DE2852090C2 - Verfahren zum Überziehen von vernetztem Organopolysiloxan - Google Patents

Verfahren zum Überziehen von vernetztem Organopolysiloxan

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DE2852090C2 DE2852090A DE2852090A DE2852090C2 DE 2852090 C2 DE2852090 C2 DE 2852090C2 DE 2852090 A DE2852090 A DE 2852090A DE 2852090 A DE2852090 A DE 2852090A DE 2852090 C2 DE2852090 C2 DE 2852090C2
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Description

worin
R gleiche oder verschiedene, einwertige, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste,
R- Wasserstoff und/oder gleiche oder verschiedene, einwertige, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste,
R} gleiche oder verschiedene, einwertige, gegebenenfalls durch eine Amino- oder Alkoxygruppe substituierte Kohlenwasserstoffreste,
Y Sauerstoff oder NR2.
a Ooderl,
b und c jeweils die ganzen Zahlen 1.2 oder 3. wobei die Summe von b+chöchstens 4 ist, und
m gleiche oder verschiedene ganze Zahlen im Bereich von 1 bis 10 bedeutet,
verwendet werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Kondensations- oder Hydrotysekatalysator mitverwendet wird.
Es besteht bereits seit einiger Zeit die Aufgabe, vernetztes Organopolysiloxan mit Anstrichmittel zu überziehen. Diese Aufgabe wurde bisher dadurch gelöst, daß das Organopolysiloxan vor der Vernetzung mit bestimmten Zusätzen versehen wurde (vgl. z. B. DE-OS 07 290) oder bestimmte Silane, darunter auch solche der erfindungsgeniäß verwendlen An, in de« Anstrich kurz nach dessen Auftragung eindringen gelassen wurden (vgl. US-PS 35 61 996) oder Organosiloxaneinheiten enthaltende Farbstoffe als Anstrichmittel eingesetzt wurden (vgl. z. B. US-PS 40 38 293). Gegenüber diesen bisher bekannten Lösungen der Aufgabe, vernetztes Organopoiysiloxan mit Anstrichmittel zu überziehen, hat das erfindungsgemäße Verfahren z. B.
die Vorteile, daß es bei einer größeren Anzahl von Arten vernetzter Organopolysiloxane und/oder von Anstrichmitteln und/oder mit leichter zugänglichen Organosiliciumverbindungen durchgeführt werden kann.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren rum Überziehen von vernetztem Organopolysiloxan mit Anstrichmittel, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Silan, das je Molekül mindestens eine über
ίο Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe und mindestens einen über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Amino- oder Alkoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoffrest enthält, und/oder Teilhydrolysat aus solchem Silan
is vor uetn Oberziehen von vernetztem Organopolysiloxan mit Anstrichmittel auf das vernetzte Organopolysiloxan bzw. den mit Anstrichmittel zu überziehenden Teil der Oberfläche von vernetztem Orga.--»polysiloxan aufgetragen und/oder mit dem Anstrichmitte!, bevor damit das vernetzte Organopolysiloxan überzogen wird, vermischt wird.
Silane der erfindungsgemäß verwendten Art als Mischungsbestandteil von unter Ausschluß von Wasser lagerfähigen, bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatür zu Elastomeren vernetzenden Marsen auf Grundlage von Diorganopolysüoxanen (vgl. z. B. DE-OS 19 64 502) verbessern zwar die Haftfestigkeit der aus solchen Massen erzeugten Elastomeren auf Unterlagen, auf denen die Elastomeren erzeugt wurden, nicht aber die Haftfestigkeit von Anstrichen, die auf Elastomeren aus solchen Massen erzeugt wurden.
Als vernetzte Organopolysiloxane können im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens beliebige vernetzte Organopotysiloxane verwendet werden. Bevorzugt sind solche aus unter Ausschluß von Wasser lagerfähigen, bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur zu r.lastomeren vernetzenden oder härtenden Massen auf Grundlage von Diorganopolysiloxan. weil bei Elastomeren aus soicf- en Massen, z. B. bei aus derartigen Elastomeren bestehenden Dichtungen von Holzfenstern oder von Fugen auf Schiffsdecks, besonders oft erwünscht ist, sie mit Anstrichmittel zu überziehen.
Bei der Bereitung von unter Ausschluß von Wasser lagerfähigen, bei Zutritt von Wasser bei Raumtempera-I-zu Elastomeren vernetzenden Massen auf Grundlage von Diorganopolysiloxan. aus denen irr Rahmen der Erfindung bevorzugte, vernetzte Organopolysiloxane erzeugt werden können, können in den gleichen Mengen wie bisher beliebige Stoffe verwendet werden, die auch bisher zur Herstellung von unter Ausschluß von Wasser lagerfähigen, bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzenden Massen durch Vermischen von mindestens einer Siliciumverbindung mit mindestens drei an Silicium gebundenen, hvdrolvsierbaren Graupen mit kondensationsfähige Endgruppen aufweisendem Diorganopolysiloxan sowie gegebenenfalls weiteren Stoffen, wie Füllstoffen, z. B. pyrogen in der Gasphase erzeugtem Siliciumdiöxyd oder Calciumcarbonat, Kondensationskatalysatoren,
Z. B- DibiiiyJziiiJjuiJaufai, VVciChiTiacbcrfi, Z. B. bei Raumtemperatur flüssigem Dimethylpolysiloxan, das durch Trimethylsiloxygruppen endblockiert ist, und Polyoxyalkylenglykol, verwendet werden konnten.
Beispiele für mindestens drei an Silicium gebundene, hydrolysierbare Gruppen aufweisende Siliciumverbindungen, die bei einer derartigen Bereitung eingesetzt werden können, sind somit Silane der allgemeinen
Formel
worin R gleiche oder verschiedene, einwertige, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste und Z gleiche oder verschiedene hydrolysierbare Gruppen bedeutet und a 0 oder 1 ist, und deren 2 bis 10 Siliciumatome je Molekül aufweisende Teilhydrolysate. Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R sind Aikylreste, wie der Methyl-, Äthyl-, n-Propyl- und Isopropylrest sowie Octadecylreste: Alkenylreste, wie der Vinyl- und Allylrest; cycloaliphatische Kohlenwasserstoffreste, wie der Cyclopentyl- und Cyclohexylrest sowie Methylcyciohexyl- und Cyclohexenylreste: Arylreste. wie der Phenylrest und Xenylreste: Aralkylreste. wie der Benzyl-, beta-Phenyläthyl- und der beia-Phenylpropylrest; sowie Alkarylreste. wie Tolylreste.
Als substituierte Kohlenwasserstoffreste R sind Halogenaryireste, wie Chlorphenyl- und Bromphenylreste, sowie Cyanalkylreste, wie der beta-Cyanäthylrest, bevorzugt.
Insbesondere wegen ^er leichten Zugänglichkeit ist als Rest R der Methylrest bevorzugL
Beispiele für hydrolysierbare Gruppen Z sind
Acyloxygruppen ( —OOCR1),
gegebenenfalls substituierte Kohlenwassersioffoxygruppen (— OR1),
Aminoxygruppen (—ONR2 1),
Aminogruppen (z. B. — NR2'),
Acyiaminogruppen (z. B. -NR1COR'), Oximgruppen (z. B. -ON = CR2') und
PhosphatgruppcP
Il ο
In diesen Formeln bedeutet R' gleiche oder verschiedene einwertige, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste. Der Fachmann weiß aber auch, daß zumindest bei einigen der vorstehend angegebenen Formeln zumindest eines der R' auch Wasserstoff sein kann.
Beispiele für Acyloxygruppen sind die Formyloxy- und Aceioxygpjppe.
Beispiele für Kohlenwasserstoffoxygruppen sind die Methoxy-, Äthoxy- und Isopropenyloxygruppe.
Ein Beispiel für eine substituierte Kohlenwasserstoffoxygruppe ist die Methoxyäthylenoxygruppe.
Beispiele für Aminoxygruppen sind die Dimethyiaminoxy- und Diäthylaminoxygruppe.
Beispiele für Aminogruppen sind die n-Butylamino-, sec.-Butylamino- und Cyclohexylaminogruppe.
Ein Beispie! für eine Acylaminogruppe ist die Benzoylaininogruppe.
laurat in einer weiteren Packung bestehen und Elastomere ergeben.
Andere Beispiele für vernetzte Organopolysiloxane, die durch das erfindungsgemäße Verfahren überzogen werden können, sind Elastomere oder harzartige Produkte, die in der Hitze, meist bei Temperaturen über 1000C, durch Kondensation oder Radikalbildung, z. B. mit Dicumylperoxyd, aus Organopolysiloxan erzeugt werden.
Beispiele für vernetzte Organopolysiloxane, die durch das erfindungsgemaße Verfahren überzogen werden können, sind schließlich auch Elastomere oder harzartige Produkte, die durch Anlagerung von Si-gebundenen Wasserstoffatomen von Organopolysiloxanen, die solche Wasserstoffatome enthalten, an aliphatische Mehrfachbridungen von Organopolysiloxanen, die solche Mehrfachbindungen enthalten, in Gegenwart von diese Anlagerung förderndem Katalysator, wie Platinverbindung, erzeugt werden.
Die, z.B. weil die besten Ergebnisse liefernd, bevorzugten Silane, die je Molekül mindestens eine über '-Ohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe und iwindestens einen über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Amino- oder Aikoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoffrest enthalten, können durch die allgemeine Formel
Rp:c;iiplp für Πγίιηρτπηηρη ςϊηΗ Hip
wiedergegeben werden.
In dieser Formel haben R und a die oben dafür angegebene Bedeutung und es bedeuten
R2 Wasserstoff und/oder gleiche oder verschiedene einwertige Kohlenwasserstoffreste,
R3 gleiche oder verschiedene einwertige, gegebenenfalls durch eine Amino- oder Aikoxygruppe substituierte Kohlenwasserstoffreste,
Y Sauerstoff oder NR2,
bund cjeweils die ganzen Zahlen 1, 2 oder 3, wobei die Summe von 6+chöchstens4ist, und
m gleiche oder verschiedene ganze Zahlen ' m Bereich von 1 bis 10.
Die oben angegebenen Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R gelten, mit Ausnahme des Vinylrests, im vt/llWi UIIIIUIIg uuui lui ιwiin.iiν/355£Γ5!Οι ■ TCSiC iV.
Weitere Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R2 sind der η-Butyl-, tert.-ButyI-, 3,5.5-Trimethylcyclohexyl- und der 2,3.4-Triäthylcyclohexylrest. Vorzugsweise ist jedoch mindestens ein R2 Wasserstoff.
Beispiele für Reste R3 sind Alkylreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie der Methyl-, Äthyl- und n-Butylrest sowie der see- und tert.-Butylrest: Aminoalkylreste, wie der beta-Aminoäthylrest: Alkoxyalkylreste, wie der beta-Methoxyäthylrest; Cycloalkylreste. wie der Cyclohexylrest; Arylreste. wie der Phenylrest, und
Acetonoxim- und 2-Butanonoximgruppe.
Ein Beispiel für eine Phosphatgruppe ist die Di-n-butylphosphatgruppe.
Weitere Beispiele für vernetzte Organopolysiloxane, die durch das eri'indungsgemäße Verfahren überzogen werden können, sind Elastomere oder harzartige Produkte von sogenannten »Zweikomponentensystemen«, wie sie z. B. aus in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe aufweisendem Dimethylpolysiloxan und Füllstoff in einer Packung und einem Gemisch aus Polyäthylsilikat und Dibutylzinndi-Einzelne Beispiele für Silane der oben zuletzt genannten Formel sind solche der Formeln
(CH3O)3Si(CH2)JNH(CH2J2NH2,
H2N(CH2)2O(CH2)3Si(OCH2CH2NH2)jund
H2N(CH2)2O(CH2)3Si(OC2H5)j
sowie die Verbindungen mit den Bezeichnungen
N-beta-Aminoäthyl-gamrna-aminopropyl-
triäthoxysilan,
beta-Aminoäthyllrtäthoxysilan,
N-beta-Aminoäthyl-delta-aminobuiyltriathoxy-
silan,
gamma-Aminopropyitriäthoxysilan,
Aminomethyltrimethoxy silan,
N-beta-Aminoäthyl-gamma-aminopropyltris-
(methoxyäthyiencxy)-silan und
delta-Aminobutykriäthoxysilan.
D;e Verwendung von Silan, das je Molekül mindestens eine über Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe und mindestens einen über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Amino- oder Alkoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoffrest enthält, ist gegenüber der Verwendung von Teilhydrolysat solchen Silans bevon"is;t ]
Wird jedoch Teilhydrolysat von Süan ·ια·> je Molekül mindestens eine über Kohlenstoff ρπ Sil-num gebundene Aminogruppe und mindestens einen über Sauerstoff an Silicium gebundenen, ein -. "tigen, gegebenenfalls durch cine Amino- oder A'koXjgruppe substituierten Kohlenwasserstoffrest ·> .thält. eingesetzt, so ist es bevorzugt, daß solcnes 1 «(hydrolysat höchstens 10 Siliciumatome je Molekül enthält.
Falls erwünscht, können Gemische ve-schiedener Silane, die in jedem Molekül mindestens eine über Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe und mindestens einen über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest enthalten, verwendet werden.
Weil auf diese Weise geringere Mengen von jo erfindungsgemäß zur Verbesserung der Haftung von Anstrich auf vernetztem Organopolysiloxan verwendeter. mind2stens eine über Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe enthaltender Organosiliciumverbindung benötigt werden, ist es bevorzugt, solche Organosiliciumverbindung vor dem Oberziehen von vernetztem Organopolysiloxan mit Anstrichmittel auf das vernetzte Organopolysiloxan bzw. den mit Anstrichmittel zu überziehenden Teil der Oberfläche von vernetztem Organopolysiloxan aufzutragen und nicht ^o solche Organosiliciumverbindung mit dem Anstrichmittel zu vermischen. Es kann bei diesem Auftragen zweckmäßig sein, Silan, das je Molekül mindestens eine über Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe und mindestens einen über Sauerstoff an Silicium gebundener·., einwertigen, gegebenenfalls durch eine Amino- oder Alkoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoffe st enthält, und/oder Tei'hydrolysat aus solchem Silan in mit Lösungsmittel verdünnter Forrn einzusetzen. Für diese Verdünnung können eingesetzt werden beispielsweise aliphaiische Kohlenwasserstoffe, wie Alkane mit Siedepunkten im Bereich von 120 bis 18O0C be· I bar. aromatische Kohlenwasserstoffe, wie ToIsjoI end Xylol; Ketone, wie Methylethylketon; Alkohole, wie Methanol oder Isopropanol; und/oder j5 Chlorkohlenwasserstoffe, wie Trichlorethylen. Der zu überziehenden Teil der Oberfläche von vernetztem Organopolysiloxan kann z. B. durch Sprühen, Streichen, Walzen oder Tauchen erfolgen. Vor diesem Auftragen, gleichzeitig mit diesem Auftragen und dabei grtrennt oder im Gemisch mit erfindungsgemäß verwendeter, mindestens eine Aminogruppe enthaltender Organosiliciumverbindung und/oder nach diesem Auftragen kann auf das vernetzte Organopolysiloxan bzw. den mit Anstrichmittel zu überziehenden Teil der Oberfläche von vernetztem Organopolysiloxan mindestens ein Kondensations- oder Hydrolysekatalysator aufgetragen werden.
Beispiele für Kondensations- oder Hydrolysekatalysatoren sind Metallcarbonsäuresalze oder Organometallcarbonsäuresalze von Metallen der elektromotorischen Spannungsreihe von Blei bis Mangan (vgl. Handbook of Chemistry and Physics, 31. Auflage. Cleveland, Ohio, 1949, Seite 1465), insbesondere von Zinn, wie Dibutylzinndilaurat. Dibutylzinndiacetat, ein Gemisch aus Dibutylzinndiacylaten, wobei sich die Acylatgruppen jeweils von 9 bis Π Kohlensioffatome je Molekül aufweisenden Carbonsäuren, worin die Carboxylgruppe bei mindestens 90 f. <;wichtsprozent der Säuren an ein tertiäres Kohlenstoffat m gebunden ist, ableiten, Dibutylzinndioktoat, Distannoxan?. z. B. Diaeetoxytetrabutyldistannoxan und Dioleoyltetramethyidislannoxan; ferner Eisenoktoat, Bleiokioat, Bleilauroat und hoballnaphthenat; Titanester, wie Tetrabutyltita nat; Amine, wie n-Hexyiamin; sowie Aminsalze, wie n-Hexylaminhydrochlorid und n-Butylaminacetat.
Bei den im Rahmen der Erfindung verwendeten Anstrichmitteln kann es sich um Lacke, wäßrige Dispersionen oder Lasuren handeln, z. B. um solche auf Grundlage von Alkydharz. Polyurethan bzw. Ausgangsprodukten für PoIv urethan. Nitrocellulose. Epoxyd. Polyester oder Polyvinylchlorid oder Mischpolymerisat von Polyvinylchlorid, die üblicherweise in 01 ganischem Lösungsmittel gelöst sind, oder um solche auf Grundlage von Acrylharz, Polyvinylacetat oder Mischpolymerisat von Polyvinylacetat und/oder Styrol, wie Polystyroiacrylat, die üblicherweise als wäßrigt Dispersionen eingesetzt werden.
Wird erfindungsgemäß zur Verbesserung der Haftung von Anstrich auf vernetztem Organopolysiloxan verwendete, mindestens eine über Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe enthaltende Organosiliciumverbindung dem Anstrichmittel zugesetzt, so beträgt die Menge solcher Organosiliciumverbindung vorzugsweise 0.1 bis 10 Gewichtsprozent Organosiliciumverbindung, bezogen auf die Gesamtmenge von Anstrichmittel und Organosiliciumverbindung.
Im folgenden beziehen sich alle Angaben von Teilen und Prozentsätzen auf das Gewicht, soweit nichts anderes angegeben ist.
Die in den folgenden Beispielen verwendeten vernetzten Organopolysiloxane. nämlich Organopolysil-
l A hM\ i
eine über Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe aufweisender Organosiliciumverbindung am Gesamtgewicht von solcher Organosiliciumverbindung und Lösungsmittel kann z. B. 1 bis 90 Gewichtsprozent betragen.
Das Auftragen von erfindungsgemäß zur Verbesserung der Haftung von Anstrich auf vernetztem Ofganöpölysiloxän verwendeter, rnindesteiis eine über Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe enthaltender Organosiliciumverbindung auf das vernetzte Organopolysiloxan bzw. den mit Anstrichmittel Elastomer A
Ein Gemiscu aus 120 Teilen eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe aufweisenden Dirnethylpolysrloxans mit einer Viskosität von 80 000 niPa · s bei 25°C, 80 Teilen eines durch Trimethylsiioxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 35 mPa · s bei 25°C und 8 Teilen eines Polyoxyalkylenglykols aus 40 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 60 Gewichtsprozent Propyienoxyd mit einem durchschnittlichen Molekular-
gewicht von 3400 werden mit 28 Teilen einer Mischung aus 2 Mol Mcthyltris-(butanon-2-oxim)-silan und 1 Mol Mcthyltris-(cyclohcxylamino)-silan sowie mit 2,4 Teilen des Silans der Formel
(CH3O)jSi(CH2)iNH(CH2)2NH2
vermischt. In die So erhaltene Mischung Werden zunächst 180 Teile Calciumcarbonat.dessenTcifchen mit 3% Stearinsäure beschichtet oder überzogen sind, und 16 Teile pyrogen in der Gasphase erzeugtes SÜiciumdioxyd mit einer Oberfläche von 150 m2/g und schließlich 0.4 teile Dibutyizinndüaurat eingemischt.
Die so erhaltene, unter Ausschluß von Wasser lagerfähige Masse wird in etwa 5 mm dicker Schicht auf einer ebenen Unterlage bei Raumtemperatur dem in der ι -, Luft erhaltenen Wasserdampf ausgesetzt und dadurch zu einem Elastomeren vernetzt, das 7 Tage nach dem Ausbreiten de·· Masse auf der Unterlage eingesetzt wird.
Elastomer B '"'
100 Teile eines durch Trimethylsiloxygruppen endblockiertcn Diorganopolysiloxans aus 9953 Molprozent Dimethylsiioxaneinheiten und 0.07 Molprozent Vinylmethylsiloxaneinheiten mit einer Viskosität von etwa 5 ■ 10* mPa · s bei 25°C werden zunächst mit 7 Teilen eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von etwa 40 mPa · s bei 25°C und 40 Teilen pyrogen in der Gasphase erzeugtem v· Siliciumdioxyd mit einer Oberfläche von 200 m2/g und dann mil I Teil 95%igem Dicumylpcroxyd vermischt.
Die so erhaltene Mischung wird in Form einer Platte 15 Minuten auf 165°C und 4 Stunden auf 200' C erhitzt und so zu einem Elastomeren vernetzt. r.
Beispiel !
Auf Teile der Oberfläche von Elastomer A wird eine Lösung aus 50 Teilen des Silans der Formel
(CHjO)3Si(CH2)JNHiCH2I2NH2.
50 Teilen Toluol und 5 Teilen Tetra-n-butyJtitanal aufgesirichen. Es wird eine Stunde bei Raumtemperatur trocknen gelassen. Dann wird auf die Teile der Oberfläche von Elastomer A. auf die Silpn aufgetragen wurde, als Anstrichmittel 1 ein handelsüblicher Lack auf Grundlage von Alkydharz bzw. als Anstrichmittel 2 eine handelsübliche Holzlasur auf Grundlage von Alkydharz bzw. als Anstrichmittel 3 ein handelsüblicher Zweikemponenten-Polyurethanlack bzw. als Anstrichmittel 4 ein handelsübliches weißes Anstrichmittel auf Grundlage einer wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisates aus Styrol und Vinylacetat aufgestrichen. Alle 4 Anstriche sind deckend und ohne Verlaufsstörungen.
Beispiel 2
Die in Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt mit der Abänderung, daß anstelle von Elastomer A Elastomer B verwendet wird. Alle 4 Anstriche sind deckend und ohne Verlaufsstörung.
Vcrgleichsversuch (a)
Die in Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt mit der Abänderung, daß vor dem Auftragen der Anstrichmittel keine Vorbehandlung der Oberfläche des Elastomeren erfolgt. Es sind Verlaufsstörungen zu beobachten.
Vcrglcichsversuch (b)
Die in Beispiel 2 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt mit der Abänderung, daß vor dem Auftragen der Anstrichmittel keine Vorbehandlung der Oberfläche des Elastomeren erfolgt. Es sind Verlaufsstörungen zu beobachten.
Nach einem Monat wird bei jedem Anstrich ein Quadrat mit einer Seitenlänge von 2.54 cm mittels einer Rasierklinge in 100 gleich große Quadrate mit einer Fläche von je 6.45 mm2 zerschnitten. Auf das so erhaltene Gitter wird ein druckempfindliches Klebeband aufgerückt, das dann wieder mit einem Winkel von etwa 3O1- langsam abgezogen wird. Die Menge der dabei a.jf dem Elastomer verbleibenden kleinen Quadrate ergibt den prozentualen Wert der Retention des Anstrichs. Retentionswerte von mindestens 95% entsprechen einer ausgezeichneten Haftung, Retentionswerte von höchstens 65% entsprechen einer schlechten Haftung. Die durchschnittlichen Ergebnisse verschiedener Messungen sind in der folgenden Tabelle wiedergegeben:
Tabelle
Beispie! bzw. % Retention 95 von Anstrich aus Anstrich- 99 4 99
Vergleichs mittel 100 100 100
versuch I 2 2 3 0 0
I 4 100 5 0
2 100
(a) 2
(b) 0

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Verfahren zum Oberziehen von vernetztem Organopolysiloxan mit Anstrichmittel, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Silan.das je Molekül mindestens eine über Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe und mindestens einen über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Amino- oder Alkoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoffrest enthält, und/oder Teilhydrolysat aus solchem Silan vor dem Oberziehen von vernetztem Organopolysiloxan mit Anstrichmittel auf das vernetzte Organopolysiloxan bzw. den mit Anstrichmittel zu überziehenden Teil der Oberfläche von vernetztem Organopolysiloxan aufgetragen und/oder mit dem Anstrichmittel, bevor damit das vernetzte Organopolysiloxan überzogen wir. vermischt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Silane, die je Molekül mindestens eine über Kohlenstoff an Silicium gebundene Aminogruppe und mindestens einen über Sauerstoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Amino- oder Alkoxygruppe substituierten Kohlenwasserstoffrest enthalten, solche der allgemeinen Formel
DE2852090A 1978-12-01 1978-12-01 Verfahren zum Überziehen von vernetztem Organopolysiloxan Expired DE2852090C2 (de)

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