DE2612742A1 - Disperse monoazofarbstoffe - Google Patents

Disperse monoazofarbstoffe

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DE2612742A1
DE2612742A1 DE19762612742 DE2612742A DE2612742A1 DE 2612742 A1 DE2612742 A1 DE 2612742A1 DE 19762612742 DE19762612742 DE 19762612742 DE 2612742 A DE2612742 A DE 2612742A DE 2612742 A1 DE2612742 A1 DE 2612742A1
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DE
Germany
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cyano
lower alkoxy
stands
optionally substituted
methyl
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DE19762612742
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Manchester Blackley
Violet Boyd
Brian Ribbons Fishwick
David John Watson
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Imperial Chemical Industries Ltd
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Imperial Chemical Industries Ltd
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    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description

23949 - Dr. £/by
ICI Case Dd 27693
IKPEEIAL CHSMICAL IKDUSS£IES LTD. London, GroSbritanaien
DisDerse Koncazofarcstoffe
Priorität: 25.3.75 - Großbritannien
Die Erfindung bezieht sich, auf disperse Monoazofarbstoffe, die aus: färben von synthetischen Textilmaterialien, insbesondere solchen aus aromatischen Polyestern, verwendet werden können.
In der DT-PA P 23 29 133.0 sind disperse Konoazofarbstoffe der Formel:
609841/099 5
KEY
beschrieben, v/orin
U für Wasserstoff, Chlor, Brom, Cyano, ITiedsraikyl, Niederalkoxy oder eine Gruppe der Formel -COIiST2, -QQO1Jr oder -SC2T5 steht;
Y für Wasserstoff, Chlor, Brom, Cyano oder iiiederalkoxycarbonyl steht:
W für Wasserstoff, Cyano, Nitro, Thiocyano, Chlor, Brom oder eine Gruppe der Formel -SO2KT1T2, -CQOT5 oder -SO2T5 steht: Q für Wasserstoff, Chlor, Brom, Ifiederalkoxy oder eine Gruppe der Formel -CCOT^ steht;
S für Cyanoniederalkyl steht;
A und A jeweils unabhängig voneinander für Hiederalkylen stehen;
Σ für Cyano, Kxederalkoxy, iTiederalkoxy-niederalkoxy, Niederalkoxy-niederalkoxy-niederalkoxy, Chlor, Brom, Niederalkoxycarbonyl, ITiederalkylcarbonyl, ggf. substituiertes Phenoxycarbonyi oder ggf. substituiertes Phenoxy steht;
Y für Niederalkoxycarbonyl, Niederalkylcarbonyl, gg^· substituiertes Phenylcarbonyl, ggf. substituiertes Phenoiycarbonyl, Phenyi-niederalkoxycarboiiyl, iiieder alkyl sulfonyl, ggf. substituiertes Phenylsulfonyl oder ggf. IT-substituiertes Aminocarbonyl steht;
T für Wasserstoff oder Alkyl steht;
T für Wasserstoff, Alkyl, Phenyl, Phenylalkyl oder Cycloalkyl steht; und
- 2 609841/0995
T^ für Alkyl, Phenyl, Phenylalkyl oder Cycloalkyl steht.
In der erwähnten Anmeldung ist auch ein Verfahren zur Herstellung dieser Farbstoffe und ihre Verwendung zum Färben von synthetischen Textilmaterialien "beschrieben.
Es wurde nunmehr gefunden, daß Farbstoffe der obigen Foriael. worin U für Kiederalko:cycarbonyl steht, W für Nitro steht, Q für Wasserstoff steht xmd V für Wasserstoff oder Nitro steht, besonders brauchbar zum Färben von ^extilaiateriaiien aus aromatischen Polyestern sind, da beim Aufbringen solcher Farbstoffe durch ein wäßriges Färbeverfahren ,jeder unfiscierte Farbstoff auf der Oberfläche des !Textilsaterials leicht durch eine Behandlung in einer warrr.en wäßrigen lösung eines Alkalis, das kein Reduktionsmittel (wie z.B. ITatriuichydrosuifit) enthält, entfernt werden kann.
GesäS der Erfindung, die eine Verbesserung oder Abwandlung der Erfindung der DT-PA P 23 29 133*0 darstellt, werden nunmehr disperse Monoazofarbstoffe der Fornel:
COOL KHCOL2 R1 N \ 11
Il
J f
0-1Ϊ /
X V1 "M
vorgeschlagen, worin L für ggf. substituiertes Niederalkyl steht;
L für ggf. substituiertes Niederalkyl oder ggf. substituiertes Anino steht;
V für Wasserstoff oder Nitro steht; Z für Wasserstoff oder Niederalkoxy steht; R für Niederalkyl pder Cyano-niederalkyl steht;
1
A und A jeweils unabhängig voneinander für ETiederalkylen
stehen; und
X für Cyazxo, Kxederalltoxy, ITiederalkoiJiy-niederalkoxy, Hisderalkexy-niederalkc^-niederalkoixy. Chlor. Brom, NiederaIkoxycarbonyl, Itfiederalkylcarbonyl, ggf. substituiertes Phencxycarbonyl, ggf. substituiertes Phenylcarbonyl, g>~f. substi'a;-iertes Phenoxy, EydroxyisetJiyl oder Hie der alkyl ca r'oonyl oxynethyl steht.
In der ^esanten Beschreibung beziehen sich die Ausdrücke "liiederaikyl", "Niedcralkoxy" und "liiederalkylen" auf Alkyl-· Alkoxy- bzTAT. Alkylenradikale mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
Beispiele für Niederalkylenradikale A und A sind Methylen, eii, "etraciethyien, Proüylen und vor allem Äthylen.
1 Eeispiele für Cyanc-niederalkylradiJcale E sind Cyancmethyl« ^•-Gy^r:.opropyl, 5-Cyanobutyl und vor allem ß-Cyanoäthyl. Beispiele für liiederalkylradikale L1, L2 und E1 sind Methyl, ilthyl, n-Propyl und n-3utyl. Beispiele für Niederalkoxyradikale Z sind Äthoxy und vor allem Ilethoxy.
Beispiele für substituierte ITiederalkylradikale L νζιδ. L sind liydroxyniederalkyl, wie z.B. ß-Hydroxyäthyl, Chloroniederalkyj., wie z.B. ß~Chloroäthyl, Cyanoniederaikyl, wie z.3. ß-Cyanoäthyl, Niederaikoxy-niederalkyl, wie z.B. ß-Ätaojiyäthyl und /-Hethoxypropyl, Phenyl-niederalkyl, wie z.3* Bensyi und ß-Phenyläthyl, tmd Phenoxy-niederalkyl, wie z.B. Phenoxyme thyl.
ρ Beispiele für substituierte Aminogruppen L sind Eiederalkyl
ariino, wie z.B. Methylamino und ithylamino.
Es wird jedoch bevorzugt, daß L für Wiederalkyl steht. Es wird außerdem bev
re lic thyl, steht.
wird außerdem bevorzugt, daß L für Hlederalkyl, insbesonde
B 0 9 B U 1 / Ü 9 CJ b
26
— ti *
Spezielle Beispiele für Gruppen X sind Niederalko^cyradikale, wie z.B. Kßthoxy, Äthoxy, n-Prcposy und n-Buto^, Niederallroxy-niederaiko:>:y-Hadikale, wie z.B. S-Äthoxyäthoxy urd 7~ilethoxypropoxy, üfiederalkoxy-niederalko^cy-niederalko^cy-Eadikale, wie z.B. ß-(ß'-Metho3cyäthoxy)äthoxy, iiiederalkoxjcarbonyiradikale, wie z.3. Methoxycarbonyl, Äthoxycarcciiyl und n-Butoxycarbonyl, Hiederalkylcarbcnylradikaie, wie z.B. Ao-sbyl vjid Prepionyl, ggf. substituierte Fhsnoxycarbonylrcidikale, v.-ie z.3. Phenoxycarbonyl selbst, p-Ksthylpheno^ycarbonyl und x-Chlorophsnoxycarbonyl, ggf. substituierte Phenylcarbonylradikale, wie z.B. Bsnzoyl und a-ITitrobenz-oyl, ggf. substituierte Phenoxyradikale, wie z.B. Phenoxy selbst, Tolylo^y und Chlorcphenoicy, ur.d Üiiederalkylcarbonyloxysathyl-Hadikale, wie z.B. Acetoxymethyl.
Es wird ,jedoch oeTorzu^t, daß X1 für Cyano, Niederalkoxy, ilieaeralkoxy-niederalkoxy, JTiederaikexycarbonyi, Fiederalkyicarbonyl, Hydroxymethyl oder Hiederalkylcarbonyloxyxethyl steht.
Eine bevorzugte Klasse von erfindungsgemäßen. Farbstoffen umfaßt diejenigen der Formel:
COOL? ICiCOCH
-K=N-
•1
worin R die angegebenen Bedeutungen besitzt; 1? für ITiederalkyl steht;
Z für Wasserstoff oder Metho3cy steht; und
ρ
X" für Cyano, Niederalkoxy, Niederalkoxy-niederalkoxy, Niederalkoxycarbonyl, Ifiederalkylcarbonyl, Eydroxymethyl oder. ITiederalkylcarbonyloxymethyl steht,
- 5 609841 /0995
Die erfindungsgemäßen Farbstoffe können durch, ähnliche Verfahren erhalten werden, viis sie in der DT-PA P 23 29 133.0 beschrieben sind, nämlich, durch. Diazotieren eines Alains der Formel:
COOL1
-f\ m.
2 X=/
v 1
und Kuppeln mit einer Kupplungskomponente der Formel:
IffiCOL2
1 1
A-C-O-A-X
1 1 2 1 Ί 1
wobei A,A,L,L,R,y,X und Z die oben angegebenen
Bedeutungen besitzen.
Spezielle Beispiele für die erwähnten Amine sind die Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, Isobutyl-, sek.-Butyl- und n-Butylester von 2-Amino-5-nitrobenzoesäure und 2-Amino-3,5-dinitrobenzoesäure.
Spezielle Beispiele für die erwähnten Kupplungskomponenten sind 2-(Nethoxy oder lthoxy)-5-acetylamino-iT-(methyl-, äthyl-, n-propyl-, isopropyl-, η-butyl- oder ß-cyanoäthyl-)-li-[ß-(ß'-{cyano-, methoxy-, äthoxy- oder phenoxy-}äthoxycarbonyl)-äthyljanilin, 3-Acetylamino-N-(methyl-, äthyl-, n-butyl-, cyanomethyl-, cyanopropyl-, cyanobutyl- oder ß-cyanoäthyl-)·- 2i-[ß-(ß'-[cyano-, methoxy-, äthoxy- oder phenoxy-} äthoxycarbonyl)äthyl] anilin, 3-(Acetylamino-, Propionylamino-,
BÜ9841/0995
η- oder l3o"butyryla^ino-)~N-(methyl-, äthyl- oder ß-cyanoäthyl-)-N-[ß-(3' - [chioro-, foroKO-, methoxycarbonyl-, acetyl-, benzoyl-, phenojcycarbonyl-, hydroxyiaethyl- oder acetoxymethyl-}-ätho:^carbonyl) äthyl] anilin und 3-(AcetyIsnir.o- oder Propionylamino-)-li-(Eethyi-, äthyl- oder ß-cyanoäthyl-)-N-[ß-( ß' - [ß"-methoxyäthoxy} ätho>:ycarbonyl) ε. thy Ij anilin.
Die erfindringsgemäßen Farbstoffe eignen sich zum !Färben von synthetischen Textilmaterialien, insbesondere solchen aus
aromatischen Polyestern, durch ein wäßriges Färbe-, Klotzoder Druckverfahren, x^obei solche Techniken verwendet werden, die üblicherweise sum Färben von synthetischen Textilmaterialien herangeaogen werden. Die erwähnten Farbstoffe
eigD.en sich besonders zum Färben von Textilnaterialien aus aromatischen Polyestern, da jeder unfixierte Farbstoff leicht von der Oberfläche des Texfeiinaterials durch eine Behandlung während einiger Minuten in einer warmen wäßrigen Lösun-s ein^s Alkalis, wie s.B. einer wäßrigen Lösung von KatriuEcarbonat, mit einem pH im Bereich von 8 bis 12 entfernt werden kann. Die resultierenden scharlachroten bis blauen Färbungen besitzen eine vorzügliche Echtheit gegenüber den Tests, die
üblicherweise auf solche Textilxaaterialien angewendet werden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert, ivorin die Teile und Prozentangaben in Gewicht ausgedrückt sind.
Beispiel 1
Eine Lösung von 3,92 Teilen 2-Amino-5-nitrobenzoesäure-methylester in einem Gemisch aus 60 Teilen Essigsäure und 5 Teilen einer konzentrierten wäßrigen Salzsäure wird auf
5-10*0 abgekühlt, 12 Teile einer 14%igen wäßrigen Natriumnitritlösung werden zugegeben, und das Gemisch wird 10 min bei 5-^0*0 gerührt. Die resultierende Lösung der Diazoverbin
— 7 — B (I 9 K 4 1 / (J 0 iJ ·;
26 Ί 2742
dung wird zu einem gerührten Gemisch aus 6,66 Teilen 3-Acety la-ni&o -.TT- ( ß-cvanoätlryl) -Ii- [ß- ( ß' -se thoxyäthoxjc arb cnyl) äthjl]anilin, 500 Teilen Wasser und 10 teilen Aceton bsi 0-109G zugegeben, ITitriumacetat wird zugesetzt, bis das Genicoh gegenüber Kcngorot nicht mehr sauer ist, -and das Ge-Di.cch wird dann 4- st bei 5°C gerührt. Der ausgefallene Fr-rbstoff wird dann abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet-
Eine väSrige Dispersion des Farbstoffs wird in der üblicher. Weiss hergestellt, und die resultierende Dispersion wird C.Z.ZH in eine Druckpaste einverleibt, die auf ein gewebtes Textilmaterial aus eineis aromatischen Polyester aufgebracht vrird, worauf das Textilmaterial getrocknet und dann, zur Fixierung des Farbstoffs gedämpft wird. Das bedruckte Textilmaterial wird dann in einer warmen wäßrigen Natriumcarbonat-IoSUTvS itit einem pH von 1"1 behandelt, ua jeden unfixierten Farbstoff von der Oberfläche des Textilmaterial zu entfernen« Das bedruckte Textilmaterial wird dann in Vassar gespült und getrocknet. Es wird eine leuchtend rote Bedrückung: erhalten, die eine vorzügliche Echtheit gegenüber Licht, Reiben und nassen und trockenen Wärmebehandlungen aufweist.
In der folgenden Tabelle sind weitere Beispiele von erfindungGgemäßen Farbstoffen der folgenden Formel angegeben:
COOL1 IHCOL2
-N=N
A-C-O-A-X Ii 0
wobei die Symbole die in den entsprechenden Spalten der Tabelle angegebenen Werte besitzen. Die Farbtöne, die erhal-
H 0 9 B k 1 / U H Π b
26177/,?
ten werden, wenn die Farbstoffe auf ein Textilmaterial aus einen aromatischen Polyester aufgebracht werden, sind in der letzten Spalte der Tabelle angegeben.
Diese Farbstoffe wurden dadurch erhalten, daß da3 entsprechende Amin der Formel:
COOL1
diazotiert und mit der entsprechenden Kupplungskomponente der Formel:
NHCOL
2 R1
N
\
Z A-C-0-A1-X1
gekuppelt wurde.
- 9 609841/0995
OT I
O
co O
CX)
I
_A
CD
CD
CD
cn
Bei
spiel		 L1 V1 L2 Z B1 A A1 X1 Farbton
CVJ Methyl Wasser
stoff		 Methyl Methoxy ätilyl Äthylen Äthylen Methoxy violett
3 Il Il It Äthoxy Il Il Il Il Il
4 ti Il Il Wasser
stoff		 ß-Cyano-
äthyl		 Il Methylen Cyano rot
5 Il Il ti ti Cyano-
raethyl		 Il Äthylen ß~Metho:cy-
äthoxy		 scharlachrot
6 Il Il Il Il y-Cyano·
propyl		 It Il Il bläulichrot
7 Il Il ß-Chlo-
roQthyl		 Il ß-Cyano-
äthyl		 Triine-
thylen		 U n-ßuto:cy rot
8 It Il Äthyl Il ti Äthylen Trisse-
thylen		 Methoxy Il
9 Il Il Methyl Il It Trime-
thylen		 Methylen Cyano It
10 11 It Amino ti It ß-Methyi
äthylen		 L- Äthylen Methoxy Il
11 •1 Il Methyl ti Tf-Cyano-
propyl		 Äthylen Trime-
thylen		 Phenoxy blaulichrot
12 Il It Äthyl Il ß-Cyano-
äthyl		 Il Äthylen Brom rot
13 Il tt Methyl 11 Il Il Il Chlor Il
14 ti Il Il It Il It Il Methoxy-
carbonyl		 It
15 Il Il M Il ti π ÜJetra- Methoxy Il
t O
Bei
spiel		 L1 V1 L2 Z 6-Cyaao-
butyl		 A A1 X1 Farbton
16 Methyl Wasser-
stoff		 Methyl Wasser
stoff		 ß-Cyano-
äthyl		 Äthylen Äthylen Me thoxy rubinrot
17 ti Il Il It ti Il Il Phenoxy-
carbonyl		 rot
18 Il η Il Il ti Il Methylen Benzoyl It
19 Il ti n-Butyl N Äthyl Il η Acetyl Il
20 It ti Methyl Il ß-Cyano-
äthyl		 It Il It rubinrot
21 Il ti tt If ti Il Äthylen, Athüxy rot
22 Il Il Il Il ti j) " B
C		 !-(ß'-Meta-
xyäfchoxy)-
äthoxy		 tt
23 U Il Il It •1 tt It Cyano It
24- Il I· Äthyl-
amino		 Il Methyl Il ti Methoxy ti
25 ti M Methyl ti Äthyl tt Il It bläulichrot
26 Il ti H π n-Propyl Il ti Il rubinrot
27 ti Il . Il M n~Butyl tt ti Il Il
28 It ti ti Il Äthyl Il Il Il H
29 Il Il M Il 11 Il Methylen Cyano ti
30 Il M Il Il M ti Äthylen £ -Methoxy-
äthoxy		 Il
31 Il It Il Il Il Methylen Mfithoxy-
carbonyl		 ti
Bei
spiel		 L1 v"1 L2 Z E1 Λ A1 χΛ Farbton
32 Methyl Wasser
stoff		 Methyl Wasser
stoff		 Äthyl Äthylen Methylen Äthoxy-
carbonyl		 rubiarot
33 M Il It Il It It Acetyl Il
34 I) «1 tt Methoxy ß-Cyano-
äthyl		 Il Äthylen Methoxy Il
35 Il Il It Äthoxy tt Il ti Il t!
36 ti ti Il Methoxy Äthyl It Methylen Cyano Il
37 It ti Il Il Il Il Äthylen ß~Möt;hoxy'
äthoxy		 !t
38 ti It ti Il Il It Methylen Methoxy-
carbonyl		 ti
39 It I* It It Il Il It Acetyl Ii
40 Äthyl ti Il Wasser
stoff		 ß-Cyano-
äthyl		 ti Äthylen Methoxy rot
41 M Il Il Methoxy Il Il Il Il rubinrot
42 Il Il ti ti Äthyl Ii It Il violett
43 n-Propyl Il Il Wasser
stoff		 ß-Cyano-
äthyl		 I« Il U rot
44 n-Butyl It it Il It Il ti Il ti
45 Methyl ti ti ti ti It Methylen Hydroxy-
raethyl		 K
46 Il Il Il Il Äthyl Il It Il rubinrot
47 Il Il ti Äthoxy ß-öynno*
äthyl		 tt Il Il Il
O"5 O CD CXJ
O CO CO CJl
Bei
spiel		 L1 ν1 L2 Z R1 Λ A1 Hydroxy-
methyl		 Farbton
48 Methyl Wasser
stoff		 Me fchyl Methoxy Äthyl Äthylen Methylen Acetyl-
oxymethyl		 x'Ubinrot
4-9 Il It Il Wasser
stoff		 ß-Cyano-
äthyl		 • 1 ti It rot
50 It It Il Methoxy Äthyl π Il Hydroxy-
methyl		 violett
51 Il Il Il Wasser
stoff		 ß-Cyano-
äthyl		 ti Äthylen Methoxy rot
52 Il Il Benzyl Il Il H Il Il Il
53 Il It Phenoxy-
me bhyi		 Il ti Il Il Äthoxy-
carbonyl		 Il
54 It 11 Methyl Methoxy Äthyl Il Methylen Acetyl violett
55 H H Il Äthoxy Il ti Il Propio-
nyloxy-
methyl		 It
56 Il Il Il Il Il It ti Propyl-
carboiiyl-
oxyinethyl		 Il
57 It Il Il Wasser
stoff		 ß-Cyano-
äthyl		 Il Il nethoxy rot
58 . 3-Methox;
äthoxy		 Il Il ti ti Il tr Il
59 B-Chlorc
äthyl		 Il Il η ti Il Il Il
60 β-Cyano -
äthyl		 Il Il Il Il Il Il Il
σ> ο co
Bei
spiel		 L1 Methyl 1
V		 I2 Z R1 A. A1 X1 Farbton
61 Methyl Il Nitro Methyl Wasser
stoff		 ß-Oyano-
Hthyl		 Äthylen Methylen Methoxy rot
62 Äthyl Il Il Il Il Il Il It It •ι
63 Isopro-
pyi		 Il Wasser
stoff		 ■4
Il		 M Il ti Il Il ti
64 β-Me thy 1-
n-propyl		 Il Il Il It Il Il Il Il Il
65 Λ-Me bhyl-
n-propyl		 Il Il Il Il Il It It It
66 Nitro It Methoxy It Il Il ti rötlichblau
67 Il Il Wasser
stoff		 Äthyl Il It Il violett
68 It It Methoxy Il It It Il grünlich
blau
69 ti Il 'Wasser
stoff		 ß-Gyano-
äthyl		 It Methylen Hydroxy-
methyl		 rubinrot
70 Il Il Methoxy Äthyl Il Il Il grünlich
blau

Claims (1)

  1. L für ggf. substituiertes Niederalkyl oder ggf. substituiertes Amino steht;
    V für Wasserstoff oder Nitro steht; Z für Wasserstoff oder 2fiederalko:xy steht; R für Niederalkyl oder Cyano-niederalkyl steht;
    A und A jeweils unabhängig "voneinander für Mederalkylen stehen; und
    X für Cyano, lfiederalfcoay, Mederalkoxy-niederalioxy, Hiederalkoxy-niederalioxy-niederallcoxj, Chlor, Brom, Niederalkoxjcarbonyl, SiederalJcylcarbonyl, ggf. substituiertes Phenoxycarbonyl, ggf. substituiertes Phenjlcarbonyl, ggf. substituiertes Phenoxy, Hydroxymethyl oder Uiederali^rlcarbonyloxymethyl steht.
    2. Farbstoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daS
    i A und A jeweils i"^r Äthylen stehen·
    5. Farbstoffe nach Anspruch i oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß R für B-Cyanoäthyl steht.
    Farbstoffe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da-
    durc] hen.
    1 2 durch gekennzeichnet, daß L und L für Fiederalkyl ste-
    HiU 1
    5. farbstoffe nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß L2 für Methyl steht.
    6. Farbstoffe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß X für· Cyano, Niederalkoxy, Niederalkoxy-niederalkoxy, Kiederalkoxycarbonyl, Niederalkylcarbonyl, Hydroxyaiethyl oder Mederalkylcarbonyloxy methyl steht.
    7. Farbstoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Formel:
    COOL3
    aufweisen, worin R die in Anspruch 1 angegebene Bedeu-
    2 1
    tung besitzt, Ir für Fiederalkyl steht, Z für Wasserstoff oder Hethoxy steht und Σ für Cyano, Mederalko^cy, Ifiederalkoxy-niederalkoxy, Niederalkoxycarbonyl, ifiederalkylcarbonyl, Hydroxymethyl oder Hiederalkylcarbonyloxymethyl steht.
    8. Verfahren zur Herstellung der Farbstoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Amin der Formel:
    COOL1
    NH2
    diazotiert und mit einer Kupplungskomponente der Formel:
    609841/0995
    A-C-O-A' -X
    kuppelt, wobei A, A1, L1, L2, R1, V1, X1 und Z die in Anspruch. 1 angegebenen Bedeutungen besitzen.
    9. Verwendung der Farbstoffe nach. Anspruch. 1 zuat Färben von synthetischen Textilmaterialien durch ein wäßrige3 Färbe-, Klotz- oder Druckverfahren.
    10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das synthetische Textilmaterial aus einem aromatischen Polyester besteht.
    11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das gefärbte Textilmaterial anschließend mit einer wäßrigen Lösung eines Alkalis mit einem pH von 8 bis 12 behandelt wird.
    -.ing. H. ρ ι :_i r; -r- r._n.. - π « ani*.*ft
    - 17 -
    609 8 41/0995
DE19762612742 1975-03-25 1976-03-25 Disperse monoazofarbstoffe Ceased DE2612742A1 (de)

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