DE2701929A1

DE2701929A1 - Biopsienadel-schutz- und fuehrungseinrichtung

Info

Publication number: DE2701929A1
Application number: DE19772701929
Authority: DE
Inventors: Khosrow Dr Ing Jamshidi
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1976-06-04
Filing date: 1977-01-19
Publication date: 1977-12-15
Also published as: JPS55171014U; JPS5931222Y2; CA1071490A; DE2701929C3; DE2701929B2; GB1508767A; US4022191A; JPS52149189A

Description

Dr. H ' f Späth 3 51 P 19

i«3 ^m/Okfc.

Μβχ-Jv. s-P/efj 4

Dr. Kh ο sr ο w Jamshidi, 610 Winston Court, St. Paul,
Minnesota / USA

Biopsienadel-Schutz- und Führungseinrichtung

Die Erfindung betrifft ein Biopsie-Sammelsystenr insbesondere eine Biopsie-Sammelnadel sowie eine Schutzanordnung.

Auf dem Gebiet der Biopsie werden Nadeln häufig verwendet > um Proben für ;'iiie Laboruntersuchung aufzunehmen oder in anderer Weise zu sammeln., Der chirurgische Vorgang erfordert häufig, daß der Chirurg voll über die Eindringtiefe der Nadel informiert ist, damit eine richtige Probe erhalten werden kann» Da die Außenfläche der Biopsie-Probensamme1nadel vorzugsweise glatt und poliert ist, ergibt sich die Schwierigkeit, im Abstand befindliche Markierungen an der Oberfläche der Nadel anzubringen, um die Eindringtiefe der Spitze anzuzeigen.

Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines hülsenartigen Schutzes, welcher eine doppelte Wirkungsweise leistet, nämlich 1. eine Abdichtung des Nadelteiles des Gebildes gegenüber der Umgebung und 2. die Anwendung des Schutzes als eine Anzeigeeinrichtung für die Eindringtiefe der Nadel.

Eine Biopsie-Probensammelnadel nach dem Stand der Technik ergibt sich beispielsweise aus der US-PS 3 938 5οί> oder

3 882 849» Zusätzlich steht eine wesentliche Anzahl anderer

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Geräte dieser Art zur Verfügung.

Das hülsenartige Schutzelement wird aus einem brüchigen, spröden Material hergestellt, welches infolge von Einkerbungen bei einer Verbiegung gebrochen werden kann. Daher wird im Betrieb der hülsenartige Schutz über die rohrförmige Nadel geschoben, wobei das obere Ende des hülsenartigen Schutzes in Dichtungsanlage gegen den Außenumfang einer Ansaugkammer anliegt, insbesondere um den Außenumfang der Nadelnabe. Der äußere Umfang des Schenkels des hülsenartigen Schutzes weist mehrere im Abstand angeordnete und darin ausgebildete, über den Umfang laufende Nuten auf, die in Abstandsintervallen über die Länge des Schenkelschutzes vorgesehen sind. Diese im Abstand befindlichen Kerbnuten sind in einer ausreichenden Tiefe ausgebildet, um zu ermöglichen, daß der Schenkel beim Verbiegen gebrochen wird, um eine offenendige Hülse zu bilden, die einen bestimmten Teil der rohrförmigen Nadel freigibt» Die Stirnfläche des abgebrochenen Schutzes bildet auf diese Weise eine Basis, welche beim Eintreten in den Körper des Patienten, von welchem die Probe genommen wird, als Anschlag für die Nadel wirkt. Daher bildet vor dem Gebrauch der Schutz eine abgedichtete Ummantelung für die Nadel; nachfolgend wird zur Anwendung des Probensammelsystems der Schutz auf die bestimmte Tiefe abgebrochen, wobei die gewünschte Länge der rohrförmigen Nadel freigelegt wird, wie sie erforderlich ist, um den Probensammelvorgang durchzuführen=

Die Erfindung schafft demzufolge ein *Biopsie-Probensammelsystem, welches eine Nadel mit einem darüber angeordneten Schutz aufweist, der als eine abdichtende Ummantelung vor dem Gebrauch wirksam ist, jedoch in kontrollierter Weise gebrochen werden kann, um einen Anschlag zu bilden, welcher eine bestimmte Länge des Nadelschenkels zum Gebrauch freilegt.

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Die Erfindung schafft ferner ein System der erwähnten Art mit einem üblichen Probensammelsystem nebst einer Ansaugkammer sowie einer hiervon ausgehenden Nadel., wobei ein hülsenartiger Schutz vorgesehen ist, um die Nadel vor Gebrauch zu umschließen und dicht zu ummanteln, wobei der Schutz mit im Abstand voneinander befindlichen Umfangsnuten versehen ist, um ein Brechen oder eine Trennung des Schutzes beim Verbiegen desselben zu ermöglichen und einen offenendigen hülsenartigen Anschlag zu schaffen, welcher eine bestimmte Länge einer rohrförmigen Nadel freilegt«

Insgesamt schafft also die Erfindung ein Biopsie-Probenaufn*hmsystem mit einer Biopsienadel nebbt einer wirkungsmäßig hiermit gekoppelter Ansaugkammer. Eine längliche rohrförmige Hülse, welche einen hülsenartigen Schutz bildet, weist eine geschlossene Basis und eine offene Oberseite auf, wobei der innere Umfang des oberen Endes der Hülse eine Fläche zur dichten Anlage gegen den Außenumfang der Basis der Ansaugkammer aufweist. Der Außenumfang des Schenkels des hülsenartigen Schutzes weist mehrere im Abstand befindliche Umfangsnuten in Ausbildung darin auf, um im Abstand befindliche Kerbnuten in ausreichender Tiefe zu schaffen, damit der Schenkel beim Verbiegen gebrochen werden kann, wodurch eine offenendige Hülse in fester Anbringung an der Ansaugkammer belassen wird, die eine gewünschte Länge der rohrförmigen Nadel freilegt.

Die Erfindung ist nachstehend anhand der Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:

Fig. 1 ein Ausführungsbeispiel eines Biopsie-Probensammelsystems nach der Erfindung nebst einem um den Umfang des Nadel teils des Probensammelsystems angeordneten hülsenartigen Schutz, in perspektivischer Ansicht,

Fig. 2 den Nadel teil des Systems, welcher innerhalb des

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hülsenartigen Schutzes eingeschlossen ist in einer·
gegenüber Fig. 1 vergrößerten Seitenansicht, wobei ein Teil der Ansaugkammer abgebrochen veranschaulicht ist,

Fig. 3 einen, einen Bestandteil des Systems nach Fig. 1 und 2 bildenden, hülsenartigen Schutz im Axialschnitt entsprechend der Linie III - III von Fig. 2,

Fig. 4 einen Schnitt längs der Linie IV - IV von Fig. 3,

Fig. 5 einen Endabschnitt des hülsenartigen Schutzes
zur Veranschaulichung des Abbrechens oder der Trennung der geschlossenen Basis des Schutzes und eines Teils
der Gesamtlänge desselben vom Rest des Schutzes, in einer gegenüber Fig. 2 und 3 weiter vergrößerten und bruchstückweisen Seitenansicht,

Fig. 6 die Nadelanordnung nebst hülsenartigem Schutz nach Durchführung des in Fig. 5 dargestellten Abtrennvorganges, wobei das Eindringen des freiliegenden Nadelteils in den Körper eines Patienten veranschaulicht ist, in
einer Darstellung entsprechend Fig. 2.

Ein in Fig. 1 dargestelltes Biopsie-Probensammelsystem Io umfaßt ein Ansaugzylinderglied 11 mit einer hohlen rohrförmigen Probenaufnahmenadel 12, die hiervon ausgeht. Die Nadel 12 ist innerhalb eines hülsenartigen Schutzes 13 eingeschlossen. Das System umfaßt ferner eine übliche Anordnung bestehend aus einer Handhabe 15 sowie einem Kolben Die aus der Nadel und der Ansaugeinrichtung bestehenden
Teile sind im Handel erhältlich. Wie vorangehend erwähnt wurde, ergibt der hülsenartige Schutz 13 ein Element, durch
welches die Nadel vor der Ingebrauchnahme im wesentlichen abdichtend umschlossen wird, wobei unmittelbar vor dem Gebrauch der Schutz verbogen und an einem bestimmten Punkt seiner Erstreckung abgebrochen werden kann, um einen bestimmten

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oder gewünschten Teil der Nadel freizulegen, wobei die Kante des Hülsenteiles, die an der Nadel verbleibt, einen Anschlag bildet, um eine weitere Bewegung der Nadel in dem Körper des Patienten zu verhindern« Auf diese Weise werden die Biopsie-Verfahren vereinfacht,und ein Chirurg vermag stets den Ort der Nadelspitze zu erkennen, während er den Biopsie-ProbensammeIvorgang durchführt»

Gemäß Fig. 2-5 umfaßt der hülsenartige Schutz 13 eine längliche rohrförmige Hülse mit einer geschlossenen Basis 2o sowie einer offenen Oberseite 21c Der Innenumfang des oberen Endes des rohrförmigen Elementes dient an einer Stelle 22 zur abdichtenden Anlage gegenüber der Außenfläche 23 einer Nadelnabe 24, wobei eine Schutzumgebung für die Nadel 12 geschaffen wird, während sie innerhalb der Begrenzungen des hülsenartigen Schutzes 13 gehalten ist. Der hülsenartige Schutz 13 kann aus einer Vielfalt von Stoffen hergestellt werden, einschließlich beispielsweise Polyäthylen, Polypropylen Polytetrafluoräthylen, Polystyren o»dgl.. Es ist vorzuziehen, daß das Material etwas spröde oder brüchig ist, um den Abbrechvorgang zu erleichtern., wie er in Fig. 5 dargestellt ist. Ein solches Material ist selbstverständlich im Handel erhältlich. Allgemein ist geformtes Polystyren wegen seiner Brechkennwerte vorzuziehen.

Allgemein kann eine Wandstärke von etwa 3 - 5 mm verwendet werden, wobei die Umfangsnuten 25 eine Tiefe von etwa der halben Gesamtwandstärke aufweist.

Die Umfangsnuten 25 ermöglichen das Abbrechen des Schenkels beim Verbiegen und erleichtern diesen Vorgang„ In diesem Zusammenhang kann der Schenkelteil 26 des hülsenartigen Schutzes 13 beim Verbiegen desselben um die Umfangsnut 28 abgebrochen werden, wie dies in Fig. 5 dargestellt ist. Ein Verbiegen fördert ein Reißen oder Brechen der Hülse, wo dies angezeigt ist, wobei eine verhältnismäßig glatte Ringfläche 29 ver-

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— ν —

bleibt, die als Anschlag oder Tiefeneindringanzeiger für die Nadel 12 wirksam ist·.

Aus Fig. 6 ergibt sich, daß während des Biopsie-Probensammelvorgangs das entfernte Spitzenende 3o der Nadel 12. das gemäß der Darstellung angeschärft ist. in den Körper des Patienten bis zu einer Tiefe eindringt> welche in kontrollierbarer Weise/die hülsenartige Führung gebildet ist, welche den Anschlagbereich bildet, beispielsweise an der Stolle 29o Der Chirurg kann leicht das Maß bestimmen, bis zu welchem die Nadel in den Patienten eingedrungen ist, so daß er stets über den Ort der Spitze 3o informiert ist. Im Hinblick auf die Art, in welcher der Innenumfang 22 des oberen Endes der den hülsenartigen Schutz bildenden Hülse gegen die äußere Fläche der Nadelnabe 23 anliegt, ist zu erwähnen, daß die Innenfläche des hülsenartigen Schutzes sich normalerweise in einem äußeren Abstand gegenüber der äusseren Fläche der Nadel befindet, wobei hierzwischen ein Ringraum gebildet wird. Diese Anordnung steigert die Wirkung des Schutzes als Anschlag und Führung, da der Betrieb in irgendeiner Orientierung möglich ist, ohne die Gefahr eines Herunterfaliens einer Trennung oder eines Verlustes des hülsenartigen Schutzes während des Biopsievorgangesc

Der Erfindungsgegenstand kann in einer Vielfalt von Abmessungen und Formen hergestellt werden, je nach dem Anwendungszweck= Besonders geeignet ist der Erfindungsgegenstand in Verbindung mit dem Sammeln von Biopsie-Proben aus inneren Organen, beispielsweise der Leber, der Milz, der Niere od.dgl., wobei das Organ in einem bestimmten Abstand von der Hautoberfläche des Patienten gelegen ist. Bei anderen Anwendungsfällen können besondere Stellen zur Erkundung angezeigt werden, und das Gerät kann diesem Anwendungszweck angepaßt werden»

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Claims

Patentansprüche

(lJ Biepsie-Probensammelnadel mit einer Ansaugkammer sowie einer rohrförmigen Nadel> welche hiermit an dem nahen Nadelende gekoppelt ist, wobei die Nadel eine angeschärfte Spitze am entfernten Ende und eine die Ansaugkammer aufnehmende Nabe am nahen Endu aufweist, mit einem Schenkel nebst einer durchlaufenden Bohrung> welche dazwischen angeordnet ist, sowie ferner mit einem hülsenartigen Schutzelement, das mit der rohrförmigen Nadel um die Nabe herum verbunden ist, wobei der Schutz zum Umschließen und Einkapseln der rohrförmigen Nadel vorgesehen ist, gekennzeichnet durch ein längliches rohrförmiges Hülsenglied (13) mit einer geschlossenen Basis (2o) und einer offenen Oberseite, wobei der Innenumfang des offenen Endes des rohrförmigen Hülsenelementes eine Oberfläche zur dichten Anlage gegen den Außenumfang der Nadelnabe (23) aufweist, und durch mehrere im Abstand vorgesehene, umfangsmäßig verlaufende Nuten (25) in dem hülsenartigen Schutz in einer Verteilung über einen Teil von dessen Längenabschnitt, der die rohrförmige Nadel (12) umgibt, wobei die Nuten im Abstand befindliche Kerblinien ausreichender Tiefe bilden, um ein Abbrechen des Hülsenschenkels an den Kerblinien beim Verbiegen zu ermöglichen, Bo daß eine offenendige Hülse gebildet wird, die einen bestimmten Teil der rohrförmigen Nadel freilegte
2. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die rohrförmige Hülse (13) aus Polystyren besteht.
3. Anordnung nach Anspruch i₍ dadurch gekennzeichnet, daß der Innendurchmesser des hülsenartigen Schutzes (13) einen Abstand gegenüber dem Außendurchmesser der rohrförmigen Nadel (12) in Richtung nach außen hin aufweist, um dazwischen eine ringförmige Kammer zu bilden ο

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4. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Innenumfang des oberen Endes der rohrförmigen Hülse zum umgreifenden Anliegen g"egen die äußere Umfangs- fläche der Nadelnabe (23) eingerichtet ist.
5. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die kreisförmigen Nuten (25) sich im wesentlichen durch die Querschnitts-Wandungsdicke des Hülsenschutzes (13) erstrecken, wobei lediglich ein verhältnismäßig dünner ringförmiger Quarschnittsteil belassen ist.

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