DE285261C - - Google Patents

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DE285261C
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esters
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16Antifouling paints; Underwater paints

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Stoffe, welche das Ansiedeln niederer Pflanzen, wie Pilze und Algen, auf Holz, Schiffsböden, Nutzpflanzen verhindern sollen, gibt es genug. Dagegen ist die Anzahl von Stoffen, welche auf niedere Tiere, wie Muscheln, Insekten (z. B. weiße Ameisen), sei es vergiftend, sei es durch den Geruch, abhaltend wirken, eine äußerst geringe.
Die Giftwirkung anorganischer Stoffe, wie
ίο Arsen-, Kupfer-Quecksilberverbindungen, ist beispielsweise gegen den Muschelansatz bei Schiffsböden völlig unzureichend. Auch sehr kräftige Gifte für niedere Pflanzen, wie Dinitrophenol und Orthodinitrokresol, sind nur mäßige Gifte für niedere Tiere. Stärker wirken niederen Tieren gegenüber die Xanthogenate, insbesondere das gelbe Kupferxanthogenat; ob gerade durch Abspaltung des äußerst giftigen Schwefelkohlenstoffs, bleibe dahingestellt.
Jedenfalls wirken sie nur unter Selbstzersetzung, daher nicht anhaltend.
Es mußten daher neue Wege betreten werden. Flüchtige Äther und Ester töten in geschlossenem Raum niedere Tiere äußerst rasch.
Das bewirken jedoch andere flüchtige Stoffe (Benzin, Schwefelkohlenstoff, Chloroform) auch. Die Wirkung ist keine Folge der Äther- oder Esternatur.
Der für medizinische Zwecke (Antiparasiticum) benutzte Perubalsam und ähnliche Balsame enthalten aromatische Äther und Ester: Benzoesäure-Benzylester, Zimtsäure-Benzylester, Vanillin. Gegen Motten benutzte ätherische öle (Rosmarinöl, Lavendelöl) enthalten auch Äther oder Ester der aromatischen Reihe. Aber auch für Schiffsbodenanstriche wurde schon ein aromatischer Äther, das Picamar (Propylpyrogallussäure-Dimethyläther), wenn auch nur in Gemischen und ganz zufällig, benutzt.
Eigene Versuche ergaben: Aromatische Äther und Ester wirken schon durch den meist vorhandenen Geruch auf niedere Tiere abhaltend. In weiterer Folge wirken sie aufregend, betäubend, lähmend und schließlich tötlich. Nicht alle Äther und Ester wirken gleich. Ganz ungefähr wirken dieselben um so rascher, je flüchtiger sie sind.
Die meisten Äther und Ester, in denen sich eine Komponente vom Benzol und dessen Homologen ableitet, besitzen einen niedrigen Siedepunkt, sind leicht flüchtig und eignen sich weniger zur Anwendung in der Praxis.
Wenig flüchtige, ungleich stärker wirkende Äther und Ester leiten sich hingegen vom Naphtalin und seinen Homologen bzw. von den Naphtolen und9deren Homologen ab. So:
Naphtolmethyläther C10H7OCH3, Naphtolisoamyläther C10H7O · CH2 -CH2- CH\
,CH3
CHQ
Naphtolacetat
Naphtyläther
Dianaphtylenoxyd
C10H7OCH3CO, C10H7OC10H7,
Alle diese Stowte wirken mehr oder minder kräftig gegen,'niedere Tiere. Die Wirkung gegen niedere/Pflanzen ist jedoch insbesondere bei Äthern gering. Bei Estern tritt infolge Wasserzutriits Zerlegung ein; beispielsweise wird NapKtol frei, und dieses wirkt sehr kräftig g^gen niedere Pflanzen.
Ganz Allgemein lassen sich jedoch alle diese
Stoffe in heftige Gifte für niedere Pflanzen
ίο überführen, wenn man in den Atomkomplex
salzbil4ende Gruppen einführt. Dadurch wird auch/Wasserlöslichkeit erzielt.
Als solche salzbildende Gruppen kommen in Betracht:
a) die Hydroxylgruppe —OH,
b) die Aminogruppe —NH2,
c) allenfalls die Iminogruppe = N H.
Ungeeignet hierzu ist die Sulfogruppe — SO3H, da sie die Wirkung vernichtet, und wenig geeignet die Carboxylgruppe, da sie sehr schwächend wirkt.
Als Beispiele seien angeführt:
Monomethyläther des Dioxynaphtalins C10H1
Aminonaphtoläthyläther
das Oxyd des Dinaphtylamins OCH3
6 \
OC2H5
NH9 '
Diese Stoffe wendet man entweder als solche oder nach Überführung in Salze an.
Die Einführung sonstiger Gruppen, wie Halogene, Nitrogruppen, Aldehydgruppen, ist möglich, bietet aber selten (es wäre denn, daß man den Siedepunkt erhöhen oder erniedrigen wollte) Vorteile. Ja, bei Benzolabkömmlingen, die hier jedoch nicht in Betracht kommen, kann durch einzelne Gruppen Wirkungsverminderung oder deren Vernichtung konstatiert werden. So ist Heliotropin (Piperonal) kaum wirksam, der Äthyläther des Dinitrophenols unwirksam; dagegen Essigester des Nitrophenols
.OCH3CO
NO2
noch wirksam.
Genaue Daten über die wirksamen Mengen
der Zusätze lassen sich nicht geben. Doch ist wohl 10 Prozent des Krustengewichts beispielsweise bei einer Schiffsbodenfarbe oder
0,1 Prozent des 'Holzvolumens bei Holz das Minimum.
' Die Zufuhr erfolgt, indem man z.B. diese Stoffe bei Schiffsbodenfarben der Farbe einfach zusetzt, bei Holz diese in Ölen löst oder in Salze überführt und in Wasser löst. Ebenso bei Bespritzungen von Nutzpflanzen. Ester wendet man dann an, wenn man eine Zersetzung wünscht, so daß .eine (pflanzengiftige) Komponente zurückgebildet wird.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Als Anstrichmassen verwendbare Schutzstoffe, welche das Ansiedeln niederer Tiere oder Pflanzen auf leblosen oder lebenden Objekten, wie Schiffsböden, Holz, Nutzpflanzen, hindern, dadurch gekennzeichnet, daß sie Äther oder Ester der Naphtole oder ihrer Homologen oder Derivate, insbesondere Oxy- und Aminoderivate, dieser Verbindungen, nicht jedoch Nitroderivate derselben, enthalten.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202017107189U1 (de) 2017-11-28 2017-12-04 Wenko-Wenselaar Gmbh & Co. Kg Kleiderbügel mit Duftschwamm

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE202017107189U1 (de) 2017-11-28 2017-12-04 Wenko-Wenselaar Gmbh & Co. Kg Kleiderbügel mit Duftschwamm

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