DE2915888C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE2915888C2 DE2915888C2 DE2915888A DE2915888A DE2915888C2 DE 2915888 C2 DE2915888 C2 DE 2915888C2 DE 2915888 A DE2915888 A DE 2915888A DE 2915888 A DE2915888 A DE 2915888A DE 2915888 C2 DE2915888 C2 DE 2915888C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- semiconductor
- semiconductor layer
- arrangement according
- thickness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 45
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 25
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 10
- MDPILPRLPQYEEN-UHFFFAOYSA-N aluminium arsenide Chemical compound [As]#[Al] MDPILPRLPQYEEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 4
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 5
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 5
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 238000001194 electroluminescence spectrum Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- FRWYFWZENXDZMU-UHFFFAOYSA-N 2-iodoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(I)=CC=C21 FRWYFWZENXDZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N beryllium oxide Inorganic materials O=[Be] LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/0004—Devices characterised by their operation
- H01L33/002—Devices characterised by their operation having heterojunctions or graded gap
- H01L33/0025—Devices characterised by their operation having heterojunctions or graded gap comprising only AIIIBV compounds
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Led Devices (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf eine Halbleiteranordnung
zum Erzeugen elektromagnetischer Strahlung entsprechend
dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
Unter "elektrolumineszierendes Material" ist im folgenden
ein Material zu verstehen, in dem die Dotierungskonzentration
derart ist, daß die innere Quantenausbeute etwa 80%
und vorzugsweise mehr als 90% beträgt, wobei die Dotierungs
konzentration derart hoch ist, daß die Strahlungsrekombination
verbessert wird, aber andererseits so niedrig
ist, daß die Kristallqualität des Materials nicht be
einträchtigt wird.
Eine Halbleiteranordung der eingangs genannten Art ist
aus der FR-PS 22 87 109 bekannt, wobei zur Erhöhung der äußeren
Quantenausbeute ein Teil der emittierten Strahlung an
den Seitenwänden des strahlenden Gebietes in Richtung der
ersten ebenen Oberfläche reflektiert wird. Die Oberfläche,
die für diese seitliche Reflexion der emittierten
Strahlung in Betracht kommen, sind aber verhältnismäßig
klein, weil das strahlende Gebiet selber sehr dünn ist.
Außerdem sind einerseits die örtliche Herabsetzung der
Dicke des Substrates und andererseits die Formgebung der
Seitenwände des strahlenden Gebietes zur Verbesserung der
Reflexion der emittierten Strahlung aufwendige Vorgänge,
die mit der Massenfertigung wenig kompatibel sind.
Aus der GB-PS 14 70 744 ist ebenfalls eine Halbleiteranordung
der eingangs genannten Art bekannt, bei der aber
die erste Oberfläche nicht eben, sondern hemisphärisch ausgebildet
ist, so daß die austretende Strahlung praktisch
nicht reflektiert wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine elektro
lumineszierende Anordnung in der genannten Art so auszubilden,
daß die äußere Quantenausbeute besser als bei der
bekannten Anordnung ist und ihre Herstellung mit Verfahren
der Massenfertigung möglich ist.
Die Erfindung benutzt u. a. die Erscheinung des Photonenkreislaufs
(welche Erscheinung in der Technik unter der
Bezeichnung "Photon recycling" bekannt ist, siehe z. B. Jap. J. Appl. Phys. 15 (1977)3, 455-477; nach dieser
Erscheinung wird ein großer Teil der emittierten und dann
von den Kristallflächen reflektierten Strahlung in dem
elektrolumineszierenden Material des strahlenden Gebietes
absorbiert und erzeugt dabei Ladungsträger, die aufs neue
unter Aussendung von Strahlung rekombinieren, welcher
Mechanismus sich wiederholt und auf diese Weise zu der
Verbesserung der Lichtausbeute beitragen kann.
Die genannte Aufgabe wird erfindunggemäß durch die im
kennzeichnenden Teil des Hauptanspruches genannten Merkmale
gelöst.
Aus einer ebenen Oberfläche einer Halbleiterschicht tritt
nur ein Teil der in erster Linie einfallenden Photonen
heraus, insbesondere bedingt durch den Grenzwinkel, der
durch den Unterschied zwischen den Brechungszahlen des
Kristalls und der Umgebung bestimmt wird; eine Ausgangsfläche
z. B. eines Galliumarsenidkristalls die eine infrarote
Strahlung aussendet, ist teilweise reflektierend, da
an der Grenzfläche zwischen dem Kristall und der Luft der
Grenzwinkel nur 17° beträgt. Die teilweise Reflexion einer
Oberfläche kann auch der Tatsache zuzuschreiben sein, daß
ihr Oberflächenzustand diese Oberfläche zerstreuend oder
diffundierend macht.
Die von der zweiten Schicht emittierte Strahlung kann ohne
merkliche Absorption durch die zweite und die dritte
Schicht, deren Material eine größere verbotene Bandbreite
aufweist, hindurchdringen. Die Strahlung wird von der re
flektierenden Oberfläche der dritten Schicht reflektiert
und von der Ausgangsfläche der ersten Schicht teilweise
reflektiert; die Dicke der zweiten Schicht ist derart, daß
diese reflektierte Strahlung absorbiert wird. Da die
innere Quantenausbeute dieser Schicht infolge ihrer direkten
Bandstruktur und ihrer Dotierungskonzentration groß
ist, rekombinieren die auf diese Weise erzeugten Ladungsträger
unter Emission von Strahlung; es tritt eine besonders
zweckmäßige Kaskade von "Photon recycling" auf, wodurch
die äußere Quantenausbeute viel größer als ohne
"Photon recycling" ist.
Es sei bemerkt, daß unter "Absorptionslänge" der Abstand
zu verstehen ist, über den die Strahlungsintensität um
einen Faktor abnimmt, wobei e die Basis der Napierschen
Lagarithmen ist . Die Absorptionslänge z. B. von Galliumaluminiumarsenid
mit einer Dotierungskonzentration von etwa
10¹⁸ Atomen/cm³ beträgt etwa 3 µm. In diesem Falle liegt
die Dicke der aktiven zweiten Schicht zwischen 0,3 µm und
9 µm, vorzugsweise zwischen 0,5 µm und 3 µm, bei einer
Dotierungskonzentration zwischen 5 · 10¹⁷ und 5 · 10¹⁸ Ato
men/cm³.
Unter dem Kompensationsfaktor in einem Gebiet von einem
ersten Leitungstyp ist das Verhältnis zwischen der Konzentration
von Minoritätsdotierungsatomen vom zweiten entgegengesetzten
Leitungstyp und der Konzentration von Majoritätsdotierungsatomen
vom ersten Leitungstyp zu verstehen.
So ist z. B. in einem n-leitenden Gebiet der Kompensationsfaktor
wobei N A die Akzeptorkonzentration und N D
die Donatorkonzentration ist.
Es ist bekannt, daß der Kompensationsfaktor den Rekombinations
mechanismus beeinflußt, wobei der Ausgleich zu einer
Verlängerung der Lebensdauer der Strahlungsrekombination
und auch zu einer Verschiebung des Spektrums der
emittierten Strahlung zu größeren Wellenlängen führt, die
weiter von der Eigenabsorptionsschwelle entfernt sind. Bei
einem Kompensationsfaktor von weniger als ¹/₃ ist das
Material der elektrolumineszierenden Schicht der Anordnung
für die Anwendung des "Photon recycling"-Mechanismus
geeignet.
Die Elektroden der Diode sind in der Anordnung
koplanar und befinden sich die genannten Elektroden auf einer
und derselben flachen Oberfläche, die einer ebenfalls flachen
Ausgangsoberfläche gegenüber liegt, wodurch die Herstellung
der Anordnung vereinfacht wird. Die Anordnung weist also die
Form einer Platte mit planparallelen Flächen auf, die mit
Kontakten auf einer und derselben Fläche versehen ist, wodurch
die Herstellung vereinfacht und eine serienmäßige
Fertigung ermöglicht wird, insbesondere wenn die Platte
nahezu die Form eines Parallelepipeds aufweist.
In Abhängigkeit von der Anwendung der Anordung kann
der "Photon recycling"-Mechanismus in stärkerem oder geringerem
Maße verwendet werden. Wenn es sich z. B. um Photokoppelanordnungen
handelt und die Geschwindigkeit der Anordnung
nicht wesentlich ist, ist es vorteilhaft, eine starke wiederholte
"Photon recycling" dadurch zu verwirklichen, daß
eine Diode hergestellt wird, deren Oberfläche verhältnismäßig
groß ist, wodurch eine erhebliche seitliche Ausdehnung
und mehrfache Reflexionen der emittierten Strahlung
möglich sind. Wenn die Anordnung vor allem schnell wirken
muß, ist es empfehlenswert, die "Photon recycling" dadurch
zu begrenzen, daß eine Diode hergestellt wird, deren Oberfläche
verhältnismäßig klein ist und deren aktive Schicht
verhältnismäßig stark dotiert ist, was eine Verbesserung der
Helligkeit sowie der Ansprechzeit bedeutet.
Vorzugsweise ist die erste Schicht p-leitend und sind
die zweite und die dritte Schicht n-leitend (und ist somit
die stark dotierte Kontaktzone vom p⁺-Leitungstyp). Eine
derartige Struktur weist den Vorteil auf, daß die Breite
des Elektrolumineszenspektrums des n-leitenden aktiven
Gebietes kleiner als die Breite des Elektrolumineszenzspektrums
eines p-leitenden äquivalenten Gebietes ist, wodurch
bei Transport über optische Fasern die Streuung herabgesetzt
wird; weiter ist in der dicken p-leitenden Schicht
die Absorption geringer als in einer n-leitenden äquivalenten
Schicht. Außerdem weist die n-leitende dritte Schicht eine
bessere Leitfähigkeit als eine äquivalente p-leitende Schicht
auf infolge der größeren Beweglichkeit der Elektronen,
während schließlich die Diffusion p⁺-leitender Dotierungsmittel,
wie Zink, bessere Möglichkeiten als die Diffusion
n⁺-leitender Dotierungsmittel in einem p-leitenden Material
ergibt.
Es ist vorteilhaft, wenn die Anordung eine Zwischenschicht
enthält, die zwischen der ersten und der zweiten
Schicht liegt und deren Zusammensetzung und Leitungstyp
gleich denen der ersten Schicht sind, während jedoch die
genannte Zwischenschicht stärker als die erste Schicht, aber
schwächer als die Kontaktzone dotiert ist. Die Zwischenschicht
ergibt den Vorteil einer besseren Injektion von
Ladungsträgern in das aktive Gebiet. Die genannte Zwischenschicht
ist weniger stark als die Kontaktzoe dotiert,
wodurch beim Auftreten eines Stromimpulses in der Durchlaßrichtung
der aktive Übergang leitend wird, ehe der Übergang
zwischen dem aktiven Gebiet und der Kontaktzone leitend
wird.
Die erste Schicht oder das durch die erste Schicht und
die Zwischenschicht gebildete Ganze soll möglichst wenig
die von dem aktiven Gebiet emittierten Photonen absorbieren.
Dazu sind die Dicke und die Dotierungskonzentration desselben
minimal. Die Dicke ist von dem mechanischen Verhalten
des durch die Schichten der Anordnung gebildeten Ganzen abhängig,
wobei die Dicken der zweiten und der dritten Schicht
sehr gering sind und nicht effektiv mechanisch belastet
werden sollen. Bei einer Anordnung aus halbleitendem III-V-
Material mit einer p-leitenden epitaktischen ersten Schicht
liegt vorzugsweise das Produkt der Dicke der genannten
ersten Schicht und der Dotierungskonzentration dieser
Schicht zwischen 10¹³ cm-2 und 10¹⁵ cm-2.
Wenn die auf diese Weise bestimmte Dicke zu einer
zu großen Zerbrechlichkeit führen würde, enthält die
Anordnung einen dicken Umfangsteil und einen mittleren Teil,
der der lumineszierenden Zone des aktiven Gebietes entspricht
und dessen Dicke durch eine geeignete Ätzbehandlung den
gewünschten Wert erhält.
Andererseits ist vorzugsweise bei einer Anordnung aus
halbleitendem III-V-Material mit einer n-leitenden epitaktischen
dritten Schicht das Produkt der Dicke und der Dotierungskonzentration
ebenfalls zwischen den Werten 10¹³ cm-2
und 10¹⁵ cm-2 gelegen. Auf diese Weise ist die Dicke der
genannten Schicht kleiner als 5 µm und beträgt die genannte
Dicke vorzugsweise etwa 1 µm, während die Dotierungskonzentration
derselben kleiner als 10¹⁸ cm-3 und vorzugsweise
gleich etwa 10¹⁷ cm-3 ist. Auf diese Weise ist die dritte
Schicht für die emittierte Strahlung genügend durchlässig,
während auch die elektrische und thermische Leitfähigkeit
genügend hoch sind.
Vorzugsweise wird die Anordnung durch epitaktisches
Anwachsen auf einem Substrat erhalten, das nachher entfernt
oder auf eine kleinere Dicke gebracht werden kann, wobei
sich durch das genannte epitaktische Anwachsen sehr niedrige
Kompensationsfaktoren und eine sehr hohe Kristallqualität
erzielen lassen.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform sind die für
die Herstellung der Anordnung verwendeten Materialien
Verbindungen von Gallium, Aluminium und Arsen; die genannten
Materialien ermöglichen es, einerseits auf epitaktischem
Wege Bandbreitenunterschiede ohne große Abweichungen im
Kristallgitter zu erhalten und andererseits Grenzflächen
mit wenig Kristallfehlern zu bilden, die zu Rekombinationen
führen könnten, bei denen keine Strahlung emittiert wird.
Es ist in diesem Falle einfach, die stark dotierte p⁺-leitende
Kontaktzone durch eine Diffusion mit Hilfe einer geeigneten
Verunreinigung, z. B. Zink, zu erzeugen.
Das elektrolumineszierende Material der zweiten
Schicht ist z. B. Galliumaluminiumarsenid (Ga1-x Al x As) mit
0<x <0,25, während die Materialien der ersten und der
dritten Schicht Verbindungen von Gallium, Aluminium und
Arsen (Ga1-y Al y As) sind, wobei y mindestens um 0,1 größer
als x ist; vorzugsweise ist das Material der zweiten Schicht
Ga1-x Al x As mit 0<x <0,15, während das Material der ersten
und der dritten Schicht Ga1-y Al y As mit y praktisch gleich
x + 0,2 ist.
Wenn das Material des in der zweiten Schicht liegenden
elektrolumineszierenden aktiven Gebietes n-leitendes Gallium
aluminiumarsenid ist, kann die Anordnung auf einfache Weise
durch sogenannte "Flüssige Epitaxie" hergestellt werden.
In erster Linie wird z. B. eine leitende Schicht erzeugt, die
die dritte Schicht der Anordnung bilden wird, wonach eine
n-leitende Schicht erzeugt wird, deren Zusammensetzung verhältnismäßig
weniger Aluminium enthält und die die zweite
Schicht der Anordnung bilden wird, während danach eine
p-leitende Schicht erzeugt wird, die die erste Schicht der
Anordnung bilden wird und die vorzugsweise eine verhältnismäßig
große Dicke aufweist, so daß die mechanische Festigkeit
der Anordnung groß bleibt, nachdem das Substrat aus
Galliumarsenid, das als Träger der drei Schichten verwendet
wurde, entfernt worden ist. Die eptitaktische Ablagerung der
aufeinanderfolgenden Schichten erfolgt vorzugsweise in einem
einzigen Anwachsvorgang, ohne daß die Struktur aus der
Anwachsvorrichtung entfernt wird.
Das genannte epitaktische Verfahren weist einen großen
Vorteil auf: Das aktive Gebiet, das nach der Ablagerung einer
Schicht vom gleichen Leitungstyp aus einer Lösung mit denselben
Dotierungsmaterialien erhalten wird, wird nicht durch
Dotierungsmaterialien vom entgegengesetzten Leitungstyp ver
unreinigt.
Nach einer Abwandlung wird in erster Linie eine dicke
p-leitende Schicht erzeugt, die die erste Schicht bildet,
wonach gegebenenfalls die Zwischenschicht erzeugt wird,
während dann die n-leitende aktive Schicht und anschließend
die ebenfalls n-leitende dritte Schicht der Anordnung erzeugt
wird, wobei die letztere Schicht aber mehr Aluminium
enthält. Danach wird das Galliumarsenidsubstrat entfernt.
Einige Ausführungsformen der Erfindung sind in der
Zeichnung dargestellt und werden im folgenden näher beschrieben.
Es zeigen:
Fig. 1 einen schematischen Schnitt durch eine erste
Ausführungsform einer Halbleiteranordnung nach der Erfindung,
und
Fig. 2 einen schematischen Schnitt durch eine zweite
Ausführungsform einer Halbleiteranordnung nach der Erfindung.
Die in Fig. 1 dargestellte Anordnung enthält eine
erste Schicht 1 aus Galliumaluminiumarsenid (Ga1-y Al y As mit
y = 0,3) mit einer Dotierung von Zink in einer Konzentration
von 10¹⁶ Akzeptoratomen/cm³, eine Zwischenschicht 9 aus
Galliumaluminiumarsenid mit derselben Zusammensetzung wie
die Schicht 1, aber mit einer Zinkdotierung in einer Konzentration
von 7 · 10¹⁷ Akzeptoratomen/cm³, eine aktive Schicht 7
aus Galliumaluminiumarsenid (Ga1-x Al x As mit x = 0,1) mit
einer Tellurdotierung in einer Konzentration von 5 · 10¹⁷
Donatoratomen/cm³ und mit einem Kompensationsfaktor von
weniger als 1/10 und eine dritte Schicht 6 aus Galliumaluminium
arsenid, deren Zusammensetzung nahezu gleich der der ersten
Schicht (Ga0,7Al0,3As) ist, aber die n-leitend ist und eine
Dotierungskonzentration von 5 · 10¹⁶ Dantoratomen/cm³ auf
weist.
Die drei Schichten 6, 7 und 9 enthalten einen ringförmigen
Teil 12, 13 bzw. 8, der mit Zink dotiert ist und
eine Dotierungskonzentration von etwa 10¹⁹ Akzeptoratomen/cm³
aufweist.
Die der Emissionsfläche 11 gegenüber liegende Fläche
der Schicht 6 wird mit einer Isolierschicht 5 aus Siliziumoxid
(SiO₂) überzogen, das mit Phosphor dotiert ist, um
die etwaigen mechanischen Spannungen herabzusetzen. Die
genannte Schicht 5 enthält Fenster; die innerhalb dieser
Fenster liegenden Kontaktflächen sind mit Elektroden in
Form mit Zink oder Beryllium dotierter Goldschichten kontaktiert;
eines der genannten Fenster liegt bei 4 und enthält
die Elektrode der stark dotierten p⁺-leitenden ringförmigen
Kontaktzone 12, die mit Germanium oder Silizium dotiert ist,
während ein anderes Fenster bei 3 liegt und die Kontaktelektrode
des mittleren Teiles der n-leitenden Schicht 6
enthält.
Die Anordnung ist auf einem Metallsockel 10 befestigt,
der eine Wärmeableitvorrichtung bildet, während zwischen
diesem Kühlkörper und der elektrolumineszierenden Diode
eine Schicht 2 aus dielektrischem Material mit guter Wärme
leitfähigkeit, z. B. eine Berylliumoxidplatte angeordnet wird,
die selber metallisiert ist, um einerseits mit dem Sockel
und andererseits mit dem Kristall verschweißt werden zu
können.
Die Dicke der Schicht 1 beträgt 100 µm und die der
Schicht 9 beträgt 3 µm, während die aktive Schicht eine
Dicke von 2 µm und die Schicht 6 eine Dicke von etwa 1 µm
aufweist.
Wenn die Diode in der Durchlaßrichtung polarisiert ist,
sendet der mittlere Teil der Schicht 7 eine isotrope Strahlung
aus, die teilweise von der Ausgangsfläche 11 und von
der unteren Fläche der Schicht 6 reflektiert wird, wobei
die Schichten 1, 9 und 6 für die genannte Strahlung wegen
ihres größeren Aluminiumgehalts durchlässig sind und die
Fläche 11 teilweise reflektierend ist infolge der Tatsache,
daß der Grenzwinkel der Totalreflexion an der Zwischenfläche
etwa 17° beträgt. Die Injektion freier Löcher in die
Schicht 7 ist befriedigend, u. a. durch das Vorhandensein
der Schicht 9; die Reflexionen an den Außenoberflächen
führen zu einer merklichen Absorption der Strahlung in der
Schicht 7, was mit dem Erzeugen von Ladungsträgern einhergeht,
die zu zusätzlicher Rekombinationsstrahlung führen,
wobei dieser "Photon recycling"-Mechanismus wiederholt wird
und auf diese Weise zum Erhalten einer äußeren Lichtquantenausbeute
von etwa 10% beiträgt.
Die in Fig. 2 gezeigte Halbleiteranordnung enthält
eine sehr dicke erste Schicht 21, die eine Auskehlung
enthält und infolgedessen in der Mitte bei 22 eine geringere
Dicke aufweist; die genannte erste Schicht besitzt einen
flachen Teil 28, der den Boden der Auskehlung bildet und
der die Austrittsfläche für die Strahlung ist, und eine
aktive Schicht 23 aus einem Material, dessen verbotene
Bandbreite kleiner als die des Materials der Schicht (21-22)
und des Materials der unterliegenden Schicht 24 ist, wobei
die letztere Schicht die dritte Schicht der Diode ist.
Der Umfangsteil 21, 30, 29 der drei Schichten ist stark
dotiert und weist denselben Leitungstyp wie der mittlere
Teil 22 der ersten Schicht auf, der somit dem der Schichten
23 und 24 entgegengesetzt ist.
Die untere Fläche der Diode kontaktiert die koaxialen
Kontaktelektroden 25 und 27, die durch ein Dielektrikum 26
gegeneinander isoliert werden. Die genannten Elektroden
bilden den Sockel auf dem die Diode befestigt werden kann,
und bilden zugleich einen Kühlkörper.
Die in Fig. 2 dargestellte Anordnung wird durch dieselben
Halbleitermaterialien wie die der Diode nach Fig. 1
mit anderen Dotierungskonzentrationen und anderen Abmessungen
gebildet. Die Dicke des Umfangteiles 29-30-21 beträgt 300 µm
und die Dotierungskonzentration im genannten Teil ist
2 · 10¹⁹ Akzeptoratome/cm³; die Dicke des mittleren Teiles
der p-leitenden Schicht 22 beträgt 10 µm umd die Dotierungs
konzentration dieser Schicht ist 5 · 10¹⁷ Akzeptoratome/cm³;
die Dicke des n-leitenden aktiven Gebietes 23 beträgt 0,5 µm
bis 2 µm und dieser Teil enthält 10¹⁸ bis 5 · 10¹⁸ Donatoratome/cm³
bei einem Ausgleichsfaktor<0,2; schließlich ist
die Dicke des mittleren Teiles der n-leitenden Schicht 24
kleiner als 2 µm und dieser mittlere Teil enthält weniger
als 10¹⁷ Donatoratome/cm³.
Die in Fig. 1 dargestellte Leuchtdiode ist eine allgemein
zu verwendende Diode, die z. B. für die Herstellung von
Photokoppelanordnungen bestimmt ist. Die an Hand der Fig. 2
beschriebene Diode mit kleinerer Oberfläche ist seitlich
weniger ausgedehnt, was eine Begrenzung der Anzahl aufeinanderfolgender
"Photon recycling"-Schritte bedeutet, aber
die aktive Zone ist stärker als die aktive Zone der Diode
nach Fig. 1 dotiert; dies hat zur Folge, daß die Dioden vom
letzteren Typ schneller wirken und eine größere Helligkeit
aufweisen. Die genannten Dioden sind vor allem zur Verwendung
in Anordnungen zur Kommunikation über optische
Fasern geeignet.
Claims (12)
1. Halbleiteranordnung zum Erzeugen elektromagnetischer
Strahlung mit einem Halbleiterkörper mit Hetero-Struktur,
der eine erste Halbleiterschicht (1, 9) von einem ersten
Leitungstyp aus einem ersten Halbleitermaterial, darauf
eine zweite elektrolumineszierende Halbleiterschicht (7)
aus einem zweiten Halbleitermaterial mit einer direkten
Bandstruktur und darauf eine dritte Halbleiterschicht (6)
vom zweiten, entgegengesetzten Leitungstyp aus einem
dritten Halbleitermaterial enthält, wobei die erste (1)
und die dritte (6) Halbleiterschicht eine größere
verbotene Bandbreite als die zweite Halbleiterschicht (7)
aufweisen und so mit der zweiten Schicht je einen
Hetero-Übergang bilden, wobei die erste Halbleiterschicht
(1) eine teilweise reflektierende, erste ebene Oberfläche
(11) aufweist, durch die Strahlung austritt, und die
dritte Halbleiterschicht (6) eine der ersten Oberfläche
gegenüberliegende reflektierende zweite ebene Oberfläche
aufweist, die mit einer Kontaktfläche und zugehöriger
Elektrode (3, 4) versehen ist,
dadurch gekennzeichnet,
daß
- a) zum Ausnutzen des Photonen-Kreislauf-Effektes (photon recycling) die zweite Halbleiterschicht (7) einen Kompensationsfaktor von weniger als ¹/₃ und eine Dicke zwischen 0,1 und 3 Absorptionslängen für die Strahlung aufweist, und
- b) sich eine hochdotierte Kontaktzone (12, 13, 8) vom ersten Leitungstyp von einer ebenfalls auf der zweiten ebenen Oberfläche angeordneten Kontaktfläche bis zu der ersten Halbleiterschicht (1) erstreckt.
2. Halbleiteranordnung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die erste Halbleiterschicht (1) p-leitend und die
zweite Halbleiterschicht (7) n-leitend ist.
3. Halbleiteranordnung nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die zweite Halbleiterschicht (7) aus
Galliumaluminiumarsenid mit der Zusammensetzung Ga1-x Al x As
(0<x <0,25) besteht und die erste (1) und die dritte
(6) Halbleiterschicht aus Galliumaluminiumarsenid mit der
Zusammensetzung Ga1-y Al y As (y x +0,1) bestehen.
4. Halbleiteranordnung nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die zweite Halbleiterschicht (7) eine Zusammensetzung
Ga1-x Al x As (0<x <0,15) aufweist und die erste (1) und
die dritte (6) Halbleiterschicht eine Zusammensetzung
Ga1-y Al y As mit y praktisch gleich x +0,2 aufweisen.
5. Halbleiteranordnung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß zwischen der ersten (1) und der zweiten (7)
Halbleiterschicht eine Zwischenschicht (9) vom gleichen
Leitungstyp wie die erste Schicht mit einer höheren
Dotierungskonzentration als die erste Schicht und einer
niedrigeren Dotierungskonzentration als die Kontaktzone
erzeugt ist.
6. Halbleiteranordnung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die zweite Halbleiterschicht (7) eine Dicke zwischen
0,5 und 3 µm und eine Dotierungskonzentration zwischen
5 · 10¹⁷ Atomen/cm³ und 5 · 10¹⁸ Atomen/cm³ aufweist.
7. Halbleiteranordnung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Produkt der Dicke in cm und der
Dotierungskonzentration in Atomen/cm³ für die erste (1)
und die dritte (6) Halbleiterschicht zwischen 10¹³ und
10¹⁵ cm-2 liegt.
8. Halbleiteranordnung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die dritte Halbleiterschicht (6) eine Dicke von
höchstens 5 µm und eine Dotierungskonzentration von
höchstens 10¹⁸ Atomen/cm³ aufweist.
9. Halbleiteranordnung nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet,
daß die dritte Halbleiterschicht (6) eine Dicke von
höchstens 2 µm und eine Dotierungskonzentration von
höchstens 10¹⁷ Atomen/cm³ aufweist.
10. Halbleiteranordnung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die reflektierende Oberfläche der dritten
Halbleiterschicht (6) außerhalb der Kontaktflächen mit
einer Isolierschicht (5) überzogen ist.
11. Halbleiteranordnung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Strahlung aus dem Boden einer in der ersten
Schicht (21) vorgesehenen Auskehlung heraustritt (Fig. 2).
12. Halbleiteranordnung nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Elektroden (25, 27) koaxial sind, wobei sich die
äußere Elektrode (27) über die Kontaktzone (29) dem die
Auskehlung umgebenden Teil der ersten Schicht anschließt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7811857A FR2423869A1 (fr) | 1978-04-21 | 1978-04-21 | Dispositif semiconducteur electroluminescent a recyclage de photons |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2915888A1 DE2915888A1 (de) | 1979-10-31 |
DE2915888C2 true DE2915888C2 (de) | 1989-01-19 |
Family
ID=9207447
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19792915888 Granted DE2915888A1 (de) | 1978-04-21 | 1979-04-19 | Elektrolumineszierende halbleiteranordnung |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4243996A (de) |
JP (2) | JPS54141592A (de) |
CA (1) | CA1137606A (de) |
DE (1) | DE2915888A1 (de) |
FR (1) | FR2423869A1 (de) |
GB (1) | GB2019643B (de) |
NL (1) | NL7902967A (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10020464A1 (de) * | 2000-04-26 | 2001-11-08 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierendes Halbleiterbauelement auf GaN-Basis |
DE10026255A1 (de) * | 2000-04-26 | 2001-11-08 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Lumineszenzdiosdenchip auf der Basis von GaN und Verfahren zum Herstellen eines Lumineszenzdiodenbauelements mit einem Lumineszenzdiodenchip auf der Basis von GaN |
US8129209B2 (en) | 2000-10-17 | 2012-03-06 | Osram Ag | Method for fabricating a semiconductor component based on GaN |
US8436393B2 (en) | 2000-05-26 | 2013-05-07 | Osram Gmbh | Light-emitting-diode chip comprising a sequence of GaN-based epitaxial layers which emit radiation and a method for producing the same |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2070859B (en) * | 1980-02-07 | 1984-03-21 | Stanley Electric Co Ltd | Hetero-junction light-emitting diode |
JPS5834986A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-01 | Sharp Corp | 発光素子の製造方法 |
JPS59145581A (ja) * | 1984-02-03 | 1984-08-21 | Hitachi Ltd | 発光半導体装置 |
JP2681431B2 (ja) * | 1991-05-31 | 1997-11-26 | 信越半導体株式会社 | 発光素子 |
DE59814431D1 (de) * | 1997-09-29 | 2010-03-25 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Halbleiterlichtquelle und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US20010042866A1 (en) | 1999-02-05 | 2001-11-22 | Carrie Carter Coman | Inxalygazn optical emitters fabricated via substrate removal |
DE19963550B4 (de) * | 1999-12-22 | 2004-05-06 | Epigap Optoelektronik Gmbh | Bipolare Beleuchtungsquelle aus einem einseitig kontaktierten, selbstbündelnden Halbleiterkörper |
DE10017337C2 (de) * | 2000-04-07 | 2002-04-04 | Vishay Semiconductor Gmbh | Verfahren zum Herstellen lichtaussendender Halbleiterbauelemente |
CN1292494C (zh) * | 2000-04-26 | 2006-12-27 | 奥斯兰姆奥普托半导体有限责任公司 | 发光半导体元件及其制造方法 |
JP2003533030A (ja) * | 2000-04-26 | 2003-11-05 | オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | GaNをベースとする発光ダイオードチップおよび発光ダイオード構造素子の製造法 |
US20030198795A1 (en) * | 2002-04-17 | 2003-10-23 | Grant William K. | Modular material design system and method |
US10707380B2 (en) * | 2017-10-24 | 2020-07-07 | Xiamen Sanan Optoelectronics Technology Co., Ltd. | Light-emitting diode |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2273371B1 (de) * | 1974-05-28 | 1978-03-31 | Thomson Csf | |
JPS5734671B2 (de) * | 1974-09-20 | 1982-07-24 | ||
GB1478152A (en) * | 1974-10-03 | 1977-06-29 | Standard Telephones Cables Ltd | Light emissive diode |
GB1531238A (en) * | 1975-01-09 | 1978-11-08 | Standard Telephones Cables Ltd | Injection lasers |
FR2319980A1 (fr) * | 1975-07-28 | 1977-02-25 | Radiotechnique Compelec | Dispositif optoelectronique semi-conducteur reversible |
US4037241A (en) * | 1975-10-02 | 1977-07-19 | Texas Instruments Incorporated | Shaped emitters with buried-junction structure |
JPS5448493A (en) * | 1977-03-23 | 1979-04-17 | Toshiba Corp | Semiconductor optical device |
-
1978
- 1978-04-21 FR FR7811857A patent/FR2423869A1/fr active Granted
-
1979
- 1979-04-12 CA CA000325482A patent/CA1137606A/en not_active Expired
- 1979-04-17 NL NL7902967A patent/NL7902967A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-04-18 GB GB7913397A patent/GB2019643B/en not_active Expired
- 1979-04-18 US US06/031,242 patent/US4243996A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-18 JP JP4850379A patent/JPS54141592A/ja active Pending
- 1979-04-19 DE DE19792915888 patent/DE2915888A1/de active Granted
-
1984
- 1984-07-02 JP JP1984098575U patent/JPS6035557U/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10020464A1 (de) * | 2000-04-26 | 2001-11-08 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierendes Halbleiterbauelement auf GaN-Basis |
DE10026255A1 (de) * | 2000-04-26 | 2001-11-08 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Lumineszenzdiosdenchip auf der Basis von GaN und Verfahren zum Herstellen eines Lumineszenzdiodenbauelements mit einem Lumineszenzdiodenchip auf der Basis von GaN |
US8436393B2 (en) | 2000-05-26 | 2013-05-07 | Osram Gmbh | Light-emitting-diode chip comprising a sequence of GaN-based epitaxial layers which emit radiation and a method for producing the same |
US8129209B2 (en) | 2000-10-17 | 2012-03-06 | Osram Ag | Method for fabricating a semiconductor component based on GaN |
US8809086B2 (en) | 2000-10-17 | 2014-08-19 | Osram Gmbh | Method for fabricating a semiconductor component based on GaN |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2423869A1 (fr) | 1979-11-16 |
NL7902967A (nl) | 1979-10-23 |
US4243996A (en) | 1981-01-06 |
JPS611749Y2 (de) | 1986-01-21 |
JPS54141592A (en) | 1979-11-02 |
GB2019643A (en) | 1979-10-31 |
FR2423869B1 (de) | 1982-04-16 |
GB2019643B (en) | 1982-05-12 |
JPS6035557U (ja) | 1985-03-11 |
CA1137606A (en) | 1982-12-14 |
DE2915888A1 (de) | 1979-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2915888C2 (de) | ||
DE19817368B4 (de) | Leuchtdiode | |
DE4135813C2 (de) | Oberflächenemittierende Halbleiter-Laservorrichtung | |
DE69315832T2 (de) | Epitaktischer ohmscher Kontakt für integrierte Heterostruktur von II-VI-Halbleitermaterialien und Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP2260516A1 (de) | Optoelektronischer halbleiterchip und verfahren zur herstellung eines solchen | |
DE2624348A1 (de) | Heterouebergang-pn-diodenphotodetektor | |
DE2608562A1 (de) | Halbleiteranordnung zum erzeugen inkohaerenter strahlung und verfahren zu deren herstellung | |
DE2756426A1 (de) | Halbleiteranordnung mit passivierungsschicht | |
DE19803006A1 (de) | Halbleiter-Lichtemissionselement und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2554029C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung optoelektronischer Anordnungen | |
DE2425363A1 (de) | Halbleiterinjektionslaser | |
DE69112288T2 (de) | Hochgeschwindigkeitsoptohalbleitervorrichtung mit mehrfachen Quantentöpfen. | |
DE69635180T2 (de) | Lichtemittierende Halbleitervorrichtung | |
DE2702935A1 (de) | Licht emittierendes halbleiterelement | |
CN1365153A (zh) | 发光二极管 | |
DE3917936A1 (de) | Lichtelektrisches element | |
DE3104082A1 (de) | "lichtemittierende hetero-junction-diode" | |
DE2538248B2 (de) | Elektrolumineszenz-Diode und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE3888575T2 (de) | Lichtemittierende Vorrichtung. | |
DE102010002972B4 (de) | Halbleiterlaserstruktur | |
DE2507357C2 (de) | Halbleiterbauelement und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2732808A1 (de) | Licht emittierende einrichtung und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2600319A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer ir-lumineszenzdiode | |
DE2430687C3 (de) | Kaltemissionshalbleitervorrichtung | |
DE3880442T2 (de) | Epitaxiale scheibe. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |