DE2346730C3 - Einrichtung zur Aerosolbehandlung von Menschen, Tieren, Gegenständen, Stoffen u.dgl. in einem Behandlungsraum - Google Patents
Einrichtung zur Aerosolbehandlung von Menschen, Tieren, Gegenständen, Stoffen u.dgl. in einem BehandlungsraumInfo
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Description
Die Erfindung geht aus von einer Einrichtung zur Aerosolbchandlung von Menschen, Tieren, Gegenständen,
Stoff u. dgl., die einen mit zu vernebelnder Substanz zu beschickenden Aerosolgcnerator, eine
Vorrichtung zum Zuführen eines Trägergases zum Aerosolgenerator bzw. zu dem aus dem Acrosolgenerator
austretenden Aerosol, einen das Behandlungsgut bzw. Paticten aufnehmenden, mit gasförmigem
Medium durchspülbaren Behandlungsraum und Vorrichtungen zum Zuführen des Trägergas-Aerosol-Gemisches
zum Behandlungsraum enthält.
Hs ist bekannt, Patienten in einem Raum mit Aerosol zu behandeln, d.h. inhalieren zu lassen (Karl
Bisa, »Kritisches zur Rauminhalation« in »Zeitschrift
für angewandte Bäder- und Klimahcilkundc«.
I«J54, Seiten 390 bis 4UU). Bei dieser bekannten
Rauminhaiation war es nur möglich, Aerosole aus
mehr oder weniger Erfrischungsmitteln, beispielsweise Solen, in den Behandlungsraum einzuführen,
da jegliche Möglichkeit einer zeitlich gesteuerten und in der Mischung programmierten Aerosolzusammensetzung
fehlte und auch die bis dahin bekannten Inhalationsräume
nicht die erforderliche Sicherheit für die Zuführung und Abführung von Medikament-Aerosolen
geboten haben.
Inhalationsbehandlungen mit Medikamenten oder Mecükamentkombinationen konnten bis dahin nur in
Einzelsitzungen verabreicht werden mittels Aerosol geraten oder assistierenden Beatmungsgerüten, die
mit Einzelmundstück ausgestattet sind.
Um Patienten in Einzelsitzungsinhalationen mit Aerosolen von verschiedenen Medikamenten bzw.
Kombinationen solcher Medikamente im Wechsel verabreichen zu können, mußte jedesmal das Gerät
umgerüstet werden. Erst recht war es bisher unmöglich, verschiedene Aerosole in zeitlichem Wechsel in
einen Inhalationsraum einzuführen. Insbesondere fehlte bisher jegliche Möglichkeit eines zeitlich gesteuerten
Wechsels von in Aerosolform überzuführenden verschiedenen Substanzen und Medikamenten.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, eine Aerosolbehandlungseinrichtung
zu schaffen, bei der die Behandlung in einem Behandlungsraum durchführbar ist und bei Wechsel von Aerosol, beispielsweise beim
Applizieren verschiedener Medikament-Aerosole nicht unterbrochen werden muß, sondern verschiedene
Aerosolzustände kurzfristig aufeinanderfolgend hergestellt und jeweils über programmierte Zeiträume
im Behandlungsraum aufrecht erhalten werden können.
Diese Aufgabe wird bei einer Einrichtung der im Oberbegriff des Anspruchs 1 angegebenen Art gemäß
der Erfindung dadurch gelöst, daß
a) dem Aerosolgenerator eine Beschickungsvorrichtung mit einer Mehrzahl von Aufnahmebehältern
für zu vernebelnde Substanzen mit unabhängig voneinander zeitlich steuerbaren, in den
Acrosolgenerator führenden Einfiihrungseinrichtungen zugeordnet sind,
b) eire Programm-SchaltvoHchtung vorgesehen
ist, an die der Aerosolgenerator und die ihm zugeordneten Einrichtungen zu ihrer Steuerung
angeschlossen sind,
c) zur Abgabe vcn. Kontrollsignalen ausgebildete Kontrolleinrichtungen für den im BehandlungsraMm
herrschenden Aerosolzustand, wie Feuchtigkeit, Temperatur und Gaszusammensetzung,
mit der Programm-Schaltvorrichtung verbunden sind, und
d) die Programm-Schaltvorrichtung dazu ausgebildet ist, das eingestellte Programm abzubrechen
oder zu unterbrechen und ein Warnsignal abzugeben, falls die Kontrollsignale der Kontrolleinrichtungen
nicht der Einstellung an der Prograrnrn-Schaltvorriehtung
entsprechen.
Durch die Zuordnungdcr Besckickungsvorrichtung zu wahlweiscr Zufuhr von zu vernebelnden Substanzen
verschiedener Art zu dem Aerosolgencrator, die Benutzung einer Programm-Schaltvorrichtung für den
Aerosolgeiieralor und die ihm zugeordneten Einrichtungen
sowie die R'V.ksichcrung der Behandlungseinrichtung durch den Acrosolzustand in dem Behandlungsraum
feststellende und auf die Programm-Schaltvorrichtung wirkende Kontrolleinrichtungen
sowie die Ausbildung der Programm-Schaltvorrichtung zum Vergleichen des von den Kontrolleinrich-
> tungen festgestellten Ist-Aerosolzustandes mit dem an
der Programm-Schaltvorrichtung eingestellten Soll-Aerosolzustand und Abbrechen bzw. Unterbrechen
des Programms und Abgabe eines Warnsignals bei Unterschied zwischen dem »Ist-Aerosolzustand« und
ι» dem »Soll-Aerosolzustand« wird eine so weitgehend automatisierte und gesicherte programmierte Aerosolbehandlung,
insbesondere Inhalationsbehandlung ermöglicht, daß ein Patient über eine längere Zeitdauer
in dem Behandlungsraum verbleiben kann und ι "ι in dem Behandlungsraum einer Mehrzahl zeillich aufeinanderfolgenden
Aerosol-Behandlungsgängen unterzogen werden kann. Durch diese Möglichkeit einer langzeitigen und eine Mehrzahl aufeinanderfolgender
Aerosol-Applikationen enthaltenden Behandlung :m wird erstdie wirklich medizinische Einsatzmöglichkeit
einer solchen Aerosolbehandlu..^ geschaffen. Durch die ständige Überwachung des Aenruizuslandes mittels
der Kontrolleinrichtungen wird auch jegliche Gefahr für den Patienten ausgeschlossen.
r> Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen EinrichMng ist es, daß sich die Anwendungsmöglichkeit
nicht nur auf die Herstellung eines Aerosolgemisches zum Zwecke des Inhalierens beschränkt, sondern daß
die Einrichtung auch ohne weitere manuelle Veriin-SO
derung auch für Behandlungen anderer Art eingesetzt werden kann. Ein derartiges anderes Anwendungsgebiet
des therapeutischen Aerosolregimes wäre beispielsweise die programmierte Applikation von vernebelten
Substanzen auf die Außenhaut einer )-> Körperfläche, beispielsweise für die Behandlung von
Verätzungen oder Verbrennungen von Gewebsoberflächen. Hierbei können in pharmakologisch konsequenter
Folge die Behandlungsvorgänge praktisch automatisiert werden, was z. B. für die Zwecke einer
Behandlung im Katastropheneinsatz unerläßlich ist Die erfindungsgemäße Einrichtung ist nicht allein
auf die Behandlung von Patienten beschränkt, sondern auch für Zwecke der Entseuchung, beispielsweise
eines Behandlungsgutes ohne weitere manuelle 4-) Manipulation einsetzbar.
Bei der erfindungsgemäßen Einrichtung können die Substanz-Aufnahmebehälter mit von der Programm-Schaltvorrichtung
gesteuerten Vorrichtungen zum Abmessen der in den Aerosolgencrator einzu-" >» führenden Substanzmengen versehen sein. Dies bietet
den besonderen Vorteil, daß der Aerosolgcnerator jedesmal Isergefahren werden kann, d. h. keiner Zwischenentleerung
zum Übergang auf eine andere Subs', μ ι bedarf. Außerdem wird auf diese Weise
Vi optimale Einsparung an zu vernebelnder Substanz erzielt.
Zwischen den Substanz-Aufnahmebehältern und dem Aerosolgenerator kann auch eine Mischvorrichtung
für zu vernebelnde Substanzen angeordnet sein. ho Diese Mischvorrichtung ermöglicht die mengenmäßige
Zusammenstellung und Mischung gemeinsam zu
vernebelnder Substanzen. Dabei kann an die Mischvorrichtung auch noch eine von der Programm-Schaltvorrichtung
zeitlich und bezüglich der Zufiihhi rungsmenge gesteuerte Vorrichtung zum Zuführen
von Verdünnungsmittel, beispielsweise aqua destillata, angeschlossen sein. Die so ergänzte Mischvorrichtung
ist geeignet, die Erzeugung verschiedenster
Aerosole vor/.ubcreilcn. Die ei finduMgsgernalie Behandlungscinrichtung
kann auch zu wahlweisem Betricb mit Acrosol-Triigergiisgemiseh ausgelegt sein.
Hierzu kann eine in den Hingang oder Ausgang des Aerosolgenerators mündende und von der Pmgnimm-Schaltvorrichtung
zeitlich gesteuerte Z.ufiihrungsvorrichtung für Trägergas zum Aerosol vorgesehen
sein. Auch zur Steuerung dieser I rägergas-Zuführung kann auf die Programm-Schaltvorrichtutig
zurückgegriffen werden.
Für manche Behaiullungsabliiufe ist es von besonderem
Interesse, das vorher herrsehende Acrosolregime
vor dem Aufbau eines neuen Aerosolrcgimcs restlos zu beseitigen. Hierzu bietet sieh im Rahmen
der Hrfindiing die Möglichkeit, die Vorrichtungen
zum Zuführen des Trügcrgas-Aerosolgemisches bzw. des Aerosols zum Behandlungsraum von der Pmgiamm-Schaltvorriehtiing
zeitlich gesteuerten Hin-'' Ί hll
mit Spülgas, vorzugsweise Luft, auszustatten. Hei
Auslegung der crfindungsgemüUcn Behandlungseinrichtung
mit einer Mischeinrichtung für die zu vernebelnden Substanzen empfiehlt es sich ferner, die für
die Kontrolle des Acrosolzustandes im Behandlungsraum vorgesehenen Kontrolleinrichtungen zusätzlich
auch zum Prüfen der Zusammensetzung des Substanzgemisches in der Mischeinrichtung auszubilden.
Die Erfindung wird im folgenden anhand der Zeichnung naher erläutert, in der der Funktionsahlauf
der Behandlungseinrichtung zur Herstellung eines programmierten therapeutischen Aernsii !regimes
wiedergegeben ist. Wie aus der Funktionszcichnung ersichtlich, wir die crfindungsgemätte Hinrichtung
durch eine Programm-Schaltvorrichtung 1 gesteuert, die im folgenden als »Programm-Tabulator« bezeichnet
wird. Durch diesen Programm-Tabulator 1 lassen sich die unterschiedlichen Ausgangsflüssigkeiten sowie
differenzierte Gasgemische zur Atemluft und der Zeitfaktor einstellen.
Die Programmsteuerung kann in Art eines voreinstellbaren Folgeschaltwerkes sowie als voreinstellbarer
elektrischer Programmschalter ausgebildet sein. Die Steuerung des Programmes kann sowohl manuell
als auch automatisch erfolgen und jederzeit zur Eingabe neuer Informationen unterbrochen werden.
Das Gerät enthält ferner einen Medikamentenbehälter
mit mehreren Substanzaufnahmcn 2. von denen je eine an sich bekannte und ggf. vom Programmtabulator
I gesteuerte Schlauchpumpe (nicht dargestellt) aufweist. Da für jede Substanz eine Schlauchpumpe
vorhanden ist, kann jedes gewünschte Mischungsverhältnis durchgeführt und ggf. vom Programmtabulator
1 gesteuert werden. Von den Substanzaufnahmen 2 führen Verbindungen 4 zu einer Mischvorrichtung
3, deren Offen- und Schließ-Stellung vom Programmtabulator 1 zeitlich unabhängig voneinander
gesteuert werden. Dadurch ist es möglich, unterschiedlich wirksame therapeutische Aerosolgemische
entweder kontinuierlich oder auch zeitlich fraktioniert im Rahmen eines Regieplanes herzustellen.
Wie schon erwähnt, werden die zu vernebelnden Substanzen durch die Verbindungen 4 in die Mischeinrichtung
3 geleitet. Die Mischeinrichtung 3 ist eine von dem Programmtabulator 1 zeitlich und bezüglich
der Zuführungsmenge gesteuerte (nicht dargestellte) Vorrichtung zum Zuführen von Verdünnungsmittel,
beispielsweise aqua destillata. zugeordnet. Durch diese Vorrichtung kann ebenfalls der Feuchtigkeitsgehalt
tier Atemluft variiert werden.
Die Vernebelung der verschiedenen Substanzen kann durch einen Aerosolgenerator 5 erfolgen, der
mit Druckgas arbeitet, das ihm von einem vom Programmtabulator
1 gesteuerten Generator, Ventilator od. dgl. zugeführt wird. Hs kann aber auch ein vom
Programmtabulator 1 gesteuerter Ultraschall-Aeiosol-Gcnerator
benutzt werden, dem Trägergas neu zum Abführen des erzeugten Nebels zugeführt wird.
ι Über eine Zuführleitung 6 gelangt das Trägergas-Aerosolgcmisch
zum Behandlungsraum 7. Der Behandlungsraum 7 kann als Container, Hchandlungszell
oder als Behandlungsraum ausgeführt sein. Das Trägergas ist in der Regel Luft. Hs ist im RaIi-
■ men der Hrfinclung aber auch möglich, das Atemgas
für die jeweilige Behandlung aus Gaskomponenten unter Steuerung durch den Programmtabulator 1 zusammenzustellen.
Hs wäre z. B. möglich, die Luft mit Sauerstoff anzureichern und den fehlenden Stickstoff
durch Helium zu ersetzen. In solchem FaIl kann das zusammengestellte Atemgasgemisch oder eine Komponente
dieses Gemisches als Trägergas zum Hinführen des Aerosols in den Behandlungsraum 7 genutzt
werden.
Das Trägergas für das Aerosolgemisch wird dann über eine Zuführungsvorrichtung 8 in eine Mischvorrichtung
9 zum Zusammenmischen der verschiedenen Gask'-mponcnten geleitet. Die durch die Zuteileinrichümgen
10 geführte Zuführungsmenge sowie der Zeitpunkt der Zuführung der verschiedenen Ciaskomponenten in den Aerosolgenerator S sowie zum
Behandlungsraum 7 wird ebenfalls vom Programmtabulator 1 gesteuert. Werden im Laufe des Behandlungsverfahrens
verschiedene Medikamente bzw. Substanzen vernebelt und ist eine getrennte Inhalation
dieser Medikamente erwünscht, so wird zwischen den einzelnen Behandlungsphasen ein Spülgas, wie Luft,
in den Behandlungsraum 7 gedrückt, um die vorherige Substanz wegzublasen. Dieses Durchspülen des Behandlungsraumes
7 mit Luft kann zeitlich genau in dem Programmtabulator 1 vorprogrammiert werden.
Wahrend uer gesamten
ständig eine Kontrolle des Trägergas-Aerosolgemisches durchgeführt. Die Kontrolle erfolgt durch die Kontrolleinrichtung 12, die durch Fühler mit dem Behandlungsraum 7 verbunden ist. Die Kontrolleinrichtung 12 überprüft die Zusammensetzung des Gase; sowie die Zusammensetzung des Substanzgemische« in der Mischeinrichtung 3 und ist mit dem Programmtabulator 1 verbunden. Die Feuchtigk'Mts- unc Temperaturkontrolle ist gleicherweise eingesetzt unc geschaltet. Das eingestellte Programm wird durch die Kontrolleinrichtung 12 unterbrochen, falls die Kon trollsignale nicht der Einstellung am Programmtabu lator 1 entsprechen. Die Unterbrechung kann durcr ein akustisches oder optisches Warnsignal angczeig werden.
ständig eine Kontrolle des Trägergas-Aerosolgemisches durchgeführt. Die Kontrolle erfolgt durch die Kontrolleinrichtung 12, die durch Fühler mit dem Behandlungsraum 7 verbunden ist. Die Kontrolleinrichtung 12 überprüft die Zusammensetzung des Gase; sowie die Zusammensetzung des Substanzgemische« in der Mischeinrichtung 3 und ist mit dem Programmtabulator 1 verbunden. Die Feuchtigk'Mts- unc Temperaturkontrolle ist gleicherweise eingesetzt unc geschaltet. Das eingestellte Programm wird durch die Kontrolleinrichtung 12 unterbrochen, falls die Kon trollsignale nicht der Einstellung am Programmtabu lator 1 entsprechen. Die Unterbrechung kann durcr ein akustisches oder optisches Warnsignal angczeig werden.
Weiterhin wäre es möglich, mittels des Gerätes ge maß der Erfindung eine Ionisierung des das Aeroso
tragenden Atemgases vorzusehen. Bei dieser Ausfüh mngsform ist vor den Einrichtungen zum Zuführei
des Trägergas-Aerosolgemisches zum Behandlungs raum 7 eine vom Programmtabulator 1 gesteuert!
Vorrichtung zur Erzeugung elektrischer Aufladun] (negativ oder positiv) im Aerosol angeordnet.
Der Behandlungsraum 7 kann z. B. aus einen Zelt bestehen und somit in seiner Form den verschie
7 8
deiisteii Behaiidlungsgüteni. /. H. Menschen. Ijurcii. das Behandliingssystem h/\v. ;iii den Aerosolgeneia-
I'Han/en so-vie mich /um Sterilisieren von (rcgeiistän- lor 5 angeschlossen werden kann, erhöht werden. Ks
den angepaßt werden. können dann mehrere Behandlungsräume, heispiels-
Dlt Ausnutzungsgrad der Einrichtung kann durch weise mehrere I'atientenlagei ungen. gleichzeitig be-
c-ine (nicht dargestelltejSchnellverhinilung. welche an '>
dient werden.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (13)
1. Einrichtung zur Aerosolbehandlung von Menschen, Tieren, Gegenständen, Stoffen u. dgl.,
die einen mit zu vernebelnder Substanz zu beschickenden Aerosolgenerator, eine Vorrichtung
zum Zuführen eines Trägergases zum Aerosolgenerator bzw. zu dem aus dem Aerosolgenerator
austretenden Aerosol, einen das Behandlungsgut ι bzw. die Patienten aufnehmenden, mit gasförmigem
Medium durchspülbaren Behandlungsraum und Vorrichtungen zum Zuführen des Trägergas-Aerosol-Gemisches
zum Behandlungsraum enthält, dadurch gekennzeichnet, daß
a) dem Aerosolgenerator (5) eine Beschikkungsvorrichtung mit einer Mehrzahl von
Aufnahmebehältern (2) für zu vernebelnde Substanzen mit unabhängig voneinander zeitlich steuerbaren, in den Aerosolgenerator
(5) führenden Einführungseinrichtungcn (4) zugeordnet ist,
b) eine Programm-Schaltvorrichtung (1) vorgesehen ist, an die der Aerosolgenerator (5)
und die ihm zugeordneten Einrichtungen (2, 3, 4, 8) zu ihrer Steuerung angeschlossen
sind,
c) zur Abgabe von Kontrollsignalen ausgebildete Kontrolleinrichtungen (12) für den
im Behandlungsraum (7) herrschenden Aeri; .olzustand, wie Feuchtigkeit, Temperatur
und Gaszusammensetzung, mit der Programm-Schaltvorrichtung (1) verbunden sind, und
d) die Programm-Schaltvorrichtung (1) dazu ausgebildet ist, das eingestellte Programm
abzubrechen oder zu unterbrechen und ein Warnsignal abzugeben, falls die Kontrollsignalc
der Kontrolleinrichtungen (12) nicht der Einstellung an der Programm-Schaltvorrichtung
(1) entsprechen.
2. Behandlungseinrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Substanz-Aufnahmebehälter
(2) mit von der Programm-Schaltvorrichtung (1) gesteuerten Vorrichtungen zum Abmessen der in den Acrosolgenerator (5) einzuführenden
Substanzmengen versehen sind.
3. Behandlungseinrichtung nach Anspruch I oder 2. dadurch gekennzeichnet, daß zwischen den
Substanz-Aufnahmebehältern (2) und dem Aerosolgenerator (5) eine Mischvorrichtung (3) für die
zu vernebelnden Substanzen ungeordnet ist.
4. Behandlungseinrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß an die Mischvorrichtung
(3) eine von der Programm-Schaltvorrichtung (1) zeitlich und bezüglich der zugeführten
Menge gesteuerte Vorrichtung zum Zuführen von Verdünnungsmittel, beispielsweise aqua dcstillata,
angeschlossen sind.
υ, Hchandlungseinnchtung nach einem der Ansprüche
1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß eine in den Hingang oder Ausgang des Aerosolgenerators
(5) mündende und von der Programm-Schaltvorrichtung (1) zeitlich gesteuerte Zufiihrungsvorriclitung
(8) für Triigergas /um Aerosol vorgesehen ist.
h. Hchandlungseinriclitung nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet, daß die Zuführungsvorrichtung (8) für Trägergas eine von der Programm-Schaltvorrichtung
(1) gesteuerte Zuteileinrichtung (10) für die zugeführte Menge enthält.
7. Behandlungseinrichtung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuführungsvorrichtung
(8) für das Trägergas eine Mischvorrichtung (9) zum Zusammenmischen verschiedener Gaskomponenten zugeordnet ist,
und daß diese Mischvorrichtung (9) zeitlich und bezüglich der zugeführten Menge von der Pmgramm-Schaltvorrichtung
(1) gesteuerte Zuteileinrichtungen (10) für verschiedene Gaskomponenten aufweist.
8. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß vor
den Zuführvorrichtungen für das Trägergas-Aerosolgemisch zum Behandlungsraum (7) eine
von der Programm-Schaltvorrichtung (1) gesteuerte Vorrichtung zum Erzeugen einer elektrischen
Aufladung des Aerosols angeordnet ist.
9. Bchandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche
1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtungen (6) zum Zuführen des Trägergas-Acrosolgemisches
zum Behandlungsraum (7) von der Programm-Schaltvorrichtung (1) zeitlich gesteuerte
Einrichtungen zum Durchspülen des Behandlungsraumes (7) mit Spülgas, vorzugsweise
Luft, aufweisen.
10. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche I bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß
die Kontrolleinrichtungen (12) zum Prüfen der Zusammensetzung des Substanzengemisches in
der Mischeinrichtung ausgebildet sind.
11. Bchandlungseinrichtung nach einem der
Ansprüche 1 bis K), dadurch gekennzeichnet, daß die Programm-Schaltvorrichtung (1) in Art eines
vorcinstellbaren Folgeschaltwerks ausgebildet ist.
12. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche I bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß
die Programm-Schaltvorrichtung (1) als voreinstellbarer elektrischer Programmschalter ausgebildet
ist.
13. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche I bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß
mehrere Behandlungsräume (7) mittels Schnellverbindung an den Aerosolgenerator (5) und die
Programm-Schaltvorrichtung (1) anschließbar sind.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19732346730 DE2346730C3 (de) | 1973-09-17 | 1973-09-17 | Einrichtung zur Aerosolbehandlung von Menschen, Tieren, Gegenständen, Stoffen u.dgl. in einem Behandlungsraum |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732346730 DE2346730C3 (de) | 1973-09-17 | 1973-09-17 | Einrichtung zur Aerosolbehandlung von Menschen, Tieren, Gegenständen, Stoffen u.dgl. in einem Behandlungsraum |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2346730A1 DE2346730A1 (de) | 1975-04-17 |
DE2346730B2 DE2346730B2 (de) | 1980-02-28 |
DE2346730C3 true DE2346730C3 (de) | 1980-10-16 |
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ID=5892808
Family Applications (1)
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DE19732346730 Expired DE2346730C3 (de) | 1973-09-17 | 1973-09-17 | Einrichtung zur Aerosolbehandlung von Menschen, Tieren, Gegenständen, Stoffen u.dgl. in einem Behandlungsraum |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2346730C3 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8205614B2 (en) | 1999-09-04 | 2012-06-26 | Innovata Biomed Limited | Delivery device |
US8800550B2 (en) | 2001-11-23 | 2014-08-12 | Innovata Biomed Limited | Medicament delivery assembly |
US8851069B2 (en) | 2004-04-21 | 2014-10-07 | Innovata Biomed Limited | Inhaler |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3316322C2 (de) * | 1983-05-04 | 1986-04-24 | Willi Schumacher Med.-Techn. Geräte GmbH & Co KG, 5068 Odenthal | Vorrichtung zum Erzeugen temperierter Aerosole zur Inhalationsbehandlung von Menschen |
GB8322178D0 (en) * | 1983-08-17 | 1983-09-21 | Sterwin Ag | Preparing aerosol compositions |
DE3401923A1 (de) * | 1984-01-20 | 1985-08-01 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Vorrichtung zur beimischung fluessiger narkosemittel in das dem patienten zuzufuehrende atemgas |
DE3636669C2 (de) * | 1986-10-28 | 2001-08-16 | Siemens Ag | Anordnung zur Zufuhr von Aerosol zu den Luftwegen und/oder Lungen eines Patienten |
GB8909891D0 (en) * | 1989-04-28 | 1989-06-14 | Riker Laboratories Inc | Device |
DE4036244A1 (de) * | 1990-11-14 | 1992-05-21 | Heyer Gmbh Carl | Vorrichtung zum erzeugen temperierter aerosole zur inhalationsbehandlung von menschen |
WO2000051491A1 (en) * | 1999-03-05 | 2000-09-08 | Battelle Memorial Institute | Method for safely and effectively administering a drug by inhalation |
GB9928265D0 (en) | 1999-12-01 | 2000-01-26 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
US6886557B2 (en) * | 2002-10-31 | 2005-05-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inhalation device and method for delivering variable amounts of different components |
-
1973
- 1973-09-17 DE DE19732346730 patent/DE2346730C3/de not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8205614B2 (en) | 1999-09-04 | 2012-06-26 | Innovata Biomed Limited | Delivery device |
US8800550B2 (en) | 2001-11-23 | 2014-08-12 | Innovata Biomed Limited | Medicament delivery assembly |
US8851069B2 (en) | 2004-04-21 | 2014-10-07 | Innovata Biomed Limited | Inhaler |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2346730A1 (de) | 1975-04-17 |
DE2346730B2 (de) | 1980-02-28 |
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