DE2500162A1 - Material zur absorption von koerperfluiden - Google Patents
Material zur absorption von koerperfluidenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Material zur Absorption von Körperfluiden
oder Körperflüssigkeiten, das ein absorbierendes Kissen oder ein Tampon umfaßt, und insbesondere Produkte, wie
Wundverbände, Windeln oder Monatsbinden, die dafür geeignet sind, von dem Körper freigesetzte Fluide zu absorbieren und
die während längerer Zeiträume getragen werden.
Es wird seit längerer Zeit nach der Lösung des Problems gesucht, das darin besteht, daß sich bei der Verwendung von Windeln und
Verbänden störende und unangenehme Gerüche entwickeln. Die von diesen Verbänden und insbesondere Monatsbinden absorbierten Körperfluide
enthalten verschiedene organische Materialien, wie Schleim, Blut, von Blut abgeleitete Materialien, einschließlich
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Hämoglobin, Fibrin, Blutalbumin und Serum. Bei ihrer Verwendung bilden diese Verbände eine ideale Umgebung für pathogene Mikroorganismen,
wie Streptococcen, Enterococcen, Diptheroidebakterien und Colibakterien, die normalerweise in Körperöffnungen, wie
der Vagina, vorhanden sind. Diese Organismen verursachen die Bildung von Zersetzungsprodukten und insbesondere von Aminverbindungen,
die den Hauptgrund für den störenden und unangenehmen Geruch darstellen.
Obwohl es bereits bekannt ist, daß gewisse Substanzen oder Deodorantien
in der Lage sind, entweder das Wachstum der Mikroorganismen zu inhibieren, oder den Geruch der durch diese Mikroorganismen
gebildeten Zersetzungsprodukte zu maskieren, wird die Auswahl der deodorierenden Mittel, die für Produkte, wie hygienische
Binden, Tampons und Windeln verwendet werden können, in starkem Maße dadurch eingeschränkt, daß viele Substanzen dieser Art von
unerwünschten Effekten begleitet werden und Gegenreaktionen, Reizungen und allergische Reaktionen verursachen, insbesondere,
wenn sie über längere Zeiträume verwendet werden. Weiterhin hat sich eine große Vielzahl von deodorierenden Mitteln als instabil
erwiesen, und es hat sich gezeigt, daß sie ihre Wirkung mit der Lagerung verlieren.
Das Problem wird neben der begrenzten Auswahl der für die Produkte
dieser Art geeigneten deodorierend wirkenden Mittel noch weiter dadurch kompliziert, daß sich Schwierigkeiten beim Einarbeiten
dieser deodorierend wirkenden Substanzen in die absorbierenden Materialien wie die Verbände ergeben. Windeln und Monatsbinden
umfassen im allgemeinen ein absorbierendes Kissen oder einen absorbierenden Tampon aus losen, miteinander verbundenen
Fasermaterialien, wie zerkleinerten Holzzellstoffasern, Baumwolllintern,
Rayonfasern, Baumwollstapelfasern, synthetischen absorbierenden Fasern und dgl. Es hat sich als äußerst schwierig erwiesen,
die bislang im allgemeinen in Form von Pulvern vorliegenden deodorierenden Mittel in die absorbierenden Kissen der
absorbierenden Materialien einzuarbeiten und darin zu belassen,
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ohne auf äußerst aufwendige Verfahrensweisen zurückzugreifen, die mit den schnellarbeitenden Herstellungs- und Verpackungs-Techniken
unvereinbar sind, die für Produkte dieser Art angewandt werden müssen. Beispielsweise ergeben sich
beim Einarbeiten von deodorierend wirkenden Mitteln in das Ausgangs-Fasermaterial vor der Herstellung der einzelnen absorbierenden
Kissen Schwierigkeiten dadurch, daß die deodorierend wirkenden Mittel dazu neigen, sich abzusetzen und eine
schlechte Verteilung zu bewirken, was häufig zu absorbierenden Kissen führt, die zu wenig oder zuviel des deodorierend
wirkenden Mittels enthalten. Andererseits hat sich das Einarbeiten der deodorierend wirkenden Mittel in die Kissen
nach ihrer Herstellung als unzufriedenstellend, dadurch erwiesen, daß eine erhebliche Menge des deodorierend wirkenden Mittels
durch Schütteln, Reiben und andere Handhabungen verloren geht, die bei der weiteren Fertigstellung, dem Verpacken und
dem Lagern sowie bei ihrer Verwendung auftreten. Es sind daher
aufwendige Verfahren entwickelt worden, um diese Probleme zu umgehen. Beispielsweise ist es vorgeschlagen worden, das deodorierend
wirkende Mittel zusammen mit einem dispergierten Harzbindemittel in einer Flüssigkeit zu dispergieren. Die Fasern des hergestellten absorbierenden Kissens können dann mit
der Dispersion behandelt werden, worauf die Flüssigkeit entfernt wird und das deodorierend wirkende Mittel mit Hilfe des
Harzbindemittels an Ort und Stelle festgehalten wird.
Obwohl diese Methode sicherstellt, daß das deodorierend wirkende Mittel gleichmäßig verteilt und innerhalb oder auf dem absorbierenden
Körper festgehalten wird, ist die Methode unbequem
und kostspielig und wird ferner von dem Nachteil begleitet,
daß das Harzbindemittel in gewissem Ausmaß die Absorptionseigenschaften des Verbandmaterials beeinträchtigt.
Demzufolge besteht ein Bedürfnis für ein wirksames, deodorierend
wirkendes absorbierendes Material öder Verbandmaterial,
das den herkömmlichen Produkten überlegen ist.
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Erfindungsgemäß wird nun ein Material zur Absorption von Körperfluiden, das ein absorbierendes Kissen oder einen absorbierenden
Tampon umfaßt, bereitgestellt, das in starkem Ausmaß die unangenehmen Gerüche vermindert, die bei der Verwendung
dieser Produkte auftreten, ohne daß es erforderlich ist, in das absorbierende Kissen oder den absorbierenden Tampon
nichtverträgliche, nichtabsorbierende deodorierend wirkende Materialien einzuarbeiten. Es ist gefunden worden, daß
aldehydische Polysaccharide nach der Einarbeitung in absorbierende Kissen oder Tampons deodorierende Eigenschaften entfalten
und insbesondere in starkem Ausmaß die Geruchsintensität von Aminverbindungen vermindern, von denen angenommen
wird, daß sie der Hauptgrund für den Geruch von Windeln,Wundverbänden
und Produkten zur Behandlung der Monatsregel sind. Insbesondere können Polysaccharide, wie Stärke und Zellulose,
chemisch dadurch modifiziert werden, daß man die Hydroxylgruppen eines Teils der wasserfreien Glykoseeinheiten dieser
Polymerisate mit einem Oxidationsmittel behandelt, um die Hydroxylgruppen in Aldehydgruppen umzuwandeln, was zu Oxidationsprodukten
führt, die im folgenden als "Aldehyd-Polysaccharide"
bezeichnet werden. Es hat sich gezeigt, daß diese Polysaccharide in Form von absorbierenden Fasern hergestellt
werden können, und daß hierdurch die Probleme vermieden werden können, die mit den herkömmlichen deodorierend wirkenden
Materialien verbunden sind, dadurch, daß sie in bequemer und wirksamer Weise in die erfindungsgemäßen absorbierenden
Materialien eingearbeitet werden können. Beispielsweise kann faserförmige Zellulose zur der Aldehydform oxidiert werden
und besitzt im großen und ganzen die Eigenschaften der nichtoxidierten
Fasern mit dem Unterschied, daß die oxidierten Fasern wirksame deodorierend wirkende Mittel darstellen. Andererseits
kann Stärke oxidiert und in eine viskose Rayon-Spinnlösung eingearbeitet werden. In dieser Weise kann eine legierte
Faser mit deodorierenden Eigenschaften bereitet werden. Wiederum besitzten die erhaltenen Fasern die physikalischen Eigenschaften
von nichtdeodorierenden Fasern, die bislang für
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Verbände verwendet werden, und können ohne weiteres mit Hilfe von Verfahrensweisen in diese Verbände oder absorbierenden
Materialien eingearbeitet werden, die mit den üblichen Herstellungsweisen verträglich sind.
Es hat sich gezeigt, daß, wenn lediglich ein geringer Anteil der Fasern eines Verbandkissens Aldehyd-Polysaccharide enthält,
die Geruchsintensität der von dem Kissen absorbierten Aminverbindungen in starkem Ausmaße vermindert wird.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Material zur Absorption von Körperfluiden, umfassend ein absorbierendes Kissen, das
dadurch gekennzeichnet ist, daß das Kissen Aldehyd-Polysaccharidfasern mit den Amingeruch beseitigenden Eigenschaften enthält.
Die Fähigkeit der Verminderung der Geruchsintensität der Amine ist eine Funktion der prozentualen Umwandlung des Polysaccharide
in die Aldehydform als auch der Menge, in der das umgewandelte Polysaccharid in das absorbierende Kissen oder den
absorbierenden Tampon eingearbeitet wird. Im allgemeinen sollten diese Parameter derart ausgewählt werden, daß sich eine Geruchsverminderung
um mindestens etwa 30 % ergibt, bezogen auf einen objektiven (organoleptischen) Geruchsbewertungstest,
wie er im folgenden beschrieben wird und bei dem ein Modellgeruchsstoff, wie Dimethylamin, verwendet wird. Beispielsweise
vermindert ein Kissen, das lediglich 5 Gew.-% der Aldehyd-Polysaccharid-Fasern
enthält (d. h. den Gewichtsprozentsatz der Fasern, die Polysaccharide enthalten, die zur,Umwandlung eines
Teils der Polymerisate in der Aldehydform behandelt worden sind) die Geruchsintensität von Dimethylamin um fast 50 %. Eine
Verminderung um 90 % kann dadurch erreicht werden, daß man den Aldehyd-Polysaccharid-Faser-Gehalt des Kissens auf 15 Gewichtsprozent
steigert. Die prozentuale Umwandlung der Hydroxylgruppen kann in einem weiten Bereich variieren und ergibt dennoch
ein wirksames, deodorierend wirkendes Material. Der hierin verwendete Ausdruck "prozentuale Umwandlung" steht für den Prozent-
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satz von in die Aldehydform überführten Hydroxylgruppen, bezogen auf die Gesamtanzahl der Hydroxylgruppen, die auf der
nichtumgewandelten Polysaccharidkette vorhanden sind.
Ein Polysaccharid mit einer prozentualen Umwandlung von lediglich 5 % kann ein wirksames deodorierendes Material darstellen.
Aus praktischen Gesichtspunkten ergeben sich jedoch geringe zusätzliche Kosten, wenn man die Polysaccharide auf prozentuale
Umwandlungen von etwa 30 bis 60 % und einer entsprechend gesteigerten deodorierenden Wirkung umwandelt. Im Fall von Zellulosefasern
beeinträchtigt eine prozentuale Umwandlung von mehr als 60 % im allgemeinen die Eigenschaften dieser Produkte, wie
die Vermahlbarkeit der Fasern, die Einheitlichkeit des Produktes und die Gewebefestigkeit, und sollte daher in jenen Bereichen
vermieden werden, bei denen diese Eigenschaften von Bedeutung sind. Andererseits kann Stärke ohne solche nachteiligen Effekte
zu mehr als 60 % umgewandelt werden.
Es hat sich weiter gezeigt, daß es von Vorteil ist, die Aldehyd-Polysaccharid-Fasern
mit dex größten Konzentration in jene Bereiche des absorbierenden Kissens einzubringen, in die das
absorbierte Fluid zuerst eindringt (und die im folgenden als Oberseite des Kissens bezeichnet werden). In dieser Weise wird
die Wirksamkeit des deodorierend wirkenden Materials stark gesteigert. Vorzugsweise sollten mindestens 65 Gew.-% der Aldehyd-Polysaccharid-Fasern
in der oberen Hälfte des Kissens und noch bevorzugter mindestens 50 % in dem oberen Drittel des Kissens
verteilt sein.
Das in das erfindungsgemäße Material eingearbeitete Aldehyd-Polysaccharid
kann dadurch hergestellt werden, daß man von einer großen Vielzahl von natürlichen und synthetischen PoIysaccharidmaterialien
ausgeht, beispielsweise von Stärke und Zellulosematerialien, wie Holzzellstoffbrei, Rayon, Baumwolle,
Flachs und dgl. Vorzugsweise verwendet man als Ausgangsmaterial ein Material, das in Form von absorbierenden. Fasern vorliegt, oder
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das durch Strangpressen oder in anderer Weise in diese Form
gebracht werden kann und das für die Herstellung und die Verwendung des Gesamtmaterials verträglich ist, wenn es in ein
zusätzliches absorbierendes Material bei der Herstellung eines absorbierenden Kissens eingearbeitet wird.
Polysaccharide aus irgendwelchen Quellen dieser Art können durch
die Einwirkung eines Oxidationsmittels, das die Hydroxylgruppen der wasserfreien Glukoseeinheiten der Polymerisatkette angreift,
zu der oben beschriebenen Aldehyd-Form oxidiert werden. Wenn beispielsweise als Oxidationsmittel Natriumperjodat verwendet
wird, werden die vicinalen Hydroxylgruppen der wasserfreien Glukoseeinheit unter Bildung von zwei Aldehydgruppen angegriffen,
so daß ein Produkt der folgenden Struktur gebildet wird.
CH-OIl
c — o
/H \
Polymerisatkette - O - C-H H-C - Polymerisatkette
» I
H^C C-H
Die Reaktion von Zellulose mit Natriumperjodat kann nach in der US-PS 3 086 969 beschriebenen Verfahrensweise durchgeführt
werden. Man bringt Zellulose mit einer Perjodsäurelösung
in Berührung und läßt sie damit reagieren, wobei die prozentuale Umwandlung der Hydroxylgruppen irr die Aldehydgruppen
dadurch gesteuert Wird, daß man das entsprechend geeignete
Molverhältnis der Reaktionsteilnehmer und die zur Durchführung der Reaktion geeignete Zeit entsprechend auswählt. Beispielsweise
kann sich die Reaktionszeit bei Reaktionstemperaturen
von etwa 25 bis 4OeC von etwa 3 bis etwa 5 Stunden erstrecken.
Obwohl es bevorzugt ist, als Oxidationsmittel Natriumperjodat zu verwenden, versteht es sich, daß auch verschiedene
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andere Mittel dazu verwendet werden können, die effektive Form eines Aldehyd-Polysaccharids zu bilden. Beispielsweise
kann man verschieden Oxidationsmittel, wie Chromsäure, Alkalimetal
!hypochlorite, Wasserstoffperoxid oder sogar Ozon einsetzen.
Gleichgültig, welche Methode dazu verwendet wird, die Hydroxylgruppen
der Polymerisatkette zu oxidieren, kann das Ausmaß der Reaktion dadurch gesteuert werden, daß man die angegebenen
bevorzugten Umwandlungen dadurch erreicht, daß man in üblicher Weise das geeignete Molverhältnis der Reaktionsteilnehmer auswählt
und die Reaktionszeit entsprechend steuert. Es hat sich gezeigt, daß ein Material mit einer prozentualen Umwandlung
von lediglich 5 %, wenn es in einem Kissen der genannten Art verwendet wird, ein wirksames deodorierend wirkendes Material
für störende Gerüche darstellt, die eine Folge von Aminverbindungen sind. Vorzugsweise sollte jedoch eine prozentuale Umwandlung
von mindestens 30 % angewandt werden.
Selbst wenn geringe Mengen von Aldehydpolysaccharid mit den oben beschriebenen prozentualen Umwandlungsgraden mit den anderen
absorbierenden' Materialien in dem Kissen vereinigt werden, wird ein deutlicher deodorierender Effekt gegenüber Aminen bewirkt.
Obwohl beispielsweise so geringe Mengen wie 5 Gew.-% zu diesem Ergebnis führen, ist es bevorzugt, in Produkte , wie Wundverbände
, Windeln und Monatsbinden mindestens etwa 10 Gew.-% der oben beschriebenen Aldehydpolysaccharide und vorzugsweise
mindestens 25 % davon einzuarbeiten.
Die erfindungsgemäßen Materialien sind äußerst wirksam für die Verminderung von Gerüchen, die von einer großen Vielzahl von
Aminen verursacht werden, und die in solchen Materialien gefunden wurden, wie beispielsweise Monomethylamin, Dimethylamin,
Trimethylamin, Monoäthylamin, Diäthylamin, Triäthylamin, Monopropylamin,
Dipropylamin und Tripropylamin und die neben komplexeren,
cyclischen Aminen, wie Indol und Skatol (Methylindol), vorkommen
.
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Der genaue Grund für die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen
Materialien ist nicht bekannt. Es kann jedoch angenommen werden, daß die Aldehydgruppen in verschiedenartiger Weise mit
den primären Aminen reagieren. So könnte eine zu einem Monoaddukt führende Reaktion der folgenden Art ablaufen:
H HH
R-C = 0 + R1 - NH0 >
R-C -N-R1;
OH
oder es könnte ein Addukt mit zwei Einheiten gebildet werden, bei denen die Aldehydgruppen in gleichen oder verschiedenen
Ketten vorhanden sind:
H H R1 H
2 R-C = 0 + R1 - NH0 >
R-C - N - C-R ; oder
OH OH es könnte eine Schiffsche Base gebildet werden:
H H
R-C = 0 + R1 - NH2 >
R-C = N - R1 +
In ähnlicher Weise können sekundäre Amine wie folgt unter Adduktbildung reagieren:
H R· H
R-C = O + ^,NH ) R-C -
R"
R OH
Bei den obigen Gleichungen stehen R für die Polysaccharidkette und R1 und R" für Alkyl- oder heterocyclische Gruppen
der Amine.
Sämtliche der oben angegebenen Reaktionen basieren auf der Anwesenheit
labiler Wasserstoffatome der Amine. Da keine derartigen
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labilen Wasserstoffatome bei tertiären Aminen vorhanden sind,,
können diese Reaktionen nicht in zufriedenstellender Weise die beobachtete Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Produkte gegenüber
derartigen tertiären Aminen erklären.
Erfindungsgemäß werden die Aldehyd-Polysaccharid-Fasern in die
absorbierenden Kissen oder Tampons eingearbeitet, die für Produkte, Wundverbände, Windeln, Gesundheitsbinden und Tampons
verwendet werden. Im allgemeinen werden die absorbierenden Kissen für diese Produkte aus einem Vorrat von absorbierendem,
flaumigen Material, wie vermahlener Holzzellstoffpappe, regenerierten
Zellulosefasern oder dgl. gebildet. Ein geringer Anteil dieses flaumigen Materials kann ein Aldehyd-Polysaccharid enthalten,
beispielsweise Zellulosefas€;rn, die zu der Aldehydform oxidiert worden sind. Diese Oxidationsbehandlung verändert die
physikalischen Eigenschaften der Fasern nicht in wesentlichem
Ausmaß, so daß die behandelten Fasern ohne weiteres gleichmäßig mit den unbehandelten Fasern vermischt werden können, wobei das
Mischen im wesentlichen das Mischen eines homogenen Materials ist, so daß es ohne weiteres möglich ist, eine gleichmäßige
Mischung zu erhalten. Da die modifizierten Fasern weiterhin die gleichen physikalischen Eigenschaften wie die nichtmodifizier-·
ten Fasern besitzen, werden die Probleme hinsichtlich der Retention in den absorbierenden Kissen, die bislang im Falle anderer
deodorierend wirkender Mittel auftraten, vollständig vermieden. Die modifizierten Fasern verfilzen sich mit den restlichen
Fasern des Kissens und werden dadurch an Ort und Stelle festgehalten.
Alternativ kann, wenn regenerierte Zellulosefasern verwendet werden, das Aldehyd-Polysaccharid direkt in die Viskosemasse
eingearbeitet werden, bevor man die regenerierten Zellulosefasern durch das Verspinnen durch die Spinndüsen bildet. In
der US-PS 2 796 656 ist ein Verfahren zur Bildung sog. "Legierungsfasern" beschrieben, gemäß dem substituierte Zellulose,
wie Carboxymethylzellulosepolymerisate, in die regenerierten
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- 1 i -
Zellulosefasern eingearbeitet werden. In ähnlicher Weise können die erfindungsgemäßen Aldehyd-Polysaccharide, z. B. Aldehyd-Zellulose
und Aldehyd-Stärke zu einer Legierungsfaser mit deodorierenden Eigenschaften verarbeitet werden. Diese Legierungsfasern können als solche oder zusammen mit anderen nichtdeodorierenden
Fasern in dem absorbierenden Kissen verwendet werden.
Obwohl ein wirksames absorbierendes Material dadurch hergestellt werden kann, daß man das Aldehyd-Polysaccharid gleichmäßig in
dem absorbierenden Kissen verteilt, hat es sich insbesondere bei dicken Kissen gezeigt, daß die Verwendung des Aldehyd-Polysaccharids
dadurch gesteigert werden kann, daß man es in den * Bereich des Kissens einbringt, der als erster mit der Körperabscheidung
in Berührung kommt (d. h. den oberen Bereich). Im Fall von Gesundheitsbinden und Windeln ist dies der Bereich,
aus dem die Geruchsstoffe mit der größten Wahrscheinlichkeit während der Verwendung austreten. Beispielsweise vermindert
ein Kissen, in dem eine bestimmte Aldehyd-Zellulosefaser gleichmäßig in einer Menge von .25 Gew.-% des gesamten Kissens vorhanden
ist, den Geruch eines als Modellsubstanz verwendeten Amingeruchstoffes
um 85 %, bei dem erfindungsgemäß angewandten organoleptischen Bestimmungsverfahren. Im Gegensatz dazu vermindert
ein Kissen, das lediglich 5 Gew.-% der gleichen Aldehyd-Zellulose
enthält, die gleichmäßig Und ausschließlich in dem oberen Drittel des Kissens (d. h., dem Bereich, in den der
Geruchstoff zuerst eingeführt wird) verteilt ist, den Geruch um 56 %, d. h. ein Fünftel des deodorierend wirkenden Mittels
bewirkt mehr als etwa zwei Drittel der Geruchsverminderung. Es ist in diesem Zusammenhang von Bedeutung festzuhalten, daß
dieses Ergebnis trotz der Tatsache erreicht wird, daß man den Geruchsstoff zunächst aufträgt und ihn dann gleichmäßig in das
Kissen eindringen läßt, so daß er sich vollständig und gleichmäßig
in dem gesamten Kissen verteilt, bevor die Geruchsbestimmungen durchgeführt werden. Es hat sich int allgemeinen gezeigt,
daß man bei einer gegebenen Menge des deodorierend wirkenden
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Mittels eine wesentliche Steigerung der Geruchsbeseitigung erreichen kann, indem man die Aldehyd-Polysaccharid-Fasern
derart anordnet, daß mindestens 65 Gew.-% der Fasern (bezogen auf das Gesamtgewicht, in der diese Fasern in dem Kissen
vorhanden sind) in der oberen Hälfte des Kissens vorhanden sind. Vorzugsweise sollten mindestens 50 % in dem oberen
Drittel des Kissens verteilt sein.
Die erfindungsgemäß bereiteten absorbierenden Kissen werden
organoleptisch bewertet, wobei die folgenden Beispiele die erfindungsgemäß erzielten Vorteile verdeutlichen. Im Rahmen
dieser Beispiele wird eine Bewertungsmethode angewandt, die im folgenden als modifizierte, organoleptische Verhältnismaßstabsbewertungsmethode
bezeichnet wird.
Diese Methode ist so gestaltet, daß die von einer Gruppe von Bewertungspersonen erhaltenen Werte eine Bewertung einer Probe
ergeben, die als einen absoluten Wert für die Geruchsintensität angesprochen werden kann. Somit kann nicht nur der Unterschied
zwischen zwei Proben eines Geruchs, der in unterschiedlichen Umgebungen vorliegt (beispielsweise auf einem Kissen mit
und einem Kissen ohne deodorierendes Mittel) nachgewiesen werden, sondern die Bewertung gibt auch in quantitativer Weise
an, ob die Geruchsintensitäten der Proben stark oder schwach sind. Beispielsweise kann eine Probe ein deodorierendes Mittel
enthalten, das wesentlich stärker wirkt als das in einer zweiten Probe vorhandene. Trotz dieser Tatsache können beide deodorierenden
Mittel lediglich eine geringe Verminderung der Geruchsintensität bewirken, was ebenfalls durch die angewandte
Bewertungsmethode festgestellt wird.
Der erste Schritt dieser Methode besteht darin, die Schwellenkonzentration
des Geruchsstoffs festzustellen. Das hierfür verwendete Verfahren ist von Fred H. Steiger in Chemical Technology,
Vol. 1, Seite 225, April 1971 als Verfahren zur Bestimmung der Geruchsschwellenkonzentration für Äthylamin beschrieben worden,
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wobei in diesem Fall die Weibull-Verteilungsfunktion angewandt
wird. Im allgemeinen erfordert dieses Verfahren die Ermittlung organoleptischer Werte mit Hilfe einer Gruppe von
Versuchspersonen, die mit einer Reihe von Proben konfrontiert werden, die den Geruchsstoff in steigenden Konzentrationen
enthalten, wodurch die Konzentration bestimmt wird, bei der ein frei gewählter Prozentsatz der Versuchspersonen den Geruch
feststellen kann. Für die Zwecke der vorliegenden Bestimmung wird dieser frei gewählte Prozentsatz als kumulativer
Prozentsatz von 50 % festgesetzt. Die in dieser Weise bestimmte Schwellenkonzentration des Duftstoffs ist spezifisch für
den Duftstoff und die Bedingungen der Probennahme.
Die hierin verwendete Methode der Bestimmung durch die Gruppe der Versuchspersonen besteht darin, jede Versuchsperson eine
Reihe von Proben untersuchen zu lassen, die in einer Probevorrichtung vorhanden sind, die aus einem undurchsichtigen PoIyäthylen-Mason-Gefäß
mit einem Fassungsvermögen von 0,473 1 (1 pint) besteht, das reit einem Polyäthylenschraubdeckel versehen
ist. Das Gefäß ist im Inneren mit einem Polyäthylensack ausgekleidet und oberhalb des Deckels mit einem Büchner-Trichter
versehen, dessen unterhalb der Filterplatte des Trichters vorhandener engerer Bereich sich durch den Deckel und in das
ausgekleidete Gefäß erstreckt. Die Probe wird in das Gefäß eingebracht und das Gefäß wird mit dem Deckel mit dem daran befestigten
Büchner-Trichter verschlossen, und es wird ein Uhrglas über den weiten Aufnahmebereich des Trichters gelegt.
Dann läßt man die Probe während 1 Stunde bei Raumbedingungen ins Gleichgewicht kommen. Für die Bestimmung -der Schwellenkonzentration
enthalten die Proben jeweils eine bestimmte Konzentration des Duftstoffs in einer wäßrigen Lösung, die insgesamt
ein Volumen von 3 ml ausmacht und in das Gefäß eingebracht ist. Es wird eine Gruppe von etwa 30 Frauen mit einer Reihe von im
Gleichgewicht stehenden Proben mit zunehmender Konzentration konfrontiert und beginnend mit einer Probe mit einer Konzentration
von 0 (d. h. einer Probe, die lediglich Wasser enthält)
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werden die Versuchspersonen angehalten, die erste Probe mit einem nachweisbaren Geruch anzugeben. Die Versuchspersonen
sind so instruiert, daß sie nacheinander an jeder Probe mit einer Zwischenpause zwischen den Proben von jeweils 30 Sekunden
riechen. Die erhaltenen Werte werden dann zur Bestimmung des kumulativen Prozentsatzes der Versuchsgruppe verwendet,
die bei jedem Konzentrationsgehalt der entsprechenden Probe einen Geruch feststellen. Die in dieser Weise ermittelten Werte
werden nach der in dem oben beschriebenen Artikel von Steiger angegebenen Weise auf Weibull-Wahrscheinlichkeitspapier aufgetragen,
wobei die Konzentration auf die Abszisse und der kumulative Prozentsatz der Versuchsgruppe auf der Ordinate aufgetragen
werden. Dann wird die Konzentration bei 50 % als die Schwellenkonzentration abgelesen.
Nachdem der Schwellenwert bestimmt ist, wird die modifizierte Verhältnismaßstabsmethode angewandt, indem man eine Eichkurve
erstellt. Unter Anwendung der gleichen Testvorrichtung wird eine Reihe von Proben hergestellt und der Versuchsgruppe zur Verfügung
gestellt, in der die Konzentrationen des Duftstoffs das Mehrfache der Schwellenkonzentration betragen. Eine dieser Proben
muß die 20-fache Schwellenkonzentration aufweisen. Gemäß der Standardmethode der Verhältnisbewertung wird jede Versuchsperson
dazu angehalten, die ihr zur Verfügung stehende Probengruppe zu bewerten und die C<~ruchsintensität einer jeden Probe
im Verhältnis zu den anderem Proben einzuordnen. Die Versuchspersonen
können dazu beliebige Maßstäbe anwenden. Beispielsweise kann eine Versuchsperson der stärksten Probe die Bewertungsziffer 10 zusprechen. Entsprechend der Bewertung dieser Versuchsperson
erhält dann eine Probe mit der halben Intensität die Bewertungsziffer 5. Die erhaltenen Werte bestehen dann aus
einer Reihe von Bewertungsziffern, die von jeder Versuchsperson für jedes Vielfache der Schwellenkonzentration ermittelt
wurden und die jeweils auf dem individuellen Maßstab der Versuchsperson basieren. Dann wird der Probe, deren Konzentration
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dem 20-fachen der Schwellenkonzentration entspricht, auf dem
Bewertungsmaßstab der Wert 100 zugesprochen. Dann werden die
Bewertungen der Versuchspersonen entsprechend umgerechnet, um ihre individuellen Maßstäbe auf die Basis 100 für die 20-fache
Schwellenkonzentration zu bringen. Beispielsweise werden die Bewertungen einer Versuchsperson, die einer ersten Probe mit
einer Konzentration, die dem 20-fachen der Schwellenkonzentration entspricht, die Bewertungsziffer 10 und einer zweiten Probe,
die eine dem 4-fachen der Schwellenkonzentration entsprechende Konzentration aufweist, die Bewertungsziffer 5 verliehen
hat, in der Weise umgerechnet, daß sich für diese Versuchsperson
im Falle der ersten Probe ein Wert von 100 und im Falle der zweiten Probe ein Wert von 50 ergibt. Die Werte werden nun
derart zusammengestellt, daß für jede Probe, die einem spezifischen Vielfachen der Schwellenkonzentration entspricht, sich
eine Reihe von Verhältniswerten ergibt, die jeweils der Bewertung
dieser Probe durch jede Versuchsperson entspricht und in dem gleichen Maßstab vorliegt (in dem das 20-^fache der Schwellenkonzentration
dem Wert 100 entspricht). Dann wird das geometrische Mittel der Verhältnismwerte einer jeden Probe berechnet
und dieser Wert als Verhältniswert als Verhältniswert für dieses Vielfache der Schwellenkonzentration genommen. Wenn
man den Logarithmus des Verhältniswertes als Ordinate gegen den Logarithmus des Vielfachen der Schwellenkonzentration aufträgt,
ergibt eine Gerade, die an die Werte, die der 3-fachen bis zu der 20-fachen Schwellenkonzentration entsprechen angepaßt
ist, eine ausgezeichnete Korrelation.
Es hat sich gezeigt, daß, wenn man eine Schwellenkonzentration
für einen bestimmten Duftstoff ermittelt, und die oben beschriebene
Methode zur Herstellung der Eichkurve anwendet, die erhaltenen Eichkurven, gleichgültig welcher Aminduftstoff untersucht
wurde, zwischen Mehrfachen, von Schwellenkonzentrationen von
etwa 3 bis etwa 20 den gleichen Verlauf besitzen.
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Es ist interessant, festzustellen, daß die in dieser Weise für ein chemisch andersartiges Material (Isobuttersäure) erhaltene
Kurve ebenfalls den gleichen Verlauf besitzt wie die Eichkurve der Amine.
Die Eichkurve kann nun dazu verwendet werden, die Geruchsintensität
irgendeines Duftstoffs zu ermitteln, der in irgendeiner Umgebung vorliegt, beispielsweise auf einem Kissen aus
unbehandelten Zellulosefasern, oder auf einem Kissen aus Fasern, die ein deodorierendes Material enthalten, wobei zusätzlich zu
einem Vergleich zwischen der relativen Intensität der untersuchten Proben ein absolutes Maß für die Intensität einer jeden
Probe erhalten werden kann. Hierzu wird die Gruppe der Versuchspersonen mit einer Reihe von Proben konfrontiert, von denen
eine eine Standardprobe ist, die eine bekannte Konzentration des zu untersuchenden Duftstoffs in einer identischen Umgebung
umfaßt, wie sie für die Ermittlung der 'Eichkurve verwendet wurde.
Vorzugsweise wird diese Standardprobe derart ausgewählt, daß sie eine dem Zwanzigfachen der Schwellenkonzentration entsprechende
Konzentration und somit einen Verhältniswert von 100 auf der Eichkurve aufweist. Die Versuchspersonen werden dann
erneut dazu angehalten, die Reihe der Proben unter Anwendung eines beliebigen Maßstabs zu untersuchen. Auf der Grundlage des
Wertes, den jede Versuchsperson der Intensität der Standardprobe verleiht, werden sämtliche anderen von den Versuchspersonen
ermittelten Werte entsprechend umgerechnet, so daß sie mit der Bewertung der Standardprobe im Einklang stehen, d. h.,
die Werte einer Versuchsperson, die der Standardprobe den Wert 50 und einer zweiten Probe unbekannter Intensität den Wert 5
verleiht derart angepaßt werden, daß dem Standard der Verhältniswert von 100 und der unbekannten Probe ein Verhältniswert
von 10 zukommt. Unter Bezugnahme auf die Eichkurve kann dann
ermittelt werden, daß der von der Versuchsperson ermittelte und umgerechnete Verhältniswert von 10 für die zweite Probe einer
Geruchsintensität eines bestimmten Vielfachen der Schwellenkonzentration,
die von der Eichkurve abgelesen werden kann, z. B. 1/2, äquivalent ist. Mit anderen Worten ist die Geruchs-
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intensität der Probe unbekannter Intensität bei der gegebenen Testumgebung die gleiche wie die einer Probe mit einer Duftstoff
konzentration, die dem 1,2-fachen der Schwellenkonzentration in der Standardumgebung entspricht.
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.
Man setzt mit Wasser gewaschene Rayon-Fasern mit einem Titer von 3 den in einer 0,5 molaren Natriummetaperjodatlösung,
die einen pH-Wert von 2 aufweist, um. Die Reaktion erfolgt bei Raumtemperatur und wird während 6 Stunden durchgeführt.
Man erhält oxidierte Rayon-Fasern, die nach der Methode von J. J. Williard und R. F. Schwenker, jr. (Textile Research
Journal, 3j> (June 1965) Seite 564) analysiert werden, wobei
sich ergibt, daß eine 20 %ige Umwandlung der Hydroxylgruppen der wasserfreien Glukoseeinheiten in die Aldehydform erfolgt
ist. Es wird eine zweite Probe hergestellt, die man während 24 Stunden reagieren läßt, und deren Analyse eine Umwandlung
von 34 % ergibt.
Dann werden die Schwellenkonzentrationen durch eine Gruppe von 17 Versuchspersonen unter Verwendung von Xthylamin als
Duftstoff und unter Anwendung der oben beschriebenen Maßnahmen und Vorrichtungen bestimmt. In jedem Fall werden 3 ml einer
wäßrigen Lösung von Äthylamin in den in der folgenden Tabelle I angegebenen Konzentrationen in die Probenvorrichtung eingeführt.
Zur Kontrolle enthält eine erste Reihe von Proben lediglich die Äthylaminlösung, während eine zweite 5 g nichtoxidierte,
mit Wasser gewaschene Rayonfasern umfaßt. Die dritte, bzw. vierte Reihe von Proben enthält 5 g der zu 20 % bzw. zu
34 % umgewandelten Rayon-Fasern. Jede Reihe wird den Versuchspersonen in der Reihe der Konzentration zugeführt, und die Versuchspersonen
werden dazu aufgefordert, die ,erste Probe zu iden-
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tifizieren, die einen nachweisbaren Geruch besitzt. Die einzelnen Reihen werden in statistischer Weise den Versuchspersonen
zugeführt.
In der folgenden Tabelle I sind die erhaltenen Ergebnisse zusanimen
mit dem kumulativen 50 %-Wert angegeben, der mit Hilfe
der oben erwähnten Weibull-Verteilungsfunktion errechnet wurde.
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Äthylaniinkanzentration (g/ml χ 104J
Lösung
mit Wasser gewaschene Rayon-Kontrollprobe
Prozentsatz der Versuchspersonen, die einen Geruch feststeilen
20 % umgewandel- 34 % umgewantes
Rayon deltes Rayon
0,00 | 0 | 0 | |
cn
ο |
0,88 | 0 | 0 |
co
00 |
1,8 · | 0 | 6 |
ro
on |
3,5 | 18 | 12 |
W -»* |
7,0 | 35 | 47 |
Ö
-4 |
14,0 | &2 | 88 |
CO
O |
28,0 | 88 | 100 |
56,0 | 100 | 100 | |
112,0 | 100 | 100 | |
224,0 | 100 | 100 | |
mehr als 224 | 100 | 100 | |
berechnete Schwellen | |||
konzentration : | 5/4 | 7 |
0 | 0 |
.0 | 0 |
6 | 12 |
18 | 12 |
18 | 12 |
29 | 24 |
29 | 24 |
35 | 24 |
71 | 35 |
94 | 53 |
100 | 100 |
68
250
Wie aus der obigen Tabelle hervorgeht, zeigen die wäßrige Lösung und die die unbehandelten Rayon-Fasern enthaltende Kontrollprobe
im wesentlichen äquivalente organoleptische Bewertungsergebnisse, die durch eine 50 %-Schwellenkonzentration für Äthylamin zwischen
7,2 und 9,4 χ 10 g/ml angegeben sind. In scharfem Gegensatz
dazu ist die Schwellenkonzentration der Proben, die 20 % bzw.
-4 24 % umgewandelte Aldehyd-Rayon-Fasern enthalten, auf 68 χ 10
-4
bzw. 250 χ 10 g/ml erhöht. Dies bedeutet, daß die Anwesenheit
der Aldehyd-Rayon-Fasern die Geruchsintensität des Äthylamins derart vermindert hat, daß der angegebene, kumulative
50 %-Schwellenwert im einen Fall etwa das 8-fache und im anderen Fall etwa das 30-fache der Kontrollwerte beträgt.
Die Geruchsbewertungsmethode mit dem modifizierten Bewertungsmaßstab
wird dazu verwendet, die Wirksamkeit der Aldehydzellulose als deodorierendes Mittel zu untersuchen, wenn sie zusammen mit
Holzzellstoff in einem absorbierenden Kissen verwendet wird.
Hierzu wird eine Gruppe von 35 Individuen angewandt, und die Standardumgebung umfaßt 3 ml einer Duftstofflösung, die auf ein
Holzzellstoffkissen mit einem Gewicht von 2,0 g aufgetragen wird. Im Fall dieses Beispiels und der folgenden Beispiele werden die
Vielfachen der Schwellenkonzentration der auf das Holzzellstoffkissen
aufgetragenen Lösung als aufgetragene Dufteinheiten bezeichnet. In der oben beschriebenen Weise wird eine Eichkurve hergestellt
und die von den Versuchspersonen ermittelten Werte werden für jede untersuchte Probe mit Hilfe des geometrischen Mittels
gemittelt und unter Verwendung dieser Eichkurve standardisiert. Dieser Wert wird als ermittelte Geruchseinheit bezeichnet, d. h.f
die Geruchsintensität, die der Intensität einer Probe unter den Standardbedingungen bei der Konzentration des Duftstoffs äquivalent
ist, die gleich ist mit den ermittelten Dufteinheiten multipliziert mit der Schwellenkonzentration.
60 9 828/0790
- 21 Beispiel 2
Dieses Beispiel erläutert die Wirkung, die sich durch eine Variation der prozentualen Umwandlung einer Aldehydzellulose
ergibt, die gleichmäßig in einem absorbierenden Kissen aus unbehandelten Holzzellstoffasern verteilt ist. Die behandelte
Zellulose besteht aus Holzzellstoffasern, die in dem in der folgenden Tabelle II angegebenen Ausmaß unter Verwendung von
Perjodsäure als Oxidationsmittel oxidiert worden sind. Jede
der untersuchten Proben umfaßt 3 ml der Duftstofflösung, die
auf ein 2 g Kissen aufgetragen ist, das 1 g des Holzzellstoffs und 1 g der Aldehydzellulose mit der in der folgenden Tabelle
II angegebenen prozentualen Umwandlung umfaßt. Bei zwei Untersuchungen wird Triäthylamin als Duftstoff, der in zwei
verschiedenen Mengen verwendet wird, bei einer dritten Untersuchung Dimethylamin als Duftstoff verwendet. Die erhaltenen
Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle II zusammengestellt.
609828/0790
Duftstoff
2 g unbehandelter Zellstoff Ermittelte Dufteinheiten
1 g unbehandelter 1 g unbshandelter Zellstoff Eolzzellstoff
1 g zu 7 % umgewan- 1 g zu 40 % vmgedelte
Aldehydzellu- wandelte Aldehydlose Zellulose
g urfoehandelter
Eolzzellstoff
g zu 54 % umgewandelte Aldehydzellulose
Eolzzellstoff
g zu 54 % umgewandelte Aldehydzellulose
1 g unbehandelter Holzzellstoff 1 g zu 57 % umgewandelte Aldehydzellulose
cn ο co oo
Triäthylamin
Triäthylamin Dimethylamin
20
43
124
12 36
28
Wie aus der obigen Tabelle II hervorgeht, vermindert ein Kissen, das 50 Gew.-% der Aldehydzellulose mit einer relativ niedrigen
prozentualen Umwandlung von 7 % enthält, die Geruchsintensität der untersuchten Duftstoffe in erheblichem Ausmaß.
Diese Wirkung wird mit der Zunahme der prozentualen Umwandlung erheblich gesteigert, so daß bei einer prozentualen
Umwandlung von 57 % die Geruchsintensität auf einen Wert von etwa 8 bis 15 % des Standardwerts erniedrigt wird. Es ist festzuhalten,
daß die Methode der Bewertung der Ergebnisse der Versuchspersonen in diesem und den folgenden Beispielen bei niedrigeren
Dufteinheiten von 5 oder weniger, die bei einer Reihe von Versuchspersonen dem Schwellenwert nahekommen, weniger reproduzierbar
ist.
Dieses Beispiel verdeutlicht die Wirkung der Variation der aufgetragenen
Geruchsintensität eines absorbierenden Kissens, das eine bestimmte Menge von Aldehydzellulose mit einem konstanten
Umwandlungsprozentsatz umfaßt. Die untersuchten absorbierenden Kissen bestehen jeweils aus 0,5 g Aldehydzellulose mit einer
prozentualen Umwandlung von 44 %, die gleichmäßig mit 1,5 g Holzzellstoff vermischt ist. Die Standardprobe, auf der der
Wert für die aufgetragenen Dufteinheiten basiert, ist die gleiche, wie die in dem vorhergehenden Beispiel verwendete.
Als Duftstoff wird Triäthylamin verwendet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle III zusammengestellt:
Aufgetragene Düfteiriheiteh Ermittelte Dufteinheiten
6 3
12 5
20 6
43 25
99 52
609828/0790
ς ;-1 γ η π ρ c
oblige -SQefegljA? fil ^e,r^ejifcl;icht, .z^ipt djie ^n^r
:i»i ^ailil
;d||r €q
de,r
;intenÄit?St Λνορ 30 -^ß Sß ·■%
1 -,\pe3?deptsli<jht djie Anordnung der A
in i^e^ab^^iei^ic^^ Rissen. E^i herden tei^r /IVrt^n von
Kissen hergestellt, ^^;^£le Insgesamt 0,34 g^;Zu !57r % kimgewandelte
Äldei^^zeil.l^iiö^e'und 1,66 g ;Hölzzellß,toff „entjhalten.
Die Kissen' J^sCehen avt^ [^riei Schichtlenv in defien idie Fasern
gleiGhiffiäßig-ientsprechets^h öter in der folgenden TaVeile jIV angegebenen
Verteilung angeordnet sind. Die proben werdep in die
B-robevorrichtung eingebracht/ und es werden 3 ml einer! Lösung von
-Diäthylamin ;aut die ober_e Oberfläche einer jeden prpbe1 auf ge- ι !
tropft, wobei $ie Lösung; eine Konzentration besitzt/ dJLe,
bezogen auf '?$&#,.;ϊω. den vorhergehenden Äeispielfen angewandten \
«Standard, ^ifiO^Jtofteinaeiien entspricht. Nachdem man, die Proben
ins Gleichgewicht hat kommen lassen, werden sie den Versuchspersonen
zur önfeersuehurtg überlassen, und sie werden mit den
angegebenen Methoden bewertet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle IV zusammengefaßt.
6 0982870790 ORIGINAL INSPECTED
Probe
Verteilung ermittelte Dufteinheiten
■.■Ο
-«j
-«j
obere Schicht
0,34 g Aldehydzellulose
0,34 g Holzzellstoff
0,66 g Holzzellstoff
0,66 g Holzzellstoff
mittlere Schicht
0,66 g Holzzellstoff
0,34 g Aldehydzellulose
0,34 g Holzzellstoff
0,66 g Holzzellstoff
untere Schicht
0,66 g Holzzellstoff
0,66 g Holzzellstoff
30
to
0,34 g Aldehydzellulose
0,34 g Holazellstoff
0,34 g Holazellstoff
0,11 g Aldehydzellulose
0,55 g Holzzellstoff
0,55 g Holzzellstoff
0,11 g Aldehydzellulose
0,55 g Holzzellstoff
0,55 g Holzzellstoff
0,11 g Aldehydzellulose
0,55 g Holzzellstoff
0,55 g Holzzellstoff
Die Tabelle IV verdeutlicht, daß man die besten Ergebnisse er- ,
zielt, wenn man die Aldehyd-Zellulose in den oberen Bereich, d. h. den Teil des absorbierenden Kissens einbringt, der zuerst
den Geruchsstoff absorbiert (Probe 1), während man die schlechtesten Ergebnisse dann erreicht, wenn man die Aldehydzellulpse
in den unteren Bereich (Probe 3) einführt. Mittlere Ergebnisse
erhält man mit den beiden weiteren Alternativen, d. h. der Probe 2, bei der die Aldehydzellulose in der Mittelschicht
konzentriert ist, und der Probe 4, bei der die Aldehydzellulose gleichmäßig in dem gesamten Kissen verteilt ist.
Man bereitet eine Reihe von Paaren von flaumigen Kissenproben, wobei ein Teil des Paares eine Standardprobe ist, die aus 100 %
Holzzellstoff besteht, während der zweite Teil des Paares 0,5 g zu 57 % umgesetzte Aldehyd-Zellulose-Fasern enthält, die mit
1,5 g Holzzellstoff vermischt sind. Es werden Proben von Menstrualfluiden gesammelt und es werden auf jedes der beiden
Probenkissen der Reihe aliquote Mengen von jeweils 3 ml aufgetragen. Die Proben werden den Versuchspersonen zur Bewertung
überlassen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle V zusammengestellt. Das Ausmaß des Geruchs, das sich
bei einer jeden Standardprobe der Reihe ergibt wird aus der Eichkurve durch Vergleich mit einer Probe bestimmt, die Dimethylamin
mit einer Geruchsintensität enthält, die dem 20-fachen des Schwellenwertes entspricht, und die in dieser Weise bestimmten
Werte werden in der folgenden Tabelle V als aufgetragene Dufteinheiten angegeben.
Aufgetragene Dufteinheiten Ermittelte Dufteinheiten
2 g unbehandelter Holzzellstoff 0,5 g Aldehydzellulose (57 %)
1,5g unbehandelter Holzzellstoff
20 10
24 9
13 7
609828/0790
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»it „«1-
und 0,5 g
30 ^Daf^uinbdites^.
chen HQuiille "äei
getragen, Td±e ;aws *13 "9 ntt
zu 57 % xungewanaölten Aldehyd-Zellütose-Eaeern; 2,0 g iinbehan-
delten Holzzellstoffs, .-,aaif.<3fyessmenΐ€ft^£|iiίp^,^ί1,■^ίJfafc^«BΛi■τ.■;
carbonat in Pulverform aufgetragen worden ist;; und 1,5 g unbe
handelten Holzzellstof fs^ :CF, 5 ^g zu «57 % uagewandelten Aldehyd-
60982;8/0TSO; 3;:>
* > ORDINAL JN^3BCTED
ben werden mit Hilfe der in dem vorhergehenden Beispiel beschriebenen
Methoden von den Versuchspersonen bewertet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle VI zusammengefaßt
.
609828/0790
aufgetragene Duftein- ... Ί , ~ -. · - ·.
^ ermittelte Dufteinheiten
heiten
2,0 g unbehandelter | |
CD | Holzzellstoff |
O | |
CO | |
00 | |
NJ | |
00 | |
O | |
-J | |
CO | |
O | 30 |
1,5 g unbehandelter Holz- 2,0 g unbehandelter 1,5 g unbehandelter
zellstoff Holzzellstoff Holzzellstoff
zellstoff Holzzellstoff Holzzellstoff
0,5 g 57 % Aldehyd-Zellu- 0,1 g NaHC0?
lose J
lose J
24 15
o, | 5 | g | 57 % Aldehyd- Zellulose |
I |
o, | 1 | g | NaHCO |
to
VO |
Aus der Tabelle ist ersichtlich, daß die Geruchsintensität dieser besonderen Probe einer sauren Menstrualflüssigkeit
merklich, jedoch nur in geringem Ausmaß durch die Aldehyd-Zellulose beeinflußt wird. Eine stärkere Verminderung des
Geruchs wird durch die Verwendung von NaHCO erreicht. Die Kombination aus NaIICO3 und Aldehyd-Zellulose bewirkt eine noch
stärkere Verminderung al π die oben genannten Systeme, wobei diese Kombination überraschenderweise wirksamer ist als die
Summe der einzelnen Verminderungen des Geruchs.
609828/0790
Claims (12)
- - 31 PatentansprücheMaterial zur Absorption von Körperfluiden, umfassend ein absorbierendes Kissen, dadurch gekennzeichnet, daß das Kissen Aldehyd-Polysacchurid-Fascrn rait den Amingerucli beseitigenden Eigenschaften enthält.
- 2. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aldehyd-Polysaccharid zu mindestens 5 % in die Aldehydform umgewandelt ist.
- 3. Material nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die prozentuale Umwandlung mindestens etwa 30 % beträgt.
- 4. Material nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das absorbierende Kissen mindestens etwa 5 Gew.-% der Aldehyd-Polysaccharid-Fasern enthält.
- 5. Material nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das absorbierende Kissen mindestens etwa 25 Gew.-% der Aldehyd-Polysaccharid-Fasern umfaßt.
- 6. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 65 Gew.-% der Aldehyd-Polysaccharid-Fasern in der oberen Hälfte des Kissens verteilt sind.
- 7. Material nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 50 Gew.-% der Aldehyd-Polysaccharid-Fasern in dem oberen Dritte des Kissens verteilt sind.
- 8. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Aldehyd-Polysaccharid-Fasern Aldehyd-Zellulose enthalt.60982.8/0790
- 9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Aldehyd-Polysaccharid-Fasern Aldehyd-Stärke enthält.
- 10. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Aldehyd-Polysaccharid-Fasern legierte Fasern enthält.
- 11. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein Alkalimetallsalz enthält.
- 12. Material nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkalimetallsalz in einer Menge von etwa 0,05 g/g des gesamten absorbierenden Kissens vorhanden ist.609823/0790
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