DE2445167A1 - Schmelzkleber auf basis von copolyamiden, insbesondere zum kaschieren von textilen materialien - Google Patents

Schmelzkleber auf basis von copolyamiden, insbesondere zum kaschieren von textilen materialien

Info

Publication number
DE2445167A1
DE2445167A1 DE19742445167 DE2445167A DE2445167A1 DE 2445167 A1 DE2445167 A1 DE 2445167A1 DE 19742445167 DE19742445167 DE 19742445167 DE 2445167 A DE2445167 A DE 2445167A DE 2445167 A1 DE2445167 A1 DE 2445167A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
salt
copolyamides
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19742445167
Other languages
English (en)
Inventor
Hans-Dietmar Dipl Chem Haertl
Peter Dipl Chem Dr Horn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE19742445167 priority Critical patent/DE2445167A1/de
Priority to CA235,124A priority patent/CA1065097A/en
Priority to US05/610,979 priority patent/US4024116A/en
Priority to BE160108A priority patent/BE833499A/xx
Priority to CH1204375A priority patent/CH618992A5/de
Priority to FR7528618A priority patent/FR2285446A1/fr
Priority to GB38508/75A priority patent/GB1516716A/en
Publication of DE2445167A1 publication Critical patent/DE2445167A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/40—Polyamides containing oxygen in the form of ether groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725—Of polyamide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725—Of polyamide
    • Y10T428/31739—Nylon type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)

Description

BaSF Aktiengesellschaft
Unser Zeichen: O.Z.JO &32 Wd/Wil 67OO Ludwigshafen, 20.9-1974
Schmelzkleber auf Basis von Copolyamides insbesondere zum Kaschieren von textlien Materialien
Die Erfindung betrifft einen Schmelzkleber auf Basis von Copolyamiden zum Kaschieren verschiedener Materialien, insbesondere von textlien Materialien.
Aus den belgischen Patentschriften 752 668 und 807 858 sowie aus der deutschen Auslegeschrift 1 253 449 ist es bekannt, Copolyamide auf Basis von ω-Aminoundecansäure und Laurinlactam einerseits sowie dem Dodecandicarbonsäure-Hexamethylendiamin-Salz andererseits zum Kaschieren von Textilien zu verwenden. Diese Schmelzkleber befriedigen jedoch hinsichtlich Kaschierfestigkeit, Waschbeständigkeit gegen Seifenlaugen und Beständigkeit gegen organische Lösungsmittel, insbesondere chlorierten Kohlenwasserstoffen, wie sie bei der Trockenreinigung eingesetzt werden, häufig nicht.
Gegenstand der Erfindung sind nun Schmelzkleber auf Basis von Copolyamide»*·· insbesondere zum Kaschieren von textlien. Materialien, die sich durch stark verbesserte Kaschierfestigkeit, ausgezeichnete Beständigkeit gegen Seifenlaugen und hervorragende Beständigkeit gegen chlorierte Kohlenwasserstoffe auszeichnen. Die erfindungsgemäßen Schmelzkleber sind dadurch gekennzeichnet, daß sie Copolyamide aus
A) %0 bis £Ö Gewichtsteilen 6-Caprolactam
B) 10 bis 40 Gewichtsteilen eines Salzes aus Adipinsäure- und/ oder Sebacinsäure- und/oder Azelainsäure mit einem Diamin der allgemeinen Formel
H2N-(CH2)n-NH2 (I),
in der η für eine ganze Zahl von 2 bis 6 steht,
C) 20 bis 60 Gewichtsteilen eines Salzes einer Dicarbonsäure der allgemeinen Formel
HOOC-(CH2) -COOH (II),
6098U/1018 352/74 /2
o.z. 30 832
in der η für eine ganze Zahl von 7 bis 11 ödem Jlj steht und einem Diamin der allgemeinen Formel
?1 ?2 ?4
H2N-(CH)n-O-(C)m-0-(CH)y-NH2 (III),
in der n, m und y gleich oder verschieden sein können und 2 bis 6 bedeuten und R1, R2, R, und R2, für H und/oder einen 1 bis 3 C-Atome enthaltenden Alkylrest stehen.
Wesentliches Merkmal der erfindungsgemäßen Schmelzkleber ist ihr Gehalt an der Komponente C, dem Salz des Ä'therdiamins (III). Derartige Ätherdiamine können in üblicher Weise, z. B. entsprechend dem folgenden Schema hergestellt sein:
HO-(CH2)^-OH' + 2 CH2=CH-CN
Alkali
NC-CH2-CH2-O-. (CH2)^-O-CH2-CH2-CN
4 H,
2
H2N-CH2-CH2-CH2-O-(CH2)^-0-CH2-CH2-CH2-
Die als Salze bei der Herstellung der Copolyamide eingesetzten Komponenten B und C bauen sich jeweils aus äquimolaren Mengen ihrer Bestandteile auf, also z. B. Komponente B aus einem Salz aus 1 Mol Adipinsäure und 1 Mol Hexamethylendiamin und Komponente C aus einem Salz aus 1 Mol Decan-lilO-dicarbonsäure und 1 Mol 4,9-Dioxadodecan-l,12-diamin. Die Salze können In üblicher Weise, z. B. durch Zusammenschmelzen aus ihren Bestandteilen, hergestellt sein.
Die erfindungsgemäßen Schmelzkleber eignen sich besonders in Pulverform zum Kaschieren von Textilien. Die Herstellung der Copolyamide wird vorteilhafterweise so durchgeführt, daß das Copolyamid einen Kondensationsgrad aufweist, der einem K-Wert nach Ijfikentscher (0,5$ig in m-Kresol) von 50 bis 80 entspricht
8098-14/1018
- Jr- O.Z. 30 &32
(H. Fikentscher, Cellulosechemie Γ3_, 58 (1932)). Der Kondensationsgrad kann durch Zugabe eines Kettenreglers, z. B. einer monofunktionellen Carbonsäure, wie Stearinsäure oder Propionsäure, vor der Polykondensation in üblicher Weise eingestellt werden. Die Polykondensation wird meist bei Temperaturen von bis 300, vorzugsweise von 220 bis 280°C durchgeführt.
Von besonderem Interesse sind Schmelzkleber auf Basis von
A) 35 bis 45 Gewichtsteilen fi-Caprolactam,
B) 10 bis 30 Gewichtsteilen Adipinsäure-Hexamethylendiamin-Salz und
C) 35 bis 45 Gewichtsteilen Decan->l,10-dicarbonsäure~4,9-dioxadodecan-1,12-diamin-Salz.
Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel
a) Herstellung des Copolyamids
In einen Autoklaven von 40 Liter Inhalt werden 4 Teile 6-Caprolactam,
2 Teile Adipinsäure-Hexamethylendiamin-Salz, 4 Teile Decan-l,10-dicarbonsäure-4,9-dioxadodecan-l,12-diatnin-
SaIz und
1 Teil Wasser
gegeben. Zur Vorkondensation wird auf 27O0C erhitzt, wobei der Druck auf 20 atü ansteigt. Das Reaktionsgemisch wird eine Stunde bei dieser Temperatur gehalten. Anschließend wird innerhalb von 2 Stunden auf Normaldruck entspannt. Zur Nachkondensation wird das Reaktionsgemisch weitere zwei Stunden im Stickstoffstrom auf 2700C erhitzt. Man trocknet dann und granuliert in üblicher Weise. Das getrocknete Granulat weist einen K-Wert (0,5#ig in m-Kresol) von 70,1 und bei 19O0C einen Schmelzindex (gemessen nach DIN 53 735) von 15*8 g pro 10 Minuten auf. Es ist als Schmelzkleber, insbesondere für Kaschierungen von Polyestergeweben besonders geeignet, kommt aber auch als Schmelzkleber für Metalle in Frage.
609814/1018
- *"- O.Z. 30 832
-M-
b) Messung der Kaschierfestigkeit
Die Herstellung des Probekörpers geschieht folgendermaßen: Ein textiles Gewebe aus Polyäthylenterephthalat-Fasern wird auf einer Fläche von 400 cm mit dem Copolyamid (a) in der Weise imprägniert, daß man einen 0,3 mm dicken Film des Copolyamids auf das textile Gewebe mit einem Druck bis zu atü bei Temperaturen zwischen 140 und 2000C aufpreßt. Auf dieses mit dem Copolyamid imprägnierte Gewebe wird bei einem Druck bis zu höchstens 5 atü pro /iflO onr ein unbehandeltes Gewebe aus gleichem Textilmaterial bei Temperaturen zwischen I2K) bis l80°C kaschiert. Die Festigkeit wird in bekannter Weise durch Auseinanderziehen 5 cm breiter Streifen des Laminats bestimmt. Das Copolyamid (a) verleiht der kaschierten Textilprobe eine Festigkeit von 20 kg pro 5 cm. Dagegen wird mit den Copolyamiden des Beispiels der belgischen Patentschrift 807 858 unter sonst gleichen Bedingungen nur eine Festigkeit von 10 kg pro 5 cm erzielt.
c) Bestimmung der Trockenreinigungsbeständigkeit
Unter b) beschriebene mit dem erfindungsgemäßen Polyamid (a) kaschierte Textiiproben werden einer Trockenreinigung durch 5maliges Waschen mit siedendem Perchloräthylen unterzogen. Dabei fällt die Festigkeit um höchstens 5 % auf etwa I9 kg/ 5 cm ab. Dagegen sinkt die Festigkeit der Streifen, die mit Polyamiden gemäß der belgischen Patentschrift 807 858 kaschiert sind, auf 9 kg/5 cm.
d) Waschbeständigkeit gegenüber Seifenlaugen
Gemäß b) kaschierte Textiiproben werden einem 5maligen Waschtest von Jeweils 45 Minuten Dauer bei 6O0C unterzogen. Als Seifenlauge dient eine 0,7gew.#ige, wäßrige Seifenlösung. Die Kaschierfestigkeit der Probe nimmt dabei auf bis 14 kg/5 em·;;?!-), d.h. 30 %, Dagegen sinkt bei dem Waschtest die Kaschierfestigkeit eines mit einem Copolyamid gemäß der belgischen Patentschrift 807 858 kaschierten Streifens auf etwa 9 kg/ 5 cm.
0 9 8 14/1018

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    [ 1.)Schmelzkleber auf Basis von Copolyamiden, insbesondere zum ^~~^ Kaschieren von textlien" Materialien, enthaltend ein Copolyamid aus
    A) 20 bis 60 Gewichtsteilen S-Caprolactam
    B) 10 bis 40 Gewichtsteilen eines Salzes aus Adipinsäure- und/oder Sebacinsäure- und/oder Azelainsäure mit einem Diamin der allgemeinen Formel
    H2N-(CH^n-NH2 · · (I),
    in der η-für eine ganze Zahl von 2 bis 6 steht,
    C) 20 bis 60 Gewichtsteilen eines Salzes einer Dicarbonsäure der allgemeinen Formel
    HOOC-(CH2)n-COOH (II),
    in der η für eine ganze Zahl von 7 bis 11 oder 34 steht und einem Diamin der allgemeinen Formel
    ?2
    H2N-(CH)n-O-(C)m-0-(CH)7-NH2 (Hl),
    Rl R- R^
    in der n, m und y gleich oder verschieden sein können und 2 bis 6 bedeuten und R1, R3, R, und R1^ für H und/oder einen 1 bis 3 C-Atome enthaltenden Alkylrest stehen.
    2β Schmelzkleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet » daß das Copolyamid in 0,Seiger Lösung in m-Kresol einen K-¥ert nach Fikentscher von 50 bis 80 hat.
    3. Schmelzkleber nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekenn-• zeichnet, daß das Copolyamid aus
    A) 35 bis 4-5 Gewicht steilen £-Caprolactam,
    B) 10 bis 30 Gewichtsteilen Adipinsäure-Hexamethylendiamin-SaIz und
    C) 35 bis 45 Gewichtsteilen Decan-l,10-dicarbonsäure-4,9-Dioxadodecan-1,12-diamin-Salz
    besteht.
    809814/1018
    BASF Aktiengesellschaft
DE19742445167 1974-09-21 1974-09-21 Schmelzkleber auf basis von copolyamiden, insbesondere zum kaschieren von textilen materialien Withdrawn DE2445167A1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742445167 DE2445167A1 (de) 1974-09-21 1974-09-21 Schmelzkleber auf basis von copolyamiden, insbesondere zum kaschieren von textilen materialien
CA235,124A CA1065097A (en) 1974-09-21 1975-09-04 Hot-melt adhesive based on copolyamides, especially for the lamination of textiles
US05/610,979 US4024116A (en) 1974-09-21 1975-09-08 Hot-melt adhesive based on copolyamides from caprolactam and alkylene dicarboxylic acid salts of polyether diamine
BE160108A BE833499A (fr) 1974-09-21 1975-09-17 Adhesifs fusibles a base de copolyamides, notamment pour le contre-collage des matieres textiles
CH1204375A CH618992A5 (de) 1974-09-21 1975-09-17
FR7528618A FR2285446A1 (fr) 1974-09-21 1975-09-18 Adhesifs fusibles a base de copolyamides, notamment pour le contre-collage des matieres textiles
GB38508/75A GB1516716A (en) 1974-09-21 1975-09-19 Hot-melt adhesive based on copolyamides especially for the lamination of textile materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742445167 DE2445167A1 (de) 1974-09-21 1974-09-21 Schmelzkleber auf basis von copolyamiden, insbesondere zum kaschieren von textilen materialien

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2445167A1 true DE2445167A1 (de) 1976-04-01

Family

ID=5926395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19742445167 Withdrawn DE2445167A1 (de) 1974-09-21 1974-09-21 Schmelzkleber auf basis von copolyamiden, insbesondere zum kaschieren von textilen materialien

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4024116A (de)
BE (1) BE833499A (de)
CA (1) CA1065097A (de)
CH (1) CH618992A5 (de)
DE (1) DE2445167A1 (de)
FR (1) FR2285446A1 (de)
GB (1) GB1516716A (de)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4179418A (en) * 1977-12-27 1979-12-18 Texaco Development Corp. Water-based epoxy resin coating composition
US4167498A (en) * 1977-12-27 1979-09-11 Texaco Development Corp. Water-based epoxy resin coating composition
CH642982A5 (de) * 1979-02-26 1984-05-15 Inventa Ag Polyaetherpolyamide.
US4423204A (en) * 1982-09-02 1983-12-27 The Upjohn Company Amorphous copolyamide from lactam, dicarboxylic acid and bisimidazoline
FR2574415B1 (fr) * 1984-12-11 1987-05-29 Rhone Poulenc Spec Chim Copolyetheramides techniques souples a basse temperature
CH674518A5 (de) * 1987-09-09 1990-06-15 Inventa Ag
US5324812A (en) * 1993-04-01 1994-06-28 Texaco Chemical Company Water soluble polyamide from polyalkylene glycol diamines and polycarboxylic acids
US5342918A (en) * 1993-04-30 1994-08-30 Texaco Chemical Company Carboxyl-terminated polyetheramines
CN1098877C (zh) * 2000-12-15 2003-01-15 中国船舶重工集团公司第七研究院第七○四研究所 舰船艉轴承用高分子材料
CN103254425B (zh) * 2012-02-17 2016-08-17 上海东睿化学有限公司 封端共聚酰胺热熔胶及其制造方法
JP6517572B2 (ja) * 2015-04-10 2019-05-22 株式会社ブリヂストン ポリアミド系熱可塑性エラストマー及びタイヤ
CN105349088B (zh) * 2015-12-21 2018-02-27 上海天洋热熔粘接材料股份有限公司 一种热熔胶及其制备方法
FR3131319A1 (fr) * 2021-12-23 2023-06-30 Arkema France Copolymere resistant aux lavages

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3850887A (en) * 1972-09-13 1974-11-26 Usm Corp Lactam copolyamides for adhesive use
US3933762A (en) * 1973-06-27 1976-01-20 Toray Industries, Inc. Hot melt adhesives from lactam copolyamides

Also Published As

Publication number Publication date
FR2285446A1 (fr) 1976-04-16
GB1516716A (en) 1978-07-05
FR2285446B1 (de) 1978-10-13
CH618992A5 (de) 1980-08-29
US4024116A (en) 1977-05-17
BE833499A (fr) 1976-03-17
CA1065097A (en) 1979-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2445167A1 (de) Schmelzkleber auf basis von copolyamiden, insbesondere zum kaschieren von textilen materialien
DE4318047C2 (de) Verwendung von Copolyamiden als Schmelzkleber zum Heißsiegeln
DE10022701B4 (de) Niedrigschmelzende Copolyamide sowie deren Verwendung als Schmelzklebemittel
DE2324160A1 (de) Copolyamide enthaltend caprolactam, laurinlactam und 11-aminoundecansaeure
DE2324159A1 (de) Copolyamide enthaltend caprolactam, laurinlactam und adipinsaures hexamethylendiamin
EP0626365B1 (de) Schmelzflüssige, aliphatische Dicarbonsäuren
DE2949064A1 (de) Verwendung von copolyetheresteramiden als schmelzkleber zum heisssiegeln von textilien
DE2346185A1 (de) Lineares mischpolyamid und dessen verwendung als waermeschmelzbarer klebstoff
EP0045383B1 (de) Schmelzkleber für die Verklebung von Textilien
DE2402258C3 (de) Verwendung von Kondensationsprodukten zum Behändem von Textilmaterialien
DE2705270A1 (de) Heisschmelzkleber fuer textilien und dessen verwendung
DE2352465A1 (de) Verfahren zum faerben und bedrucken von textilen materialien
DE2509736A1 (de) Schmelzkleber auf basis von copolyamiden, insbesondere zum kaschieren von textilen materialien
DE849997C (de) Verfahren zur Erzeugung von pigmentierten Drucken oder Faerbungen auf Geweben
DE2263922A1 (de) Schmelzkleber, insbesondere zum verleimen von textilen materialien
DE2305552A1 (de) Faerbung von linearen polymerisaten durch copolykondendation mit pigmenten
DE2209035A1 (de) Klebstoffmasse
DE2344676A1 (de) Durch kationische farbstoffe faerbbares, synthetisches, lineares polycarbonsaeureamid
DE3817663A1 (de) Textile fixiereinlagen
AT352237B (de) Verfahren zum heissiegeln
DE2436430A1 (de) Quarternaere copolyamide
DE1669418C3 (de)
DE2814566A1 (de) Copolyamidharze, verfahren zu deren herstellung und verwendung fuer klebezwecke
DE907456C (de) Durch Fasereinlagen verstaerkte Gegenstaende aus Kautschuk oder aehnlichen Stoffen
DE2824614C2 (de) Antistatik-Zubereitung für Beschichtungsmassen von textlien Flächengebilden und ihre Verwendung

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
8130 Withdrawal