DE229706C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G13/00—Compounds of mercury
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE Mti. GRUPPE
CHEMISCHE FABRIK von HEYDEN AKT-OBS.
in RADEBEUL β. DRESDEN.
enthaltenden Präparaten.
Schon lange kennt man Verfahren zur Herstellung flüssiger Hydrosole von Metallsulfiden,
in fester Form jedoch ist bisher nur das kolloidale Silbersulfid erhalten worden (Ber. der
.5 deutschen ehem. Ges. 37, S. 3871 u. f.). Auch
das flüssige Hydrosol des Quecksilbersulfids ist bekannt. Es wurde z. B. erhalten durch Einleiten
von Schwefelwasserstoff in Lösungen von Mercuricyanid (Lottermoser, Journ. f.
prakt. Chemie [2] 75, 293 bis 306) sowie durch Peptisation ausgewaschener wäßriger Suspensionen
von Schwefelquecksilber mit Schwefelwasserstoff. Auch hat man bereits Lösungen von kolloidalem Quecksilbersulfid durch Behandeln
von kolloidalem, mit lysalbinsauren und protalbinsauren Salzen versetzten Quecksilberoxydlösungen
mit Schwefelwasserstoff und Schwefelammonium hergestellt ( P a a 1, Ber. der deutschen ehem. Ges. 35, S. 2219 u. 2223).
Solche Hydrosole sind aber sehr unbeständig oder für therapeutische Verwendung ganz ungeeignet
(C. Winsinger, Recherches sur l'etat colloidal, Bull, de l'Acad. Roy. BeIg.
[3] 14, 312 bis 321). Ferner hat man festes kolloidales
Silbersulfid durch Eindunsten oder Fällen der entsprechenden, mit Schutzkolloiden
versetzten Lösungen erhalten.
Die Methode zur Herstellung fester, haltbarer Kolloidalpräparate unter Verwendung
von Schutzkolloiden hat bei Schwefeleisen und anderen Metallsulfiden versagt. Dagegen gelangt
man, wie gefunden wurde, beim Schwefelquecksilber durch Benutzung geeigneter Stabilisierungsmittel
ebenfalls zu kolloidalen Präparaten in fester Form. Die so hergestellten, bisher unbekannten, festen, kolloidalen Quecksilbersulfidpräparate
besitzen folgende wertvolle Eigenschaften. Sie sind sehr rein, in Wasser leicht und klar löslich, haltbar und
weisen keine Reizwirkung auf; ihre Lösungen setzen keine Sedimente ab und enthalten keine
Fremdmetalle. Sie unterscheiden sich hierdurch vorteilhaft von dem unter dem Namen Hyrgol
bekannten kolloidalen Quecksilber, das infolge seines Herstellungsverfahrens größere Mengen
Zinn enthält; auch sedimentieren seine Lösungen und sind nicht ohne Reizwirkung.
Daß es gelingen werde, kolloidales Quecksilbersulfid in fester, haltbarer Form zu gewinnen,
ließ sich mit Sicherheit nicht voraus- 5c sehen. Ferner bietet die Verwendung des kolloidalen
Quecksilbersulfids gegenüber den bisher bekannten festen, kolloidalen Quecksilbersalzen
Vorteile, da letztere nur geringe Mengen an Quecksilber enthalten, sich nur unvollkommen
lösen und ihre Lösungen stark sedimentieren.
Die neuen, Schwefelquecksilber in kolloidaler Form enthaltenden festen Präparate werden
erhalten, indem man zunächst die Herstellung von Schwefelquecksilber auf nassem Wege bei
Gegenwart von Schutzkolloiden ausführt (z. B. Lösungen von Quecksilbereiweißverbindungen
oder Lösungen von kolloidalen QuecksilberverJ bindungen mit Schwefelwasserstoff zersetzt,
oder wenn man die bekannten flüssigen Hydro-
sole des Quecksilbersulfids durch Zusatz von Schutzkolloiden stabilisiert) und hierauf die
erhaltenen Lösungen in geeigneter Weise zur Trockne bringt. Als Schutzkolloide erwiesen
sich brauchbar Eiweißstoffe, deren Abbauprodukte, eiweißähnliche Substanzen, "Kohle-
' hydrate, Dextrin, Gummiarten.
ίο ioo Teile Quecksilberchlorid löst man in
2000 Teilen Wasser und fügt ioo Teile Gummi
arabicum oder Dextrin in 500 Teilen Wasser hinzu. Man gibt hierauf Natronlauge bis zur
alkalischen Reaktion zu und leitet in die erhaltene rotgelbe kolloidale Lösung von Quecksilberoxyd
Schwefelwasserstoff ein, bis die Flüssigkeit deutlich danach riecht. Man
dunstet nach vorheriger Dialyse zur Trockne ein.
ioo Teile Quecksilberchlorid werden in 2000.
Teilen Wasser gelöst. Man bringt ioö Teile
Albumose, gelöst in 300 Teilen Wasser, und hierauf so viel Natronlauge hinzu, daß der entstandene
Niederschlag sich auflöst. Dann leitet man Schwefelwasserstoff ein, bis die
Flüssigkeit danach riecht, und dunstet sie nach eventueller Dialyse ein.
■ 20 Teile Quecksilberchlorid werden in 1000 Teilen Wasser gelöst und mit Schwefelwasserstoff
gefällt. Man wäscht den Niederschlag drei- bis viermal mit Wasser aus, suspendiert
ihn in Wasser und peptisiert ihn durch Einleiten von Schwefelwasserstoff. Die erhaltene
Lösung versetzt man mit etwa 4 bis 5 Teilen Gelatine, Dextrin, Gummi, Eiweiß o. dgl. Kolloiden
und dunstet ein.
In eine Lösung von 10 Teilen Albumin, Gelatine Oder deren Abbauprodukten und 10 Teilen
Schwefelnatrium in 1000 Teilen Wasser läßt man eine Lösung von 10 Teilen Quecksilberchlorid
in 1000 Teilen Wasser einfließen. Man dialysiert und dunstet ein. Man kann das
kolloidale Quecksilbersulfid auch durch Ansäuern aus seiner Lösung ausfällen, abfiltrieren,
auswaschen, in Wasser suspendieren und durch Zusatz von wenig Natronlauge wieder auflösen
und die so gereinigte Lösung durch Eindunsten in feste Form bringen. Das kolloidale Quecksilbersulfid
kann aus seinen Lösungen auch durch Alkoholfällung in fester Form abgeschieden
werden.
Claims (1)
- Patent-AnsPRucη :•Verfahren zur Herstellung von Quecksilbersulfid in kolloidaler fester Form enthaltenden Präparaten, dadurch gekennzeichnet, daß man in bekannter Weise unter Zusatz von Schutzkolloiden Lösungen von kolloidalem Quecksilbersulfid herstellt oder zu den nach bekannten Verfahren erhaltenen wäßrigen Quecksilbersulfidhydrosolen Schutz kolloide zusetzt und die so erhaltenen Lösungen durch Eindunsten oder Alkoholfällung, eventuell nach vorheriger Dialyse, zur Trockne bringt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE229706C true DE229706C (de) |
Family
ID=489986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT229706D Active DE229706C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE229706C (de) |
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- DE DENDAT229706D patent/DE229706C/de active Active
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