DE2440521A1 - Treibstoffmaterial mit erhoehter octanzahl - Google Patents
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Description
PATENTANWÄLTE
D-8000 MÖNCHEN 81 · ARABELLASTRASSE 4 ■ TELEFON (0811) 911087
D-8000 MÖNCHEN 81 · ARABELLASTRASSE 4 ■ TELEFON (0811) 911087
Case 25829
Svenska Utvecklingsaktiebolaget (SU), Swedish National
Development Co., Stockholm / Schweden
Development Co., Stockholm / Schweden
Treibstoffmaterial mit erhöhter Octanzahl
[Zusatz zu Patent (P 23 43 390.1)]
[Zusatz zu Patent (P 23 43 390.1)]
Die Erfindung betrifft ein Treibstoffmaterial mit erhöhter Octanzahl.
In der deutschen Patentschrift (Patentanmeldung.
P 23 43 390.1) wird ein Treibstoffmaterial mit erhöhter Octanzahl
beschrieben, das enthält als Hauptteil eine flüssige
Kohlenwasserstoffmischung, Wasser in Form einer Mikroemulsion, ein Emulgiermittel, das die Solubilisierung des Wassers in der Kohlenwasserstoffmischung ermöglicht und wobei das Emulgiermittel eine Mischung aus einer oder mehreren Carbonsäuren und einem oder mehreren Salzen der entsprechenden Säure oder Säuren ist und das dadurch gekennzeichnet ist, daß zumindestens eine wasserlösliche anorganische Substanz, die in dem Wasser gelöst wurde, das in
der Kohlenwasserstoffmischung solubilisiert ist, vorhanden ist.
Kohlenwasserstoffmischung, Wasser in Form einer Mikroemulsion, ein Emulgiermittel, das die Solubilisierung des Wassers in der Kohlenwasserstoffmischung ermöglicht und wobei das Emulgiermittel eine Mischung aus einer oder mehreren Carbonsäuren und einem oder mehreren Salzen der entsprechenden Säure oder Säuren ist und das dadurch gekennzeichnet ist, daß zumindestens eine wasserlösliche anorganische Substanz, die in dem Wasser gelöst wurde, das in
der Kohlenwasserstoffmischung solubilisiert ist, vorhanden ist.
509810/0827
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Weiterentwicklung der genannten Patentschrift. Überraschenderweise wurde gefunden,
daß die Octanzahl ebenfalls erhöht werden kann, wenn -man eine organische Verbindung verwendet, und zwar in
Anwesenheit von Micellen der Mikroemulsion, und wobei die organische Verbindung entweder allein oder zusammen mit
der anorganischen Verbindung eingesetzt werden kann. In diesem Fall ist das verwendete Emulgiermittel entweder eine
Kombination aus Emulgiermitteln,die ein solches hydrophiles/ lipophiles Gleichgewicht besitzen, daß die wassersolubilisierende
Wirkung der Kohlenwasserstoffmischung einen ausreichend hohen Wert erreicht, oder man verwendet ein spezifisches
Emulgiermittel, das das gewünschte Ausmaß an hydrophilen undlipophilen Eigenschaften im gleichen Molekül enthält.
Beispiele solcher Emulgiermittel sind in der älteren genannten Anmeldung aufgezählt.
Solche organischen Verbindungen, die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, müssen, damit sie in der
gewünschten Weise aktiv sind, in micellarer Phase vorliegen oder, anders ausgedrückt, von den Micellen der Mikroemulsion
solubilisiert werden. Eine Phase dieser Art liegt in der Mikroemulsion der genannten Zusammensetzung vor, worin die
Kohlenwasserstoffmischung, das Wasser und das Emulgiermittel Micellen entgegengesetzter Art bilden, wenn die Kohlenwasserstoffmischung
im Überschuß vorhanden ist. Eine solche Mikroemulsion enthält sphärische Micellen mit Wasser im
Zentrum und den Kohlenwasserstoffketten nach außen gerichtet.
Die organische Substanz ist ein Feststoff oder eine Flüssigkeit und bevorzugt solcher Art, daß sie mindestens eine
hydrophile Gruppe enthält und wasserlöslich ist. Eine bevorzugte Art von Substanzen sind solubilisierbare Alkohole,
Phenole, Äther, Aldehyde, Ketone, Carbonsäuren, Ester, Amide, Mercaptane und Nitroverbindungen. Eine besonders bevorzugte
509810/0827
Art von organischen Substanzen sind wasserlösliche sogenannte Radikalinhibitoren, beispielsweise viele Phenole. Andere
Arten von besonders bevorzugten Substanzen sind solubilisierbare Äthanolderivate, beispielsweise ein Äthanolamin,
solubilisierbare Benzolderivate, beispielsweise Phenole, Hydrochinon und Chinolin.
Die Menge an zugefügter organischer Verbindung hängt von vielen Faktoren ab, wie der Menge an mikroemulgiertem Wasser,
der Art des verwendeten Emulgiermittels usw. und sie kann innerhalb eines Bereiches von so wenig wie einigen hundertstel
Gramm pro Liter und einer Menge, die das Material sättigt, liegen.
Um zu vermeiden, daß man die bekannten Zusatzstoffe verwendet, um die Octanzahl zu erhöhen, was Verschmutzungsprobleme
mit sich bringt, ist es nun möglich, KohlenwasserstoffVorräte
mit einer niedrigeren Qualität für die Bildung eines Brennstoffs oder Treibstoffs mit spezifischen Verbrennungseigenschaf
ten zu verwenden, beispielsweise mit einer spezifischen Octanzahl. Durch die Solubilisierung von geeigneten
Verbindungen in dem mikroemulgierten Wasser ist es möglich, die unerwünschten Verbindungen, beispielsweise Schwefel,
Vanadin usw., zu binden und die Rußbildung und Verkrustung zu inhibieren.
Was oben für die organischen Verbindungen gesagt wurde, gilt ebenfalls für eine Mischung aus einer organischen und anorganischen
Verbindung, die in den Micellen der Mikroemulsion in beiliebigen Verhältnissen solubilisiert is.t.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie zu beschränken.
50981 0/0827
Die Octanzahl wurde entsprechend ASTM D 908 (Research) bestimmt, und zwar (a) mit einem Grundtreibstoff folgender
Zusammensetzung:
85,5 Gew.-% 91 Octan bleifreies Benzin,
8.55 Gew.-% Naphthensäure, Qualität NS 160 von Nynäs Pe
troleum,
0,95 Gew.-% gemischtes Äthanolamin, 5,00 Gew.-96 Wasser, und
(b) mit einem Treibstoff, in dem das Wasser in der zuvor erwähnten Mischung durch eine gesättigte Hydrochinonlösung
ersetzt wurde.
Die Anwesenheit des Hydrochinons ergibt eine Erhöhung in der Octanzahl des Treibstoffes um zwei Einheiten, verglichen
mit dem Grundtreibstoff.
Die Octanzahlbestinunung wurde wie oben durchgeführt, wobei
man einen Brennstoff der folgenden Zusammensetzung verwendete:
91,35 Gew.-% 91 Octan bleifreies Benzin,
4,13 Gew.-$ Naphthensäure 130,
3.56 Gew.-% Monoäthanolamin,
0,96 Gew.-% Wasser.
0,96 Gew.-% Wasser.
Für diesen Brennstoff wurde eine Octanzahl von 96,2 bestimmt.
Die Octanzahlbestinunung erfolgte wie oben unter Verwendung
509810/0827
eines Brennstoffs der folgenden Zusammensetzung:
79,02 Gew.-96 91 Octan, bleifreies Benzin,
7,62 Gew.-% Naphthensäure 130,
10,29 Gew.-% gemischtes Äthanolamin,
3,07 Gew.-% Wasser.
Dieser Brennstoff hatte eine Octanzahl von 97,0.
Die Octanzahlbestimmung wurde wie oben durchgeführt, wobei
man einen Brennstoff der folgenden Zusammensetzung verwendete:
79,02 Gew.-% 91 Octan, bleifreies Benzin,
7,62 Gew.-% Naphthensäure 130,,
4,23 Gew.-% gemischtes Äthanolamin,
9,13 Gew.-% Wasser.
Die Octanzahl dieses Brennstoffs betrug 94,9.
Die Octanzahlbestimmung erfolgt wie oben unter Verwendung eines Brennstoffs der folgenden Zusammensetzung:
80,91 Gew.-% Benzin, Octanzahl 92,5, 8,09 Gew.-% Naphthensäure NS 160,
0,90 Gew.-% gemischtes Äthanolamin, 7,29 Gew.-% einer Mischung aus 50 % Acetamid und 50 %
Wasser,
2,80 Gew.-% einer Lösung aus 5 % KCl in Wasser.
2,80 Gew.-% einer Lösung aus 5 % KCl in Wasser.
Für diesen Brennstoff betrug die Octanzahl 94,1.
509810/0827
2U0521
Die Octanzahlbestimmung erfolgte wie oben unter Verwendung eines Brennstoffs der folgenden Zusammensetzung:
84,59 Gew.-?6 Benzin, Octanzahl 92,5,
8,46 Gew.-% Naphthensäure NS 160, 0,94 Gew.-% gemischtes Äthanolamin,
3>04 Gew.-% einer Mischung aus 50 % Acetamid und 50 %
Wasser,
2,97 Gew.-% einer 2%-igen Lösung aus FeCl2 · 4HpO.
2,97 Gew.-% einer 2%-igen Lösung aus FeCl2 · 4HpO.
Für diesen Brennstoff betrug die Octanzahl 93,8.
Die Octanzahlbestimmung wurde wie oben durchgeführt, wobei
man einen Brennstoff der folgenden Zusammensetzung verwendete:
81,89 Gew.-% Benzin, Octanzahl 92,5,
6,82 Gew.-% Naphthensäure NS 16O,
2,27 Gew.-% gemischtes Äthanolamin,
4,09 Gew.-% Wasser,
4,92 Gew -% Phenol.
Für diesen Brennstoff betrug die Octanzahl 95,8.
Die Octanzahlbestimmung wurde wie oben beschrieben durchgeführt, wobei man einen Brennstoff d?r folgenden Zusammensetzung
verwendete:
74,82 Gew.-% 92,5 Octan, bleifreies Benzin, 3,74 Gew.-% Laurinsäure,
7,40 Gew.-% gemischtes Äthanolamin, 9,88 Gew.-% Wasser,
4,16 Gew -% Nonylphenol.
4,16 Gew -% Nonylphenol.
50 9 810/0827
2U0521
Für diesen Brennstoff betrug die Octanzahl 98,1
Die Octanzahlbestimmung erfolgte wie oben beschrieben, wobei
man .einen Brennstoff der folgenden Zusammensetzung verwendete:
86,28 Gew.-% 92,5 Octan, bleifreies Benzin,
2,27 Gew -% Laurinsäure,
4.49 Gew -% Äthylendiamin,
4,47 Gew -% Wasser,
2.50 Gew.-% Nonylphenol
Für diesen Brennstoff betrug die Octanzahl 97,0. Beispiel 10
Die Octanzahlbestimmung wurde wie oben durchgeführt, wobei man einen Brennstoff der folgenden Zusammensetzung verwendete:
76,01 Gew.-96 92,5 Octan, bleifreies Benzin,
3,29 Gew.-% Stearinsäure,
2,05 Gew.-% 2-Amino-2-methylpropanol,
1,81 Gew.-% Wasser,
3,20 Gew.-% Nonylphenol,
13,63 Gew.-% Monoäthylenglykol.
Für diesen Brennstoff betrug die Octanzahl 97,9.
509810/0827
Claims (10)
1. Treibstoffmaterial gemäß Hauptpatent
(Patentanmeldung P 23 43 390 1), enthaltend einen Hauptteil
einer flüssigen Kohlenwasserstoffmischung und Wasser mikroemulgiert in der Kohlenwasserstoffmischung, unter Verwendung
eines Emulgators, wobei der Emulgator weder eine Mischung aus Emulgiermitteln mit einem hydrophilen/lipophilen
Gleichgewicht enthält, so daß die wassersolubilisierende Wirkung der Kohlenwasserstoffmischung einen aus- ·
reichend hohen Wert besitzt, oder ein spezifisches Emulgiermittel enthält, worin das gewünschte Maß an hydrophilen
und hydrophoben Eigenschaften im gleichen Molekül enthalten ist, dadurch gekennzeichnet, daß in dem mikroemulgierten
Wasser eine oder mehrere wasserlösliche anorganische Verbindungen und/oder eine oder mehrere wasserlösliche organische
Verbindungen gelöst sind, wodurch die octanzahlerhöhende Wirkung davon in Anwesenheit der Micellen der
Mikroemulsion erhöht wird mit der Maßgabe, daß, wenn das Emulgiermittel eine Mischung aus einer oder mehreren Carbonsäuren
und einem odermmehreren Salzen entsprechender Säuren ist, die wasserlösliche Verbindung keine anorganische Verbindung
ist,
2. Treibstoffmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die wasserlösliche Verbindung durch die Micellen der Mikroemulsion solubilisiert wird,
3· Treibstoffmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die organische Verbindung mindestens eine hydrophile Gruppe enthält.
509810/0827
4. Treibstoffmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die organische Verbindung ein löslicher Alkohol, ein Phenol, ein Äther, ein Aldehyd, ein Keton, eine
Carbonsäure, ein Ester, ein Amin, ein Mercaptan oder eine
Nitroverbindung ist.
Nitroverbindung ist.
5. Treibstoffmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die organische Verbindung ein wasserlöslicher sogenannter Radikalinhibitor ist. . " (
6. Treibstoffmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die organische Verbindung ein Äthanolderivat, wie Äthanolamin, ist.
7. Treibstoffmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die organische Verbindung ein Benzolderivat
ist, welches in der Mikroemulsion löslich ist.
ist, welches in der Mikroemulsion löslich ist.
8. Treibstoffmaterial nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindung ein Phenol ist.
9- Treibstoffmaterial nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindung ein Hydrochinon ist.
10. Treibstoffmaterial nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindung Chinolin ist.
509810/0827
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7311662 | 1973-08-28 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Families Citing this family (1)
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---|---|---|---|---|
IT1243220B (it) * | 1990-07-24 | 1994-05-24 | Maria Gabriella Scopelliti | Procedimento per impedire la solubilizzazione in acqua di alcoli, da soli o in miscela con idrocarburi ed additivii a tale scopo |
-
1974
- 1974-08-23 DE DE2440521A patent/DE2440521A1/de active Pending
- 1974-08-26 JP JP49098317A patent/JPS5051105A/ja active Pending
- 1974-08-27 FR FR7429219A patent/FR2242455A2/fr active Granted
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Publication number | Publication date |
---|---|
FR2242455B2 (de) | 1979-01-05 |
FR2242455A2 (en) | 1975-03-28 |
JPS5051105A (de) | 1975-05-07 |
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