DE2744976A1

DE2744976A1 - Praeparat gegen sommersprossen

Info

Publication number: DE2744976A1
Application number: DE19772744976
Authority: DE
Inventors: Horst-Herrmann Daute; Joachim Frucht
Original assignee: FRAU ELISABETH FRUCHT FABRIK K
Current assignee: FRAU ELISABETH FRUCHT FABRIK K
Priority date: 1977-10-06
Filing date: 1977-10-06
Publication date: 1979-04-26
Also published as: DE2744976C2

Description

Präparat gegen Sommersprossen
Die Erfindung betrifft ein Präparat gegen Sommersprossen, Pigmentanomalien, Altersflecken u.dgl.. Die bisher auf dem Markt befindlichen Sommersprossenmittel enthalten als wirksamen Bestandteil häufig weißes Quecksilberpräzipitat, Hg(NH2)Cl. Langzeitversuche haben zu der Vermutung geführt, daß unter Umständen durch Langzeitgebrauch oder andere Um stände nachteilige Folgen auftreten können.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Präparat gegen Sommersprossen u.dgl. zu schaffen, welches einerseits wirksam und zum anderen auch unschädlich ist.
Zur Lösung dieser Aufgabe ist das erfindungsgemäße Präparat dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem wasserfreien, insbesondere salbenförmigen Vehikel mit 4 - 25 Gew.-%, insbesondere 4 - 15 Gew.-%, eines Wirkstoffes in Form von l-Ascorbinsäure besteht.
Die l-Ascorbinsäure (Vitamin C) kann insbesondere in Form ihrer wirksamen Verbndungen wie z.B. Ascorbyllaurat, Ascorbylpalmitat, Calciumascorbat, Natriumascorbat u.dgl.
vorliegen.
Ein Anteil des Wirkstoffes in der Größenordnung von 4 - 15 Gew.-% und zwar jeweils bezogen auf die l-Ascorbinsäure, eignet sich insbesondere für die üblichen Anwendungsbereiche, während höhere Anteile bis zu 25 Gew.-% für spezielle und besonders hartnäckige Zwecke vorgesehen ist und bei der Applikation sorgfältig zu kontrollieren sind.
Bei der äußeren Anwendung des Wirkstoffes handelt es sich nicht um die spezifische Vitaminwirkung der l-Ascorbinsäure.
Bei der äußeren Anwendung zeichnen sich l-Ascorbinsäure und die erwähnten Verbindungen durch sehr starkes Reduktionsvermögen aus. Bei äußerlicher Anwendung wird die Melaninpigmentierung der Haut inhibitiert. Als Wirkunsmechanismus liegt eine Hemmwirkung auf das Enzym Tyrosinase zugrunde, wodurch die Oxydation von Tyrosin zu Dihydroxyphenylalanin (DOPA), einem Präkursor des Melanins, unterbunden wird.
Die Melanozyten werden dabei weder inhibitiert noch zerstört, so daß die Depigmentation nur temporär und reversibel ist.
Das erfindungsgemäße Präparat läßt sich bei allen Formen der Hyperpigmentierung, wie z.B. Sommersprossen (Epheliden), Altersf lecken (senile Lentigines), Berloque-Pigmentierung usw. anwenden.
Das erfindungsgemäße Präparat läßt sich in Form von wasserfreien Salben und Stiften anwenden, um die Haltbarkeit der l-Ascorbinsäure zu gewährleisten, die wasserlöslich ist und sich schnell in wässriger Lösung oder in Gegenwart von Wasser zersetzt.
Als Vehikel wird erfindungsgemäß eine wasserfreie, hydrophile Hautsalbe aus kosmetischen Grundstoffen verwendet, in welcher der pulverförmige Wirkstoff feinst verteilt vorliegt.
Das aufgetragene Präparat wird durch die Hautfeuchtigkeit aufgeschlossen, so daß der Wirkstoff in die Haut eindringen und wirksam werden kann.
Die wasserfreie, insbesondere nach Art eines Unguentum molle vorliegende Hautsalbe, kann beispielsweise aus folgenden Bestandteilen bestehen: Triglyzeride (fette edle), Fettalkohole und Fettsäureester, natürliche und synthetische Fette und Wachse, hochraffinierte Kohlenwasserstoffe (Vaseline, Paraffinöle usw.); um die Salbe hydrophil und emulgier- oder wasserlöslich zu machen, enthält sie weiterhin sogenannte Emulgatoren und/oder Mischungsvermittler, z.B. Polyoxyäthylenkondensationsprodukte mit Fettsäuren.
Als Vehikel bzw. Trägerstoff kann auch eine Polyäthylenglykolsalbe benutzt werden in der die l-Ascorbinsäure gelöst vorliegt. Salben dieser Art bestehen aus einem Gemisch von Polyäthylenglykolen verschiedener Molekulargewichte, z.B.
USP XV 40 % PEG 4000, 60 % PEG 400 oder nach DAB ViI 50% PEG 1500, 50B PEG 300.
Diese Salben lösen die l-Ascorbinsäure in den gewünschten Konzentrationen bei niedriger Temperatur. Sie sind durch die Hautfeuchtigkeit völlig löslich und verhelfen zu einer intensiven Wirkung bzw. Resorbierung des Wirkstoffes.
Bei Verwendung des Präparats in Form von Stiften erfolgt eine Verfestigung durch Zugabe von Wachsen bzw. Polyäthylenglykol mit hohem Molekulargewicht.

Claims

Patentansprüche 1. Präparat gegen Somnersprossen, Pigmentanomalien, Altersflecken u.dgl., dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem wasserfreien, insbesondere salbenförmigen Vehikel mit 4 - 25 Gew.-%, insbesondere 4 - 15 Gew.-%, eines Wirkstoffes in Form von l-Ascorbinsäure besteht.
2. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es die l-Ascorbinsäure in Form ihrer wirksamen Verbindungen, z.B. Ascorbyllaurat, Ascorbylpalmitat, Calciumascorbat, Natriumascorbat u.dgl. enthält.
3. Präparat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Vehikel eine wasserfreie hydrophile Hautsalbe, insbesondere nach Art eines Unguentum molle, enthält, in der der pulverförmige Wirkstoff feinst verteilt vorliegt.
4. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es, um das Vehikel hydrophil zu maschen, Emulgatoren und/oder Mischungsvermittler enthält, z.B.

Polyoxyäthylenkondensationsprodukte mit Fettsäuren.
5. Präparat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Vehikel eine wasserlösliche, wasserfreie Polyäthylenglykol-Salbe enthält, in der der Wirkstoff gelöst ist.
6. Präparat nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Vehikel aus einem Gemisch von Polyäthylenglykolen verschiedener Molekulargewichte besteht.