DE2706172A1 - Elektroden zur durchfuehrung elektro- physikalischer verfahren - Google Patents

Elektroden zur durchfuehrung elektro- physikalischer verfahren

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DE2706172A1 DE19772706172 DE2706172A DE2706172A1 DE 2706172 A1 DE2706172 A1 DE 2706172A1 DE 19772706172 DE19772706172 DE 19772706172 DE 2706172 A DE2706172 A DE 2706172A DE 2706172 A1 DE2706172 A1 DE 2706172A1
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Description

  • PATENTBESCHREIflUNG Elektroden zur Durchführung elektro-physikalischer Verfahren Die Erfindung betrifft Elektroden zllr Durchfjjhrung elektro-physikalischer Verfahren, z.B. der Gewinnung von Süßwasser aus Sal z- oder Abwasser mittels El ektro-Osniose, oder der Entfelchtun von bauwerken mittels Rlektro-Kinese, oder der Trockenlegung von Moor- oder Tonhöden mittels Elektro-Kinese, oder zur Verfestigung bzw. Imprägnierung poröser Werstoffe mittels Elektro-Phorese, oder zur Ahscheidijng oder Trennung dispergierter oder kolloidaler Stoffe mittels Elektro-Phorese, sowie der "ewäsaerung von Pflanzen oder @odenkulturen mittels elektrisch verstärkter Osmose.
  • Der langfristigen Anwendung elektro-physikalischer Verfahren standen bislang zwei gravierende Probleme entgegen: Die mangelhafte Resistenz der Elektroden gegen elektrolytischen, elektro-chemischen, chemischen, hydrolytischen und organischen Angriff einerseits und die Abhingigkoit des Eigenwiderstandes der Elektroden von der von Fall zu Fall sehr verschiedenen, erforderlichen Länge andererseits.
  • Zur Darstellung des Anwendungsbereiches des erfindungsgemäßen Elektroden ist es zweckdienlich, die verschiedenen Verfahrensgruppen ordnungsgemäß zu definieren, zumal in der Fachliteratur hHufig die verschiedenen, bekannten Verfahren irreführend bezeichnot werden. Nach neuer Definition unterscheidet man folgende elektro-physikalische Verfahren, zu deren Anwendung die erfindungsge maßen Elektroden entwickelt wurden@ 1. Elektro-Osmose-Verfahren sind Verfahren, die an semi-permoablen Membranen odez Stoffen, an denen unter normalen Umweltbedingungen die natürliche Osmose abluft durch Zufuhr reringer, elektrischer Energie den Ablauf der natürlichen Osmose beeinflussen, d.h. verstärken, bremsen oder umkchren können. Dieser Vorgang darf nicht mit Umkchr-Osmoze, z.B. durch Druck und mittels Molekular-Siebe, verwechselt werden. Ein Merkmal der Elektro-Osmose z.fl. mit Wasser als bewegtes Medium ist, daß dabei kein Wasser elektrolytisch zersetzt wird, und daß das Wasser eine semipermeable Wandung als Wasserdampf und nicht als Fljjssigkeit passiert, und dabei einen hohen Reinheitsgrad annimmt.
  • II. Elektro-kinetische Verfahren sind Verfahren, ihnlich den Elektro-Osmose-Verfahren, die an permeablen, d.h. porösen Stoffen, z.B. an Kapillaren im Erdreich oder in Mauerwerken, in denen unter normalen Umweltbedingungen z.B. Wasser infolge des natiirlichen KapilLar-Effektes aufsteigt, die Pewegung der Kapillar-Flüssigkeit durch Zufuhr geringer elektrischer Energie beeinflussen, d.h. verstärken, bremsen oder umkehren können.
  • Ein Merkmal der Elektro-Kinese mit Wasser als bewegtes Medium ist, daß dabei kein Wasser elektrolytisch zersetzt wird, und daß das Wasser sich in den Kapillaren und permeablen Poren al Flüssigkeit - und nicht als Wasserdanpf - bewegt, d.h. daß das Wasser im wesentlichen seine Begleitstoffe bzw.
  • Verunreinigungen behält.
  • III. Elektrolytische Verfahren sind Verfahren, bei denen Wasser z.B. in porösen und semipermeablen Feststoffen unter dem Einfluß einer elektrischen Spannung, die einen entsprechend hohen Strom hervorruft, elektrolytisch zersetzt wird. Dabei eventuell auftretende eloktro-kinetische und elektro-osmotische Effekte sind vernachlässigbar klein, weil die angelegte elektrische Energie nahezu vollstindig bei der Zersetzung des Elektrolyten gewunden wird und die Effekte der Eiektrolyso alles andere weitgehend überdecken.
  • Wesentliche Merkmale elektrolytischer Verfahren sind u.a.
  • die Zersetzung von Wasser1 das Entstehen von Wassertoff-Gas an Kathoden, das Entstehen von Sauerstoff-Gas aii Anoden, der starke Zerfall selbst von Elektroden aus Kohlenstoff, sowie der Betrieb des Verfahrens mit einer Spannung oberhalb der Zorsetzungs-Grenzspannung fiir den betreffenden Elektrolyton.
  • IV. Elektro-phoretische Verfahren sind Verfahren, bei denen innerhalb einer Fliissikeit die in ihr enthaltenen Feststoffe, meist Schwebstoffe oder kleinste Partikel1 winter dem Einfluß elektrischer Energie bewegt werden.
  • In der Praxis laufen elektro-phoretische Vorgänge meist in Verbindung mit Elektro-Kinese ab, d.h. wenn ein von Kapillarwasser durchnißtes Mauerwerk mittels Elektro-Kinese entfeuchtet wird, so treten in der Regel gleichzeitig elektrophoretische Effekte auf, durch die Schweebstoffe oder Partikel innerhalb des Kapillarwassers - und natiirlich auch die im Wasser gelösten Ionen - transportiert werden. Typische Merkmale der auf gute Wirkung ausgelegten Elektro-Phorese-Verfahren sind sehr geringe elektrische Energien und keinerlei Zersetzung von Wasser.
  • V. Zu den elektro-physikalischen Verfahren gehören auch die sogenannten Gaivano-Verfahren, hei denen Elektroden aus Metall in einem wässrigen Elektrolyten die ihnen eigene elektro-chemische Spannten erzeugen, untereinander kurzgeschlossen werden und einen Strom liefern, welcher die unedlere der beiden Elektroden zersetzt, wobei das so zersetzt Metall in seiner Umgebung in der Regel chemische Verbindungen eingeht bzw. Ionen erzeugt, welche elektro-phoretisch dem elektrischen Strom zwisehen den Elektroden folgen. Dabei werden unterschiedliche Ionen durch den gleichen Strom verschieden schnell transportiert.
  • Für die letztgenannte Gruppe der elektro-physikalischen Verfahren sind Elektroden gemäß Erfindung normalerweise nicht vorgesehen.
  • Es sind eine Reihe von Verfahren unri zugehörige Elektroden bekannt, insbesondere zum Zwecke der Entfeuchtung von Psauwerken sowie Ton- und Lehmboden. Diese werden oft als passive oder aktive Elektro-Osmose"-Verfahren hezeichnet.
  • Schon das flüchtige Studium ergibt aber, daß die sog. passiven Elektro-Osmose"-Verfahren reine Galvano-Verfahren sind.
  • Das bedeutet, daß die zum getrieb eines "passiven" Verfahrens erforderliche Energi e aus der ei ektro-chemi schen 7ersetzung seiner Elektroden gezogen wird, welche notwendigerweise nicht resistent sein dirfen. Ein solches Konzept ist mit der Aufgabenstellung der vorliegenden Erfindung, hochgradig resistente Elektroden mit möglichst niedrigem Eigenwiderstand zu entwickeln, - nicht vereinbar. Galvano-Verfahren sind aber zum Zwecke der Entfeuchtung von nauwerken technisch sehr fragwürdig, fiir andere Zwecke, z.B. der Meerwasser-Entsalzung aus prinzipiellen Gründen nicht geeignet.
  • Die als aktive Elektro-Osmose"-Verfahren bezeichneten bisher bekannten Entfeuchtungsverfahren gehören in der Regel zur Gruppe der Elektrolyse-Verfahren. Sie werden mit entsprechend hohen Anodenspannungen betrieben.
  • Aus der DT PS 1.459.994 ist eine als Anode vorgesehene Elektrode zur Bauwerksentfeuchtung bekannt, die aus kohlenstoffreichem Material, insbesondere alls Kohle oder Graphit, hesteht. Derartige Kohleelektroden sind handelsüblich sind werden in der Regel als imprägnierte KohleatHhe fiir elektrochemische Zwecke, z.B. zur Herstel lung von Trockenbatterien (Taschenlampenbatterien, Monozellen usw.) benötigt.
  • Ein einfacher Versuch zeigt, was bei Heratellern solcher Kohleelektroden ohnehin bekannt ist: Werden Kohle- oder Graphit-Elektroden in wisarigen Elektrolyten betrieben und dabei Wasser zersetzt, d.h. Wasserstoff und Sauerstoff erzeugt, , so wird die als Anode betriebene iohlenstoff-Elektrode durch den an der Anode entstehenden, atomaren Sauerstoff chemisch in kürzester Zeit zerstört.
  • Beispiel 1.
  • Zwei handelsiibliche Kohlenstoff-Elektroden, 15 mm Durchmesser, gemäß DT PS 1.459.994, werden in wäsarigem Elektrolyten als Anode bzw. als Kathode betrieben und an ein atterie-Ladegerät von 4,5 V Gleichspannung angeschlossen. Es stellt sich nach wenigen Minuten ein konstanter Strom ein, der einer ca. 10 Stunden quasi konstant bleibt.
  • Es fällt bei dem Versuch auf, daß an der Kathode erwnrtelnfsgemäß Wasserstoff entsteht, wihrenA an der Anode praktisch keine Gasbildung zu erkennen ist; es entstehen nicht die zu erwartenden Sauerstoff-Bläschen. Stattdessen kann nach ca.
  • 2 Stunden bereits beobachtet werden, wie sich Kohlenstoff-Partikel von der Anode ablösen.
  • Nach ca 10 Stunden fallen von der Anode größere Stücke ab, die sich unter einem Mikroskop als voller mürbe und porös erweisen. Nach ca. 20 Stunden ist die Kohlenstoff-Anode unbrauchbar geworden und zu ca. 6o % Abgebaut, - der Rest ist mjlrbe und porös.
  • Beispiel 2.
  • Ein Mauerwerk das mit Anoden gemäß DT PS 1.459.994 ausçeriistet worden ist, die zum Zwecke der Entfeuchtung an ein handelsübliches Batterie-Ladegerät mit 15 V Gleichspannung angeschlossen wurden, zeigte nach einiger Zeit verstärkte Nisneschäden Beim Öffnen der Schlitze, in denen die Kohlenstoff-Elektroden eingemörtelt waren, wurde festgestellt, daß die Kohlestabe zu einer Art Brei zerfallen waren. Die Parallele zu dem Beispiel 1 ist evident. Das betreffende Verfahren gehört zur Gruppe der Elektrolyse-Verfahren.
  • Aus der DT AS 1.9o4 223 ist eine Elektrode auf Graphitbasis für das "elektro-osmotische" Austrocknen feuchter Mauern bekanne Das Verfahren gehört jedoch zur Gruppe der Elektrolyse-Verfahren. Die Elektrode (Anode) besteht aus einem ca.
  • lo mm dicken Kabel und einer leitfähigen Farbe. Das Kabel ist 2 die eigentliche Elektrode und besteht aus einem ca. 1,5 mm ECu-Leiter, der mit einem ca 4 mm dicken íiberzllsg aus Styrol-Butadien-Elastomer mit ca. 45 bis 55 s Graphit, mit einem spezifischen Widerstand von ca. 1000 Ohm . cm umhiillt ist. Die leitfähige Farbe besteht aus Polvurethanfarbe mit ca. 50 Graphit; sie soll den Übergangswiderstand zwischen Elektrode und Mauerwerk vermindern. Als Kathode wird ein Metall stab als Punkterder verwendet. Da Verfahren wird mit 4,5 bis 15 V Gleichspanrning aus Batterie-Ladegeräten betrieben. Elektroden neuerer Fertigung bestehen aus ca. 3o X Athylen-Propylen-Elastomer mit ca. 30 % Weichmachern ca. 30 X Kohlenstoff-Leitpigment und ca. 10 X Stabilisatoren nnd dergleichen Beispiel 3.
  • Von einer Elektrode gemäß DT AS 1.9o4.223 werden zwei cn.
  • 10 cm lange Stücke abgeschnitten. Ein Ende des Elektrodenkabels wird zum Schutz des metallischen Leiters mit Silikonharz versiegelt. Am anderen Ende wird der metallische Leiter zu Anschlußzwecken freigelegt.
  • Die beiden Elektroden werden an 4,5 V Gleichspannung an«eschlossen und in einem w;issrigen Elektrolyten als Anode und Kathode betrieben.
  • Nach etlichen Minuten steht sich konstanter Strom ein, der nach einigen Stunden etwas absinkt.
  • Es fällt auf, daß an der Kathode erwartungsgerniiß Wasserstofi entsteht und in feinen Bläschen aufsteigt. An der Anode hingegen entwickelt sich nur @a. 10 % des zu erwartenden Sauerstoffs, d.h. daß 9o % des entstehenden, at omaren Sunerstoffs @ von der Anode gebunden werden.
  • Nach ca. 2 Stunden zeigt die Anode .schon deutliche Schäden der chemischen Zersetzung. Nach 5 Stunden Ist die Oberfläche der Anode mit einer Art von blasenförmigen Aufhrüchen des Styrol-utadiens bedeckt. Während zwei kreuzweise iibereinandergelegte Elektrodenkahel im Ursprungszustand einen Übergangswiderstand von ca. 1000 Ohm aufwiesen, wurde an dem vorstehend genannten, als Anode 5 Stunden lang betriebenen Elektrodenkabel, das gegan eine unbenutzte Elektrode gemessen wurde, ein Jbergangswiderstand von einer 500 ooo Ohm gemessen. Daraus folgt, daß der Kohlenstoff an der Oberfläche bereits stark abgebaut war.
  • Nach einer Betriebszeit von 96 Stunden war die Anodenoberfläche elektrisch weitgehend passiviert. Der Übergangswiderstand zwischen der als Anode benutzten und einer Unbenutzten Elektrode betrug ca. 5.ooo.ooo Ohm, d.h. die Anode war el elektrisch unbrauchbar geworden 1 Beispiel 4.
  • Ein Mauerwerk, das mit Anoden gemäß ß DT AS 1.9o4.223 ausgeriistet worden war, welche zum Zwecke der Entfeuchtung an ein Batterie-Ladegerät mit 7,5 V Gleichspannung angeschlossen wurden, zeigte nach einiger Zeit verst.Nrkte Nässeschäden.
  • Die installierten Anoden wurden untersucht und dabei festzestellt, daß sich einerseits zwischen der Leitfähigen 6 olyurethan-Farbe und dem Mauerwerk Salzschichten abgelavert hatten, was auf elektrolytische 7erset7'Ilng von Feuchtigkeit hindeutet, und daß die Oberflichen der Anoden in ähnlicher Weise elektrisch passiviert waren, wie in Beispiel 3 beschriehen ist. Die Parallele zwischen Beispiel 3 und 4 ist evident, die Ursache des Fehlschlags augenscheinlich.
  • Aus der DT OS 1.759.891 ist ein Verfahren bekannt, das zur Gruppe der elektrolytischen Verfahren gehört und mit C.raphitstäben als Anoden arbeitet. Zusätzlich wird eine Zementschlämme mit Graphit zur Kontaktverbesserung verwendet. Das Verfahren ist mit den zuvor genannten Verfahren beziiglich der Anoden vergleichbar. Eine Dislcussion zum Stand der Technik eriibrigt sich daher.
  • Aus der vorstehenden Betrachtung des Standes der Technik sind gravierende Mängel zu erkennen. Aus der Kenntnis der sogenannten HELMHOLTZ-Gleichung für echte elektro-kinetische Verfahren v = XJ e [cm/sek] ? mit v = Geschwindigkeit der elektro-kinetisch transportierten Kapillarflüssigkeit J = Anodenstrom c = Dielektrizitätskonstante g = Zeta-Potential, Kapillar-ladung Q = Zähigkeit der Flüssigkeit = Leitfähigkeit der Kapillarflüssigkeit kann die Forderung abgeleitet werden, daß die Elektrodenleistung möglichst groß sein sollte. Aus der Erkenntnis, daß bei allen bekannten elektro-physikalischen Verfahren die Anoden entweder elektrolvtisch oder-durch entstehenden Saller.stoffchemisch xefahrdet sind, folgt, daß die Anodenspannung wesentlich geringer als bisher jjblich gehalten werden muß. Erste Hinweise hierzu finden sich in der DT OS 2.603.135.
  • Aus allen vorstehenden iiberleungen ergibt s'ch die Allfrahenstellung der Erfindung: Es sollen Elektroden gefunden werden, die chemisch, elektrochemisch und elektrolytisch völ l i! resistent sind, die einen möglichst niedrigen Eigenwiderstand haben, welcher die Verwendung der Elektroden bei elektro-physikalischen Verfahren in extremen Längen zuläßt, die indlJ-striell gefertigt und möglichst problemlos sowohl im Erdhoden als in Flüssigkeiten als in Geräten, als auch in Manerwerken und ähnlichen Stoffen installiert werden können.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Elektroden aus mindestens einer leitfähigen, für elektrolytische Flüssigkeiten nicht permeablen Folie eines nicht-metallischen Werkstoffs und einer weiteren, fiir elektrische Flüssikeiten nicht-permeablen Folie eines nicht-metallischen Werkstoffs, sowie zwischen beiden Folien eingebetteten leitern bestehen.
  • (Fig. 1) Eine andere Lösung der gestellten Aufgabe sieht vor, daß dio Elektroden aus mindestens zwei leitfähigen Folien eines @ichtmetallischen Werkstoffs und wischen beiden Folien einQehetteten Leitern bestehen. (Fig. 2) Beide Lösungen der gestellten Aufgabe sind gleichermaßen sinnvoll.
  • Eine Elektrode mit einseitiger Leitfähigkeit wirkt auf der nicht-leitfahigen Seite isolierend und eignet sich besonders dort, wo man einen einseitig gerichteten Aufbau eines elektrokinetisch wirksamen Feldes wünscht. Hingegen kann eine Elektrode mit beidseitiger Leitfähigkeit ein zweiseitig gerichtetes elektrisches Feld aufbauen. (Fig. 5 und 6) In diesen Punkten unterscheiden sich bereits erfindungsgemässe Elektroden wesentlich von konventionellen mit kreisförmigem Querschnitt, die in jedem Fall eine lcoaxiale Feldverteilung in der Nähe der Elektrode erzeugen, was in den meisten Fallen nicht vorteilhalft ist.
  • Bei der Entwickling der erfindungsgemäßen Elektroden wurde eines sehr erstaunliche Eigenschaft gefunden, die darin besteht, daß sehr kurze Elektrodenlinven mäßig hohe Eigenwiderstände aufweisen, daß Elektroden mittlerer Länge einen um Zehnerpotenzen kleineren Widerstand besitzen, der dann bis zu extremen Langen konstant und niedrig bleibt.
  • Diese überraschende Eigenschaft hat ihre Urssche darin, daß der spezifische Leitwert (#f) der leit@ähigen, nicht-metallischen Folien und der spezifische leitwert (#,) von den Folien eingebetteten Leitern einerseits, sowie die Abstände (#) zwischen den Leitern andererseits derart aufeinander abgestimmt sind, daß sich bei einer an die Leiter angelegten Gleichspannung (tut) ein von der lange (]) der Elektrode weitgehend nnahhäng er Widerstand (R) nach Art einer Impedanz <pz) ergibt.
  • Die Feststellunc erscheint zunächst nicht logisch, da sie dem Ohmschen Gesetz zu widersprechen schont nei näherer Betrachtung des Ersatzschaltbildes einer Elektrode zeigt sich jedoch, daß die jjberraschenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Elektroden absolut im Einiclang mit den Ohm'schen und Kirchhoff' schen Gesetzen erklärt werden können.
  • In Fig. 7 ist das Ersatzschaltbild einer Elektrode mit 5 Längsleitern dargestellt Man erkennt, daß die leitfähige Folie (13) alle 5 Leiter A bis E (14) untereinander verbindet. Man kann somit ein Ersatzschalthild zeichnen, bei dem jeder leiter mit jedem leiter durch einen Widerstand verbunden ist.
  • Nachdem eine erfindungsgemäße Elektrode eine im Verhältnis zur Breite sehr große Lange besitzt, liegen in Längerichtung zwischen beliebigen parallelen Leitern eine große Anzahl von parallelen Widerständen. Thre Anzahl und Größe ist definierbar.
  • Bei flächigen Widerständen, z.B. leitfähigen Folien ist der widerstand flächenabhängig definiert und für ähnliche Flächen gleich. Seine Dimension ist Quadrat-Ohm fOhmaj. Der Flächenwiderstand gibt an, wie groß der Widerstand eines Widerstandselementes mit quadratischer Ausdehnung ist.
  • In der Praxis bedeutet das, daß bei einem Flächenwiderstand von z.B. looo Ohm0 eine quadratische Folie von l m2 ebenso looo Ohm hat wie solche von l cms oder 1 mm².
  • Beispiel 5.
  • Angenommen, in Fig. 7 sei der Abstand (a) zwischen Leiter C und D 10 mm, die Lunge der Elektrode sei 1 m und der Flächenwiderstand sei looo Ohm0 , so liegen auf 1 m Länge 100 Widerstandes - 10 mm breit und lang mit je looo Ohm, - parallel.
  • Damit wird der Ersatzwiderst and zwischen den Leitern C und D nach den Kirchhoff'schen Gesetzen R R = 1000 = [A] Re = n - 100 = 10 Ohm mit Re = Ersatzwiderstand R = Folienwiderstand pro Flächeneinbeit n = Anzahl der in Längsrichtung vorhandenen Parallel-Widerstände Betrachtet man die elektrischen Verhältnisse aus Beispiel 5 an einer lo m langen Elektrode, so erg@ht sich mit Formel [A] Re = R/n = 1000/1000 = 1 Ohm Ähnlich Überlegungen gelten für alle anderen, in Fig. 7 dargestellten Querwiderstände bzw. Leiterpasrungen. Gleichzeitig muß berücksichtigt werden, daß jede Elektrode, d.h. so@ohl die leitfähige Folie (15) wie die Längsleiter (14) einen Ohmschen Widerstand in Längsrichtung besitzen, der durch das Gesetz [#] R = 1/# . A mit R = Ohm'scher Längswiderstand 1 = Länge des Widerstandes = spezifische Leitfähigkeit A = Querschnitt des Widerstandselementes definiert ist. Die beiden Gesetze fAl und [B] überlagern sich bei den erfindungsgemäßen Elektroden, so daß es zu den bereits genannten, iiberraschenden Effekt eines längen-unabhängigen Eigenwiderstandes kommt, weil der Parallelwiderstand aller Elemente nach fAJ mit zunehmender Länge kleiner, der Längswiderstand nach [nJ mit 7nnehmender Länge gräßer wird.
  • Nur im Grenzfall, d.h. bei sehr kurzen Elektroden, pilt die Feststellunve mit Einschränkungen In Fig. 8 ist der typische Verlauf des Elektroden-Widerstandes über die Länge aufzeichnet. Man erkennt, daß eine Elektrode von ca. 5 mm Länge einen Eigenwiderstand von ca. 500 Ohm hat, welcher bei ca. 2 m auf ein Minimum von ca. 1 Ohm absinkt und danach bis weit iiber 100 m konstant bleibt. Die größte, bereits gemessene Elektrodenlange betrug ca. 850 m, deren Eigenwiderstand ca 1,2 Ohm.
  • Als Eigenwiderstand einer erfindungsgemäßen Elektrode wird derjenige Widerstand bezeichnet, der gemessen wird, wenn man alle geradzahligen und alle ungeradzahligen Leiter zusammenschaltet und beide Gruppen gegeneinander mißt. Der leicht meßbare Eigenwiderstand ist die bestmögliche Näherung an den sog.
  • Übergangswiderstand der Elektroden das ist der Widerstand, der sich ergibt, wenn alle Leiter zusammengeschaltet sind nnd die Oberfläche der leitfähigen Elektrodenseite von einem leitfähigen Medium, z n Ouecksilber, vollständig benetzt wird.
  • Diese Meßmethode ist in der Praxis kaum anwendbar, vor allem nicht bei großen Längen.
  • Der vorstehend erläuterte, iiberraschend gefundene Effekt eines konstanten Gleichstromwiderstandes, den man in Analogie ii Hochfrequenzwiderständen als "Gleichstrom-Impedanz" bezeichnen kann, ist dadurch gekennzeichnet, daß der konstante, von der Länge einer Elektrode weitgehend unsbhängige rileichstrom-Widerstand der Elektrode nach dem Gesetz R - U/J ermittelt wird und dabei dem Gesetz R = Je A nicht mehr allgemein gehorcht, sondern nach Art einer Gleichstrom-Impedanz (RZ) dem Gesetz R = 1/#. A nur mit der Nebenbedingung entspricht, daß der spezifische Leitwert (ttE) der Elektrode mit der Länge (1) der Elektrode angenähert imgekehrt-proportional seinen effektiven Wert ändert: R = 1/# 1 mit A = konstant, 1 g sr , und R = Elektrodenwiderstand, bei dem sich als erstes das Minimum des Eigenwiderstandes einstellt, so daß sich für eine weitgehend beliebige, vielfache Länge von 1=(n 1) ergibt [D] RZ = n . 1/n . # . A mit n = Vielfaches der Minimumlange 1.
  • Der Eigenwiderstand einer Elektrode ist in weiten Grenzen heeinflußbar. Neben der naheliegenden Tatsache, daß u.a. die spezifische Leitfähigkeit bzw. der Fl;chenwiderstand den Eigenwiderstand von Elektroden bestimmt, ist von besonderer Bedeutung und von wesentlich größerem Einfluß, daß der Wert der effektiven Gleichstrom-Impedanz (R7) haipts.'chJich von Anzahl (m) der mit der leitfähigen Folie (6) in Kontakt liegenden Leiter (7) und derem Abstand (a) abhingt.
  • Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Elektroden sieht vor, daß die Leiter (3) - vorzugsweise aus einem Halbedelmetall wie z.B. Nickel, Chrom, silberplattiertem Kupfer, oder Legierungen wie Bronze, Messing, Edelstahl oder Chrom-Nickel, oder aus Edelmetall oder aus einem nicht-miallischen, leitfähigen Werkstoff bestehen.
  • Weiter hängt die Qualität von erfindungsgemäßen Elektroden wesentlich von der Wahl geeigneter Rohstoffe und Belbzeuge ab, wobei die Folien (1,2) vorzugsweise aus fluorierten Kunststoffen, vorzugsweise aus Fluorohlenstoffen, insbesondere aus Polytetrafluoräthylen oder dessen Co-Polymerisaten bestehen, wobei den leitfähigen Folien (1,4,6) Leitpigmente, vorzugsweise aus Kohlenstoff, eingemischt sind.
  • Ein weiteres Merkmal erfindungsgemäßer Elektroden besteht darin, daß sie trotz ihres ijberraschend niedrigen Eigenwiderstandes keineswegs z.B. als Kohlenstoff-reich anzusprechen sind, sondern daß die leitfähigen Folien (1,4,6) einen Gehabt an Leitpigment von deutlich unterhalb des Verträglichkeits-Maximums aufweisen.
  • Besonders günstige Verhältnisse und Eigenschaften ergeben sich, wenn die leitfähigen Folien (1,4,6) aus sJnterfähigen Werkstoffen wie Polytetrafluoräthylen oder dessen Co-Polymerisaten bestehen und einen Gehalt an Leitpigmenten von weniger als 50 X, vorzugsweise unter 10 % aufweisen.
  • Dabei sollten die Leitpigmente ein Korngröße aufweisen, die der Korngröße des verwendeten sinterfähigen Werkstoffs entspricht.
  • Bei Verwendung von Folien aus Polytetrafluoräthylen, die eine ausgeprägte Orientierung aufweisen, ist es sinnvoll, daß als Leitpigmente fadenartige Werkstoffe, vorzugsweise aus Kohlen-Stoff, verwendet werden, deren Ausdehnung in der Lange mindestens 5-mal größer ist als quer zur Länge.
  • Elektroden konventioneller Art, d.h. mit kreisförmigen Ouerschnitten, weisen eine im Verhältnis zum Volumen und zum Clewicht kleinst-mögliche Oberfläche auf. Daraus folgt, daß Elektroden mit runden oder angenähert runden Querschnittsformen elektrisch ungünstig sind, weil eine hohe Stromdichte auf einer kleinen Oberfläche zu erwarten ist.
  • Erfindungsgemäße Elektroden sind extrem flach und weisen eine im Verhaltnis zum Volumen der Elektroden krone OberfJche auf, die noch um den Faktor 1,5 bis 2 größer ist, als es nach den äußeren Abmessungen zu vermuten wäre. Diese Oberflächenvergrößerung wird durch eine Profilstruktur bewirkt, die auf der leitfähigen Seite der Elektroden eingeprägt ist. (Fig 4) Eine solche Profil struktur vergrößert die effektiv wirksame Kontaktfläche von Elektroden, vermindert die Stromdichte und verbessert die Kontaktfähigkeit infolge Formschlusses vieler kleiner Riefenprofile mit der Gegenfläche, z.fl. dem Erdboden oder einer Mörtelmasse.
  • Die Vorteile erfindungsgemäßer Elektroden liegen zunächst und zumeist auf technischem Gebiet. Es sind die einzigen, bislang bekannten Elektroden, die hinreichend resistent und niederohmig sind, um die Anwendung eines echten elektro-osmotishen oder elektro-kinetischen Verfahrens mit niedrigen Anodenspan nungen zuzulassen. Sie sind ferner gegen praktisch alle chemischen und organischen Substanzen inert. Erfindungsgemäße Elektroden besitzen zudem eine geringe Masse bei vergleichsweise großer Oberfläche, so daß trotz Verwendung von z.T. teurer Rohstoffe wie z B. Polytetrafluoräthylen wirtschaftlich Vorteile vorhanden sind. Sie sind in gleicher Weise wie Bandkabel industriell herstellbar.
  • Erfindungsgemäße Elektroden sind in den narstelllnfen Firr. 1 bis 8 näher erlä'itert.
  • Fig. 1 zeigt eine kleine Elektrode, bestehend aus einer laitfähigen Folie (1) und einer nicht-leitfhigen FoLie (2), -elche miteinander homogen verschwelßt sind und mi@d. zwei leI-ter (3), in Längsrichtung parallel lie-end, enthalten.
  • Fig 2 zeigt eine ähnliche Elektrode, bei der zwei Folien (4) eines leitfähigen Polymerisates wie z.B. Polytetrafluoräthylen miteinander verschweißt sind und mindestens zwei Längsleiter (5) enthalten.
  • Fig. 3 zeigt eine breitere Elektrode mit 6 Längsleitern (7), die in einem definierten Abstand (a) zueinander liegen und von zwei Folien eingeschlossen sind. Eine der beiden Folien ist leitfähig (6).
  • In der Praxis können erfindungsgemäße Elektroden in Breiten von ca. 5 mm bis 200 mm hergestellt werden. Sie enthalten meist zwischen 2 und So Leiter - je nach Anwendungszweck -mit einem Durchmesser wischen ca. 0,2 und 0,5 mm. Solche Elektroden sind meist zwischen 0,9 und 1,9 mm dick.
  • In Fig. 4 ist skizziert wie eine erfindungsemiße Elektrode an der Oberfläche durch Riefen (8) strnktllriert sein kann, iim die wirksame Oberfläche zu vergrößern.
  • Fig. 5 zeigt den Feldlinienverlauf (io) zwischen zwei Elektroden mit seinseitiger Leitfähigkeit (9).
  • Fig 6 zeigt den Feldlinienverlauf (11) bei Elektroden mit beidseitiger Leitfähigkeit (12).
  • In Fig. 7 ist das Ersatzschaltbild einer erfindungsgemäßen Elektrode mit 5 Längsleitern (14) dargestellt Man erkennt, daß jeder Leiter mit jedem Leiter durch die leitfähige Folie (13) leitend verbunden ist, und daß sich die Verbindungswege durch Widerstände darstellen lassen.
  • In Fig. 8 ist der typische Verlauf des Eigenwiderstandes zwischen allen paarigen und allen unpaarigen Längsleltern einer 35 mm breiten und o,75 mm dicken Elektrode gemäß Erfindung, die 10 Längsleiter mit 0,3 mm Durchmesser enthält, graphisch dargestellt Man erkennt, daß bei ca. 2 m ein Minimum des Eigenwiderstandes erreicht ist, der bei allen weiteren Längen konstant bleibt.
  • Es bleibt zu erwähnen, daß die Eigenschaften erfindungsgemässer Elektroden weitgehend vorauszuharechnen und an die jeweiligen Forderungen anpassen lassen. Sie eignen sich gleichfalls für eine Reihe anderer Anwendungen, z.fl. als Sendeelektroden, als Sensoren, als Meßwertgeber, als flegleitleitungen, als Kontaktmittel, als Überwachungsmittel, als Meßsonden und anderes mehr. Der letztgenannte Anwendunsfall tritt in der Regen in Verbindung mit der Anwendung erfindungsgemäßer Elektroden bei elektro-physikalischen Verfahren auf.
  • L e e r s e i t e

Claims (12)

  1. P A T E N T A N S P R Ü C H E 1. Elektroden zur Durchführung elektro-physikalischer Verfahren, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus mindestens einer leitfähigen fiir elektrolytische Fliissigkeiten nicht permeabion Folie (i) eines nicht-metallischen Werkstoffs und einer weiteren, fiir elektrische Flüssigkeiten nicht-permeahlen Folie (2) eines nicht-metallischen Werkstoffs, sowie zwischen beiden Folien eingebetteten Leitern (3) besteht.
  2. (Fig. i) 2. Elektroden nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß sie aus mindestens zwei leitfähigen Folien (4) eines nicht-metallischen Werkstoffs und zwischen beiden Folien eingebetteten Leitern (5) besteht.
  3. (Fig. 2) 3. Elektroden nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der spezifische Leitwert (act) der leitfähigen nicht-metallischen Folien (6) und der speziflsche Leitwert (>eL ) von den Folien eingebetteten Leitern (7) einerseits, sowie die Abstande (a ) zwischen den Leitern andererseits derart aufeinander abgestimmt sind, daß sich bei einer an die Leiter (7) angelegten Gleichspannung (U) ein von der Lnnge (1) der Elektrode weitgehend unabhiingiger Widerstand (R) nach Art einer Impedanz (Rz) ergibt.
  4. 4. Elektroden nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der konstante, von der Lunge einer Elektrode weitgehend unabhängige Gleichstrom-Widerstand der Elektrode nach dem Gesetz R = er.ittelt wird J und dabei dem Gesetz R = 1/@.A nicht mehr allgemein gehorcht, sondern nach Art einer Gleichstrom-Impedanz (RZ) dem Gesetz R = 1/@@ nur mit der Nebenbedingung entspricht, daß der spezifische Leitwert (ac) der Elektrode mit der Länge (1) der Elektrode angenähert umgekehrt-proportional seinen effektiven Wert andern 11 #1 . A mit A = konstant, 1 aw, und R' = Elektrodenwiderstand, bei dem sich als erstes das Minimum des Eigenwiderstandes einstellt, so daß sich für eine weitgehend beliebige, vielfache Länge von 1 (n . 1) ergibt n . 1 Rz = n - . A mit n.# Vielfaches der Minimumlänge 1.
  5. 5. Elektroden nach Anspriichen t bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Wert der effektiven Gleichstrom-Impedanz (R7) hauptsÄchlich von Anzahl (m) der mit der leitfähigen Folie (6) in Kontakt liegenden Leiter (7) und derem Abstand (a) abhnngt
  6. 6. Elektroden nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Leiter (3) - vorzugsweise aus einem Halbedelmetall wie z.B. Nickel, Chrom, silberplattiertem Kupfer, oder Legierungen wie Bronze, Messing, Edelstahl oder Chrom-Nickel, oder aus Edelmetall oder aus einem nicht-metallischen, leitfÄhigen Werkstoff bestehen.
  7. 7. Elektroden nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet daß die Folien (1,2) vorzugsweise aus fluorierten Kunststoffen, vorzugsweise aus Fluorkohlenstoffen insbesondere aus Polytetrafluoräthylen oder dessen Co-Polvmerisaten bestehen wobei den leitfahigen Folien (1,46) Leitpigmonte, vorzugsweise aus Kohlenstoff, eingemischt sind.
  8. 8. Elektroden nach Anspriichen 1 bis 5 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß die leitfähigen Folien (1,4,6) einen Gehalt an Leitpigment von deutlich unterhalb des verträglichkeits-Naxiiums aufweisen.
  9. 9. Elektroden nach Ansprüchen 1 bis 5 und 7 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß die leitfähigen Folien (1,4,6) aus sinterfahigen Werkstoffen wie i>olytetrafluoräthylen oder dessen Co-Polymerisaten bestehen und einen Gehalt an Leitpigmenten von weniger als 50 ,, vorzugsweise unter lo X aufweisen.
  10. 10. Elektroden nach Ansprüchen 1 bis 5 und 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Leitpigmente eine Korngrösso aufweisen, die der Korngröße des verwendeten sinterfahigen Werkstoffs entspricht.
  11. 11. Elektroden nach Ansprüchen l bis 5 und 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß als Leitpigmente fadenartige Werkstoffe, vorzugsweise aus Kohlenstoff, verwendet werde deren Ausdehnung in der lange mindestens 5 -mal größer ist als quer zur Länge.
  12. 12. Elektroden nach Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche der leitfahigen Seite der Elektrode durch Profilstrukturen (8) vergrößert ist (Fig. 4)
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