DE2613343C3 - Verfahren zur Gewinnung von Schwefel aus SO2 -haltigen Gasen - Google Patents
Verfahren zur Gewinnung von Schwefel aus SO2 -haltigen GasenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Schwefel aus SO,-haltigen Gasen, insbesondere
Abgasen mit mehr als 10 Vol.-% SO, aus der Regeneration von Absorptions- oder Adsorptionsmitteln
von Gasentschwefelungsanlagen, durch thermische Reduktion bei einer Temperatur im Bereich
von 950 bis 1250° C mit Kohlenwasserstoffen, insbesondere Methan, unter dessen Teilverbrennung mit
einem O2-haItigen Gas, insbesondere Luft, Abkühlung
des Reduktionsgases auf 200 bis 460° C und katalytische Umsetzung von im Gas noch enthaltenen
Schwefelverbindungen zu Schwefel mit anschließender Kondensation und Abscheidung des Schwefels.
SO2-haltige Gase entstehen bei einer Reihe von
technischen Prozessen, z. B. beim Rösten von Sulfiderzen oder beim Verbrennen schwefelhaltiger
Brennstoffe. Während der SO2-Gehalt der Röstgase
für eine Verarbeitung zu Schwefelsäure ausreichend ist und bei den modernen Verfahren eir sehr SO,-ar-
mes Abgas anfällt, entstehen bei der Verbrennung
schwefelhaltiger Heizöle oder Kohle Rauchgase, deren SO2- Gehalt für eine unmittelbare Verwertung zu
gering, für eine Emission in die Atmosphäre aber zu hoch ist. Es ist eine Vielzahl von Verfahren zur Entschwefelung
von Rauchgasen bekannt, die - soweit es Kreislaufverfahren mit Regenierung des Absorptions-
oder Adsorptionsmittels sind - ein höherprozentiges SO2-GaS bei der Regenerierung liefern. Für
die aus diesem Regenerationsgas herstellbare Schwefelsäure fehlt im allgemeinen der Bedarf, so daß sich
die Notwendigkeit ergibt, das SO2 zu elementarem Schwefel zu reduzieren, der mit geringerem Aufwand
als Schwefelsäure gelagert und transportiert werden kann.
Es sind mehrere Verfahren zur Reduktions SO,-haltiger Gase zu elementarem Schwefel bekannt. Bei
einem Verfahren wird das SO2-haltige Gas mit Methan
in Gegenwart von Schwefel und eines reduzierenden Katalysators bei etwa 760 bis 1000C C reduziert.
Nach Abscheidung des gebildeten elementaren Schwefels wird das Gas in Claus-Kontaktanlagen weiter
auf elementaren Schwefel verarbeitet. Da die katalytische Reduktion bei vergleichsweise hohen Temperaturen
erfolgt, treten leicht Schädigungen und Verluste des Katalysators auf. Außerdem ist eine genaue
Temperaturhaltung erforderlich (DE-OS 2327616; VGB-Kraftwerkstechnik 53 [1973]
521-525).
Es ist auch bekannt, Schwefeldioxid in Regenerationsabgasen mit einem wasserstoffreichen Gas oberhalb
650° C ohne Verwendung eines Katalysators zu reduzieren, wobei ein Gasgemisch aus Schwefel,
Schwefelwasserstoff, Schwefeldioxid und Schwefelkohlenstoffverbindungen anfällt. Der Einsatz eines
wasserstoffreichen Reduktionsgases, in dem nar geringe Mengen Methan enthalten sein sollen, ist verhältnismäßig
teuer, da der Wasserstoff in einer vorgeschalteten Anlage, z. B. durch katalytisches Reforming
von Erdgas, erzeugt werden muß. Nach diesem Verfahren wird Wasserstoff gegenüber Kohlenwasserstoffen
bevorzugt, da ri>t ' tzteren zur Rußbildung
neigen sollen, wodurch ein verfärbtes Schwefelprodukt entsteht (DE-OS 2365116).
Schließlich ist es auch schon bekannt, den SO2-Gehalt
der Abgase von Kupferkonvertern ohne Benutzung von Katalysatoren mit Erdgas teilweise zu
Schwefel zu reduzieren. Hierbei wird jedoch bei Temperaturen über 1250° C gearbeitet, um zu gewährleisten,
daß auch der Kohlenstoff des Methans oxidiert wird und kein dunkelgefärbter Schwefel anfällt (Ind.
Eng. Chem. 42 [1950] 2249-2253).
Es wurde nun gefunden, daß man das eingangs genannte Verfahren dadurch weiter verbessern kann,
daß man erfindungsgemäß einen gasförmigen oder flüssigen Brennstoff mit dem Ο-,-haItigen Gas verbrennt
und die heißen Verbrennupgsgase mit dem SO2-haltigen Gas und einem zur Reduktion dienen-
den Cj-Cj-Kohlenwasserstoff, Wasserstoff und/oder
Kohlenmonoxid mischt und das Gemisch nach einer teilweisen Reduktion des SO, abkühlt. Der Brennstoff
und das Reduktionsmittel können gleich oder verschieden sein. Geeignete Reduktionsmittel sind auch
Gasgemische, wie z. B. Koksofengas, durch katalytisches Reforming erhaltenes Abgas aus Raffinerien,
geeignetes Stadtgas, geeignetes Erdgas und andere geeignete industrielle Gase. Als Ölhaltiges Gas kann
beispielsweise Luft, mit Sauerstoff angereicherte Luft oder ein sauerstoffhaltiges, industrielles Abgas dienen.
Als Brennstoff dient vorzugsweise ein brennbares Gas, jedoch kann hierfür auch Heizöl eingesetzt werden.
Vorzugsweise wird der Brennstoff mit einer stöchiometrischen Menge Sauerstoff verbrannt, so daß
die Verbrennungsgase keinen oder nur einen geringen (0,2 Vol.-%) Sauerstoffüberschuß enthalten. Das
SO,-haltige Gas kann von Fall zu Fall sehr unterschiedliche SOs-Gehalte aufweisen. So hat das Regenerationsgas
der im wesentlichen aus Kohlenstoff bestehenden Adsorbentien im allgemeinen SO2-Gehalte
zwischen 15 und 40 Vol.-%, während der SO:-Gehalt
der Gase aus der Regenartion von Alkalibisulfitlösungen wesentlich größer ist, z. B. in dem Bereich von
50 bis 95 Vol.-% SO, liegt. Nach der Mischung des
Reduktiosmittels und'des SO,-haltigen Gases mit den
heißen Verbrennungsgasen ist die Gemischtemperatur ausreichend hoch, so daß die Reduktion des SO,
zu elementarem Schwefel und teilweise Schwefelwasserstoff eintritt. Bei den hohen Temperaturen von
1000° C und mehr wird der zur Reduktion eingesetzte ^-^-Kohlenwasserstoff wenigstens teilweise unter
Bildung von Wasserstoff gekrackt, so daß auch in diesem Fall die Reduktion wenigstens teilweise durch
Wasserstoff bewirkt wird. Das SO2-haltige Gas kann
eine ganze Reihe anderer Bestandteile enthalten, inbesondere Inertgase wie CO2, N1, CO und vor allem
Wasserdampf. Darüber hinaus können auch andere Schwefelverbindungen enthalten sein, wie z. B. COS,
CS,, H2S und Merkaptane.
Wenn die Regeneration des zur Entschwefelung eingesetzten Adsorbens unter reduzierenden Bedingungen
erfolgt, kann das SO,-haltige Gas auch noch überschüssige Reduktionsmittel enthalten, insbesondere
Wasserstoff und/oder Kohlenwasserstoff. Weiterhin kann das SO,-haltige Gas Staub mitführen,
wenn dieser nicht vorher abgeschieden wird. Das SO, wird in der thermischen Reduktionsstufe teilweise zu
elementarem Schwefel und teilweise zu Schwefelwasserstoffreduziert.
Der nicht reduzierte Anteil des SO,
bo wird in den nachfolgenden Kentaktstufen mit gebildetem
H,S zu weiterem elementarem Schwefel umgesetzt.
Nach der bevorzugten Ausführungsform des erfindvngsgemäßen
Verfahrens hält man in der Reduk-
b5 tionszone eine Temperatur in dem Bereich von 1050
bis 1250° C, vorzugsweise von 1050 bis 1120° C, ein.
Während unterhalb 950° C die Reduktionsgeschwindigkeit zu gering ist und praktisch keine Schwefelbil-
dung beobachtet wird, erfolgt im Bereich von 950 bis 1050° C eine langsame Zunahme und oberhalb
1050° C eine sehr schnelle Zunahme der Reduktionsgeschwindigkeit. Temperaturen oberhalb 1250° C
sind unwirtschaftlich, weil zur Aufrechterhaltung dieser hohen Temperaturen in der Reduktionszone unnötig
viel Brennstoff verbrannt werden muß.
Im übrigen hängt der optimale Temperaturbereich, d. h. der Temperaturbereich, in dem eine hohe SO2-Reduktion
bei minimalem Brennstoff- und Reduktionsrnittelverbrauch erfolgt, von der Art des Reduktionsmittels
und der Zusammensetzung des SO2-haItigen Gases ab. Bei vorgegebenem Reduktionsmittel
und vorgegebener Zusammensetzung des SO2-haItigen
Gases ergibt sich der optimale Temperaturbereich durch eine ausreichende S02-Reduktion bei minimalem
Reduktionsmittelaufwand.
Zweckmäßigerweise regelt man die Reduktionsbedingungen durch die Brennstoffmenge und das Verhältnis
Reduktionsmittel/SOj-haltiges Gas. Die Temperatur
in der Reduktionszone kann im wesentlichen durch die Brennstoffmenge geregelt werden, während
das Reduktionspotential durch das Verhältnis ReduktionsmitteI/SO2
bestimmt wird.
Nach der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist vorgesehen, daß man das Reduktionsmittel
und das SO2 in einem Mol-Verhältnis Wasserstoffäquivalente^
in dem Bereich von 1,8 bis 2,2 den heißen Verbrennungsgasen zuführt. Dabei ist unter
»Wasserstoffäquivalente« die Anzahl der Mole Reduktionsmittel zu verstehen, die die gleiche Reduktionswirkung
wie 1 MoI H2 hat (also im allgemeinen 0,25 Mol CH4; 0,14 Mol C2H6). Bleibt dieses Mol-Verhältnis
unterhalb des Wertes 1,8, so ist das Mol-Verhältnis H2S/SO4 in dem die thermische Reduktion
verlassende Gas für die nachfolgende Claus-Reaktion noch ungeeignet, so daß eine Nacheinstellung erforderlich
ist. Liegt das Mol-Verhältnis höher als 2,2, enthäit das Ausgangsgas unverbrauchtes Reduktionsmittel.
Bei einer Nachverbrennung des Abgases hinter den Claus-Kontaktstufen wird der Reduktionsmittelüberschuß
an dieser Stelle verbrannt. Durch Einhaltung des angegebenen Mol-Verhältnisses Wasserstoffäquivalente/SO2
wird eine maximale Schwefelausbeute und eine gute Einstellung des Mol-Verhältnisses
H2S/SO; erreicht.
Zweckmäßigerweise wärmt man das Reduktionsmittel und/oder SO2-haltige Gas vor der Mischung mit
den Verbrennungsgasen auf eine Temperatur in dem Bereich von 50 bis 600° C vor. Durch diese Vorwärmung
wird der Brennstoffverbrauch verringert oder
je nach Art des eingesetzten Reduktionsmittels ganz überflüssig. Die Vorwärmung des SO2-ha!tigen Gases
und/oder des Reduktionsmittels kann durch Wärmeaustausch mit dem heißen Reaktionsgas erfolgen. Reduktionsmittel
und SO,-Gas können getrennt oder zusammen nach ihrer Vermischung vorgewärmt werden.
Selbstverständlich kann die für die Reduktion erforderliche Wärme außer durch Vorwärmung der
Einsatzstoffe und direkte Brennstoffverbrennung auch in anderer Weise zugeführt werden, z. B. durch
indirekte Beheizung des Reduktionsofens durch heiße Rauchgase oder durch elektrische Beheizung. Die
heißen Verbrennungsgase weisen im allgemeinen vor dem Zumischen des SO2-haltigen Gases und des Reduktionsmittels
eine Temperatur von 1100 bis 2000° C, vorzugsweise von 1200 bis 1600° C, auf.
Nach dem Vermischen dieser heißen Verbrennungsgase mit dem wesentlich kälteren Reduktionsmittel
und SO2-haItigen Gas ergibt sich die in der Reduktionszone
herrschende Temperatur, die vorzugsweise in dem Bereich von 1050 bis 1150° C liegt.
Vorzugsweise reduziert man ein SO2-haltiges Gas mit einem Wasserdampfgehalt von 5 bis 90 Vol.-%, vorzugsweise mit 20 bis 70 Vol.-%. Der SO2-Gehalt des Gases kann sehr unterschiedlich sein, beispielsweise 80 bis 95 VoI.-% bei der Regenerierung von
Vorzugsweise reduziert man ein SO2-haltiges Gas mit einem Wasserdampfgehalt von 5 bis 90 Vol.-%, vorzugsweise mit 20 bis 70 Vol.-%. Der SO2-Gehalt des Gases kann sehr unterschiedlich sein, beispielsweise 80 bis 95 VoI.-% bei der Regenerierung von
ίο Alkalibisulfitlösungen oder etwa 20 bis 30% bei der
Regenerierung von Adorbentien auf Kohlenstoffbasis. Wenn die Regenerierung von Adsorbenzien auf
C- oder Al2O3-Basis mit heißem Wasserdampf erfolgt,
weist das Regenerationsgas naturgemäß einen hohen Wasserdampf gehalt auf, der jedoch vor dem. erfindungsgemäßen
Verfahren nicht auskondensiert zu werden braucht. Dies ist ein wesentlicher Vorteil, da
Auskondensation großer Mengen Wasserdampf aus einem SO2/H2O-Gemisch ein SO2-Wasser liefert, das
sich nicht einfach beseitigen läßt. Der Wasserdampfgehalt in der Reduktionszone sorgt für eine Umsetzung
von bei unvollständiger Verbrennung gebildetem Kohlenstoff im Sinne der Wassergasreaktion
C+ H2O ^ H2-I-CO
C+ H2O ^ H2-I-CO
und verhindert damit die Dunkelfärbung des nach der thermischen Reduktionsstufe auskondensierten
Schwefels.
Ferner hält man in der Reduktionszone zweckmäßigerweise eine Gasgeschwindigkeit in dem Bereich
von 1 bis 25 m/s, vorzugsweise in dem Bereich von 3 bis 15 m/s, ein. Die Verweilzeit des Gasgemisches
in der Reduktionszone liegt im allgemeinen von 0,1 bis 4 s, vorzugsweise in dem Bereich von 0,5 bis 2,0 s.
In dieser Zeit werden im allgemeinen 50 bis 80% des SO2 zu S und H2S reduziert. Längere Verweilzeiten
sind unnötig, da eine weitergehende SO2-Reduktion
durch das vorgegebene Verhältnis Wasserstoffäquivalente/SO2
nicht möglich ist und im Hinblick auf die nachgeschalteten Claus-Stufen auch nicht beabsichtigt
Nach der bevorzugten Ausführunsform der Erfindung führt man das SO2-haItige Gas und das Reduktionsmittel
abströmseitig der Brennstoffzufuhr zu. SO2 und Reduktionsmittel mischen sich mit dem weit-
gehend oder vollständig ausgebrannten Verbrennungsgas. Bei dieser Vermischung (Mittelmischzone)
erreichen das Reduktionsgas und das SO2 die Reduktionstemperatur,
wobei Sauerstoff nicht mehr oder nur noch in geringen Anteilen (weniger als 0,2 VoI.-%)
anwesend sind. In der sich anschließenden Nach-
Gase, die Reduktion des SO2 und der Ausgleich von
evtl. noch bestehenden Temperaturdifferenzen in der Gasströmung. Die räumliche Trennung der Verbrennungszone
von der Reduktionszone gestattet zudem eine Verringerung des gesamten Reaktionsvolumens
und eine einfachere und genauere Steuerung der Temperatur in der Reduktionszone.
Zweckmäßigerweise werden das SO2-haltige Gas
und das Reduktionsmittel vor der Vereinigung mit den Verbrennungsgasen vorgemischt (Vormischzone).
Diese Vormischung kann im einfachsten Falle durch Zusammenführung der die beiden Gase zuführenden
Leitungen erfolgen, wobei zwischen der Vereinigungsstelle der beiden Leitungen und der Eintrittsstelle in den Ofen eine ausreichende Mischstrecke
vorgesehen ist Bei großen Anlagen kann naturgemäß eine größere Anzahl solcher Einführungsstellen für
das Reduktionsmittel/SC^-Gas-Gemisch vorgesehen
sein.
Man kann das Reduktionsmittel getrennt von dem SO2-haltigen Gas und/oder mit diesem gemischt zuführen
und/oder durch Teilverbrennung des Brennstoffes erzeugen. Wenn beispielsweise das zur Rauchgasentschwefelung
eingesetzte Adsorbens reduzierend regeneriert wird, enthält man SO2-reiche
Regenerationsgas häufig überschüssiges Reduktionsmittel, z. B. Wasserstoff, der dann wenigstens einen
Teil des für die S02-Reduktion erforderlichen Reduktionsmittel
deckt. Die Teilverbrennung des Brennstoffes, d. h. die Bildung des Reduktionsmittels
aus dem Brennstoff heraus, kann nur in begrenztem Maße Anwendung finden und im allgemeinen nur einen
Teil des erforderlichen Reduktionsmittels liefern, weil die Gefahr der Bildung von Kohlenstoff besteht,
der den abgeschiedenen Schwefel dunkel färben würde. Nach der bevorzugten Ausführungsform der
Erfindung wird das Reduktionsmittel nicht durch Teilverbrennung des Brennstoffes erzeugt, sondern in
seiner Gesamtheit getrennt zugeführt.
Zweckmäßigerweise kühlt man das heiße SO2-haltige
Gas aus der Regeneration der Absorptions- oder Adsorptionsmittel der Gasentschwefelungsanlagen
auf eine zur Verhinderung der Korrosion ausreichend hohe und der mechanischen Gebläsekonstruktion
entsprechende Temperatur ab, verdichtet es durch ein Gebläse auf den erforderlichen Prozeßdruck und erwärmt
es danach wieder. Da das SO2-haltige Gas häufig
auch geringe Mengen SO3 enthält, wird es zur Vermeidung
von Korrosion heiß zugeführt, vor Passieren des Gebläses jedoch auf die hierfür maximal zulässige
Temperatur abgekühlt, damit die Beanspruchungsgrenzen nicht überschritten werden. Anschließend
kann das Gas wieder erhitzt werden. Jegliche Schwefelsäurekondensation in den Rohrleitungen bis zum
Ofeneintritt und im Gebläse sind zu vermeiden. Im Reduktionsofen selbst wird das SO, ebenso wie SO2
zu Schwefel und Schwefelwasserstoff reduziert, so daß die korrodierende Wirkung damit verschwindet.
Nach der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung leitet man das wasserdampfhaltige Reaktionsgas
nach Abkühlung in einem Abhitzekessel mit 240 bis 400, vorzugsweise 250 bis 350° C, über einen CS2
und/oder COS hydrolysierenden Katalysator, vorzugsweise einen CoMo-Katalysator (im allgemeinen
Kobaltsulfid/Molybdänsulfid-Katalysator), hydrolisiert dadurch das im Gas enthaltene CS, und COS
Und reduziert weiteres SO, und H,S. Der gebildete
Schwefel wird durch Abkühlen des Gases auf eine Temperatur in dem Bereich von 118 bis 170° C kondensiert,
der Schwefel von dem Gas abgetrennt und das Reaktionsgas dann durch vorzugsweise wenigstens
zwei Claus-Kontaktstufen geleitet, hinter denen jeweils der gebildete Schwefel durch Abkühlen des Gases
auf eine Temperatur in dem genannten Bereich auskondensiert und abgetrennt wird. In der ersten,
mit einem CoMo-Katalysator arbeitenden Stufe erfolgt neben der durch den Wasserdampfgehalt des
Reaktionsgases begünstigten Hydrolyse von COS und CS2 auch eine weitere Hydrierung des im Gas noch
enthaltenen SO2 zu H,S sowie eine Claus-Reaktion
unter Bildung von elementarem Schwefel. Zweckmäßigerweise kühlt man das Reaktionsgas nach den
Kontaktstufen auf eine von Stufe zu Stufe fallende Temperatur ab. Hierdurch wird der Tatsache Rechnung
getragen, daß der S-Partialdruck im Gasstrom hinter den Kontaktstufen von Stufe zu Stufe abnimmt,
so daß man zur weitergehenden S-Abscheidung den Gasstrom möglichst tief abkühlen muß. Die tiefste
Temperatur liegt bei etwa 118° C, unterhalb der die
Gefahr der Abscheidung von festem Schwefel besteht, wodurch Störungen der Anlage entstehen würden. Im
allgemeinen kondensiert man in dem Bereich von 118 bis 125° C und ist bestrebt, dabei mit der Temperatur
ίο möglichst dicht an 118° C heranzukommen.
Bei einer besonderen Ausführungsform des Verfahrens stellt man in dem Gas aus der thermischen
Reduktion nach der Kühlung im Abhitzekessel und der Schwefelabscheidung das Mol-Verhältnis Was-
!5 serstoffäquiva!ente/SO2 durch Zusatz von Reduktionsgas
auf einen Wert in dem Bereich von 1,8 bis 2,2 neu ein und erwärmt dann das Gas auf die Reaktionstemperatur
der ersten Kontaktstufe. Durch die Einstellung des H2S/SO,-VerhäItnisses ergibt sich
eine verbesserte Steuerung der Claus-Reaktionen in den nachfolgenden Kontaktstufen sowie ein verbesserter
Umsatz. Die Wiedererwärmung kann durch Wärmeaustausch oder durch Zugabe von heißem Gas
unmittelbar aus der thermischen Reduktion oder durch Einbrennen von Brennstoff erfolgen. Ein etwaiger
Brennstoffüberschuß ist nicht verloren, wenn den katalytischen Stufen eine Nachverbrennung
nachgeschaltet ist, bei der ohnehin Brennstoff benötigt wird.
In Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist vorgesehen, daß man eine oder mehrere Kontaktstufen
mit einem reduzierenden Gas mit einem Mol-Verhältnis Wasserstoffäquivalente/SO- in dem
Bereich von 2,0 bis 3,0 bei einer Temperatur in dem Bereich von 350 bis 500° C und während eines Zeitraumes
von 8 bis 36 Stunden regeneriert. Da die Aktivität der Katalysatoren mit der Zeit abnimmt, ist von
Zeit zu Zeit eine Regenerierung der Katalysatoren erforderlich. Die Regenerierung erfolgt mit einem
4u Gas mit erhöhtem Reduktionspotential, das man z. B.
erhält, wenn die thermische Reduktionsstufe mit einem Überschuß an Redauktionsgas betrieben wird.
Zur Erreichung der Regeneriertemperatur wird ein Teil des Reduktionsgases an dem Abhitzekessel vorbeigeführt
und mit dem den Kontaktstufen zuströmenden Gas vereinigt. Das zur Regeneration verwendete
Gas ist demzufolge reich an H,S. Die bevorzugte Regenerationsdauer beträgt 12 bis'24 Stunden. Nach
erfolgter Regeneration wird das Mol-Verhältnis WasserstoffäquivaIente/SO2
im Gas wieder auf einen Wert in dem Bereich von 1,8 bis 2,2 zurückgenommen. Man
kann die Regenerierung auch mit einem an Wasserstoff angereicherten Gas aus der thermischen Reduktion
oder mit Wasserstoff selbst durchführen. Von der letzteren Möglichkeit kann bei Stillstand der thermischen
Reduktion Gebrauch gemacht werden.
Die Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist gekennzeichnet durch einen
im wesentichen zylinderförmigen, feuerfest ausgekleideten Reduktionsofen mit an der Stirnseite an dem
Reduktionsofen angebrachter Brennmuffel mit Zuführungsstutzen für Brennstoff, O2-haltiges Gas, Reduktionsgas
und SO2-haltiges Gas, wobei eier bzw. die
Zuführungsstutzen für Reduktionsgas und SO2-GaS
b5 abströmseitig der Zuführungsstutzen für Brennstoff
und O,-haltiges Gas angeordnet sind. Durch diese Ausbildung des Ofens wird eine gewisse Trennung
zwischen Verbrennungszone und Reduktionszone er-
reicht. Die Temperaturregelung in der Reduktionszone ist genauer möglich und wird vereinfacht im Vergleich
zu der Ausführung, bei welcher der Brennstoff, Sauerstoff, Reduktionsmittel und SO2-GaS etwa an
gleicher Stelle in den Ofen eingeführt werden.
In dem Reduktionsofen kann quer zur Gasrichtung eine mit Löchern versehene Mischwand angeordnet
sein, durch welche die Mischung der Gase in der Nachmischzone begünstigt wird. Der Druckabfall der
Gasströmung an der Mischwand beträgt im allgemeinen 25 bis 250 mm Wassersäule, vorzugsweise 50 bis
150 mm Wassersäule.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand der Zeichnung näher beschrieben. Es zeigt
Fig. 1 ein schematisches Fließbild einer Anlage zur
Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Schwefelgewinnung aus einem SO,-haltigen Gas, und
Fig. 2 eine schematische Darstellung eines Ofens für die thermische Reduktiosstufe des erfindungsgemäßen
Verfahrens.
Einem thermischen Reduktionsofen S werden durch Leitung 1 das SO,-haltige Generationsgas zugeführt.
Vor dem Eintritt in die Reduktionskammer 5 wird dem Regenerationsgas ein gasförmiges Reduktionsmittel
zugemischt, das durch Leitung 2 herangeführt wird. Gleichzeitig wird Methan als Brennstoff
durch die Leitung 3 und Luft durch die Leitung 4 einem Brenner zugeführt, dessen Verbrennungsgase
den Reduktionsofen 5 durchziehen. In dem Ofen 5 wird das Schwefeldioxid größtenteils zu elementarem
Schwefel und Schwefelwasserstoff reduziert. Das den Ofen 5 verlassende Gasgemisch wird zunächst in dem
Abhitzekessel 6 heruntergekühlt und dann in dem Wärmeaustauscher 7 so weit abgekühlt, daß bereits
ein Teil des gebildeten Schwefels auskondensieren kann, der bei 8 abgeführt wird.
Zur Einstellung des Mol-Verhältnisses H,S/SO, auf
einen Wert von etwa 2 wird dem Gasstrom bei 9 Reduktionsgas, insbesondere Wasserstoff zugesetzt. Anschließend
wird der Gasstrom durch einen Brenner in der kleinen Kammer 10 auf die Temperaturen der
Kontaktstufe 13 erhitzt. In dem Brenner wird Methan, Erdgas oder ein anderes Heizgas verbrannt, das durch
die Leitung 11 zugeführt wird. Der Brenner kann auch
unmittelbar in der Gasleitung angeordnet sein. In der Kontaktstufe 13 werden an einem CoMo-Katalysator
das in dem Reduktionsofen 5 gebildete Kohlenoxidsulfid und der gebildete Schwefelkohlenstoff zu
Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid hydrolysiert. Gleichzeitig wird ein weiterer Teil des im Gas enthaltenen
SO, zu H,S hydriert und oder mit H,S zu elemeiiiaiciri
Schwefel umgesetzt. Anschließend wird das
Gas in den Wärmeaustauschern 16 und 17 auf die Kondensationstemperatur des Schwefels, d. h. etwa
auf 135° C abgekühlt. Der kondensierte Schwefel wird in dem Abscheider 18 gesammelt. Das Gasgemisch
wird dann zur weiteren Umsetzung des noch enthaltenen SO2 und H2S im Wärmeaustauscher 16
auf die Temperatur der Claus-Kontaktstufe 14 erwärmt, an diesem Kontakt umgesetzt und anschließend
der gebildete Schwefel nach erneuter Kühlung (nicht dargestellt) in dem Abscheider 18 abgeschieden.
Schließlich wird das Gemisch in dem Wärmeaustauscher 17 abermals erwärmt und in der letzten
Claus-Kontaktstufe 15 umgesetzt und nach erneuter Kühlung (nicht dargestellt) abermals einer Schwefelabscheidung
unterzogen.
Das Abgas durchströmt dann einen Nachverbrennungsofen 21, in dem ebenfalls durch Leitung 20 zugeführter
Brennstoff mit durch Leitung 19 zugeführtem O2-haltigem Gas verbrannt wird. Im Gas
enthaltene brennbare Schwefelbestandteile, wie H,S und elementarer Schwefel, werden dabei mit verbrannt,
so daß das Abgas der Nachverbrennungsstufe nur noch wenig SO2 enthält. Dieses Abgas wird
zweckmäßigerweise der vorgeschalteten Gasentschwefelungsanlage zugeführt.
ίο Die Aufheizung des Gases nach der Schwefelabscheidung
in dem Abscheider 18 auf die Temperaturen der Kontaktstufen 14 und 15 kann im Prinzip auch
durch in die Gasleitung eingebaute Brenner anstelle der Wärmeaustauscher 16 und 17 erfolgen. Durch
diese Brenner wird Methan, Erdgas oder ein anderes Heizgas in den Gasstrom hineingebrannt. Zur Regenerierung
der Katalysatorstufen 13 bis 15 werden diese mit einem reduzierenden Gas von mehr als
350° C beaufschlagt. Hierzu wird Gas unmittelbar aus dem Reduktionsofen 5 über die gestrichelt dargestellte
Leitung 12 im Gemisch mit Reduktionsgas, das durch Leitung 9 mit Wasserstoff versetzt wurde, auf
die Kontaktstufen 13-15 aufgegeben. Durch das Gemischverhältnis
kann die gewünschte Temperatur des zur Regenerierung dienenden Gasstromes eingestellt
werden. Selbstverständlich können auch mehr als 2 Claus-Kontaktstufen vorgesehen werden, von denen
ein Teil jeweils in Betrieb ist, während der andere Teil regeneriert wird. Die Regenerierung kann auch
jü bei vollständiger Abschaltung der thermischen Reduktionsstufe
mit einem entsprechend aufgeheizten wasserstoffhaltigen Gas erfolgen.
In Fig. 2 ist der Ofen 5 für die thermische Reduktion in vergrößertem Maßstab dargestellt. Der Ofen
J5 hat zylindrischen Querschnitt und trägt an einer Stirnseite
eine Brennmuffel 5", der durch die Rohrleitungen 4 und 3 der Brennstoff bzw. die Luft zugeführt
werden. Abströmseitig von diesen beiden Zuführungen wird durch die Rohrleitung 1 das zu reduzierende
SO,-haltige Gas eingeführt. Dem SO,-haltigen Gas wird vor der Einführung durch die Rohrleitung 2 das
gasförmige Reduktionsmittel, wie z. B. Methan und- oder Wasserstoff zugemischt. In der Brennmuffel bildet
sich die Oxidationszone 5' aus, in der im wesentlichen nur der Brennstoff verbrennt. An die Oxida-•
tionszone 5' schließt sich die Reduktionszone 5d an,
in der das SO,-haltige Gas, das in der Leitung 1 mit dem Reduktionsmittel schon vorgemischt wurde, mit
den heißen Brenngasen aus der Oxidationszone 5' ge-
3(i mischt wird, wobei gleichzeitig eine Aufheizung des
SO,-haltigen Gases und des Reduktionsgases auf die Reduktior.stemperatur erfolgt und die Reduktion des
SO, zu S und H,S einsetzt. In der sich anschließenden Nachmischzone 5r werden die Gase unterstützt durch
die gelochte Mischwand 5h weiter gemischt und zu
elementarem Schwefel und Schwefelwasserstoff umgesetzt. Der Druckabfall in der Reduktionszone wird
im wesentlichen durch die Mischwand bestimmt und beträgt im allgemeinen 25 bis 250 mm Wassersäule,
«ι vorzugsweise 50 bis 150 mm Wassersäule. Die Konzentration
an elementarem Sauerstoff in der Reduktionszone 5d ist außerordentlich gering und beträgt
maximal 0,2 VoL-%; der Verbrauch des Reduktionsmittels durch Verbrennung mit Sauerstoff ist daher
zu vernachlässigen. Zur Intensivierung der Verbrennung in der Verbrennungszone S' kann die Brennmuffel
5° mit entsprechenden Einbauten versehen sein, die jedoch nicht dargestellt sind. Das im wesent-
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lichen ausreagierte Gas strömt anschließend durch mischeinrichtung (nicht dargestellt) gemischt werden,
den Abhitzekessel 6, in dem die Temperatur von etwa Hierzu können übliche Gasmischapparate dienen, wie
1100 auf beispielsweise 350° C abgesenkt wird. Injektoren, Strahlmischer oder Mischkammern. Der
Das Reduktionsgas und das SO2-GaS können in ei- Ausgang des Mischapparates ist an den Zuführungs-
ner besonderen, von dem Ofen 5 getrennten Vor- ί stutzen 5'' des Ofens 5 angeschlossen.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
- Patentansprüche:1. Verfahren zur Gewinnung von Schwefel aus SO2-haltigen Gasen, insbesondere Abgasen mit mehr als 10 Vol.- % SO2 aus der Regeneration von Absorptions- oder Adsorptionsmitteln von Gasentschwefelungsanlagen, durch thermische Reduktion bei einer Temperatur in dem Bereich von 950 bis 1250° C mit Kohlenwasserstoffen, insbe- Ό sondere Methan, unter dessen Teilverbrennung mit einem Ovhaltigen Gas, insbesondere Luft, Abkühlung des Reduktionsgases auf 200 bis 460° C und katalytische Umsetzung von im Gas noch enthaltenen Schwefelverbindungen zu Schwefel mit anschließender Kondensation und Abscheidung des Schwefels, dadurch gekennzeichnet, daß man einen gasförmigen oder flüssigen Brennstoff mit dem Gyhaltigen Gas verbrennt und die heißen Verbrennungsgase mit dem SOj-haltigen Gas und einem zur Reduktion dienenden C,-C5-Kohlenwasserstoff, Wasserstoff und/oder Kohlenmonoxid mischt und das Gemisch nach einer teilweisen Reduktion des SO, abkühlt. "2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in der Reduktionszone eine Temperatur in dem Bereich von 1050 bis 1250° C, vorzugsweise 1050 bis 1120° C, einhält.3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Reduktionsbedingungen durch die Brennstoffmenge und das Verhältnis ReduktionsmitteI/SO2-haltiges Gas regelt.4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis3, dadurch gekennzeichnet, daß man das Reduktiosmittel und das SO2 in einem Mol-Verhältnis Wasserstoffäquivalente/SO, in dem Bereich von 1,8 bis 2,2 den heißen Verbrennungsgasen zuführt.5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis w4, dadurch gekennzeichnet, daß man das Reduktionsmittel und/oder das SO,-haltige Gas vor der Mischung mit den Verbrennungsgasen auf eine Temperatur in dem Bereich von 50 bis 600° C vorwärmt.6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die heißen Verbrennungsgase vor dem Zumischen des SO2-haltigen Gases und des Reduktionsmittels eine Temperatur von 1100 bis 2000T. vorzugsweise 1200 bis so 1600° C, aufweisen.7. Verfahren nach einem dieser Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man ein SO2-haltiges Gas mit einem Wasserdampfgehalt von 5 bis 90 Vol.-%. vorzugsweise 20 bis 70 Vol.-%, ss reduziert.8. Verfahren nach einem dieser Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man in der Reduktionszone eine Gasgeschwindigkeit von 1 bis 25 m/s, vorzugsweise von 3 bis 15 m/s, einhält. bO9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis8, dadurch gekennzeichnet, daß man in der Reduktionszone eine Verweilzeit von 0,1 bis 4 s, vorzugsweise von 0,5 bis 2,0 s, einhält.10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis *Γ>9, dadurch gekennzeichnet, daß man das SO2-haltige Gas und das Reduktionsmittel abströmseitig der Brennstoffzufuhr in einem geeigneten Abstand von dieser zuführt.11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis10, dadurch gekennzeichnet, daß man das SO2-haltige Gas und das Reduktionsmittel vor der Vereinigung mit den Verbrennungsgasen vermischt.12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis11, dadurch gekennzeichnet, daß man das Reduktionsmittel getrennt von dem SO,-haItigen Gas und/oder mit diesem gemischt zuführt und/oder durch Teilverbrennung des Brennstoffes erzeugt.13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis12, dadurch gekennzeichnet, daß man das heiße SO2-haltige Gas aus der Regeneration der Absorptions- oder Adsorptionsmittel der Gasentschwefelungsanlagen auf eine zur Verhinderung der Korrosion ausreichend hohe und der mechanischen Gebläsekonstruktion entsprechende Temperatur abkühlt, durch ein Gebläse auf den erforderlichen Prozeßdruck verdichtet und danach wieder erwärmt.14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis13, d.adurch gekennzeichnet, daß man das wasserdampfhaltige Reaktionsgas nach Abkühlung in einem Abhitzekessel mit 240 bis 400° C, vorzugsweise 250 bis 350° C, über einen CS2 und/oder COS hydrolysierenden Katalysator, vorzugsweise einen CoMo-Katalysator, leitet, dadurch im Gas enthaltenes CS2 und COS hydrolysiert und weiteres SO2 zu H2S reduziert.15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis14, dadurch gekennzeichnet, daß man in dem Gas aus der thermischen Reduktion nach der Kühlung im Abhitzkessel und Schwefelabscheidung das Mol-Verhältnis Wasserstoffäquivalente/SO, durch Zusatz von Reduktionsgas auf einen Wert in dem Bereich von 1,8 bis 2,2 neu einstellt und das Gas auf die Reaktionstemperatur der ersten Kontaktstufe erwärmt.1 ^. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis15, dadurch gekennzeichnet, daß man eine oder mehrere Kontaktstufen mit einem reduzierenden Gas mit einem Mol-Verhältnis Wasserstoffäquivalente/SO, in dem Bereich von 2,0 bis 3,0 bei einer Temperatur in dem Bereich von 350 bis 500° C und während eines Zeitraumes von 8 bis 36 Stunden regeneriert.17. Verfahren nach Anspruch 16. dadurch gekennzeichnet, daß man die Regenerierung mit einem an Wasserstoff angereicherten Gas aus der thermischen Reduktion durchführt.18. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationszone und die Reduktionszone in Strömungsrichtung aufeinanderfolgen.19. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 18, gekennzeichnet durch einen zylinderförmigen, feuerfest ausgekleideten Reduktionsofen (5) mit einer stirnseitig an dem Reduktionsofen angebrachten Brennmulfcl (5") mit Zuführungsstutzen (5', 51'. 5'') für Brennstoff, O2-haltiges Gas, Reduktionsgas und SO2-haltiges Gas, wobei der bzw. die Zuführungsstutzen (5'1) für Reduktionsgas und SO2-Gas abströmsetig der Zuführungsstutzen (5' bzw. 5s) für Brennstoff und O2-haltiges Gas angeordnet sind.
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