DE2362005C2 - Verfahren zum Wasserfestmachen von photopolymeren Druckformen - Google Patents
Verfahren zum Wasserfestmachen von photopolymeren DruckformenInfo
- Publication number
- DE2362005C2 DE2362005C2 DE2362005A DE2362005A DE2362005C2 DE 2362005 C2 DE2362005 C2 DE 2362005C2 DE 2362005 A DE2362005 A DE 2362005A DE 2362005 A DE2362005 A DE 2362005A DE 2362005 C2 DE2362005 C2 DE 2362005C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- water
- photopolymer printing
- printing
- photopolymer
- printing form
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000007639 printing Methods 0.000 title claims description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 title claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N Glyoxylic acid Natural products OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZZAHLOABNWIFA-UHFFFAOYSA-N 2-butoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 DZZAHLOABNWIFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000722921 Tulipa gesneriana Species 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000010017 direct printing Methods 0.000 description 1
- 230000009189 diving Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 hydroxypropoxy Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/40—Treatment after imagewise removal, e.g. baking
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
- Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
- Y10S430/106—Binder containing
- Y10S430/11—Vinyl alcohol polymer or derivative
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
dadurch gekennzeichnet, daß man die mit Wasser entwickelte photopolymere Druckform vor dem
Trocknen mit Glyoxal oder Glyoxylsäure behandelt
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als wasserlösliches. Hydroxylgruppen
aufweisendes Polymerisat teilweise verseiftes Polyvinylacetat oder Hydroxypropylmethylcellulose verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die photopolymere Druckform
mit einer wäßrigen Glyoxal- oder Glyoxylsäurelösung behandelt.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die photopolymere Druckform in
eine wäßrige Glyoxal- oder Glyoxylsäurelösung eintaucht.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die photopolymere Druckform
mit einer wäßrigen Glyoxal- oder Glyoxylsäurelösung besprüht.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Glyoxal- oder Glyoxylsäurelösung in
Form eines Aerosols verwendet.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Wasserfestmachen von pholopolymeren Druckformen, bei dem man
auf einen Schichtträger eine Schicht aus einem wasserlöslichen, lichtempfindlichen Gemisch, das ein wasserlösliches,
Hydroxylgruppen enthaltendes Polymerisat, ein Acrylmonomeres und einen Photopolymerisationsinitiator
enthält, aufträgt, belichtet, mit Wasser entwickelt und durch Erwärmen trocknet.
Mit zunehmender Verbesserung ihrer Eigenschaften finden photopolymere Druckformen zunehmend häufiger
Verwendung als direkt druckende Platten. Wegen ihres verhältnismäßig hohen Preises im Vergleich zu
üblichen Metallplatten haben sich photopolymere Druckformen trotz ihrer Vorteile, die sie bieten, wie z. B. ihre
leichte Herstellung und ihre Umweltfreundlichkeit, auf dem Markt noch nicht allgemein durchgesetzt. Neuerdings
gibt es jedoch Anzeigen dafür, daß diese Vorteile der pholopolymeren Druckformen von Zeitungsverlagen
und Druckereien bei ihrer Verwendung nicht nur als Druckplatte, sondern als Satzseite zunehmend Anerkennung
finden. Der Grund hierfür ist, daß die Verwendung einer Duplikatplatie zur Herstellung von Massenauflagen
wesentlich ist. Hierbei wird eine Matrize (Negativbild) von einer Sat/.seile hergestellt und dann hiervon
eine Duplikatplatte (Positivbild) angefertigt. Eine Satzseile besteht im allgemeinen aus Drucktypen aus Blei für
Schriftzeichen und einer Metallplatte, für Raster, Titel/eilen, Wetterkarten und Comiesirips. Zur weiteren
Herstellung einer Duplikatplatte wird ein Verfahren angewendet, bei dem die Matrize von der Satzseite und die
Duplikatplatte von der Matrize angefertigt wird. Bei der Verwendung der photopolymeren Druckform als
Satzseite ist es möglich, mehrere Duplikatplatlen aus einer einzigen pholopolymeren l'orm über die Matrize zu
gießen. Ferner kann die photopolymere Druckplatte vorteilhaft in der Praxis verwendet werden, weil die
Metallplatte als Satzseite auch durch die photopolymere Druckplatte selbst unter Berücksichtigung ihrer hohen
Kosten ersetzt werden kann.
Da die zur Zeit auf dem Markt befindlichen photopolymeren Druckformen plastisch und verformbar sind,
können sie nicht für die Herstellung einer Satzseite verwendet werden, da sie den bei der Herstellung einer
Matrize angewendeten hohen Drucken nicht standhalten und beispielsweise Strichzeichnungen deformiert und
unbrauchbar gemacht werden.
Andererseits bietet eine photopolymere Druckform, die unter Verwendung eines hydroxylgruppenhaltigen
Polymerisats hergestellt worden ist, außer der Tatsache, daß sie mit Wasser entwickelt werden kann, verschiedene
Vorteile. So hat sie beispielsweise im nassen Zustand eine hohe Flexibilität und Druckfähigkeii, da Wasser ein
geeigneter Weichmacher für die Polymerverbindung darstellt. Ferner nimmt ihre Härte im trockenen Zustand
stark zu, so daß sie sich als Material für die Herstellung einer Satzseitc eignet. Der trockene Zustand kann durch
Trocknen für etwa 5 Minuten in einem bei 100 bis 12O0C gehaltenen Ofen erreicht werden. Aus diesem Grunde
eignet sich eine photopolymere Druckform besonders gut für Zcitungsverlage. in denen immer unter Zeitdruck
bo gearbeitet wird.
Eine photopolymere Druckform kann mit Wasser entwickelt werden, weil sie als Hauptbestandteil ein
wasserlösliches Polymerisat enthält. Sie besteht in der Regel aus einem Material, das sehr leicht eine hohe I lärie
annehmen kann, so daß in diesem Zustand eine Matrize daraus hergestellt werden kann. Wenn jedoch Wasser an
der Druckform haftet, ist die Herstellung einer Matrize nicht möglich, weil unter dem KiniUiß ties Wassers die
b5 Druckform aufq lillt und ihre Härte abnimmt. In Zeitungsverlagen wird der/eil beim Zusammenstellen einer
Satzseite zur Gl-.Hung eines Handsatzes in Bleitypen Wasser verwendet, und. wenn dabei die Platte mit Wasser
besprüht wird, k;nn keine Matrize daraus hergestellt weiden.
Das gilt auch tür die aus der DE-OS 21 14 767 bekannte phoiopoKmere Druckform, die aus einem Schichllra-
ger und einer darauf aufgebrachten Schicht aus einem wasserlöslichen lichtempfindlichen Gemisch besteht das
ein wasserlösliches, Hydroxylgruppen aufweisendes Polymerisat ein Acrylmonomeres und einen Photopolymerisationsinitiator
enthält Diese photopolymere Druckform kann nach dem Belichten und Entwickeln mit Wasser
durch Erwärmen getrocknet werden.
Aus den DE-PS 2 84 071 und 686 123 war es ferner bereits bekannt daß photopolymere Druckformen durch
Behandlung mit Formalin bzw. Aldehyden und anschließende Erwärmung verfestigt werden können.
Allen diesen bekannten photopolymeren Druckformen ist jedoch gemeinsam, daß sie eine unzureichende
Wasserbeständigkeit aufweisen, d. h. aufquellen und ihre Härte abnimmt wenn sie mit Wasser in Berührung
kommen.
Aufgabe der Erfindung war es daher, eine photopolymere Druckform mit einer höheren Wasserbeständigkeit
herzustellen.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe erfindungsgemäß bei einem Verfahren zum Wasserfestmachen
von photopolymeren Druckformen, bei dem man
a) auf einen Schichtträger eine Schicht aus einem wasserlöslichen, lichtempfindlichen Gemisch, enthaltend ein
wasserlösliches. Hydroxylgruppen aufweisendes Polymerisat ein Acrylmonomeres und einen Photopolymerisationsinitiator,
aufträgt
b) belichtet,
c) mit Wasser entwickelt und
d) durch Erwärmen trocknet,
dadurch gelöst werden kann, daß man die mit Wasser entwickelte photopolymere Druckform vor dem Trocknen
mit Glyoxal oder Glyoxylsäure behandelt. .
Auf diese Weise erhält man eine photopolymere Druckform mit einer deutlich höheren Wasserbeständigkeit,
d. h. einer geringeren Quellung und einer geringeren Härteabnahme als beispielsweise die aus der DE-OS
21 14 767 bekannte photopolymere Druckform (vgl. das weiter unten folgende Beispiel 5). Bei Verwendung einer
erfindungsgemäß hergestellten photopolymeren Druckform als Satzseite kann eine Metallplatte, wie sie üblicherweise
als Satzseite verwendet wird, entfallen, was zur Folge hat, daß auch die Verwendung von Salpetersäure
in Zeitungsdruckereien zum Ätzen vermieden wird, wodurch ein wesentlicher Beitrag zum Umweltschutz
geleistet und die Arbeitsbedingungen verbessert werden.
Die erfindungsgemäß behandelte photopolymere Druckplatte besteht im wesentlichen aus einem Schichtträger
und einer darauf aufgebrachten Schicht aus einem wasserlöslichen, lichtempfindlichen Gemisch, das ein
wasserlösliches, Hydroxylgruppen aufweisendes Polymerisat, ein Acrylmonomeres und einen Photopolymerisationsinitiator
enthält. Gewünschtenfalls kann sie zwischen Schichtträger und lichtempfindlicher Schicht auch
eine Lichthofschutzschicht (Antihalationsschicht) aufweisen.
Beispiele für geeignete Schichtträgermaterialien sind Metallplatten, beispielsweise Eisen-, Zinn- und Aluminiumplatten,
Kunstharzplatten, beispielsweise solche aus Polyvinylchloridharz und Polyesterharz.
Beispiele für geeignete wasserlösliche, hydroxylgruppenhaltige Polymerisate, die als Bindemittel dienen, sind
teilweise verseiftes Polyvinylacetat, Carbamylpolyvinylalkohol und wasserlösliche Cellulosederivate, wie Methylcellulose,
Hydroxycthylcelkilose und HyJroxypropylmethylccllulose.
Als Acrylmonomere sind solche geeignet, die mit dem wasserlöslichen, Hydroxylgruppen aufweisenden Polymerisat
verträglich sind und einen Siedepunkt von nicht weniger al? 100°C unter Normaldruck aufweisen.
Spezielle Beispiele für geeignete Acrylmonomere sind Ester von Ethylenglykol mit Acrylsäure oder Methacrylsäure,
z. B. 2-Hydroxyethylmethacrylat, 2-Hydroxyethylacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat, Ethylenglykoldiacrylat,
Polyethylenglykoldimethacrylat und Polyethylenglykoldiacrylat, Trimethylolalkantriacrylate, Trimethylolalkantrimethacrylate,
Tctramethylolalkantriacrylate, Tetramethylolalkantrimethacrylate, Tetramethylolalkantetraacrylate
und Tetramethylolalkantetramethacrylate, deren Alkankomponente 1 bis 5 Kohlenstoffatome
enthält. Diese Acrylmonomeren können allein oder in Kombination verwendet werden.
Als Photopolymerisationsinitiatoren können übliche Photopolymerisationsinitiatoren verwendet werden.
Aufgrund ihrer guten Verträglichkeit mit dem wasserlöslichen, Hydroxylgruppen aufweisenden Polymerisat und
dem Acrylmonomeren besonders gut geeignet sind Benzoinmethyläther, Benzoinethyläther, Benzoinisopropyläther,
Benzoin-n-butyläther und Benzoinacryläther.
Zur Herstellung des wasserlöslichen, lichtempfindlichen Gemisches werden das wasserlösliche, Hydroxylgruppen
aufweisende Polymerisat, das Acrylmonomere und der Photopolymerisationsinitiator in der Regel in
einem Gewichtsverhältnis von 100 :50—150 :0,1 —15 miteinander gemischt. Gegebenenfalls kann ein üblicher
Polymerisationsinhibitor oder ein üblicher Oxidationsinhibitor zugemischt werden. Die Vermischung der genannten
Bestandteile kann in Gegenwart oder in Abwesenheit eines geeigneten Lösungsmittels vorgenommen
werden. Das dabei erhaltene Gemisch wird dann in Form einer Schicht auf den Schichtträger aufgetragen.
Typische Beispiele für geeignete Verfahren zur Herstellung der photopolymeren Druckform sind die folgenden,
in denen sich alle Teile und Prozentsätze, wenn nichts anderes angegeben ist, auf das Gewicht beziehen.
Verfahren 1
100 Teile eines teilweise verseiften Polyvinylacetats (mittlerer Polymerisationsgrad 500, Verseifungsgrad
80.1 Mol-'Vb) und 80 Teile Wasser werden in einem Kneter 30 Minuten bei 90 bis 95°C gut gemischt. Nach dem ei
Abkühlen auf 60"C wird ein Gemisch von 0,06 Teilen p-Methoxyphenol, 0,14 Teilen 2,b-Di-tert.-butyl-p-kresol,
!Teilen Hen/.oinisopropyläther, 10 Teilen Trimethylolpropantrimcthacrylat, 10 Teilen Trimethylolpropantriacrylat
und 80 Teilen 2-Hydroxyäthylmethai.Tylat in 30 Minuten zugetropft. Nach der Entfernung der Blasen
unter vermindertem Druck wird das erhaltene Gemisch auf eine 0,3 mm dicke Eisenplaue gegossen, die mit
einem Lichthofschutzmittel beschichtet ist. Eine 0,5 mm dicke Polyvinylchloridplatte wird darübergelegt, und
das mehrschichtige Material wird zwischen zwei Walzen hindurchgeführt, deren Abstand so eingestellt ist daß
eine 0,7 mm dicke Schicht erhalten wird Nach der Abkühlung wird die Polyvinyl-chloridplatte abgezogen und
die lichtempfindliche Schicht 40 Minuten in einem Ofen bei 60° C getrocknet, wobei eine photopoiymere Druckform
erhalten wird.
Verfahren 2
100 Teile Hydroxypropylmethylcellulose (Methoxygehalt 28,6%, Hydroxypropoxygehalt 10,2%, Viskosität
10,3 cP in 2%iger wäßriger Lösung bei 200C) und ein Gemisch von 2,4 Teilen Benzoinisopropyläther, 0,16 Teilen
2,6-Di-tert-butyl-p-kresol, 10 Teilen Ethylenglykoldimethacrylat und 70 Teilen 2-Hydroxyeihylmethacrylai werden
in einem Mischer gut gemischt, wobei ein weißes pulverförmiges Gemisch erhalten wird. Das Gemisch wird
auf eine m":t einem Lichthofschutzmittel beschichtete Aluminiumplatte aufgebracht und in einer Presse mit
2 Platten, die auf 1100C erhitzt sind, 2 Minuten unter einem Druck von 10 bar gepreßt, wobei eine photopoiymere
Druckform erhalten wird.
Bei der Herstellung von Reliefdruckplatten aus der photopolymeren Druckform führt die Verwendung eines
klären Negativfilms zur Bildung einer ungleichmäßigen Oberfläche der fertigen Platte aufgrund der ungleichmäßigen
Berührung der photopolymeren Druckform mit dem klaren Negativfilm. Diese Ungleichmäßigkeit kann
durch Abschleifen der Oberfläche der photopolymeren Druckform beseitigt werden. Dieses Abschleifen kann
mit einer Präzisionsschleifmaschine, z. B. einer Bandschleifmaschine, vorgenommen werden. Die Beseitigung der
Ungleichmäßigkeit kann auch erreicht werden, indem eine Metallplatte oder eine Kunstharzplatte mit geschliffener
Oberfläche auf die photopoiymere Druckform gelegt und das Ganze mit einer geeigneten Vorrichtung
gepreßt wird. Das Schleifen wird bevorzugt, um eine gleichmäßige und innige Berührung der photopolymeren
Druckform mit dem Negativ zu gewährleisten.
Nach dem Belichten der photopolymeren Druckform durch ein eng anliegendes Negativ (z. B. mit Ultraviolettlicht),
gewöhnlich in einem Vakuum-Kopierrahmen, werden die unbelichteten Stellen mit Leitungswasser zur
Entwicklung herausgelöst.
Die Oberfläche der in dieser Weise entwickelten Reliefplatte wird mit Glyoxal oder Glyoxylsäure, gewöhnlich
in einem wäßrigen Medium, behandelt. Besonders bevorzugt ist die Behandlung mit einer wäßrigen Lösung von
Glyoxal in einer Konzentration von 1 bis 40 Gew.-%, weil eine solche Lösung ungiftig, unbrennbar und leicht zu
handhaben ist. Wenn die Konzentration über 40% liegt, ist die erhaltene Lösung zu viskos und scheidet zuweilen
Kristalle während der Lagerung aus, so daß sie für praktische Zwecke ungeeignet ist. Die Lösung kann
außerdem ein Siliconharz, z. B. ein wasserlösliches Silicon, Siliconöl oder eine Siliconemulsion enthalten, wodurch
die Wasserfestigkeit noch erhöht wird. Die Behandlung mit Glyoxal oder Glyoxylsäure, das (die) gewöhnlich
in Form einer wäßrigen Lösung verwendet wird, kann in üblicher Weise erfolgen, z. B. durch Tauchen,
Bürsten, Besprühen oder Behandeln mit einem Aerosol.
Nach der vorstehend beschriebenen Behandlung wird die erhaltene Form getrocknet. Dies geschieht normalerweise
in einem bei 50 bis 2000C1 vorzugsweise bei 100 bis 120°C, gehaltenen Ofen für eine Zeit von 3 bis
10 Minuten, vorzugsweise von 4 bis 5 M inuten.
Die in dieser Weise hergestellte Druckform für Druckmaschinen, mit der eine Satzseite hergestellt werden
kann, hat eine gute Wasserfestigkeit bei einer Härte, die solchen aus Blei gleichwertig ist. Unter Verwendung
einer solchen Form läßt sich sehr schnell eine Satzseite ohne jede Verunreinigung der Umwelt herstellen.
Praktische und zur Zeit bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung werden in den folgenden Beispielen
näher beschrieben, in denen die Teile und Prozentsätze, falls nicht anders angegeben ist. sich auf das Gewicht
beziehen.
Zwei photopoiymere Druckformen, die nach dem Verfahren 1 hergestellt worden sind, werden durch ein eng
aufliegendes Halbtonnegativ in einem Vakuum-Kopierrahmen 1 Minute mit einer 3 kW-Quecksilberhochdrucklampe
aus einem Abstand von 70 cm belichtet. Die Formen werden nach der Belichtung 4 Minuten mit Wasser
unter einem Druck von 4 bar besprüht, wodurch die unbelichteten Stellen herausgelöst werden. Eine der beiden
Formen wird nach dem Spülen 5 Minuten in einem Trockner bei 1100C getrocknet, während die andere
2 Sekunden in 20%ige wäßrige Glyoxallösung getaucht wird, wodurch ihre Oberfläche gleichmäßig befeuchtet
wird, worauf die Form in einem Trockner 5 Minuten bei 1100C getrocknet wird. Nach dem Trocknen werden die
für Druckerpressen bestimmten Druckformen 5 Minuten in Wasser von 25°C getaucht, worauf die Verminderung
der Härte und die durch die Feuchtigkeit hervorgerufene Quellung gemessen werden.
Die in Tabelle I genannten Ergebnisse zeigen, daß die mit der Glyoxallösung erfindungsgemäß behandelte
Die in Tabelle I genannten Ergebnisse zeigen, daß die mit der Glyoxallösung erfindungsgemäß behandelte
ίο Form eine gute Wasserfestigkeit hat.
Druckform Härte vor dem F.in- Härte nach 5 min Quellung nach dem
tauchen in Wasser in Wasser Eintauchen in
Wasser für 5 min
(μη,)
Nicht mit Glyoxal 83 65 40
behandelte Druckform Mit Glyoxal behan- 85 85 0 delte Druckform
Die Härte wurde mit einem BARCOL GYZL 936 Impressor gemessen. Die Quellung wurde mit einem
Mikrometer gemessen.
Drei nach dem Verfahren 2 hergestellte photopolymere Druckformen werden durch ein eng aufliegendes
Halbtonnegativ 1 Minute mit einer 3 kW-Quecksilberhochdrucklampe aus einem Abstand von 70 cm belichtet.
Nach der Belichtung wird Wasser unter einem Druck von 4 bar 4 Minuten auf die Formen gesprüht. Eine dieser
Formen wird nach dem Spülen keiner weiteren Behandlung unterworfen. Die zweite Druckform wird mit
20%iger wäßriger Glyoxallösung und die dritte Form mit 20%iger wäßriger Glyoxallösung, die 0,02% Silicon
enthält, besprüht. Alle Formen werden in einem Trockner 5 Minuten bei 110°C getrocknet. Die drei Druckformen
werden dem in Beispiel 1 beschriebenen Wassertauchversuch unterworfen. Die in Tabelle II genannten
Ergebnisse zeigen, daß die mit der Glyoxallösung erfindungsgemäß behandelten Druckformen eine gute Wasserfestigkeit
haben.
Tabeliell
Von zwei photopolymeren Druckformen von 1 mm Dicke wird eine ohne Behandlung mit einer Glyoxallösung
und die andere unter erfindungsgemäßer Behandlung mit einer Glyoxallösung auf die in Beispiel 1 beschriebene
Weise verarbeitet. Auf diese beiden Druckformen für die Druckerpresse wird Wasser gegossen und
dann 5 Minuten liegen gelassen. Anschließend wird ein 0,9 mm dickes Tulpenblatt auf jede Form gelegt worauf
ein Puffermaterial, das aus einer Faserplatte von 1,5 mm Dicke, einer Korkplatte von 5,5 mm Dicke und einer
Poiyvinyichioridpiatte von 0,2 mm Dicke besteht, daraufgeiegt wird.
Das Ganze wird zur Herstellung der Matrize durch zwei Rollen geführt deren Abstand 5,7 mm beträgt Die
nunmehr vorhandene Matrize wird 1,5 Minuten bei 130cC getrocknet worauf zur Herstellung einer Bleiplatte
geschmolzenes Blei hineingegossen wird.
Bei Verwendung der Bleiplatte zum Drucken in einer Druckerpresse wird festgestellt, daß das Druckbild, das
bei Verwendung der Bleiplatte erhalten wird, die unter Verwendung der nicht mit einer Glyoxallösung behandelten
photopolymeren Druckform hergestellt worden ist verzerrt und unscharf ist während das Druckbild der
Bleiplatte, die unter Verwendung der mit einer Glyoxallösung erfindungsgemäß behandelten photopolymeren
Druckform hergestellt worden ist einwandfrei und scharf ist
Ein Gemisch aus 20 Teilen einer 15%igen wäßrigen Glyoxallösung und 0,02 Teilen eines als Schaumverhütungsmittel
dienenden anionaktiven Tensids (Natriumdialkylsulfosuccinat) wird in eine mit Ventil versehene
Aluminiumdose gegeben. Nach dem Festziehen des Ventils werden 5 Teile Dimethyläther eingefüllt wobei ein
Aerosol gebildet wird. Das Aerosol wird gleichmäßig auf die Oberfläche der Form nach dem Spülen auf die in
Beispiel 1 beschriebene Weise gesprüht worauf 5 Minuten in einem Trockner bei HO0C getrocknet wird. Die
| Druckform | Härte vordem Ein | B e i s ρ i | Härte nach 5 min | Quellung nach |
| tauchen in Wasser | in Wasser | Eintauchen in | ||
| Wasser für 5 min | ||||
| Nicht mit Glyoxal | 85 | 70 | 38 | |
| behandelte Druck | ||||
| form | ||||
| Mit Glyoxal behan | 87 | 87 | 0 | |
| delte Druckform | ||||
| Mit siliconhaltiger | 87 | 87 | 0 | |
| Glyoxallösung be | ||||
| handelte Druckform | ||||
| el 3 |
| Aldehyd | Härte vor dem | Härte nach dem | Quellung |
| Eintauchen in | Eintauchen in | (μπι) | |
| Wasser | Wasser | ||
| Glyoxal (20% | 91 | 90 | 0,5 |
| wäßrige Lösung) | |||
| Glyoxylsäure (20% | 91 | 90 | 0,9 |
| wäßrige Lösung) | |||
| Formaldehyd (37% | 91 | 79 | 17,5 |
| wäßrige Lösung) | |||
| Acetaldehyd (40%wäßrige Lösung) | 91 | 79 | 18,0 |
| Propionaldehyd | 91 | 78 | 25.3 |
| (100% wäßrige Lösung) | |||
| Butyraldehyd(100% | 91 | 78 | 26,6 |
| wäßrige Lösung) | |||
| unbehandelt | 89 | 63 | 42,3 |
fertige Druckform wird nach dem Trocknen der in Beispiel 1 beschriebenen Wassertauchprobe unterworfen, jiv
wobei festgestellt wird, daß sie eine gute Wasserfestigkeit aufweisi. JJ
Be ispie I 5 «ji
(Vergleichsbeispiel) £;
Weitere photopolymere Druckformen werden nach dem Verfahren 1 hergestellt. Die photopolymeren Druck- Ki
formen, die wie vorstehend hergestellt wurden, werden jeweils in engen Kontakt mit einem Negativ gebracht f,
und 1 min in einem Vakuum-Drucker mit einer Hochdruck-Quecksilberlampe von 3 kW in einer Entfernung von ' <
70 cm belichtet. Sie werden nach dem Belichten mit Wasser 4 min unter einem Druck von 4 bar besprüht, um die ·'!
nicht-belichtete Fläche zu spülen, und danach in einem Trockner bei 11O0C während 5 min getrocknet bzw. ύ
zuerst in eine der nachstehend angegebenen Aldehydlösungen 2 s lang eingetaucht, um die Oberfläche zu ψ
befeuchten, und erst dann in einem Trockner 5 min bei 110"C getrocknet. ψ
ff
Untersuchung der Wasserbeständigkeit 1. Änderung der Härte
Die Reliefplatten werden nach der Behandlung, wie vorstehend beschrieben, jeweils in Wasser von 25°C
während 5 min eingetaucht. Die Härte der Reliefplatten wird vor und nach dem Eintauchen mittels eines
Barcol-Impressors GYZ) 936 gemessen.
2. Quellung
Die Reliefplatten werden nach der Behandlung wie vorstehend beschrieben jeweils in Wasser von 25°C
während 5 min eingetaucht. Die Dicke der Reliefplatten wird vor und nach dem Eintauchen zum gleichen
Zeitpunkt mittels eines Mikrometers gemessen. Der Dickenunterschied vor und nach dem Eintauchen wird als
Maß für die Quellung genommen.
Ergebnisse
Die Ergebnisse sind in der Tabelle III aufgeführt, aus der ersichtlich ist, daß eine beträchtliche Wasserbeständigkeit
erzielt wird, wenn die Behandlung mit Glyoxal oder Glyoxylsäure durchgeführt wird.
Claims (1)
1. Verfahren zum Wasserfestmachen von photopolymeren Druckformen, wobei
a) auf einen Schichtträger eine Schicht aus einem wasserlöslichen, lichtempfindlichen Gemisch, enthaltend
ein wasserlösliches. Hydroxylgruppen aufweisendes Polymerisat, ein Acrylmonomeres und einen Photopolymerisationsinitiator,
aufgetragen,
b) belichtet,
c) mit Wasser entwickelt und
d) durch Erwärmen getrocknet wird,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP47126569A JPS5223281B2 (de) | 1972-12-15 | 1972-12-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2362005A1 DE2362005A1 (de) | 1974-07-04 |
| DE2362005C2 true DE2362005C2 (de) | 1984-06-14 |
Family
ID=14938394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2362005A Expired DE2362005C2 (de) | 1972-12-15 | 1973-12-13 | Verfahren zum Wasserfestmachen von photopolymeren Druckformen |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3905819A (de) |
| JP (1) | JPS5223281B2 (de) |
| AU (1) | AU472510B2 (de) |
| CA (1) | CA1000103A (de) |
| DE (1) | DE2362005C2 (de) |
| DK (1) | DK143148C (de) |
| FR (1) | FR2210779B1 (de) |
| GB (1) | GB1431604A (de) |
| SE (1) | SE395776B (de) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4191571A (en) * | 1974-04-26 | 1980-03-04 | Hitachi, Ltd. | Method of pattern forming in a photosensitive composition having a reciprocity law failing property |
| US4072529A (en) * | 1975-08-20 | 1978-02-07 | The Dow Chemical Company | Gelled photopolymer composition and methods of making them |
| JPS53143669A (en) * | 1977-05-23 | 1978-12-14 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Elimination of surface tuckiness of radically-polymerizable resin cured product |
| US4340686A (en) * | 1979-05-29 | 1982-07-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Carbamated poly(vinyl alcohol) useful as a binder in elastomeric photopolymer compositions |
| US4247624A (en) * | 1979-05-29 | 1981-01-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Photopolymerizable elastomeric compositions with carbamated poly(vinyl alcohol) binder |
| JPS582830A (ja) * | 1981-06-30 | 1983-01-08 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 感光性組成物 |
| DE3274156D1 (en) * | 1981-12-10 | 1986-12-11 | Toray Industries | Photosensitive polymer composition |
| US4670507A (en) * | 1985-08-02 | 1987-06-02 | American Hoechst Corporation | Resin |
| US4652604A (en) * | 1985-08-02 | 1987-03-24 | American Hoechst Corporation | Radiation-polymerizable composition and element containing a photopolymer composition |
| US4895788A (en) * | 1985-08-02 | 1990-01-23 | Hoechst Celanese Corporation | Water developable lithographic composition |
| US4707437A (en) * | 1985-08-02 | 1987-11-17 | Hoechst Celanese Corporation | Radiation-polymerizable composition and element containing a photopolymer composition |
| US4822720A (en) * | 1985-08-02 | 1989-04-18 | Hoechst Celanese Corporation | Water developable screen printing composition |
| US4780392A (en) * | 1985-08-02 | 1988-10-25 | Hoechst Celanese Corporation | Radiation-polymerizable composition and element containing a photopolymerizable acrylic monomer |
| JP2506637B2 (ja) * | 1985-08-02 | 1996-06-12 | 三菱電機株式会社 | パタ−ン形成方法 |
| DE3719844A1 (de) * | 1987-06-13 | 1988-12-29 | Basf Ag | Durch photopolymersisation vernetzbares gemisch |
| US5216057A (en) * | 1988-05-27 | 1993-06-01 | General Electric Company | Silicone modified acrylic latex sealant |
| US6057084A (en) * | 1997-10-03 | 2000-05-02 | Fusion Systems Corporation | Controlled amine poisoning for reduced shrinkage of features formed in photoresist |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE284071C (de) * | ||||
| DE686123C (de) * | 1935-06-05 | 1940-01-03 | Chemische Forschungs Gmbh | Verfahren zur Veraenderung der Eigenschaften von Polyvinylalkoholen und ihren Derivaten |
| US2367511A (en) * | 1944-04-15 | 1945-01-16 | Eastman Kodak Co | Photographic emulsions |
| US2481676A (en) * | 1947-08-13 | 1949-09-13 | Eastman Kodak Co | Hardened polyvinyl alcohol silver halide photographic coatings |
| US2593912A (en) * | 1948-11-19 | 1952-04-22 | Gen Aniline & Film Corp | Photographic film containing hardened gelatin |
| US2652345A (en) * | 1952-04-29 | 1953-09-15 | Eastman Kodak Co | Method of setting protein containing coatings with ammonium |
| US2927023A (en) * | 1956-08-27 | 1960-03-01 | Du Pont | Photopolymerizable compositions |
| US3097097A (en) * | 1959-02-12 | 1963-07-09 | Gisela K Oster | Photo degrading of gel systems and photographic production of reliefs therewith |
| JPS503041B1 (de) * | 1970-03-27 | 1975-01-31 |
-
1972
- 1972-12-15 JP JP47126569A patent/JPS5223281B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-12-06 AU AU63338/73A patent/AU472510B2/en not_active Expired
- 1973-12-06 US US422203A patent/US3905819A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-12-13 DE DE2362005A patent/DE2362005C2/de not_active Expired
- 1973-12-13 CA CA188,143A patent/CA1000103A/en not_active Expired
- 1973-12-14 DK DK681873A patent/DK143148C/da not_active IP Right Cessation
- 1973-12-14 FR FR7344846A patent/FR2210779B1/fr not_active Expired
- 1973-12-14 SE SE7316928A patent/SE395776B/xx unknown
- 1973-12-17 GB GB5829573A patent/GB1431604A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1000103A (en) | 1976-11-23 |
| SE395776B (sv) | 1977-08-22 |
| DK143148C (da) | 1981-12-21 |
| DE2362005A1 (de) | 1974-07-04 |
| JPS4983503A (de) | 1974-08-12 |
| AU6333873A (en) | 1975-06-12 |
| AU472510B2 (en) | 1976-05-27 |
| GB1431604A (en) | 1976-04-14 |
| DK143148B (da) | 1981-06-29 |
| FR2210779A1 (de) | 1974-07-12 |
| JPS5223281B2 (de) | 1977-06-23 |
| US3905819A (en) | 1975-09-16 |
| FR2210779B1 (de) | 1981-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2362005C2 (de) | Verfahren zum Wasserfestmachen von photopolymeren Druckformen | |
| EP0042104B1 (de) | Lichtempfindliches Kopiermaterial und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE954127C (de) | Verfahren zur Herstellung lichtempfindlicher Platten und aus ihnen Druckplatten | |
| EP0042105B1 (de) | Lichtempfindliches Kopiermaterial und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE2114767A1 (de) | Druckformen, Verfahren zu ihrer Her stellung und photopolymensierbare Harz masse zur Durchfuhrung des Verfahrens | |
| DE1093209B (de) | Lichtempfindliches Material und Verfahren zur Herstellung von Reliefbildern fuer Druckzwecke | |
| DE2903454A1 (de) | Lichtempfindliche latexbeschichtungsmasse und ihre verwendung | |
| DE1140080B (de) | Platte zur Erzeugung von Reliefdruckformen durch Photopolymerisation | |
| DE1447916A1 (de) | Feuchtigkeitsfeste Flachdruckplatten | |
| DE1622301B1 (de) | Mit Alkali entwickelbare Kopierschicht | |
| DE1917917B2 (de) | Photopoylmerisierbares aufzeichnungsmaterial | |
| EP0010690A1 (de) | Photopolymerisierbare Mischung für die Herstellung von Druck- und Reliefformen sowie damit hergestellte Elemente und Reliefformen | |
| EP0070511B1 (de) | Lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterialien zur Herstellung von abriebs- und kratzfesten Tiefdruckformen sowie Verfahren zur Herstellung von Tiefdruckformen mittels dieser Aufzeichnungsmaterialien | |
| DE3137242A1 (de) | Verfahren zum herstellen von tiefdruckplatten | |
| DE2924848C2 (de) | ||
| DE2725730A1 (de) | Photomaterial | |
| DE1797518C3 (de) | Lichtempfindliche Flachdruckplatte und Verfahren zu ihrer Herstellung. Ausscheidung aus: 1447920 | |
| DE2533156A1 (de) | Verfahren zur herstellung von lichtempfindlichen druckplatten | |
| DE1235958B (de) | Verfahren zur Herstellung einer lithographischen Flachdruckplatte | |
| DE1905012C3 (de) | Photopolymerisierbares Aufzeichnungsmaterial zum Herstellen von Reliefs | |
| DE2035848A1 (de) | Photosensible Gemische zur Herstellung von Druckplatten | |
| DE1522463C3 (de) | Verfahren zum Herstellen von Reliefdruckformen | |
| DE3738215C2 (de) | ||
| DE3125564A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der druckqualitaet von lichthaertbaren aufzeichnungsmaterialien | |
| DE3382630T2 (de) | Lichtempfindliche elastomere kunststoffzusammensetzung fuer flexographische druckplatten. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OD | Request for examination | ||
| 8181 | Inventor (new situation) |
Free format text: SAKURAI, KIYOMI, HIRAKATA, OSAKA, JP FUKUSHIMA, YUTAKA, SUITA, OSAKA, JP TAKIMOTO, YASUYUKU, TAKATSUKI, OSAKA, JP |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: TUERK, D., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. GILLE, C., DIPL.-ING., PAT.-ANW., 4000 DUESSELDORF |