DE278647C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE278647C DE278647C DENDAT278647D DE278647DA DE278647C DE 278647 C DE278647 C DE 278647C DE NDAT278647 D DENDAT278647 D DE NDAT278647D DE 278647D A DE278647D A DE 278647DA DE 278647 C DE278647 C DE 278647C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- combustion
- stream
- erythrene
- flame
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N n-pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-butene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N Cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-Ju 278647 KLASSE 12 o. GRUPPE
FARBENFABRIKEN vorm. FRIEDR. BAYER & CO. Mn LEVERKUSEN β. COLR-
Verfahren zur Darstellung von Erythren. Patentiert im Deutschen Reiche vom 5. August 1913 ab.
Es wurde die bemerkenswerte Beobachtung gemacht, daß man Erythren in einfacher Weise
dadurch erhalten kann, daß man organische Substanzen der unvollständigen Verbrennung
unterwirft. Dieses Verfahren hat den großen Vorzug, daß die zur Umwandlung nötige
Energie nicht besonders erzeugt werden muß, sondern durch Verbrennung der bei der Spaltung
auftretenden Nebenprodukte während des
ίο Prozesses selbst und durch diesen geliefert
wird. Durch Verbrennung der Dämpfe von Äther, Amylen usw. konnte Acetylen erhalten
werden, das sich auch bei der unvollständigen Verbrennung des Leuchtgases bildet (vgl. z. B.
Beilstein, Handbuch der organischen Chemie, 3. Aufl. I [1893], Seite 127 unten). Bei Verbrennung
von kohlenstoff- und wasserstoffreichen Verbindungen mit Luft und Wasserdampf entstehen Aldehyde, Ketone und Säuren
ao (vgl. Patentschrift 168291, Kl. 12). Die Bildung
von Kohlenwasserstoffen mit zwei Doppelbindungen ist jedoch auf diesem Weg bisher
nicht beobachtet worden. Es war daher auch nicht vorauszusehen, daß sich diese wertvollen
Produkte bei dieser Reaktion in einer Ausbeute bilden würden, die eine technische
Gewinnung auf diesem einfachen Wege ermöglichen würde.
Durch Cyklohexen wird bei etwa 25° ein Kohlensäurestrom geleitet. Das Gasgemisch
verbrennt angezündet mit schwach leuchtender Flamme. Diese Flamme wird mit einem
Rohr umgeben, so daß die Verbrennungsgase aufgefangen werden können. Durch einen
seitlichen oder am Boden befindlichen Ansatz wird dem die Flamme umgebenden Rohr so
viel Luft zugeführt, als eben nötig ist, um ein Verlöschen der Flamme zu verhindern.
Die Verbrennungsgase werden durch gute Kühlung in Kühlern und Vorlagen von Wasser
und eventuell unverbranntem Ausgangsmaterial befreit. Aus diesen Gasen kann das Erythren
durch starkes Abkühlen, durch chemische Mittel, so z. B. Absorption mit Brom oder
auch durch Anreichern vermittels flüssiger, schwefliger Säure isoliert werden.
Ein Leuchtgasstrom wird mit den Dämpfen von Butylalkohol durch Durchleiten bei etwa
80° beladen. Das Gemisch wird unter Einführung eines zur vollständigen Verbrennung
nicht ausreichenden Luftstromes verbrannt und die Verbrennungsprodukte in der im Beispiel
ι beschriebenen Weise aufgearbeitet.
Ersetzt man in Beispiel 2 den Butylalkohol durch Amylalkohol und sorgt man dafür, daß
der in der Nähe seines Siedepunktes ver-
60
dampfte und vom Gasstrom mitgeführte Alkoholdampf auf dem Wege bis zur Brennermündung sich nicht wieder kondensiert, indem
man das Brennerrohr in seiner ganzen Länge mit einem durch Dampf, öl usw. heizbaren
Mantel umgibt oder es auf andere Weise, z. B. elektrisch, etwas über den Siedepunkt
des Amylalkohols erhitzt, so erhält man in gleicher Weise Erythren.
/ Im Stickstoffstrom wird Toluol verdunstet bei einer Temperatur von 80 bis 90°. Das
, Gemisch Wird an einer kleinen Sparflamme vorbeigeführt, die mit irgendeinem brennbaren
Gase, ζ. Β. Wasserstoff, gespeist wird. Diese Sparflamme sorgt dafür, daß sich das Gemisch
immer wieder entzündet, wenn die Flamme einmal verlöschen sollte. Die Aufarbeitung
der Verbrennungsgase geschieht in der beschriebenen Weise.
Ersetzt man in Beispiel 4 das Toluol durch Benzol, so erhält man in gleicher Weise auch
hieraus Erythren.
Bei einer Temperatur von etwa 30 bis 40 ° wird im Stickstoffstrom eine bei 60 bis 100°
siedende Petroleumfraktion verdunstet. Das Gasgemisch wird dann an einer kleinen, mit
Leuchtgas gespeisten Sparflamme entzündet und unter zur vollständigen Verbrennung ungenügender
Luftzufuhr verbrannt. Aus. den Verbrennungsgasen wird das gebildete Erythren in der beschriebenen Weise isoliert.
■ Ein Kohlensäurestrom wird bei etwa 60 ° mit Cyklohexandaffipf beladen. Das Gemisch
wird bei zu völliger Verbrennung ungenügender Luftzufuhr verbrannt. Aus den Verbrennungsgasen
wird Erythren in der oben näher ausgeführten Weise erhalten.
Durch auf 120 bis 130 ° erhitztes Naphtalin
wird ein Kohlensäurestrom geleitet. Der so mit Naphtalindampf beladene Gasstrom wird
durch ein — um vorzeitige Abscheidung zu verhüten — heizbares Rohr der Brennermündung
zugeführt, wo er an einer kleinen Sparflamme entzündet und unter zu völliger Verbrennung
ungenügender Luftzufuhr verbrannt wird. Ein Teil des Naphtalins entgeht der Verbrennung und setzt sich unverändert in
den Kühlern ab. Aus den Verbrennungsgasen wird das Erythren in der genannten Weise
erhalten.
Ersetzt man den Kohlensäurestrom in Beispiel 8 durch einen Wasserstoffstrom, so verläuft
der Versuch in gleicher Weise, nur tritt infolge der energischeren Verbrennung unverändertes
Naphtalin nur in Spuren auf. In der Hauptsache vollzieht sich die Zersetzung unter geringer Rußabscheidung.
An Stelle der in den Beispielen genannten Körper lassen, sich auch andere organische
Substanzen, wie Rohpetrole, Teeröle usw., verwenden. Ebenso läßt sich die unvollständige
Verbrennung durch ungenügende Luftzufuhr, Einblasen eines die Verbrennung nicht unterhaltenden
Gases, Abkühlen der Flamme, Explodieren des zu zersetzenden Körpers mit einem Überschuß von Luft usw. für sich allein
oder in beliebiger Verbindung miteinander erreichen. Auch läßt sich die unvollständige
Verbrennung bei erhöhtem oder vermindertem Druck ausführen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Erythren, darin bestehend, daß man organische Substanzen einer unvollständigen Verbrennung unterwirft und aus den so erhältlichen Gasen das Erythren auf chemischem oder physikalischem Wege isoliert.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE278647C true DE278647C (de) |
Family
ID=534629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT278647D Active DE278647C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE278647C (de) |
-
0
- DE DENDAT278647D patent/DE278647C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19914226A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acetylen und Synthesegas | |
DE10041739A1 (de) | Vormisch-Brennerblock für partielle Oxidationsprozesse | |
EP0096738A1 (de) | Verfahren zur Durchführung von chemischen Reaktionen unter Beteiligung von atomarem Wasserstoff | |
DE1943823A1 (de) | Verfahren fuer die Herstellung von Acetylen oder Acetylen und AEthylen durch Pyrolyse von Kohlenwasserstoffen | |
DE278647C (de) | ||
DE2128030A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Ruß | |
DE1122054B (de) | Verfahren zur Herstellung von niedermolekularen ungesaettigten Kohlenwasserstoffen | |
DE528291C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Gas aus Schweroelen | |
US1891859A (en) | Production of carbon and hydrogen chloride | |
CH397641A (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkinen und Alkenen | |
DE870839C (de) | Verfahren zur Herstellung von Perchloraethylen, gegebenenfalls im Gemisch mit Hexachloraethan | |
DE1056777B (de) | Verfahren zur thermischen Spaltung fluessiger Kohlenwasserstoffe | |
US1864196A (en) | Process for the preparation of acetylene and ethylene | |
DE2655321A1 (de) | Verfahren zur herstellung von russarmen und schwefelfreien verbrennungsgasen | |
DE729904C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexachlorbenzol | |
DE568673C (de) | Verfahren zur Ausfuehrung thermischer Reaktionen | |
DE767708C (de) | Verfahren zur Herstellung von Blausaeure | |
DE675431C (de) | Herstellung von an Verunreinigungen armem Kohlenstoff, insbesondere von Russ und Wasserstoff | |
DE1470697A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von rohen Kohlendestillationsgasen unter Erzeugung eines an Kohlenoxyd,Wasserstoff und gegebenenfalls Stickstoff reichen Brenngases | |
Norris | The principles of organic chemistry | |
DE854511C (de) | Verfahren zur Umwandlung, insbesondere Dehydrierung, gasfoermiger Kohlenwasserstoffe | |
DE92801C (de) | ||
EP0378083B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acetylen durch unvollständige Verbrennung von Kohlenwasserstoffen | |
DE2026429C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid | |
DE270485C (de) |