DE2647581A1

DE2647581A1 - Blisterpackung

Info

Publication number: DE2647581A1
Application number: DE19762647581
Authority: DE
Inventors: Hans Schneider; Dieter Schrader
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1976-10-21
Filing date: 1976-10-21
Publication date: 1978-04-27
Also published as: DK149072C; SE7711000L; FI72046B; DK433477A; SE432239B; FR2368418B1; FI772885A; CH628851A5; FI72046C; GB1563550A; FR2368418A1; ATA750077A; BE859933A; NL7710743A; AT357931B; DK149072B; IT1086905B

Description

Honki^: ISiCk; C

4 Düsseldorf, de ή 10.3,76 Patentabteilung

Henkelstr. 67

Patent- und Gebrauchsmusterhilfsanmeldunp D 54 20

'Blisterpackung"

Die Erfindung betrifft eine Blisterpackung zum Aufbewahren und gezielten örtlichen Aufbringen von flüssigen, pastösen und festen Substanzen. Eine solche Vorrichtung kann zum Aufbringen der enthaltenen Substanz auf eine bestimmte Stelle der menschlichen oder tierischen Haut oder eines Werkstoffes, zum Beispiel beim Allergie-Test, bei der Behandlung von Hautkrankheiten oder bei der Materialprüfung, insbesondere auf Lackbeständigkeit, verwendet werden.

Bekannte Vorrichtungen dieser Art sind meist zwischen Herstellung und Gebrauch nicht sehr lange lagerfähig. Die in der Vorrichtung enthaltene Substanz zur Behandlung oder Prüfung muß im Bekannten so aufgebaut sein, daß sie wenigstens auf dem üblichen Vertriebswege einschließlich einer angemessenen Lagerzeit beim Verbraucher die vorgesehenen Eigenschaften beibehält. Eine spontane Zersetzung bzw. Umwandlung oder eine Zersetzung durch die Einwirkung der Luft- bzw. Umgebungsfeuchtigkeit darf in dieser Zeit also nicht zu befürchten sein.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrund, eine Blisterpackung der eingangs genannten Gattung zu schaffen, die entweder nahezu beliebig lanee lagerfähig ist oder die nur eine Komponente der zur Behandlung bzw. Prüfung erforderlichen Substanz enthält, während die zweite Komponente unmittelbar vor Anwen-

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dung der Blisterpackung hinzufügbar sein soll. Die Lösung besteht darin, daß zur Aufnahme der Substanz ein einseitig offenes Behältnis vorgesehen ist, daß die offene Seite des Behältnisses mit Hilfe eines für die Substanz durchlässigen Siegelmaterials abgedeckt ist und daß auf das Siegelmaterial eine für die Substanz undurchlässige Abdeckschicht aufgebracht ist.

Das Behältnis besteht vorzugsweise aus Papier, Pappe, Kunststoff bzw. beschichtetem Papier oder Pappe. Gemäß weiterer Erfindung ist das Sicgelmaterial auf der einen Seite an der den Rand des Behältnisses berührenden Fläche mit einer klebefähigen Schicht, insbesondere einem Thermativ-Kleber, einem Blister-Lack oder einem Haftkleber, versehen und auf der anderen Fläche mit einem das Abziehen der darauf aufgebrachten Abdeckschicht ermöglichenden Haftkleber beschichtet. Vorzugsweise besteht das Siegelmaterial aus Papier, Schaumstoff oder Gewebematerial. Bei Anwendung von Papier für das Siegelmaterial ist diese zweckmäßig perforiert bzw. gelocht. Die Abdeckschicht kann vorzugsweise aus Silikonpapier bestehen.

Durch die Erfindung wird erreicht, daß die Blisterpackung einerseits auf dem Wege vom Hersteller zum Verbraucher hermetisch verschlossen ist und daß es nach Abziehen der Abdeckschicht möglich ist, den Inhalt der Blisterpackung mit einer zweiten Komponente, zum Beispiel einem Lösungsmittel, zu versetzen, derart, daß in der Blisterpackung eine an sich nur kurzfristig haltbare Behandlungs- oder Prüfsubstanz erzeugt werden kann.

Bei Anwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung wird vorzugsweise zum Aufbringen der in der Blisterpackung enthaltenen Substanz auf eine bestimmte Stelle der menschlichen oder tierischen Haut oder eines Werkstoffs, zum Beispiel beim Allergie-Test, bei der Behandlung von Hautkrankheiten oder bei der Materialprüfung, insbesondere auf Lackbeständigkeit, die Abdeckschicht entfernt und die Blisterpackung mit dem Siegelmateria] auf die vorgesehene Stelle aufgelegt bzw. geklebt. Ge-

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gebencnfalls wird dabei vor Anwendung der Blisterpackung die darin enthaltene Substanz mit einem Lösungsmittel behandelt, welches der Substanz durch das von der Abdeckschicht befreite Siegelmaterial hindurch zugegeben wird.

Anhand der schematischen Zeichnung von Ausführungsbeispielen werden weitere Einzelheiten erläutert: es zeigen

Fig. 1 bis 3 eine Blisterpackung in perspektivischer Ansicht sowie im Querschnitt und in der Draufsicht,

Fig. 4 und 5 eine Blisterpackung mit Tabletten und Fig. 6 und 7 eine weitere Blisterpackung für Tabletten.

Die Vorrichtung gemäß Figur 1 bis 3 besteht aus einem vorgeformten Behältnis 1, einem auf dessen offenen Rand aufgeklebtem Siegelmaterial 2, zum Beispiel Siegelfolie, und einer darauf aufgebrachten Abdeckschicht 3, zum Beispiel Abdeckfolie. In dem Behältnis kann die Substanz 4 bzw. die eine Komponente derselben enthalten sein. Das Siegelmaterial 2 kann zum Beispiel ein Klebefilin sein, der oben mit Thermativ-Kleber und unten mit Haftkleber versehen ist. Beim Abziehen der Abdeckschicht 3 wird dann nur der Haftkleber gelöst, während der Thermativ-Kleber zwischen dem Siegelmaterial und dem Behälter widersteht.

Bei Anwendung der beschriebenen Vorrichtung wird die Abdeckschicht 3 von dem Siegelmaterial 2 abgezogen und der an dem Siege!material 2 verbliebene Haftkleber wird dazu benutzt, die Vorrichtung auf die vorgesehene Stelle aufzukleben. Je nach Art und Aufbau der zu behandelnden oder zu prüfenden Stelle wird dabei ein Siegelmaterial 2 angemessener Größe bei der Herstellung der Blisterpackung vorgesehen.

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Wenn die neue Vorrichtung eine unmittelbar anwendbare Substanz 4 enthält, kann die Blisterpackung ohne weiteres auf die zu behandelnde oder zu prüfende Stelle aufgeklebt werden. Durch die in dem Siegelmaterial 2 bereits vorhandene oder anzubringende Perforation kann die Substanz 4 dann austreten und direkt einwirken. Enthält die Blisterpackung jedoch nur eine Komponente der gewünschten Behandlunps- bzw. Prüfsubstanz, so ist vor der Anwendung der Blisterpackung der in ihm bereits enthaltenen Substanz 4 eine zweite Komponente hinzuzufügen. Es kann sich dabei um ein Lösungsmittel handeln, das durch das von der Abdeckschicht 3 befreite Siegelmaterial 2 hindurch in den Innenraum des Behältnisses 1 gegeben wird. Das Lösungsmittel wird dabei durch die im Siegelmaterial vorhandene oder anzubringende Perforation auf die zu lösende oder zu mischende Substanz 4 gegeben. Der Lösebzw. Mischvorgang kann unter anderem durch Schütteln der Vorrichtung bewirkt bzw. beschleunigt werden. Nach einer ausreichenden Zeit der Hinwirkung der beiden'Komponenten kann dann die Blisterpackung in üblicher Weise auf die zu behandelnde bzw. zu prüfende Stelle der menschlichen oder tierischen Haut bzw. eines Werkstoffes aufgeklebt werden.

Ein zusätzlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Vorrichtung besteht dabei darin, daß man durch Vergrößerung des Siegelmaterials 2 ohne Vergrößerung des Behältnisses 1 die Anwendungsfläche vergrößern kann, in dem man als Siegelmaterial eine saugfähige Schicht, zum Beispiel aus Schaumstoff, entsprechend großer Fläche verwendet.

In den Figuren 4 und 5 ist ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung im Querschnitt und in der Draufsicht schematisch dargestellt worden. In diesem Fall enthält die Blisterpackung Tabletten 5. Die übrigen Bezugszeichen entsprechen denjenigen gemäß Figur 1 bis 3. Ein drittes Ausführungsbeispiel ist in den Figuren 6 und 7 dargestellt, die ebenfalls eine Blisterpackung im Querschnitt und in der Draufsicht zeigen. Das Behältnis 1 enthält hier eine Vielzahl von Tabletten 6. Die letztgenannten Ausführungsbeispiele unterschei-

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den sich unter anderem dadurch, daß das Behältnis in den Figuren 4 und 5 kreisförmig und in den Figuren 6 und 7 quadratisch ist, während in beiden Fällen der Innenraum des Behältnisses 1 kreisförmig ausgebildet ist. Wie ersichtlich, können auch das Siegelmaterial 2 und die Abdeckschicht 3 runde oder eckige Flächen haben. Die beschriebenen Formen sind frei wählbar und vor allem davon abhängig, welche Form mit dem geringsten Aufwand herstellbar bzw. am günstigsten anwendbar ist.

Die Ausführungsbeispiele gemäß Fig. 4 bis 7 sind typische Vertreter für den Fall, daß die in der Blisterpackung von vornherein enthaltene Substanz (Tabletten) erst dann ihre volle Wirksamkeit bzw. eine Wirksamkeit überhaupt entfaltet, wenn die Substanz mit einer zweiten Komponente, zum Beispiel einem Lösungsmittel, behandelt wird.

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Claims

Henke! & Qe CSi tbH Blatt 6 zur Patentanmeldung Γ) 34 20 Patentabteilung Ansprüche

1. Blisterpackung zum Aufbewahren und gezielten örtlichen Aufbringen von flüssigen, pastösen und festen Substanzen, dadurch gekennzeichnet, daß zur Aufnahme der Substanz 4 ein einseitig offenes Behältnis 1 vorgesehen ist, daß die offene Seite des Behältnisses mit Hilfe eines für die Substanz durchlässigen Siepelmaterials 2 abgedeckt ist und daß auf das Siegelmaterial 2 eine für die Substanz undurchlässige Abdeckschicht 3 aufgebracht ist.

2. Blisterpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Behältnis 1 aus Papier, Pappe, Kunststoff bzw. beschichtetem Papier oder Pappe besteht.

3. Blisterpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Siegelmaterial 2 auf der einen Seite an der den Rand des Behältnisses 1 berührenden Fläche mit einer klebefähigen Schicht, insbesondere einem Theraotiv-Kleher, einem Blisterlack oder einem Haftkleber, versehen und auf der anderen Fläche mit einem das Abziehen der darauf aufgebrachten Abdeckschicht 3 ermöglichenden Haftkleber beschichtet ist.

4. Blisterpackung nach den Ansprüchen 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Siegelmaterial 2 aus Papier, Schaumstoff oder Gewebematerial besteht.

5. Blisterpackung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein aus Papier bestehendes Siegelmaterial 2 gelocht bzw. perforiert ist.

6. Blisterpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckschicht 3 aus Silikonpapier besteht.

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7. Verfahren zum Betrieb der Blisterpackung nach Anspruch 1 und einem oder mehreren der übrigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zum Aufbringen der in der Blisterpakkung enthaltenen Substanz 4 auf eine bestimmte Stelle der menschlichen und der tierischen Haut oder eines Werkstoffes, zum Beispiel beim Allergie-Test, bei der Behandlung von Hautkrankheiten oder bei der Materialprüfung, insbesondere auf Lackbeständigkeit, die Abdeckschicht 3 entfernt und die Blisterpackung mit der Siegelschicht auf die vorgesehene Stelle gelegt bzw. geklebt wird.

8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß vor Anwendung der Blisterpackung die darin enthaltene Substanz 4 mit einer zweiten Komponente, insbesondere einem Lösungsmittel, behandelt wird, welche der Substanz durch das von der Abdeckschicht 3 befreite Siegelmaterial 2 hindurch zugegeben wird.

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