DE2818833A1 - Temperaturanzeigende stoffkompositionen - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft das Gebiet der temperaturanzeigenden Verbindungen und entsprechende Vorrichtungen.

Es werden neue und stabile Stoffkompositionen beschrieben, bei denen beim übergang vom flüssigen zum festen Zustand oder vom festen zum flüssigen Zustand ein deutlicher Farbumschlag eintritt, der im wesentlichen bei einer vorher-bestimmten Temperatur, die mit einer Temperatur übereinstimmt, die gemessen werden soll, stattfindet.

Die neuen Stoffkompositionen enthalten:

1) ein Lösungsmittel (I), das aus einem Einzelstoff oder einer Stoffmischung besteht und so eingestellt ist, daß es im wesentlichen bei einer bestimmten Temperatur vom festen in den flüssigen Zustand übergeht, und

2) ein Indikatorsystem (II) , das aus einer oder mehreren Stoffen besteht, die nicht mit (I) identisch sind, und sind dadurch gekennzeichnet, daß

a) (II) in (I) löslich ist, wenn sich (I) in flüssiger Phase befindet, und

b) (II) für das unbewaffnete Auge sichtbar seine Farbe verändert, wenn (I) von der festen in die flüssige Phase oder von der flüssigen in die feste Phase übergeht»

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Es besteht u.a. die Möglichkeit, verschiedene Mengenanteile der organischen Bestandteile dieser neuen Stoffkompositionen in eine Vielzahl von in bestimmten Abständen angeordneten Zonen, z.B.in ein Gitter/vorzugsweise in gleichmäßig unterteilten Temperaturinkrementen,einzubringen, um auf diese Weise eine entsprechende Anzahl von bestimmten Temperaturen innerhalb eines gegebenen Temperaturbereichs bestimmen zu können und somit ein Thermometer zu erhalten. Wenn man diese Zonen einer Temperatur innerhalb dieses Temperaturbereichs aussetzt, gehen eine oder mehrere Zonen, die diese Stoffkompositionen enthalten, vom festen in den flüssigen Zustand über, womit ein entsprechender Farbumschlag verbunden ist, der eine Temperatur innerhalb des Temperaturbereichs zum nächstgelegenen Temperaturinkrement anzeigt. Es wird eine neuartige Temperaturanzeigevorrichtung beschrieben, die aus einem wärmeleitenden Träger mit einer oder mehreren Vertiefungen besteht, die jeweils im wesentlichen mit einer neuen Stoffkomposition oder mit einer Stoffkomposition, die beim übergang vom festen in den flüssigen Zustand von einer opaken in eine transparente Form übergeht, gefüllt sind, wobei die genannten Stoffkompositionen auf einem auf dem Boden der Vertiefung befindlichen Indikatormittel angeordnet sind; die genannte Stoffkomposition enthält,unabhängig von ihrer Neuartigkeit, einen im wesentlichen kugelförmigen Hohlraum zwischen dem Boden der Vertiefung und einer auf der Vertiefung befindlichen transparenten Abdeckung, die mit dem hitzeleitenden Träger luftdicht abschließt, wobei der kugelförmige Hohlraum zur Verdeutlichung des Farbumschlags dient.

Die transparente Abdeckung und der wärmeleitende Träger sind vorzugsweise durch eine Schicht eines druckreagiblen Klebstoffs, der ganz oder im wesentlichen aus Polyisobutylen besteht, miteinander verbunden.

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Schon seit Jahren hat man versucht, ein preiswertes Gerät mit irgendeiner Art von Mischungen oder Stoffen, die in einer für das unbewaffnete Auge sichtbaren Weise im wesentlichen bei der zu messenden Temperatur eine ihrer Eigenschaften verändern, zu bauen, um dadurch die Nachteile des üblichen Quecksilberthermometers zu vermeiden.

In der U.S. Patentschrift Nr. 3 946 612 wurde die Verwendung eines wärmeleitenden Trägers beschrieben, der eine Vielzahl von in bestimmtem Abstand angeordneten Vertiefungen mit einer entsprechenden Anzahl von festen Lösungen besaß, die jeweils aus einer organischen Schicht aus mindestens zwei verschiedenen organischen Chemikalien (Ortho-chlornitrobenzcl und Ortho-bromnitrobenzol) in unterschiedlichen Anteilen, die sich in den genannten Vertiefungen befanden und sich beim Übergang von der festen in die flüssige Phase von einer opaken in eine klare Substanz verwandelten, bestanden. Diese organische Schicht bildete ein "Sandwich" für eine dazwischenliegende Indikatorschicht und eine opake bzw. Deckschicht. Bei Erhitzung einer Vertiefung auf eine bestimmte Temperatur ging die Stoffkomposition vom festen in den flüssigen Zustand über und durchdrang den Indikator, wobei ein Farbstoff in die opake Schicht gepreßt wurde, die dann die Farbe des Farbstoffs annahm. Eine derartige Vorrichtung mit drei Innenschichten in der Vertiefung ist schwer herzustellen und sehr kostspielig. In einigen Fällen ging die organische Verbindung nicht vollkommen vom flüssigen in den festen Zustand über, so daß Nukleierungsstellen in der organischen Schicht zurückblieben. Somit kann es nach Entfernung des Thermometers rasch zu einer erneuten Verfestigung, und es wurde nicht die

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gesamte Färbstoffmenge in die obere bzw. opake Schicht gepreßt. Angesichts der Größe der Schichten war es manchmal, wenn nur ein Teil des Farbstoffs in die vorher opake Schicht eindrang, schwierig, die Farbveränderung wahrzunehmen.

In der US-Patentschrift Nr. 3 700 603 wurden Stoffpaare beschrieben, die beim Übergang von einer Phase in die andere ihre Farbe verändern und die für den Einsatz in Thermometern gedacht waren. Es wurden jedoch keine geeigneten Lösungsmittelsysteme verwendet, so daß für fast jeden zu bestimmenden Temperaturbereich eine Reihe von verschiedenen Stoffpaaren erforderlich war.

Dies gilt auch für die in US-Patent Nr. 3 576 604 beschriebenen Mischungen von Akzeptor-Donor-Chemikalien, die zur Anzeige von Hitzeeinwirkungen durch Farbveränderungen verwendet wurden. Die Farbveränderungen fanden jedoch ohne Anwesenheit irgendeines Lösungsmittels statt.

Es wurde nun gefunden, daß bestimmte (nachfolgend beschriebene) organische Verbindungen neuartige feste Lösungen, die bei genau vorherbestimmten Temperaturen vom festen in den flüssigen Zustand mit einem entsprechenden für das unbewaffnete Auge sieht-

baren Farbumschlag übergehen, sowie flüssige Lösungen, die vom flüssigen in den festen Zustand mit einem für das unbewaffnete Auge sichtbaren Farbumschlag übergehen, bilden.

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Stoffkomposition, die im wesentlichen aus mindestens:

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1) einem Lösungsmittel (I), das aus einem Einzelstoff oder einer Stoffmischung besteht und so eingestellt ist, daß es im wesentlichen bei einer bestimmten Temperatur vom festen Zustand in den flüssigen Zustand tibergeht, und

2) einem Indikatorsystem (II) besteht,- das aus einer oder mehreren Stoffen besteht, die nicht mit (I) identisch sind, und ist dadurch gekennzeichnet, daß

a) (II) in (I) löslich ist, wenn sich letzterer Stoff in flüssigem Zustand befindet, und

b) (II) für das unbewaffnete Auge eichtbar seine Farbe verändert, wenn (I) von der festen in die flüssige Phase oder von der flüssigen in die feste Phase überr geht.

Bei unseren Versuchen haben wir festgestellt - auch wenn dies noch nicht für alle gefundenen Farbveränderungen geprüft wurde daß in den meisten Fällen eine weitere Anforderung an die neue Stoffkomposition darin besteht, daß die Löslichkeit des Indikatorsystems (II) im Lösungsmittel (I), wenn sich letzteres in der festen Phase befindet, um soviel geringer als die Löslichkeit von (II) in (I), wenn sich letzteres in der flüssigen Phase befindet, sein muß, daß beim Übergang von (I) von der flüssigen in die feste Phase eine teilweise oder vollkommene Abscheidung von (II) erfolgt.

Der Begriff "feste Lösung" ist bekannt und bezieht sich normalerweise auf eine homogene Lösung eines Feststoffes in einem anderen. Die erfindungsgemäßen neuartigen festen Lösungen

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bestehen aus zwei oder mehreren, vorzugsweise drei oder vier, verschiedenen organischen Verbindungen mit einem unterschiedlichen Anteil von mindestens zwei Verbindungen, die eine "feste Lösung" bilden. In flüssigem Zustand bildet diese feste Lösung ein Lösungsmittel für eine oder mehrere der Indikatorverbindungen.

Jeder der neuartigen festen Lösungen erfährt genau bei einer bestimmten Temperatur oder im wesentlichen bei etwa dieser Temperatur eine rasche Änderung des Aggregatzu3tands. Unter einem "für das unbewaffnete Auge sichtbaren Farbumschlag" einer Quelle verstehen wir eine Änderung der Wellenlänge des Lichtstroms (von der Quelle, die diese Energie im Bereich des elektromagnetischen Spektrums von ca. 3 900 Rngströmeinheiten bis ca. 7 600 Xngströmeinheiten vor oder nach Eintritt der Änderung, vorzugsweise beides, verteilt oder reflektiert), die für einen Betrachter mit normaler Sehkraft sichtbar ist, wobei die Stärke des die Quelle umgebenden Lichtstrom3 über öder

2 ca. 5 Lumen pro Quadratfuß (ft-c «■ 0,3048 m ) beträgt. In den meisten Fällen beträgt diese Änderung der Wellenlänge des zum Auge führenden Lichtstrom3 mindestens ca. 175 Rngström,

vorzugsweise jedoch mindestens ca. 500 Kngström.

Die neue Stoffkomposition besteht vorzugsweise im wesentlichen aus

A) einem geeigneten Lösungsmittel, das so eingestellt ist, daß es bei einer bestimmten Temperatur vom festen in den flüssigen Zustand übergeht, und

B) einer wirksamen Menge eines oder mehrerer organischer Bestandteile, die im flüssigen Zustand in dem genannten

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Lösungsmittel löslich und so eingestellt sind, daß sie in einer für das unbewaffnete Auge sichtbaren Weise die Farbe der Komposition nach Änderung des Aggregatzustandes des Lösungsmittels bei der im wesentlichen vorherbestimmten Temperatur verändern, und die aus einer oder mehreren der folgenden Gruppen ausgewählt sind:

1) aus einer Gruppe I von Einzelverbindungen der folgenden Verbindungsklassen:Monoazo, Disazo, Triarylmethan, Xanthen, Sulfonphthalein, Acridin, Chinolln, Azin, Oxazin, Thiazin, Anthrachinon, Indigo, sowie den folgenden Einzelverbindungen: Aurantia, Orasolorange RLN, Diamingrün B, Direktgrün G, Echtrotsalz 3 GL, Echtblausalz BB, Echtgranatsalz GBC, Cartagelb G 180%, Murexid, Savinylblau GLS, Irgalithblau GLSM, Phthalocyanin und Alcannin,

2) aus Mischungen aus

a) einer oder mehreren organische Säureverbindungen mit einem pK-Wert von weniger als ca. 4 und

b) einem oder mehreren basischen Farbstoffen oder basischen Indikatoren;

3) aus Mischungen aus

a) einer oder mehreren organischen Säuren mit einem pK-Wert von weniger als ca. 2 und

b) einem oder mehreren sauren Farbstoffen oder sauren Indikatoren;

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4) aus Mischungen aus

• a) einer oder mehreren organischen sauren Verbindungen

mit einem pK-Wert von weniger als ca. 4 und b) einer oder mehreren Verbindungen der Gruppe I,

5) aus Mischungen aus

a) einem oder mehreren basischen Farbstoffen oder basischen Indikatoren und

b) einer oder mehreren Verbindungen der Gruppe I,

6) aus Mischungen aus

a) einem oder mehreren Farbstoffen mit einer Molekularstruktur, die eine Lactongruppe enthält, und

b) einer oder mehreren Säuren mit einem pK-Wert von ca. 8 bis ca. 12.

Die in Gruppe I genannten Verbindungen sind nach dem von der Society of Dyers and Colourists, Großbritannien, herausgegebenen Colour Index, 3. Aufl. (1971), und Conn's Biological Stains (9. Aufl. 1977) klassifiziert. Von den Monoazo-Farbstoffen werden vorzugsweise verwendet: 4-(p-Äthoxyphenylazo)-m-phenylendiamin-monohydrochlorid, Orasol-Marineblau, Organol-Orange, Janus-Grün, Irgalith-Rot P4R, Dimethylgelb, Echtgelb, Methylrotnatriumsalz, Alizaringelb R, Eriochromschwarz T, Chromotrop 2R, Ponceau 6R, Gelborange S, Brillant Ponceau 5R, Chrysoidin G, Eriochromschwarz A, Benzylorange, Ponceau G/R/2R und Chromolangelb.

Von den Disazofarbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Fettrot BS, Sudanrot B, Bismarckbraun G, Fettschwarz, Resorzin-

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braun, Benzoechtrosa 2 BL und ölrot EGN.

Von den Triarylmethanfarbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Methylviolett, Xylolcyanol FF, Erioglaucin, Fuchsin NB, Fuchsin, Parafuchsin, Aurintricarboxylsäureammoniumsalz, Patentblau, Victoriablau R, Kristallviolett und Irgalithblau TNC.

Von den Xanthen-Farbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Phloxin B, Fluorescein-Natriumsalz, Rhodanin B, Rhodamin B Base, Rhodamin 6 G, Pyronin G, Irgalith Magenta TCB, Irgalith Rosa TYHC, Eosinscharlach, Eosingelblich, Erythrosinextrabläulich, 4',5'-Dibromfluorescein, Äthyleosin, Gallein, Phloxin, Erythrosingelbmischung und Cyanosin B.

Von den Sulfonphthaleinen werden vorzugsweise verwendet: Kresolrot, Chlorphenolrot, Chlorphenolblau, Bromphenolblau, Bromkresolpurpur und Chlorkresolgrün.

Von den Acridinfarbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Coriphosphin 0, Acriflavin und Acridinorange.

Von den Chinolinfarbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Pinacyanolchlorid, Pinacyanolbromid, Pinacyanoljodid, Chinaldinrot, Kryptocyanin, l.l'-Diäthyl-2,2'-cyaninjodid, 2-(p-Dimethylaminostyryl)-1-äthylpyridiniurajodid, 3,3'-Diäthylthiadicarbocyaninjodid, Äthylrot, Dicyanin A, Merocyanin 540 und Neocyanin.

Von den Azinfarbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Neutralrotchlorid, Neutralrotjodid, Nigrosin, Savinylblau B,

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Orasolblau BLN, Safranin O, Azocarmin G₁ Phenosafranin, Azocarmin BX und Rhodulinviolett.

Von den Oxazinfarbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Solophenylbrillantblau BL, Nilblau A, Gallocyanin, Gallaminblau und Coelestinblau.

Von den Thiazin-Farbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Methylenblau, Thionin, Toluidinblau 0, Methylengrün und Azur A/B/C.

Von den Anthrachinonfarbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Savinylgrün B, Savinylblau RS, D + C Grün 6, Blau VIF Organol, Alizarin, Alizarincyanin 2R, Cellitonblau extra. Alizarinblau S, Nitroechtgrün GSB, Alizarinrot S, Chinalizarin, ölblau N, Solwaypurpur und Purpurin.

Von den Indigoidfarbstoffen werden vorzugsweise verwendet: Cibablau, Indigosynthetisch, Cromophthal Bordeaux RS und Thioindigorot.

Die am meisten bevorzugten Farbstoffe sind: Pinacyanoljodid, Chlorphenolrot und Alizarinblau S.

Es wurde festgestellt, daß sich bei einer Kombination einer kleinen , jedoch wirksamen Menge (normalerweise einer Gewichtsfraktion zwischen ca. 0,005 und ca. 0,2 Gewichtsprozent der Gesamtkomposition)von einer oder mehreren Verbindungen der Gruppe I oder einer der anderen zu beschreibenden organischen

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Bestandteilen mit einem geeigneten Lösungsmittel, z.B. einer reinen Mischung von Orthochlomitrobenzol und Orthobromnitrobenzol für klinische Zwecke, die Temperatur des Übergangs einer Reihe von festen Lösungen von einem Aggregatzustand in den anderen mit einem entsprechenden Farbumschlag in Stufen von ca. 1/1O°C erreichen läßt; dies bedeutet, daß eine Änderung des Aggregatzustands der einen neuartigen temperaturreagiblen Stoffkomposition bei einer Temperatur stattfindet, die um 1/1O°C von der Ubergangstemperatur einer anderen neuartigen Stoffkomposition in einer angrenzenden Zone, die ein anderes Mengenverhältnis der gleichen organischen Bestandteile in Ortho-chlornitrobenzol und Ortho-bromnitrobenzol enthält, abweicht.

So sind z.B. für den humanmedizinischen Einsatz Temperaturmessungen im Bereich zwischen ca. 35°C und ca. 42°C, insbesondere zwischen 35,5°C und 4O,5°C, üblicherweise erwünscht. In letzterem Fall können mit 5o verschiedenen festen Lösungen (mit unterschiedlicher prozentualer Zusammensetzung, jedoch aus den gleichen beiden Bestandteilen) alle erforderlichen Temperatureinteilungen mit Abstufungen von 1/1O°C, d.h. 35,5°, 35,6°, 35,7° bis einschließlich 4O,4°C, erreicht werden.

Die Lösung aus Orthochlornitrobenzol und Orthobromnitrobenzol bietet bei einem Gewichtsanteil des Orthobromnitrobenzols zwischen 56,2 und 96,0 Gew.-% eine ausgezeichnete Ausgangsmischung zur Temperaturbestimmung im humanmedizinischen Temperaturbereich. Normalerweise wird die Schmelztemperatur des festen Lösungsmittels durch den Zusatz von organischen Bestandteilen der Gruppe I oder anderenorganischenBestandtellm (nachfolgend manchmal "organische Bestandteile" oder "organische Teile" genannt) kaum beeinflußt.

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Es ist zu empfehlen/ den Schmelzpunkt der organischen Bestandteile höher als den Schmelzpunkt des Lösungsmittelsystems zu wählen. Wenn das Indikatorsystern aus einer Mischung von Verbindungen besteht, sollte der Schmelzpunkt jedes der einzelnen Bestandteile vorzugsweise wesentlich höher liegen als der Schmelzpunkt des gewählten Lösungsmittelsystems, wobei der Schmelzpunkt dieser Verbindungen möglichst um mehr als 6O°cüber dem Schmelzpunkt des Lösungsmittelsystems liegen sollte.

Unabhängig von dem für einen bestimmten Temperaturbereich gewählten Lösungsmittelsystem müssen die für den Farbumschlag gewählten organischen Bestandteile eine kleine, jedoch wirksame Menge darstellen, das heißt, es muß sich mindestens um eine zur Herbeiführung eines für das unbewaffnete Auge sichtbaren Farbumschlags ausreichende Menge handeln, die vorzugsweise ca. 0,005 bis ca. 0,2 Gewichtsprozent des Lösungsmittels betragen sollte.

Bei Verwendung einer zu kleinen Menge an organischen Bestandteilen sind die Farben und der Farbumschlag bei schlechtem Licht zu schwach; bei Verwendung einer zu großen Menge sind die Farben zu dunkel, und der Farbumschlag ist schwerer wahrzunehmen; außerdem besteht die Möglichkeit einer Beeinträchtigung der Schärfe des Schmelzpunktes. Ferner sollten die organischen Bestandteile im wesentlichen frei von Verunreinigungen sein; normalerweise sollten diese Verunreinigungen weniger als 0,3% der Gesamtkomposition betragen.

Anstelle einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe I können in der neuen Stoffkomposition auch Mischungen verwendet werden.

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Die Gruppe der organischen Säureverbindungen mit einem pK-Wert von weniger als 4 besteht im allgemeinen aus organischen Säuren und/oder den halogenierten Sulfonphthaleinen, die in dem gewählten Lösungsmittel löslich sind, wenn sich letzteres in flüssigem Zustand befindet. Zu diesen Säuren gehören beispielsweise: Oxalsäure, Maleinsäure, Dichloressigsäure, Trichloressigsäure, 2-Naphthalinsulfonsäure, Chloranilinsäure, Bromphenolblau,Bromthymolblau, Chlorphenolrot, Bromchlorphenolblau, Bromkresolgrün, 3,4,5,6-Tetrabromphenolsulfonphthalein, Bromphenolrot, Chlorkresolgrün, Chlorphenolblau, Bromkresolpurpur und 2,4-Dinitrobenzolsulfonsäure.

Die Gruppe der basischen Farbstoffe oder basischen Indikatoren umfaßt im allgemeinen die Aminotriphenylmethane, auch als Triarylmethane bekannt, oder ihre löslichen Salze, 8-Hydroxychinolin und die Chinolin-Farbstoffe, vorzugsweise die Cyanine. Beispiele hierfür sind: basisches Fuchsin, Pinacyanoljodid, Pinacyanolchlorid, Pinacyanolbromid, 2-p-(Dimethylaminostyryl)-1-äthyl-pyridiniumjodid, Kristallviolett, Cryptocyanin, Dicyanln A, 3,3'-Diäthylthiacarbocyaninjodid, l,l'-Diäthyl-2,2'-cyaninjodid, Äthylrot, Chinaldinrot, Äthylviolett, Brillantgrün, Pararosanilin, Pararosanilinacetat, 8-Hydroxychinolin, 1-Äthylpyridiniumjodid und 5-(p-Dimethylaminobenzylidin)-rhodanin.

Das Gewicht der Säureverbindungen ist vorzugsweise ungefähr dreimal so hoch wie das Gewicht der basischen Verbindungen.

Die obengenannten pK-Werte beziehen sich auf die in Wasser gemessenen pK-Werte. Im allgemeinen liegt der pK-Wert der Säureverbindung vorzugsweise niedriger als der entsprechende

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pK-Wert der basischen Verbindung. Die Säureverbindungen haben vorzugsweise einen pK-Wert von weniger als ca. 4, und die basischen Verbindungen haben einen pK-Wert von weniger als ca.

Es ist zu beachten, daß bei einer basischen Verbindung, die nur aus einem oder mehreren Aminotriphenylmethanen oder ihren löslichen Salzen besteht, die Säureverbindung aus der Gruppe der tetrahalogenierten Sulfonphthaleine und anderen organischen Säuren, die einen pK-Wert von weniger als ca. 2 besitzen, auszuwählen ist.

Bevorzugte Kombinationen von Säureverbindungen mit einem pK-Wert von weniger als ca. 4 und basischen Farbstoffen oder basischen Indikatoren sind Bromphenolblau/basisches Fuchsin, Chlorphenolblau/Äthylrot und Trichloressigsäure/3,3'-Diäthylthiadicarbocyaninjodid.

Mischungen aus einer oder mehreren organischen Säuren mit einem pK-Wert von weniger als ca. 2 und einem oder mehreren Säurefarbstoffen oder Säureindikatoren, die in der neuen Stoffkomposition verwendet werden, ändern ihre Farbe, wenn das Lösungsmittel von der festen in die flüssige Phase übergeht oder umgekehrt. Bei dieser Kombination werden als Säurefarbstoffe vorzugsweise halogenierte Sulfonphthaleine verwendet.

Mischungen aus einem oder mehreren organischen Farbstoffen mit einer Molekularstruktur mit einer Lactongruppe und einer oder mehreren Säuren mit einem pK-Wert von ca. 8 bis ca. 12, die in einem Lösungsmittel verwendet werden, ändern ebenfalls ihre Farbe, wenn das Lösungsmittel von der festen in die flüssi-

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ge Phasa übergeht oder umgekehrt. Bei dieser Kombination sind die bevorzugten Verbindungen Kristallviolett-Lacton und eine oder mehrere Säuren, z.B. Phenol/ Bisphenol A, Brenzkatechin oder 3-Nitrophenol.

Wenn auch manchmal unter glücklichen Umständen das Lösungsmittelsystem aus nur einer Verbindung bestehen kann, so ist es doch in den meisten Fällen (für den Fachmann verständlich) schwierig, die zu bestimmende Temperatur zu erhalten, wenn man nicht zwei oder mehr organische Verbindungen für das Lösungsmittelsystem mischt. Somit sind bei einer Temperaturanzeigevorrichtung für die Messung von vierzig oder mehr Temperaturen mit gleichmäßiger Temperatureinteilung zwei oder mehr verwandte organische Bestandteile im Lösungsmittel besonders hilfreich.

Aus der vorstehenden Beschreibung wird deutlich, daß die Auswahl eines oder mehrerer gegenüber den organischen Bestandteilen inerter Lösungsmittel für die neue Stoffkomposition eine gewissenhafte und sorgfältige Prüfung erfordert, da sich nicht alle organischen Verbind' igen für diesen Zweck eignen oder nicht in dem gewünschten Temperaturbereich liegen. Als geeignete Lösungsmittel kann ein Lösungsmittel angesehen werden, das gegenüber den organischen Bestandteilen inert ist und in dem die organischen Bestandteile löslich ßind, wenn sich das Lösungsmittel in der flüssigen Phase befindet.

So wurde festgestellt, daß aromatische organische Verbindungen, die analoge chemische Strukturen besitzen (z.B. Analoge, Homologe und optische Isomere), im wesentlichen das gleiche MoIe-

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kularvolumen oder ähnliche kristalline (z.B. isomorphe) Strukturen aufweisen und die gemäß der vorliegenden Erfindung zweckmäßigen neuartigen festen Lösungen bilden, als Bestandteile des Lösungsmittelsystems für die Herstellung eines Gitters von neuen Stoffkompositionen für die Messung von Temperaturen innerhalb eines bestimmten Temperaturbereichs besonders geeignet sind. Außerdem sollten die Lösungsmittellösungen vorzugsweise eine lineare oder eine im wesentlichen lineare Temperaturkompositionsliquiduskurve, insbesondere in dem in Frage kommenden Temperaturbereich, z.B. im humanmedizinischen Temperaturbereich, besitzen.

Als Beispiele von aromatischen Lösungsmitteln sind zu nennen: Orthochlornitronbenzol, Orthobromnitrobenzol, Naphthalin, 2-Äthoxybenzamid, 1-Thymol, 2-Naphthol, Orthojodnitrobenzol, Meta-jodnitrobenzol, Para-jodnitrobenzol, Para-chlornitrobenzol, Meta-bromnitrobenzol, Para-bromnitrobenzol, Paradibromnitrobenzol und Para-methy!benzoesäure.

In bestimmten Fällen können sich einfache Alkohole, andere organische Substanzen und sogar Wasser eher als geeignet erweisen als polare, schwach polare oder nichtpolare aromatische Verbindungen. Abgesehen von den aromatischen Verbindungen wurden Farbveränderungen auch bei aliphatischen Verbindungen, wie tert.-Butanol, Stearinsäure, 1-Tetradecanol, n-Tetracosan, Laurylalkohol, Formamid und Paraffin, sowie bei heterocyklischen Verbindungen, wie Dioxan, symmetrischem Trioxan, Indol und Dibenzofuran, beobachtet.

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Es muß jedoch betont werden, daß ein Lösungsmittel, das sich für eine bestimmte Auswahl von organischen Bestandteilen als geeignet erweist, dies für eine andere nicht unbedingt sein muß.

Entsprechende Fachleute sind aufgrund ihrer Kenntnisse durchaus in der Lage, für einen bestimmten zu messenden Temperaturbereich und für eine gewünschte Farbveränderung ein geeignetes Lösungsmittel zu finden.

Die festen Lösungen aus einer binären Mischung und Orthochlornitrobenzol und Orthobromnitrobenzol mit einem Verhältnis von Orthochlornitrobenzol zu Orthobromnitrobenzol von ca. 43,8 56,2 zu ca. 4,0 - 96,0 haben sich für die Verwendung für Tem-f peraturmessungen im klinischen Bereich als am besten geeignet erwiesen.

Bei der Untersuchung der erfindungsgemäßen Stoffkompositionen haben wir festgestellt, daß die Indikatorsubstanz bzw. -Substanzmischung in zahlreichen Fällen aus dem flüssigen Lösungsmittel während dessen Verfestigung zumindest teilweise abgeschieden wird. Bei der Betrachtung der sich verfestigenden Komposition unter dem Mikroskop stellt man fest, daß die Indikatorsubstanz von den wachsenden Lösungsmittelkristallen großenteils ausgeschieden wird und sich in der verbleibenden flüssigen Phase konzentriert. Mit fortschreitender Verfestigung erhöht sich die Konzentration der Indikatorsubstanz, bis sich das Lösungsmittel vollkommen verfestigt hat. Die Indikatorsubstanz ist dann im großen Ausmaß aus dem Lösungsmittel ausgeschieden worden. Während des Anstiegs der Indikatorkonzentration in dem. flüssigen Teil des Lösungsmittels oder während des eigentlichen

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Ausschlusses des Indikators aus dem Lösungsmittel ändert der Indikator seine Farbe.

Bei nachfolgendem Erhitzen schmelzen die Lösungsmittelkristalle wieder, wodurch sich der Indikator löst und somit wieder seine ursprüngliche Farbe annimmt.

Ein Beispiel einer besonders geeigneten Verbindung der Gruppe I ist Pinacyanoljodid in einer Konzentration von 0,025 Gew.-%. Wenn man dieses in einem Lösungsmittel au3 Orthochlornitrobenzol/Orthobromnitrobenzol (OCNB/OBNB) löst, weist die flüssige Komposition ein ins Auge fallendes leuchtendes Blau auf. Bei Verfestigung des Lösungsmittels OBNB/OCNB bei Raumtemperatur erfolgt eine zunehmende Konzentration des Pinacyanoljodids in der sich entsprechend verringernden Flüssigkeitsanteil. Die Konzentration des Pinacyanoljodids steigt solange an, bis dieses nach Abschluß des Verfestigungsprozesses isoliert und in kleinen Teilchen um die kristalline Struktur des Lösungsmittels OBNB/OCNB herum angeordnet ist, und aus der Sicht des Beobachters verwandelt sich die Farbe der gesamten Komposition in ein ansprechendes Rosa. Bei mikroskopischer Betrachtung der sich verfestigenden Komposition erscheinen die perlförmigen Pinacyanoljodid-Partikeln rasch in einer Ansammlung an der Oberfläche des kristallinen Lösungsmittels.

Es wurde nun gefunden, daß bei Erhitzung der verfestigten Komposition bis zum Schmelzen das Pinacyanoljodid sich sofort wieder löst und somit die leuchtende blaue Farbe wiederherstellt.

Warum das Pinacyanoljodid nach der Abscheidung aus den Lösungs- raittelverbindungen seine Farbe verändert, ist zur Zeit noch nicht ganz klar.

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Möglicherweise ist die Farbveränderung auf eine intermolekulare Wechselwirkung zwischen dem Pinacyanolion und dem Gegenion zurückzuführen. Höchstwahrscheinlich bestehen die nach Abscheidung aus dem Lösungsmittel gebildeten Pinacyanoljodidkristalle aus einer Stapelstruktur mit Säulen von positiven Farbstoffionen und negativen Gegenionen. Eine derartige Struktur könnte zu einer drastischen Veränderung der Resonanz gegenüber dem unruhefreien Zustand von gelöstem Pinacyanoljodid führen.

Ein weiteres Beispiel einer besonders geeigneten Verbindung aus der Gruppe I ist Chlorphenolrot mit einer Konzentration von ca. 0,05 Massenprozenten. Beim Lösen in einem Lösungsmittel, wie OCNB/OBNB, Dibenzofuran, Para-methy!benzoesäure und anderen Halogen-Nitrobenzolen, hat die flüssige Komposition eine gelbe Farbe.

Während der Verfestigung der Komposition konzentriert sich das Chlorphenolrot in dem verbleibenden flüssigen Teil des Lösungsmittels. Nach Abschluß des Verfestigungsprozesses weist der Feststoff eine schöne rote Farbe auf. Bei der mikroskopischen Untersuchung der festen Komposition zeigt sich, daß die Chlorphenolrot-Teilchen sich im wesentlichen aus den Lösungsmittelkristallen abgeschieden haben. Unseres Erachtens ist dieser Farbumschlag auf die innermolekulare Umlagerung einer bei Lösung des Chlorphenolrots in dem flüssigen Lösungsmittel vorhandenen Sul'fcongruppe zu einer bei der Abscheidung des Chlorphenolrots entstehenden Chinonstruktur zurückzuführen .

Wenn das Indikatorsystem aus mehr als einer Komponente besteht, wird die Farbänderung oft durch chemische Reaktionen zwischen den Indikatorverbindungen verursacht.

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Ein Beispiel einer vorzugsweise verwendeten Mischung aus einem basischen Farbstoff und einer Säure mit einem pK-Wert von weniger als ca. 4 ist Chlorphenolblau mit Äthylrot. Löst man diese Verbindungen in OCNB/OBNB bis zu einer Gesamtkonzentration von ca. 0,05%, wobei das Massenverhältnis von Chlorphenolblau zu Äthylrot 3 : 1 beträgt, zeigt die flüssige Phase eine rote Farbe. Wenn die StoffKomposition vom flüssigen in den festen Zustand übergeht, ist ein deutlicher Farbumschlag von rot nach gelb zu beobachten.

In dem obegenannten Fall findet wahrscheinlich eine Säure-Basereaktion statt. Wenn sich die Komposition in der flüssigen Phase befindet, sind das Chlorphenolblau und das Äthylrot in verdünnter Form vorhanden, und somit liegt das Äthylrot in seiner basischen roten Form vor; dadurch weist auch die Flüssigkeit eine rote Farbe auf.

Während der Verfestigung des Lösungsmittels konzentrieren sich die Indikatoren in der flüssigen Phase, und das Chlorphenolblau gibt Protonen an das Äthylrot ab, wodurch letzteres in seine farblose saure Form übergeht.

Dies hat eine Gelbfärbung der verfestigten Komposition zur Folge.

Nach der obigen Theorie gelten die halogenierten SuIfonphthaleine als Säuren.

Zu ähnlichen Reaktionen kommt es_f wenn man einfache organische Säuren, z.B. Sulfonsäuren oder Trichloressigsäure, und basische Farbstoffe verwendet.

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Da zahlreiche Sulfonphthaleine bereits bei Verwendung als Einzelverbindung ihre Farbe verändern, kann diese Farbveränderung den sich durch die Säure-Basereaktion ergebenden Farbumschlag beeinflussen.

Die erfindungsgemäßen Stoffkompositionen sind vorzugsweise im wesentlichen frei von Verunreinigungen, die nach dem Schmelzen sofort zu einer erneuten Verfestigung führen könnten.

Im allgemeinen betragen die Verunreinigungen weniger als 0,3 Gew.-% der Gesamtkomposition, wodurch die Stoffkomposition unterkühlt werden kann.

Wie beanspruchen, daß bei einer hundertprozentigen Verflüssigung einer gegebenen Komposition nach dem Schmelzen - und nur dann - diese Flüssigkeit länger als einige Sekunden nach der Entfernung von der Wärmequelle, deren Temperatur zu messen ist, flüssig bleibt; schmilzt die Komposition zu weniger als hundert Prozent, kehrt sie nach der Entfernung von der genannten Wärmequelle fast augenblicklich wieder zu ihrem festen Zustand zurück. Nur auf diese Weise kann eine kommerziell verwertbare Komposition für Wegwerfthermometer den Stand der Technik merklich verbessern. Wir haben gefunden, daß bei allen unserer neuen Stoffkompositionen die beste Methode zur Erzielung der Unterkühlbarkeit darin besteht, sie im wesentlichen von Verunreinigungen zu befreien, obwohl die unterkühlbarkeit zweifellos auch durch andere Mechanismen erreicht werden kann. Es gibt z.B. für die organischen Bestandteile verschiedene organische Lösungsmittel (aliphatische

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Alkohole mit hohem Molekulargewicht), die in flüssigem Zustand kurz vor der Verfestigung plötzlich stark viskos werden, so daß sie trotz der Anwesenheit einiger Verunreinigungen die Eigenschaft der Unterkühlbarkeit besitzen. Somit ist diese begrenzte Anzahl von Lösungsmittels äquivalent mit den bei unserer Erfindung verwendeten allgemeinen Lösungsmitteln, die im wesentlichen frei von Verunreinigungen sind.

In bestimmten Fällen ist es vorteilhaft, wenn sich die unterkühlte flüssige Stoffkomposition bei einer bestimmten Temperatur wieder verfestigt, weil dann nach versehentlichem Erhitzen der Stoffkomposition über ihren Schmelzpunkt hinaus, z.B. bei der Lagerung oder dem Versand, eine Rekristallisierung möglich ist.

Wir haben nun gefunden, daß eine Menge von 0,001 - 10,0 Gew.-% eines löslichen oder eines nicht löslichen Nukleierungsmittels die erfindungsgemäße Stoffkomposition in die Lage versetzt, bei einer im wesentlichen vorherbestimmten Temperatur wieder zu kristallisieren.

Als Nukleierungsmittel werden bevorzugt: Anthrachinon, Talkum, Aluminiumoxyd, Siliciumdioxyd, modifizierte Kieselerde, Bor, Titancarbid, Diamant und Molybdändisulfid.

Ein besonders geeignetes Nukleierungsmittel ist Talkum mit einer Teilchengröße zwischen 0,1 und 10 Micrometern.

Abgesehen von der Verwendung für Wegwerfmundthermometer kann man die neuen Kompositionen der vorliegenden Erfindung zur Feststellung der Überhitzung von Motoren, zur Feststellung

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von undichten Stellen in Dampftöpfen (der Indikator kann auf einem nicht isolierten Rohrteil direkt unterhalb des Dampftopfes angebracht werden), zur Feststellung von hohen Temperaturen in der Umgebung von Computern, Haushaltsöfen und -geräten, sowie für Lebensmittelpackungen und Stirn-, Haut- und Rektaltemperaturmessgeräte benutzen.

Die Erfindung betrifft ferner eine Temperaturanzeigevorrichtung, die aus einem wärmeleitenden Träger mit einer oder mehreren in bestimmten Abständen angeordneten darin definierten Zonen zur Bestimmung einer entsprechenden Anzahl von bestimmten Temperaturen innerhalb eines bestimmten Temperaturbereichs mit einer entsprechenden Anzahl von verschiedenen darin definierten Stoffkompositionen, die durch eine mit dem Träger luftdicht abschließende transparente Abdeckung geschützt sind, besteht, wobei die genannten Zonen je eine Stoffkomposition enthalten und je eine der genannten vorherbestimmten Temperaturen je einer Stoffkomposition zugeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den verwendeten Stoffkompositionen um die neuen im vorausgehenden Teil der vorliegenden Patentschrift beschriebenen Stoffkompositionen handelt. Die obenerwähnten Zonen sind vorzugsweise Vertiefungen in der wärmeleitenden Schicht.

Die verwendeten Stoffkompositionen weisen in dem von der genannten Anzahl von Stoffkompositionen dargestellten Temperaturbereich vorzugsweise ein im wesentlichen lineares Schmelzpunkt-Komposition-Verhältnis auf.

Wenn man die Vertiefungen biö zu ca. 60% ihres jeweiligen Fassungsvermögens mit Stoffkompositionen, die einem bestimmten Schmelzpunkt zugeordnet sind, füllt und die genannte transparente Abdeckung so aufbringt, daß sie mit dem Träger luft-

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dicht abschließt, erhält man eine günstige Vorrichtung, bei der jede der genannten, einer bestimmten Vertiefung zugeordneten Stoffkompositionen die Vertiefung ausfüllt, abgesehen von einem im wesentlichen kugelförmigen Hohlraum innerhalb dieser Vertiefung. Der genannte kugelförmige Hohlraum dient zur Verdeutlichung des Farbumschlags in der Vertiefung.

Die in der erfindungsgemäßen Vorrichtung verwendeten Stoffkompositionen bestehen aus den obenerwähnten neuartigen Stoffkompositionen, einschließlich der Stoffkomposition, die eines oder mehrere Nukleierungsmlttel enthalten, um eine Rekristalllsierung der Stoffkomposition bei einer im wesentlichen vorherbestimmten Temperatur zu ermöglichen.

Statt der Verwendung der obengenannten Nukleierungsmittel kann man die Oberfläche des wärmeleitenden Trägers eloxieren (anodische Oxydation) oder chemisch passivieren, um Nukleierungssteilen zu schaffen.

Die Eloxierung kann z.B. in Schwefelsäure oder Phosphorsäure oder unter anderen Bedingungen, wie sie in Fachkreisen bekannt sind, erfolgen.

Die chemische Passivierung der Oberfläche kann durch litzen in 2%igem Natriumhydroxyd, eine Nachbehandlung mit lO%lger Salpetersäure und Spülen mit Wasser erfolgen. Eine weitere Temperaturmes svorrichtung besteht vorzugsweise aus einem wärmeleitenden Träger mit einer oder mehreren in bestimmten Abständen angeordneten definierten Vertiefungen zur Bestimmung einer entsprechenden Anzahl von bestimmten Temperaturen innerhalb eines bestimmten Temperaturbereichs mit einer entsprechenden Anzahl verschiedener temperaturreagibler Stoffkompositionen,

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die jeweils einer der vorherbestimmten Temperaturen zugeordnet sind, und einem Indikatormittel, das sich jeweils auf dem Boden der genannten Vertiefungen befindet und einer transparenten Abdeckung auf den einzelnen Vertiefungen, die mit dem Träger luftdicht abschließt, so daß ein abgeschlossener Raum zwischen der Vertiefung und der transparenten Abdeckung entsteht, wobei jede der genannten Stoffkompositionen einer bestimmten Vertiefung zugeordnet ist und diese im wesentlichen ausfüllt, abgesehen von einem im wesentlichen kugelförmigen Hohlraum in dieser Vertiefung.

Bei einer der bevorzugten Ausbildungen dieser Vorrichtung hat der kugelförmige Hohlraum einen Durchmesser, der etwas kürzer ist als die Tiefe der Vertiefung a) minus die Breite des Indikators b).

Bei den in der obigen Vorrichtung verwendeten temperaturreagiblen Stoffkompositionen handelt es sich um klassische Stoffkompositionen. Unter "klassischen Stoffkompositionen" verstehen wir die üblicherweise in Wegwerfthermometern eingesetzten Stoffkompositionen, die beim übergang von der festen in die flüssige Phase von einer opaken in eine transparente Form übergehen.

Bei der obenerwähnten Vorrichtung besteht das auf dem Boden befindliche Indikatormittel vorzugsweise aus einer Anstrichfarbschicht oder einer mit einem Farbstoff Imprägnierten Schicht eines Absorptionsmaterials. Manchmal sind die Kristalle der klassischen Stoffkompositionen ungenügend opak, so daß die Farbe des Indikatormittels zu sehen ist, wenn sich die temperaturreagible Stoffkomposition in der festen Phase befindet.

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Um dies zu vermeiden, verwendet man vorzugsweise eine dünne Schicht eines Absorptionsmaterials zwischen der Abdeckung und der temperaturreagiblen Stoffkomposition.

Zur Ablesung des Geräts nach Entfernung von der Wärmequelle, deren Temperatur zu messen ist, müssen auch die klassischen Stoffkompositionen unterkühlbar sein. Um dies zu erreichen, dürfen die Verunreinigungen in den einzelnen Vertiefungen nicht mehr als ca. 0,3 Gew.-% vom Gewicht der der betreffenden Vertiefung zugeordneten Stoffkomposition betragen.

Wenn eine Stoffkomposition, unabhängig davon, ob es sich um eine neuartige oder eine klassische Komposition handelt, in einer Temperaturanzeigevorrichtung, die versehentlich über den Schmelzpunkt der genannten Komposition hinaus erhitzt werden kann, eingesetzt wird, so muß sie sich bei einer Temperatur unter ihrem Schmelzpunkt wieder verfestigen lassen. Um eine Rekristallisierung der genannten Komposition bei einer im wesentlichen vorherbestimmten Temperatur zu ermöglichen, enthalten die temperaturreagiblen Stoffkompositionen eine Menge von 0,001 - 10,0 Massenprozenten eines löslichen oder unlöslichen Nukleierungsmittels.

Neben Kaliumäthylsulfat und Kaliumpyrosulfat werden als Nukleierungsmittel vorzugsweise Anthrachinon, Talkum, Aluminiumoxyd, Siliciumdioxyd, modifizierte Kieselerde, Bor, Titancarbid, Diamant und Molybdändisulfid verwendet.

Ein besonders geeignetes Nukleierungsmittel ist Talkum mit· einer Teilchengröße zwischen 0,1 und 10 Mikrometer.

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•Wenn man einer Stoffkomposition aus Pinacyanoljodid und einer OCNB/OBNB-Mischung für die klinische Temperaturmessung 0,1 Massenprozente Talkum zusetzt, so läßt sich die genannte Komposition bei einer Temperatur von -6⁰C leicht rekristallisieren.

In der oben beschriebenen Weise kann man auch bei Verwendung von klassischen temperaturreagiblen Stoffkompositionen die Oberfläche der Trägerschicht eloxieren oder passivieren, um dadurch Nukleierungssteilen zu schaffen.

Die in der vorliegenden Beschreibung verwendete Bezeichnung "Gewicht" hat in allen Fällen die Bedeutung "Masse".

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Die Erfindung betrifft auch eine Temperaturanzeigevorrichtung bestehend aus einem wärmeleitenden Träger, der einen oder mehrere in Abständen voneinander angeordnete Abschnitte besitzt, die dazu bestimmt sind, mit einer gleichen Anzahl verschiedener Stoffgemische wie definiert, eine gleiche Anzahl von vorher festgelegten Temperaturen in einem vorher festgelegten Temperaturbereich zu bestimmen; die Stoffgemische werden von einem durchsichtigen Abdeckmittel eingeschlossen, welches mit dem Träger abdichtend verbunden 1st, wobei jedem einzelnen in jedem der erwähnten Abschnitte angeordneten Stoffgemisch eine einzige der erwähnten vorher festgelegten Temperaturen zugeordnet/una die verwendeten Stoffgemische die erfindungsgemäßen Stoffgemische sind und das durchsichtige Abdeckmittel und der wärmeleitende Träger mit einer Schicht eines druckwirksamen Kontaktklebers dichtend miteinander verbunden sind, welcher ausschließlich oder im wesentlichen aus Polyisobutylen besteht.

Zusätzlich kann auf ähnliche Art und Weise Polyisobutylen als Klebstoff auch in jeder anderen Temperaturanzeigevorrichtung verwendet werden, welche enthält:

a) einen wärmeleitenden Träger, der mit einer oder mehreren Vertiefungen versehen ist, von denen wenigstens eine mit einem Indikatormaterial und mit einem bekannten Stoffgemisch gefüllt ist, das bei einer vorher festgelegten Temperatur schmilzt und aus einer Mischung aus Ortho-chlornitrobenzol und Ortho-bromnitrobenzol besteht, und

b) einer durchsichtigen Abdeckplatte die abdichtend mit dem Träger verbunden ist, der die beschriebenen Vertiefungen überdeckt.

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Aus der US-Patentschrift 3 002 385 sind Temperaturanzeigevorrichtungen bekannt, bei denen ein bei niedrigen Temperaturen abbindender Klebstoff verwendet wird, beispielsweise ein Epoxydharz oder eine druckwirksame Kontaktklebesubstanz auf der Basis von Silikonen. Aus verschiedenen Gründen, beispielsweise aufgrund ungenügender Widerstandsfähigkeit gegenüber den verwendeten Chemikalien,des Verlustes niedrigmolekularer Bestandteile, wodurch die Haltbarkeit, Temperaturanzeige und Reproduzierbarkeit sehr nachteilig beeinflußt werden, und der Tatsache, daß sie nicht genügend undurchlässig für Chemikalien sind, haben sich die genannten Klebstoffe als ungeeignet erwiesen.

Vorzugsweise hat das als druckwirksamer Kontaktklebstoff verwendete Polyisobutylen ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 50 000 bis 5 000 000 und insbesondere von 150 000 bis 4 000 000.

Eine sehr vorteilhafte Kombination von Festigkeit und Widerstandsfähigkeit des Klebers gegenüber den in den Vertiefungen vorgesehenen Chemikalien erhält man, wenn die Klebstoffschicht aus einem Gemisch aus 30 bis 70 Gew.-% Polyisobutylen mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 70 000 bis 100 000 und 70 bis 30 Gew.-% Polyisobutylen mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1 000 000 bis 3500 000 besteht. Vorzugsweise besteht das erwähnte Gemisch aus im wesentlichen gleichen Gewichtsteilen der entsprechenden Komponenten.

Die Haftung zwischen Träger und druckwirksamem Kontaktklebstoff kann auch noch auf verschiedene Weise weitecverbessert werden. Eine solche Verbesserung wird erreicht, wenn der Träger aus einer Aluminiumschicht mit geätzter Oberfläche besteht.

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Eine Verbesserung der Haftkraft des Klebers kann auch dadurch erreicht werden, daß das Trägermaterial aus einer Aluminiumfolie besteht, welche mit einer Schicht aus Polyisobutylen überzogen ist, welches zuvor in einem organischen Lösungsmittel gelöst war. Ein geeignetes Lösungsmittel ist beispielsweise Hexan. Eine solche Oberflächendeckschicht sollte vorzugsweise eine Dicke von 2 bis 10 Mikrometer haben. Vorzugsweise hat das Polyisobutylen, welches für eine derartige Oberflächendeckschicht benutzt wird, ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 2 000 000 bis 3 500 000. Die Verwendung einer Trägerschicht mit einer derart behandelten Oberfläche gewährleistet eine gute Haftkraft, auch wenn ein Polyisobutylen mit einem relativ hohen Molekulargewicht verwendet wird. Eine Trägerschicht, die mit einer Oberflächendeckschicht aus Polyisobutylen überzogen ist wird daher vorzugsweise dann benutzt, wenn die Trägerschicht mit der durchsichtigen Abdeckschicht mittels einer druckaktiven Haftschicht aus Polyisobutylen verbunden wird, die ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 2 000 000 bis 3 500 000 besitzt.

Der erfindungsgemäß zu benutzende druckaktive Kontaktklebstoff kann als dünne Schicht auf eine Seite des als durchsichtige Abdeckfolie benutzten Filmmaterials, beispielsweise eines Polyesterfilms, aufgetragen werden. Der Klebstoff kann dabei beispielsweise in Hexan gelöst sein oder als Schmelze vorliegen. Die Dicke der Klebstoffschicht, die auf diese Weise gebildet wird, ist in der Regel 10 bis 100 Mikrometer stark und vorzugsweise 20 bie 60 Mikrometer.

Di« Kit Polyisobutylen beschichtete Seite des durchsichtigen EÄtejtriels wird mit der Seite der Trägerschicht in Kon- qtthtacht, auf welcher die zu verschließenden Vertiefungen

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angeordnet sind, und mit dieser unter Anwendung von Druck verbunden, ohne daß die Temperatur dabei erhöht wird.

Der für eine Verbindung ausreichende Druck liegt im allgemei-

2 nen im Bereich von 1 bis 50 kg/cm .

Verschiedene Arten von Polyisobutylen sind für diesen Zweck geeignet. Vorzugsweise liegt das durchschnittliche Molekulargewicht des Polyisobutylens im Bereich von 50 000 bis 5 000 000.

Unter durchschnittlichem Molekulargewicht wird das durchschnittliche Viskositätsmolekulargewicht verstanden. Dieses berechnet sich aus der Intrinsic-Viskosität, welche wiederum aus der durch die Kapillare eines Ubbelohde-Viskosimeters bei einer Temperatur von 20 C hindurchtretenden Durchflußmenge einer Lösung bestimmt wird, die eine Konzentration von 1 g pro dl Isooctan hat. Zur Berechnung wird folgende Formel benutzt:

— «3.06 XlO"⁴ χ M_v ⁰·⁶⁵

1 + 0.31 n_sp

darin bedeuten:

Intrinsic-Viskosität

η ■ t/t_o - 1 ■ spezifische Viskosität

t ■ Durchflußmenge korrigiert nach Hagenbach-Couette t ■ Durchfluß des Lösungsmittels, korrigiert nach

Hagenbach Couette c » Konzentration der Lösung in g/dl

M « durchschnittliches Molekulargewicht

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Das verwendete Polyisobutylen hat eine gute Widerstandfähigkeit gegenüber den chemischen Substanzen in den Vertiefungen, beeinflußt nicht ihren Schmelzpunkt, absorbiert kaum chemische Substanzen und gestattet auch nicht den Durchtritt derselben.

Die Erfindung wird nun an Hand der Zeichnungen näher erläutert:

Fig. 1 zeigt ein Zwei-Phasen(fest-flüssig)-Zustandsdiagramm (Schmelzdiagramm) einer festen Lösung von Orthochlor-nitrobenzol und Ortho-brom-nitrobenzol für den huraanmedizinischen Temperaturbereich;

Fig. 2 zeigt einen Querschnitt eines flachen oder wenig gekrümmten erfindungsgemäßen wärmeleitenden Trägers mit einer darin angeordneten Vertiefung, die zur Aufnahme eines temperaturempfindlichen bekannten Stoffgemisches dient, wobei diese Vertiefung von einer durchsichtigen Abdeckplatte bedeckt wird, die abdichtend mit dem Träger verbunden ist und den wärmeleitenden Träger und die Vertiefung tiberdeckt; die Figur zeigt auch einen im wesentlichen kugelförmigen Hohlraum innerhalb des temperaturempfindlichen Stoffgemisches ;

Tig. 3 zeigt einen Schnitt entlang der Linie III-III von Fig. 2, und zwar eine teilweise Draufsicht auf die Ausnehmung von oberhalb der Vertiefung von Fig. 2 betrachtet, wobei der Boden der Vertiefung mit einem Farbstoff bedeckt ist;

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Fig. 4 zeigt einen Querschnitt entlang der Linie IV-IV von Fig. 2 und stellt eine teilweise Draufsicht von oberhalb der Vertiefung in Fig. 2 betrachtet dar, wobei ein Farbstoff durch den kugelförmigen Hohlraum in dem bekannten Materialgemisch nach dem Schmelzen desselben vergrößert wird;

Fig. 5 zeigt eine teilweise Draufsicht auf den Teil eines Thermometers, der den humanmedizinischen Temperaturbereich in°C enthält und das Wesentliche der vorliegenden Erfindung verdeutlicht;

Fig. 6 zeigt eine teilweise Draufsicht auf ein Thermometer mit dem humanmedizinischen Temperaturbereich ausgedrückt in°F;

Fig. 7 zeigt ein Thermometer mit einer um jeweils 1O°F abgestuften Temperaturskala bei Verwendung der erfindungsgemäßen Stoffgemische in einer handelsüblichen Ausführungsform;

Fig. 8 zeigt eine Draufsicht und eine Seitenansicht auf eine Temperaturanzeigevorrichtung mit einer Beschriftung, bei welcher das erfindungsgemäße Stoffgemisch verwendet wurde und die zur Anzeige einer unerwünschten Temperaturüberschreitung dient;

Fig. 9 zeigt in perspektivischer teilweise geschnittener Darstellung ein Thermometer, bestehend aus einem wärmeleitenden Träger mit gitterförmig darin angeordneten Vertiefungen umgeben von einem Gehäuse, aus dem nur der Handgriff des wärmeleitenden Trägers herausragt;

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Fig. 10 zeigt in perspektivischer Darstellung das in Fig. 9

■ dargestellte Thermometer, jedoch ohne das Gehäuse und mit einer klinischen Temperaturskala von 96°F bis 104,8°F mit in dem wärmeleitenden Träger gitterförmig angeordneten Vertiefungen;

Fig. 11 zeigt einen Querschnitt entlang der Linie XI-XI in Fig. 10 und zeigt mehrere Vertiefungen in dem wärmeleitenden Träger, wobei jede von einer durchsichtigen /.bdeckplatte überdeckt wird und auch eine durchsichtige Bodenplatte besitzt;

Flg. 12 ist eine Draufsicht auf eine flache Temperaturanzeigevorrichtung ohne Gehäuse mit einem wärmeleitenden Träger und darin gitterförmig angeordneten Vertiefungen ;

Fig. 13 zeigt einen Querschnitt entlang der Linie XIII-XIII in Fig. 12 und zeigt den wärmeleitenden Träger, die darin angeordneten Vertiefungen, die durchsichtige Abdeckung und eine Grundplatte;

Fig. 14 zeigt eine Draufsicht auf eine durchsichtige Aufnahmeplatte für ein klinisches Wegwerfthermometer entsprechend den Fig. 10, 12 oder 13;

Fig. 15 zeigt die Draufsicht auf die durchsichtige Aufnahmeplatte, wie in Fig. 14 dargestellt, sowie ein abdichtend damit verbundenes Wegwerfthermometer, wie in Fig. 10 dargestellt, mit einer Fahrenheitskala von 96°F bis 104,8°F, abgestuft in 0,2⁰F-Intervallen;

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Fig. 16 zeigt eine Draufsicht auf die durchsichtige Aufnahmeplatte, wie in Figur 14 dargestellt, mit einem abdichtend damit verbundenen Wegwerfthermometer, wie in Fig. 10 dargestellt, jedoch mit einer °C-Skala von 35,5⁰C bis 40,4⁰C, abgestuft in 0,I⁰C-Intervallen;

Fig. 17 zeigt ausschnittsweise einen Querschnitt durch einen wärmeleitenden Träger mit Vertiefungen, welche zur Aufnahme des erfindungsgemäßen Stoffgemisches oder eines temperaturempfindlichen bekannten Stoffgemisches dienen, wobei diese Vertiefungen mit einer durchsichtigen Abdeckeinrichtung verschlossen sind, welche mittels eines Polyisobutylenklebers mit dem Träger fest verbunden ist;

Fig. 18 zeigt ausschnittsweise einen Querschnitt ähnlich Fig. 17, wobei jedoch die Oberfläche der Vertiefungen noch mit einem Überzug aus Polyisobutylen versehen ist.

Bei der in Fig. 2 dargestellten Vorrichtung bedeckt ein Farbstoff 1 den Boden der Vertiefung "A", die in einem flachen wärmeleitenden Träger 2 mit der Dicke 6 angeordnet ist und die im wesentlichen mit einer bekannten festen Lösung 5 ausgefüllt ist. Die Vertiefung "A" ist mit einer durchsichtigen Abdeckplatte 4 abgedeckt, die abdichtend mit dem wärmeleitenden Träger 2 verbunden ist und die Vertiefung "A" direkt umgibt und auf diese Weise die feste Lösung 5, welche die Vertiefung "A" ausfüllt, bedeckt. Innerhalb der festen Lösung 5 befindet sich ein im wesentlichen kugelförmiger Hohlraum 3, der einen Durchmesser 10 hat der nur geringfügig kleiner ist als die Höhe der Vertiefung "A" minus der geringen Höhe 11 des Farbstoffes

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Bei der in Fig. 2 dargestellten bevorzugten Ausführungsform hat die Vertiefung "A" die Form eines Kegelstumpfes mit einem großen Durchmesser 8 am oberen,offenen Teil der Vertiefung und einem kleineren Durchmesser am Boden der Vertiefung. Die Dicke 7 der durchsichtigen Abdeckfolie 4 ist vorzugsweise gleich der Dicke 6 des wärmeleitenden Trägers 2.

Der wärmeleitende Träger 2 muß aus einem Material mit einer hohen Wärmeleitfähigkeit hergestellt sein und eine verhältnismäßig große Berührungsfläche mit dem zu untersuchenden Objekt besitzen sowie eine möglichst geringe Dicke und trotzdem formstabil sein, um eine rasche Wärmeleitung bis hin zu der Vertiefung "A", wie sie in Fig. 2 dargestellt ist, zu gewährleisten. Bei einer ganz besonders bewährten Ausführungsform besteht der wärmeleitende Träger 2 vorzugsweise aus Aluminium oder aus Aluminiumlegierungen, welche die Wärme in sehr wirksamer Weise leiten.

Das Färbemittel 1 kann aus einer Lage des Farbstoffes selbst bestehen oder aus einer Lage eines Stoffes, der mit dem Farbstoff gefärbt wurde. Hierfür geeignete Farbstoffe sind beispielsweise Crocein Scarlett SS und Polynalblau, beide von der Firma Allied Chemical Corporation. Wenn das Stoffgemisch 5 erstmals geschmolzen wird, wird die Färbemittelschicht 1 benetzt, wodurch eine im wesentlichen unmittelbare Vermischung des Farbstoffes der Farbstoffschicht 1 mit der gesamten Stoffgemischmenge 5 erfolgt. Gegebenenfalls genügt es jedoch auch, nur Färbemittel 1 zu benutzen, bei denen es sich lediglich um Farben handelt, die den Boden der Vertiefung "A" bedecken und vorzugsweise, blau oder schwarz sind..Die Vertiefung "A"

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mit dem kugelförmigen Hohlraum 3 dient dabei als Vergrößerungseinrichtung für den Beobachter, der von oben auf den Farbstoff 1 sieht. Die durchsichtige dünne Abdeckfolie 4 kann aus Polypropylen, Polyäthylenterephthalat, Nitrozellulose, Polyvinylchlorid u.a. bestehen. In Fig. 2 kann die durchsichtige Abdeckschicht 4 auch aus einem wärmeempfindlichen Material bestehen, beispielsweise einem extrudierten Film aus Nylon 6 (hergestellt von der Firma Allied Chemical Company) oder aus Surlyn 1652 (hergestellt von E.I. du Pont de Nemours & Company), der von der Firma Pierson Industries Incorporated hergestellt wird und anschließend von der Firma Milprint Company of Milwaukee, Wisconsin auf Polypropylen geschichtet wird.

Die Figuren 3 und 4 zeigen eine Draufsicht auf einen Schnitt durch Fig. 2 entlang der Linie III-III, wie ein Beobachter sie sehen würde, der von oben auf die Vertiefung "A" in Fig. schaut. Fig. 3 ist eine Draufsicht der Vertiefung "A" ohne das Stoffgemisch während Fig. 4 die mit dem bekannten Stoffgemisch gefüllte Vertiefung zeigt, nachdem das bekannte Stoffgemisch geschmolzen und transparent geworden ist, wodurch der Beobachter den Farbstoff 1 auf dem Grund der Vertiefung "A", der in diesem Fall teilweise durch das Stoffgemisch in der Vertiefung "A" absorbiert wurde, sieht. Wenn die Vertiefung "A" mit dem Stoffgemisch 5 gefüllt ist und das Stoffgemisch vor dem Schmelzen eine feste Lösung ist, so verdeckt das undurchsichtige Stoffgemisch den Blick auf den Farbstoff 1 auf dem Boden der Vertiefung "A" vollständig, d.h. nur wenn das Stoffgemisch schmilzt kann man den Farbstoff 1 auf den Boden der Vertiefung "A" oder innerhalb der Vertiefung "A" sehen.

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Wenn das erfindungsgemäße Stoffgemisch, wie oben beschrieben, verwendet wird (anstelle von bekannten Stoffgemischen, die im festen Zustand undurchsichtig und bei Verflüssigung transparent werden), kann auf die Farbstoffschicht 1 verzichtet werden.

Die Figuren 5 und 6 zeigen die Draufsicht auf einen Teil einer Ausfuhrungsform der Erfindung, die einen wärmeleitenden Träger

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C" eines Thermometers in C-Einteilung mit gitterförmig in 5 Reihen angeordneten Vertiefungen darstellt, wobei jede Reihe einer Temperatürstufe im Bereich von 35,5°C bis 37,9°C zugeordnet ist, und eine Draufsicht auf einen Teil eines ähnlichen chemischen Thermometers in Fahrenheit-Einteilung in einer besonders bevorzugten Ausführungsform, bei welcher die Vertiefungen in zwei Feldern gitterförmig angeordnet sind, wobei das eine Feld dem Bereich von 35,5°C bis 37,9°C und das andere Feld dem Bereich von 38,O⁰C bis 4O,5°C zugeordnet sein kann bzw. bei einem Thermometer mit Fahrenheit-Einteilung das eine Feld dem Bereich von 96,O⁰F bis 99,8°F und das andere Feld dem Bereich von 100°F bis 104,8°F zugeordnet ist.

Hierbei ist jede Vertiefung 13, wie in Fig. 2 dargestellt, ausgebildet und eindeutig einer zu messenden Temperatur zugeordnet, welche innerhalb dem zu messenden Temperaturbereich liegt, und der der Beschriftung am linken Rand der gitterförmigen Felder entspricht. Die Figuren 5 und 6 zeigen deutlich, daß jede Vertiefung 13 denselben Farbstoff 1, wie in Fig. 2 beschrieben, enthält, so daß nach Durchführung einer Messung mit dem Thermometer innerhalb des vorher festgelegten Temperaturbereiches in einer oder mehreren Vertiefungen das Stoffgemisch

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in die flüssige Phase übergegangen ist und sich daher eindeutig von den übrigen Vertiefungen unterscheidet, in denen das Stoffgemisch noch in der festen Phase vorliegt.

Die Wirkungsweise des Thermometers gemäß Fig. 5 bzw. Fig. 6 ist wie folgt: Bei der in Fig. 5 dargestellten Ausführungsform mit im wesentlichen wie in Fig. 2 dargestellt ausgebildeten Vertiefungen wird dar zurückliegende Teil des Handgriffes "B" (in Fig. 5 nicht dargestellt jedoch in Fig. 9, Positionsnummer 35) in Fig. 5 zwischen die Finger genommen und der Teil "C" mit den Vertiefungen 13 wird in den Mund eingeführt und vorzugsweise für eine verhältnismäßig kurze Zeit unter der Zunge festgehalten, vorzugsweise ungefähr 30 see. bis 1 min. Während dieser Zeit schmelzen alle die Stoffgemische,in den verschiedenen Vertiefungen 13, die einen Schmelzpunkt haben, der unterhalb der im Kund herrschenden Temperatur liegt, wodurch der Farbstoff 1 in jeder der genannten Vertiefungen sichtbar wird und der Farbumschlag dem unbewaffneten Auge angezeigt wird. Aufgrund der natürlichen Reinheit der schmelzenden Stoffgemische besitzen diese stabile Unterkühlungseigenschaften für wenigstens mehrere Minuten, so daß der Benutzer lediglich das Thermometer (gemäß den Figuren 5 und 6) herauszuziehen braucht und aufgrund der gitterförmigen Anordnung seine Temperatur mit der gewählten Genauigkeit von beispielsweise 0,2°F oder O,1°C ablesen kann. Vorzugsweise besitzt der Farbstoff 1 in jeder der Vertiefungen 13 in Figur 5 dieselbe Farbe und sind alle Vertiefungen mit OCNB/OBNB-Stoffgemischen gefüllt, die nur um 0,2°F bzw. O,1°C auseinanderliegende Schmelzpunkte besitzen, wobei deren Komponenten gemäß einer Kurve, wie in Figur 1 dargestellt, ausgewählt wurden. .

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Figur 7 zeigt eine Vorrichtung zur Messung von Temperaturen in IO F-Intervallen unter Verwendung der erfindungsgemäßen Stoffgemische wie oben beschrieben (die beim Schmelzen beispielsweise von orange 103 in rot 104 umschlagen), wobei die Notwendigkeit entfällt, einen färbenden Stoff 1, wie in Figur 2 beschrieben, zu benutzen. Hier in Figur 7 ist die durchsichtige Abdeckplatte 101 mit dem wärmeleitenden Träger 102 abdichtend, vorzugsweise vakuumdicht, verbunden, wodurch auch jede der sechs dargestellten Vertiefungen entsprechend verschlossen ist. Für den mit dem vorliegenden Sachgebiet vertrauten Durchschnittsfachmann wird es selbstverständlich sein, daß die erfindungsgemäßen Stoffgemische nicht nur in der erfindungsgemäßen Temperaturanzeigevorrichtung, wie in Fig. dargestellt, verwendet werden können, sondern auch in anderen Einrichtungen, beispielsweise einer solchen wie in Figur 8 dargestellt, bei welcher eine einzelne Vertiefung mit dem gleichen, in Figur 7 dargestellten, Stoffgemisch gefüllt ist (welches sich durch Schmelzen bereits rot verfärbt hat), um anzuzeigen, ob ein in einem Lager gestapeltes Material eine obere Temperaturgrenze bereits überschritten hat oder nicht.

Die Figuren 9 und 10 zeigen in perspektivischer Darstellung eine andere bevorzugte Ausführungsform mit einem flachen wärmeleitenden Träger 37, in diesem Falle Aluminium, mit Vertiefungen 36 (wie in Fig. 2 dargestellt) in einer in ⁰F eingeteilten Anordnung (wie in Fig. 6 dargestellt) von 96°F bis 104,8°F, welcher mit einem Plastikgriff 35 (vorzugsweise Polystyrol, Polypropylen oder Polyäthylen) verbunden ist. Im ungebrauchten Zustand paßt der Träger 37 bequem in ein Gehäuse 32 (welchee vorzugsweise aus demselben Material wie der Hand-

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griff 35 besteht) und wird mittels einer Rolle 33, welche eine nach unten gerichtete Hebelwirkung auf den Träger 37 ausübt, und einer Lage Papier, Kunststoff oder anderer Sicherungs-/Sperrmittel 31 daran gehindert, versehentlich aus dem Gehäuse 32 gezogen zu werden, es sei denn, es wird absichtlich eine Kraft auf den Handgriff 35 ausgeübt, um ein derartiges Herausziehen zu bewirken. In Figur 9 nicht dargestellt ist eine Sicherungseinrichtung, die mit dem Ende des Trägers 37 (welches dem Handgriff 34 zugekehrt is) fest verbunden ist, um auf diese Weise eine vakuumdichte Verbindung zwischen dem genannten Träger 37 und dem Gehäuse 32 zu bilden, bis eine gewünschte Kraft von ausreichender Größe die Sicherungsmittel zerbricht. Auch kann der Handgriff 35 eingekerbt sein, um darauf auf diese Weise Zacken zu bilden, die dem Benutzer einen rutschfesten Griff vermitteln, der den Träger 37 aus dem Gehäuse 32 zu entfernen beabsichtigt.

In Figur 10 ist nochmals ein durchsichtiges Abdeckmittel in Form einer durchsichtigen Kunststoffplatte oder eines durchsichtigen Kunststoffabdeckmittels dargestellt, welches abdichtend, vorzugsweise vakuumdicht, mit dem Träger 37 verbunden ist und die Vertiefungen 36 überdeckt und dabei den äußeren Rand jeder der genannten Vertiefungen abdichtet.

Figur 11 zeigt einen Querschnitt durch Figur 10 entlang der Linie XI-XI und ist eine Teilansicht mehrerer Vertiefungen mit einem Anzeigemittel 38, welches in Form eines Farbstoffes vorliegt. Das durchsichtige Abdeckmittel 39 ist mit dem wärmeleitenden Aluminiumträger 37 und mit jedem äußeren Rand der Vertiefungen abdichtend verbunden. Eine ähnliche Bodenplatte

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ist mit dem wärmeleitenden Träger 37 abdichtend verbunden, wodurch ein Themometer mit flacher Oberfläche gebildet wird. Die Bodenplatte 40 ist dazu bestimmt, die Form des Trägers schützen zu helfen und ist daher der Oberfläche des Trägers genau angepaßt.

Die Figuren 12 und 13 zeigen weitere bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung zur Temperaturmessung in Intervallen von 0,2°F im Bereich von 96°F bis 104,8°F, wobei die erfindungsgemäßen Stoffmischungen (vorzugsweise OCNB; OBNB/Pinacyanoljodid) mit den erfindungsgemäßen Vertiefungen, wie in Fig. 2 dargestellt, miteinander kombiniert sind, ohne dabei jedoch einen Farbindikator benützen zu müssen. Im Gegensatz zu der in den Figuren 9 und 10 dargestellten Ausführungsform besitzt die den Figuren 12 und 13 dargestellte Ausführungsform kein Gehäuse und ist daher billiger in der Herstellung.

Figur 12 stellt eine Draufsicht auf eine im wesentlichen flache oral zu benutzende Temperaturanzeigevorrichtung dar. Auch dieses Thermometer hat einen wärmeleitenden Aluminiumträger 14, mit der Dicke 47, der nicht nur dazu dient, der gesamten Vorrichtung eine ausreichende Festigkeit zu geben, sondern gleichzeitig auch dazu, eine schnelle und gleichmäßige Temperaturverteilung über den spachteiförmigen Teil "F" mit der Breite 54 zu garantieren, der eine Mehrzahl von gitterförmig "G" angeordneten Vertiefungen wie in Fig. 2 dargestellt, enthält (wobei jede Vertiefung einen Durchmesser 57 hat und einen von Mitte zu Mitte bemessenen Abstand 52 zu der benachbarten Vertiefung gemessen in Figur 12 in horizontaler und vertikaler Richtung). Jede Vertiefung ist mit dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch gefüllt und einer vorher festgelegten Temperatur züge-

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ordnet, die in Intervallen von O,2°F gemessen wird, und zwar in einem Bereich von 96 F bis 104,8°F, wobei jedes erfindungsgemäße Stoffgemisch einen im wesentlichen kugelförmigen Hohlraum innerhalb der Vertiefung besitzt. Der spachteiförmige Teil "F" der in Figur 12 dargestellten Vorrichtung ist aus Sicherheitsgründen abgerundet, so daß ein Abstand Z6 zwischen der äußeren Reihe der Vertiefungen und dem Ende der Vorrichtung besteht. Für den Durchschnittsfachmann leicht ersichtlich ist, daß wenn bei dieser Vorrichtung bekannte Stoffgemische anstelle der erfindungsgemäßen Stoffgemische verwendet werden, jede Vertiefung notwendigerweise mit einer Schicht eines Farbindikators, so wie in Figur 2 Position 1 dargestellt, verwendet werden muß. Ebenfalls aus Fig. 12 ersichtlich 1st, daß der Teil "E" des wärmeleitenden Aluminiumträgers zum Anfassen der Vorrichtung mit einer Kunststoffabdeckschicht 32 mit der Breite 54 abgedeckt ist, die vorzugsweise aus Polystyrol, Polypropylen oder Polyäthylen besteht.

Figur 13, die einen Querschnitt entlang der Linie XIII-XIII von Figur 12 dargestellt, zeigt eine Bodenplatte 46 mit der Dicke 49, die sich über die gesamte Länge 53 des Thermometers erstreckt. Die Abdeckschicht 42 endet am Beginn des spachteiförmigen Teils "F" des Thermometers, und überdeckt nicht den Teil "G" mit den Vertiefungen und auch nicht die dunklen Markierungen 45 (vorzugsweise blau oder schwarz), welche die zu messenden vorher festgelegten Temperaturen für jede Vertiefung angeben. Ein wärmeempfindlicher durchsichtiger Film 4 ist mit dem Träger 44 abdichtend fest verbunden und überdeckt jede der genannten Vertiefungen, so daß zwischen den Begrenzungsflächen jeder Vertiefung und dem duchsichtigen Abdeckmittel 43 eine geschlossene Umhüllung entsteht. Es ist wich-

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tig, daß das filmartige Abdeckmittel 43 vakuumdicht mit dem äußeren Rand des Trägers 44 und jeder Vertiefung verbunden ist, um Verluste der in den Vertiefungen angeordneten Stoffgemische zu vermeiden. Aus diesem Grunde wie auch aus optischen Gründen ist die Einhaltung eines Minimal-Abstandes 55 zwischen einer äußeren Reihe von Vertiefungen und dem Rand des Thermometers erforderlich. Vorzugsweise besteht das hitzeempfinliche durchsichtige filmartige Abdeckmittel 43 aus Bändern, die nur den unmittelbar die Vertiefungen umgebenden Bereich bedecken, um unnötige Herstellungskosten zu vermeiden. In Fig. 13 wird das durchsichtige filmartige Abdeckmittel von zwei Bändern gebildet, die die beiden Felder der Vertiefungen abdecken und die Breite 51 haben obwohl, wie dem Durchschnittsfachmann leicht verständlich, das wärmeempfindliche durchsichtige filmartige Abdeckmittel auch den gesamten spachteiförmigen Bereich "F" der Vorrichtung bedecken könnte. Das wärmeempfindliche durchsichtige filmartige Abdeckmittel 43 kann mit einer Einrichtung, wie beispielsweise dem Webb Model No. 2 der Firma Bio-Medical Science, Inc., Fairfield, New Jersey, mit dem Aluminiumträger 44 abdichtend verbunden werden.

Aus Fig. 12 ist außerdem ersichtlich, daß der Handgriff "E" von unten geprägt worden ist, so daß die Vorrichtung zwei Wülste, Rippen oder Verstrebungen 41a aufweist, die aus der Oberseite des Trägers 44 herausragen und in einem Abstand voneinander angeordnet sind, der ungefähr der Dicke 47 des Trägers 44 entspricht. In gleicher Weise weist die Vorrichtung zwei in dem Träger 44 angeordnete Vertiefungen 41b auf, die parallel zu den Erhebungen 41a verlaufen. Wie dem Durchschnittsfachmann leicht ersichtlich ^ sind die in den Figuren 12 und 13 dargestellten Vorrichtungen insbesondere zum

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Messen menschlicher Körpertemperaturen im Bereich von 96⁰F bis 104°F geeignet, bei Verwendung von Ortho-chlornitrobenzol und Ortho-bromnitrobenzol in einem Lösungssystem mit Pinacyanoljodid mit einem Anteil von 0,05 Gewichtsprozent, wodurch ein Thermometer mit dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch entsteht.

Obwohl nicht dargestellt, könnte ein Thermometer ähnlich den in Fig. 12 und 13 dargestellten Thermometern, auch in der Weise hergestellt werden, daß die Bodenplatte (Pos. 46 in Fig. 13) von dem spachteiförmigen Teil "F" der Vorrichtung entfernt wird und jede der Vertiefungen aus dem Träger (Pos. 44 in Fig. 12 und 13) komplett herausragt. Ein hitzeempfindliches und durchsichtiges filmartiges Bodenabdeckmittel könnte mit dem Träger und mit den an jede der Vertiefung unmittelbar angrenzenden Bereichen abdichtend verbunden werden, so daß man den Farbumschlag der erfindungsgemäßen Stoffgemische, wenn letztere verwendet würden, beobachten könnte. Dem Durchschnittsfachmann ebenfalls ersichtlich ist, daß die Rippen 41a, wie in Fig. 12 dargestellt, nicht unbedingt notwendig sind; auch viele andere geringfügige Abänderungen der in den Fig. 12 und 13 dargestellten Vorrichtung sind möglich, ohne von dem eigentlichen Grundgedanken der Erfindung abzuweichen. In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Rippen 41a entfernt, wie in der Praxis bereits geschehen (TEMPA-DOT⁰ READY-STRIP, klinisches Wegwerfthermometer von Organon Inc., West Orange, New Jersey).

Fig. 14 ist eine Draufsicht auf eine Aufnahmeplatte (vorzugsweise durchsichtig) für ein klinisches Wegwerfthermometer so wie in den Fig. 10, 12 und 13 dargestellt. Die Aufnahmeplatte ist vorzugsweise aus hochtransparentem Polypropylen gefertigt, obwohl für jeden Durchschnittsfachmann klar ersichtlich ist,

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daß die Aufnahmeplatte auch aus jedem anderen zur Aufnahme des Thermometers geeigneten verformbaren weichen Material hergestellt sein kann, das jedoch biegsam genug ist, um Verletzungen empfindlichen Gewebes des Benutzers zu vermeiden. Die Aufnahmeplatte ist insbesondere für den rektalen Gebrauch des Thermometers vorgesehen, beispielsweise für Kinder, ältere Leute und andere, die anderenfalls gegebenenfalls nicht in der Lage sind, orale Messungen ordnungsgemäß durchzuführen. Die Aufnahmeplatte kann ebenfalls zur Einführung in jede körperliche öffnung benutzt werden, die die Körpertemperatur hat und genügend groß ist, um die Aufnahmeplatte aufzunehmen.

Aus den Figuren 14 bis 16 wird deutlich, daß sie eine Draufsicht darstellen und insbesondere daß Fig. 15 eine Draufsicht auf eine transparente Aufnahmeplatte darstellt und zwar mit einem damit abdichtend verbundenen Wegwerfthermometer wie in Fig. 10 dargestellt mit einer Fahrenheitskala von 96° bis 1O4,8°F mit Intervallen von 0,2°F. Fig. 16 entspricht Fig. mit der Ausnahme, daß hierbei eine °C-Skala von 35,5° bis 4O,4°C mit Intervallen von O,1°C verwendet wird. Das Teil 61 der Aufnahmeplatte dient als Verbindung zwischen den Teilen "H" und "I", die so angepaßt sind, daß sie bequem mit dem spachtelförmigen Abschnitt "F" und mit dem Handgriff 42 des Wegwerfthermometers gemäß Fig. 12 zusammenpassen und abdichtend mit diesem verbunden werden können. Der Abschnitt "I" besteht aus einem Handgriff 64 mit einer Rippe bzw. einer Erhebung 63, die bei der Draufsicht von oben zu sehen und dem Benutzer in Fig. 14 zugewandt ist und die von oben betrachtet in den Fig. 15 und 16, vom Benutzer abgewandt ist, so als wenn die Aufnahmeplatte der Fig. 14 zur Aufnahme des °F-Thermometers der Fig. 15 und des °C-Thermometers von Fig. 16 lediglich um ihre Längsachse um 180° gedreht worden wäre. Die Versteifung 63

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setzt sich innerhalb des Körpers 61 fort und zwar als Versteifung oder Wulst 62 und zwar auf beiden Seiten der gesamten Aufnahmeplatte bis in den Abschnitt "H". Die Versteifung ist genügend weit, um das Thermometer bequem aufzunehmen, und besitzt solche Toleranzmaße, daß das Wegwerfthermometer, wie in Fig. 10 oder 12 dargestellt, sicher in die Aufnahmeplatte einrastet und einen festen Sitz erhält. Die spachteiförmige Spitze 65 des Abschnittes "H" ist etwas abgerundet wie auch alle äußeren Kanten der Platte, um beim Gebrauch des Thermometers die Verletzung empfindlicher Gewebe zu vermeiden. Der spachteiförmige Abschnitt "H" ist vorzugsweise so gestaltet, daß er ein Fenster oder eine öffnung besitzt, so daß die Thermometerskala in beispielsweise gitterförmiger Anordnung wie Pos. "H" in Fig. 10 nach Entfernung von der Meßstelle von dem Benutzer klar gesehen werden kann.

In Fig. 17 ist die Abdeckschicht 66 durch eine Klebstoffschicht 68 mit der Trägerschicht 67 verbunden. Diese Klebstoffschicht 68 besteht aus einem druckaktiven Kleber, der ganz oder im wesentlichen aus Polyisobutylen besteht und der auf die Trägerschicht 67 aufgebracht werden kann, ohne daß die Schmelztemperatur der temperaturempfindlichen Stoffgemische 69 in den Vertiefungen überschritten wird.

In Fig. 18 ist die Trägerschicht 67 noch mit einer Oberflächenschicht 70 aus Polyisobutylen versehen. Letztere dient dazu, die Haftung zwischen dem druckwirksamen Polyisobutylen der Klebeschicht 68, die im wesentlichen aus Polyisobutylen besteht, und dem Material der Trägerschicht 67 zu verbessern. Die Oberflächenschicht 70 erhält man im allgemeinen dadurch, daß man dag Trägerschichtmaterial mit einem dünnen überzug

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aus einer Lösung von Polyisobutylen und einem organischen Lösungsmittel, beispielsweise Hexan, versieht und anschließend das Lösungsmittel verdampfen läßt.

Die temperaturempfindliche Stoffmischung 69 in den Fig. 17 und 18 besteht vorzugsweise aus den erfindungsgemäßen Stoffgemischen. Wenn das temperaturempfindliche Stoffgemisch 69 ein bekanntes Stoffgemisch ist, wird es zusammen mit einem Indikatormittel (in Fig. 17 und 18 dargestellt) benutzt, welches jedes bekannte Indikatormittel sein kann, beispielsweise eine Farbschicht, die auf den Boden der Vertiefung aufgebracht ist, ein Farbstoff, der in dem temperaturempfindlichen Stoffgemisch dispergiert ist, oder eine Indikatorschicht eines absorbierenden Stoffes, welcher oberhalb des temperaturempfindlichen Stoffgemisches angeordnet ist.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform der Erfindung und in einer Alternative, einen im wesentlichen kugelförmigen Hohlraum wie in Fig. 2 dargestellt zu benutzen, ist es möglich, eine runde Schicht eines saugfähigen Absorptionsmittels zu benutzen, das im wesentlichen den Raum für die Lösung 5 und den Hohlraum 3 ausfüllt und das von allen anderen Teilen des erfindungsgemäßen Stoffgemisches, welches in der Vertiefung der Fig. 2 angeordnet ist, durchtränkt ist. Von oben betrachtet, wie in Fig. 5, erscheint jede der Vertiefungen 13 wie ein vollständig gefärbter Punkt. Natürlich muß das saugfähige Material inert gegenüber dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch sein und besteht aus einem hydrophoben synthetischen Papier. Ein Material, welches sich als ganz besonders geeignet erwiesen hat, ist das von E.I. du Pont de Nemours und Company

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hergestellte Polyolefinspinnvlies TYVEK.

Andere geeignete Materialien können anorganische gesinterte Pulver enthalten, Glasfaserpapier, gewöhnliches Cellulosepapier oder Polystyrol oder andere durchlässige polymerische Materialien. Ein zusätzlicher Vorteil, ein saugfähiges Material zu verwenden, ist, daß im Falle eines unbeabsichtigten Bruches des durchsichtigen Abdeckmittels 43 (Fig. 13) durch den Benutzer, beispielsweise durch die Zähne, das saugfähige Material verhindert, daß der flüssige Inhalt in die Umgebung gelangt.

Ein saugfähiges Material vermischt mit dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch, kann auch für viele andere Verwendungszwecke benutzt werden, beispielsweise in Form von kleingeschnittenen Teilen als Füllmittel für die Vertiefungen einer Temperaturmess vorrichtung .

Eine andere bevorzugte Temperaturanzeigevorrichtung besteht aus einer Lage eines absorbierenden Materials (saugfähig), von welchem das erfindungsgemäße Stoffgemisch absorbiert worden ist und welches von zwei durchsichtigen Abdeckfolien, die abdichtend miteinander verbunden sind, umgeben wird.

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Außerdem haben wir gefunden, daß das schwammige Material als Rekristallisationspromotor wirken kann, insbesondere wenn dieser Schwamm als Träger für die Einschließung von feinpulvrigen unlöslichen Nukleierungsmitteln verwendet wird. Man kann das schwammige Material beladen, indem man ein Schwammtuch durch eine Dispersion des Pulvers hindurchzieht und dann das Lösungsmittel verdampft. Ein durchlöcherter Schwamm wird eine bekannte und vorherbestimmbare Menge des Nukleierungsmittels aufnehmen und kann in die Vertiefungen von Thermometern oder andern Einrichtungen, welche die neue Stoffkomposition verwenden, eingesetzt werden.

In einer bevorzugten Ausfuhrungsform haben sich, wie wir gefunden haben, filmbildende Materialien, wie Gelatine, Polyvinylalkohol und wasserlösliche Cellulosederivate als gute Träger zur Aufnahme kleiner Teilchen oder Tröpfchen der erfindungsgemäßen Stoffkompositionen erwiesen, insbesondere solcher Kompositionen, in denen das Lösungsmittel OCNB/OBNB ist. Durch diese Art der Mikrokapselbildung entsteht ein Granulat, welches in verschiedenen maschinellen Verfahren leicht einsetzbar ist. Eine typische Mikrokapsel-Komposition entsprechend der Erfindung ist beispielsweise eine OCNB/OBNB-Lösung, welche 0,035 Gew.% Pinacyanol-jodid, eingeschlossen in einer Lage Gelatine angereichert mit Gummi arabicum und fixiert mit Glutaraldehyd enthält. Diese neuen Mikrokapsel-Komposltionen sind für temperaturempfindliche Einrichtungen mit größerer Flexibilität geeignet.

So können beispielsweise die neuen Mikrokapsel-Kompositionen in einem druckempfindlichen Haftmittel eingesetzt werden, aus welchem Temperatur-Indikator-Bänder hergestellt werden können. Mikrokapsel-Kompositionen können in Druckerpressen eingebracht

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werden, um die Bildung temperaturempfindlicher Zonen unbeschränkter Form und Abmessung, einschließlich temperaturabhängiger Mitteilungen zu ermöglichen.

Wenn klinische Thermometer Temperaturen oberhalb 35,5 ⁰C ausgesetzt werden, werden diese unbrauchbar, es sei denn, es würden wirksame Methoden zur Rekristallisation angewandt. Häufig sind daher für den Transport Schutzpackungen erforderlich. Wir haben festgestellt, daß Schutzpackungen erheblich verbessert werden können, wenn man gewisse Salze, wie Natriumsulfat-decahydrat, also Glaubersalz als Kühlmittel verwendet. Glaubersalz wirkt folgendermaßen: Der Schmelzpunkt von Glaubersalz beträgt 32,38 ⁰C. TEMPA-DOT READY-STRIP beginnt die Temperatur bei 35.2 ⁰C anzuzeigen. Wenn diese Thermometer mit Glaubersalz verpackt und höheren Temperaturen von z.B. 50 ⁰C ausgesetzt werden, steigt die Temperatur der Packung auf 32,38 ⁰C. Bei dieser Temperatur beginnt das Glaubersalz zu schmelzen und nimmt Wärme von etwa 54 cal/g auf. Die Temperatur wird
ist.

wird bei 32 ⁰C bleiben, bis das Salz vollständig aufgeschmolzen

Neben Natriumsulfat-decahydrat ist auch Calciumchlorid-hexahydrat brauchbar.

Außerdem können auch organische Verbindungen mit Schmelzpunkten von 32 ⁰C, z.B. OCNB verwendet werden. Im allgeme: können Kühlmittel unter solchen Verbindungen ausgewählt werden, welche einen Schmelzpunkt von 3 - 5 °C unter der labilen Temperatur haben.

Eine bevorzugte Art der Verpackung des neuen Kühlmittels besteht darin, das geschmolzene Kühlmittel von einem schwammartigen Material, wie offenzelligem Schaum, Papier, natürlichen

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oder künstlichen Schwämmen oder ähnlichem aufsaugen zu lassen, das Material zu versiegeln um Verunreinigungen und bei Hydratsalzen - Wasserdampfaustausch durch Einschließen der Struktur z.B. in einen Kunststoffbeutel auszuschließen.

Ein Beispiel für solch ein verpacktes neuartiges Kühlmittel ist Natriumsulfat-decyhydrat, absorbiert in einem Block von offenzelligem Phenol-formaldehyd-Schaum, eingeschlossen in einem heißversiegelten Polyäthylenbeutel. Wenn dieser neue Kühlmittelblock in einen isolierten Behälter gelegt wird, schützt er dessen Inhalt vor dem Einfluß höherer Temperaturen in derselben Weise wie nicht in einem Träger niedergeschlagenes Glaubersalz.

Die Erfindung wurde oben im Zusammenhang mit speziellen Ausführungsformen beschrieben. Es ist jedoch selbstverständlich, daß eine Vielzahl von Variationen und Modifikationen für den Fachmann erkennbar sind, ohne daß der Rahmen und der Geist der Erfindung, wie weiter oben und in den Ansprüchen beschrieben und in den folgenden Beispielen erläutert, verlassen werden.

(In den folgenden Beispielen bedeuten: OCNB = o-Chlornitro-

benzol und

OBNB = o-Bromnitrobenzol)

Beispiel 1

Eine Lösung von etwa 0,05 Gew.% Pinacyanoljodid in einer Mischung von OCNB und OBNB (25 : 75 Gew.%) wurde hergestellt durch Zusatz von Pinacyanoljodid zu einem die Lösungsmittelmischung bei 50°C enthaltenden Becher. Nach Auflösen des Pinacyanoljodids unter Rühren wurde eine neue Stoffkomposition erhalten. Die blaue Flüssigkeit wurde abgekühlt. Unter der

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Anwendung künstlicher Nukleierung wurde die blaue Flüssigkeit bei 38°C hell-grünlich-rosa und fest. Beim Erhitzen des verfestigten Materials auf seinen Schmelzpunkt erhielt man wieder die blaue Flüssigkeit. Dieses Beispiel zeigt, daß die neue Komposition bei Verwendung einer Verbindung der Gruppe I beim übergang vom flüssigen in den festen Zustand, oder umgekehrt, seine Farbe wechselt.

Beispiel 2

Eine Lösung von etwa 0,05 Gew.% Chlorphenol-Rot in Dibenzofuran wurde hergestellt durch Zusatz des Chlorphenol-Rots zu flüssigem Dibenzofuran bei 95 ⁰C. Nach der Auflösung erhielt man eine gelbe Flüssigkeit, welche bei Abkühlen auf etwa 87 C sich zu verfestigen beginnt. Wenn die Verfestigung vollständig ist, erhält man eine rotgefärbte Masse. Beim Erhitzen geht diese wieder in eine gelbe Flüssigkeit über,

Dieses Beispiel zeigt die Verwendung einer Verbindung der Gruppe I, gelöst in einem heterocyclischen Lösungsmittel zur Erzielung eines Farbumschlags beim Übergang vom festen in den flüssigen Zustand und umgekehrt.

Beispiel 3

0,0375 Gew.% Chlorphenol-Blau und 0,0125 Gew.% Äthyl-Rot wurden in einer Mischung von OBNB und OCNB (Verhältnis 3:1), wie in Beispiel 1 beschrieben, gelöst. Bei Abkühlung und künstlicher Nukleierung geht die rote Flüssigkeit bei 37,5 ⁰C in einen gelben Feststoff über. Beim Erhitzen wird dieser bei 38 ⁰C unter Verflüssigung wieder rot.

Dieses Beispiel zeigt, daß die Kombination einer Säure mit einem pK von weniger als 4 und eines basischen Indikators in einem geeigneten aromatischen Lösungsmittelsystem einen Farbumschlag beim Phasenwechsel fest/flüssig zeigt.

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Beispiel 4

Wie in Beispiel 1 beschrieben, stellte man eine Lösung aus 0,037 Gew.% Naphthalinsulfonsäure und 0,013 Gew.% Äthylviolett in einer Mischung von OBNB und OCNB (Verhältnis 3:1) her. Während die flüssige Lösung grün ist, schlägt die Farbe bei Anwendung künstlicher Nukleierung bei 38°C in gelb um. Beim Erhitzen der Komposition auf ihren Schmelzpunkt erhält man wieder eine grüne Flüssigkeit. Dieses Beispiel zeigt, daß die Kombination einer Säure mit einem pK von weniger als etwa 2 und eines Aminotriphenylmethanfarbstoffs beim Übergang vom festen in den flüssigen Zustand und umgekehrt einen Farbumschlag zeigt.

Beispiel 5

Dieses Beispiel zeigt die Verwendung einer Kombination einer Farbe, welche eine Lactongruppe im Molekül aufweist und einer Säure mit einem pK-Wert von etwa 8 bis etwa 12.

Die Stoffkombination wurde wie in Beispiel 1 beschrieben durch Lösen von 0,05 Gew.% Kristallviolett-lacton und 0,05 Gew.% Phenol in einer Mischung von OBNB und OCNB (3:1) hergestellt. Die flüssige Lösung ist gelb und zeigt bei der Verfestigung bei 37,5 ⁰C einen Farbumschlag nach blau. Beim Erhitzen ist die Farbänderung umgekehrt.

Beispiel 6 (Vergleich)

Dieses Beispiel befaßt sich mit einer Farbe die außerhalb des Umfangs der Erfindung liegt.

Wie in Beispiel 1 beschrieben, stellte man eine Lösung aus "Fast Blue Salt B" in einer Mischung von OBNB und OCNB (3:1) her. Die Farbe der Flüssigkeit ist gelb und zeigt auch bei vollständiger Kristallisation des Lösungsmittels keinen Farbumschlag .

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Beispiel 7

Dieses Beispiel zeigt die Brauchbarkeit von Farbstoffen der Gruppe I in verschiedenen Lösungsmitteln und unterschiedlichen Konzentrationen. Die Ergebnisse sind in Tabelle I wiedergegeben.

Beispiel 8

Dieses Beispiel zeigt Stoffkombinationen und deren Farbänderungen in verschiedenen Lösungsmitteln und bei unterschiedlichen Konzentrationen. Die Kombinationen umfassen:

a) Mischungen von Verbindungen der Gruppe I

b) Mischungen von Säuren mit einem pK von weniger als etwa 4 und basischen Farbstoffen oder basischen Indikatoren,

c) Mischungen von organischen Säuren mit einem pK-Wert von weniger als etwa 2 und Säurefarbstoffen oder sauren Indikatoren,

d) Mischungen von Verbindungen der Gruppe I und organischen sauren Verbindungen mit einem pK-Wert von weniger als etwa 4,

e) Mischungen von Verbindungen der Gruppe I und basischen Farbstoffen oder basischen Indikatoren,

f) Mischungen eines Farbstoffs, welcher eine Lactongruppe enthält und Säuren.

Die Ergebnisse sind in Tabelle II enthalten.

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co O CD CO

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Tabelle I

NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs	Konzen	Farbe	fest
1	Nitroso- Farbstoffe	Irgalithgrün BLN (Ciba-Geigy)	mittel	tration % (m/m)	flüssig	gelblich grün
2	Nitroso- Farbstoffe	Naphtholgrün B C.I.Acid green 1 C.I.No. 10020	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	xgelblich grün	grün hellgrün gelb
3	Nitroso- Farbstoffe	l-Nitroso-2-naphthol C.I.Mordant green 4 C.I.No. 10005	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	xgrün hellgrün gelb	braun gelblich braun gelb
4	Nitro farbstoffe	Naphtholgelb C.I.Acid yellow 1 C.I.No. 10316	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,05	braun gelblich braun gelb	gelb
5	Nitro farbstoffe	Artisilgelb F-L (Sandoz) C.I.Disperse yellow 42 C.I.No. 10338	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	xgelb	gelb
6	Nitro- Farbstoffe	Aurantia C.I.No. 10360	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	xgelb	dunkel- orange
7	Azo- Farbstoffe	Savinylrot BLSN (Sandoz) C.I. Solvent red 90	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2	xrot	rot
8	Azo- Farbstoffe	Savinylfeuerrot 3 GLS (Sandoz) C.I.Solvent red 124	OBNB/OCNB	0,05	rot	rot
OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	rot

nicht vollständig gelöst

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ω 00 u> OO

OO

co

CXJ CD O

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No.	Klasse	Farbstoffe	Lösungs	Konzen	Farbe	fest
9	Azo- Farbstoffe	Orasolorange RLN (Ciba-Geigy)	mittel	tration %(m/m)	flüssig	orange-rot
			OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	rot	orange
10	Monoazo	4-(p-Äthoxyphenyl- azo)-m-phenylen- diamino-mono- hydrochlorid	Lauryl- alkohol	0,05	orange	dunkelgelb dunkelgelb gelb
			OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 O,OO5	bräunlichrot rötlich orange gelb	orange
11	Monoazo	Orasol-marineblau (Ciba-Geigy) C. I. Sol vent' blue 53	Lauryl- alkohol	0,2	xorange	bläulich schwarz grünlich blau grün
			OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,5 . 0,005	dunkelblau dunkelblau bläulich grün	dunkelblau dunkelblau blau
			Formamide	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau blau	dunkelblau blau hellblau
Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau blau

nicht vollständig gelöst

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co

co 00

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No.	ι	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	fest
12	Monoazo	Organolorange (Ugine Kuhlmann) C.I.Solventerange 2 C.I.No. 12100	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	flüssig	rötlich orange orange orange
	•	•	Formamid	0,2	rötlich orange orange orange	orange
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkel- orange	dunkel- orange orange hellorange
13	Monoazo	Janusgrün C.I.No. 11050	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkel orange orange orange	dunkelblau grün grün
			Formamid	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau grün	dunkelblau dunkelblau blau
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau blau	blau hellblau nahezu farblos
14	Monoazo	Irgalithrot P4R (Ciba-Geigy) C.I.Pigment red 3 C.I.No. 12120	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelblau blau hellblau	rot rosa orangegelb
		Formamid	0,2	orangerot dunkel orange orange	rot

^xnicht vollständig gelöst

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σ> CO -4 OO

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nicht vollständig gelöst

CD CO CO -E-CO

NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs	Konzen	Farbe	fest
15	Monoazo	Azophloxin	mittel	tration %(m/m)	flüssig	dunkelrot
		C.I.Acid red 1	OBNB/OCNB	0,2	dunkelrot	rötlich
		Food red 10	3 : 1	0,05	rötlich	braun
		C.I.No. 18050			braun	gelb
16	Monoazo	Dimethylgelb		0,005	gelb	orange
		C.I.Solvent yellow 2	OBNB/OCNB	0,2	rötlich
		C.I. No. 11020	3 : 1		orange	orange
				0,05	orange	dunkelgelb
				0,005	orange	dunkelgelb
			Lauryl-	0,2	gelblich
			alkohol		orange	gelb
				0,05	dunkelgelb	hellgelb
				0,005	gelb	dunkelgelb
17	Monoazo	Echtgelb	Naphthalin	0,05	orange	dunkelgelb
		C.I.Acid yellow 9	OBNB/OCNB	0,2	orange	gelb
		Food yellow 2	3 : 1	0,05	dunkelgelb	gelb
		C.I.No. 13015		0,005	gelb
						gelb
			Lauryl-	0,2	xorange
18	Monoazo	Methylrot,	alkohol			rot
		Natriumsalz	OBNB/OCNB	0,2	rot	orangebraun
		C.I. Acid red 2	3 : 1	0,05	rot	orange
		C.I.No. 13020		0,005	dunkel
					orange	orangegelb
			Lauryl-	0,2	rötlich
			alkohol		orange	hellbraun
				0,05	rötlich
					orange	helloranqe
				0,005	oranqe	oranqe
Naphthalin	0,05	orange

U)

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00

co

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NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs	Konzen	Farbe	fest
19		Alizaringelb R C.I.Mordant orange 1 C.I. No. 14Ο3Ο	mittel	tration % (m/m)	flüssig	bräunlich gelb
20	Monoazo	Eriochromschwarz T C.I.Mordant black 11 C.I. No. 14645	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2	grünlich- braun	braun
21	Monoazo	Chromotrop 2R C.I.Acid red 29 Mondant blue 80 C.I. No. 16570	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2	dunkelbraun	hellgrün
22	Monoazo	Ponceau 6R C.I. Food: red 8 C.I. No. 16920	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2	xgrün	gelblich braun
23	Monoazo	Titangelb C.I.Direct yellow 9 C.I.No. 19540	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2	dunkelbraun	gelb gelb gelb
24	Monoazo	Gelborange S C.I.Food yellow 3 C.I.No. 15 985	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	gelb gelb gelb	orange dunkelgelb gelb
25	Monoazo	Brillant Ponceau 5R C.I. Acid red 18 Food red 7 C.I. No. 16255	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rot orange gelb	hellbraun bräunlich gelb gelb
Monoazo	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	bräunlich- rot bräunlich gelb gelb

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	fest
26	Monoazo	Chrysoidin G C.I. Basic orange 2 C.I.No. 11270	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	flüssig	ocker dunkelgelb hellgelb
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	rot rötlich orange dunkelgelb	rot rötlich orange gelb
			Naphthalin	0,05	rot orangerot dunkelgelb	orange
27	Monoazo	Chrysoidin R C.I.Basic orange 1 C.I.No. 11320	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2	orange	dunkel orange-rot
23	Monoazo	Eriochromschwarz A C.I. Mordant black 1 C.I.No. 15710	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkel orange-rot	dunkelgrün mossgrün hellgrün
29	Monoazo	Benzylorange	OBNB/OCNB 3 j 1	0,05	schwarz moosgrün hellgrün	gelb
			Lauryl- alkohol	0,05	tiefgelb	gelb
			Naphthalin	0,05	orange	farblos
30	Monoazo	Ponceau G,R,2R C.I. Acid, red 26 Food red-5 C.I.No. 16150	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2	hellorange	bräunlich- gölb
bräunlich- rot

χ nicht vollständig gelöst

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NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs	Konzen	Farbe	flüssig	fest
31	Monoazo	Chromolangelb	mittel	tration % (m/m)	hellbraun	gelb
		C.I. Acid yellow 54	OBNB/OCNB	0,2	gelb	gelb
		C.I. No. 19010	3 : 1	0,05	gelb	gelb
32	Disazo	Fettrot BS (Sandoz)		0,005	dunkelrot	dunkelrot
		C.I.Solvent red 24	OBNB/OCNB	0,2	dunkelrot	bräunlich
		C.I. No. 26 105	3 : 1	0,05		rot
					hellrot ^ dunkelrot	hellrot
				0,005	dunkelrot	rot
33	Disazo	Sudanrot B	Laurvlalkohol	0,05	dunkelrot	dunkelrot
		C.I.Solvent red 25	OBNB/OCNB	0,2	rot	dunkelrot
		C.I. No. 26110	3 : 1	0,05	xdunkelrot	orange
				0,005	rot	dunkelrot
			Lauryl-	0,2	hellrot	rot
			alkohol	0,05	zinnober	hellrot
				0,005	rot	dunkelrot
			Naphthalin	0,05	sehr dunkel
34	Disazo	Bismarckbraun G			grün	dunkelgrün
		C.I. Basic brown 1	OBNB/OCNB	0,2	bräunlich
		C.I. No. 21000	3 : 1		grün	dunkelgrün
				0,05	hellgrün
					xdunkelgrün	hellgrün
				0,005		dunkelgrün
			Lauryl-	0,2	gelb
			Alkohol		hellbraun
Naphthalin	0,05

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NO.

35

36

37

38

39

Klasse

Disazo

Disazo

Disazo

Disazo

Disazo

Farbstoff

Fettschwarz

C.I. Solvent black

C.I. No. 26

Resorcinbraun

C.I. Acid orange

C.I. No. 20170

Benzo-echt-rosa 2BL C.I.Direct red C.I.No. 25

ölrot EGN

C.I. Solvent red

C.I. No. 26

Tryptanblau

C.I. Direct blue

C.I. No. 23850

Lösungsmittel

OBNB/OCNB 3 : 1

Laurylalkohol

OBNB/OCNB 3 : 1

OBNB/OCNB 3 : 1

OBNB/OCNB 3 ; 1

OBNB/OCNB 3 : 1

Konzentration % (m/m)

0,2

O,O5

0,005

0,0005

0,2

0,05

0,005

0,0005

0,2 0,05

0,005 0,2

0,2

0,05

0,005

0,2

0,05

0,005

Farbe

flüssig

schwarz
schwarz
sehr dunkelgrün
grün

schwär
schwarz
dunkelblau
blau

bräunlichrot

bräunlichgelb
gelb

^xgrün

zinnoberrot

zinnoberrot
rot

hellgrün
hellgrün
hellgrün

fest

schwarz schwarz dunkelgrün

hellgrün

schwarz dunkelblau blau hellblau

rötlichbraun bräunlichgelb gelb

hellgrün

dunkelrot dunkelrot

rot

hellgrün hellgrün hellgrün

nicht vollständig gelöst "1

00

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00

NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
40	Disazo	Brillantgelb C.I. Direct yellow 4 C.I.No. 24890	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	orange dunkelgelb gelb	orange dunkelgelb gelb
41	Trisazo	Chlorazolschwarz E C.I. Direct black 38 C.I.No. 30235	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	'grünlich gelb	grünlich gelb
42	Trisazo	Diamingrün B C.I. Direct green 6 C.I.No. 30295	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	grün hellgrün gelblich grün	hellgrün hellgrün gelblich? grün
		•	Lauryl- alkohol	0,2	xgrün	hellgrün
43	Trisazo	Direktgrün G C.I. Direct green 8 C.I.No. 30315	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	xgrün hellgrün gelb	hellgrün hellgrün gelb
44	Azo	Echtrotsalζ 3GL C.I.No. 37040	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	gelblich orange sehr dunkel gelb gelb .	dunkelgelb dunkelgelb gelb
45	Azo	Echtblausalz BB C.I.No. 37175	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	bräunlich gelb bräunlich gelb gelb	grünlich gelb grünlich gelb gelb

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nicht vollständig gelöst

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NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
46	Azo	Echtgranatsalz GBC C.I.No. 37 210	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelbraun bräunlich rot gelb	dunkelbraun bräunlich gelb gelb
47	Azo	Echtblausalz B C.I.No. 37235	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	gelb gelb gelb	gelb gelb gelb
48	Stilben	Cartagelb G 180% (Sandoz) C.I.Direct yellow Il C.I.No. 40000	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	oräunlich- gelb gelb gelb	gelb gelb geln
49	Diphenyl- methan	Aurarain C.I.Basic yellow 2 C.I.No. 41000	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	gelb ge lli gelb	gelb gelb gelb
50	Triaryl- methan	Melacitgrün C.I. Basic green 4 C.I. No. 420OO	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	grün grün grün	grün grün grün
			Formamid	0,2 0,05 0,005	dunkelgrün grün hellgrün	dunkelgrün grün hellgrün
51	Triaryl- roethan	Brillantgrün CI. Basic green I C.I.No. 42040	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	grün grün grün	grün grün grün
			Formamid	0,2 0,05 0,005	dunkelgrün grün hellgrün	dunkelgrün grün hellgrün

nicht vollständig gelöst

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
52	Triaryl- methan	Methylviolett C.I.Basic violet I C.I.No. 42535	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	violett blauviolett blauviolett	violett violett violett
			Formamid	0,2 0,05 0,005	violett violett violett	violett violett violett
53	Triaryl- methan	Xylolcyanol EF C.I.No. 43535	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	blau blau grün	blau hellblau hellgrün
			Formamid	0,2 0,05 0,005	blau blau blau	dunkelblau blau blau
54	Triaryl- methan	Erioglaucin C.I.Acid blue 9 Food blue 2 C.I. No. 42090	OBNB/OCNB 3 -. 1	0,2 0,05 0,005	blau blau grün	grünlichblau grün hellgrün
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	blau hellblau hellblau	hellblau hellblau hellblau
			Naphthalin	0,05	grünlich blau	grünlich blau
55	Triaryl- methan	Fuchsin NB C.I.Basic violet 2 C.I.42520	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelrot dunkelrot rosaviolett	dunkelrot rötlich braun grünlichgelb

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	fest
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	flüssig	dunkel purpur purpur rosa
			Naphthalin	0,05	dunkelpurpur rosapurpur rosa	hellpurpur violett
56	Triaryl- methan	Fuchsin C.I.Basic violet 14 C.I.No. 42510	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	purpur	dunkel violett bräunlich- rot grünlich gelbgrau
		•	Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkelröt- lichviolett dunkelrot rosaviolett	dunkel purpur purpur rosa
			Naphthalin	0,05	dunkel purpur purpur rosa	hellbraun
57	Triaryl- methan	Parafuchsin CI. Basic red 9 C.I.No. 42500	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,0.5 0,005	xrot	dunkelbraun hellbraun orangegelb
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkelrot rot hellrot	rot lilafarbenes purpur lilafarben
			Naphthalin	0,05	rot purpur-rot lilafarben	hellpurpur
dunkel purpur

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	fest
58	Triaryl- methan	Aurintrlcarbonsäure Ammoniumsalζ C.I. Mordant violet 39 C.I. No. 43810	OBNB/OCNB 3 : 1	Ό,2	flüssig	orange braun
59	Triaryl- methan	Patentblau C.I. Acid blue 1 Pood blue 3 C.I.No. 42045	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	Rötlich- orange	dunkelblau bläulich grün hellgrün
60	Triaryl- methan	Äthylviolett C.I. Basic violet 4 C.I. No. 42600	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	sehr dunkel blau dunkelblau grün	dunkelblau blau blau
61	Triaryl- roethan	Victoriablau R C.I. Basic blue 11 · C.I.No. 44040	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelblau blau blau	dunkelgrün lich-blau dunkelbläu lich-grün bläulich grün
62	Trlaryl	Irgalithviolett MNC (Ciba-Geigy) C.I. Pigment violet 3 C.I. No. 42535 : 2	OBNB/OCNB	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau dunkelblau	bläulich violett blau blau
			Formamid	0,2 0,05 0,005	bläulich violett blau blau	violett bläulich violett bläulich violett
bläulich violett bläulich violett bläulich violett

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
63	Triaryl- methan	Kristallviolett CI. Basic violet 3 C.I. No. 42555	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	bläulich violett blau blau	violett bläulich violett blau
			Formamid	0,2 0,05 0,005	violett violett violett	violett bläulich- violett bläulich violett
64	Triaryl- methan	Irgalithblau TNC (Clba-Geigy) CI. Pigment blue I CI.No. 42595 : 2	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	blau blau blau .	blau blau bläulich grün
			Formamid	0,2 0,05 0,005	blau blau blau	blau blau blau
65	Xanthen	Phloxin B CI.Acid red 92 CI.No. 45410	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	orange gelblich orange gelb	rosaorange gelblich orange gelb
			Formamid	0,2 0,05 0,005	orange-rot rötlich orange rosa	orange-rot orange braun-rot rosa
			Lauryl- alkohol	0,05	rosa	hellrosa

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NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration %(m/m)	Farbe	fest
66	Xanthen	Fluorescein, Natriumsalz C.I.Acid yellow 73 C.I. No. 45350	OBNB/OCNB 3 : 1 Formamid	unlös lich 0,2 0,05 0,005	flüssig	orange-gelb gelb gelb
			Lauryl- alkohol	0,05	gelb gelb gelb	gelb
67	Xanthen	Rosebengale C.I.Acid red 94 C.1.45440	OBNB/OCNB 3 : 1 Formamid	unlös lich 0,2 0,05 0,005	xgelb	dunkelrot violett-rot rosa violett
68	Xanthen	Rhodamin B C.I. Basic violet 10 C.I.No.45170	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelrot violett-rot rosa violett	violett violett violett- rosa-rot
			Formamid	0,2 0,05 0,005	rot rosarot rosarot	rötlich violett rosarot rosa
			Lauryl- alkohol	0,05	rot orange-rot orange-rosa	rosa violett
			Naphthalin	0,05 I ι	violett-rot	lilafarben Ld)
dunkelpur- pur-rot fluoresziere]

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
69	Xem then	Rhodamin B Base C.I.Solvent red 49 C.I.No. 45170 : 1	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rot rot hellrot	rot dunkelrosa rosa
70	Xcin then	Rhodamin 6 G C.I.Basic red 1: C.I. No. 45160	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rot rot orange	violett-rot rosa violett rosarot
			Formamid	0,2 0,05 0,005	orange-rot orange orange-rosa	purpur-rot orange-rosa orange-rosa
			Lauryl- alkohol	0,05	rosa-orange	rosa
71	Xanthen	Pyronin G C.I.No. 45005	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rötlich braun rot rosa	violett braun braun rosarot
			Formamid	0,2 0,05 0,005	rot grünlich rot rosa	rötlich violett bräunlich rot rosa
			Lauryl- alkohol	0,05	rosa	rosa violett

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NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
72	Xanthen	Irgalithmagenta TCB (Ciba-Gelgy) C.I. Pigment violet 2 C.I.No. 45175	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rot rot rot	violett rot violett rot rosa
			Formamid	0,2 0,05 0,OO 5	rötlich orange orange orange-rosa	violett rot orange- rosa rosa
			Lauryl- alkohol	0,03	xorange- rosa	hellrosa
73	Xanthen	Irgalithrosa TYNC (Ciba-Geigy) C.I.Pigment red 81:1 C.I.No.45160 ι 2	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rot orange- rot orange	violett rot rot rot
			Formamid	0,2 0,05 0,005	orange gelblich orange rosa	bräunlich rot rosarot rosa
			Lauryl- alkohol	0,05	xorange- rosa	hellrosa

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs-	Konzen-	Farbe	fest
			τη "ί 4~ 4™ ^ T	4* ν* ά 4~ λ /~\ η		gelb
			XUX UUc J.	% (m/m)	flüssig
74	Xanthen	Eosinscharlach	OBNB/OCNB	0,05	xgelb	orange
		C.I.Acid red 91	3 : 1
		C.I.No. 45400	Formamid	0,05	xrosa-	orange-
					orange	rosa
		•	Lauryl-	0,05	orange	gelb
			alkohol
75	Xanthen	Eosin-gelblich	OBNB/OCNB	0,05	xgelb	orange
		C.I. Acid red 87	3 : 1			rosa
		C.I.No. 45380	Formamid	0,05	orange	orange
			Lauryl-	0,05	orange	gelb
			alkohol
76	Xanthen	Erythrosin, extra	OBNB/OCNB	0,05	Xgelb	rosa
		bläulich	3 ι 1			orange
		C.I. Acid red 51 CI.No. 45430	Formamid	0,05	orange-	rosatot
					rosa
			Lauryl-	0,05	rosa-	orange
			alkohol		orange
77	Xanthen	4·,5'-Dibrom-	OBNB/OCNB	0,05	gelb	orange gelb
		fluorescein	3 : 1			orange
		C.I. Acid orange Il CI.No. 45370	Formamid	0,05	orange gelb	gelb
			Lauryl-	0,05	orange
			alkohol		gelb

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NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	fest
78	Xanthen	Äthyleosin C.I. Solvent red 45 C.I.No. 45 386	OBNB/OCNB 3 : 1 Formamid	0,05 0,05	flüssig	orange orange- rosa
	•		Lauryl- alkohol	0,05	Rötlich- orange rosa-orange	rosa
79	Xanthen	Dallein C.I. Mordant· violet 25	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	xorange-rosa	braun
		C.I. No. 45 445	Formamid	0,05	gelblich- braun	hell braun
			Lauryl- alkohol	0,05	bräunlich orange	violett
80	Xanthen	Phloxin C.I.Acid red 98 C.I. No. 45405	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	bräunlich orange	bräunlich rot bräunlich gelb gelb
81	Xanthen	Erythrosingelblich Mischung C.I. Acid red 95 C.I. No. 45425	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rot tief- bräunlich gelb gelb	bräunlich rot schwach- bräunlich rot gelb
82	Xanthen	Cyanosin B C.I. No. 45420	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	xrot bräunlich- gelb gelb	orange orange gelblich
orange orange hellorange

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No.	Klasse	Farbstoff	Lö s ung smi tte1	Konzen-	Farbe	flüssig	fest
						gelb	rot
				T-ITd U-LvJXi % (m/m)	gelb	rötlich
83	Sulfon-	Kresolrot	OCNB	0,05		orange
	phthalein		Dioxan	0,05	gelb	rot (tiefe
						Abkühlung)
			Wasser	0,05	hellgelb	rot
					gelb	rot
			Naphthalin	0,05
84	Sulfon-	Chlorphenol	OBNB/OCNB	0,05	gelb	rot
	phthalein	rot	3 : 1		gelb	rötlich
			OCNB	0,05		orange
			Dioxan	0,05	fast	rosa
					farblos
			Paraffin	0,05	rosa	rot
					gelb	rot (tiefe
			Para-dichlorbenzol	0,05		Abkühlung)
			Wasser	0,05	fast	rot
					farblos
			Naphthalin	0,05	braun	orange
					gelb	rot
			o-Jodnitrobenzol	0,05	braun	rot
			m-Jodnitrobenzol	0,05	gelb	rot
			p-Jodnitrobenzol	0,05	gelb	rot
			p-Chlornitrobenzol	0,05	orange	rot
			m-Bromnitrobenzol	0,05	rosa	rot
			p-Bromnitrobenzol	0,05	gelb	rot
			p-Dibrombenzol	0,05	braun	rot
			p-Toluolsäure	0,05	orange	rötlich
			2-Naphthol	0,05		braun
			Indol	0,05	gelb	rot
			Dibenzofuran	0,05

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs-	Konzen-	Farbe	fest
			miffal	+· T"ä +· ι λ τι		gelblich
			IUJ. L· LCl	ui ei UXvJIi % (m/m)	flüssig	orange
85	Sulfon-	Chlorphenolblau	OBNB/OCNB	0,05	gelb	gelblich
	phthalein		3 : 1			orange
86	Sulfon-	Bromphenolblau	OBNB/OCNB	0,05	gelb	orange
	phthalein		3 : 1			gelb
87	Sulfon-	Brorakresolpurpur	OBNB/OCNB	0,05	gelb	gelblich
	phthalein		3 : 1			orange
88	Sulfon-	Chlorkresolgrün	OBNB/OCNB	0,05	gelb	gelb
	phthalein		3 : 1
89	Acridin	Acridingelb	OBNB/OCNB	0,05	xgelb	braun
		C.I. No. 46025	3 : 1
90	Acridin	Coriphosphin O	OBNB/OCNB	0,2	tief	grünlich
		CI. Basic yellow 7	3 : 1		violett	braun
		C.I. No. 46020		0,05	tief	grünlich
					violett	beige
				O,OO5	braun	dunkelgelb
						gelb
91	Acridin	Acriflavin	OBNB/OCNB	0,2	orange
		C.I. No. 46000	3 : 1	0,05	gelblich	hellgelb
					orange	bräunlich
				0,005	gelb	orange
92	Acridin	Acridinorange	OBNB/OCNB	0,05	bräunlich	orange
		CI. Basic orange 14	3 : 1		orange	gelb
		C.I.No. 46005	OCNB	0,05	rot	orange
				0,01	orange
			Lauryl-	0,05	gelblich
			alkohol		orange

χ nicht vollständig gelöst

co

co

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs-	Konzen-	Farbe	flüssig	fest
			m ί ffal	4* ν*λ 4~ ί λ«		xgelb	gelb
			IUJ. U te JL	X.J. a. tion % (m/m)
93	Chinolin	Terasilgelb 2 GW	OBNB/OCNB	0,05
		C.I. Disperse yellow 54	3 : 1		dunkelgelb	dunkelgelb
		C.I. 47 020			gelb	gelb
94	Chinolin	Chinolingelb	OBNB/OCNB	0,2	gelb	gelb
		C.I. Solvent yellow 33	3 : 1	0,05	blau	violett
		C.I. No. 47000		0,005	blau	grün
95	Chinolin	Pinacyanolchlorid	OCNB	0,05	blau	violett
				0,005		blau
			OBNB/OCNB	0,05	blau	violett
			3 : 1
96	Chinolin	Pinacyanolbromid	OBNB/OCNB	0,05	blau	schwach-
			3 : 1			grünlich-
97	Chinolin	Pinacyanoljodid	OBNB/OCNB	0,05		rosa
			3 : 1		blau	hellblau
					hellblau	hellviolett
			Naphthalin	0,05
			n-Tetraco-	0,025	blau	schwach
			s an			bläulich
			Dibenzo-	0,05		grün
			furan		blau	hellviolett
			1-Tetra-	0,05	blau	hellgrau
			decanol		blau	schwach
				0,025		gräulich
			Stearin	0,025		violett
			säure		dunkelblau	blau
			Indol	0,025

χ nicht vollständig gelöst ._

^x2Nach einer Woche Lagerung bei Raumtemperatur fast farblos.

CO OO *>-cn

KD

No.	Klasse	Farbstoff	Lösungsmittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
98	Chinolin	Chinaldinrot	OBNB/OCNB 3 : 1 Naphthalin	0,05 0,05	hellbraun tief pur- pur-rot	purpur-rot gelbgrau
99	Chinolin	Cryptocyanin	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	grün	bläulich grün
			p-Dichlorben- zol Naphthalin	0,05 0,05	hellblau grün	fast farblos dunkelblau
			OCNB	0,05	dunkelgrün	bläulich grün
100	Chinolin	!,l'-Diäthyl- 2.2'-cyaninjodid	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	rot	bräunlich- gelb
			Naphthalin	0,05	tief rot	rötlich- rosa
			OCNB	0,05	tief röt lichviolett	rot
101	Chinolin	2-(p-Dimethyl- aminostyryl)-1- äthylpyridinium- jodid	OBNB/OCNB 3 : 1 Naphthalin	0,05 0,05	rot rot	orange orange
			OCNB	0,05	rot	orange
102	Chinolin	3,3'-Diäthylthia- dicarbocyanin- jodid	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	bläulich grün	blau
103	Chinolin	Äthylrot	OBNB/OCNB ■3.1	0,05	rot	rotx2
			j : X p-Dichlorben- zol	0,05	violett ...	hellvioleti

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs-	Konzen-	Farbe	flüssig	fest
			τη *ί 4— 4* a t			grün	blaugrün
			IUX uLcl	LtaulOn % (m/m)
104	Chinolin	Dicyanin A	OBNB/OCNB	0,05	purpur	rosa
			3 : 1
105	Chinolin	Merocyanin 540	OBNB/OCNB	0,05	grün	gelbgrün
			3 : 1
106	Chinolin	Neocyanin	OBNB/OCNB	0,05	xgelb	gelb
			3 : 1
107	Thiazol	Thioflavin TCN	OBNB/OCNB	0,2
		C.I. Basic yellow 1	3 : 1		rot	rötlich
		C.I.No. 49005				braun
108	Azin	Neutralrot (Chlorid)	OBNB/OCNB	0,2	rot	rötlich
		C.I. Basic red 5	3 : 1			orange
		C.I. No. 50040		0,05	rot	hellorange
					rot	dunkelbraun
				0,005	orange-rot	rötlich
			Formamid	0,2		braun
				0,05	orange	gelborange
					rot	braun
				0,005	rot	rötlich
			Lauryl-	0,2		orange
			alkohol	0,05	rötlich	rosa
					orange
				0,005	rot	dunkelbraun
			Naphthalin	0,05

nicht vollständig gelöst

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NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs-	Konzen-	Farbe	flüssig	fest r
			m-i f fal	4·* γ* λ 4·* "i ^"\τί		tiefrot	rötlich
			mxLLc χ	Uta ulOIi ^ % (m/m)		braun
109	Azin	Neutralrot (Jodid)	OBMB/OCNB	0,05	rot	bräunlich
			3 : 1			orange
				0,005	dunkelgrau	dunkelgrau-
					blau	schwarz
110	Azin	Nigrosin	OBNB/OCNB	0,2	blau	graublau
		C.I. Acid black 2	3 : 1		grünlich	grünlich
		C.I. No. 50420		0,05	dunkel	äunkelvioleti
				0,005	violett	schwarz
			Formamid	0,2	äunkelviolett	dunkelviolett
					violett	violett
				0,05	grau-blau	dunkel-
				0,005	violett	violett
			Lauryl-	0,2	blau	violett
			alkohol		violett
				0,05	violett	violett
					dunkelblau	dunkelblau
				0,005
111	Azin	Savinylblau B	OBNB/OCNB	0,2	blau	hellblau
		(Sandoz)	3 : 1		grünlich	grün
		C.I. Acid blue 59		0,05	blau
		C.I.No. 50315		0,005	dunkelblau	dunkelblau
					dunkelblau	dunkelblau
			Formamid	0,2	blau	blau
				0,05
				0,005

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NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau blau	blau blau hellblau
112	Azin	Orasolblau BLN (Ciba-Geigy) C.I. Solvent blue 49	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelblau blau grünlich blau	dunkelblau blau grünlich blau
			Formamid	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau blau	dunkelblau dunkelblau blau
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkelblau blau hellblau	dunkelblau blau blau
113	AzIn	Safranin O C.I. No. 50 240	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05 0,005	xrot orange	bräunlich rot hellbraun
			Formamid	0,05	rot	rot
			Lauryl-* alkohol	0,05 0,005	rot rosarot	orange braun rosa
114	Azin	Azocarmin G C.I. Acid red 101 C.I. No. 50085	OBNB/OCNB 3 : 1 Formamid	0,05 0,05	Xgelb violett rot	bräunlich gelb violett-rot
			Lauryl- alkohol	0,05	xviolett- rosa	violett-rosa

nicht vollständig gelöst

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
115	Azin	Azocarrain BX (B) C.I. Acid red 103 C.I. No. 50090	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rot rot gelb	rot gelbgrau gelb
	•	■	Lauryl- alkohol	0,2. 0,05 0,005	rot purpur rosa	rosa hellpurpur rosa
			Naphthalin	0,05	dunkelrot	rot
116	Azin	Phenosafranin CI. No. 50200	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelrot rot gelb	dunkelrot gelbgrau gelb
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkelrot dunkelrosa rosa	purpurrot dunkelrosa rosa
			Naphthalin	0,05	rosa	rosa
117	AzIn	Rhodulinviolett CI. No. 50215	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	violett violett rot	tief rötlich violett rötlich violett violettrot
118	Oxazin	Deorlenblau 5G (Ciba) CI. Basic blue 3 CI. No. 51004	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	bläulich grün	bläulich grün

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	No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
	119	Oxazin	Solophenylbrillant blau BL (Ciba-Geigy) CI. Direct blue 106 C.I. No. 51 300	OBNB/OCNB 3 : 1 Formamid	0,05 0,05	xgelb dunkelblau	grünlich dunkelblau
	120	Oxazin	Nilblau A CI. Basic blue 12 C.I. No. 51180	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	Xgrünlich- blau	grau-grün blau-
	121	Oxazin	Gallocyanin CI. Mordant blue IO CI. No. 51030	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelblau bläulich grün grün	dunkelgrün hellgrün grünlich gelb
	122	Oxazin	Gallaminblau CI. Mordant blue 45 CI. No. 51045	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2	grünlich- blau	hellgrün
	123	Oxazin	Celestinblau CI. Mordant blue 14 CI. No. 51050	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 O,OO5	blau blau grün	grün hellgrün grünlich gelb
i	124	Thiazin	Methylenblau CI. Basic blue 9 CI. No. 52015	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau grün	dunkel violett blau grünlich
vo VO I				Formamid	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau blau	dunkelblau dunkelblau blau

nicht vollständig gelöst

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	fest
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	flüssig	violett violett blau
			OCNB	0,05 0,01	dunkelblau dunkelblau blau	violett violett
125	Thiazin	Thionin (Lauth's Violett) C.I. No. 52000	OBNB/OCNB 3:1	0,2 0,05 0,01 0,005	tief blau grün/blau	grünlich violett grünlich rosa gelbgrau
			Formamid	0,2 0,05 0,005	xdunkelrot dunkelrot rot rot	dunkel violett blau blau
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	violett blau violett blau violett	violett violett violett
			OCNB	0,05 0,01	dunkel violett violett rosa-violett	violett rosa
126	Thiazin	Toluidinblau 0 CI. Basic blue 17 CI. No. 52 040	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	tief rot weinrot	bläulich violett violett rosa
dunkelblau dunkelblau grünlich blau

nicht vollständig gelöst

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	fest
			OCNB	0,05 0,01	flüssig	violett rosa violett
			tert. Butanol	0,01	tiefblau blau/grün	blau
			Formamid	0,2 0,05 0,005	blau	blau violett dunkelblau blau
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkelblau dunkelblau blau	violett violett nahezu farblos
			Naphthalin	0,05	dunkelblau blau hellblau	blau
127	Thiazin	Methylengrün CI. Basic green 5 C.I. No. 52020	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	tiefblau	dunkel grün
			Formamid	0,05	dunkelbläu lich grün	dunkel- bläulich grün
			Lauryl- alkohol	0,05	dunkel bläulich grün	grau
128	Thlazin	Azur A,B,C, CI.No. 52010	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	xblau	violett
xblau

nicht vollständig gelöst

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	fest
			Formamid	0,05	flüssiq	dunkelblav
			Lauryl- alkohol	0,05	tiefblau	violett
129	Thiazin	Methylenviolett C.I. No. 52041	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	*blau	dunkel violett
130	Amino keton	Murexid C.I. No. 56085	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkel violett	gelb gelb gelb
131	Anthra- chinon	Savinylgrün B (Sandoz) C.I.Solvent green 19	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	*braun bräunlich gelb gelb	dunkelgrür grün hellgrün
			Formamid	0,2 0,05	dunkelgrün dunkelgrün grün	dunkelgrür grün
132	Anthra- chinon	Savinylblau RS (Sandoz) CI. Solvent blue 45	Lauryl- alkohol OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005 0,2 0,05 0,005	^dunkelgrün dunkelgrün	grün grün hellgrün dunkelblav blau grünlich blau
			Formamid	0,2 0,05	dunkelbläu lich grün bläulich grün grün dunkelblau dunkelblau blau	dunkelblav blau
xdunkelblau xblau

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs-	Konzen-	Farbe	flüssig	fest
			τη-i f fal	4* T" a4* ΐ ^ γ\		dunkelblau	dunkelblau
			lulT-Lcl	L-XTd U-LOiI % (m/m)	violett	blau
			Lauryl-	0,2	blau
			alkohol	0,05	blau	hellblau
					dunkelgrün	dunkelgrün
				0,005	dunkelgrün	grün
133	Anthra-	D + C Grün 6	OBNB/OCNB	0,2	grün	grün
	chinon	(American Cyanimid)	3 : 1	0,05	dunkelgrün	blau
		C.I. Solvent green 3		0,005	lich blau
		C.I. No. 61565	Lauryl-	0,2	grünlichblau	hellgrün
			alkohol			lich blau
				0,05	grünlichblau	hellgrün
						lich blau
				0,005	dunkelblau	dunkelblau
					dunkelblau	blau
134	Anthra-	Blau VIF Organol	OBNB/OCNB	0,2	bläulich	bläulich
	chinon	(Ugine Kohlmann)	3 : 1	0,05	grün	grün
		C.I. Solvent blue 63		0,005	xdunkelblau	blau
		C.I. No. 61520			Halau	blau
			Formamid	0,2	dunkelblau	dunkelblau
				0,05	dunkelblau	blau
			Lauryl-	0,2	blau	hellblau
			alkohol	0,05	dunkelgelb	dunkel
				0,005		orange
135	Anthra-	Alizarin	OBNB/OCNB	0,2	dunkelgelb	dunkelgelb
	chinon	C.I. Mordant red 11	3 : 1		gelb	gelb
		C.I. No. 58000		0,05
				0,005

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	fest
			Lauryl- alkohol	0,2	flüssig	bräunlich orange
			Naphthalin	0,05	bräunlich- orange	hellorange
136	Anthra- chinon	Alizarincyanin 2R C.I. Mordant blue 50 C.I. No. 58550	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	gelb	dunkel braun braun gelb
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	dunkelrot dunkelrot rötlich rosa	dunkel braun braun rosa
			Naphthalin	0,05	dunkelrot dunkelrot purpur	dunkelrot
137	Anthra- chinon	Cellitonblau extra C.I. Solvent blue 18 Disperse blue 1 C.I. No. 64500	OBNB/OCNB 3 : 1 Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005 0,2 0,05	dunkelrot	dunkelgrün grün hellgrün blau hellblau
				0,005	dunkelblau dunkelblau hellgrün dunkelblau glänzend-	hellblau
			Naphthalin	0,05	neilblau	hellblau
xdunkelblau

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen- % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
138	Anthra- chinon	Alizarinblau S C.I. Mordant blue 27 C.I. No. 67415	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	tief dunkel rot dunkelrot dunkel orange	schwarz gräulich grün hellgrün
			Lauryl- alkohol Naphthalin	0,2 0,05 0,005 0,05	tief pur- pur-rot rot purpur hellblau xdunkelrot	dunkelgrau hellpurpur farblos grau
139	Anthra-' chinon	Nitroechtgrün GSB C.I. Solvent green 3 C.I. No. 61565	OBNB/OCNB 3 : 1 Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005 0,2 0,05 0,005	dunkelgrün dunkelgrün grünlich blau tief dunkel blau dunkelblau blau	dunkelgrün dunkelgrün hellgrün tief dunkel blau blau hellblau
140	Anthra- chinon	Alizarinrot S C.I. Mordant red 3 C.I. No. 58005	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkel orange dunkelgelb gelb	gelblich orange dunkelgelb gelb
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	tief-orange gelb gelb hellrosa	dunkelgelb hellgelb farblos

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
141	Anthra- chinon	Chinalizarin C.I. Mordant violet 26 C.I. No. 58 500	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rot orange-rot rötlich orange	rot rötlich orange dunkelgelb
		...	Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	zinnoberrot rötlich orange rosa-orange	rot rötlich- rosa rosa
142	Anthra- chinon	Oilblau N C.I. Solvent blue 14 C.I. No. 61555	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	tief blau tief blau grünlich blau	tief grün moosgrün bläulich grün
143	Anthra- chlnon	Solwaypurpur C.I. Acid violet 431 C.I. No. 60730	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	tief blau tief blau hellgrün	tief blau bläulich grün hellgrün
144	Anthra- chinon .	Purpurin C.I. No. 58205	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	xorange orange hellorange	orange-rot rötlich orange gelblich orange
			Formamid	0,2 0,05 0,0051	xdunkelrot dunkelrot rot	dunkelrot dunkelrot rot
			Lauryl- alkohol	0,2 0,05 0,005	* orange orange hellorange	orange hellorange hellorange

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NO.	Klasse	Farbstoff	Lösungs-	Konzen-	Farbe	flüssig	fest
145	Indigo	Indigosynthetisch	OBNB/OCNB	% (m/rn)	xdunkelblau	graublau
		C.I. Vat blue 1	3 : 1	0,05
		C.I. No. 73000	Lauryl-		xblau	hellblau
			alkohol	0,05
146	Indigo	Cromophthal Bordeaux	OBNB/OCNB		braun	rötlich
		RS (Ciba-Geigy)	3 : 1	0,2		braun
		C.I. Pigment red 88			gelbgrau	gelbgrau-
		C.I. No. 73312		0,05		gelb
					gelb	gelb
147	Indigo	Thioindigorot	OBNB/OCNB	0,005	dunkelpur-	dunkelpur-
		C.I. Vat red 41	3 : 1	0,2	pur-rot	pur
		C.I. No. 73300			karminrot	gelbgrau
				0,05	gelblich	gelb
				0,005	orange
			Lauryl-		Xdunkelrot	dunkelpur-
			alkohol	0,2		pur
					purpur	hellpurpur
				0,05	hellviolett	hellviolett
148	Indigo	Cibablau	OBNB/OCNB	0,005	tief blau	grün
		C.I. Vat blue 5	3 : 1	0,2	bläulich-	hellgrün
		C.I. No. 73 065		0,05	grün
					grün	grünlich
				0,005		gelb
149	Indigo	Indigokarmin	OBNB/OCNB		gelblich-	gelblich
		C.I. Acid blue 74	3 : 1	0,05	grün	grün
		C.I. No. 73015

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No.	Klasse	Farbstoff	Lösungs mittel	Konzen tration % (m/m)	Farbe	flüssig	fest
150	Phthalo cyanin	Savinylblau GLS (Sandoz) CI. Solvent blue 44	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	bläulich grün	grünlich blau
151	Phthalo cyanin	Irgalithblau GLSM (Ciba-Geigy) CI. Pigment blue 15:3 CI. No. 74160	OBNB/OCNB 3 ϊ 1	0,05	grünlich blau	blau
152	Phthalo cyanin	Phthalocyanin CI. Pigment blue 15 CI. No. 74160	OBNB/OCNB 3 : 1	0,05	dunkelgrün	dunkel grau-grün
153	Natur farbstoff	Alcannin C.I. Natural red 20 C.I. No. 75 530	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	rot rot rot	dunkelrot purpurrot gelbgrau
	-		Lauryl- alkohol	0,2	bräunlich rot	hellrosa
154	Natur farbstoff	Curcumin CI. Natural yellow 3 CI. No. 75 300	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	dunkelgelb gelb gelb	dunkelgelb gelb gelb
155	Natur farbstoff	Querci trindihydrat CI. Natural yellow 10 CI. No. 75720	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	gelb gelb gelb	gelb gelb gelb
156	anorgani-" sehe Pigmente	Berlinerblau CI. Pigment blue 27 CI. No. 77510	OBNB/OCNB 3 : 1	0,2 0,05 0,005	*grün hellgrün golblich- grün	grün hellgrün gelblich grün

nicht vollständig gelöst

to

K)

00 00

CO

Tabelle II

CO OO •Γ* CD

No.	Organische Verbindungen	Gesamtkon-	Lösungsmittel	Farbe	flüssig	fest
1		zentration % m/m	OCNB	weinrot	orange braun
2	Chinaldinrot / Acridinorange 1:1	0,05	OCNB	grün	braun
3	Toluidinblau 0/ Acridinorange 1:1	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün	bräunlich gelb
A	Dasselbe Gemisch	0,05	t-Butanol	grün	bräunlich- gelb
5	Dasselbe Gemisch	0,05	sym. Trioxan	grün	braun
6	Dasselbe Gemisch	0,05	OCNB	rot	rötlich orange
7	Acridinorange/ Fuchsin 2:1	0,015	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	grünlich gelb
8	Bromphenol-blau/ pinacyanoljodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grünlich blau	schwach gelblich braun
9	Chlorphenolrot/ Pinacyanoljodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	grün
10	Chlorphenolblau/ Pinacyanoljodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	moosgrün
11	Chlorkresolgrün/ Pinacyanoljodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	braun
Phthalocyanin/ Pinacyanoljodid	0,05

U)

* α to

σ\

^xTrimere des Formaldehyds

Verhältnisse sind ^ssenverhältnisse

⁵J

ο co α>

No.	Organische Verbindungen	Gesamtkon	Lösungsmittel	Farbe	fest
12		zentration % m/m		flüssig	gelblich- grün grün
13	Bromchlorphenolblau/ Pinacyanolchlorid 5:1	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grünlich blau blau	orange
14	Bromkresolpurpur/ 2-(p-Dimethylaminostyryl) -1-äthyl-pyridiniumjodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rotorange	gelb
15	Bromchlorphenolblau/ 2-(p-Dimethylaminostyryl) -1-äthyl-pyridiniumjodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rotorange	orange
16	Bromphenolrot/ 2-(p-Dimethylaminostyryl) -1-äthyl-pyridiniumjodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rotorange	gelb
17	Chlorkresolgrün/ 2- (p-Dimethylärninostyryl) -1-äthyl-pyridiumjodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 1	rotorange	grün ·
18	Bromphenolblau/ Kristallviolett	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	rot
19	Chlorphenolrot Kryptocyanin	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün	gelb
20	Bromchlorphenolblau/ Kryptocyanin	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün	rot
21	Chlorphenolrot/ Dicyanin A	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün	gelb
Bromchlorphenolblau Dicyanin A	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün

u»

to

Verhältnisse sind Gewichtsverhältnisse

H-* OO

•J i

Ul

•J 00 M GO

σ>

-ν.

-α σ»

No.	Organische Verbindungen	Gesamtkon	Lösungsmittel	Farbe	flüssig	fest
22		zentration % m/m	OCNB/OBNB 1 : 3	grünlich blau	grün
23	Bromkresolpurpur/ 3,3'-Diäthylthiadicarbo- cyaninjodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grünlich blau	gelbgrün
24	Bromphenolblau/ 3,3'-Diäthylthiadicarbo- cyaninjodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	gelb orange
25	Bromchlorphenolblau/ 1,1» -Diäthyl-2,21- cyaninjodid ,	0,05	OCNB/OBNB 1/3	grün	rot
26	Chlorphenolrot/ Phthalocyanin	0,05	OCNB/OBNB 1 ; 3	rot	gelb
27	Bromphenolblau/ Äthylrot	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	gelb
28	Chlorphenolblau/ Äthylrot	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	orange
29	Chlorphenolrot/ Äthylrot 3 : 1	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	gelb
30	Bromkresolpurpur/ Äthylrot	0,05	OCNB/OBNB	purpur rot	gelb
31	Bromchlorphenolblau/ Äthylrot	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rötlich violett	violett
Bromphenolrot/ Äthylrot 3 : 1	0,05

Verhältnisse sind Gewichtsverhältnisse

to

σ> OO

u>

OO OO

co

co

zn

■ζ co

TJ

OD O CO OO

*- σ> \ ο -α

στ

No.	Organische Verbindungen	Gesamtkon	Lösungsmittel	Farbe	fest
32	Bromchlorphenolblau/	zentration % m/m	OCNB/OBNB	flüssig	gelb
	Äthylrot/Pinacyanoljodid	0,05	1 : 3	dunkel
33	Murexid/Chinaldinrot		OCNB/OBNB	blau	schwach
		0,05	1 : 3	purpur	bräunlich-
	•				gelb
34	Bromchlorphenolblau/		OCNB/OBNB		gelb
	Chinaldinrot/Pinacyanoljodid	0,05	1 : 3	purpur
35	Phthalocyanin/Chinaldinrot		OCNB/OBNB		dunkel
		0,05	1 : 3	violett	braun
36	Fluorescein/Pinacyanoljodid		OCNB/OBNB		bräunlich-
		0,05	1 : 3	blau	purpur
					gelb
37	Trichloressigsäure/		OCNB/OBNB		gelb
	Kryptocyanin	0,05	1 : 3	grün
38	Maleinsäure /Kryptocyanin		OCNB/OBNB		schwach
		0,05	1 : 3	grün	gelbgrün
39	Maleinsäure/Dicyanin A		OCNB/OBNB		schwach
		0,05	1 : 3	grün	gelbgrün
40	Naphthalinsulfonsäure/		OCNB/OBNB		gelb
	Dicyanin A	0,05		grünlich
41	Trichloressigsäure/Dicyanin A		OCMB/OBNB	gelb	gelb
		0,05	1 : 3	grünlich
42	3,4,5,6-Tetrabromphenol-		OCNB/OBNB	gelb	orange
	sulfonphthalein/2-(p-Dimethyl-	0,05	1 : 3	rotorange
	aminostyryl)-1-äthyl-pyridi-
	niumjodid _____ .

I-· I

to

Η·

Verhältnisse sind Massenverhältnisse, x Maleinsäure ist schlecht löslich

Lösungsini tteln

in den

ω ι

NO.	Organische Verbindungen	Gesamtkon	Lösungsmittel	Farbe	fest
43	Thymolphthalein/Äthylrot	zentration % m/m	OCNB/OBNB 1 ζ 3	flüssig	purpur
44	3,4,5,6-Tetrabromphenol- sulfonphthalein/Äthylrot	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	bräunlich rot
45	Naphthalinsülfonsäure/ Äthylrot	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	gelb
46	2,4-Dinitrobenzolsulfonsäure/ Äthylrot 5 : 1	0,05	OCNB	rot	gelb
47	Naphthalinsulfonsäure/ Chinaldinrot·	0,30	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	gelb
48	Trichloressigsäure/ Chinaldinrot	0,05	OCNB/OBNB 1:3	purpurrot	gelb
49	2,4-Dinitrobenzolsulfon- säure/Chinaldinrot 5 : 1	0,05	OCNB	purpur	gelb
50	3,4,5,6-Tetrabromphenol- sulfonphthalein/Chinaldin- rot	0,30	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	gelb
51	Naphthalinsulfonsäure/ 1,1'-Diäthyl-2,2·-cyaninjodic	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rötlich- rosa	gelb
52	Trichloressigsäure/ 1,1·-Diäthyl-2,2·-cyanln- jodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot,	gelb
53	MaleinsäureX/l,1'-Diäthyl- -2,2'-cyaninjodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	gelb
0,05	rot

Maleinsäure ist schlecht löslich in den Lösungsmitteln Verhältnisse sind Massenverhältnisse

"I.

U)	INJ
^! CJ	00
1736,	OO
^* H	00 CO
U>

O CD OO

No.	Organische Verbindungen	Gesamtkon-	Lösungsmittel	Farbe	fest
54	Trichloressigsäure/ 3,3'-Diäthylthiadicarbo- cyaninjodid	zentration % m/m	OCNB/OBNB 1 : 3	flüssig	schwarz rose
55	Naphthalinsulfonsäure/ Kristallviolett	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blaugrün	gelbbraun
56	Maleinsäurex/Kristall- violett	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün	grün ·
57	Dichloressigsäure/ Kristallviolett 1:1	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	grün
58	Dichloressigsäure/ Kristallviolett 3:1	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	dunkel grün
59	Naphthalinsulfonsäure/ Äthylviolett	0,20	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	gelb
60	Trichloressigsäure/ Äthylviolett	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün	gelb
61	Maleinsäurex/Äthylviolett	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün	gelblich grün
62	Naphthalinsulfonsäure/ basisches Fuchsin	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	gelb
63	Naphthalinsulfonsäure/ basisches Fuchsin 4:1	0,05	OCNB	purpur	grünlich
64	Maleinsäure/basisches Fuchsin	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	purpur	blau violett
65	Chloranilinsäure/basisches Fuchsin	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	grau
0,05	rot

~r

H H ω

^Maleinsäure ist schlecht löslich in den Lösungsmitteln Verhältnisse sind Massenverhältnisse

Pt

K) σ» 3 co

U)

	Ul
	I
τι
Γ")
L]
τη
α

No.	Organische Verbindungen	Gesamtkon	Lösungsmittel	Farbe	fest
66	Bromphenolblau/basisches Fuchsin	zentration % m/m	OCNB/OBNB 1 : 3	flüssig	moosgrün
67	Bromphenolrot/Brillantgrün	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	rot	dunkelgrün
68	Bromchlorphenolblau/ Brillantgrün	0,05	OCNB/OBNB 1:3	grün	grün
69	Bromchlorphenolblau/ Äthylviolett	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	schwach moosgrün
70	Kryptocyanin/5-(p-Dimethyl- aminobenziliden)rhodanin	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	dunkel braun
71	Dicyanin A/5-(p-Dimethyl- aminobenziliden)rhodanin	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	dunkel- golb	purpur braun
72	Natriumphthalocyanin/ Pinycyanoljodid	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün	braun
73	Natriumphthalocyanin/ Chinaldinrot	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	blau	schwach braun
74	Natriumphthalocyanin/ Chlorphenolrot	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	violett	rot
75	Naphthalinsulfonsäure/ Brorachlorphenolblau	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	grün	sehr hellrot
76	Naphthalinsulfonsäure/ Chlorphenolblau	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	gelb	rot
77	Naphthalinsulfonsäure Brornkresolpurpur	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	orange	rot
0,05	orange

Verhältnisse sind Massenverhältnisse

OJ

K) OJ

σ»

rsj 00

00 OO OJ U)

Gd

O CO

OO

C3

NO.	Organische Verbindungen	Gesamtkon	Lösungsmittel	Farbe	fest'	I >-·
78	Kristallviolettlacton/ Phenol 1:1	zentration % m/m	OCNB/OBNB 1 : 3	flüssig	blau	in I
79	Kristallviolettlacton/ Bisphenol A 1: 1	0,10	OCNB/OBNB 1 : 3	gelb.	blau
80	Kristallviolettlacton Benzoesäure 1:1	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	gelblich grün	grün
81	Kristallviolettlacton/ 3-Nitrophenol 1:1	0,05	OCNB/OBNB 1 i 3	grün	grünlich blau
82	Kristallviolettlacton/ Brenzkatechlnl:1	0,05	OCNB/OBNB 1 : 3	gelblich grün	blau
0,05	gelblich grün

Verhältnisse sind Massenverhältnisse

..<;■}
,11

G
K)

Ul

U)

00

00 00 CO O)

'-"■' ■ - - 116 - A3KU21736/1737 DE I

Beispiel 9 . ■ ·

Dieses Beispiel veranschaulicht die Verwendung Unlöslicher Nukleierungsmittel in einem Temperaturindikator, wobei die Stoffkombination bei einer vorgegebenen Temperatur rekristallisierbar gemacht wird.

Eine Anzahl von Vertiefungen in einer Aluminium-Trägerschicht werden mit einer Mischung von OBNB und OCNB (3 : 1), welche 0,025 Gew.% Pinacyanoljodid, welchem unterschiedliche Mengen an Nukleierungsmittel zugesetzt wurden, enthält, gefüllt. Die derart gefüllten Vertiefungen wurden mit einem wärmeempfindlichen transparenten "Surlyn 1652"-FiIm (E.I. duPont de Nemours t Company, U.S.A.), laminiert auf einen Polyesterfilm (Melinox I.C.I), versehen.

Nach Rekristallisation der Chemikalien bei -40°C wurde die Indikator-Einrichtung eine Stunde lang auf etwa 55 C erhitzt (Imitation einer Lagerung bei erhöhter Temperatur).

Abschließend wurde auf -6°C abgekühlt und der Prozentsatz der Vertiefungen, in welchen die Mischung rekristallisiert war, bestimmt.

In einer zweiten Serie wurde eine die rekristallisierte Mischung enthaltende Indikator-Einrichtung in einem Wasserbad 45 Sekunden lang gerade über den Schmelzpunkt der Chemikalien (etwa 38°C) erhitzt (Simulation der Temperaturmessung am menschlichen Körper). Dann wurde der Indikator auf Raumtemperatur abgekühlt und der Prozentsatz der Vertiefungen, in welchen die Chemikalien kristallisiert waren, ermittelt.

Insgesamt wurden jeweils etwa 170 Vertiefungen mit den untersuchten Nukleierungsmitteln gefüllt.

L "■^m" J

' ' 809846/07TS

co

σ co

OO

■Ά

"Ό ^Γι1]

Tab« 11»

Kukleierungsalttel	Teilchen größe (ua)	Konzentrat tion Ow.%	H Rekristallisierung nach AolcUhlen auf t	-6°C (KUhltelt) (nach Erhitzen auf 55 C)
Aerosll 3Ö0	10	0.1	Rauateap^ratur fUr 15 Bin. (nach Erhitzen auf J3°C)	86 (10 Bin)
Llehrosorb Rf 8 (Heroic, Qersuny) Cboaiseh aod. Kieselsäure	5	0.1	6	95 (10 BlB)
399 KayneelUMllieat (Tal« IT extra 5 Mikron) (Elvers Netherlands)	5	0.1 1	*. X	100 (10 Bin) 100 (10 ain)
Tale Kistron Super Proa« (Cyprus Ind. Minerals Corp.)	2	0.1 1 2.5 5	0 9	100 (10 Bin) 100 (" ■ ) 100 (» · ) 100 (" " )
Boron, aatorph (Starok, Qeraanjr)	0.05	0.1	1 < 1 0 3	93 (40 Bio)
Titanluaoarbid (Star«lc, oemany)	0.05	0.1	3	100 (20 ain)
Spring A.O.. Switzerland	2-4	0.1	2	95 (20 Bin)
Boron, kristallin (Starek, Oera&zqr)	0.05	0.1		96 (20 Bin)
Pluica AO, Switzerland	abfc. 10	0.1		95 (10 min)
Aluaina (Tonerde) Dujardln, Oerccaay	0.25	0.1	1	100 (10 Bin)
foroua alvelna (Lichrosorb klcx T) Herali, Germany	5	0.1	0	100 (20 ein)
ohne			0	30 (10 Bin) 4ό ImC ain)
Z

~1

I I

to

to

LJ cn

■vj

ro

OO

OO OO

Γ,

A3KU21736/1737 DE

Zum Vergleich wurden Vertiefungen mit der gleichen OENB/OCNB-Mischung, welche 0,025 Gew.% Pinacyanoljodid enthielt, jedoch kein Nukleierungsmittel, gefüllt.

Die Ergebnisse sind in Tabelle III zusammengestellt.

Es zeigt sich, daß der Zusatz von Nukleierungsmittel die Rekristallisation bei -6°C günstig beeinflußt, jedoch keinen Effekt hat bei der Unterkühlung bei Raumtemperatur.

Beispiel 10

Dieses Beispiel erläutert die Verwendung einer vorgefertigten Aluminium-Trägerschicht um die Stoffkomposition bei einer vorbestimmten Temperatur rekristallisierbar zu machen.

Eine Vertiefungen aufweisende Aluminium-Trägerschicht wurde durch Reinigung mit Aceton, Beizen mit einer 2%igen NaOH-Lösung und Eintauchen in kochendes Wasser für 5 Minuten unangreifbar gemacht. Die Vertiefungen wurden mit einer Mischung von OBNB/ OCNB (3 : 1), in welcher 0,025 Gew.% Pinacyanoljodid enthalten war, gefüllt. Anschließend erfolgte eine Behandlung, wie in Beispiel 9 beschrieben.

Zum Vergleich wurden die Vertiefungen einer nicht vorbehandelten Aluminium-Trägerschicht mit der gleichen Mischung gefüllt und wie vorherbeschrieben, nachbehandelt.

Die Ergebnisse sind aus der folgenden Tabelle IV ersichtlich.

Tabelle IV

Behandlung	% Rekristallisation nach dem Abkühlen auf	-6°C (Kühlzeit) (nach Erhitzen auf -55°C)
keine s. oben	Raumtemperatur 15 Min. (nach Erhitzen auf 38 C	30 (10 Minuten) 46 (60 Minuten)
2 etwa 5

809846/071B

- H9 -

ORIGINAL INSPECTED

- 119 -

A3KU21736/1737 DE

Es ist ersichtlich, daß die oben beschriebene Vorbehandlung der Trägerschicht die Rekristallisation bei -6°C günstig beeinflußt.

Beispiel 11

Ein transparenter Polyesterfilm ·(Melinex, hergestellt von I.C.I),der mit einer Haftschicht aus Polyisobutylen ausgestattet war, wurde durch Pressen mit einer Aluminium-Trägerfolie verbunden. Als Maß für die Haftung wurde die Kraft in g/cm ermittelt, welcher erforderlich ist, um den Polyesterfilm mit einer Geschwindigkeit von 30 cm/min von der Al-Folie zu lösen. Diese Kraft sollte wenigstens 150 g/cm betragen. Es wurde der Einfluß verschiedener Faktoren auf die Haftung (Haftfestigkeit) untersucht, und zwar hinsichtlich

der Art der Aluminiumoberfläche (rauh, glatt, geätzt) der Art des Polyisobutylens (Molekulargewicht, Mischung), des Pressdruckes (5 bzw. 50 kg/cm ).

Die verschiedenen Polyisobutylen-Typen werden hergestellt von der BASF und unter der Markenbezeichnung "Oppanol" vertrieben. Die Ergebnisse der Untersuchungen sind in Tabelle V zusammengestellt.

Tabelle V

Vorbehandlung
der Al-Folie

Haftkraft in g/cm

PIBl
A B

PIB2 A B

PIB3 A B

PIB4 A B

PIB5 A B

rauhe Oberfl.1)
glatte Oberfl.

geätzt: 2)
rauhe Oberfl,
glatte Oberfl.

beschichtet 3)
rauhe Oberfl,
glatte Oberfl.

550
600

600
600

400
300

600
600

600
600

400
300

400 600

600 600

400 300

600 600

600 600

400 300

100 150

100 250

400 300

20 100

40 200

400 300

20 130

120 300

400 300

400 400

450 450

- 120 -

8Ό9846/0716

A3KU21736/1737 DE J

A » Pressdruck 5 kg/cm
B ^β Pressdruck 50 kg/cm

1) rauhe Oberfläche = mechanisch aufgerauht

2) geätzt = mit einer wäßrigen Lösung von Na-metasilikat

behandelt

3) beschichtet: Oberflächenschicht "Oppanol B 150", Dicke 5 um

PIBI: PIB2: PIB3: PIB4:

Oppanol B 15, mittleres MG 77-92 · 10

Oppanol B 3061, " " etwa 140 ·

Oppanol B 50 " " " 340 -

Oppanol B 150 " "2,3 bis 3,3-1

10"

PIB5: Mischung von Oppanol B 15/B 150 (1:1)

Beispiel 12

Es wurde die Permeabilität von Polyisobutylen für Chemikalien, welche in Temperaturanzeigeeinrlchtungen eingesetzt werden, untersucht. Ein Polyisobutylenfilm wurde hergestellt aus einer auf Papier ausgegossenen Lösung. Aus dem so erhaltenen Film wurden Beutel von etwa 60 cm hergestellt, welche mit 2,5 g einer Mischung von OCNB/OBNB (Gewichtsverhältnis 62 : 38) gefüllt und versiegelt wurden. Nach Auswiegen wurden die Beutel bei 32°C in einem Raum unter Luftzirkulation gelagert, und nach unterschiedlichen Zeiten wurde der Gewichtsverlust ermittelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle VI zusammengestellt.

Tabelle VI

Probe	2 Gewichtsverlust in mg/h/^um/cm
PIBl PIB2 PIB3 "Surlyn 1652" (Vergleich)	0.12 0.14 0.17 1.05

- 121 -

809846/0716

A3KU21736/1737 DE J

Die Bezeichnungen PIBl, PIB2 und PIB3 haben dieselbe Bedeutung wie vorher angegeben. Zum Vergleich wurden Ergebnisse herangezogen, welche mit einem Film (Dicke etwa 45yum) aus einem ionomerischen Haftmittel "SURLYN 1652" erhalten wurden. Es ist ersichtlich, daß die Polyisobutylen-Proben weniger permeabel sind als die ionomerischen Haftmittel.

Beispiel 13

Die Vertiefungen in einer Aluminium-Trägerschicht wurden mit einer Mischung von OCNB/OBNB gefüllt und mit einer Lage au3 einem Polyesterfilm mit einer Polyisobutylen-Haftschicht versiegelt. Die so erhaltenen Testmuster wurden bei 20°C und 32 C gelagert und unter einem Stereo-Mikroskop untersucht um festzustellen, ob die in der Haftschicht gelösten Chemikalien aus den Vertiefungen verschwinden oder flüssig werden.

Die Beobachtungen wurden über 40 Tage fortgesetzt. Die Ergebnisse sind in Tabelle VII zusammengestellt.

Tabelle VII

Probe

Beobachtungen

PIBl

PIB2 PIB3

PIB4

Nach ein paar Tagen ist eine viskose Deformation der Leimschicht bei 20 C festzustellen.

dito

Nach ein paar Tagen erfolgt eine viskose Deformation des Polyisobutylene bei 20 C. Am Ende der Beobachtungszeit wurde ein Ausschwitzen der Chemikalien als Folge des Ablösens des Polyisobutylens vom Aluminium festgestellt.

Nach 40 Tagen bei 32 C war keine viskose Deformation festzustellen. Es kam zu keinem Ausschwitzen oder Auflösen von Chemikalien an den Stellen, an denen die Haftung zwischen Aluminium und Polyisobutylen unverändert geblieben war. An einigen Stellen jedoch, an denen die Polyisobutylenschicht sich vom Aluminium gelöst hatte, waren die Chemikalien ausgeschwitzt.

- 122 -

809846/0716

ORIGINAL INSPECTED

-'■"·. ; : - 122 - A3KU21736/1737 DE I

Aus der Tabelle ist abzulesen, daß die Chemikalien weder Ausschwitzen, noch sich auflösen, vorausgesetzt, daß die Verbindung zwischen der Polyisobutylenabdeckung und der Al-Trägerschicht unbeeinträchtigt geblieben ist.

Hochmolekulares Polyisobutylen (PIB4) erleidet weniger leicht viskose Deformationen.

Beispiel 14

Dieses Beispiel demonstriert die Reproduzierbarkeit der Temperaturanzeige. Eine Anzahl von Vertiefungen in einer Aluminium-Trägerschicht wurde mit einer Serie von Mischungen von OCNB/OBNB und 0,1 Gew.% "Orasol blue BLN" (solvent blue 49), deren Schmelztemperatur progressiv um 0,1⁰C stieg, gefüllt. Die derart gefüllten Vertiefungen wurden mit "Whatman Chromatographie Papier No. 1" bedeckt und anschließend mit einem Polyesterfilm (Melinex), welcher mit einer druckempfindlichen Polyisobutylen-Haftschicht ausgestattet war, versiegelt. Das Polyisobutylen war eine Mischung gleicher Teile "Oppanol B 15" (mittleres MG 77000 - 92000) und "Oppanol B 100" (mittleres MG 1,08 bis 1,46 · 10⁶). Die Versuchsproben wurden bei 28°C gelagert und nach drei, sieben ν d zehn Wochen in ein erwärmtes Wasserbad gelegt und die Temperaturen bestimmt, bei welchen eine Entfärbung der Indikatorschicht erfolgt. Die Ergebnisse - als Mittelwerte von 4 Temperaturanzeige-Einrichtungen sind aus Tabelle VIII ersichtlich.

Tabelle VIII

	Temperatur, bei welcher eine Entfärbung erfolgt (0C)
nach 0 Wochen 3 Wochen 7 Wochen 10 Wochen	36,40 36.45 36.48 36.50

L J

8.0 9846/0716

ORIGINAL INSPECTED

"."/·■· ' . - 123 - A3KÜ21736/1737 DE

Es zeigt sich, daß die Temperaturanzeige im Laufe der Zeit praktisch keine Änderung erfährt.

Beispiel 15 ■ . '

Eine Anzahl bekannter Haftmittel, aus welchen sich bei Raumtemperatur Haftschichten herstellen lassen, wurden wie in Beispiel 8 beschrieben, untersucht. Die eingesetzte Al-Folie war vorher geätzt worden. Aus den Ergebnissen (Tabelle IX) 1st ersichtlich, daß von den untersuchten Haftmitteln, die sämtlich außerhalb des Rahmens der Erfindung liegen, keines für den vorgesehenen Einsatz brauchbar war.

- 124 -

809846/0718

ORiQlMAL SHSPECTtD

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Claims (1)

1. Patentansprüche:

   1. Eine StoffKomposition,die im wesentlichen mindestens

   (1) ein Lösungsmittel (I), das aus einem einzigen Stoff oder einem Gemisch von Stoffen besteht und geeignet ist, sich vom festen Zustand bei einer im wesentlichen vorherbestimmten Temperatur zum flüssigen Zustand zu verändern, und

   (2) ein Indikatorsystem (II) enthält, das aus einem oder mehreren von (I) verschiedenartigen Stoffen besteht, dadurch gekennzeichnet, daß

   (a) (II) löslich in (I) ist, wenn das letztere in

   flüssiger Phase ist,

   und
   (h) (II) seine Farbe gegenüber dem bloßen Auge sichtbar

   ändert, wenn

   (I) von der festen in die flüssige Phase oder von

   der flüssigen in die feste Phase übergeht.

   2» Stoffkomposition nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Löslichkeit des Indikatorsystems (II) im Lösungsmittel (I), wenn sich das letztere in fester Phase befindet, so viel geringer ist als die Löslichkeit von (II) in (I), wenn das letztere sich in flüssiger Phase befindet, daß (II) teilweise oder vollständig abgeschieden wird, während (I) von der flüssigen in die feste Phase übergeht.

   3. Stoffkomposition nach den Ansprüchen 1 oder 2, die im wesentlichen (A) ein geeignetes Lösungsmittel, das geeignet ist, sich vom festen Zustand bei einer vorherbestimmten Temperatur zum flüssigen Zustand zu verändern, und

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   - 2 - A3KU21736/1737 DE

   (B) eine wirksame Menge von einem oder mehreren geeigneten organischen Teilen enthält, die in dem besagten Lösungsmittel im flüssigen Zustand löslich sind und geeignet sind, die Farbe der Komposition gegenüber dem bloßen Auge beim Wechsel des Zustandes des Lösungsmittels bei im wesentlichen vorherbestimmter Temperatur sichtbar zu ändern, und aus einer oder mehreren nachfolgenden Gruppen ausgewählt sind:

   (1) aus einer Gruppe I von Einzelverbindungen der folgenden Verbindungsklassen: Monoazo, Disazo, Triarylmethan, Xanthen, Sulfonphthalein, Acridin, Chinolin, Azin, Oxazin, Thiazin, Anthrachinon, Indigo, und den folgenden Einzelverbindungen: Aurantia, Orasolorange RLN, Diamingrün B, Direktgrün G, Echtrotsalz 3 GL, Echtblausalz BB, Echtgranatsalz GBC, Cartagelb G 180%, Murexid, Savinylblau GLS, Irgalithblau GLSM, Phthalocyanin und Alcannin;

   (2) aus Gemischen

   (a) aus einer oder mehreren organischen sauren Verbindungen mit einem r> -Wert von weniger als etwa vier und

   (b) aus einem oder mehreren basischen Farbstoffen oder basischen Indikatoren;

   (3) aus Gemischen

   (a) aus einer oder mehreren organischen Säuren mit einem ρ -Wert von weniger als etwa 2 und

   (b) aus einem oder mehreren sauren Farbstoffen oder sauren Indikatoren;

   (4) aus Gemischen

   (a) aus einer oder mehreren organischen sauren Verbindungen mit einem ρ -Wert von weniger als etwa und

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   (b) aus einem oder mehreren Gliedern der Gruppe I " . von Einzelverbindungen;

   (5) aus Gemischen

   (a) aus einem oder mehreren basischen Farbstoffen oder basischen Indikatoren und

   (b) aus einem oder mehreren Gliedern der Gruppe I von Einzelverbindungen;

   (6) aus Gemischen

   (a) aus einem oder mehreren Farbstoffen, die eine Molekularstruktur aufweisen, die eine Lactongruppe enthält, und

   (b) aus einer oder mehreren Säuren mit einem ρ -Wert

   XS.

   von etwa 8 bis etwa 12.

   4. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Monoazofarbstoffe sind:

   4-(p-Äthoxyphenylazo)-m-phenylendiaminmonohydrochlorid, Orasolmarineblau, Organolorange, Janusgrün, Irgalithrot P4R, Dimethylgelb, Echtgelb, Methylrot - Natriumsalz, Alizaringelb R, Eriochromschwarz T, Chromotrop 2R, Ponceau 6R, Gelborange S, Brillant Ponceau 5R, Chrysoidin G, Eriochromschwarz A, Benzylorange, Ponceau G/R/2R und Chromolangelb.

   5. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Disazofarbstoffe sind:

   Fettrot BS, Sudanrot B, Bismarckbraun G, Fettschwarz, Resorζinbraun, Benzoechtrosa 2 BL und ölrot EGN.

   6. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Triarylmethanfarbstoffe sind:

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   ' . . . - 4 - A3KU21736/1737 DE

   • ··■ Methyl violett, Xylolcyanol FF, Erioglaucin, Fuchsin NB, ■'· . Fuchsin, Parafuchsin, Aurintricarbonsäure-Ammoniumsalz, : . Patentblau, Viktoriablau R, Kristallviolett, und Irgalithblau TNC.

   7. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Xanthenfarbstoffe sind:

   Phloxin B, Fluorescein-Natriumsalz, Rhodainin B, Rhodamin B Base, Rhodamin 6 G, Pyronin G, Irgalith Magenta TCB, Irgalithrosa TYNC, Eosinscharlachrot, Eosingelblich, Erythrosinextrabläulich, 4", 5*-Dibromfluorescein, Äthyleosin, Gallein, Phloxin, Erythrosin gelbliche Mischung und Cyanosin B.

   8· Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Sulfonphthaleinfarbstoffe sind:

   Kresolrot, Chlorphenolrot, Chlorphenolblau, Bromphenolblau, Bromkresolpurpur und Chlorkresolgrün.

   9. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Acridinfarbstoffe sind:
   Coriphosphin 0, Acriflavin und Acridinorange.

   10. Stoffkomposition nach Anspruch 3_f worin die Chinolinfarbstoffe sind«

   Pinacyanolchlorid, Pinacyanolbromid, Pinacyanoljodid, Chinaldinrot, Kryptocyanin, !,l'-Diäthyl^^'-cyaninjodid, 2-(p-Dimethylaminostyryl)-l-äthyl-pyridiniumjodid, SjS'-Diäthylthiadicarbocyaninjodid, Äthylrot, Dicyanin A, Merocyanin 540 und Neocyanin.

   Ι 809846/0718 I

   ..-·.;'· . ' · - ⁵ - .. A3KU21736/1737 DE

   ·^: Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Azinfarb-

   "' ; stoffe sind:

   . ^: '. Neutralrotchlorid,Neutralrotjodid, Nigrosln, Savinylblau B_f OrasolbLau BLN, Safranin 0, Azocarmin G, Phenosafranin, Azocarmin BX und Rhodulinviolett.

   12. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Oxazinfarbstoffe sind:

   Solophenylbrillantblau BL, Nilblau A_f Gallocyanin Gallaminblau und Celestinblau.

   13. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Thiazinfarbstoffe sind:

   Methylenblau, Thionin, Toluidinblau 0, Methylengrün und Azur A/B/C.

   14. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Anthrachinonfarbstoffe sind:

   Savinylgrün B, Savinylblau RS, D+C Grün 6, Blau VIF Organol, Alizarin, Alizarincyanin 2R, Cellitonblau extra, Alizarinblau S, Nitroechtgrün GSB, Alizarinrot S, Chinalizarin, öIblau N, Solvaypurpur und Purpurin.

   15« Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die Indigofarbstoffe sind:

   Cibablau, Indigosynthetisch, Cromophthal Bordeaux RS und Thioindigorot.

   16.' Stoffkomposition nach Anspruch 3, in der die organischen sauren Verbindungen mit einem p_R-Wert von weniger als etwa 4 halogenierte Sulfonphthaleine darstellen und die basischen Farbstoffe oder basischen Indikatoren Aminotriphenylmethane und/oder ihre löslichen Salze,

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   8.-Hydroxychinolin und Cyaninfarbstoffe sind, mit der Maßgabe, daß die saure Verbindung, wenn die basische Verbindung ausschließlich aus einem oder mehreren Aminotriphenylmethanen oder ihren löslichen Salzen besteht, aus der Gruppe der tetrahalogenierten Sulfophthaleine und der anderen organischen Säuren mit einem p^-Wert von weniger als etwa 2 ausgewählt werden muß.

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   17. Stoff !composition nach Anspruch 3, in der die sauren Farbstoffe oder sauren Indikatoren, in dem Gemisch mit einer oder mehreren organischen Säuren mit einem ρ -Wert von weniger als etwa 2, halogenierte Sulfonphthaleine sind.

   18. Stoffkomposition nach Anspruch 3, in der die organischen sauren Verbindungen mit einem p_K~Wert von weniger als etwa 4 sind: Oxalsäure, Maleinsäure, Dichloressigsäure, Trichloressigsäure, 2-Naphthalinsulfonsäure, Chloranilinsäure, Bromphenolblau, Bromthymolblau, Chlorph nolrot, Bromchlorphenolblau, Bromkresolgrün, 3,4,5,6-Tetrabromphenolsulfonphthalein, Bromphenolrot, Chlorkresolgrün, Chlorphenolblau, Bromkresolpurpur und 2,4-Dinitrobenzolsulfonsäure.

   19. Stoffkomposition nach Anspruch 3, in der die basischen Farbstoffe oder basischen Indikatoren sind: basisches Fuchsin, Pinacyanoljodid, Pinacyanolchlorid,

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   Pinacyanolbromid, 2-p-(Dimethylaminostyryl)-1-äthylpyridiniumjodid, Kristallviolett, Kryptocyanin, Dicyanin A, 3,3 *-Diäthylthiacarbocyaninjodid, 1,1'-Diäthyl-2,2'-cyaninjodid, Äthylrot, Chinaldinrot, Äthylviolett, Brillantgrün, Pararosanilin, Pararosanilin-acetat, 8-Hydroxychinolin, 1-Äthyl-pyridiniumjodid und 5-(p-Dimethylaminobenzylidin)-rhodanin.

   20. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin der Farbstoff mit einer molekularen Struktur, die eine Lactongruppe enthält, Kristallviolettlacton ist und die Säuren mit einem ρ -Wert von etwa 8 bis etwa 12 3-Nitrophenol, Bisphenol A, Brenzcatechin und Phenol sind.

   21. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin der ausgewählte organische Teil Pinacyanoljodid 1st.

   22. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin der ausgewählte organische Teil Chlorphenolrot ist.

   23. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin der ausgewählte organische Teil Alizarinblau S ist.

   24. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die ausgewählten organischen Teile Bromphenolblau und basisches Fuchsin sind.

   25. Stoffkomposition nach Anspruch 3, worin die ausgewählten organischen Teile Chlorphenolblau und Xthylrot sind.

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   26. Stoff !composition nach Anspruch 3, worin die ausgewählten organischen Teile Trichloressigsäure und 3,3'-Diäthylthiadicarbocyaninjodid sind.

   27. S to ff !composition nach den Ansprüchen 3-26, worin die Massenprozente der in dem Lösungsmittel löslichen organischen Teile etwa 0,005 bis etwa 0,2% der Masse des Lösungsmittels und der besagten löslichen organischen Teile betragen.

   28. S to ff !composition nach den Ansprüchen 3-27, worin die vorherb ei
   beträgt.

   vorherbestimmte Temperatur etwa 35°C bis etwa 42°C

   29. Stoffkomposition nach den Ansprüchen 3-28, worin das Lösungsmittel aus einer oder mehreren der nachfolgenden Gruppen ausgewählt wird: Ortho-chlornitrobenzol, Orthobromnitrobenzol, 1-Thymol,2-Naphthol, 2-Äthoxybenzamid, Naphthalin, Para-dichlorbenzol, Ortho-jodnitrobenzol, Meta-jodnitrobenzol, Para-jodnitrobenzol, Para-chlornitrobenzol, Meta-bromnitrobenzol, Para-bromnitrobenzol, Para-dibromnitrobenzol, Para-toluolsäure, n-Tetracosan, 1-Tetradecanol, Stearinsäure, Tert.-butanol, Laurylalkohol, Formamid, Paraffin, Dioxan, symmetrisches Trioxan, Indol, Dibenzofuran und Wasser.

   30. Stoffkomposition nach den Ansprüchen 3-29, worin das Lösungsmittel ein binäres Gemisch aus Ortho-chlornitrobenzol und Ortho-bromnitrobenzol darstellt.

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   31. Stoffkomposition nach den Ansprüchen 1-30, worin die besagte Stoffkomposition Verunreinigungen von weniger als 0,3% enthält, die der Stoffkomposition die Fähigkeit der Unterkühlung verleihen.

   32. Stoffkomposition nach den Ansprüchen 1-30, die eine Menge von 0,001 bis 10 Massenprozente eines löslichen oder unlöslichen Nukleierungsmittels enthält, das der Stoffkomposition die Fähigkeit der Rekristallisation einer im wesentlichen vorherbestimmten Temperatur verleiht.

   33. Stoffkomposition nach Anspruch 32, worin die Nukleierungsmittel Anthrachinon, Talkum, Aluminiumoxy, Siliziumdioxyd, modifiziertes Siliziumdioxyd, Bor, Titancarbid, Diamant und Molybdändisulfid sind.

   34. Stoffkomposition nach Anspruch 33, worin das Nukleierungsmittel Talkum mit einer Partikelgröße zwischen 0,1 und Mikrometern darstellt.

   35. Temperaturanzeigevorrichtung, bestehend aus einem wärmeleitenden Träger, der einen oder mehrere in Abständen angeordnete Bereiche besitzt, um darin eine gleiche Anzahl von vorher festgelegten Temperaturen in einem vorher festgelegten Temperaturbereich zu bestimmen, und zwar mit einer gleichen Anzahl von hierin definierten unterschiedlichen Stoffkompositionen, die von einem transparenten Abdeckmittel eingeschlossen werden, das mit dem

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   Γ-

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   Träger abdichtend verbunden ist, und mit einer Einzelstoffkomposition, die in jedem der besagten Bereiche gelagert ist und einer einzigen der vorher festgelegten Temperaturen zugeordnet ist, wobei die verwendeten Stoffkompositionen die Stoffkompositionen sind, die in den Ansprüchen 1-34 beansprucht werden.

   36. Vorrichtung nach Anspruch 35, worin die Bereiche Vertiefungen in dem wärmeleitenden Träger darstellen.

   37. Vorrichtung nach den Ansprüchen 35 oder 36, worin sich die Stoffkompositionen in dem Temperaturbereich, der durch die besagte Vielzahl von Stoffkompositionen dargestellt wird, in einem im wesentlichen linearen Schmelzpunkt/Komposition-Verhältnis befinden.

   38. Vorrichtung nach den Ansprüchen 35 - 37, worin die Oberfläche des wärmeleitenden Trägermittels eloxiert oder zum Schutz gegen Korrosion unangreifbar gemacht ist.

   39. Vorrichtung nach den Ansprachen 36 - 38, worin jede der Stoffkompositionen, die mit einer einzelnen Vertiefung assoziiert ist, diese Vertiefung ausfüllt, außer in bezug auf einen im wesentlichen kugelförmigen Hohlraum innerhalb der besagten Vertiefung.

   40. Temperaturanzeigevorrichtung, bestehend: aus einem wärmeleitenden Trägermittel, das eine oder mehrere in Abständen angeordnete Vertiefungen aufweist, die dazu bestimmt sind, eine gleiche Anzahl von vorher festgelegten Temperaturen in einem vorher festgelegten Tempe-

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   raturbereich mit einer gleichen Anzahl von unterschiedlichen thermisch-reagiblen Stoffkompositionen zu bestimmen, wobei jede thermisch reagible Stoffkomposition einer der vorher festgelegten Temperaturen zugeordnet ist; aus einem Indikatormittel, das am Boden einer jeden der besagten Vertiefung lokalisiert ist; aus einem transparenten Abdeckmittel, das mit dem Trägermittel abdichtend verbunden ist und über jeder der besagten Vertiefungen liegt; wobei jede der besagten Stoffkompositionen einer einzelnen Vertiefung zugeordnet ist und im wesentlichen die Vertiefung ausfüllt außer in bezug auf einen im wesentlichen kugelförmigen Hohlraum innerhalb der besagten Vertiefung.

   41. Vorrichtung nach Anspruch 40, worin der kugelförmige Hohlraum einen Durchmesser von unbedeutend weniger als

   (a) die Tiefe der Vertiefung minus

   (b) die Breite des Indikatormittels besitzt.

   42. Vorrichtung nach Anspruch 40 oder 41, worin das Indikatormittel eine Anstrichschicht darstellt.

   43. Vorrichtung nach den Ansprüchen 40 - 42, worin das Indikatormittel eine Schicht aus einem mit einem Farbstoff imprägnierten Material darstellt.

   44. Vorrichtung nach den Ansprüchen 35 - 43, worin zwischen der Deckplatte und der Stoffkomposition eine Schicht eines absorbierenden Materials liegt.

   45. Vorrichtung nach den Ansprüchen 40 - 44, worin die Verunreinigungen in jeder Vertiefung weniger als etwa 0,3 Massenprozente der Masse der mit der besagten Vertiefung vereinigten Stoffkomposition betragen.

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   46. Vorrichtung nach den Ansprüchen 40 - 45, worin jede der thermisch-reagiblen Stoffkompositionen eine Menge von 0,001 bis 10 Massenprozenten eines löslichen oder eines nichtlöslichen Nukleierungsmittels enthält, das den besagten Stoffkompositionen die Fähigkeit der Rekristallisation bei einer im wesentlichen vorherbestimmten Temperatur verleiht.

   47. Vorrichtung nach Anspruch 46, worin das Nukleierungsmittel aus der folgenden Gruppe von Verbindungen ausgewählt ist: Anthrachinon, Talkum, Aluminiumoxyd, Siliziumdioxyd, modifiziertes Siliziumdioxyd, Bor, Titancarbid, Diamant und Molybdändisulfid.

   48. Vorrichtung nach Anspruch 47, worin das Nuleierungsmittel Talkum mit einer Partikelgröße zwischen 0,1 und 10 Mikrometern darstellt.

   49. Vorrichtung nach den Ansprüchen 35 - 48, worin die thermisch-reagiblen Stoffkompositionen binäre Gemische aus Ortho-chlornitrobenzol und Ortho-bromnitrobenzol darstellen.

   50. Vorrichtung nach den Ansprüchen 35 - 49, worin das transparente Abdeckmittel und der wärmeleitende Träger mittels einer Klebstoffschicht eines druckreagiblen Klebstoffs, der völlig oder im wesentlichen aus Polyisobutylen besteht, aneinander befestigt sind.

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   51. Temperaturanzeigevorrichtung, die

   (a) ein wärmeleitendes Trägermittel, das mit einer oder mehreren Vertiefungen versehen ist, von denen mindestens eine mit einem Indikatormittel und einem festen Gemisch gefüllt ist, das bei einer vorherbestimmten Temperatur schmilzt und aus einem Gemisch von Ortho-chlornitrobenzol und Ortho-bromnitrobenzol zusammengesetzt ist, und

   (b) ein transparentes Abdeckmittel enthält, das mit dem Trägermittel abdichtend verbunden ist und über jeder der besagten Vertiefungen liegt, dadurch gekennzeichnet,

   daß das transparente Abdeckmittel und das Trägermittel mittels einer Klebstoffschicht eines druckreagiblen Klebstoffs, der völlig oder im wesentlichen aus Polyisobutylen besteht, aneinander verklebt sind.

   52. Vorrichtung nach Anspruch 50 oder 51, worin das durchschnittliche Molekulargewicht des Polyisobutylene im Bereich von 50 000 bis 5 000 000 liegt.

   53. Vorrichtung nach Anspruch 52, worin das durchschnittliche Molekulargewicht des Polyisobutylens im Bereich von

   150 000 bis 4 000 000 liegt.

   54. Vorrichtung nach Anspruch 53, worin die Klebstoffschicht aus einem Gemisch von 30 - 70 Gewichtsprozent Polyisobutylen mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht

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   von 70 000 bis 100 000 und von 70 - 30 Gewichtsprozent Polyisobutylen mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1 000 000 bis 3500 000 besteht.

   55. Vorrichtung nach Anspruch 54, worin die Klebstoffschicht aus praktisch den gleichen Gewichtsteilen von Polyisobutylen mit einem mittleren Molekulargewicht von 70 000 bis 100 000 und von Polyisobutylen mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 000 000 bis 3 500 000 besteht.

   56. Vorrichtung nach den Ansprüchen 50 - 55, worin die Trägerschicht aus einer Aluminiumfolie besteht, die eine angeätzte Oberfläche besitzt.

   57. Vorrichtung nach den Ansprüchen 50 - 56, worin die Trägerschicht aus einer Aluminiumfolie besteht, die mit einer aus einer Lösung in einem organischen Lösungsmittel aufgetragenen Polyisobutylen-Oberflächenschicht versehen ist.

   58. Vorrichtung nach Anspruch 5/, worin die Polyisobutylen-Oberflächenschicht, die auf die Trägerschicht aufgetragen ist, eine Dicke von 2 bis 10 Mikrometern aufweist.

   59. Vorrichtung nach Anspruch 57 und/oder 58, worin die Oberflächenschicht, die auf die Trägerschicht aufgetragen ist, aus Polyisobutylen mit einem mittleren Molekulargewicht von 2 000 000 bis 3 500 000 besteht.

   60. Vorrichtung nach Anspruch 59, worin die mit einer PoIyisobutylen-Oberflächenschicht versehene Trägerschicht mit der transparenten Deckplatte mittels einer druck-

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   reagiblen Klebstoffschicht aus Polyisobutylen mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 2 000 000 bis 3500 000 verbunden ist.

   61. Temperaturanzeigevorrichtung, die eine Schicht eines absorbierenden Materials, in dem die Stoffkomposition gemäß den Ansprüchen 1 - 34 absorbiert ist, und zwei transparente Deckplatten, die abdichtend miteinander verbunden sind und das absorbierende Material einschließen, enthält.

   62. Vorrichtung nach den Ansprüchen 44 und 61, worin das absorbierende Material ein hydrophobes synthetisches Papier ist.

   63. Verfahren zur Bestimmung einer zu messenden Temperatur, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Temperaturenzeigevor· richtung, wie sie in den Ansprüchen 35-62 beansprucht wird, verwendet.

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