DE293156C - - Google Patents
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
Gemäß dem Hauptpatent wird 2-Methylanthrachinon durch Behandeln mit Sulfurylchlorid
bei Gegenwart von Jod im Kern chloriert; Es wurde nun gefunden, daß mit
gleichem Erfolge Sulfurylchlorid durch das wohlfeilere und bequemer zu handhabende
Chlor ersetzt werden kann. Da durch Einwirkung von Chlor auf 2-Methylanthrachinon
die Seitenkette substituiert wird, war der Eintritt des Chlors in den Anthrachinonkern, auch
unter Berücksichtigung der bekannten katalytischen Wirkung des Jods bei der Kernchlorierung
der Alkylbenzole, nicht mit Sicherheit vorauszusehen. Da die Reaktion nicht wie bei der Einwirkung von Chlor in Gegenwart
von Jod auf Alkylbenzole in der Kälte eintritt, wird mäßig erwärmt; die Reaktionsgeschwindigkeit
ist selbstverständlich von der Temperatur abhängig. Das Verfahren schließt sich der in dem Hauptpatent beschriebenen
Arbeitsweise an.
Beispiel: 20 Teile Methylanthrachinon werden in 110 Teilen Nitrobenzol gelöst. Man setzt
ι Teil Jod hinzu und leitet bei 95 bis 100 ° unter
Rühren Chlor im Überschuß ein. Nach beendeter Chlorierung scheidet sich beim Abkühlen
der Lösung ein Teil des Reaktionsproduktes in gelben Kristallen ab, den Rest gewinnt man durch Abblasen des Nitrobenzols.
Das Chlor-2-methylanthrachinon wird behufs
Reinigung aus Eisessig umkristallisiert.
In vorstehendem Beispiel kann das Nitrobenzol durch andere indifferente Lösungsmittel
ersetzt werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Abänderung des durch Patent 269249 geschützten Verfahrens zur Herstellung von im Kern chlorsubstituiertem 2-Methylanthrachinon, darin bestehend, daß man 2-Methylanthrachinon statt mit Sulfurylchlorid mit Chlor in Gegenwart von Jod behandelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE293156C true DE293156C (de) |
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ID=547848
Family Applications (1)
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| DENDAT293156D Active DE293156C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE293156C (de) |
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