DE2441593B2 - Form- oder Überzugsmassen - Google Patents
Form- oder ÜberzugsmassenInfo
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- DE2441593B2 DE2441593B2 DE19742441593 DE2441593A DE2441593B2 DE 2441593 B2 DE2441593 B2 DE 2441593B2 DE 19742441593 DE19742441593 DE 19742441593 DE 2441593 A DE2441593 A DE 2441593A DE 2441593 B2 DE2441593 B2 DE 2441593B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
Landscapes
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- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
bedeuten und r, s, t die Werte
= l,2oder3
=Ooderl
= 0,1 oder 2
=Ooderl
= 0,1 oder 2
annehmen können, wobei stets für r+s+t=3 gilt, und
wobei das Gewichtsverhältnis von (E): (D) von 5 :1 bis 150 :1 und von (E) : (C) von 1 :50 bis 100 :1 beträgt.
Es wurde nun festgestellt, daß in Abänderung dieser Form- oder Überzugsmassen als Costabilisator (E) auch
solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der
Z = R" —O —C —
bedeutet, wobei R" einen
CH3- C-CH2- C-O-(C H2)„-Rest
η = 1 bis 8
darstellt, verwendet werden können.
Bevorzugt verwendet wird Butandiol-1.4-bis-acetoacetat.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit abgeänderte Form- oder Überzugsmassen nach
Patentanmeldung P 24 33 9873 gemäß den hier geltenden Ansprüchen 1 und 2.
Die Angaben der Hauptanmeldung hinsichtlich der Art und Zusammensetzung der Form- und Überzugsmassen
und der sonst üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe
treffen für die vorliegende Erfindung gleichfalls zu. Die
erfindungsgemäßen Massen können ebenfalls in den dort aufgeführten Einsatzgebieten verwendet werden.
Zur Durchführung der Versuche und Vergleichsversuche wurden die ungesättigten Polyesteiharze I und II
verwendet
Das Harz I wurde aus 2 Mol Fumarsäure, 1 MoI Phthalsäureanhydrid und 3,1 Mol Propandiol-(1,2) bis zu einer Säurezahl von 30 bis 35 kondensiert, zu 65 Gewichtsteilen in 35 Gewichtsteilen Styrol gelöst, mit 0,04 Gewichtsprozent Hydrochinon stabilisiert und mit 0,5 Gewichtsprozent (bezogen auf die styrolische Lösung) Bis-(hydroxyäthyl)-p-toluidin vorbeschleunigt Das Harz II wurde aus 1 Mol Fumarsäure, 3 Mol
Das Harz I wurde aus 2 Mol Fumarsäure, 1 MoI Phthalsäureanhydrid und 3,1 Mol Propandiol-(1,2) bis zu einer Säurezahl von 30 bis 35 kondensiert, zu 65 Gewichtsteilen in 35 Gewichtsteilen Styrol gelöst, mit 0,04 Gewichtsprozent Hydrochinon stabilisiert und mit 0,5 Gewichtsprozent (bezogen auf die styrolische Lösung) Bis-(hydroxyäthyl)-p-toluidin vorbeschleunigt Das Harz II wurde aus 1 Mol Fumarsäure, 3 Mol
Tetrahydrophthalsäureanhydrid und 4,1 Mol Diglykol bis zu einer Säurezahl von 30 bis 35 kondensiert, zu 65
Gewichtsteilen in 35 Gewichtsteilen Styrol gelöst, mit 0,04 Gewichtsprozent Hydrochinon stabilisiert und mit
0,5 Gewichtsprozent (bezogen auf die styrolische Lösung) Bis-(hydroxyäthyl)-p-toluidin vorbeschleunigt
In der Tabelle wird unter Spalte a die Lagerzeit bei 50° C in Tagen angegeben. Als Lagergefäß dienen
140ml-Weißblechdosen mit Deckel, die jeweils 100 g Harz enthalten. Die Lagerstabilität endet mit beginnender
Gelierung.
Unter Spalte b werden in der genannten Reihenfolge als Hai tungsdaten Verarbeitungszeit, Härtungszeit,
Maximaltemperatur angegeben. Die Verarbeitungszeit [min] ist die Zeit, in der eine 100 g-Probe nach Zusatz
von 1 g Benzoylperoxidpulver (50%ig) bei 2O0C eine Temperaturerhöhung auf 21,50C erfährt Während der
Härtungszeit [min] steigt dann die Temperatur weiter von 2i,5°C bis zur Maximaltemperatur [0CJ.
[Gew.-°/o] Costabilisator
Harz I Harz Il
[Gew.-%] Hydrochinon
0,04 0,04
0,04 0,04
[Gew.-%] Bis-(hydroxyäthyl)-p-toluidin
0,5 ' 0,5
0,5 ' 0,5
ab a
0 | Butandiol-1,4-bis-acetoacetat | 16 | 10/15/188 | 28 | 13/18/106 |
0,3 | Butandiol-1,4-bis-acetoacetat | 22 | 10/14/183 | 27 | 13/18/106 |
0,6 | Butandiol-1,4-bis-acetoacetat | 22 | 10/14/185 | 28 | 14/17/106 |
1,0 | Butandiol-1,4-bis-acetoacetat | 28 | 11/15/180 | 43 | 14/17/105 |
Claims (1)
-
24 41 1 (Z), Y = H — O 5 593 2 mit (Z), Il bedeutet, wobei R" einen enthalten, in der Patentansprüche: Z = R' —O —C— R' —N —C —
ππ = 1 bis 8 enthalten, in der Il
H OCH3-C —CH2-C —O—(CH2)^-ReSi dars*ellL X = R — C — 1. Abgeänderte Form- oder Überzugsmassen aus R ■= ein Phenylrest oder ein Alkylrest mit 1 bis 8 10 !I Il ^^t4l w * VlI l··
2. Form- oder Überzugsmassen nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß der Costabilisator (E)(A) einem ungesättigten Polyester X = R —C — C-Atomen, wobei eine (—CH2-J-Gruppe O O Butandiol-1,4-bis-acetoacetat ist. O (B) einem mit (A) mischpolymerisierbaren Vinyl- Il durch eine Y = Η— \ monomeren O (— C — O —)-Gruppe
Il(C) tertiären aromatischen Aminen als Aktivatoren Il
O15 Gegenstand der Patentanmeldung P 24 33 987.5 sind o I (D) üblichen Stabilisatoren ersetzt sein kann Form- oder Überzugsmassen, bestehend aus Il ί (E) einem Costabilisator und
(F) üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen,R' = ein Phenylrest oder ein Alkylrest mit 1 bis 8 (A) einem ungesättigten Polyester Z = R' — Ο —C— R' — N — C— I
Ildie als Costabilisator (E) 0,01 bis 5 Gewichtsprozent C-Atomen 20 (B) einem mit (A) mischpolymerisierbaren Vinylmono- Il S
H O I— bezogen auf die Summe von (A) und (B) — einer bedeuten und r, s, t die Werte meren Verbindung der allgemeinen Formel r = 1,2 oder 3 (C) tertiären aromatischen Aminen als Aktivatoren R =ein Phenylrest oder ein Alkylrest mit 1 bis 8 % * ^*l vlllwUllt ^^^^J IiIIkVIIIVIlIVIl * *^l IIIV1
(X),
/s = Ooderl (D) üblichen Stabilisatoren C-Atomen, wobei eine (—CH2-)-Gruppe durch ;! H-C-(Y)., (I) t = 0,1 oder 2 (E) einem Costabilisator eine i \ annehmen können, wobei stets für r+s+t=3 gilt, 25 (Ρ) üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen und wobei das Gewichtsverhältnis von (E): (D) von die als Costabilisator (E) 0,01 bis 5 Gewichtsprozent — 5 :1 bis 150 :1 und von (E): (C) von 1 : 50 bis 100 :1 bezogen auf die Summe von (A) und (B) — einer (—C — O—)-Gruppe h beträgt, nach Patentanmeldung P 24 33 987.5-43, Verbindung der allgemeinen Formel Il dadurch gekennzeichnet, daß der Costabi 30 (X), O lisator (E) eine Verbindung der allgemeinen Formel H-C-(Y), (I) ersetzt sein kann, (1) ist, in der \ R' =ein Phenylrest oder ein Alkylrest mit 1 bis 8 Z = R " — O — C — 35 C-Atomen Il O 40 45 50 55 b0 b5
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19742441593 DE2441593B2 (de) | 1974-08-30 | 1974-08-30 | Form- oder Überzugsmassen |
GB2026775A GB1498268A (en) | 1974-07-15 | 1975-05-14 | Moulding and coating compositions |
FR7521423A FR2278734A1 (fr) | 1974-07-15 | 1975-07-08 | Matieres de moulage et de revetement |
CH902675A CH599283A5 (de) | 1974-07-15 | 1975-07-10 | |
IT5048175A IT1040887B (it) | 1974-07-15 | 1975-07-11 | Masse di modellamento e rivestimento a base di poliesteri |
NL7508392A NL162412C (nl) | 1974-07-15 | 1975-07-14 | Werkwijze ter bereiding van een vorm- en bekledingmassa. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19742441593 DE2441593B2 (de) | 1974-08-30 | 1974-08-30 | Form- oder Überzugsmassen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2441593A1 DE2441593A1 (de) | 1976-03-11 |
DE2441593B2 true DE2441593B2 (de) | 1981-03-12 |
Family
ID=5924480
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19742441593 Withdrawn DE2441593B2 (de) | 1974-07-15 | 1974-08-30 | Form- oder Überzugsmassen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2441593B2 (de) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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FR1147393A (fr) * | 1955-05-24 | 1957-11-22 | Rohm & Haas | Stabilisation de polyesters linéaires non saturés |
DE1176832B (de) * | 1960-04-30 | 1964-08-27 | Roehm & Haas Gmbh | Verfahren zum Herstellen von Gewindeteilen aus Kunststoff |
BE638994A (de) * | 1962-10-23 | |||
DE1619039A1 (de) * | 1966-01-19 | 1969-09-18 | Ferro Corp | Harzimpraegnierte Glasfaserzusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE1694099C3 (de) * | 1966-12-16 | 1976-01-02 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von Acetessigsäureestern als Zusatzbeschleuniger für Polyesterform- und Überzugsmassen |
FR1547238A (fr) * | 1966-12-16 | 1968-11-22 | Bayer Ag | Utilisation d'esters acétoacétiques comme accélérateurs additionnels pour masses de moulage et d'enduit en polyesters |
-
1974
- 1974-08-30 DE DE19742441593 patent/DE2441593B2/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2441593A1 (de) | 1976-03-11 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8230 | Patent withdrawn |