DE2365814C3 - Ver fahren zum Erzielen von differenzierten Färb- und Fließeffekten auf textlien Flächengebilden - Google Patents
Ver fahren zum Erzielen von differenzierten Färb- und Fließeffekten auf textlien FlächengebildenInfo
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Description
25
Es ist bekannt, daß man die Anfärbung eines Gewebes an bestimmten Stellen durch Aufbringen von mechanisch
oder chemisch wirkenden Mitteln verhindern kann. Diese Färbetechnik, welche in der Praxis als
Reservierung bezeichnet wird, beruht z. B. auf einer Affinitätsänderung (Immunisierung) der Fasern gegenüber
der Farbstoffaufnahme. Ebenso ist es nicht mehr neu, auf einem vorgefärbten oder vorgeklotzten
Gewebe den schon fixierten Farbstoff mittels einer Ätzpaste zu zerstören, wobei farblose (Weißätze) oder
bunte Effekte (Buntätze) entstehen. Je nach den hierzu verwendeten Produkten unterscheidet man Reduktionsoder Oxydations-Ätzen.
Es wurde nun gefunden, daß sich im Rahmen eines normalen Färbeverfahrens differenzierte Färb- und
Fließeffekte auf mit Reaktivfarbstofflösungen geklotzten, nassen oder getrockneten textlien Flächengebilden
aus Cellulosefasermaterialien bei einer Fixierung der Farbstoffe nach einer dafür üblichen Methode dadurch
erzielen lassen, daß man auf das mit den Farbstoffen versehene Textilgut vor der Farbstoff-Fixierung an
bestimmten Stellen quaternäre Ammoniumverbindungen aufträgt und die so behandelte Ware sodann der
Fixierungsoperation unterwirft.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde festgestellt, daß die Einwirkung von quaternären
Ammoniumverbindungen auf noch unfixierte Klotzungen mit Reaktivfarbstoffen bestimmte Farbtonänderungen
hervorruft und somit zu neuen färberischen Musterungsmöglichkeiten führt, ohne daß durch die
aufgebrachten Produkte eine Farbstoffzerstörung erfolgt. Hierbei ergeben sich interessante örtliche
Farbeffekte bzw. ringförmige Farbtiefenänderungen auf der vorgeklotzten Ware als Folge davon, daß diese
Chemikalien an bestimmten Stellen des Gewebes aufgrund von künstlich herbeigeführter Migration eine
Ansammlung der verwendeten Farbstoffe auslösen, also ein Konzentrationsgefälle erzeugen können. Es lassen
sich auf jeden Fall Schattenfärbungen bzw. lokale Halbtoneffekte herstellen. Je nachdem, ob nasse oder
getrocknete Klotzungen mit den Chemikalien behandelt wurden, erhält man unterschiedliche Effekte, was eine
weitere Verfahrensvariante bedeutet.
Im einzelnen betrachtet, verläuft die rrfindungsgemäß
bewirkte Veränderung des Warenbildes nach dem Prinzip einer Reservierung in der dafür bekannten
Weise, allerdings unter Zuhilfenahme von für diesen Zweck bisher nicht üblichen, chemisch wirksamen
Produkten. Bisher ist die Verhinderung einer Farbstoff-Fixierung mit chemischen Substanzen bei Reaktivfarbstoffen
durch Säureeinwirkung erreicht worden. Durch diese wird entweder die Bildung der reaktionsfähigen
Form der Reaktivfarbstoffe oder aber es wird die Einstellung von für die Reaktion derselben mit den
OH-Gruppcn der Faser günstigen pH-Bedingungen verhindert. Nach dem beanspruchten Verfahren werden
aber keine Säuren eingesetzt, und es ist aus diesem Grunde überraschend, daß auch mit vollkommen
neutralen oder nahezu neutral wirkenden Verbindungen die bis jetzt für diese Aufgabe als ungeeignet angesehen
wurden, die gleichen Effekte zu erzielen sind.
In einigen Fällen reagieren die erfindungsgemäß zugesetzten Produkte während des Fixierprozesses
mehr oder weniger stark mit dem verwendeten Reaktivfarbstoff oder solchen Kombinationen. Durch
diese Reaktion kommt es, je nach der Konzentration der eingesetzten quaternären Ammoniumverbindungen,
zu örtlichen Ausfällen aufgrund der Bindung des Farbstoffes mit diesen Chemikalien. Der Farbstoff kann
dann nicht mehr in der üblichen Weise mit der Cellulose reagieren. Entweder ist der Farbstoff örtlich ausgefällt
oder das Farbstoffmolekül ist zumindest teilweise in seiner Reaktionsfähigkeit blockiert.
Als neutrale oder nahezu neutrale reagierende, quaternäre Ammoniumverbindungen, die nicht im
üblichen Sinne als Ätz- oder Reservierungsmittel wirksam sind, kommt nach der vorliegenden Erfindung
z. B. Dodecyl-dimethyl-benzyl-ammoniumchlorid in Betracht.
Diese chemischen Verbindungen können bei der erfindungsgemäßen Behandlung der Klotzungen mit
Reaktivfarbstoffen sowohl in flüssiger oder gelöster Form als auch im festen Zustand zur Anwendung
gelangen.
Die Durchführung des beanspruchten Verfahrens zur Musterung bzw. zur Herstellung von Musterungseffekten
ist sehr einfach und stellt unabhängig von den verwendeten Chemikalien färbetechnisch immer den
gleichen Vorgang dar:
Die Reaktivfarbstoffe werden in gelöster Form auf das Flächengebilde aus Cellulosefasern appliziert.
Zwischen dem Foulard und der Trockenvorrichtung oder danach erfolgt das Aufbringen der erfindungsgemäß
genannten Chemikalien. Diese können aufgetropft wie aus einer TAK-Anlage, aufgemalt, aufgesprüht,
aufgeschäumt, aufgegossen und aufgedruckt werden. Während des sofort anschließenden Trocknungsvorganges,
der bei Temperaturen von 90—150°C abläuft, erfolgt die Reaktion dieser oben angegebenen Chemikalien,
die eine Veränderung der Farbstoffe; hervorrufen. Diese Einwirkung kann eine leichte Farbtiefenverschiebung
im einen Fall, eine vollständige Reservierung des Farbstoffes im anderen Fall zur Folge haben.
Die für die Anwendung nach der vorliegenden Erfindung in Betracht zu ziehenden Reaktivfarbstoffe
sind unter dieser Bezeichnung hinlänglich bekannt. Hierbei handelt es sich um organische Verbindungen,
die mindestens eine mit der Cellulosefaser reaktionsfähige Gruppe, eine Vorstufe hierfür oder einen mit der
Cellulosefaser reaktionsfähigen Substituenten aufweisen. Die Grundkörper dieser Farbstoffe können
unterschiedlichen Verbindungsklassen angehören; es eignen sich besonders Produkte aus der Reihe der
Anthrachinon-, Azo- und Phthalocyaninfarbstoffe, wobei die Azo- und Phthalocyaninfarbstoffe sowohl
metallfrei als auch metallhaltig sein können. Als reaktionsfähige Gruppen und Vorstufen, die im
alkalischen Medium solche reaktionsfähige Gruppen bilden, sind im Rahmen dieser Farbstoffe, z. B.
Epoxygruppen, die Äthylenimidgruppe, die Vinylgruppe innerhalb des Vinylsulfon- oder Acrylsäurerestes, ferner
die ß-Sulfatoäthylsulfonylgruppc, die 0-Chloräthylsulfonylgruppe,
die /9-Thiosulfatoäthylensulfonylgruppe, die
ß-Phosphatoäthylsulfonylgruppe oder die /?-Alkoxyäthylsulfongruppe
zu nennen. Dabei spielt es keine Rolle, ob die zuvor genannten Reste unmittelbar oder
über ein Zwischenglied, besonders —NH- oder -NR- (R = niederes Alkyl), an das Farbstoff molekül
gebunden sind, wie z. B. beim Äthionylaminorest. Es können auch solche Farbstoffe eingesetzt werdenderen
reaktionsfähige Gruppe, wie beispielsweise die Vinylgruppe, durch Einwirkung alkalisch wirkender Verbindungen
zur llydroxyäthylgruppe umgesetzt wurde. Als reaktionsfähige Substituenten in Reaktivfarbstoffen
kommen solche in Frage, die leicht abspaltbar sind und einen clektrophilen Rest hinterlassen. Als Beispiele
derartiger Substituenten seien genannt Halogenatome an folgenden Ringsyslemcn:Chinoxalin,Triazin, Pyrimiclin,
Phthalazin und Pyridazon. Darüber hinaus können auch Farbstoffe eingesetzt werden, deren reaktionsfähiger
Rest eine ^-(2,2,3,3-Tetrafluorcyclobutyl)-acryloylamino-Gnippe
oder eine /f-(2,2,3,3-Tetrafluor-4-alkylcyclobutyl)-acryloylamino-Gruppe
darstellt. Derartige Farbstoffe sind hinlänglich bekannt und im Colour Inde,', 3. Auflage (1971) unter der Klassenbezeichnung
»Reactive Dyes« aufgeführt.
Ein Zellwoll-Köper wird bei Raumtemperatur und
einer Flottenaufnahme von 70% (bezogen auf das Gewicht der trockenen Ware) mit einer wäßrigen Flotte
geklotzt, die im Liter 40 g des Reaktivfarbstoffes der Formel
HO3S -0-CH2-CH2-SO2 -η/~Υ-Ν=Ν-<: C-COOH
HO-C
in handelsüblicher Form und Beschaffenheit, und 20 g Natriumcarbonat enthält. Das geklotzte Textilmaterial
läßt man nunmehr im feuchten Zustand 2 Stunden bei 8O0C zur Farbstoff-Fixierung verweilen. Anschließend
wird die so behandelte Ware wie üblich mit Wasser gespült, geseift sowie fertiggestellt. Man erhält eine
brillante Gelbfärbung.
Wird jedoch das auf diese Weise geklotzte Material
40 SO3H
vor dem Verweilen mit einer wäßrigen Lösung von 20 g/l Dodecyl-dimethyl-benzyl-ammonium-chlorid betropft,
so entstehen im Zuge der Farbstoff-Fixierung etwas hellere Punkte auf dem gelben Grund, die eine
absolut weiße Randzone aufweisen.
Wird im obigen Beispiel an Stelle des dort genannten Farbstoffes hier der Reaktivfarbstoff der Formel
(DT-AS 1066302) wird das Textilgut im übrigen wie vorstehend beschrieben behandelt, so erhält man
eingesetzt und wnu uaa ι^Λ1..6- o-..
dieselben Ergebnisse ebenfalls auf einem gelben Grund
Claims (3)
1. Verfahren zum Erzielen von differenzierten Färb- und Fließeffekten auf mit Reaktivfarbstoffesungen
geklotzten, nassen oder getrockneten textlien Flächengebilden aus Cellulosefasermaterialien
und Fixierung der Farbstoffe nach einer üblichen Methode, dadurch gekennzeichnet, daß
man auf das mit den Farbstoffen versehene Textilgut vor der Farbstoff-Fixierung an beliebigen Stellen
quaternäre Ammoniumverbindungen aufträgt und die so behandelte Ware sodann der Fixierungsoperation
unterwirft.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als quaternäre Ammoniumverbindung
Dodecyi-dimethyl-benzyl-ammoniumchlorid eingesetzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die quaternäre Ammoniumverbindung
in flüssiger oder gelöster Form oder im festen Zustand eingesetzt wird.
Priority Applications (1)
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DE19732365814 DE2365814C3 (de) | 1973-12-17 | Ver fahren zum Erzielen von differenzierten Färb- und Fließeffekten auf textlien Flächengebilden |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19732365814 DE2365814C3 (de) | 1973-12-17 | Ver fahren zum Erzielen von differenzierten Färb- und Fließeffekten auf textlien Flächengebilden | |
DE19732362741 DE2362741B2 (de) | 1973-12-17 | 1973-12-17 | Verfahren zum erzielen von differenzierten farb- und fliesseffekten auf textilen flaechengebilden |
Publications (3)
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DE2365814A1 DE2365814A1 (de) | 1976-08-12 |
DE2365814B2 DE2365814B2 (de) | 1976-12-23 |
DE2365814C3 true DE2365814C3 (de) | 1977-08-18 |
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