DE2360918C3 - Pharmazeutisches Mittel mit einem Gehalt an Glyzirrhetinsäure - Google Patents
Pharmazeutisches Mittel mit einem Gehalt an GlyzirrhetinsäureInfo
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Description
20
Die Erfindung betrifft ein neues und verbessertes pharmazeutisches Mittel mit einem Gehalt an Glyzirrhetinsäure
oder einem seiner ebenfalls antiinflammatorisch
aktiven Derivate in Form von Tabletten.
Bekanntlich haben Glyzirrhetinsäure und mehrere Derivate davon wertvolle antiinflammatorische Eigenschaften.
Diese Verbindungen können topisch und peroral zur Behandlung von Entzündungserscheinungen
verabreicht werden.
Insbesondere wird das Dinatriumsalz des Glyzirrhe-(insäure-Hemisuccinats
weitaus zur Behandlung von Geschvürerkrank.ungen des Magens und des Duodenums
verwendet Dieses Dinatriumsalz wird in der GB-PS 8 43 133 beschrieben. Eine spezielle Form einer
Dosierungseinheil; die dieses Dinatriumsalz enthält, wird in derGB-PS 10 93 286 beschrieben.
Die Oesophagitis ist eine übliche inflammatorische Erscheinung des Oesophagus. Für diese Entzündungserscheinung
gibt es verschiedene Gründe. Allgemein gesprochen ist hierfür jedoch eine Entzündung der
mukösen Membranen, die den Oesophagus auskleiden, verantwortlich.
Glyzirrhetinsäure und mehrere ihrer Derivate sind zur Behandlung von Entzündungserscheinungen schon
vielfach verwendet worden, sie sind jedoch bislang zur Behandlung der Oesophagitis noch nicht ausgedehnt
verwendet worden, da es schwierig war, eine genügend hohe Konzentration des Wirkstoffs in der Oesophagusgegend
über einen genügenden Zeitraum zu gewährleisten.
So werden in der US-PS 34 44 290 pharmazeutische Mittel beschrieben, die das ebenfalls antiinflammatorisch aktive Derivat der Glyzirrhetinsäure Carbenoxo-
lon zusammen mit dem Cellulosederivat Äthylhydroxyäthylcellulose und Natriumbicarbonat enthalten. Wie
aus dem Abstract der genannten US-PS hervorgeht, quillt eine Dosiscinheit dieser Arzneimittel ohne zu
zerbrechen, wenn sie in Berührung mit den Magensäften M
kommt. Die Dosiseinheit quillt dabei zu einer solchen Größe, daß sie im Bereich des Pylorus sphincter
(Magenausgangsschließmuskel) bricht. Dieser US-PS liegt somit die Aufgabe zugrunde, eine Dosiseinheit zu
schaffen, die ihren Inhalt in dem Duodenum (Zwölffingerdarm)
abgibt. Dadurch sollen Geschwüre und ähnliche Erscheinungen in dem duodenalen Bereich
behandelt werden, und es soll eine hohe Konzentration
an aktivem Mittel vorhanden sein. Würde die Dosiseinheit ihren Inhalt im Magen abgeben, wäre sie für die
Behandlung von Krankheiten des Duodenums nicht geeignet
In den Beispielen 6,7,12 und 13 der US-PS 34 44 290
ist Natriumbicarbonat in den Dosiseinheiten vorhanden. Das Natriumbicarbonat ist aber immer zusammen im
Gemisch mit einer festen, nichttoxischen organischen Säure vorhanden. Diese Säure und das Natriumbicarbonat
bilden ein sog. »schäumendes Paar«. Dieses Paar reagiert, wenn es befeuchtet wird, zusammen unter
Bildung von Kohlendioxid, und dadurch quillt die Dosiseinheit
Bei diesem bekannten Arzneimittel wird ein Cellulosederivat, nämlich Äthylhydroxy-äthylcellulose, verwendet
Dieses ist ein Äther und unterscheidet sich von den bei der vorliegenden Anmeldung verwendeten Cellulosederivaten.
Die Celluloseether haben den Zwe-ak, eine
Kolloidsuspension in der nichtzerbrochenen Dosiseinheit zu bilden, die im Inneren einen osmotischen Druck
erzeugt und dazu dient die Härte der geschwollenen Dosiseinheit zu erhalten.
Diese bekannten Arzneimittel werden somit zur Behandlung von Krankheiten im Zwölffingerdarm
verwendet und sind zur Behandlung von Oesophagitis ungeeignet
In der Literaturstelle B. H e I w i g »Moderne Arzneimittel«,
Stuttgart 1967, Seite 510, wird ein Präparat beschrieben, das Alginsäure, Aluminiumhydroxid, Magnesiumtrisilikat
und Natriumbicarbonat enthält Dieses Präparat ist für eine zeitweilige Linderung der
Refluxoesophagitis geeignet Es ist nicht für eine längere Therapie geeignet und zur Behandlung von Oesophagulcer
nutzlos.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein pharmazeutisches Mittel in einer Dosiseinheitsform zur
Verfügung zu stellen, das Glyzirrhetinsäure und/oder ein antiinflammatorisch aktives Derivat davon enthält
und das zur Behandlung der Oesophagitis verwendet werden kann.
Gegenstand der Erfindung ist ein pharmazeutisches Mittel mit einem Gehalt an Glyzirrhetinsäure oder
einem seiner ebenfalls antiinflammatorisch aktiven Derivate in Form von Tabletten, das dadurch gekennzeichnet
ist daß es als Trägerstoffe (a) Alginsäure und/oder mindestens ein Kalium- oder Natriumsalz
davon und/oder mindestens eine Carboxymethylcellulose und/oder ein Natriumsalz und (b) Natriumbicarbonat
enthält
Das anmeldungsgemäße Mittel enthält i;n Gegensatz
zu den aus der US-PS 34 44 290 bekannten Mitteln keine feste Säure. Ein Gehalt an fester organischer
Säure ist in dem anmeldungsgemäßen Mittel sogar unerwünscht, da eine der Hauptwirkungen des neuen
Mittels die Bekämpfung der Oesophagitis ist, die mindestens teilweise, wenn nicht vollständig, durch ein
Rückfließen des sauren Inhalts des Magens zurück in den Oesophagus verursacht wird. Es ist offensichtlich
daß durch die Anwesenheit einer zusätzlichen Säure im Mittel der Zustand, der behandelt werden soll, verstärkt
werden würde.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält weiterhin Alginsäure und/oder mindestens ein Kalium- oder
Natriumsalz davon und/oder mindestens eine Carboxymethylcellulose und/oder ein Natriumsalz davon.
Obgleich die Salze eine geringe Antacidawirkung zeigen, besteht ihre Hauptwirkung darin, den Schaum zu
stabilisieren, der gebildet wird, wenn das Mittel in
Bei der Verdauung von Nahrung verbleibt die Nahrung mehrere Stunden im Magen. Dabei kann das
anmeldungsgemäße Mittel einen Schaum erzeugen und in die Speiseröhre zurückfließen. Dort verbleibt es
mehrere Stunden und kann seine günstige Wirkung entfalten. Wenn das Verdauungsverfahren im Magen
beendigt ist, geht der Mageninhalt schnell durch das Duodenum in den Dünndarm.
Wenn die Alginsäure- und/oder Carboxyalkylcellulose-Komponente
in Wasser dispergiert wird, dann wird eine kolloidale Lösung gebildet, die sehr stabil ist Die
Anwesenheit eines Carbonats oder eines Bicarbonate führt zur Freisetzung von Kohlendioxid, wenn eine
Berührung mit einem sauren Medium erfolgt, wie man es z. B. ini Magen und im unteren Teil des Oesophagus
findet Das Ergebnis ist daher, daß die kolloidale Lösung aufschäumt und auf der Oberseite des Mageninhalts
schwimmt Als Ergebnis des normalen Rückflusses von dem Magen in den Oesophagus füllt sich der untere Teil
des Oesophagus mit emem Schaum, der einen langen Zeitraum an Ort und Stelle verbleibt Dies wurde bei
klinischen Versuchen durch eineEndoskopie festgestellt
Dieser langdauernde Schaum gewährleistet nun seinerseits, daß die Glyzirrhetinsäure und/oder das
aktive Derivat davon über einen langen Zeitraum mit der entzündeten Stelle in Berührung bleut, so daß über
längere Zeit eine heilende Wirkung ausgeübt wird. Weiterhin ergibt der Schaum eine ausgezeichnete
Verteilung der Glyzirrhetinsäure und/oder ihres Derivats, und zwar entweder in Form einer Lösung oder
einer sehr fein verteilten Dispersion, welche ihrerseits
die Absorption und Adsorption an der entzündeten Stelle fördert
Klinische Versuche haben gezeigt, da!? das anmel- js
dungsgemäße Mittel bei der Langzeitbehandlung von Refluxoesophagitis überraschenderweise wesentlich
besser wirkt als das aus der obengenannten Literaturstelle von H e 1 w i g bekannte Antacidum, das lediglich
Alginsäure neben Antacida enthält
Patienten wurden einmal mit dem bekannten Mittel, d. h. Alginat/Antacidum-Mittel, und einmal mit anmeldungsgemäßen
Zubereitungen behandelt
Von dem anmeldungsgemäßen Mittel wurden Tabletten der folgenden Zusammensetzung verwendet:
so
55
60
Es wurde eine kontrollierte Doppelblinduntersuchung mit 37 Patienten durchgeführt, aus der hervorgeht,
daß das anmeldungsgemäße Mittel, wenn es während 8 Wochen genommen wird, eine wesentlich
größere symptomatische Erleichterung von Refluxoesophagitis und Heilung der oesophagealen Geschwüre
ergibt im Vergleich zum Präparat des Standes der Technik.
Bestandteile: | Menge in |
mg: | |
Carbenoxolon-natrium | 20,0 |
Getrocknetes Aluminiumhydroxidgel | 80,0 |
Magnesium trisilikat | 20,0 |
Mannit | 400,0 |
Alginsäure | 200,0 |
Natriumbicarbonat | 70,0 |
Acacia | 35,0 |
Magnesiumstearat | 20,0 |
Pfefferminzöl | 1.0 |
Tablettengewicht insges. ·» | 846,0 |
Aus der folgenden Tabelle geht hervor, daß eine wesentliche Verbesserung bei zwei Behandlungsgruppen
nach 8 Wochen erreicht wird.
Am Ende der 8 Wochen waren 7 von 19 Patienten, die mit anmeldungsgemäßen Zubereitungen behandelt
wurden, symtomfrei, verglichen mit nur 3 von 18 Patienten, die mit Alginat/Antacidum-Verbindung behandelt
wurden.
% Verminderung
Anmeldungsgemäß nach 8 Wochen 83
Alginat/Antacidum nach 8 Wochen 59
Alginat/Antacidum nach 8 Wochen 59
Die größten Unterschiede wurden jedoch bei den beiden Behandlungsgruppen bei oesophagealen Ulcera
beobachtet, wobei mit dem anmeldungsgemäßen Mittel eine 100% ige Heilung auftrat
Abgesehen von der Glyzirrhetinsäure per se kann das erfindungsgemäße pharmazeutische Mittel auch bekannte
Derivate der Glyzirrhetinsäure enthalten, die eine Beschädigung der Schleimhaut des Verdauungstraktes inhibieren. Beispiele für solche Derivate der
Glyzirrhetinsäure sind die Ester, Halbester und Halbestersalze davon, insbesondere das Dinatriumsalz
des Glyzirrhetinsäure-Hemisuccinats (das auch als
Carbenoxolon-Natrium bekannt ist und in den GB-PS 8 43 133,10 22 968 und 10 32 710 beschrieben wird), die
Salze der Glyzirrhetinsäure mit nichttoxischen organischen Basen (vergleiche z.B. GB-PS 843 135 und
8 70 651), die Salze der Glyzirrhetinsäure und der Glyzirrhetinsäure-Halbester mit Wismut Zink oder
Metallen der Gruppen UA, HIA und VIII des Periodensystems (vergleiche z. B. GB-PS 9 50 777), die
Amide der Glyzirrhetinsäure und der acylierten Glyzirrhetinsäure (vergleiche z. B. GB-PS 10 60 344 und
12 55 098) und die nichttoxischen Metallsalze von 3 Acetylglyzirrhetinsäure, z. B. Aluminium-3-acetyl-18ßglyzirrhetinat
Die erfindungsgemäßen Tabletten können z. B. ein Gewicht von 0,20 bis 5,0 g, vorzugsweise von 0,7 bis
2,6 g, haben. Jede solche Tablette enthält 1 bis 100 mg,
vorzugsweise 10 bis 50 mg, Glyzirrhetinsäure und/oder mindestens ein aktives Derivat davon; 1 bis 50 Gew.-%,
vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-%, Alginsäure und/oder ein Natrium- oder Kaliumsalz davon und/oder mindestens
eine Carboxymethylcellulose und/oder ein Natriumsalz davon; und 1 bis 30 Gew.-°/o, vorzugsweise 3 bis
10 Gew.-%, Natriumbicarbonat.
Gewünschtenfalls kann das erfindungsgemäße pharmazeutische Mittel auch 5 bis 15 Gew.-°/o, mindestens
eines Antacidums, enthalten, die der Acidität entweder durch eine Neutralisierung oder Pufferung entgegenwirkt,
wie z. B. Aluminiumhydroxid, Aluminiumphosphat, Dihydroxyaluminium-aminoacetai, Magnesiumhydroxid,
Magnesium-trisüikat u, dgl,
Weiterhin kann das erfindungsgemäße pharmazeutische Mittel herkömmliche, feste, pharmazeutische
Verdünnungsmittel oder Träger, z. B. Stärke, Lactose, Mannit, Methylcellulose, Talk, hochdispergierte Kieselsäure,
Gelatine, Agar-Agar, Calciumphosphat, Magnesiumstearat, tierische und pflanzliche Fette und feste,
hochmolekulare Polymere (z. B. Polyäthylenglykole)
thalten. Gewünschtenfalls kann auch das Mittel
indestens ein Aromatisierungs- und/oder Süßungsmit-
thalten oder damit Oberzogen sein.
:thyl-celIulose-Komponente a) in einer Menge von 10
ί 40 Gew.-% im Mittel vorhanden.
vorzugt zusätzlich antacide Verbindungen einer enge von 5 bis 15 Gew.-°/o.
findung weiter erläutert
Beispiel 1 | 20 mg |
Tabletten-Formulierung | 400 mg |
Carbenoxolon-Natrium | 200 mg |
Mannit | 200 mg |
Alginsäure | |
Natriumalginat | SO mg |
Aluminiumhydroxid, | 70 mg |
getrocknetes Gel | 20 mg |
Natriumbicarbonat | 12 mg |
Magnesiumtrisilikat | 35 mg |
Magnesiumstearat | 2 mg |
Akaziengummi | 1039 mg |
Pfefferminzöl | |
18/?-Glyzirrhetinsäure
Mannit
Mannit
Aluminiumhydroxid,
ίο getrocknetes Gel
ίο getrocknetes Gel
Akaziengummi
Pfefferminzöl
Pfefferminzöl
Tabletten-Formulierung Carbenoxolon-Natrium
Mannit
Carboxymethyl-cellulose
Aluminiumhydroxid,
getrocknetes Gel
getrocknetes Gel
Natriumbicarbonat
Magnesiumtrisilikat
Magnesiumstearat
Akaziengummi
Pfefferminzöl
Pfefferminzöl
10 mg 150 mg 150 mg 150 mg 150 mo
80 mg
70 mg
20 mg
10 mg
30 mg
822 mg
20 mg 400 mg 200 mg
Claims (3)
1. Pharmazeutisches Mittel mit einem Gehalt an Glyzirrhetinsäure oder einem seiner ebenfalls
antiinflammatorisch aktiven Derivate in Form von Tabletten, dadurch gekennzeichnet, daß
es als Trägerstoffe a) Alginsäure und/oder mindestens ein Kalium- oder Natriumsalz davon und/oder
mindestens einer Carboxymethyl-cellulose und/oder to
ein Natriumsalz und b) Natrium-Bicarbonat enthält
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Alginsäure- und/oder CarboxymethylcelluIose-Komponente
a) in einer Menge von 10 bis 40 Gew.-% vorhanden ist
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich antacide Verbindungen
einer Menge von 5 bis 15 Gew.-% enthält
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