DE2922665A1 - Verfaren zur herstellung einer monomode-lichtleitfaser mit elliptischem kernquerschnitt - Google Patents
Verfaren zur herstellung einer monomode-lichtleitfaser mit elliptischem kernquerschnittInfo
- Publication number
- DE2922665A1 DE2922665A1 DE19792922665 DE2922665A DE2922665A1 DE 2922665 A1 DE2922665 A1 DE 2922665A1 DE 19792922665 DE19792922665 DE 19792922665 DE 2922665 A DE2922665 A DE 2922665A DE 2922665 A1 DE2922665 A1 DE 2922665A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- glass tube
- section
- core
- elliptical
- cross
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title description 16
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 15
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 41
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 8
- 239000012792 core layer Substances 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium dioxide Chemical compound O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000012681 fiber drawing Methods 0.000 description 1
- 229940119177 germanium dioxide Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/02—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
- C03B37/025—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor from reheated softened tubes, rods, fibres or filaments, e.g. drawing fibres from preforms
- C03B37/027—Fibres composed of different sorts of glass, e.g. glass optical fibres
- C03B37/02709—Polarisation maintaining fibres, e.g. PM, PANDA, bi-refringent optical fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B23/00—Re-forming shaped glass
- C03B23/0073—Re-forming shaped glass by blowing
- C03B23/008—Vacuum-blowing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/018—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD] by glass deposition on a glass substrate, e.g. by inside-, modified-, plasma-, or plasma modified- chemical vapour deposition [ICVD, MCVD, PCVD, PMCVD], i.e. by thin layer coating on the inside or outside of a glass tube or on a glass rod
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/018—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD] by glass deposition on a glass substrate, e.g. by inside-, modified-, plasma-, or plasma modified- chemical vapour deposition [ICVD, MCVD, PCVD, PMCVD], i.e. by thin layer coating on the inside or outside of a glass tube or on a glass rod
- C03B37/01861—Means for changing or stabilising the diameter or form of tubes or rods
- C03B37/01869—Collapsing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/02—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
- C03B37/025—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor from reheated softened tubes, rods, fibres or filaments, e.g. drawing fibres from preforms
- C03B37/027—Fibres composed of different sorts of glass, e.g. glass optical fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2203/00—Fibre product details, e.g. structure, shape
- C03B2203/30—Polarisation maintaining [PM], i.e. birefringent products, e.g. with elliptical core, by use of stress rods, "PANDA" type fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Description
M.S.Maklad-14
Verfahren zur Herstellung einer Monomode-Lichtleitfaser mit elliptischem Kernquerschnitt
Bei der Verwendung von Monomode-Lichtleitfasern zur Informationsübertragung
mit großer Bandbreite oder für Phasenmodulationsanwendungen ist es wünschenswert, die Polarisationsebene
des polarisierten Lichtes beizubehalten oder das unpolarisierte Licht zu polarisieren. Eine Monomode-Paser
mit einem elliptischen Kernquerschnitt hält die Polarisations-■
ebene des eingestrahlten Lichtes konstant.
Dämpfungsarme optische Monomode-Fasern werden vorzugsweise
bei speziellen Anwendungsfällen verwendet, beispielsweise
bei Laserkreiseln, Detektoren für Unterwasser-Schallmeßsysteme, als Verbindungsleitungen, insbesondere als optische
Faser-Verbindungsleitungen bei optischen Anordnungen, die linear polarisiertes Licht verwenden, und, als besonders
wichtiger Anwendungsfall, bei Datenübertragungssystemen
mit hoher Geschwindigkeit.
Auf dem Gebiet· der Lichtleitfasern ist es bekannt, daß für die oben aufgeführten Anwendungsfälle und andere
Monomode-Fasern entweder erforderlich oder erwünscht sind. Es bestand bisher das Problem, ein Verfahren zur Herstellung
einer dämpfungsarmen Monomode-Lichtleitfaser zu entwickeln,
die entweder die Polarisation des polarisierten Lichtes aufrecht erhält oder durch ihre Geometrie eine Polarisation
von unpolarisiertem Licht bewirkt.
909851/0688
M.S.Maklad-14
Auf diesem Gebiet wurden verschiedene Artikel veröffentlicht, die sich im allgemeinen auf die Auswirkung eines elliptischen
Querschnitts des Faserkernes beziehen. -Es wurden die magnete—optischen Eigenschaften von optischen Fasern
mit einem Brechungsindexgradienten untersucht, ferner die durch kleine elliptische Verformungen des Querschnitts
bedingten Laufzeitverzerrungen bei optischen Glasfasern-Wellenleitern,
außerdem die von der Länge abhängigen linearen und zirkularen Doppelbrechungseigenschaften von dämpfungsarmen
Monomode-Glasfasern, außerdem der Einfluß eines Kernes mit nicht kreisförmigem Querschnitt auf das
Polarisationsverhalten von Monomode-Fasern und schließlich die Polarisationseffekte in Monomode-Fasern geringerer
Länge. Die Probleme sind in den folgenden Veröffentlichungen
behandelt:
1. Harms, H., Papp, A., und Kempter, "Magneto-optical Properties of Index Gradient Optical Fibers".
App.Optics, 15, 3 pp 799-801, 1976.
2. Schlosser, W.O., "Delay Distortion of Weakly Guiding
Optical Fibers Due to Elliptic Deformation of Boundary".
B.S.T.J., 51, 2, pp 487-492, 1972.
3. Kapron, F. P., Bore Hi, N. F. und Keck, D.B.
"Birefingence in Dielectric Optical Waveguides". IEEE Journal of Quantum Electronics QE-8, 2,
25. PP 222-225, 1972.
4. Ramaswamy, V. und W.G. French, "Influence of Noncircular
Core on the Polarization Performance of Single Mode Fibres", Electronics Letters, 14, 5, pp 143-144, 1978.
909851/0688
M.S.Maklad-14
5. Ramaswamy, V., Standley, R,D., Sze, D., und
French, W.G., "Polarization Effects in Short Length, Single Mode Fibers", B.S.T.J. 57, 3,
pp 635-651, 1978.
Keine dieser Arbeiten enthält ein wirksames reproduzierbares
Verfahren zur Herstellung von dämpfungsarmen polarisierenden Monomode-Lichtleitfasern. Es ist daher die Aufgabe der
Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung einer Monomode-Lichtleitfaser
anzugeben.
Die Aufgabe wird wie im Patentanspruch 1 angegebenen
gelöst. Weiterbildungen ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Die Erfindung wird nun zusammenfassend näher erläutert.
Das Verfahren besteht darin, zunächst ein hohles Quarzglasrohr
von Verunreinigungen zu befreien, die sowohl auf der Innenseite des Rohres als auch auf der Außenseite
des Rohres vorhanden sein können. Das Rohr wird darauf innen und außen flammenpoliert, während seine Bohrung
unter überdruck steht, um die Bohrung des Rohres zu glätten und Feuchtigkeit davon zu entfernen. Dies
geschieht·dadurch, daß man das Rohr in eine rotierende
Drehbank einspannt, während man es innen und außen bei einem innerhalb des Rohres herrschenden Überdruck flammenpoliert.
Während das Rohr gedreht wird, wird eine Trennschicht aus Silizium-Dioxid auf der Innenwand niedergeschlagen,,
indem man eine Mischung aus trockenem Siliziumtetrachlorid (SiCl.) und Sauerstoff (0_) durch das Glasrohr
strömen läßt, während man das Glasrohr mit einem entlangfahrenden Wasserstoff-Sauerstoff-Brenner erhitzt,
909851/0688
M.S.Maklad-14
derart, daß ein glasiger Film als Trennschicht auf der
Innenwand des Glasrohres entsteht. Die Trennschicht ist beispielsweise etwa 2 pm dick und wächst mit der
Geschwindigkeit von etwa 1 um pro Durchgang.
Nachdem die Trennschicht aus reinem Silizium-Dioxid (SiO-)
niedergeschlagen worden ist, wird eine Mantelschicht aus Borsilikat^Glas dotiert mit Phosphorpentoxid (P2 0S^
aufgebracht. Dies geschieht in ungefähr 50 Durchgängen, so daß eine Mantelschicht der Dicke von etwa einem Millimeter
aus 50 einzelnen Schichten entsteht. Darauf wird das Kernglasmaterial wie später im einzelnen beschrieben
wird, aufgebracht. Während dieser Zeit, die mit dem Einspannen des Glasrohres in die Drehbank beginnt, wird der
Niederschlag des Kernglasmaterials aufgebracht, das Glasrohr von der Drehbank gedreht und die Flamme oder eine
andere Wärmequelle vom einen Ende des Glasrohres zum anderen Ende bewegt.
Mit dem nächsten Schritt beginnt ein neues Kollabierungsverfahren zur Herstellung einer Vorform, die dazu verwendet
werden kann, eine Monomode-Lichtleitfaser mit einem elliptischen Kernquerschnitt zu erzeugen. Zunächst wird der Innenraum
des Glasrohres teilweise evakuiert und die Drehung der Drehbank angehalten. Die eine Seite des Glasrohres wird
der Wärme ausgesetzt, beispielsweise der Wärme einer Sauerstoff-Wasserstoff-Flamme,
so daß die Wärme auf den Bereich zwischen der Wärmequelle und der ihr am nächsten befindlichen
Außenseite des beschichteten Glasrohres konzentriert ist. Die Wärmequelle ist so ausgebildet, daß der ihr am nächsten
gelegene Bereich des beschichteten Glasrohres die Kollabierungstemperatur erreicht, und dieser Bereich bewegt sich jeweils
mit der Flamme oder der anderen Wärmequelle longitudinal längs des Glasrohres mit einer.Geschwindigkeit, die
909851/0688
2322665
M.S.Maklad-14
ein teilweises Kollabieren der einen Seite des beschichteten
Glasrohres ermöglicht. Die Flamme wird dabei so lange
hin- und herbewegt,bis entlang der ganzen einen Seite des beschichteten Glasrohres die erwünschte Kollabierung
stattgefunden hat. In diesem Stadium wird das beschichtete Glasrohr.um 180° gedreht und die gegenüberliegende Seite
der Wirkung der Wärmequelle ausgesetzt, damit der erwünschte Grad der teilweisen Kollabierung erreicht wird.
Nachdem beide Seiten des beschichteten Glasrohres teilweise kollabiert sind, wird die Drehbank wieder eingeschaltet,
uitt das teilweise kollabierte Glasrohr zu drehen. Dadurch wird die Hitze dem gesamten Umfang des Glasrohres zugeführt,
so daß eine feste Vorform der Lichtleitfaser entsteht, die einen zylindrischen Querschnitt mit einem elliptischen
Kernquerschnitt hat. Vorzugsweise werden die Bedingungen
der teilweisen Kollabierung zusammen mit der Zusammensetzung
der Schichten für Kern und Mantel so gewählt, daß ein Monomode-Kern mit im wesentlichen elliptischem
Querschnitt entsteht, bei dem das Verhältnis der größeren zur kleineren Achse etwa 2 zu 1 beträgt.
Der nächste Schritt besteht darin, aus der Vorform in
bekannter Weise die Faser zu ziehen, die dann eine Monomode-Faser mit elliptischem Kernquerschnitt ist.
Die Erfindung wird nun anhand der Zeichnungen beispielsweise
näher erläutert. Es zeigen:
Fig.1 den Querschnitt eines beschichteten Glasrohres,
von dem das Verfahren gemäß dieser Erfindung ausgeht,
909851/0688
M.S.Maklad-14
Fig.2 den Querschnitt eines beschichteten Glasrohres,
dessen eine Seite einer Wärmequelle ausgesetzt ist, die auf dieser Seite eine teilweise Kollabierung bewirkt,
Fig.3 den Querschnitt des beschichteten Glasrohres,
dessen andere Seite auf die Kollabierungstemperatur erhitzt worden ist,
Fig.4 den Querschnitt der durch die Kollabierung erzeugten zylindrischen Vorform und ·
· Fig.5 einen ähnlichen Querschnitt wie Fig.4 mit
dem Unterschied, daß hier eine Monomode-Faser mit einem elliptischen Kernquerschnitt dargestellt
ist.
Die Fig.1 zeigt ein Zwischenprodukt, das durch Behandlung
eines hohlen Glasrohres 10 entstanden ist, dessen Innenseite mit einer Trennschicht 12 aus nahezu reinem Silizium-Dioxid
überzogen worden ist. Die Trennschicht 12 ist verhältnismäßig dünn und ist deshalb als eine einzige
Linie dargestellt. Selbstverständlich erheben die Zeichnungen keinen Anspruch darauf maßstabsgerecht zu sein, da sie
lediglich dazu dienen sollen, die Merkmale der Erfindung zu zeigen. Nach dem Aufbringen der Trennschicht 12., die
eine glasige dünne Schicht aus beispielsweise Siliziumdioxid ist, wird eine verhältnismäßig dicke Mantelschicht
14 durch das als modifiziertes Niederschlagsverfahren
aus einer chemischen Dampfphasenreaktion (MCVD) bekannte Verfahren auf die Trennschicht 12 aufgebracht. Als Material
909851/0688
M.S.Maklad-14
für die Mantelschicht wird ein Borsilikat-Glas bevorzugt,
das mit Phosphorpentoxid (P2 0S^ dotiert ist. Beim MCVD-Verfahren
zum Aufbringen der Mantelschicht wird das Glasrohr gedreht und außen eine Wärmequelle oder Flamme entlang geführt,
die heiß genug ist, damit die dampfförmigen reagierenden Materialien das erwünschte Mantelmaterial
als eine glasige Schicht 14 entstehen lassen. Nach Bildung der Mantelschicht 14 wird die Kernglasschicht in ähnlicher
Weise auf der Innenseite der Bohrung 20 auf der Oberfläche der Mantelschicht 14 niedergeschlagen. Das entstehende
Produkt ist ein mehrfach beschichtetes Glasrohr 10 mit einer Trennschicht 12, einer Mantelschicht 14 und einer
Kernschicht 16 auf der Innenwand der Bohrung 20.
Fig.2 zeigt den neuen Kollabierungsschritt, der dazu
dient, eine Vorform 26 einer Lichtleitfaser mit einem elliptischen Kernquerschnitt 25 (Fig.4) herzustellen.
Bei Fig.2 erzeugt eine Düse 22 eines Wasserstoff-Sauerstoff-Brenners
(nicht gezeigt) eine Wasserstoff-Sauerstoff-Flamme 24, die auf eine Seite des in Fig.1 gezeigten
beschichteten Glasrohres gerichtet ist. Die normale Drehung des beschichteten Glasrohres durch die (nicht
gezeigte) Drehbank wird angehalten, so daß das in Fig.1 gezeigte Glasrohr dabei nicht mehr rotiert. Normalerweise
wird nämlich während des verwendeten Dampfniederschlags-Verfahrens zur Bildung der Trennschicht 12, der Mantelschicht
14 und der Kernschicht 16 das Glasrohr von der Drehbank mit einer konstanten Geschwindigkeit gedreht, damit der
Niederschlag der verschiedenen Schichten in der Bohrung gleichmäßig erfolgt. In ähnlicher Weise wird während des Be-Schichtungsverfahrens
eine Sauerstoff-Wasserstoff-Flamme oder eine andere Wärmequelle auf das Glasrohr gerichtet,
909851/0688
M.S.Maklad-14
so daß dessen gesamte Außenfläche so sehr der Wärme ausgesetzt ist, daß die im Dampfzustand vorliegenden
Reaktionsmittel innerhalb der Bohrung reagieren und eine Schicht aus glasigem Material für jede der Schichten
12, 14 und 16 bilden.
Bei dem in Fig.2 gezeigten Verfahrensschritt wird nun
die Drehbewegung des Glasrohres 10 gestoppt und in seiner Bohrung ein teilweises Vakuum erzeugt. Gleichzeitig wird
die Wärme von allen Seiten entfernt bis auf eine Seite des in Fig.1 gezeigten Glasrohres. Die Längsbewegung der
Düse 22 wird kurzzeitig angehalten, bis die in Fig.1 gezeigte Anordnung an ihrer der Flamme 24 zugewandten
Seite eine Temperatur erreicht, bei der die erwünschte Kollabierung erfolgen kann. In diesem Stadium nimmt die
nach Fig.1 zusammengesetzte Anordnung aufgrund der Oberflächenspannung und der Eigenschaften der Mantel- und
Kernschicht in dem Bereich oder dem Punkt, der der Wärmequelle oder Flamme 24 ausgesetzt ist, die in Fig.2 gezeigte
abgeflachte Form an. Zu diesem Zeitpunkt wird die Düse 22 entlang der Außenseite des Glasrohres bewegt, so daß dieses
entlang seiner ganzen Länge gleichmäßig kollabiert. Wenn nun die Kollabierung dieser einen Seite des Glasrohres
stattgefunden hat, wird das Glasrohr 10 um 180° gedreht, und die gleiche Düse 22 mit der Flamme 24 wird auf die
gegenüberliegende Seite des Glasrohres gerichtet. Es kann auch eine andere, ähnliche Düse 22 mit einer Flamme 24
gezündet und auf die gegenüberliegende Seite des in Fig.2 gezeigten Rohres gerichtet werden. In jedem Falle wird
das Glasrohr mit den Innenschichten an der Seite, die derjenigen, an der es bereits teilweise kollabiert ist,
909851/0688
M.S.Maklad-14
gegenüberliegt erhitzt,· bis der Kollabierungszustand
erreicht ist, und von diesem Zeitpunkt an wird die Wärmequelle oder Flamme 24 entlang dem Glasrohr geführt,
wie in Fig.3 gezeigt, so daß diese gegenüberliegende Seite des Glasrohres 10 mit seinen Innenschichten 12,
und 16 gleichmäßig kollabiert. Es ist auch eine Anordnung möglich, bei der beide Seiten des Glasrohres gleichzeitig
teilweise kollabieren.
Das Ergebnis der in Fig.2 und 3 (nicht maßstabsgetreu)
gezeigten Verfahrensschritte besteht darin, daß in dem Hohlraum oder der Bohrung 20 des Glasrohres eine wesentliche
öffnung zurückbleibt, und daß die verschiedenen Schichten eine elliptische Form erhalten, wobei mindestens die
Kernschicht 16 einen elliptischen Querschnitt aufweist, bei dem das Verhältnis der größeren zur kleineren Achse
etwa 2:1 beträgt.
Nach den in Fig.2 und 3 gezeigten Verfahrensschritten wird
das Glasrohr, das die in Fig.3 gezeigte Form hat, derart kollabiert, daß die Bohrung 20 verschwindet und eine
zylinderförmige feste Vorform 26 entsteht, die in Fig.4
gezeigt ist und einen im wesentlichen elliptischen Kernquerschnitt 25 hat. Zu dieser Kollabierung, die die Vorform
26 ergibt, wird das Glasrohr mit der in Fig.3 gezeigten
Form in einer Drehbank rotiert und einer Wärmequelle ausgesetzt, die sich entlang dem rotierenden Glasrohr bewegt,
so'daß die zylinderförmige Vorform 26 entsteht.
Die verschiedenen Schichten 10, 12, 14 und 16 hätten natürlich in den Fig.2, 3, 4 und 5 schraffiert dargestellt
werden können, jedoch erschien dies zum Zwecke der Erläuterung nicht nötig. Es kommt nur darauf an, zu
verstehen, daß die Vorform 26, die in Fig.4 gezeigt ist,
909851/0688
M.S.Maklad-14
aus einer äußeren konzentrischen durch das Glasrohr gebildeten Schicht, einer Trennschicht, die durch die
Linie oder den konzentrischen Kreis dargestellt ist, und aus der Mantelschicht 14 besteht, die den Kern 25
mit elliptischem Querschnitt umgibt.
Nach der Fertigstellung der Vorform 26 wird die bekannte Faserziehtechnik dazu verwendet, aus der Vorform eine
Lichtleitfaser 28 mit einem elliptischen Kernquerschnitt zu ziehen. Wiederum ist darauf hinzuweisen, daß die Fig.5
nicht maßstabsgetreu ist und nur dazu dient, die relative Änderung des Querschnitts der Vorform 26 und die fertige
Faser 28 zu zeigen.
Es wird nun ein Ausführungsbeispiel dieser Erfindung beschrieben, nämlich ein Verfahren zur Herstellung einer
^ Monomode-Lichtleitfaser mit einem elliptischen Kernquerschnitt 30, die geeignet ist, die Polarisationsebene von eingestrahltem
polarisiertem Licht aufrechtzuerhalten oder die Polarisation von eingestrahltem und polarisiertem
Licht zu bewirken.
Es wird ein Rohr 10 aus geschmolzener Kieselsäure ausgewählt,
das einen Außendurchmesser von 15 mm und einen Innendurchmesser von 13 mm und eine Länge von 20 Zoll hat.
Das Glasrohr 10 wird für das Niederschlagsverfahren vorbereitet, indem es mit einer Mischung im Mischungsverhältnis
von 50 zu 50 aus Flußsäure und Salpetersäure ausgeätzt wird, um restliche Verunreinigungen zu beseitigen.
Zur Beseitigung der Verunreinigungen wird weiterhin das Glasrohr mit Methanol gereinigt, und das gereinigte Glasrohr
darauf in trockenem Sauerstoffgas getrocknet. Danach wird
das Glasrohr 10 in der Drehbank befestigt und gedreht.
909851/0688
M.S.Maklad-14.
Das Glasrohr 10 und seine Bohrung 20 werden sowohl
innerhalb der Bohrung und an der Außenfläche des Glasrohres flammenpoliert, wobei das innere des Glasrohres
unter einem Überdruck gehalten wird, um die Bohrung des Rohres zu glätten und zu trocknen, damit
jegliche restliche Feuchtigkeit oder OH-Gruppen verschwinden .
Während die Drehbewegung des Glasrohres aufrechterhalten
wird, wird eine Mischung aus trockenem SiCl4 und 0„
in die Bohrung 20 eingeleitet,während entlang dem Rohr
eine heiße Zone bewegt wird, die die Wasserstoff-Sauer stoff -Fl amme sein kann, die so gerichtet ist, daß
sie den Umfang des Glasrohres 10 vollständig erfaßt. Die Wärme der Wärmequelle bewirkt, daß aus der Reaktion
der dampfförmigen Reaktionsmittel an Ort und Stelle nahezu reines SiO3 als dünne Trennschicht 12 niedergeschlagen
wird. In diesem Beispiel wurde mit 2 Durchgängen der Wärmequelle eine 2 um dicke Trennschicht 12
auf dem Glasrohr 10 niedergeschlagen.
Der nächste Schritt besteht darin, eine 1 mm dicke Schicht aus Borsilikatglas dotiert mit Phosphorpentoxid als
Mantelschicht niederzuschlagen. In diesem Beispiel erreichten 50 Durchgänge der Wärmequelle, der Wasserstoff-Sauerstoff
-Flamme, dazu aus, eine etwa 1 mm dicke Mantelschicht zu erzeugen. Nach der Bildung der Mantelschicht
mit dem MCVD-Verfahren oder irgendeinem anderen geeigneten Verfahren wird die Kernschicht aus mit Germaniumdioxid
dotiertem Siliziumdioxid mit einer Schichtdicke von weniger als 1 μχα niedergeschlagen. In diesem Beispiel wurde die
909851/0688
M.S.Maklad-14
Kernschicht 16 mit 1o Durchgängen der heißen Zone erzeugt.
Nachdem nun das in Fig.1 gezeigte beschichtete Glasrohr
hergestellt ist, erfolgt die zweistufige teilweise Kollabierung des Glasrohres, wie in den Figuren 2 und
3 gezeigt. Darauf wird die Kollabierung zur festen Vorform 26, die in Fig.4 gezeigt ist, mit der bekannten
Technik durchgeführt. Es ist klar, daß das Glasrohr in der Form nach Fig.3 bei der Drehung und unter dem
Einfluß der Wärme auf den Umfang bei der Drehung, wobei sich die Wärmequelle längs dem Glasrohr entlangbewegt,
von der im wesentlichen elliptischen Form nach Fig.3 in die in Flg.4 gezeigte zylindrische Form der Vorform 26
übergeht. Dieser Übergang beruht hauptsächlich auf der Oberflächenspannung, die die Bohrung 20 in die feste
Form wie in Fig.4 gezeigt, kollabieren läßt. Der letzte Schritt des Ziehens der Lichtleitfaser 28 mit ihrem
elliptischen Kernquerschnitt 30, die in Fig.5 gezeigt ist, geschieht mit der bekannten und bewährten Technik.
Die zur Faser 28 gezogene Vorform behält ihre zylindrische Form bei elliptischem Kernquerschnitt 30. Die Monomode-Lichtleitfaser
hatte eine Dämpfung bei O,63;im von 8,13 dB/km.
Wenn polarisiertes oder unpolarisiertes Licht in die Faser eingestrahlt wurde, so wurde am Ende der Glasfaser
polarisiertes Licht festgestellt. Das Leistungsverhältnis des Lichts, das entlang der größeren Achse polarisiert
war, und des Lichts,das entlang der kleineren Achse polarisiert war, betrug 20 dB.
909851/0688
M.S.Maklad-14 ' ·
Es sei noch darauf hingewiesen, daß die größere Oberfläche
der Faser 28 eine oder mehrere Schutz- oder Versbärkungsschichten
aufweisen kann, die während oder nach dem Ziehen der Faser aufgebracht werden können.
909851/0688
L e e r s e i t
Claims (4)
- Dipl.-Phys. Leo Th ul **«·«.Kurze Str.8
7 Stuttgart 30 ·' '. . ."M.S.Maklad-14INTERNATIONAL STANDARD ELECTRIC CORPORATION, NEW YORKPatentansprücheV.
Verfahren zur Herstellung einer Monomode-Lichtleitfaser mit einem im wesentlichen elliptischen Querschnitt des Kernes, dadurch gekennzeichnet, daß zunächst ein Glasrohr (10) mit dem Glasmaterial des Mantels (12, 14) und dann mit dem Glasmaterial des Kernes (16) innen beschichtet wird (Fig.1), daß darauf das beschichtete Glasrohr auf einer Längsseite so weit erhitzt wird, daß auf dieser Seite eine teilweise Kollabierung stattfindet (Fig.2), daß darauf die gegenüberliegende Längsseite des beschichteten Glasrohrs so weit erhitzt wird, daß auf dieser Seite eine teilweise Kollabierung stattfindet (Fig.3) und daß darauf das teilweise kollabierte beschichtete Glasrohr derart kollabiert wird, daß eine Vorform mit im wesentlichen zylindrischem Querschnitt bei im. wesentlichen elliptischem Querschnitt des Kernes entsteht, und daß schließlich die Vorform erhitzt und zum Lichtwellenleiter mit elliptischem Kernquerschnitt ausgezogen wird.Kg/Sch
31.05.1979909851/0688M.S.Maklad-14 - 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der elliptische Querschnitt des Kernes der Vorform ein Ellipsenachsenverhältnis von etwa 2:1 hat.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der elliptische Querschnitt des Kernes des Lichtwellenleiters ein Ellipsenachsenverhältnis von etwa 2:1 hat.
- 4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß während des teilweisen seitlichen Kollabierera an der Bohrung des beschichteten Glasrohrs ein teilweises Vakuum erzeugt wird.909851/0688
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/914,246 US4184859A (en) | 1978-06-09 | 1978-06-09 | Method of fabricating an elliptical core single mode fiber |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2922665A1 true DE2922665A1 (de) | 1979-12-20 |
DE2922665C2 DE2922665C2 (de) | 1988-10-13 |
Family
ID=25434077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19792922665 Granted DE2922665A1 (de) | 1978-06-09 | 1979-06-02 | Verfaren zur herstellung einer monomode-lichtleitfaser mit elliptischem kernquerschnitt |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4184859A (de) |
JP (1) | JPS5851893B2 (de) |
AT (1) | AT369717B (de) |
CH (1) | CH641427A5 (de) |
DE (1) | DE2922665A1 (de) |
FR (1) | FR2428265A1 (de) |
GB (1) | GB2022571B (de) |
IT (1) | IT1192737B (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2930704A1 (de) * | 1979-07-28 | 1981-02-12 | Licentia Gmbh | Verfahren zur herstellung einer lichtleitfaser |
DE3132010A1 (de) * | 1981-08-13 | 1983-03-03 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | "verfahren zur herstellung polarisationserhaltender optischer fasern" |
DE3231832A1 (de) * | 1981-08-27 | 1983-03-17 | Nippon Telegraph & Telephone Public Corp., Tokyo | Optische faser |
DE3213704A1 (de) * | 1982-04-14 | 1984-02-02 | ANT Nachrichtentechnik GmbH, 7150 Backnang | Monomode lichtleitfaser |
DE3447081A1 (de) * | 1984-05-26 | 1985-12-19 | AEG-Telefunken Kabelwerke AG, Rheydt, 4050 Mönchengladbach | Verfahren zum herstellen einer vorform zum ziehen von lichtleitfasern |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5737305A (en) * | 1980-08-18 | 1982-03-01 | Hitachi Ltd | Polarization plane preserving optical fiber |
EP0032390B1 (de) * | 1980-01-11 | 1987-04-22 | Hitachi, Ltd. | Verfahren zur Herstellung eines Vorform-Stabes für eine optische Faser |
US4354736A (en) * | 1980-06-18 | 1982-10-19 | International Telephone And Telegraph Corporation | Stress-induced birefringent single mode optical fiber and a method of fabricating the same |
US4360371A (en) * | 1981-03-30 | 1982-11-23 | Corning Glass Works | Method of making polarization retaining single-mode optical waveguide |
US4415230A (en) * | 1981-03-30 | 1983-11-15 | Corning Glass Works | Polarization retaining single-mode optical waveguide |
CA1177297A (en) * | 1981-03-30 | 1984-11-06 | Michael G. Blankenship | Polarization retaining single-mode optical fibers and methods of making |
DE3275591D1 (en) * | 1981-05-29 | 1987-04-09 | Hitachi Ltd | Polarization plane maintaining optical fiber and fabricating method therefor |
GB2123810B (en) * | 1982-07-14 | 1986-12-03 | Hitachi Cable | Fabrication of single polarization optical fibres |
US4950318A (en) * | 1982-08-02 | 1990-08-21 | Andrew Corporation | Method of joining self-aligning optical fibers |
JPS5969438A (ja) * | 1982-10-15 | 1984-04-19 | Hitachi Ltd | 光フアイバ母材の製造方法 |
FR2539882B1 (fr) * | 1983-01-21 | 1986-06-06 | Comp Generale Electricite | Procede d'elaboration d'une fibre optique apte a transmettre un rayonnement polarise lineairement et fibre optique obtenue par ce procede |
US4549781A (en) * | 1983-06-01 | 1985-10-29 | Corning Glass Works | Polarization-retaining single-mode optical waveguide |
US4529426A (en) * | 1983-07-22 | 1985-07-16 | At&T Bell Laboratories | Method of fabricating high birefringence fibers |
JPS61138496U (de) * | 1985-02-20 | 1986-08-28 | ||
US4820322A (en) * | 1986-04-28 | 1989-04-11 | American Telephone And Telegraph Company At&T Bell Laboratories | Method of and apparatus for overcladding a glass rod |
US5199966A (en) * | 1988-04-29 | 1993-04-06 | At&T Bell Laboratories | Optical coupler method |
US5180410A (en) * | 1990-07-30 | 1993-01-19 | Corning Incorporated | Method of making polarization retaining fiber |
DE4212602A1 (de) * | 1992-04-15 | 1993-10-21 | Sel Alcatel Ag | Lichtwellenleiter sowie Verfahren und Vorrichtung zu seiner Herstellung |
US5704960A (en) * | 1995-12-20 | 1998-01-06 | Corning, Inc. | Method of forming an optical fiber for reduced polarization effects in amplifiers |
EP1093443A1 (de) * | 1998-06-25 | 2001-04-25 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Vorform einer optischen faser mit oh-schutzfunktion und verfahren zu dessen herstellung |
KR100322131B1 (ko) * | 1999-01-28 | 2002-02-04 | 윤종용 | 오.에이치.차단층을 구비한 광섬유 모재 및 그 제조방법 |
US6711334B2 (en) * | 2001-05-16 | 2004-03-23 | Thomas Szkopek | Multimode fiber for narrowband bragg gratings |
US7200309B2 (en) * | 2003-06-19 | 2007-04-03 | Corning Incorporated | Single polarization and polarization maintaining optical fibers and system utilizing same |
DE602004022669D1 (de) * | 2003-06-19 | 2009-10-01 | Corning Inc | Einzelpolarisations-lichtfaser und system |
WO2005082801A2 (en) | 2004-02-20 | 2005-09-09 | Corning Incorporated | Optical fiber and method for making such fiber |
US6970632B2 (en) * | 2004-05-03 | 2005-11-29 | Corning Incorporated | Solid type single polarization fiber and apparatus |
US7198549B2 (en) * | 2004-06-16 | 2007-04-03 | Cabot Microelectronics Corporation | Continuous contour polishing of a multi-material surface |
US7158705B2 (en) * | 2004-08-30 | 2007-01-02 | Corning Incorporated | Optical fiber with birefringence and large mode field diameter |
US7203407B2 (en) * | 2004-10-21 | 2007-04-10 | Corning Incorporated | Rare earth doped single polarization double clad optical fiber and a method for making such fiber |
US7280728B2 (en) * | 2004-10-22 | 2007-10-09 | Corning Incorporated | Rare earth doped single polarization double clad optical fiber with plurality of air holes |
RU2552279C1 (ru) * | 2014-02-25 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова Российской академии наук | Способ изготовления оптического волокна с эллиптической сердцевиной |
CN104310947A (zh) * | 2014-10-29 | 2015-01-28 | 国家电网公司 | 一种纤维增强复合材料地脚螺栓 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2625010A1 (de) * | 1975-06-11 | 1976-12-16 | Hitachi Cable | Verfahren zur herstellung von optischen fasern |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3243278A (en) * | 1961-01-30 | 1966-03-29 | Duro Test Corp | Apparatus for controlled movement of flame heating means to form spiral lamp tubes |
US3293019A (en) * | 1963-09-05 | 1966-12-20 | Corning Glass Works | Method for reshaping glass articles |
DE2516387A1 (de) * | 1975-04-15 | 1976-10-21 | Siemens Ag | Verfahren zur herstellung von optischen einmaterialfasern |
US3982916A (en) * | 1975-12-24 | 1976-09-28 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Method for forming optical fiber preform |
NL193330C (nl) * | 1978-01-13 | 1999-06-02 | Western Electric Co | Optische golfleider en werkwijze voor het vervaardigen daarvan. |
-
1978
- 1978-06-09 US US05/914,246 patent/US4184859A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-05-24 GB GB7918199A patent/GB2022571B/en not_active Expired
- 1979-06-01 CH CH515079A patent/CH641427A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-06-02 DE DE19792922665 patent/DE2922665A1/de active Granted
- 1979-06-06 IT IT23309/79A patent/IT1192737B/it active
- 1979-06-06 FR FR7914420A patent/FR2428265A1/fr active Granted
- 1979-06-08 JP JP54072128A patent/JPS5851893B2/ja not_active Expired
- 1979-07-31 AT AT0525479A patent/AT369717B/de not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2625010A1 (de) * | 1975-06-11 | 1976-12-16 | Hitachi Cable | Verfahren zur herstellung von optischen fasern |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2930704A1 (de) * | 1979-07-28 | 1981-02-12 | Licentia Gmbh | Verfahren zur herstellung einer lichtleitfaser |
DE3132010A1 (de) * | 1981-08-13 | 1983-03-03 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | "verfahren zur herstellung polarisationserhaltender optischer fasern" |
DE3231832A1 (de) * | 1981-08-27 | 1983-03-17 | Nippon Telegraph & Telephone Public Corp., Tokyo | Optische faser |
DE3213704A1 (de) * | 1982-04-14 | 1984-02-02 | ANT Nachrichtentechnik GmbH, 7150 Backnang | Monomode lichtleitfaser |
DE3447081A1 (de) * | 1984-05-26 | 1985-12-19 | AEG-Telefunken Kabelwerke AG, Rheydt, 4050 Mönchengladbach | Verfahren zum herstellen einer vorform zum ziehen von lichtleitfasern |
US4636235A (en) * | 1984-05-26 | 1987-01-13 | Aeg-Telefunken Kabelwerke Ag, Rheydt | Method for producing optical fibers |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH641427A5 (de) | 1984-02-29 |
US4184859A (en) | 1980-01-22 |
JPS552293A (en) | 1980-01-09 |
JPS5851893B2 (ja) | 1983-11-18 |
IT1192737B (it) | 1988-05-04 |
FR2428265B1 (de) | 1984-11-30 |
ATA525479A (de) | 1982-06-15 |
GB2022571B (en) | 1982-08-25 |
AT369717B (de) | 1983-01-25 |
DE2922665C2 (de) | 1988-10-13 |
IT7923309A0 (it) | 1979-06-06 |
FR2428265A1 (fr) | 1980-01-04 |
GB2022571A (en) | 1979-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2922665C2 (de) | ||
DE2901092C2 (de) | ||
DE2463016C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Glasfaser-Lichtleiters | |
DE68927431T2 (de) | Polarisationserhaltende optische Faser zur Herstellung von Kopplern | |
DE60025766T2 (de) | Herstellungsverfahren einer photonischen Kristallfaser | |
DE69319999T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines grossen Quarzglasrohres, sowie einer Vorform und einer optischen Faser | |
DE69020592T2 (de) | Polarisationserhaltende optische Faser. | |
DE69800981T2 (de) | Herstellungsmethode einer optischen Faser mit geringen Verlusten bei 1385 nm | |
DE69009902T2 (de) | Monomodefaser für eine Polarisationsrichtung. | |
DE2930398C2 (de) | ||
DE69326135T2 (de) | Achromatischer Koppler für optische Fasern | |
DE69410679T2 (de) | Mach-Zehnder Anordnung | |
DE3123607A1 (de) | Optischer monomode-wellenleiter in form einer glasfaser mit spannungsdoppelbrechung | |
DE69028081T2 (de) | Chlor-dotierte optische Bauteile | |
DE2909390C2 (de) | ||
EP0054226B1 (de) | Wellenleiter und ein Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE3221836C2 (de) | Einzelmodenfaser | |
EP1286926B1 (de) | Verfahren für die herstellung einer optischen faser | |
DE69031607T2 (de) | Faseroptisches Bündel zur Bildübertragung und sein Herstellungsverfahren | |
EP0295748B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Lichtleitfasern | |
DE2930781A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer lichtleitfaser | |
DE3201342C2 (de) | Optische Faser für Einmodenwelle mit einer einzigen Polarisation und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE3615305A1 (de) | Verfahren zum herstellen eines faseroptischen polarisators | |
DE19958276C1 (de) | Verfahren für die Herstellung einer Quarzglas-Vorform für eine Lichtleitfaser | |
EP0198118B1 (de) | Einwelliger Lichtwellenleiter aus Quarzglas und Verfahren zu dessen Herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: GRAF, G., DIPL.-ING., PAT.-ASS., 7000 STUTTGART |
|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: ALCATEL N.V., AMSTERDAM, NL |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |