DE2654346C2 - Polyamid-Formmassen - Google Patents

Polyamid-Formmassen

Info

Publication number
DE2654346C2
DE2654346C2 DE19762654346 DE2654346A DE2654346C2 DE 2654346 C2 DE2654346 C2 DE 2654346C2 DE 19762654346 DE19762654346 DE 19762654346 DE 2654346 A DE2654346 A DE 2654346A DE 2654346 C2 DE2654346 C2 DE 2654346C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acrylic acid
mfi
ethylene
mol
polyamide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE19762654346
Other languages
English (en)
Other versions
DE2654346A1 (de
Inventor
Friedrich Ing.(Grad.) Fahnler
Karl-Heinz Dipl.-Chem. Dr. 4150 Krefeld Hermann
Karl-Dieter Dipl.-Ing. Dr. 4234 Alpen Löhr
Werner Dipl.-Chem. Dr. Nielinger
Peter Dipl.-Chem. Dr. Tacke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19762654346 priority Critical patent/DE2654346C2/de
Priority to IT5196377A priority patent/IT1090592B/it
Priority to JP14171477A priority patent/JPS5952670B2/ja
Priority to NL7713093A priority patent/NL7713093A/xx
Priority to GB4940577A priority patent/GB1575339A/en
Priority to FR7736138A priority patent/FR2372866A1/fr
Priority to CH1465977A priority patent/CH631195A5/de
Publication of DE2654346A1 publication Critical patent/DE2654346A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2654346C2 publication Critical patent/DE2654346C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

15
JO
Polyamide auf Basis ε-Caprolactam bzw. AdIpInsäure/Hexamethylendiamin besitzen hervorragende zähelastische Eigenschaften. Das Optimum der Zähigkeit wird jedoch erst durch eine Konditionierung erreicht, d. h. nach Aufnahme von Wasser.
Die Polyamide nehmen das erforderliche Wasser nicht innerhalb weniger Sekunden oder Minuten auf; die Konditionierung ist vielmehr ein zeltraubender Vorgang, der mehrere Tage dauert, zumal das Wasser nicht In Oberflächenschichten konzentriert sein darf, sondern gleichmä- ■»» Big im ganzen Formteil verteilt sein muß.
Es Ist deshalb wiederholt versurcht worden, den Polyamiden z. B. durch Vermischen mit geeigneten Substanzen schon im Trockenzustand die Zähigkeit zu verleihen, die sie sonst nur durch Konditionierung erreichen. ^5
Die Zähigkeit der Polyamide kann beispielsweise durch Zugabe von Polyäthylen verbessert werden. Handelsübliches Polyäthylen Ist jedoch mit den Polyamiden nicht verträglich. Beim Knicktest der aus solchen Legierungen hergestellten Prüfkörper treten starke Abschie- x ferungen auf.
Es Ist auch bekannt, daß Copolymere aus Äthylen und (Meth-)Acrylsäure oder einem Derivat der Säure, z. B. einem Ester oder einem Amid als Verträgllchkeitsvermlttlcr für das sonst unverträgliche Gemisch Poly- amid/Polyäthylen herangezogen werden können. Legierungen dieser Art sind z. B. In der DE-AS 15 44 706 und der DE-OS 16 94 802 genannt. Diese Gemische enthalten jedoch einen hohen Polyäthylenanteil (40 bis 90 Gew.-*), wodurch der Ε-Modul erheblich gesenkt wird. - Ziel der Untersuchungen, die zu der vorliegenden Erfindung führten, war es, die Zähigkeit zu verbessern, ohne das Niveau der übrigen Eigenschaften wesentlich absinken zu lassen. Beispielsweise sollte die gute Steifigkeit und damit der Ε-Modul der Polyamidformmassen möglichst erhalten bleiben. Es wurde deshalb angestrebt, mit möglichst wenig Polyäthylen-Zusatz eine möglichst große Steigerung der Zähigkeit zu erreichen.
Überraschend wurde gefunden, daß die Formmassen eine wesentlich bessere Zähigkeit besitzen, wenn statt der bislang verwendeten binären Copolymerisate wie z. B. aus Äthylen und (Meth-)Acrylsäure, wobei die Carboxylgruppen ganz oder teilweise als Salz vorliegen können, oder aus Äthylen und einem (Meth-)Acrylsäurederivat, z. B. Amid, Ester, Nitril, ternäre Copolymerisate oder Copolymerisate aus mehr als 3 Komponenten als Verträglichkeitsvermittler für Polyamid-Polyäthylen-Gemische verwendet werden.
Damit braucht im allgemeinen zur Erreichung einer bestimmten Zähigkeit bei Verwendung von temären Copolymeren wesentlich weniger Äthylencopolymerlsat eingesetzt zu werden. Somit bieten die ternären Copolymeren im Vergleich zu den binären Copolymerisaten den Vorteil, daß die gewünschten Polyamideigenschaften besser erhalten bleiben.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher schlagzähe, thermoplastische Formmassen, bestehend
20 aus:
1. 65 bis Vb (Jew.-* eines Polyamids,
2. 1 bis 20 Gew.-* eines Copolymerisate aus Ethylen, (Meth)-Acrylsäure, die teilweise oder ganz als Salz vorliegen kann, und wenigstens einem Derivat der (Meth-)Acrylsäure,
3. 3 bis 15 Gew-* Polyethylen und/oder Ethylenvinylacetat-Copolymerlsat, wobei der Vinylacetat-Gehalt des Copolymeren 0,1 bis 30 MoI-* beträgt,
- wobei die Summe der Komponenten I) bis 3) 100
Gew.-* betragt.
Die zumindest ternären Copolymerisate können beispielsweise bestehen aus:
Ethylen, (Meth-)Acrylsäure, C1-C1,
Ester der (Msth-)Acrylsäure; Ethylen, (meth-)Acrylsäure,
Amid der (Meth-)Acrylsäure; Ethylen, (Meth-)Acrylsäure,
Nilrll der (Meth-)Acrylsäure.
Besonders bevorzugt sind Formmassen, deren Copolymerisatkomponente 2 sich wie foigt zusammensetzt:
a) 99,8 bis 40 Mol-*, vorzugsweise 98 bis 86 MoI-* Ethylen,
b) 0,1 bis 30 Mol-*, vorzugsweise I bis 6 Mol-*, (Meth-)Acrylsäure, die ganz oder teilweise als Salz vorliegen kann, und
c) 0,1 bis 30 MoI-*, vorzugsweise 1 bis 8 MoI-*. wenigstens eines Derivates der (Meth-)Acrylsäure, vorzugsweise n-Butylacrylat, wobei die Summe der Komponenten a) bis c) 100 MoI-* beträgt.
Als Salze der (Meth-)Acrylsäure kommen In Betracht: Na-, K-, Ca-, Mg-, Zn-, NH4-, Aminsalze, vorzugsweise Zn-Salze.
Um die Steifigkeit der Formmassen nicht zu stark herabzusetzen, sollte die Gesamtmenge von Polyäthylen, Äthylen-Vlnylacetat-Copolymerlsat (und) ternärem Copolymerlsat 30 Gew.-* der Formmasse nicht überschreiten.
Die erfindungsgemäßen Formmassen besitzen Im Trockenzstand eine um mindestens 30% gesteigerte Kerbschlagzähigkeit, verglichen mit Formmassen, die vergleichbare Menge eines binären Copolymeren enthalten.
Die mit der erflndungsgemäßen Verwendung der zumindest ternären Copolymerisate verbundenen Vorteile werden besonders deutlich bei tiefen Temperaturen.
Bei -200C liegen die Kerbschlagzähigkeiten meistens sogar 50% höher als bei Einsatz von vergleichbaren binären Copolymerlsaten.
Als Polyamide für die erfindungsgemäßen Formmassen können eingesetzt werden PoIyamId-6, Polyamid-6,6, Polyamid-11, Polyamid-12, Gemische und Blockpolymere aus diesen Komponenten und Copolymere aus den Ausgangssubstanzen der Polyamide, wie den betreffenden Lactamen, Adipinsäure umi Hexamethylendiamin. Weltherln kommen Polyamide In Betracht, deren Säurekomponente ganz oder teilweise aus Terephthalsäure und/oder Isophthalsäure besteht.
Die rel. Viskosität der Polyamidkomponente liegt Im Bereich 2 bis 6 (gemessen mit einer Lösung von 1 g Polyamid in 99 g m-Kresol bei 25° C). Der Schmelzindex (MFI) von Polyäthylen und den Copolymeren beträgt 0,1 bis 30 (190/2, DIN 53 735).
Die erfindungsgemäßen Polyamid-Formmassen können die üblichen Verstärkungs-, Füll- und Hilfsstoffe, sowie Farbpigmente enthalten. Als solche sind u. a. zu nennen: Glas-, Asbestrasern, Glaskugeln, Talkum, WoI-lastonlt, Microvlt, Kreide, Quarz, Enlformungs- und Schmiermittel, TiOi, ZnS, Ruß, Cadmiumsulfid.
Die Zusatzstoffe setzt man vorzugsweise bei der Compoundlerung der Formmassen entweder in reiner Form oder als Konzentrat zu. Die Zusatzstoffe können aber auch ganz oder teilweise in einer der Ausgangskomponenten oder mehreren enthalten sein.
Für die Compoundierung verwendet man vorteilhaft intensiv knetende Doppelwellenextruder. Es können "> jedoch auch Einwellenextruder und andere für die Thermoplastenverarbeltung übliche Apparate eingesetzt werden, z. B. Kneter.
Die erfindungsgemäß hergestellten Formmassen eignen sich zum Spritzgießen und zur Extrusion von sehr in schlagzähen Formteilen.
Beispiele 1 bis 6
In einem Doppel wellenextruder mit einer Schnecken-Iän^e von 25 D wurde Polymaid 6 (rel.Viskosität 2,89,
π gemessen mit einer Lösung von 1 g Polyamid in 99 g m-Kresol bei 25° C) mit den in der Tabelle 1 angegebenen Mengen Copolymerisat und Polyäthylen bei Temperaturen von 270° bis 280° C vermischt. Aus der Formmasse wurden Prüfkörper hergestellt, mit denen die Kerbschlag-Zähigkeit gemäß DIN 53 453 in spritzfrischem Zustand und die Grenzbiegespannung gemäß DlN 53 452 bestimmt wurde. Die Polyamid-Komponente in den Formmassen besaß im spritzfrischen Zustand eine Grenzbiegespannung bei 20° C von 120 MPa und eine Kerbschlagzähigkeit von 2,9 KJ/m2bei 20° C und 2,2 KJ/m2 bei - 20° C.
Tabelle 1 Beispiele Copolymeren aus Äthyiin
und
Gew.-% des Polyäthylen Gew.-% Kerbschlag- Grenzbiege- Copolymeren mit MFI *·) Polyäthylen Zähigkeit (KJ/m3) spannung
in der Masse bei 20° C
200C -200C (MPa)
I 1 -
2 3,4 Mol-% tert. Butylacrylat
[MFI **) = 5,8]
•i 3 1,65 Mol-% tert. Butylacrylat
;'v.' und 1,7 Mol-% Acrylsäure
ft [MFI **) = 5,9]
4 3,4 Mol-% Acrylsäure
[MFI **) = 6]
is 5 1,65 Mol-% n-Butylacrylat und
1,7 Mol-% Acrylsäure
[ΜΠ **) = 6,5]
■;'i 6 1,2 Mol-% Acrylamid und
2,2 Mol-% Acrylsäure
[MFI **) = 5,6]
4,9 10 3,2 2,4 98
4,9 6 4,2 2,9 101
4,9 6 11,8 4,8 99
4,9 6 3,8 2,8 103
4,9 6 10,2 4,6 97
4,9 6 9,8 4,6 96
··) MFI = Schmelzindex (190/2) in g/10 min.
Beispiele 7 bis 9
In einem Doppelwellenextruder wurden Formmassen aus Polyamid 6 (rel. Viskosität 3,94, gemessen mit einer Lösung von Ig Polyamid In 99 g m-Kresol bei 25° C) und den In der Tabelle 2 angegebenen Copolymeren und dem Copolymerisat aus Äthylen und 2 Mol-% Vinylacetat wie in den vorangegangenen Beispielen hergestellt.
Gemäß DIN 53 453 und DIN 53 452 wurde an entsprechenden Prüfkörpern die Kerbschlagzähigkeit und die Grenzbiegespannung bestimmt. Die Polyamid-Komponente In den Formmassen besaß Im spritzfrischen Zustand eine Grenzbiegespannung bei 2OC von 126 MPa und eine Kerbschlagzähigkeit von 3,4 KJ/m' bei 20° C und 2,4 KJ/m1 bei - 20° C.
Tabelle 2
Beispiele Copolymeren aus Äthylen Gew.-% des Copolymerisat Kerbschlag Gren^biege-
Copolymeren aus Äthylen und zähigkeit (KJ/m2) spannung
und 2 Mol-% Vinyl (MPA) bei
acetat mit MFI = 1,6 20° C -20° C 200C
(Gew.-%)
7 _ _ 10 5,3 2,5 103
8 9,7 Mol-% Acrylsäure
(MH = 6,2) 4 6 8,5 4,1 100
3.2 Mol-% Dodecylacrylat und
6.3 Mol-% Acrylsäure
(MFI = 5,1)
15,3 6,1
98
Beispiele 10 bis 12
In einem Doppelwellenextruder wurden Formmassen aus Polyamid-6.6 (rel. Viskosität 2.98. gemessen mit einer Lösung von 1 g Polyamid in 99 r. m-Kresol bei 25° C) und den in Tabelle 3 angegebenen Mengen Copolymeres und Polyäthylen bzw. Äthylen/Vinylacetat
Tabelle 3
Copolymerisat bei Temperaturen von 230° bis 290° C hergestellt. Die Kerbschlagzähigkeit und die Grenzbiegespannung wurden wie In den v-angegangenen Beispielen bestimmt. Die Polyamid-Komponente in den Formmassen besaß im spritzfrischen Zustand eine Grenzbiegespannung bei 20° C von 124 MPa, eine Kerbschlagzähigkeit von 2,5 KJ/m'bei 20° C, und 1,9 KJ/m2 bei-20° C.
Beispiele Copolymeren aus Äthylen und
Gew.-% des Polyäthylen Copolymeren mit
Gew.-% Kerbschlag- Grenzbiege-
Polyäthylen Zähigkeit (KJ/m2) spannung
(MPA) bei 20° C -20° C 200C
1,65 Mol-% n-Butylacrylat und 1,7 Mol-% Acrylsäure
(MFI = 6,5)
1,65 Mol-% n-Butylacrylat und 1,7 Mol-% Acrylsäure
(MFI = 6,5)
MFI = 4,9 10
MFI = 4,9 6
MFI = 1,6 *) 6
3,5 2,3 102
9,8 4,8 97
12,4 6,1 101
*) Copolymerisat aus Äthylen und 2 Mol-% Vinylacetat
45
Beispiele 13 bis 17
In einem Dppdwellenextruder wurden ein Copolyamld aus 90 Mol-% Caprolactam, je 5 Mol-% Isophthalsäure und Hexamethylendiamin (rel. Viskosität 2,86, gemessen tnlt einer Lösung von 1 g Polyamid In 99 g m-Kresol bei 25° C) und die in (irr Tabelle 4 angegebenen Mengen eines Copolymerlsats und eines Polyäthylens bzw. eines
Tabelle 4
Äthylenvinylacetat-Copolymerisats bei Temperaturen von 250° bis 260° C vermischt. Die Kerbschlagzähigkeit und die Grenzbiegespannung der Formmassen wurden wie In den Beispielen 1 bis 6 bestimmt. Die Polyamid-Komponente in den Formmassen besaß Im spritzfrischen Zustand eine Grenzbiegespannung bei 20° C von 108 MPa und eine Kerbschlagzähigkeit von 3,1 KJ/m2 bei 20° C und 2,3 KJ/m2 bei - 20° C.
Beispiele Cop<Jymeren aus Äthylen und
Gew.-% des Copolymerisat Gew.-% des
Copolymeren aus Polyäthylen Copoly-
uncl 2 Mol-% merisats
Vinylacetat
Kerbschlag- Grenzbiege
zähigkeit (KJ/m2) spannung
bei 20° C
200C -200C (MPa)
3,4 Mol-% Acrylsäure
(MFI = 6)
3,4 Mol-% tert. Butylacrylat (MFI = 5,8)
1,65 Mol-% ^Butylacrylat und 1,7 Mol-% Acrylsäure
(MFI = 6.5)
MFI = 1,6 10 3,7 2,5 93
MFI = 1,6 6 4,8 -5,5 85
MFI = 1,6 e 5,2 3,3 92
MFI = 1.6 6 10.9 5.7 87
Fortsetzung
Beispiele Copolymeren aus Äthylen
und
Gew.-% des Copolymerisat Gew.-% des Kerbschlag- Grenzbiege- Copolymeren aus Polyäthylen Copoly- Zähigkeit (KJ/m1) spannung
und 2 Mol-% mcrisals · bei 20° C
Vinylacetat 200C -2QfC (MPa)
17 1,65 Mol-% ff-Butylacrylat und
1,7 Mol-% Acrylsäure
(MFI = 6,5)
3,4 Mol-% Acrylsäure (MFI = 6)
ca. 30% d. Carboxylgruppen als Na-SaIz vorliegend MFI = 4,9 *) 6
MFI = 4,9 ·) 6
9,5 4,1 95 5,9 3,8 94
*) Polyäthylen

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Schiagzähe thermoplastische Formmassen, bestehend aus
1) 65 bis 96 Gew.-* eines Polyamids,
2) I bis 20 Gew.-% eines Copolymerisate aus Äthylen, (Meth-)Acrylsäure, die teilweise oder ganz als Salz vorliegen kann, und wenigstens einem Derivat der (Meth-)Acrylsäure, und
3) 3 bis 15 Gew.-« Polyäthylen und/oder Äthylen-Vinylacetat-Copolymerisat, wobei der Vinylacetat-Gehalt des Copolymeren von 0,1 bis 30 MoI-* beträgt, wobei die Summe der Komponenten 1) bis 3) 100 Gew.-* beträgt.
2. Formmassen nach Anspruch .1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente 2) aus
a) 99,8 bis 40 MoI-* Äthylen,
b) 0,1 bis 30 Mol-*(Meth-)Acrylsäure, die ganz oder teilweise als Salz vorliegen kann, und
c) 0,1 bis 30 MoI-* wenigstens eines Derivats der (Meth-)ftcrylsäure
besteht, und die Summe der Komponenten a) bis c) 100 MoI-* beträgt.
10
DE19762654346 1976-12-01 1976-12-01 Polyamid-Formmassen Expired DE2654346C2 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762654346 DE2654346C2 (de) 1976-12-01 1976-12-01 Polyamid-Formmassen
IT5196377A IT1090592B (it) 1976-12-01 1977-11-28 Masse da stampaggio di poliammide
JP14171477A JPS5952670B2 (ja) 1976-12-01 1977-11-28 成形組成物
NL7713093A NL7713093A (nl) 1976-12-01 1977-11-28 Werkwijze voor het bereiden van polyamide-vorm- massa's alsmede gevormd voortbrengsel, verkre- gen met toepassing hiervan.
GB4940577A GB1575339A (en) 1976-12-01 1977-11-28 Polyamide moulding compositions
FR7736138A FR2372866A1 (fr) 1976-12-01 1977-11-30 Matieres a mouler thermoplastiques a base de polyamides
CH1465977A CH631195A5 (en) 1976-12-01 1977-11-30 Impact-resistant thermoplastic moulding composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762654346 DE2654346C2 (de) 1976-12-01 1976-12-01 Polyamid-Formmassen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2654346A1 DE2654346A1 (de) 1978-06-08
DE2654346C2 true DE2654346C2 (de) 1984-03-15

Family

ID=5994338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19762654346 Expired DE2654346C2 (de) 1976-12-01 1976-12-01 Polyamid-Formmassen

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS5952670B2 (de)
CH (1) CH631195A5 (de)
DE (1) DE2654346C2 (de)
FR (1) FR2372866A1 (de)
GB (1) GB1575339A (de)
IT (1) IT1090592B (de)
NL (1) NL7713093A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3527141A1 (de) * 1984-07-30 1986-02-06 Toyoda Gosei Co., Ltd., Haruhi, Aichi Polyamidharzmasse

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2734693A1 (de) * 1977-08-02 1979-02-15 Bayer Ag Hochschlagzaehe polyamidlegierungen
US4346194A (en) * 1980-01-22 1982-08-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Toughened polyamide blends
JPS5823850A (ja) * 1981-08-04 1983-02-12 Asahi Chem Ind Co Ltd 耐衝撃性ポリアミド組成物
JPS5838751A (ja) * 1981-08-21 1983-03-07 イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− 強靭化されたポリアミドブレンド物
DE3151441A1 (de) * 1981-12-24 1983-07-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Schlagzaehe polyamid-formmassen
DE3436362A1 (de) * 1984-10-04 1986-04-10 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Schlagzaehe polyamid-formmassen mit verminderter spannungsrissanfaelligkeit
CN119708828A (zh) * 2024-11-04 2025-03-28 金发科技股份有限公司 一种聚酰胺组合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL302805A (de) * 1962-12-31
SE315733B (de) * 1964-06-22 1969-10-06 Continental Can Co
US3373223A (en) * 1965-09-28 1968-03-12 Continental Can Co Compositions containing polyamides, polyolefins, and ethylene-acrylic or methacrylicacid copolymers
NL6715002A (de) * 1966-11-04 1968-05-06
JPS5228144B2 (de) * 1973-09-04 1977-07-25
JPS51125451A (en) * 1975-04-03 1976-11-01 Asahi Chem Ind Co Ltd Polyamide composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3527141A1 (de) * 1984-07-30 1986-02-06 Toyoda Gosei Co., Ltd., Haruhi, Aichi Polyamidharzmasse

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5371157A (en) 1978-06-24
FR2372866B1 (de) 1984-08-24
IT1090592B (it) 1985-06-26
NL7713093A (nl) 1978-06-05
DE2654346A1 (de) 1978-06-08
FR2372866A1 (fr) 1978-06-30
GB1575339A (en) 1980-09-17
JPS5952670B2 (ja) 1984-12-20
CH631195A5 (en) 1982-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0523445B1 (de) Thermoplastische Formmassen aus semikristallinem und amorphem Polyamid, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1120443B1 (de) Leichtfliessende transparente Polyamid-Formmasse
DE69225946T2 (de) Transparente Polyamid-Mischungen mit hoher Beständigkeit gegenüber chemischen Mitteln
DE2454770C2 (de) Thermoplastische Formmassen mit erhöhter Schlagzähigkeit
DE10015984A1 (de) Langfaserverstärkte Polyolefin-Kunststoff Struktur und daraus hergestellte Formkörper
DE3242827A1 (de) Polymermasse auf polyolefinbasis
DE10259048B4 (de) Copolyamide
EP0096264A1 (de) Schlagzähe Polyamid-Formmassen
DE69321995T2 (de) Gefüllte Polyphthalamidmischungen mit verbesserter Verarbeitbarkeit, Verbundstoff und gefüllte Artikel daraus
DE3728334C2 (de)
DE69217064T2 (de) Blasformbare thermoplastische polyamidzusammensetzung
DE2654346C2 (de) Polyamid-Formmassen
DE69632529T2 (de) Lichtstabilisierte polyamidzusammensetzungen
DE3237401A1 (de) Schlagzaehe polyamide
EP0388583B1 (de) In der Kälte schlagzähe thermoplastische Formmassen
DE69212995T2 (de) Flexible nylon-enthaltende, thermoplastische zusammensetzungen
DE69313922T2 (de) Polypropylene-Copolyphthalamid Zusammensetzungen
DE69738284T2 (de) Schlagzähe Polyamidzusammensetzungen
DE3030993A1 (de) Thermoplastische formharzmasse
DE3485913T2 (de) Anwendung von gegenueber heissen frostschutzmittelmischungen bestaendigen polyamidzusammensetzungen zur herstellung von gegenstaenden.
EP0194523A2 (de) Hydrophobierte, leichtfliessende thermoplastische Polyamide
EP0136540B1 (de) Verfahren zur Herstellung von schlagzähen Polyamidformmassen
DE4231928A1 (de) Fließfähige Polyamidformmassen
DE2703416A1 (de) Gefuellte polyamidformmassen mit erhoehter zaehigkeit
DE1941228A1 (de) Polymerisatmischungen

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8366 Restricted maintained after opposition proceedings
8305 Restricted maintenance of patent after opposition
D4 Patent maintained restricted
8339 Ceased/non-payment of the annual fee