DE2629680C3 - Verfahren zur Herstellung eines Übertragungskörpers auf Basis von Asbestfasern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Übertragungskörpers auf Basis von AsbestfasernInfo
- Publication number
- DE2629680C3 DE2629680C3 DE2629680A DE2629680A DE2629680C3 DE 2629680 C3 DE2629680 C3 DE 2629680C3 DE 2629680 A DE2629680 A DE 2629680A DE 2629680 A DE2629680 A DE 2629680A DE 2629680 C3 DE2629680 C3 DE 2629680C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layers
- substances
- asbestos fibers
- skeleton
- asbestos
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B19/00—Layered products comprising a layer of natural mineral fibres or particles, e.g. asbestos, mica
- B32B19/08—Layered products comprising a layer of natural mineral fibres or particles, e.g. asbestos, mica comprising asbestos
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/26—Drying gases or vapours
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/32—Packing elements in the form of grids or built-up elements for forming a unit or module inside the apparatus for mass or heat transfer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B19/00—Layered products comprising a layer of natural mineral fibres or particles, e.g. asbestos, mica
- B32B19/06—Layered products comprising a layer of natural mineral fibres or particles, e.g. asbestos, mica next to a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
- C04B35/20—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in magnesium oxide, e.g. forsterite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/008—Bodies obtained by assembling separate elements having such a configuration that the final product is porous or by spirally winding one or more corrugated sheets
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F3/00—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems
- F24F3/12—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling
- F24F3/14—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification
- F24F3/1411—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant
- F24F3/1423—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant with a moving bed of solid desiccants, e.g. a rotary wheel supporting solid desiccants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2315/00—Other materials containing non-metallic inorganic compounds not provided for in groups B32B2311/00 - B32B2313/04
- B32B2315/12—Asbestos
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F2203/00—Devices or apparatus used for air treatment
- F24F2203/10—Rotary wheel
- F24F2203/1032—Desiccant wheel
- F24F2203/1036—Details
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F2203/00—Devices or apparatus used for air treatment
- F24F2203/10—Rotary wheel
- F24F2203/104—Heat exchanger wheel
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F2203/00—Devices or apparatus used for air treatment
- F24F2203/10—Rotary wheel
- F24F2203/1068—Rotary wheel comprising one rotor
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F2203/00—Devices or apparatus used for air treatment
- F24F2203/10—Rotary wheel
- F24F2203/108—Rotary wheel comprising rotor parts shaped in sector form
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung
eines Übertragungskörpers für mindestens ein strömendes Medium, wobei Schichten aus Asbestfasern
insgesamt oder zum Teil gefaltet oder geprägt werden, 5-, so daß sie an getrennten Punkten aneinander anliegen
und Kanäle zwischen diesen Punkten für das Medium bilden, wonach anorganische Substanzen, unter diesen
Wasserglas, an diese Schichten gebracht werden und einen Niederschlag auf den Asbestfasern bildea wobei «>
die Asbestfasern Kristallisationswasser abgeben, wenn sie auf eine bestimmte Temperatur erhitzt werden,
worauf die Temperatur über diesen Bereich angehoben wird, bis die Stoffe versintern oder verschmelzen und
dabei ein Skelett bilden, welches die Schichten in ihrer ,,-,
Form hiilt und Oxyde, darunter Siliziumdioxyd, enthält.
fjne besonders geeignete Ausführungsform enthält
abwechselnd m wellte und glatte Schichten, die aneinander entlang der Rücken der Wellungen anliegen, so daß
der Tauscherkörper mit kontinuierlichen, parallelen Kanälen gefüllt ist.
Ein wichtiges Anwendungsgebiet der Erfindung besteht in der Übertragung von Wärme und/oder
Feuchtigkeit zwischen zwei Strömen eines Gases oder von Luft, beispielsweise bei der Belüftung von Räumen
usw. mittels frischer Luft oder beim Trocknen von Luft Der Tauscherkörper kann als Rotor verwirklicht sein,
der sich in einem geschlossenen Kreis zwischen den beiden Kanälen bewegt, durch welche die beiden
Luftströme geführt werden. Dabei kann es sich um den Kanal für Abluft und die frische Versorgungsluft
handeln. Der Tauscherkörper kann auch stationär sein.
Ein Übertragungskörper, der aus Asbestschichten oder Asbestblättern hergestellt ist, ist jedoch selbst
nicht hinreichend stabil. Es ist daher in der Praxis üblich, die Schichten mit anorganischen Substanzen zu
imprägnieren, welche zusammen einen wasserunlöslichen Überzug oder Niederschlag auf den Schichten
bilden. Dies verbessert die mechanische Stabilität und Feuchtigkeitsbeständigkeit des Übertragungskörpers.
Beispiele solcher bekannter Verfahren sind in den SW-PS 2 23 182 und 2 22 134 beschrieben. Als Beispiele
der imprägnierenden Stoffe seinen Wasserglaslösung und Kalziumchlorid erwähnt die zusammen einen
schwer löslichen Niederschlag aus Kalzium- und Siliziumverbindungen auf den Faserschichten bilden.
Der unlösliche Niederschlag kann auch aus Siliziumdioxyd bestehen. In diesem Falle werden die Schichten mit
Wasserglaslösung und einer Säure imprägniert, die zusammen ein Gel bilden. Dieses wird unter dem Einfluß
von Wärme in einen wasserunlöslichen Niederschlag aus Siliziumdioxyd umgewandelt Bei diesen bekannten
Verfahren wird der Übertragungskörper nach oder während der Bildung des festen'Niederschlags erhitzt,
zum Teil, um organische Komponenten der Asbestschichten zu entfernen, zum Teil, um die Stärke des
Niederschlags und damit der Schichten zu erhöhen.Bei diesem Verfahren wurde die Temperatur nicht bis zu
dem kritischen Punkt oder sogenannten Kristallisationspunkt der Asbestfasern erhöht. So wurde vermieden,
daß die Asbestfasern ihren fasrigen Charakter, damit die ihnen innewohnende Stabilität durch das Entweichen
von Kristallisationswasser verloren. Asbestfasern werden in eine mehr oder weniger pulvrige Struktur
umgewandelt, wenn sie über ihren kritischen Punkt erwärmt werden. Diese pulvrige Struktur kann zur
Stabilität und Stärke, die für den Tf.,scherxörper
erforderlich ist, nicht beitragen. Es wurde dementsprechend 'orgeschlagen, solche Substanzen zu verwenden,
die unterhalb der k:itischen Temperatur verschmelzen, um die Asbestfaser aneinander zu binden.
Es ist auch bekannt (SW-Patent Nr. 3 09 937), einen halbfertigen Tauscherkörper aus Asbestfasern, wie
oben beschrieben, mit einem Überzug aus einer oder mehreren Substanzen zu versehen, die versintern und
ein Skelett bilden, wenn sie auf eine Temperatur erhitzt werden, die über dem Kristallisationspunkt oder
Entwässerungspunkt der Asbestfasern liegt. Dieses Skelett nimmt dann die Stelle der Asbestfasern ein und
verleiht dem Körper dieselbe mechanische Stabilität. Auf diese Weise nehmen die Schichten, welche den
Körper bilden, eine Art keramischen Charakter an. Der Niederschlag kann dadurch erhalten werden, daß die
Schichten mit Aluminiumchlorid und Wasserglas in wässriger Lösung imprägniert werden. Bei der Erhitzung bildet sich einr leicht sinterbare Phase, die
Aluminiumoxyd und Siliziumdioxyd enthält. Die Temperatur
muß hoch, um und oberhalb von 10000C, sein, Sie
muß innerhalb schmaler Grenzen gehalten werden, wenn die Schichten nicht ihre Gestalt verlieren und
kollabieren sollen. Es ist aber schwierig, eine homogene
Temperatur in einem Ofen aufrecht zu erhalten. Außerdem ist die Zusammensetzung des Niederschlags
oft nicht durch den ganzen Körper hindurch homogen. Dies bedeutet, daß verschiedene Endtemperaturen
erforderlich sind, um den Niederschlag zu dem erwünschten Skelett zu versintern.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, die bekannten Verfahren so zu verbessern, daß die
Asbestfasern zu einem pulvrigen Produkt umgewandelt werden können und daß ihre Funktion von einem
Skelett übernommen wird, das aus den zugegebenen Stoffen gebildet wird, wenn der Übertragungskörper
bei mäßiger Temperatur gebrannt wird. Der erzeugte Übertragungskörper soll nicht mehr Asbestfasern
enthalten, soll dabei aber hohe mechanische und chemische Stabilität aufweisen. Ein einfaches Herstellungsverfahren
für Übertragungskörper soll geschaffen werden, die eine starre Tragestruktur anstelle der
ursprünglichen Asbeststruktur aufweisen, wobei relativ breite Temperaturvariationen zulässig sein sollen,
während gleichzeitig die Temperatur verhältnismäßig wenig über der Temperatur gehalten wird, bei der das
Kristallisationswasser aus den Asbestfasern ausgetrieben wird.
Diese Aufgabe wird im wesentlichen dadurch gelöst, daß den Schichten ein Flußmittel zugegeben wird,
welches bei Vermischung mit den anderen Substanzen die Sinter- oder Schmelztemperatur des Skeletts
reduziert und gleichzeitig dessen ,nechanische und
chemische Stabilität erhöht Ein Übertra^ungskörper, der beispielsweise zur Übertragung von Wärme und
Feuchtigkeit von einem Luftstrom zum andern verwendet wird, ist dem Angriff chemischer Substanzen
ausgesetzt, die in den Luftströmen mitgeführt werden. Dies gilt insbesondere, wenn der Körper mit einem
hykroskopischen Salz, beispielsweise Lithiumchlorid,
imprägniert ist Die Erfindung gibt dem Übertragungskörper eine hoche chemische Stabilität, wodurch dieser
eine Vielzahl chemischer Stoffe, denen er ausgesetzt ist, widerstehen kann. **>
Bei einer besonders geeigneten Ausführungsform der Erfindung wird zunächst eine Bahn aus zwei Lagen oder
Streifen Asbestpapier gebildet. Eine Schicht wird in parallele Falten gelegt und gewellt, während die andere
flach ist. Die beiden Schichten werden an den Rücken der Falten, beispielsweise mit Wasserglas, zusammengeklebt.
Sie werden dann übereinander gelegt und zu einem zylindrischen Rotor geformt. Dazu kann die
doppelte Bahn zu einer Spirale gewunden werden, bis der erwünschte Rotordurchmesser erzielt ist. Standes- «
sen können die kombinierten Schichten auch zu Blocks oder Paketen aufgebaut werden, die dann in Sektoren
oder Abschnitte zersägt werden. Diese werden dann innerhalb eines Rotors der erwünschten Gestalt,
beispielsweise eines Zylinders, angeordnet. Die Höhe w> der Welliingen oder Falten, welche die Entfernung
/wischen den glatten oder flachen Schichten bestimmt,
sollte vorzugsweise unter drei Millimeter liegen. beispielsweise bei ungefähr 1,5 mm.
Die Dicke des Asbestpapiers kann /wischen einem *·
Zehntel und mehreren Zehntel Millimetern liegen. Die Kanäle verlaufen in axialer Richtung im Rotor /wischen
dessen glatten Flächen. Tauscherkörper dieser Art sind
beispielsweise in den oben erwähnten Patenten beschrieben.
Nachdem die Herstellung beispielsweise durch das oben beschriebene Verfahren abgeschlossen ist, wird
der Rotor in eine Lösung aus Natrium- oder Kaliumwasserglas eingetaucht Die Lösung kann eine
Dichte von 1,23 bis 1,30 besitzen. Nach dem der Rotor mit der Lösung imprägniert ist, wird die überschüssige
Lösung aus dem Rotor herausgeblasen. Danach kaun die Lösung in bekannter Weise mit einer Substanz
entwässert werden, vorzugsweise mit Äthylalkohol. Dieser besitzt eine starke Affinität zu Wasser, wodurch
die Lösung auf eine Art Gel konzentriert wird. Der Rotor wird dann ebenfalls in bekannter Weise mit einem
Gas, "orzugsweise Kohlendioxyd, behandelt Dessen
Funktion besteht darin, das Silikat im Wasserglas freizusetzen, so daß dessen Natriumgehalt durch Spülen
des Rotors im Wasser entfernt werden kann. Wenn als nächste Behandlungsstufe der halbfertige Übertragungskörper
bei erhöhter Temperatur getrocknet wird, ergibt sich ein glatterer Überzug beim nächsten
Eintauchen und damit ein glatteres Produkt.
Die oben erwähnten Schritte, d. h, das Versetzen der Faserschichten mit Wasserglas, die wahlweise Behandlung
mit Alkohol, die Behandlung mit Kohlendioxyd, das Spülen in Wasser und das wahlweise Trocknen bei
erhöhter Temperatur, wenden nun mindestens einmal wiederholt. Auf diese Weise wird eine größere Menge
des Bindemittels auf die Asbestschichten aufgebracht, als es bei einem einzigen Zyklus möglich wäre. Auf diese
Weise soll die erwünschte mechanische und chemische Stabilität des fertigen Übertragungskörpers sichergestellt
werden.
Der Rotor wird nun mit einem Niederschlag aus Natriumaluminat versehen, vorzugsweise durch Eintauchen
in eine wässrige Lösung dieses Stoffes. Die Lösung kann eine Dichte von ungefähr 1,06 besitzen, was einer
sechs- bis siebenprozentigen wässrigen Lösung entspricht Dieser Bestandteil erscheint im Endprodukt als
Aluminiumoxyd, das zur Stabilisierung des Bindemittels insoweit beiträgt, als es dem Endprodukt eine hohe
chemische Stabilität gibt. Als nächstes wird, vorzugsweise ohne vorhergehendes Trocknen, eine Substanz
aufgebracht, welche die Wirkung eines Flußmittels besitzt, beispielsweise Natriumborat. Auch dieser
Schritt wird vorzugsweise dadurch ausgeführt, daß der Rotor in eine wässrige Lösung von Natriumborat
eingetaucht wird. Die Dichte der Lösung kann bei ungefähr 1,15 liegen. Der Gehalt an Natrium und Borat
des Bindemittels, das im folgenden Brennvorgang gebildet wird, werden endgültig mittels einer Lösung
aus gleichen Teilen Borax und Borsäure eingestellt. Die Konzentration kann ungefähr 20% in Form von
Natriumpentaborst betragen.
Als nächstes kommt der Brennvorgang des Rotors in einer Gasatmosphäre. Dieser findet bei einer Temperatur
statt, die höher als die Temperatur ist, bei der das Kristallisationswasser aus den Asbestfasern ausgetrieben
wird. Diese zersetzen sich demzufolge zu einem Pulver. Dieses Pulver besteht aus Forsterit und
Siliziumdioxyd. Der Zweck des Brennens besteht darin, die Zersetzungsprodukte des Asbests zusammenzubinden.
Gemäß der Erfindung besteht das wirksame Bindemittel zu diesem Zweck aus einer Mischung der
Oxyde von Natrium, Aluminium und Silizium mit Zugabe eines Oxyds, das als Flußmittel wirkt, beispielsweise
Boroxyd. Die Mischung ist so geschaffen, daß die Kombination der Oxyde eine mehr oder weniger
■lasartige Masse bildet, deren Viskosität bei der
irenntemperatur so ist, daß die Asbestprodukte tusammenzementiert werden. Das Ziel ist, nach dem
Brennvorgang eine zusammenhängende Struktur zu :rhalten, die aus den oben erwähnten Oxyden besteht
jnd die Stelle der Asbestfasern einnimmt. Die mehr oder weniger pulvrigen Überreste der Asbestfasern
werden von der zusammenhängenden Struktur umgeben, die aus den zugegebenen Oxyden gebildet wird. Die
Brenntemperatur sollte vorzugsweise zwischen 750 und 800° C liegen. Sie ist also beträchtlich geringer als die
Temperatur, die bei den bereits bekannten, oben erwähnten Verfahren (SW-Patent Nr. 3 09 933), bei
denen der Rotor auf eine Temperatur oberhalb des Punktes erhitzt wird, an dem das Kristallisationswasser
aus den Asbestfasern ausgetrieben wird, so daß die Asbestfasern aufgebrochen werden, erforderlich sind.
Bei diesem bekannten Verfahren geht dem Brennvorgang die Zugabe von Wasserglas und einer Aluminiumverbindung
voraus. Diese müssen auf eine sehr hohe, schwierig zu kontrollierende Temperatur erhitzt werden,
um die im Endprodukt anwesenden Cxyde zusammenzubinden. Die Zugabe des Flußmittels gemäß
der vorliegenden Erfindung macht es möglich, daß die Temperatur reduziert wird und daß gleichzeitig eine
Schichtstruktur erhalten wird, die beträchtlich verbesserte Stabilität, sowohl in mechanischer als auch in
chemischer Hinsicht, aufweist.
Ein geeignetes Wasserglas zur Vorbehandlung ist wasserlöslichen Natriumsilikat mit der stoichiometrischen
Formel Na2O.3,25 SiO2. Sein Zweck ist, wie oben
impliziert wurde, die Struktur bei der Behandlung z.i
fixieren und danach Silikat für das Bindemittel zu liefern. Das Eintauchen in Alkohol erfolgt deshalb, damit das
Wasserglas fixiert wird und nicht in die Kanäle des Rotors einfließt und diese durch ungleichmäßige
Ablagerung blockiert. Gleichzeitig erhält man eine dichte Schicht Silikat auf den Asbestfasern.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung
Ein Asbestrotor mit einem Gewicht von 22,92 g wurde in Wasserglas der Dichte 1,268 eingetaucht. Der
Rotor nahm 34,88 g Wasserglaslösung auf. Die Probe wurde in Alkohol der Dichte 0,90 eingetaucht, mit
Kohlendkixyd behandelt und in Wasser gespült. Nach
dem Trocknen wog die Probe 30,43 g. Die Probe wurde wiederum in Wasserglas eingetaucht, nahm diesmal
29,97 g Wasserglaslösung auf. Der Rotor wog 37,22 g, nachdem er in Alkohol eingetaucht, mit CO2 behandelt,
gespült und getrocknet wurde.
Nach Jem Eintauchen in 7%ige Natriumaluminat'ösung
hatte die Probe ein Gewicht von 59,11 g. Nach dem Eintauchen in Natriumpentaborat (25%ige Lösung)
wog sie 47,96 g.
Das Endgewicht nach dem Brennen bei 750° C betrug 40,25 g, von denen ungefähr 15% auf Boroxyd entfielen.
Ein Asbestrotor mit einem Gewicht von 22,98 g wurde in eine Wasserglaslösung der Dichte 1,273
eingetaucht Er nahm 32,28 g dieser Lösung auf. Nach Eintauchen in eine Alkohollösung der Dichte 0,92 wurde
die Probe wiederum in Wasserglaslösung eingetaucht, worauf sich ein Gewicht von 84,6 g ergab. Nach der
Behandlung mit CO2, dem Spülen und Trocknen ergab
sich ein Gewicht von 38,96 g. Die Probe wurde dann in
:n 7%ige Natriumaluminatlösung eingetaucht, danach in
Natriumpentaborat (18%ige Lösu.ig). Ihr Gewicht nach
dem Trocknen betrug 50,08 g.
Der Brennvorgang bei 7500C führte zu einem
Gewicht von 42,50 g.
Ein Asbestrotor mit einem Gewicht von 23,96 g wurde in eine Wasserglaslösung der Dichte 1,274
eingetaucht. Er nahm 37,64 g Wasserglaslösung auf. Nach dem Eintauchen in ein Alkoholbad, wurde der
Rotor in eine warme Lösung eingetaucht, die vier Teile Bleiacetat, zwei Teile Natriumacetat, vier Teile Essigsäure
und fünf Teile Wasser enthielt. Nach dem Trocknen wog der Rotor 44,04 g und nach dem Brennen
bei 750° C 32,60 g.
Die Menge an Flußmittel, beispielsweise Boroxyd, im Übertragungskörper kann nach dem Brennen zwischen
10 und 2OGew.-°/o liegen. Aluminiumoxyd macht einen Anteil von ungefähr 5% aus. Der Forsterit, der nach der
Zersetzung der Asbestfasern zurückbleibt und im bkelett in Pulverform vorliegt, besteht in der Hauptsache
aus Magnesiumoxyd. Er macht einen Anteil von ungefähr 22Gew.-% im fertigen Übertragungskörper
aus. Wenn die Aluminium- und Bor-Bestandteile in gelöster Form zusammen mit Natrium zugegeben
werden, ist auch das letztere Element im Endprodukt anwesend und macht dort einen Anteil von ungefähr 5%
in Form von Na2O aus.
Claims (7)
1. Verfahren zur Herstellung eines Übertragungskörpers für mindestens ein strömendes Medium,
wobei Schichten aus Asbestfasern ganz oder zum Teil gefaltet oder geprägt werden, so daß sie
aneinander an getrennten Punkten anliegen und Kanäle für das Medium zwischen diesen Punkten
bilden, wonach anorganische Substanzen, unter diesen Wasserglas, an die Schichten gebracht ι ο
werden und einen Niederschlag auf den Asbestfasern bilden, wobei die Asbestfasern Kristallisationswasser abgeben, wenn sie auf eine bestimmte
Temperatur erhitzt werden, worauf die Temperatur über diesen Bereich hinaus angehoben wird, bis die
Substanzen versintern oder verschmelzen und ein Skelett bilden, welches die Schichten in ihrer Form
hält und Oxyde, darunter Siliziumdioxyd enthält, dadurch gekennzeichnet, daß die Schichten mit einem Flußmittel behandelt werden, welches,
gemischt mit den anderen Substanzen, die Sinteroder Schmelztemperatur des Skeletts reduziert und
gleichzeitig dessen mechanische und chemische Stabilität erhöht
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Wasserglas an die Asbestschichten
gebracht wird und in SiCh umgewandelt wird, bevor
die anderen Substanzen zugegeben werden.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine Aluminium
enthaltende Substanz verwendet und Aluminiumoxyd im Skelett gebildet wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß eine Natrium enthaltende Substanz, die im Skelett Na2O bildet, »
verwendet wird.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Flußmittel ein Borat verwendet wird.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Schichten mit allen Substanzen in
wasserlöslicher Form vor dem Brennen behandelt werden.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- 4-, zeichnet, daß eine Bleiverbindung als Flußmittel
verwendet wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7507718A SE391708B (sv) | 1975-07-04 | 1975-07-04 | Sett att framstella en kontaktkropp for minst ett strommande medium |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2629680A1 DE2629680A1 (de) | 1977-01-13 |
DE2629680B2 DE2629680B2 (de) | 1977-12-29 |
DE2629680C3 true DE2629680C3 (de) | 1978-08-24 |
Family
ID=20325067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2629680A Expired DE2629680C3 (de) | 1975-07-04 | 1976-07-01 | Verfahren zur Herstellung eines Übertragungskörpers auf Basis von Asbestfasern |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5227402A (de) |
BE (1) | BE843591A (de) |
DE (1) | DE2629680C3 (de) |
DK (1) | DK300676A (de) |
FR (1) | FR2316311A1 (de) |
GB (1) | GB1554903A (de) |
IT (1) | IT1064717B (de) |
NL (1) | NL7607267A (de) |
SE (1) | SE391708B (de) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2804908A (en) * | 1955-01-24 | 1957-09-03 | Gen Electric | Method of making asbestos insulating material with improved electrical properties |
FR1470553A (fr) * | 1966-03-02 | 1967-02-24 | Procédé de fabrication d'un garnissage d'échangeur | |
US3377225A (en) * | 1966-04-25 | 1968-04-09 | Munters Carl Georg | Method for the manufacture of gas conditioning packing |
-
1975
- 1975-07-04 SE SE7507718A patent/SE391708B/xx unknown
-
1976
- 1976-06-22 GB GB25961/76A patent/GB1554903A/en not_active Expired
- 1976-06-30 BE BE168466A patent/BE843591A/xx unknown
- 1976-07-01 DE DE2629680A patent/DE2629680C3/de not_active Expired
- 1976-07-01 NL NL7607267A patent/NL7607267A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-07-02 DK DK300676A patent/DK300676A/da unknown
- 1976-07-02 FR FR7620401A patent/FR2316311A1/fr not_active Withdrawn
- 1976-07-02 IT IT25008/76A patent/IT1064717B/it active
- 1976-07-05 JP JP51079088A patent/JPS5227402A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5227402A (en) | 1977-03-01 |
SE391708B (sv) | 1977-02-28 |
DE2629680A1 (de) | 1977-01-13 |
SE7507718L (sv) | 1977-01-05 |
DK300676A (da) | 1977-01-05 |
DE2629680B2 (de) | 1977-12-29 |
NL7607267A (nl) | 1977-01-06 |
BE843591A (fr) | 1976-10-18 |
IT1064717B (it) | 1985-02-25 |
GB1554903A (en) | 1979-10-31 |
FR2316311A1 (fr) | 1977-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3305854C1 (de) | Verfahren zur Herstellung von poroesem Sinterglas mit grossem offenem Porenvolumen | |
DE2301670C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von porösen keramischen Materialien | |
DE2707107C3 (de) | Verfahren zur Sinterung eines grünen Keramikkörpers sowie hierzu geeignete Vorrichtung | |
DE3037199A1 (de) | Verfahren zum herstellen von formkoerpern aus siliziumkarbid oder formkoerpern aus graphit oder graphitaehnlichem werkstoff mit einer aus siliziumkarbid bestehenden oberflaeche | |
DE3600574C2 (de) | ||
DE3816892A1 (de) | Brennhilfsmittel zum brennen von keramik | |
EP0047540B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines V2O5 und Alkalisulfat enthaltenden Katalysators | |
DE2511578C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kontaktkörpern durch Aufbau aus dünnen Schichten aus Asbestfasern | |
DE2629680C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Übertragungskörpers auf Basis von Asbestfasern | |
DE69219903T2 (de) | Methode zur behandlung eines kontaktkörpers zum austausch von wärme, feuchtigkeit oder ähnlichen | |
DE3023665A1 (de) | Verfahren zur herstellung von leichtbetonzuschlaegen in form von pellets | |
DE2748793C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Bornitrid-Fasermatte | |
DE3023664A1 (de) | 1:2-chrom-mischkomplexfarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
DE2511577C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kontaktkörpers | |
DE2339848A1 (de) | Verfahren zur herstellung poroeser, verkitteter massen aus anorganischen fasern | |
DE1471196A1 (de) | Keramischer Stoff zur Herstellung von poroesen keramischen Koerpern | |
DE2308612C3 (de) | Wäßriges anorganisches Beschichtungsmittel | |
DE102007008427B4 (de) | Wärmedämmformkörper und Verfahren zur Herstellung eines Wärmedämmformkörpers | |
EP0056597B1 (de) | Wärmeisolierender keramischer Formkörper und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2813473C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Leichtbaustoffes | |
DE2217493C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Trägerkatalysatoren | |
DE2748853A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines bornitrid-koerpers | |
DE1571399B2 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Formbeständigkeit von Korpern aus oxidhaltigen anorganischen Stoffen und Kunstharzbindemitteln | |
DE586621C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkoerpern | |
DE2361353C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von porösen Ziegelsteinen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |