DE2345114C3 - Überzugsmittel und Lacke auf der Basis von Aminoplast- und/oder Phenoplastharzen - Google Patents
Überzugsmittel und Lacke auf der Basis von Aminoplast- und/oder PhenoplastharzenInfo
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Description
35
Gegenstand der Erfindung sind Überzugsmittel und J0
Lacke auf der Basis von Aminoplast- und/oder Phenolplastharzen, die zusätzlich gegebenenfalls weitere
Filmbildner enthalten. Sie werden unter Zusatz von Härtungskatalysatoren bei höheren Temperaturen
gehärtet.
Überzugsmittel dieser ArI sind bekannt und finden vor allem als hochwertige Einbrennlacke in der
Industrie ein breites Anwendungsgebiet. Bei der Anwendung höherer Temperaturen finden Vernetzungsreaktionen
zwischen reaktionsfähigen Gruppen der Aminoplast- und/oder Phenolplastharze statt, die im
Zusammenwirken mit weiteren Filmbildnern, in der Regel plastifizierenden Kunstharzen, den gehärteten
hochwertigen Lacküberzug entstehen lassen. Aminoplastharze und Phenoplastharze sind mit plastifizierenden
Kunstharzen, wie beispielsweise Alkydharzen und/oder Polyesterharzen im allgemeinen gut verträglich.
Zum Härten der Überzüge aus den Überzugsmitteln werden normalerweise Temperaturen zwischen
etwa 160° und 1800C und Einbrennzeiten von 20 bis 30 Jo
Minuten benötigt. Jedoch läßt sich mit den üblicherweise verwendeten Säurekatalysatoren, wie Phosphorsäure,
Schwefelsäure, Salzsäure, ferner organische Säuren wie Essigsäure, Benzoesäure oder Polycarbonsäuren
wie Phthalsäure, Salizylsäure oder auch Sulfonsäuren wie beispielsweise p-Toluolsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure
die Einbrennzeit auf 5 — 10 Minuten und die Einbrenntemperatur auf 110° - 130° C reduzieren.
Bei der Verwendung dieser Säuren als Härtungsmittel ergeben sich jedoch Nachteile und Schwierigkeiten. Der
Zusatz von Säuren vermindert die Lagerstabilität bzw. die Topfzeit des Überzugsmittels so stark, daß derartige
Überzugsmittel nur noch als sog. Zwei-Komponenlen-Materialien verwendet werden können. Für die Praxis
bedeutet das, daß diese Härtungskatalysatoren erst kurz vor der Verarbeitung dem Überzugsmittel zugesetzt
werden können. Die Anwesenheit von Säuren bewirkt ferner eine Korrosion der Metallbehälter, in denen die
55
60 flüssigen Oberzugsmittel aufbewahrt werden, was bei hell pigmentierten Überzugsmitteln Verfärbungen des
eingebrannten Überzuges bewirkt und ihn dadurch unansehnlich macht Auch können bei Anwesenheit von
Pigmenten Flokkulationserscheinungen auftreten. Außerdem besteht die Gefahr von Oberflächenstörungen,
die durch den Einfluß der freien Säuren auf die einzelnen Lackkomponenten hervorgerufen werden, so
daß der erstrebte Glanz nachteilig beeinflußt wird. Deshalb hat man bereits vorgeschlagen, das Monomorpholinsalz
oder das Monotriäthylaminsalz der Maleinsäure als Härtungskatalysator zu verwenden.
Hierbei gehen jedoch die Vorteile einer reduzierten Einbrenntemperatur und reduzierten Einbrennzeit teilweise
wieder verloren, und das freiwerdende Amin wirkt zum Teil störend und beeinflußt die lacktechnischen
Eigenschaften des Überzuges nachteilig.
In der DE-OS 21 07 239 wurde auch schon vorgeschlagen,
Sulfonsäureester zu methylolgruppenhaltigen Polymersystemen, deren Methylolgruppen gegebenenfalls
veräthert sind und die durch Einbrennen vernetzt werden können, zuzusetzen. Lacke, die derartige Sulfonsäureester
als Katalysatoren enthalten, sind bei Raumtemperatur und bei Temperaturen bis zu 50° C beliebig lagerfähig.
Jedoch sind die Einbrenntemperaturen noch relativ hoch, wodurch die lacktechnischen Eigenschaften des
Überzuges nachteilig beeinflußt werden. Von besonderem Nachteil ist es jedoch, daß insbesondere der o- und
p-Toluolsulfonsäuremethylester hautschädigend wirkt
(Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 17. Band, 1966, Seite 450).
Aufgabe der Erfindung war es demnach, diese bekannten Nachteile mit Sicherheit auszuschalten, und die Vorteile
der Säurekatalysatoren, wie niedrige Einbrenntemperaturen und kurze Reaktionszeiten, ohne Abspaltung
von störenden Nebenprodukten zu gewährleisten.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß diese Nachteile mit Sicherheit vermieden wenden
können bei solchen Überzugsmitteln und Lacken auf der Basis von Aminoplast- und/oder Phenoplastharzen
unter Zusatz von Härtungskatalysatoren, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie ein Reaktionsprodukt aus
epoxidgmppenhaltigen Verbindungen mit organischen mono- und/oder polyvalenten Sulfonsäuren enthalten.
Besonders vorteilhaft sind Überzugsmittel und Lacke, die ein Reaktionsprodukt aus epoxidhaltigen Verbindungen
mit 0,05 — 0,9 Mol, vorzugsweise 0,1 — 0,8 Mol der organischen mono- und/oder polyvalenten Sulfonsäuren
je Epoxyäquivalent der epoxidgmppenhaltigen Verbindung enthalten.
Es wurde ferner gefunden, daß eine Menge des Reaktionsproduktes, die dem Überzugsmittel oder Lack
hinzugefügt wird, bis 8%, vorzugsweise 3 — 6%, bezogen auf den Gesamtgehalt an Aminoplast-
und/oder Phenoplastharz besonders vorteilhaft ist.
Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel und Lacke härten bei verringerten Einbrenntemperaturen, die man
bisher nur bei Verwendung freier Säuren anwenden konnte, und benötigen zur Härtung wesentlich verkürzte
Einbrennzeiten als normale katalysatorfreie Systeme. Die Nachteile saurer Verbindungen wie Flokkulationserscheinungen,
Korrosion, Oberflächenstörungen, Glanzabfall treten hierbei nicht auf. Außerdem besitzen
die erfindungsgemäßen Überzugsmittel eine unbeschränkte Topfzeit, wie sie lediglich bei katalysatorfreien
Systemen bekannt ist. Sie sind deshalb Ein-Komponenten-Systeme. Besonders überraschend ist die Feststellung,
daß die erfindungsgemäßen Überzugsmittel,
die praktisch neutral sind, bereits bei 110° C einwandfrei
durchhärten. Dieses Verhalten war nicht zu erwarten, da
beispielsweise ein Salz aus Maleinsäure und Morpholin eine gleichartige Durchhärtung erst bei Anwendung von
Temperaturen ab etwa 150° C gestattet Auch bei der Verwendung von Borfluorid-Aminkomplexen sind Temperaturen
ab 1500C erforderlich. Die Nachteile dieser Verbindungen sind neben der wesentlich höheren
Einbrenntemperatur zur Aushärtung die Abspaltung von Aminen, die lacktechnisch nachteilig wirken kann.
Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel und Lacke enthalten als vernetzende, filmbildende Komponenten
Aminoplast- und/oder Phenoplastharze. Die Wirkungsweise und der Reaktionsmechanismus dieser Harze sind
ausführlich in der Zeitschrift »Farbe und Lack« 70. Jhrg.,
Nr. 10,1964, Seite 797 - 802, beschrieben.
Aminoplast- und/oder Phenoplastharze sind Kondensationshane
und werden in bekannter Weise durch Umsetzen von Harnstoff, Melamin und anderen Aminotriazinen oder Phenolen oder modifizierten
Phenolen mit Aldehyden, im Normalfall mit Formaldehyd hergestellt. Auf diese Herstellung wird kein Schutz
begehrt Sie erfolgt beispielsweise wie in Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, Bd. 3,1953, Seite
475 — 496, beschrieben. Die Verwendung von nach bekannten Methoden erhaltenen alkylierten Produkten
wird im allgemeinen vorgezogen. Hierbei sind bekanntlich die Methylolgruppen durch niedere Alkohole, die 1
— 6 Kohlenstoffatome enthalten, wie Methanol, Äthanol, Butanol alkyliert. Die Amino- bzw. Phenoplastkondensate
können in Lösungsmitteln und deren Gemischen, wie sie in der Lackindustrie üblich sind,
verwendet werden. Es hat sich herausgestellt, daß Hexamethoxymethylmelamin die besten Voraussetzungen
für eine optimale Einsatzfähigkeit aufweist und deshalb bevorzugtes Aminoplastharz ist.
Als weitere Filmbildner enthält das Überzugsmittel plastifizierende Kunstharze. Hierunter sind alle Substanzen
zu verstehen, die zusammen mit dem Aminoplast- und/oder Phenoplastharz in Lösung verträglich
sind und nach dem Einbrennen homogene klare Filme liefern. Als Beispiele seien genannt, Polyesterharze aus
Polycarbonsäuren und Polyalkoholen oder Alkydharze. Aber auch andere Kunstharze, wie beispielsweise
Mischpolymerisate aus Acryl- bzw. Methacrylsäure und atjS-ungesättigten Monomeren oder Epoxidharze sind
anwendbar. Sie können einzeln oder im Gemisch miteinander verwendet werden.
Das Mischungsverhältnis zwischen dem Aminoplast- und/oder Phenoplastharzen und den plastifizierenden
Kunstharzen kann innerhalb weiter Grenzen variieren, je nach Art des plastifizierenden Kunstharzes und des
Anwendungszweckes der Einbrennlackierung. Im allgemeinen wird ein Gewichtsverhältnis von Kondensationsharzen
zu plastifizierendem Kunstharz von 20 :80 bis 80 : 20 bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel können übliche Pigmente wie Titandioxid, Zinkoxid, Zinksulfid,
Bariumsulfat und andere, sowie Füllmittel, wie beispielsweise Kreide, Siliciumdioxid, Glimmer usw. enthalten.
Darüber hinaus können farbgebende Substanzen je nach Bedarf zugegeben werden und die üblichen
verlaufverbessernden Additive usw. enthalten sein.
Erfindungsgemäß enthalten die Überzugsmittel und Lacke ein Umsetzungsprodukt aus epoxidgruppenhaltigen
Verbindungen mit organischen mono- und/oder polyvalenten Sulfonsäuren in Mengen bis etwa 8%,
vorzugsweise 3 — 6%, bezogen auf den Gesamt<*eha!t
an Aminoplast- und/oder Phenoplastharz in dem Überzugsmittel oder Lack. Die epoxidgruppenhaltigen
Verbindungen, die gemäß der Erfindung zur Anwendung gelangen, sind solche, welche mindestens eine
Epoxidgruppe
— C-
C —
je Molekül mit wenigstens einer Epoxidgruppe in der 1,2-Stellung des Moleküls enthalten. Die epoxidgruppenhaltigen
Verbindungen können gesättigt oder ungesättigt, aliphatisch, cycloaliphatisch, aromatisch
oder heterocyclisch sein. Sie können z. B. durch Chloratome oder Hydroxylgruppen substituiert sein.
Diese Verbindungen stellen im allgemeinen die harzartigen Produkte der Reaktion zwischen Epichlorhydrin
und einem mehrwertigen Alkohol, beispielsweise Glycerin oder Sorbit, oder einem mehrwertigen Phenol
dar, beispielsweise Bis-(4-oxy-phenyl)-2,2-propan, Resorcin oder Hydrochinon und sind z. B. in den US-PS
23 24 483 und 24 44 333 und in den GB-PS 5 18 057 und 5 79 698 beschrieben. In den US-PS 24 94 295,25 00 600
und 25 19 130 sind weitere Beispiele von Epoxidharzen beschrieben, wie sie als Reaktionskomponente für die
Umsetzung mit Sulfonsäuren verwendet werden können.
Andere geeignete epoxidgruppenhaltige Verbindungen sind vorwiegend flüssige Glycidylester aliphatischer
und aromatischer Carbonsäuren, insbesondere aliphatischer und aromatischer Monocarbonsäuren, aber auch
die entsprechenden Di- oder Tricarbonsäuren sind brauchbar. Von den aliphatischen Monocarbonsäuren
sind solche mit weniger als 14 Kohlenstoffatomen und von den aromatischen mit weniger als 10 Kohlenstoffatomen
bevorzugt. Speziell geeignet sind Glycidylester der Monocarbonsäuren, deren Carboxylgruppen an
tertiäre und/oder quaternäre Kohlenstoffatome gebunden sind, wie Gemische solcher Säuren mit 9, 10 und 11
Kohlenstoffatomen, die man z. B. durch Umsetzung von Kohlenmonoxid und Wasser mit Olefinen in Gegenwart
von stark sauren Katalysatoren erhält.
Handelsüblich sind Glycidylester der allgemeinen Formel
H2 ■ C CH-CH2-O-C-R
\ / Il
ο ο
bei dem R eine verzweigte Kette der Formel
/■
— C—R,
bedeutet.
So sind handelsübliche Produkte Glycidestergemische, bei denen Ri und R3 überwiegend Methylgruppen
sind und R2 einen Kohlenwasserstoffrest mit einer geraden aliphatischen Kette, die zwischen 1 und 11
C-Atomen besitzt, darstellt. Das Epoxidäquivalentgewicht eines solchen Gemisches liegt bei ca. 245. Das
Epoxidäquivalentgewicht (definiert als g Harz, die 1 Mol Epoxidgruppen enthalten) kann in weiten Grenzen
schwanken und liegt zwischen 150 und 4000, vorzugsweise zwischen 180 und 650, je nach Art und Aufbau der
Epoxid verbindung.
Für die erfindungsgemäßen Reaktionsprodukte verwendbare
epoxidhaltige Verbindungen sollen in 50%iger Lösung in organischen Lösungsmitteln oder in
unverdünnter flüssiger Form den Wert von 200 Centipoise nicht überschreiten. /Vuch epoxidierte
natürliche öle, wie die Ester ungesättigter Fettsäuren, z. B. die Glycerinester der Öl-, Leinöl- oder Sojabohnenfettsäuren
lassen sich als epoxidierte Verbindungen verwenden.
Sulfonsäuren, die gemäß der Erfindung zur Verwendung gelangen, sind Verbindungen, in denen eine
SO3H-Gruppe an ein Kohlenstoffatom gebunden ist.
Geeignet sind aliphatische und aromatische Sulfonsäuren, wie z. B.
n-Alkylsulfonsäuren (Methan-, Äthan-,
Butansulfonsäure), Hexadekan-1 -sulfonsäure,
p-Toluolsulfonsäure, Benzol-di-sulfonsäuren,
2,4-Dimethylbenzolsulfonsäure,
4-Dodecylbenzolsulfonsäure,
Naphthalin-2-sulfonsäure,
N aphthalin-1,5-disuIfonsäure.
Das erfindungsgemäß verwendete Reaktionsprodukt aus den epoxidgruppenhaltigen Verbindungen und der organischen Sulfonsäure wird hergestellt durch Vereinigen der einzelnen Komponenten, die in üblichen organischen Lösungsmitteln gelöst sind, in einem solchen Verhältnis, daß auf 1 Epoxyäquivalent der epoxidgruppenhaltigen Verbindung 0,05 bis 0,9 Mol der organischen Sulfonsäure verwendet werden. Es läuft eine exotherme Reaktion ab, die beendet ist, wenn der pH-Wert des fertigen Reaktionsproduktes in der Lösung auf 5,5 bis 6,5 angestiegen ist. Für die Verwendung als Härtungsbeschleuniger wird den flüssigen Überzugsmitteln die Lösung des erhaltenen Reaktionsproduktes in den organischen Lösungsmitteln hinzugefügt.
Das erfindungsgemäß verwendete Reaktionsprodukt aus den epoxidgruppenhaltigen Verbindungen und der organischen Sulfonsäure wird hergestellt durch Vereinigen der einzelnen Komponenten, die in üblichen organischen Lösungsmitteln gelöst sind, in einem solchen Verhältnis, daß auf 1 Epoxyäquivalent der epoxidgruppenhaltigen Verbindung 0,05 bis 0,9 Mol der organischen Sulfonsäure verwendet werden. Es läuft eine exotherme Reaktion ab, die beendet ist, wenn der pH-Wert des fertigen Reaktionsproduktes in der Lösung auf 5,5 bis 6,5 angestiegen ist. Für die Verwendung als Härtungsbeschleuniger wird den flüssigen Überzugsmitteln die Lösung des erhaltenen Reaktionsproduktes in den organischen Lösungsmitteln hinzugefügt.
Überraschenderweise wirkt dieses Reaktionsprodukt als Härtungsbeschleuniger unter Einbrennbedingungen
und setzt gleichzeitig die Topfzeit des flüssigen Überzugsmittels nicht herab. Das bedeutet, daß die
Lagerstabilität des Überzugsmittels, die durch die Haltbarkeit der Bindemittel begrenzt wird, nicht
verringert wird.
Werden dem Überzugsmittel jedoch die Komponenten des Reaktionsproduktes einzeln nacheinander
hinzugefügt, so tritt diese Wirkung nicht ein. Eine Reaktion findet nicht statt und die Überzugsmittel
haben nur noch eine begrenzte Topfzeit von wenigen Stunden. Die Verwendung des Reaktionsproduktes
bedeutet deshalb einen großen technischen Fortschritt, der in einer erheblichen Vergrößerung der Anwendungsbreite
der Überzugsmittel der eingangs genannten Art begründet ist.
Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel können in beliebiger Weise auf die zu überziehenden Werkstoffe
aufgetragen werden, z. B. durch Spritzen, Streichen, Tauchen, Gießen, Aufwalzen u. dgl. Die Schichtdicken
können je nach Verwendungszweck und Substrat variieren. Im allgemeinen liegen sie zwischen 5 und 200
Mikron. Die Trocknung und Härtung erfolgt in üblicher Weise je nach Zusammensetzung des Bindemittels bei
erhöhten Temperaturen zwischen 110° und 140° C,
wobei die Härtezeiten zwischen 5 und 30 Minuten betragen.
Die gegebenenfalls Pigmente, Farbstoffe usw. enthaltenden Überzugsmittel werden zum Überziehen der
verschiedensten Substrate verwendet, z. B. von keramischen Materialien, Holz, Stein, Kunststoff, Papier und
Metallen. Besonders wertvoll sind sie für Metallüberzüge in der Haushaltsgeräte- und Autoindustrie.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie einzuschränken. Die angegebenen Teile
sind Gewichtsteile.
Reaktionsprodukt A
Es wurde ein Umsetzungsprodukt aus p-Toluolsulfonsäure
und einer epoxidgruppenhaltigen Verbindung auf folgende Weise hergestellt:
50 Teile einer flüssigen Epoxidverbindung auf der Basis von Epichlorhydrin und Diphenylpropan (Dichte:
1,142; Viskosität: 10 — 12 cP; Epoxyäquivalentgewicht: 180 - 200) werden in 16,7 Teilen Xylol gelöst.
Hierzu gibt man 33,3 Teile einer 50%igen Lösung von p-Toluolsulfonsäure in n-Propanol.
Es findet eine exotherme Reaktion statt, während der pH-Wert der Mischung von ca. 1 auf 6,0 ansteigt. Pro
Epoxyäquivalent werden 0,15 Mol p-Toluolsulfonsäure umgesetzt.
Reaktionsprodukt B
71 Teile einer flüssigen Epoxidverbindung auf der Basis von Epichlorhydrin und Diphenylpropan (Dichte:
1,165; Viskosität: 5 — 7 cP, Epoxyäquivalentgewicht:
225 — 280) werden mit 29 Teilen einer 50%igen Lösung von Hexadekan-1-sulfonsäure in n-Propanol versetzt.
Es findet eine exotherme Reaktion statt und der pH-Wert steigt von 1 auf 6,4.
Pro Epoxyäquivalent werden 0,3 Mol Hexadekan-1-sulfonsäure
umgesetzt.
Reaktionsprodukt C
30 Teile eines Glycidylesters einer synthetischen Carbonsäure mit tertiär gebundener Carboxylgruppe
(Dichte: 0,972; Viskosität: 7 — 8 cP; Epoxyäquivalentgewicht: 245) (Cardura E der Deutschen Shell AG) werden
in 28,4 Teilen Xylol gelöst und anschließend mit 41,6 Teilen Naphthalin-2-sulfonsäure (50%ig in n-Propanol)
vermischt.
Es erfolgt wie in den Produkten A und B eine exotherme Reaktion unter Anstieg des pH-Wertes von
1 auf ca. 6,5.
Pro Epoxyäquivalentgewicht werden 0,78 Mol Naphthalin-2-sulfonsäure
umgesetzt.
Reaktionsprodukt D
80 Teile einer 40%igen Lösung eines Epoxidharzes aus Epichlorhydrin und Bis-(4-oxyphenyl)-2,2-propan
vom Schmelzpunkt 57° - 64°C in Butyldiglykol (Epoxidäquivalentgewicht: 375 — 425) werden mit 20
' Teilen einer 5O°/oigen Lösung von p-Toluolsulfonsäure
in n-Propanol versetzt.
Es findet eine exotherme Reaktion statt und der pH-Wert steigt von 1 auf 6,3.
Pro Epoxyäquivalentgewicht werden 0,6 Mol p-Toluolsulfonsäure umgesetzt.
^ Reaktionsprodukt E
32 Teile eines epoxidierten Sojaöls (Epoxyäquivalentgewicht: 255) werden in 34 Teilen Xylol gelöst und mit
34 Teilen einer 50%igen Lösung von p-Toluolsulfonsäure in n-Propanol vermischt.
Nach Beendigung der exothermen Reaktion beträgt der pH-Wert 6,3.
Pro Epoxyäquivalent werden 0,74 Mol p-Toluolsulfonsäure umgesetzt.
A. 100 Teilen eines 70%igen in Butanol gelösten Hexamethoxymethylmelamins werden 32 Teile
Titandioxid zugegeben und in der Kugelmühle 6 Stunden lang vermählen.
B. 35 Teile der nach A erhaltenen Mischung werden mit 65 Teilen einer 70%igen Lösung eines linearen,
gesättigten Polyesterharzes aus 0,8 Mol Adipinsäure, 1,2 Mol Phthalsäureanhydrid. 1,1 Mol Äthylenglykol
und 1,2 Mol Propylenglykol in Xylol vermischt.
Zu dieser Mischung werden 2 Teile Reaktionsprodukt A gegeben. Durch Spritzauftrag auf ein ungrundiertes
Tiefziehblech mit einer Schichtdicke von 50 Mikron und anschließendes Einbrennen bei 140°C während 20
Minuten erhält man einen weißen, hochglänzenden Einbrennüberzug.
Beispiel 2
(Vergleichsversuch 1)
(Vergleichsversuch 1)
Die nach Beispiel 1 beschriebene Mischung wird ohne Zusatz von Reaktionsprodukt A auf ein Tiefziehblech in
einer Schichtdicke von 50 Mikron aufgetragen und eingebrannt. Nach zweistündigem Einbrennen bei 160°
-170° C erhält man eine Lackierung mit unregelmäßiger
Oberfläche und stark vermindertem Glanz, die Vergilbungserscheinungen aufweist.
(Vergleichsversuch 2)
Der nach Beispiel 1 bereiteten Mischung ohne Reaktionsprodukt A werden 0,8 Teile p-Toluolsulfonsäure
zugesetzt. Nach dem Auftragen wird bei 140°C eine Einbrennzeit von 30 Minuten benötigt. Der Glanz
ist gegenüber Beispiel 1 stark vermindert. Diese Mischung hat nur eine Topfzeit von 10 Stunden bei
Zimmertemperatur und kann deshalb nicht gelagert werden.
(Vergleichsversuch 3)
Der nach Beispiel 1 erhaltenen Mischung ohne Reaktionsprodukt A werden die Einzelkomponenten
des Reaktionsprodukts A vor der Umsetzung der Mischung getrennt nacheinander zugegeben, und zwar
1,33 Teile der in Produkt A genannten Epoxidharzlösung
in Xylol und
0,66 Teile einer 50%igen Lösung von p-Toluolsulfonsäure
in n-Propanol.
Nach dem Auftragen ist wie im Vergleichsversuch 2 eine Einbrenntemperatur von 1400C bei 30 Minuten
Einbrennzeit erforderlich. Die Topfzeit des Überzugsmittels ist ebenfalls auf 1 Stunde begrenzt
Dieser Vergleichsversuch zeigt, daß die Einzelkomponenten
nicht dieselbe Wirkung ergeben wie da: Reaktionsprodukt. Das Überzugsmittel gemäß Beispie
1 ist nach 8wöchiger Lagerung bei 500C nocr
unverändert und zeigt keine nennenswerte Viskositäts veränderung.
60 Teile der nach Beispiel IA erhaltenen Mischung werden mit 140 Teilen einer 50%igen Lösung eines
Mischpolymeren aus
22,5% Methylmethacrylat,
22,5% Styrol,
45% Äthylacrylat,
'5 10% jS-Hydroxyäthylmethacrylat
in einer Mischung aus Xylol und 2-Methoxymethanol im
Gewichtsverhältnis von 77,6 :22,4 vermischt. Hierzu werden 5 Teile des Reaktionsproduktes C zugegeben
Man erhält nach dem Auftrag auf ungrundierte Tiefziehbleche bei einer Schichtdicke von 35 Mikron,
einer Einbrennzeit von 20 Minuten bei 110°C einen
hochglänzenden, weißen elastischen Film, der einen Glanzwert von 90 aufweist (ermittelt mit 60 Foto-VoIt-
2S Glanzmesser). Dieser Wert wurde auch erreicht, wenn
das Überzugsmittel 8 Wochen lang bei 500C gelagert worden war.
Analog durchgeführte Vergleichsversuche wie in Beispiel 2 beschrieben, erbrachten gleichartige relative
Unterschiede in bezug auf Filmeigenschaften und Lagerbeständigkeit des Bindemittels.
40 Teile der nach Beispiel IA erhaltenen Mischung werden mit 20 Teilen eines handelsüblichen Alkylphenol-Formaldehydharzes
vermischt und dieser Mischung 80 Teile eines handelsüblichen mit 30% Leinölfettsäure
modifizierten Alkydharzes in 50%iger Xylollösung zugegeben. Alkydharz hat eine Säurezahl unter 10.
Nach Zumischung von 6 Teilen des Reaktionsproduktes B wurden in gleicher Weise wie in den Beispielen 1 und 3 Einbrennlackierungen auf Zinkblechen in einer Schichtdicke von 20 Mikron hergestellt
Nach Zumischung von 6 Teilen des Reaktionsproduktes B wurden in gleicher Weise wie in den Beispielen 1 und 3 Einbrennlackierungen auf Zinkblechen in einer Schichtdicke von 20 Mikron hergestellt
Man erhält einwandfreie hochweiße und glänzende Beschichtungen.
Auch dieses Überzugsmittel ist unbeschränkt haltbar. Die nach Beispiel 2 durchgeführten Vergleichsversuche
ergaben dieselben abweichenden Ergebnisse.
B e i s ρ i e 1 5
Beispiel 1 wurde wiederholt, nur mit dem Unterschied, daß an Stelle von Reaktionsprodukt A die
gleiche Menge von Reaktionsprodukt D und in einem anderen Ansatz Reaktionsprodukt E eingesetzt wurde.
Es resultierten nach dem Einbrennen Überzüge der im Beispiel 1 beschriebenen Art Die Überzugsmittel sind
lagerstabil und nach 8wöchiger Lagerung bei 500C noch
unverändert
Claims (4)
1. Überzugsmittel und Lacke auf der Basis von Aminoplast- und/oder Phenolplastharzen unter
Zusatz von Häriungskatalysatoren, dadurch
gekennzeichnet, daß sie ein Reaktionsprodukt aus epoxidgmppenhaltigen Verbindungen mit
organischen mono- und/oder polyvalenten Sulfonsäuren enthalten.
2. Überzugsmittel und Lacke nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Reaktionsprodukt
aus epoxidgmppenhaltigen Verbindungen mit 0,05 — 0,9 Mol, organische mono- und/oder
polyvalente Sulfonsäuren je Epoxiäquivalent der epoxidgmppenhaltigen Verbindung enthalten.
3. Überzugsmittel und Lacke nach den Ansprüchen 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie bis 8%
des Reaktionsproduktes, bezogen auf den Gesamtgehalt an Aminoplast- und/oder Phenolplastharzen,
enthalten.
4. Überzugsmittel und Lacke nach den Ansprüchen i bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als
weitere Filmbildner lineare und/oder verzweigtkettige Polyesterharze und/oder Alkydharze und/oder 2s
Epoxidharze enthalten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732345114 DE2345114C3 (de) | 1973-09-07 | 1973-09-07 | Überzugsmittel und Lacke auf der Basis von Aminoplast- und/oder Phenoplastharzen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732345114 DE2345114C3 (de) | 1973-09-07 | 1973-09-07 | Überzugsmittel und Lacke auf der Basis von Aminoplast- und/oder Phenoplastharzen |
Publications (3)
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DE2345114A1 DE2345114A1 (de) | 1975-03-20 |
DE2345114B2 DE2345114B2 (de) | 1976-07-15 |
DE2345114C3 true DE2345114C3 (de) | 1978-09-14 |
Family
ID=5891895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19732345114 Expired DE2345114C3 (de) | 1973-09-07 | 1973-09-07 | Überzugsmittel und Lacke auf der Basis von Aminoplast- und/oder Phenoplastharzen |
Country Status (1)
Country | Link |
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4323660A (en) | 1980-01-04 | 1982-04-06 | Ford Motor Company | Composition with latent reactive catalyst - #5 |
US4350790A (en) | 1980-01-04 | 1982-09-21 | Ford Motor Company | Composition with latent reactive catalyst |
US4363896A (en) | 1980-01-04 | 1982-12-14 | Ford Motor Company | Composition with latent reactive catalyst-#4 |
DE4100159A1 (de) * | 1991-01-03 | 1992-07-09 | Cta Industriemontage Gmbh Berl | Gel fuer phenol-, cresol- und xylenolharzkitte und verfahren zum haerten dieser kitte |
Families Citing this family (3)
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US4501854A (en) * | 1983-11-14 | 1985-02-26 | Ppg Industries, Inc. | Aminoplast curable compositions containing disulfonic acid esters as latent acid catalysts |
US5595213A (en) * | 1995-01-04 | 1997-01-21 | Huron, Inc. | Quick connector with check valve |
-
1973
- 1973-09-07 DE DE19732345114 patent/DE2345114C3/de not_active Expired
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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DE2345114A1 (de) | 1975-03-20 |
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Date | Code | Title | Description |
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: BASF LACKE + FARBEN AG, 4400 MUENSTER, DE |