DE1934356C3 - Mittel zum Herstellen von klebrige Stoffe abweisenden Überzügen - Google Patents

Description

Diorganopolysiloxane, nicht übersteigen. Die besten Ergebnisse werden mit 20 bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der in den endständigen Einheiten. Si-gebimdene Hydroxylgruppen einhaltenden Diorganopolysüoxane, an den Silanen der allgemeinen Formel RSi(OR¹);, erzielt.

Die im Rahmen der Erfindung verwendeten in den endständigen Einheiten Si-gebundene Hydroxylgruppen enthaltenden Diorganopolysiloxane können die gleichen sein, wie sie auch bisher in Mitteln zur Herstellung von klebrige Stoffe abweisenden Überzügen eingesetzt wurden. Sie können durch die allgemeine Formel

SiR-yO, y ι H

Vorzugsweise ist der Rest R^;| aliphatisch und enthüll nicht mehr als 5 Koblenstoffalome. Beispiele für Reste R^;l sind der Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-, Isopropyl-. /i'-Methoxyäthyl- und //-Aminoäthylrest.
Der Rest R' kann aliphatisch oder aromatisch sein: vorzugsweise ist er jedoch aliphatisch. Er kann z. B. folgende Gruppierungen enthalten:

ξCNH.,, =CNHCH,CH.,NH, und/oder
_ID ξ COCH₂CH₂NHo.'

Beispiele für Silane der allgemeinen Formel R'Si(OR^:l)_n sind somit y-Aminopropyltriäthoxysilan, N-/)'-Aminoäthyl-v-aminopropyltrimethoxysilan, N-/<-Aminoäthyl-^-aminobutjliriäthoxysilan, die Silane der Formein

wiedergeben werden. In dieser Formel bedeutet R² einen einwertigen, gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest, χ ist durchschnittlich 0,9 bis 1,1, vorzugsweise 0,99 bis 1,01, y durchschnittlich !.9 bis 2,1, vorzugsweise 1,99 bis 2,01, die Summe von χ -f y ist 3 und /; ist eine ganze Zahl im Wert von mindestens 100. Wie z. B. durch den Durchscnittswert von 1,9 bis 2.1 für y angedeutet, können in den Diorganopolysiloxanen außer Diorganosiloxaneinheiten gegebenenfalls Siloxaneinheiten anderen Substitutionsgraus, wie Einheiten der Formel R²SiO₁₁/,, in geringen Mengen vorhanden sein.

Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R- sind Alkylreste, wie Methyl-, Äthyl-, Isopropyl- und Octadecylreste; Alker.«lreste, der Vinylrest; cycloaliphatische Kohlenwasserstoffreste, wie der Cyclohexylrest, und Arylreste, wie der Pht.nylresi Als Beispiel eines substituierten Kohlenwasse.'.stoffr^rstes R- sei der 3,3,3-Trifluorpropylrest genannt. Wegen der leichten Zugänglichkeit sind vorzugsweise mindestens 50"_n der Anzahl der Reste R² Methylreste.

Die Reste R² an den einzelnen Siliciumatomen können gleich oder verschieden sein. Bei den Diorganopolysiloxanen kann es sich um Homopolymere, Mischpolymere oder Gemische aus verschiedenen Mischpolymeren mit jeweils gleichem Polymerisationsgrad oder um Gemische aus gleichen oder verschiedenen Homo- oder Mischpolymeren verschiedenen Polymerisationsgrades handeln.

Wenn keine oder nur besonders geringe Beeinträchtigung der Klebkraft von Klebstoffen, mit denen Überzüge aus den erfindungsgemäßen Mitteln in Berührung kommen, gewünscht wird, so sollten die in den endständigen Einheiten Si-gebundene Hydroxylgruppen aufweisenden Diarganopolysiloxane eine Viskosität von mindestens 100 000 cSt/25 C, vorzugsweise mindestens 1 000 000 cSt/25"C, aufweisen.

Als vernetzende aminosubstituierte Siliciumverbindungen sind, weil damit eine besonders rasche und vollständige Härtung zu besonders haftfesten und reibfesten Überzügen erzielt wird, Silane der allgemeinen Formel

R¹Si(OR³X₁

besonders bevorzugt. In der letztgenannten Formel bedeuten die Reste R³ gleiche oder verschiedene einwertige, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste, und R⁴ bedeutet einen SiC-gebundenen einwertigen Kohlenwasserstoffrest, der mindestens eine Aminogruppe und gegebenenfalls ein oder mehr Äthersauerstoffatome und/oder weitere Substituenlcn enthält.

und

H,NCH₂CH,O(CH.,)_aSi(OC,H_ä)_;l
H₂NCHoCH₂O(CH_ä)₃Si(OCH₂CH,NH,)_:1,

Aminomethyltrimethoxysilan, ri-Aminoäthyltrimethoxysilan und o-Aniinnbuiyltriäthoxysilan. Es können Gemische verschiedener Silane der allgemeinen Formel R'Si(OR^:1)₃ verwendet werden.

Um eine hohe Härtungsgeschwindigkeit zu er/ielcn, werden die Silane der allgemeinen Formel R'Si(OR^:1)_:j zweckmäßig in Mengen von mindestens 0,1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der in den endständigen Einheiten Si-gebundene Hydroxylgruppen enthaltenden Diorganopolysiloxane, eingesetzt. Mehr als 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der in den endständigen Einheiten Si-gebundene Hydroxylgruppen enthaltenden Diorganopolysiloxane, können zu einer unerwünschten vorzeitigen Härtung der Mischung führen. Die besten Ergebnisse werden mit 0,5 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der in den endständigen Einheiten Si-gebundene Hydroxylgruppen enthaltenden Diorganopolysiloxane, an Silanen der allgemeinen Formel R¹Si(OR³);, erzielt.

Gute Ergebnisse werden aujh erzielt, wenn als vernetzende aminosubstituierte Siliciumverbindungen Aminosilane der allgemeinen Formel R²Si(NHR)⁵. worin R² die oben dafür angegebene Bedeutung hat und R⁵ ein einwertiger Kohlenwasserstoffrest ist. Die oben angeführten Beispiele für gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste R² gelten im vollen Umfang auch für die Reste R² in den Aminosilancn, und die oben angeführten Beispiele für unsubstituierte Kohlenwasserstoffreste R- gelten mit Ausnahme des Vinylrests auch für die Kohlenwasserstoffreste R⁵.

Weitere Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R⁵ sind der η-Butyl-, tert.-Butyl-, 3,5,5-Trimethylcyclohexyl- und 2,3,3-Triäthylcyclohexylrest. Wegen ihrer leichten Zugänglichkeit bzw. als zu physiologisch besonders unbedenklichen Produkten führend, sind als Reste R' der η-Butyl- und der Cyclohexylrest bevorzugt. Wenn R⁵ der Cyclohexylrest ist, sind die erfindungsgemäüen Mittel besonders gut zur Ausrüstung von Verpackungsmaterial für klebrige Lebensmittel, wie Fleisch und Süßwaren geeignet. Es können Gemische aus verschiedenen Silanen der Formel R²Si(NHR⁵J₃ oder Gemische aus gleichen oder verschiedenen Silanen der Formelii R²Si(NHR⁵)₃ und R¹Si(OR³J₃ verwendet werden.

Um eine hohe Härtungsgeschwindigkeit zu erzielen, werden die Silane der Formel R²Si(NHR⁵J₃ zweckmäßig in Mengen von mindestens 0.4 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der in den endständigen Einheiten Si-gebundene Hydroxylgruppen enthaltenden Diorganopolysiloxane. eingesetzt. Mehr als IO Ge-

i 934 356 η

5 M 6

wichisprozent, bezogen auf das Gewicht der in Jen Si-gebundene Hydroxylgruppen enthaltenden Diorga-

endsiändigen Einheiten Si-gehundene Hydroxylgrup- nopülysilox.ine, verwendet.

pen enthaltenden Diorganopolysiloxan, können zu Sind die klebrige Stoffe abweisend zu machenden

einer vorzeitigen unerwünschten liariungder Mischung Oberflächen nicht oder nur wenig saugfähig, so werden

führen Die besten Crgehni^e werden mit 1,0 his 5 die erfindungsgemäßen Mitte! zweckmäßig in Mengen

1,5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der in von 0,1 bis 0,5 g Organosiliciumverbindungen je ni-

den endständigen Einheiten Si-gebundene Hydroxyl- klebrige Stoffe abweisend zu machender Oberfläche

gruppen enthaltenden Diorganopolysiloxane, erzielt. eingesetzt. Sind die klebrige Stoffe abweisend zu

Vorzugsweise sind in den erfindungsgemäßen Mit- machenden Oberflächen saugfähig, so werden die

teln zum Herstellen von klebrige Stoffe abweisenden io erfindungsgemäßen Mittel zweckmäßig in Mengen

Überzügen keine oder praktisch keine Verbindungen von 1 bis 3 g Organosiliciumverbindungen je m-

mit Si-gebundenem Wasserstoff enthalten, so daß bei klebrige Stoffe abweisend zu machender Oberflächen

der Lagerung keine unerwünschte Gasbildung auftre- eingesetzt.

ten kann, und somit die in den endständigen Einheiten Das Auftragen der erfindungsgemäßen Mittel auf Si-gebundene Hydroxylgruppen enthaltenden Diorga- 15 die klebrige Stoffe abweisend zu machenden Obernopolysiloxane, die vernetzenden aminosubstituierten flächen kann in beliebiger Weise, z. B. durch Tauchen. Siliciumverbindungen und die Silane der allgemeinen Streichen, Gießen, Sprühen oder Aufwalzen, erfolgen. Formel RSi(OR¹):) oder deren Teilhydrolysate die ein- Zur raschen Entfernung der Lösungsmittel und zur /igen reaktionsfähigen Organosiliciumverbindungen in Beschleunigung der Härtung der Überzüge wird zweck Jen erfindungsgemäßen Mitteln. 20 mäßig auf 70 bis 200'C, vorzugswei e 70 bis i 30 C. Als Zinnverbindungen können auch in den erfin- erwärmt. Die Härtung kann aber auch bei Raumdungsgemäßen Mitteln die gleichen verwendet werden. temperatur erfoigen. wie im lolgenden Beispiel 3 gewic sie bisher in Mitteln zum Herstellu! von klebrige zeigt wird. Beispielsweise bei nicht oder nur wenig Stoffe abweisenden Überzügen auf Grundlage von saugfähigen Oberflächen genügen für eine gute Här-Organopolysiloxanen als Kondensationsbeschleuniger 25 tung
cineesetzt wurden. Beispiele für solche Zinnverbindungen sind insbesondere Diorganozinnacylate, wie ^{bei 70C} 10 bis 60 Sekunden

Dibutylzinndilaurat, Dioctylzinnmaleinat und DiHutyl- ^{bel IOOC} .1 bis 30 Sekunden

/inn-di-2-äthylhexoat. Vorzugsweise werden die Zinn- bei 120' C ! bis 10 Sekunde.

•.erbindungen in Mengen von 0,1 bis 10 Gewichtspro- 3°

/ent. insbesondere 1 bis 5 Gewichtsprozent, jeweils Die mit den erfindungsgemäßen Mitteln hergestellbezogen auf das Gewicht der in den endständigen Ein- ten Überzüge haften fest auf den damit überzogenen heiten Si-gebundene Hydroxylgruppen enthaltenden Oberflächen und sind reibfest sofort nach der Härtung Diorganopolysiloxane. verwendet. oder spätestens 2 bis 4 Stunden nach der Härtung.

Zur Bereitung der erfindungsgemäßen Mittel werden 35 Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich zur Herdie Diorgannpolysiioxane, vernetzenden, von Amin- stellung von klebrige Stoffe abweisenden Überzügen gruppen freien Alkoxysilane, vernetzenden amino- auf beliebigen festen Oberflächen, z. B. auf Papier, substituierten Siliciumverbindungen und die Zinnver- Kunststoffolien, Metallen und keramischen Gegenhindup-ren in organischen Lösungsmitteln gelöst. Diese ständen, und somit beispielsweise zur Herstellung von Lösungsmittel müssen selbstverständlich, soweit als 40 sogenannter, Trenn-, Abdeck- und Mitläuferpapieren, praktisch möglich, wasserfrei sein, dürfen zumindest -pappen und -folien, für die Beschichtung der Rückbei Raumtemperatur keine unerwünschte Einwirkung selten von selbstklebenden Sandern und selbstklebenauf die darin zu lösenden Verbindungen haben und den Folien, für die Ausrüstung von Verpackungssollen bei 70 bis 200 C rasch verdampfen. Beispiele material, wie Papier, Pappschachteln. Metallfolien und für geeignete Lösungsmittel sind bzw. können sein 45 Fässern, z. B. aus Pappe, Kunststoff, Holz oder Eisen Kohlenwasserstoffe, wie Benzine, z. B. Alkangemische oder anderen Metallen, das für Lagerung und Transmit einem Siedebereich von 80 bis 180"C bei 760 mm port von klebrigen Lebensmitteln, wie Honig, Cremes. Hg abs.. Benzol. Toluol und Xylole: inerte Chlor- Kuchen und anderen Süßwaren, Fleisch, oder vor, kohlenwasserstoffe, wie i richioräthyien: Äther, wie Klebstoffen oder anderen klebrigen Stoffen, wie Roh-Di-n-butyläther; Ester, wie Äthylacetat; Alkohole. 50 gummi und Asphalt, bestimmt ist.
wie Isopropanol und Butanol, und Ketone, wie Methyl- In den folgenden Beispielen beziehen sich alle Teile isobutylketon. Wegen ihrer leichten Zugänglichkeit jeweils auf das Gewicht, soweit nichts anderes angsgesind als organische Lösungsmittel Benzine, gegebenen- bin ist.

falls und insbesondere, wenn als aminosubstituierlc Fi c i s π i c I 1

Siliciumverbindungen diejenigen der allgemeinen For 55

me! R-¹Si(OR³);, verwendet werden, im Gemisch mit Eine Lösung von 5 Teilen eines in den endständigen

Sauerstoff enthaltenden organis' hen Lösungsmitteln Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe ent-

zur Verlängerung der Topfzeit, d. h. der Zeit zwischen haltenden Dimcthylpolysiloxans mit einer Plastizität

der Bereitung der Lösungen und dem merklichen Be nach Bra bender von 600 mkg in 88,1 Teilen eines

ginn der Härtung, bevorzugt. Beispiele für solche 60 Alkangemisches mit einem Siedebereich von 80 bis

sauerstoffhaltigen Lösungsmittel sind insbesondere I IOC bei 760 mm Hgabs. wird mit STulen n-Butanol,

Alkohole, wie Isopropano! und Butanol, ferner Ketone, 1,5 Teilen Methyltris-^-methoxyäthoxysilan, 0,3 Teilen

wie Acetylaceton, und Carbonsäuren, wie Essigsäure. Dibutylzinndilaurat und 0.1 Teilen N-^-Aminoäthyl-

Es können Gemische verschiedener Sauerstoff cnthal- y-aminopropyltrimethoxysilan vermischt. In einer kon-

tender Lösungsmittel verwendet werden. 65 tinuierlich betriebenen Anlage wird eine Pergamin-

Dic organischen Lösungsmittel werden zweckmäßig papier-Bahn durch die so erhaltene Lösung wobei das

in Mengen von 200 bis 5000 Gewichtsprozent, bezogen Papier ungefähr 0.4 g Organosiliciumverbindungen je

auf das Gewicht Her in den endständigen Einheiten m² aufnimmt, und dann mit einer Geschwindigkeit

von 40 m/Min, durch einen Trockcnkanal geführt. Der Trockenkanal ist 10 m lang, und die Luft in dem Trockenkanal hat eine Temperatur von 120 C.

Sofort nach dem Verlassen des Trockenkanals ist der Überzug völlig ausgehärtet und besitzt eine hervorragende Reibfestigkeit. Bei der Verwendung des wie vorstehend beschrieben überzogenen Pergaminpapicrs zur Abdeckung von selbstklebendcn Folien weist es ausgezeichnete Trenncigenschaften auf, ohne die Lagerbeständigkeit der Klcbkraft der Folien /u beeinträchtigen.

H e i s ρ i e 1 2

Fine Lösung von !5 Teilen eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe enthaltenden Pimethylpolysiloxans mit einer Plastizität nach Brabcnder von 500 mkg in 87,65 Teilen eines Alkaneemisches mit einem Siedebereich von 80 bis 100 C bei 760 mm Hg abs. wird mit 5 Teilen Isopro- ao panol. I Teil n-Butanol, I Teil Vinyltris-Zf-metnoxyäthoxysilan. 0,25 Teilen Dioctylzinnmaleinat und 0.1 Teil y-Aminopropyltrimcthoxysilan vermischt. In einer kontinuierlich betriebenen Anlage wird eine Zellglasbahn durch die so erhaltene Losung, wobei »5 das Zellglas ungefähr 0,15 g Organosiliciumvcrbindungen je m² aufnimmt, und dann mit einer Geschwindigkeit von 7 m/Min, durch einen Trockenkanal geführt. Der Trockcnkanal ist 10 m lang, und die Luft in dem Trockcnkanal hat eine Temperatur von 75 C.

Der Überzug weist eine gute Reibfestigkeit auf und ist in hohem Ausmaß abweisend gegen klebrige Stoffe.

Beispiel 3

Eine Lösung von IO Teilen eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe enthaltenden Dimethylpolysiloxans mit einer Plastizität nach Brabcnder von 450 mkg in 80,3 Teilen Trichloräthylen wird mit 7 Teilen n-Butanol, 2 Teilen

35

40 Vinyltris-p-methoxyathoxysilan. 0,5 Teilen Dibutylzinndilaurat und 0.2 Teilen der Verbindung der Formel

H₂NCH₂CH₂O(CHj)₃Si(OCH₂CII₂NH₂),

vermischt. Mit Hilfe einer Spritzpistole wird die Innenseite von Fässern aus Eisenblech mit der so erhaltenen Lösung besprüht. Anschließend wird ein Teil der Fässer im Trockenofen IO Minuten bei I2O"C und der Rest der Fässer I Stunde an der Luft bei etwa 20" C getrocknet.

Der Überzug weist gute Haft- und Reibfestigkeit auf. und die Fässer eignen sich gut als Behälter z. B. für Klebstoffe, die in reiner Form oder in Form ihrer Lösungen in organischen Lösungsmitteln vorliegen können. Pie Klebstoffe werden bei der Lagerung durch den Überzug der Innenseite der Fässer nicht beeinflußt und können aus den Fässern sehr leicht entnommen werden, ohne daß ein Rückstand in den Fässern verbleibt.

Beispiel 4

Eine Lösung von 5 Teilen eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gcbundene Hydroxylgruppe enthaltenden Dimethylpolysiloxans mit einer Plastizität nach Brabendcr von 600 mkg in 93,825 Teilen eine«. Alkangemischcs mit einem Siedebereich von 80 bis 100 C bei 760 mm Hg abs. wird mit 0,5 Teilen Vinyltris-Zf-mcthoxyathoxysilan, 0.075 Teilen Dioctylzinnmaleinat und 0,6 Teilen Methyltriscyclohexylamino· silan vermischt. In einer kontinuierlich betriebenen Anlage wird eine Pergaminpupicrbahn durch die so erhaltene Lösung und dann mit einer Geschwindigkeit von 40 m/Min, durch einen Trockenkanal geführt. Der Trockenkanal ist IO m lang, und die Luft in dem Trockenkanal hat eine Temperatur von 120 C. Nach dem Verlassen des Trockenkanals ist der Überzug frei von Resten an Cyclohexylamin. Das so erhaltene Papierentspricht den Vorschriften des Deutschen Bundesgesundheitsamts und eignet sich ausgezeichnet ali Verpackungsmaterial für klebrige Lebensmittel.

409 611,'

3903

Claims (1)

1. i.

   Patentansprüche:

   ,. Mittel zum Herstellen von klebrige Stoffe abweisenden Überzügen auf Grundlage von m organischen Lösungsmitteln gelösten in den endftändigen Einheiten Si-gebundene Hydroxylgruppen enthaltenden Diorganopolysiloxanen von Aminogruppen freien, vernetzenden Alkoxysilanen. vernetzendVn aminosubstituierten S.l.c.umverb.ndüngen und Zinnverbindungen, dadurch gek e η η ζ e i c h η e t, daß sie als von Ammgruppen freie Alkoxysilane solche der allgemeinen Formel RSi(ORMa, worin R ein einwertiger Kohlenwasser-Stoffrest ist und die Reste R' gleiche oder verschiedene gegebenenfalls durch ein Athersaueroiatom' unterbrochene Kohlenwasserstoffreste sind, oder deren Tcilhydrolysate enthalten.

   2. Mittel nach Anspruch 1. dadurch ßeker.nzeichnet, daß sie als Alkoxysilane der allgememen

   .5

   !JSi ^ hichpr hekannten Mitteln /.um her-

   ; ⁶ _{Ο polys}iloxanen, e-nschheßheh

   .'^a?_e^_riti<chen Patentschrift I 111 I56bekannau der bnti _niscben Lösungsmitteln

   Einheiten Si-gebundene Hydroxyl-_Diorgan0pol_ysiloxane S.-gebunßPP^_{off aufwe}isende Organosiloxane, den^en Wasserst _vernetzende Alkoxysilane,

   von, Am.ngr«PP^en _ituierte siliciumverbindungen

   ^^Γ"^ε~_£Γ^_{η(1ιιη6ε}η enthalten, weisen d.e erfm-ι nd Z innverb,nau g ^ ^^ ^ _{d ß}

   ^d"ⁿf f-f^ die auf der Unterlage besser ha ten ^Ünd und/oder die Klebkraft von Kleb-Eeeintfächtigen und/oder i.einen Auf.^^ _{Auf{rag Entmisc}hungs-

   und/oder daß s.c eine höhere _aur_weisen und kerne oder

   wichtsprozent, bezogen auf das Geweht der. η den endständigen Einhe.ten Si-gebundene Hydroxygruppen enthaltenden Diorganopo.ys.loxane, ent-"Αι.. ,ach Anspruch I bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als in den cndständ.gen E.nhe.ten Si-gebundene Hydroxylgruppen entha tende D,-organopolysiloxane solche mit einer V.skosuat von mindestens 1 000 000 cSt/25 C enthalten

   5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als vernetzende aminosubst.tu.erte Siliciumverbindungen solche der allgemmen Formel R¹Si(OR^)₃, worin die Reste R³ gleiche oder ethiedene einwertige, gegebenenfalls subst.tu- *> ierte Kohlenwasserstoffreste sind und R'e...cn einwertigen SiC-gebundenen Kohlenwasserstoffrest der mindestens eine Am.nogruppe und gegebenenfalls ein oder mehr Athersauersloffatome und/oder weitere Substitucnten enthalt, ist. in von 0.1 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen

   ^kcg _zugesetzt werden.

   _Er£_ndung sind M.tti| zum Herste-_{Stoffe a}j_We_;sen er,überzug n^ f

   und tiger ^_a,£._nden Diorganopolysiloxanen, von freien, vernetzenden Alkoxys.lanen, vcr- ^_η^ ^r _nosubstituierten Silfeumverbindungcn J?^en _ve*_bindungen, dadurch gekennzeichnet, daß Ζ»""^ν™ ^g _frei_e Alkoxysilane solche der ^v^_n ^A™^_el ^P _RSi(OR% worin R e.n e.nwer- ^^wasserstoffrest ist und d.e Reste R* gle ehe so > benenfalls durch ein Atrier-

   ί,?^™ Kohlenwasserstoffreste jeilhydrolysate enthalten.

   "zugänglichkeit bzw. weil dam

   ^ _emch wird ist als

   _ffresl R der Methyl- und V.nylrest der Methyl-, Äthyl- oder /?-Methoxyfür bevorzugt verwendete

   Siliciumverbindungen solche der allgememen Forbesonders raschen Härtung die Ver

   auf das Gewicht der in den endständigen Einhe.ten. Si-gebundene Hydroxylgruppen enthakenden D.-Härtungsgeschwindigkeit zu erz.elen Um e.» _si,_{ane der a}i|_geme.n_en Forme

   sagassm

   giKuppelÄtenden D^^[^Sl _e^

   Es ist bekannt, daß man Oberflächen von Papier *5 werden ^f^^^

   oder andern, festen Stoffen mit Organopolysiloxanen memen ho _{dcr jn den βηα8ΐβηα}^_η Em-

   überziehen kann, um zu verhindern daß klebrige zoger au _e Hydroxylgruppen enthaltenden

   Stoffe an diesen Oberflächen fest haften (vgl. z. B. ne.ten g