09 193. Diese Federn sind deshalb zweckmäßig und daher wünschenswert, da sie für eine
nahezu konstante Kraft über dem gesamten Bereich ihrer Ausdehnung sorgen. In dieser Weise bewirkt die Vorrichtung 10
einen im wesentlichen konstanten Sog über den Gesamtbereich der Evakuierung, ein Merkmal, das von den meisten Ärzten
als bei solchen Vorrichtungen äußerst wünschenswert angesehen wird. Darüber hinaus machen diese Federeinheiten die
Vorrichtung 10 unempfindlich gegen ihre Ausrichtung, so daß keine besondere Ausrichtung der Vorrichtung 10 erforderlich
ist.
Es sind durchaus andere Ausführungsformen möglich, die von
zu der angegebenen Federeinheit unterschiedlichen Mitteln mit konstanter Kraft Gebrauch machen. Darüber hinaus sind
unterschiedliche konstruktive Ausbildungen möglich, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen, beispielsweise kann
der Balg 80 am anderen Ende des Gehäuses 20 befestigt sein und sich in Richtung auf die Abschlußwand 22 des Gehäuses
ausdehnen bei einem geeigneten Röhrchen und geeigneten Mitteln zur Aufbringung der notwendigen Kraft.
0 3 ; " :; n / 0 8 9 9
Claims (10)
- Patentansprüche·. Vorrichtung zur Abführung von Fluida aus einer Wunde, geT kennzeichnet durch ein Gehäuse (20) nit Seitenwänden und mindestens einer Abschlußwand (22) an seinem einen Ende und mit einer in dieser vorgesehenen Öffnung (24), durch einen luftdichten und wasserdichten passiven Behälter (80) in. Inneren des Gehäuses (20), der zusammenlegbar und auseinanderziehbar ist und über ein oberes Ende (85) und ein unteres Ende (86) verfügt, durch Mittel (81), mit deren Hilfe eine Verbindung zum Inneren des passiven Behälters (80) herstellbar ist, durch Mittel (82), mit deren Hilfe das obere Ende (85) des passiven Behälters (80) in der Nähe der Abschlußwand (22) des Gehäuses (20) festhaltbar ist, durch Mittel (26,62)0301)20/0899ORIGINAL INSPECTZDzum Zusammenlegen des passiven Behälters (80) innerhalb des Gehäuses (20) und durch Mittel (50) zum automatischen Auseinanderziehen des passiven Behälters (80) aus seinem zusammengefalteten Zustand zur Ausbildung eines negativen Drucks mit im wesentlichen konstantem Level, wobei die letztgenannten Mittel (50) außerhalb des passiven Behälters (80) angeordnet sind, wodurch für die Abführung der Fluida aus einer Wunde bei einem im wesentlichen konstanten Ausmaß des Sogs während der gesamten Evakuierung gesorgt ist.
- 2. Vorrichtung nach Ans-pruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Behälter ein passiver Balg (80) ist.
- 3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel zur Ausdehnung in einer Federeinheit (50) mit konstanter Kraft bestehen.
- 4. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel zur Herstellung einer Verbindung in einem hohlen Röhrchen (81) bestehen, das einstückig mit dem oberen Ende (85) des passiven Behälters (80) ausgebildet ist und mit diesem in kommunizierender Verbindung steht und das sich durch eine öffnung (24) in der Abschlußwand (22) des Gehäuses (20) hindurcherstreckt, wodurch das Innere des passiven Behälters(80) mit dem äußeren des Gehäuses (20) in kommunizierender Verbindung steht.
- 5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel zur Festhaltung in einem Flansch (82) rund um das hohle Röhrchen (81) und oberhalb des oberen Endes (85) des passiven Behälters (80) in einem Abstand mindestens etwas größer als die Dicke der Abschlußwand (22) bestehen, wobei der Flansch (82) dazu bestimmt und geeignet ist, einen Hindurchtritt des hohlen Röhrchens (81) in einer Richtung, nämlich von Inneren des Gehäuses (20) aus, durch die Öffnung (24) in dessen Abschlußwand (22) zu gestatten, ohne einen Hindurchtritt des hohlen Röhrchens (81) in entgegengesetzter Richtung030020/0899zu gestatten, wodurch das obere Ende (85) des passiven Behälters (80) in der Nähe der Abschlußwand (22) des Gehäuses (20) angeordnet gehalten ist.
- 6. Vorrichtung nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch Mittel (28, 62) zum Festhalten des passiven Balgs (80) in zusammengefaltetem Zustand, durch ein am anderen Ende des Gehäuses(20) befestigbares Basisteil (40) und durch eine im allgemeinen zylindrische Gestaltung der Seitenwände des Gehäuses (20).
- 7. Vorrichtung nach Anspruch 6, gekennzeichnet durch mindestens einen Schlitz (26) geeigneter Schlitzweite in den Seitenwänden des Gehäuses (20) und mit der Längsachse des Gehäuses (20) fluchtend, der von einer ersten Position zusammenfallend mit dem unteren Ende (86) des passiven Balgs (80) , während dieser mindestens teilweise zusammengefaltet ist, sich bis zu einer zweiten Position erstreckt, die mit dem anderen Ende des Gehäuses (20) zusammenfällt, wobei die Mittel zum Zusammenfalten in einer in dem Gehäuse (20) zwischen dessen anderem Ende und dem unteren Ende (86) des passiven Balgs (80) verschiebbar angeordneten Hülse (60) bestehen, die an dem unteren Ende (86) des passiven Balgs (80) befestigt ist und die mindestens einen sich radial nach außen erstreckenden Ansatz (62) besitzt, der innerhalb des genannten Schlitzes (26) im Eingriff mit diesem verschiebbar ist und sich ausreichend über diesen nach außen hinauserstreckt, wobei die Bewegung des Ansatzes (62) in Richtung auf die erste Position den passiven Balg (80) zusammenfaltet.
- 8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Position in geeigneter und zweckmäßiger Weise so gewählt ist, daß der passive Balg (80) im wesentlichen vollständig zusammengefaltet ist, wenn sich der Ansatz (62) in der ersten Position befindet, und daß die Mittel zum Festhalten in mindestens einem Ausschnitt (28) des Schlitzes (26) an der ersten Position bestehen, wobei der Ausschnitt (28) in so geeigneter Weise dimensioniert ist, daß er den Ansatz (62)030020/0899aufnehmen kann, wenn sich dieser in der ersten Position befindet und in den Ausschnitt (28) verdreht wird, wodurch der Ausschnitt (28) den Ansatz (62) zurückhält und den passiven Balg (80) im zusammengefalteten Zustand festhält.
- 9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die eine konstante Kraft aufweisende Federeinheit (50) im Inneren des Basisteils (40) angeordnet ist und ein freies Ende (54}aufweist das sich entlang der Längsachse des Gehäuses (20) erstreckt und an der Hülse (60) befestigt ist, wodurch bei Freigabe des Ansatzes (62) aus se'inem Ausschnitt (28) die Federeinheit (50) den Kragen (60) in Richtung auf das andere Ende des Gehäuses (20) ziehen und dadurch den passiven Balg (80) ausdehnen kann, um in diesem einen negativen Druck auszubilden.
- 10. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Federeinheit eine Bandfeder (50) mit konstanter Kraft ist und daß das Gehäuse (20) im wesentlichen starr ist.030020/0899
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/959,161 US4278089A (en) | 1978-11-09 | 1978-11-09 | Wound drainage device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2945379A1 true DE2945379A1 (de) | 1980-05-14 |
Family
ID=25501736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19792945379 Withdrawn DE2945379A1 (de) | 1978-11-09 | 1979-11-09 | Vorrichtung zur abfuehrung von fluida aus einer wunde |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4278089A (de) |
JP (1) | JPS5811222B2 (de) |
BE (1) | BE879944A (de) |
CH (1) | CH646334A5 (de) |
DE (1) | DE2945379A1 (de) |
ES (1) | ES485851A1 (de) |
GB (1) | GB2037586B (de) |
IE (1) | IE48705B1 (de) |
IT (1) | IT1193329B (de) |
NL (1) | NL7908176A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015108754B3 (de) | 2015-06-02 | 2016-09-08 | Primed Halberstadt Medizintechnik Gmbh | Einrichtung zur Drainage, insbesondere zur Drainage eines chronischen subduralen Hämatoms |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4311141A (en) * | 1980-03-13 | 1982-01-19 | Diamond Arthur D | Breast pump |
US4529402A (en) * | 1980-07-08 | 1985-07-16 | Snyder Laboratories, Inc. | Closed wound suction evacuator with rotary valve |
US4460354A (en) * | 1980-07-08 | 1984-07-17 | Snyder Laboratories, Inc. | Closed wound suction evacuator |
US4404924A (en) * | 1980-09-05 | 1983-09-20 | Uresil Company | Body fluid suction device indicators |
US4681571A (en) * | 1981-04-23 | 1987-07-21 | C. R. Bard, Inc. | Suction canister with disposable liner and check valve |
US4578060A (en) * | 1983-07-20 | 1986-03-25 | Howmedica, Inc. | Wound drainage device |
US4559035A (en) * | 1983-09-26 | 1985-12-17 | Snyder Laboratories, Inc. | Collapsible wound suction evacuator |
US4740202A (en) * | 1984-10-12 | 1988-04-26 | Haemonetics Corporation | Suction collection device |
US4636197A (en) * | 1985-02-15 | 1987-01-13 | Ping Chu | Intravenous fluid infusion device |
US5019059A (en) * | 1986-12-15 | 1991-05-28 | Uresil Corporation | Apparatus and method for collecting body fluids |
US5382244A (en) * | 1991-02-25 | 1995-01-17 | Baxter International Inc. | Stand alone control module |
US5223228A (en) * | 1991-02-25 | 1993-06-29 | Baxter International Inc. | Tray for autotransfusion module |
US5149325A (en) * | 1991-02-25 | 1992-09-22 | Baxter International Inc. | Vacuum system for auto transfusion device |
US5566406A (en) * | 1995-05-26 | 1996-10-22 | Fendall Company | Self-contained emergency eye wash station |
GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
GB2407508B (en) * | 2003-10-31 | 2005-09-28 | Angus Buchan Gordon | Closed sterile drainage device |
US8062272B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-11-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
US7909805B2 (en) | 2004-04-05 | 2011-03-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
US8025650B2 (en) | 2006-06-12 | 2011-09-27 | Wound Care Technologies, Inc. | Negative pressure wound treatment device, and methods |
US8287507B2 (en) * | 2006-10-13 | 2012-10-16 | Kci Licensing, Inc. | Reduced pressure indicator for a reduced pressure source |
CA2776011C (en) * | 2006-10-13 | 2017-01-10 | Kci Licensing, Inc. | Reduced pressure delivery system having a manually-activated pump for providing treatment to low-severity wounds |
US7855024B2 (en) * | 2006-12-27 | 2010-12-21 | Proton Energy Systems, Inc. | Compartmentalized storage tank for electrochemical cell system |
MX348111B (es) | 2007-02-09 | 2017-05-26 | Kci Licensing Inc | Sistema y método para aplicar presión reducida en un sitio de tejido. |
US10117977B2 (en) * | 2007-03-14 | 2018-11-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Devices and methods for application of reduced pressure therapy |
JP5511670B2 (ja) | 2007-10-11 | 2014-06-04 | スピレイカー・インコーポレイテッド | 縫合された切開の陰圧創傷治療装置および使用方法 |
CA2912889C (en) | 2008-02-14 | 2018-06-05 | Spiracur Inc. | Devices and methods for treatment of damaged tissue |
US9039678B2 (en) * | 2008-04-03 | 2015-05-26 | The Brigham And Women's Hospital, Inc | Micromechanical force devices for wound healing acceleration |
CN103893841B (zh) | 2008-05-02 | 2016-05-11 | 凯希特许有限公司 | 具有调节压力能力的手动致动减压治疗泵 |
CN104147648B (zh) * | 2008-07-11 | 2017-01-11 | 凯希特许有限公司 | 用于治疗创伤的手动致动的减压系统 |
EP2358425B1 (de) * | 2008-11-25 | 2014-11-12 | Spiracur Inc. | Vorrichtung zur abgabe von reduziertem druck auf körperoberflächen |
US8361043B2 (en) * | 2009-01-07 | 2013-01-29 | Spiracur Inc. | Reduced pressure therapy of the sacral region |
WO2010102146A1 (en) * | 2009-03-04 | 2010-09-10 | Spiracur Inc. | Devices and methods to apply alternating level of reduced pressure to tissue |
EP2905037B1 (de) * | 2009-04-10 | 2017-05-17 | KCI Licensing, Inc. | Geräte zur Verabreichung einer Vakuum-Wundtherapie auf eine geschlossene Schnittwunde |
US8444614B2 (en) * | 2009-04-10 | 2013-05-21 | Spiracur, Inc. | Methods and devices for applying closed incision negative pressure wound therapy |
US8162965B2 (en) | 2009-09-09 | 2012-04-24 | Tyco Healthcare Group Lp | Low profile cutting assembly with a return spring |
GB201011173D0 (en) | 2010-07-02 | 2010-08-18 | Smith & Nephew | Provision of wound filler |
US11291760B2 (en) * | 2010-08-10 | 2022-04-05 | Kci Licensing, Inc. | Controlled negative pressure apparatus and alarm mechanism |
US8795246B2 (en) * | 2010-08-10 | 2014-08-05 | Spiracur Inc. | Alarm system |
US8753322B2 (en) * | 2010-08-10 | 2014-06-17 | Spiracur Inc. | Controlled negative pressure apparatus and alarm mechanism |
JP6078472B2 (ja) | 2010-11-25 | 2017-02-08 | スミス アンド ネフュー ピーエルシーSmith & Nephew Public Limited Company | 組成物i−iiおよび生成物ならびにそれらの使用 |
GB201020005D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Smith & Nephew | Composition 1-1 |
US9050175B2 (en) | 2011-01-20 | 2015-06-09 | Scott Stephan | Therapeutic treatment pad |
CN102908681A (zh) * | 2011-08-02 | 2013-02-06 | 常熟市赛爱斯医疗器材有限公司 | 具有计量功能的负压引流器 |
US20150159066A1 (en) | 2011-11-25 | 2015-06-11 | Smith & Nephew Plc | Composition, apparatus, kit and method and uses thereof |
US10016542B2 (en) * | 2013-03-13 | 2018-07-10 | Kci Licensing, Inc. | Collapsible canister for use with reduced pressure therapy device |
US20160120706A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-05 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing sealant and use thereof |
CN103721304B (zh) * | 2013-12-26 | 2016-06-01 | 关淑萍 | 一种负压引流装置 |
USD786420S1 (en) * | 2014-11-26 | 2017-05-09 | Nuangle Medical (Pty) Ltd | Fluid drainage device |
EP3344306B1 (de) | 2015-09-01 | 2019-02-27 | KCI Licensing, Inc. | Vorrichtung zur gewebetherapie mit verringertem druck |
CN109224144B (zh) * | 2018-09-05 | 2022-03-04 | 西安交通大学医学院第一附属医院 | Icu床旁专用吸痰护理器 |
US20220184295A1 (en) * | 2020-12-11 | 2022-06-16 | Hisham Alshaer | Manually operated negative pressure wound treatment apparatus coupled with smart feedback system |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA879849A (en) * | 1971-08-31 | Protek Ag. | Automatic suction drains | |
US799297A (en) * | 1905-04-03 | 1905-09-12 | Joseph F Betzler | Fountain-pen. |
US2074223A (en) * | 1935-11-05 | 1937-03-16 | Fred T Horiuchi | Blood transfusion apparatus |
US2595493A (en) * | 1949-09-09 | 1952-05-06 | Ollie F Slaby | Liquid extracting apparatus |
US3115138A (en) * | 1960-07-14 | 1963-12-24 | Mcelvenny | Evacuator |
GB1052614A (de) * | 1964-06-04 | |||
US3421662A (en) * | 1967-03-07 | 1969-01-14 | Ralph W Hanson | Dispersal device |
US3416431A (en) * | 1967-03-30 | 1968-12-17 | Mc Graw Edison Co | Negator spring toaster |
US3680560A (en) * | 1968-11-26 | 1972-08-01 | Voys Inc Le | Vacuum drainage collecting apparatus with disposable liner |
US3742952A (en) * | 1971-04-28 | 1973-07-03 | Alpha Ind Inc | Surgical suction pump assembly |
US3779243A (en) * | 1971-10-15 | 1973-12-18 | J Tussey | Contamination free surgical evacuator |
BE792506A (fr) * | 1971-12-09 | 1973-03-30 | Sherwood Medical Ind Inc | Dispositifs de drainage médical |
JPS53312Y2 (de) * | 1972-04-17 | 1978-01-07 | ||
US3774611A (en) * | 1972-06-08 | 1973-11-27 | J Tussey | Stabilized contamination free surgical evacuator |
US3809087A (en) * | 1973-05-17 | 1974-05-07 | R Lewis | Closed wound suction apparatus having biased plate members |
US3871554A (en) * | 1974-02-04 | 1975-03-18 | Sybron Corp | Eye wash station |
US3875941A (en) * | 1974-04-03 | 1975-04-08 | Medical Dynamics Inc | System for evacuating fluids from the body |
US3993064A (en) * | 1975-03-27 | 1976-11-23 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | One-handed syringe |
US4136802A (en) * | 1977-09-21 | 1979-01-30 | The Continental Group, Inc. | Spray dispenser with spring biased flexible container |
-
1978
- 1978-11-09 US US05/959,161 patent/US4278089A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-11-05 GB GB7938203A patent/GB2037586B/en not_active Expired
- 1979-11-06 JP JP54143799A patent/JPS5811222B2/ja not_active Expired
- 1979-11-08 IE IE2145/79A patent/IE48705B1/en unknown
- 1979-11-08 NL NL7908176A patent/NL7908176A/nl unknown
- 1979-11-08 IT IT27141/79A patent/IT1193329B/it active
- 1979-11-08 ES ES485851A patent/ES485851A1/es not_active Expired
- 1979-11-09 CH CH1005979A patent/CH646334A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-11-09 BE BE0/198057A patent/BE879944A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-11-09 DE DE19792945379 patent/DE2945379A1/de not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015108754B3 (de) | 2015-06-02 | 2016-09-08 | Primed Halberstadt Medizintechnik Gmbh | Einrichtung zur Drainage, insbesondere zur Drainage eines chronischen subduralen Hämatoms |
DE102015108754B8 (de) | 2015-06-02 | 2018-03-22 | Primed Halberstadt Medizintechnik Gmbh | Einrichtung zur Drainage, insbesondere zur Drainage eines chronischen subduralen Hämatoms |
US11065370B2 (en) | 2015-06-02 | 2021-07-20 | Primed Halberstadt Medizintechnik Gmbh | Device for drainage, in particular for the drainage of a chronic subdural hematoma |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5811222B2 (ja) | 1983-03-02 |
US4278089A (en) | 1981-07-14 |
BE879944A (fr) | 1980-05-09 |
IT1193329B (it) | 1988-06-15 |
IT7927141A0 (it) | 1979-11-08 |
JPS5568370A (en) | 1980-05-23 |
NL7908176A (nl) | 1980-05-13 |
IE48705B1 (en) | 1985-04-17 |
IE792145L (en) | 1980-05-09 |
GB2037586B (en) | 1983-02-16 |
CH646334A5 (de) | 1984-11-30 |
ES485851A1 (es) | 1980-06-16 |
GB2037586A (en) | 1980-07-16 |
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Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2945379A1 (de) | Vorrichtung zur abfuehrung von fluida aus einer wunde | |
DE2915425C2 (de) | Saugsteuervorrichtung für ein Endoskop | |
DE3126949A1 (de) | Absaugvorrichtung fuer geschlossene wunden | |
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DE69104739T2 (de) | Saugvorrichtung für Wunden. | |
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