DE2261527C2 - Halbleiterkörper mit in einer vorgegebenen Richtung abwechselnd aufeinanderfolgenden n- und p-dotierten Zonen, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen des Halbleiterkörpers - Google Patents
Halbleiterkörper mit in einer vorgegebenen Richtung abwechselnd aufeinanderfolgenden n- und p-dotierten Zonen, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen des HalbleiterkörpersInfo
- Publication number
- DE2261527C2 DE2261527C2 DE2261527A DE2261527A DE2261527C2 DE 2261527 C2 DE2261527 C2 DE 2261527C2 DE 2261527 A DE2261527 A DE 2261527A DE 2261527 A DE2261527 A DE 2261527A DE 2261527 C2 DE2261527 C2 DE 2261527C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- semiconductor body
- doped
- semiconductor
- zone
- zones
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 125
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 21
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 21
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 15
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 14
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 9
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 9
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 8
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 5
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 5
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 241000010972 Ballerus ballerus Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009432 framing Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/36—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the concentration or distribution of impurities in the bulk material
- H01L29/365—Planar doping, e.g. atomic-plane doping, delta-doping
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/12—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/15—Structures with periodic or quasi periodic potential variation, e.g. multiple quantum wells, superlattices
- H01L29/157—Doping structures, e.g. doping superlattices, nipi superlattices
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Led Devices (AREA)
Description
15
bemessen sind, wobei die Amplitude V1 höchstens
von der Größenordnung des Bandabstandes Eg ist wobei
J_
20
ist, worin mP>
die Anzahl der ionisierten Dotierungsatome pro Flächeneinheit der jeweiligen Zone (12,
14) und gleich dem Minimum von n* <2>
und np(2K der
Anzahl der Donator- bzw. Akzeptoratome pro Flächeneinheit der jeweiligen Zone (12, 14), ist,
womit sich eine nur kleine Wechselwirkung zwischen Ladungsträgerzuständen jeweils benachbarter
Zonen (12,14) der Zonenfolge ergibt.
2. Halbleiterkörper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich zwischen einer n-dotierten
und einer p-dotierten Zope (12, 14) jeweils eine eigenleitende Zone (16) befindet, deren Dicke
mindestens das lOfache der Gitterkonstante beträgt.
3. Halbleiterkörper nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Dicke jeder
η-dotierten und jeder p-dolierten Zone (12, 14)
mindestens das 5fache, vorzugsweise das 1Ofache, der Gitterkonstante beträgt.
4. Halbleiterkörper nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Dicke jeder
η-dotierten und jeder p-dotierten Zone (12, 14) höchstens das 30fache der Gitterkonstante beträgt.
5. Halbleiterkörper nach Anspruch 2 und 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die η-dotierten und die
p-dotierten Zonen (12, 14) alle die gleiche Dicke haben, und daß die Dicke der dazwischenliegenden
eigenleitenden Zonen (16) jeweils das Doppelte der Dicke der η-dotierten und der p-dotierten Zonen
(12,14) ist.
6. Halbleiterkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Donatorkonzentration
in einer η-dotierten Zone (12) sowie die Akzeptorkonzentration in einer dieser benachbarten
p-dotierten Zone (14) so klein sind, daß das sich bei Ionisierung aller Dotierungsatome aufbauende
Raumladungspotential (K,) kleiner als ein Zehntel des Bandabstandes (Eg) ist.
7. Halbleiterkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sich an die beiden
äußersten Zonen der Zonenfolge aus n- und p-dotierten Zonen (12,14) jeweils eine Zone (18 bzw.
20) anschließt, in der die Donator- bzw. die Akzeptorkonzentration kleiner als in der jeweils
benachbarten n- bzw. p-dotierten Zone (12 bzw. 14) ist.
8. Halbleiterkörper nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Halbleiterkörper eine
Zonenfolge
1 ,. . . . 1
-— p, (1, n, 1, p)z, 1, —— η
-— p, (1, n, 1, p)z, 1, —— η
aufweist, wobei ζ eine ganze Zahl größer als 1 ist und
die Anzahl Zonengruppen des Klammerausdruckes
angibt, und — ρ sowie — η bedeuten, daß die
Dotierungskonzentration der äußersten p-dotierten Zone die Hälfte der Dotierungskonzentration der
anderen p-dotierten Zonen und die Dotierungskonzentration der äußersten η-dotierten Zone die
Hälfte der Dotierungskonzentration der anderen η-dotierten Zonen beträgt
9. Halbleiterkörper nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet daß ζ größer als 10 oder größer als
100 ist
10. Halbleiterbauelement mit einem Halbleiterkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, daß an zwei Flächen des Halbleiterkörpers, die in der vorgegebenen Richtung (13) der
Zonenfolge im Abstand voneinander angeordnet sind, je eine Stromzuführungs-Elektrode (26, 28)
angebracht ist
11. Halbleiterbauelement mit einem Halbleiterkörper nach einem der Patentansprüche 1 bis 10,
gekennzeichnet dadurch, daß an zwei Flächen des Halbleiterkörpers, die in zur vorgegebenen Richtung
(13) der Zonenfolge senkrechter Richtung im Abstand voneinander angeordnet sind, je eine
Elektrode (26', 28') angebracht ist.
12. Verfahren zum Herstellen eines Halbleiterkörpers
nach einem der Ansprüche 1 bis 9, bei welchem auf einem Substrat nacheinander Schichten aus
einem Halbleitermaterial, die abwechselnd n- und p-Leitung bewirkende Dotierungsstoffe enthalten,
niedergeschlagen werden, dadurch gekennzeichnet, daß für mindestens einen der Dotierungsstoffe ein
radioaktives Isotop des Halbleitermaterials verwendet wird, das sich erst nach Bildung des ganzen
Halbleiterkörpers in einen Dotierungsstoff umwandelt.
13. Verwendung eines Halbleiterkörpers bzw. eines Halbleiterbauelementes nach einem der
Ansprüche 1 bis 11 zur Lichtspeicherung, wobei die über längere Zeiten absorbierte Lichtenergie innerhalb
einer kürzeren Zeitspanne durch Anlegen einer Spannung oder durch Erwärmung wieder als
Strahlung freisetzbar ist.
14. Verwendung eines Halbleiterkörpers bzw. eines Halbleiterbauelementes nach einem der
Ansprüche 1 bis 11 zur Steuerung der Intensität von durchtretendem oder reflektiertem Licht, wobei der
Absorptionskoeffizient des Halbleitermaterials durch Anlegen einer Spannung steuerbar ist.
Die Erfindung bezieht sich auf einen Halbleiterkörper mit in einer vorgegebenen Richtung abwechselnd
aufeinanderfolgenden n- und p-dotierten Zonen, wie er im Oberbegriff des Patentanspruches 1 angegeben und
aus dem »IBM Journal of Research and Development«, 14(1970), Nr. !,Seite 61 bis Seite 65, bekannt ist.
In »IBM Journal of Research and Development«, a.a.O. ist ein Halbleiterkörper für ein Halbleiterbauelement
beschrieben, der eine Strom-Spannungs-Kennlinie mit einem Bereich negativer differentieller Leitfähigkeit
aufweist Diese Strom-Spannungs-Kennlinie wird bei dem bekannten Halbleiterkörper dadurch erreicht, daß
die Wechselwirkung zwischen Ladungsträgerzuständen über Periodenlängen einer vorgesehenen »Überstruktur«
des Halbleiterkörpers hinweg groß sein solL Diese Oberstruktur kann in einem Halbleiterkörper aus einem
bekannten halbleitenden Element, z. B. Silizium, Germanium,
eiiitr bekannten halbleitenden Verbindung, z. B.
einer halbleitenden AmBv-Verbindung, oder einer halbleitenden Legierung durch periodischen Wechsel
der Dotierung mit Donatoren- und Akzeptorenmaterial erhalten werden. Es handelt sich dabei um Überstrukturen
mit Periodenlängen bis herunter zu etwa 20 nm und mit über 100 Perioden. Die Bedingung dafür, daß eine
negative differentielle Leitfähigkeit auftritt, besteht darin, daß eine hinreichend kleine Gitterkonstante der
Überstruktur bzw. eine sehr große (nahezu 1 betragende) Übergangswahrscheinlichkeit zwischen den benachbarten
Zonen entgegengesetzten Leitungstyps erreicht wird, weil die Tunnelübergänge der Elektronen von
Zone zu Zone innerhalb von Zeiten in der Größenordnung von 10 ns liegen sollen und die mittlere freie
Weglänge der Elektronen groß gegenüber der Gitterkonstanten der Überstruktur sein muß.
Aus der deutschen Offenlegungsschrift 20 49 684 ist eine Laserdiode bekannt, die eine räumlich periodisch
veränderliche Dotierung aufweist, die darin besteht, daß
die Dotierungskonzentration in einer Zone ein und desselben Leitungstyps räumlich periodisch schwankt,
wobei die Periodenlänge zwischen etwa dem 10- und dem 500fachen Abstand der Atome des Kristallgitters
des Halbleiterkörpers beträgt.
Über diesen Stand der Technik hinaus sind eine Vielzahl von Halbleiterbauelementen bekannt, die
Halbleiterkörper mit mehreren, in einer Richtung abwechselnd aufeinanderfolgenden n- und p-dotierten
Zonen enthalten. Derartige Halbleiterbauelemente sind beispielsweise in der DE-OS 14 89 488, dem »IBM
Techn. Disci. Bull.«, Bd. 4 (1962), Nr. 10, Seite 61, der DE-AS 12 13 539 und der DE-OS 14 39 687 beschrieben.
Bei den in diesen Druckschriften beschriebenen Halbleiterbauelementen sind jedoch die Dicke der n-
und p-dotierten Zonen und/oder die Dotierungskonzentration dieser Zonen im Vergleich mit den aus »IBM
Journal of Research and Development« a.a.O. und aus DE-OS 20 49 684 bekannten Halbleiterbauelementen
und mit den nach der Erfindung ausgebildeten Halbleiterkörpern stets verhältnismäßig groß.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Halbleiterkörper der eingangs beschriebenen Art
anzugeben, der eine verhältnismäßig langzeitig aufrechtzuerhaltende, vom thermischen Gleichgewicht
abweichende energetische Ladungsträgerverteilung ermöglicht, die zur Steuerung optischer Absorption und
Emission, elektrischer Leitfähigkeit und anderer physikalischer, von der energetischen Ladur.gsträgerverteilung
bestimmter Eigenschaften ausgenutzt wird.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Ausbildung eines Halbleiterkörpers der im Oberbegriff
des Patentanspruches 1 angegebenen Art gelöst, die im Kennzeichenteil des Patentanspruchs 1 angegeben ist.
Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Patentansprüchen 2 bis 14 angegeben.
Wie dies aus den nachfolgenden Ausführungen noch
deutlicher hervorgeht, eignet sich der Halbleiterkörper
nach der Erfindung im Gegensatz zu den aus den obengenannten Druckschriften bekannten Halbleiterkörpern
für eine größere Zahl unterschiedlicher Anwendungen, beispielsweise in Halbleiterbauelementen
zur elektrischen oder optischen Steuerung der elektrischen Leitfähigkeit mit kleiner Steuerenergie, in
Einrichtungen zur Erzeugung und Absorption von Licht veränderbarer Wellenlänge oder in Einrichtungen zur
Langzeitspeicherung von Lichtenergie.
Ein Halbleiterkörper nach der Erfindung kann gewissermaßen als ein Halbleitermaterial« betrachtet
werden, denn er weist Halbleiter-Kennwerte und -Charakteristiken auf, die qualitativ mit denen von
Halbleiterkörpern aus Silizium, Germanium oder halbleitenden Am Bv-Verbindungen übereinstimmen,
aber quantitativ von diesen abweichen.
Daß bei einem Halbleiterkörper nach der Erfindung die Amplitude und die Periodenlänge der durch die
abwechselnd p- und η-leitenden Zonen erzeugten wellenartigen Potentialverteilung so groß sind, daß die
Wechselwirkung zwischen Ladungsträgerzuständen in jeweils benachbarten Zonen klein ist, wird aus der
nachfolgenden Erläuterung besser verständlich.
Es soll die Anzahl no(2)= nD ■ d„ bzw. nA (2>= nAdp der
in einer n- bzw. p-leitenden Zone der Dicke d„ bzw. dp
pro Flächeneinheit enthaltenen Donatoren und Akzeptoren höchstens von derselben Größenordnung, vorzugsweise
jedoch kleiner, insbesondere wesentlich kleiner sein als diejenige, die benötigt wird, um mittels
ionisierter Dotierungsatome ein Raumladungspotential von der Höhe des Bandabstandes ^aufzubauen, d. h. im
bekannten z. B. im Halbleiterbauelement nach der DE-AS 12 13 539 verkörperten Falle sind:
und
2ε
Eg
2
2
Jk
2
(la)
(Ib)
Die Bedeutung der in der Beschreibung verwendeten Symbole ist in einer Zusammenstellung am Ende
der Beschreibung angegeben.
Bei dem Halbleiterkörper nach der Erfindung ist dagegen mindestens einer der beiden folgenden Ausdrücke
d
2
und
(2a)
(2b)
höchstens von derselben Größenordnung wie Eg.
Vorzugsweise sind ein oder beide Ausdrücke kleiner, insbesondere sehr viel kleiner (z. B. um einen Faktor 0,8
bis 0,01) als der Bandabstand /^zwischen der Oberkante
des Valenzbandes und der Unterkante des Leitungsbandes.
Der Halbleiterkörper nach der Erfindung und mehrere seiner Anwendungen werden im folgenden in
Ausführungsbeispielen und unter Bezugnahme auf die
■ Zeichnung näher erläutert; es zeigt
Fig. la eine schematische Darstellung eines Ausführungsbeispiels
eines Halbleiterbauelementes nach der Erfindung mit einer gestrichelt gezeichneten Abwandlung;
Fig. Ib ein Bändermodell für den Halbleiterkörper
des Halbleiterbauelementes nach F i g. 1 a;
F i g. Ic eine grafische Darstellung der Donator- bzw.
Akzeptor-Konzentration in dem Halbleiterkörper des Halbleiterbauelementes nach F i g. la;
F i g. Id eine grafische Darstellung der Raumladungsverteilung
in dem Halbleiterkörper des Halbleiterbauelementes nach F i g. 1 a; und
F i g. 2 bis 6 Bändermodelle für den Halbleiterkörper bei Anwendungen des Halbleiterkörpers.
Das in F i g. 1 dargestellte Halbleiterbauelement enthält einen Halbleiterkörper 10 aus einem Einkristall
aus z. B. Germanium, Silizium oder einer AmBv-Verbindung.
Der einkristalline Halbleiterkörper 10 enthält mehrere η-dotierte Zonen 12, die eben sein können und sich in
einer vorgegebenen Richtung 13, die durch einen Pfeil angedeutet ist, sich mit p-dotierten Zonen 14 abwechseln.
Bei dem in Fig. la dargestellten Ausführungsbeispiel eines Halbleiterbauelementes befindet sich zwischen
benachbarten η-dotierten und p-dotierten Zonen 12 bzw. 14 jeweils eine eigenleitende Zone 16, die bei
diesem Ausführungsbeispiel jeweils doppelt so dick ist wie die gleiche Dicken aufweisenden η · bzw. p-dotierten
Zonen.
Vorzugsweise beginnt die periodische Zonenfolge aus den Zonen 12,14 und 16, in der Richtung 13 gesehen, mit
einer Zone des einen Leitungstyps, z. B. einer n-dotierten Zone 12, und sie endet mit einer Zone des anderen
Leitungstyps, z. B. mit einer p-dotierten Zone 14. Die periodische Zonenfolge kann zwischen zwei eigenleitenden
Zonen 18, 20 oder zwischen zwei Zonen 18, 20 eingeschlossen sein, in denen die Donator- bzw.
Akzeptorkonzentration halb so groß ist wie in der benachbarten Zone 12 oder 14, wobei diese »einrahmenden«
Zonen jeweils dem gleichen Leitungstyp oder dem entgegengesetzten Leitungstyp angehören können
wie die benachbarte Zone 12 bzw. 14.
F i g. Ib zeigt das Bändermodell für das Halbleiterbauelement
nach Fi g. la, wobei für die den Ort längs der Richtung 13 angebende Abszisse in F i g. Ib (und in den
folgenden Fig. Ic und Id) der gleiche Maßstab verwendet ist wie in Fig. la. Mit 22 ist die unterste
Kante des Leitungsbandes und mit 24 die obere Kante des Valenzbandes bezeichnet
Im Bereich der periodischen Dotierung haben die Bandkanten 22 und 24 den in Fig. Ib schematisch
dargestellten periodischen, parallelen Verlauf, solange an den mit den Zonen 18 und 20 verbundenen ohmschen
Elektroden 26 bzw. 28 keine Spannung liegt Dieser Verlauf kommt folgendermaßen zustande: Solange die
η-dotierten Zonen an Donatoren gebundene oder im Leitungsband befindliche Elektronen enthalten und die
p-dotierten Zonen an Akzeptoren gebundene oder im Valenzband befindliche Löcher (Defektelektronen)
enthalten, rekombinieren Elektronen aus den n-dotierten Zonen mit Löchern aus den p-dotierten Zonen, falls
dies einen Energiegewinn mit sich bringt Dies führt zu einer positiven Raumladung R+ in den n-dotierten
Zonen und einer negativen Raumladung R- gleicher Größe in den p-dotierten Zonen sowie zum Aufbau
eines Raumladungspoientials ^zwischen diesen Zonen,
das näherungsweise gegeben ist durch:
Da die Anzahl der ionisierten Dotierungsatome pro Zone höchstens gleich der Anzahl der in der
betreffenden Zone vorhandenen Dotierungsatome sein kann, ist np) höchstens so groß wie der kleinere der
beiden Werte riD<2>
und πα!2>. Wenn also wenigstens
einer der Dotierungsstoffe entgegengesetzten Leitungstyps nur in entsprechend kleiner Konzentration in den
betreffenden Zonen enthalten ist, ergibt sich für den Grundzustand V,< Eg und diese »Minoritätszonen«
enthalten im Grundzustand keine Ladungsträger mehr.
Erst wenn der kleinere der beiden Werte np(2>
und nA<2>
ist, wird der Grundzustand der Gesamtheit der Ladungsträger dadurch bestimmt, daß durch Rekombination
von Elektronen mit Löchern keine Energie mehr gewonnen wird. In diesem Falle enthalten im Grundzustand
sowohl die η-dotierten Zonen noch Elektronen als auch die p-dotierten Zonen noch Löcher.
Abweichungen vom Grundzustand können außer durch Vorspannung mittels der Elektroden 26 und 28
auch durch Absorption von Photonen oder durch thermische Anregung erreicht werden.
Der Halbleiterkörper hat die besondere Eigenschaft, daß man in den η-dotierten und p-dotierten Zonen eine
in gewünschter Weise vom thermischen Gleichgewicht abweichende energetische Verteilung der Elektronen
bzw. Löcher über verhältnismäßig lange Zeit aufrechterhalten kann. Erzeugt man in dem Halbleiterkörper
z. B. durch optische Anregung Elektron-Loch-Paare oder injiziert man Elektronen und Löcher mit Hilfe von
Elektroden 26' bzw. 28' (siehe auch weiter unten) von der Seite her in die n- bzw. p-dotierten Zonen, so
relaxieren die meisten Elektronen in Donatorzustände oder tiefgelegene Leitungsbandzustände in den n-dotierten
Zonen und die meisten Löcher relaxieren in Akzeptorzustände oder hochgelegene Valenzbandzustände
in den p-dotierten Zonen, bevor sie rekombinieren. Die Rekombination ist in der Praxis zwar nicht
unmöglich, sondern nur mehr oder weniger stark erschwert. Dies ist aus dem Bändermodell der F i g. 2
ersichtlich: Ein Elektron 30 an der unteren Leitungsbandkante 22 kann nach den klassischen Vorstellungen
der Elektronentheorie nicht in den zwischen dieser Leitungsbandkante 22 und der Valenzbandkante 24
vorhandenen Bereich »verbotener« Energiezustände zwischen der Leitungsbandkante 22 und Valenzbandkante
24 eindringen und bleibt daher räumlich von den Löchern 34 an der oberen Valenzbandkante 24 getrennt
Nach den klassischen Vorstellungen kann ein Elektron 30 daher nur dann mit einem Loch 34 rekombinieren,
wenn es thermisch oder durch Absorption eines Lichtquantes die dazu nötige Energie, die = V, ist,
zugeführt bekommt Solange die mittlere thermische Energie kT sehr viel weniger als Vj beträgt ist die
Wahrscheinlichkeit für solche Ereignisse bekanntlich näherungsweise um den extrem kleinen Boltzmannfaktor
exp(- V1/kT) gegenüber der im Halbleiterkörper
ohne Überstruktur unbehinderten Rekombination reduziert Eine andere Möglichkeit der Rekombination ist
durch den Tunneleffekt gegeben, da sowohl die Elektronen als auch die Löcher eine, wenn auch geringe.
Aufenthaltswahrscheinlichkeit in dem verbotenen Bereich haben. In diesem Falle ist die Rekombinationsrate
gegenüber der im Halbleiterkörper ohne Überstruktur unbehinderten Rekombination näherungsweise um
einen Faktor
exp < -
IO
15
20
reduziert. Bei dem Halbleiterkörper nach der Erfindung ist dieser Faktor kleiner als 10~2.
Für Germanium (β·= 16, Tn «0,12 maekiron), V,=0,5 eV
und t/=50nm, was einem Wert von
m(2)—Z$ ■ 10l2cm-2 entspricht, ergibt sich beispielsweise
ein Reduktionsfaktor von etwa i0-15. Die Rekombinationsraten sollten dann für /j(2)=1012cm-2
Elektronen und Löcher pro η-dotierter bzw. p-dotierter Zone etwa in der Größenordnung von 104 bis 106
Rekombinationen pro Sekunde und Flächeneinheit pro Zone liegen.
Wegen der exponentiellen Abhängigkeit der Rekombinationsraten von der Temperatur, von V; und von d
kann die Rekombinationsrate durch verhältnismäßig kleine Änderungen dieser Größen in weitesten Grenzen
variiert werden, wodurch sich ein weites Feld von Anwendungsmöglichkeiten für einen solchen Halbleiterkörper
eröffnet
Ersetzt man beim Beispiel 1 den Wert von d— 50 nm
durch d=25 nm, so erhöht sich die Rekombinationsrate um etwa ac!it Zehnerpotenzen auf 1012 bis 1014 s-'cm-2
pro Zone. Andererseits bewirkt eine Verdoppelung der Periodenlänge d auf 100 nm eine Verringerung um 15
Zehnerpotenzen auf 10~9 bis 10-" s-'cm-2 pro Zone,
so daß Rekombinationen auf Grund des Tunneleffektes praktisch unmöglich werden.
Eine weitere Möglichkeit, die Rekombinationsrate zu variieren, besteht darin, die Größe V/ durch Erzeugung
oder Vernichtung von Elektron-Loch-Paaren in weiten Grenzen zu beeinflussen. Gemäß Gleichung (3) hängt V,
von d, ε und der Zahl n,(2>Atr ionisierten Dotierungsatome
pro Flächeneinheit der betreffenden Zone ab. Während bei entsprechend hoher Donator- und
Akzeptorkonzentration V/ maximal etwa gleich Ee
werden kann, ist wie bereits erwähnt, V/ bei niedrigen Dotierungskonzentrationen, wie sie hier vorzugsweise
verwendet werden, durch die Bedingung n,-ß>
<Minimum riDf2), no® nach oben beschränkt Werden aber rf2)
Elektronen und Löcher in jede n- bzw. p-dotierte Zone gebracht so haben sie, wie oben erwähnt, eine sehr
lange Lebensdauer. Durch diese Elektronen und Löcher wird gleichzeitig aber auch die Zahl der ionisierten
Dotierungsatome um rf2) pro Zone reduziert, so daß sich
V, etwa um den Betrag
2 '
also proportional zu rf2), verringert.
Dies hat insbesondere zwei Konsequenzen für die Elektronen-Löcher-Rekombination: Einerseits bewirkt
die Erniedrigung von Vi gemäß Gleichung (4) eine, gegebenenfalls, drastische Erhöhung der Rekombinationswahrscheinlichkeit,
gleichzeitig aber auch eine Erhöhung der bei der Rekombination frei werdenden
35
40
45 Energie, was für strahlende Übergänge einer Blauverschiebung
des emittierten Lichtes entspricht. Da V, sein Vorzeichen aber nicht ändern kann, ist die Emission
gegenüber dem Halbleiterkörper ohne Überstruktur stets mehr oder weniger stark nach »Rot« verschoben.
Bei einem Halbleiterkörper der im Beispiel 1 angegebenen Art würden 1,75 · 1012cm-2 eingeführte
Elektronen und Löcher pro n- bzw. p-dotierter Zone den Wert von Kauf die Hälfte reduzieren und somit die
Rekombinationsrate bei Tunnelübergängen gemäß Gleichung (4) etwa um den Faktor 3 · 104 erhöhen.
Gleichzeitig würde sich die Energie der dabei abgestrahlten Lichtquanten um 0,25 eV erhöhen, die
Farbe des emittierten Lichtes würde sich also um den entsprechenden Betrag nach Blau verschieben.
Eine weitere Eigenschaft, hinsichtlich derer sich der Halbleiterkörper nach der Erfindung grundlegend von
undotierten als auch von in der für herkömmliche Halbleiterbauelemente bekannten Weise in mehreren
Zonen dotierten Halbleiterkörpern unterscheidet, ist der Absorptionsindex «. Dies wird anhand von F i g. 3
erläutert.
Nach den klassischen Vorstellungen der Elektronentheorie kann ein Elektron nur dann aus einem
Valenzbandzustand in den Leitungsbandzustand gebracht werden, wenn ihm eine Energie TKu>Eg durch
Absorption eines Photons entsprechender Energie zugeführt wird. Aufgrund des Tunneleffektes ist jedoch
ein Valenzband-Leitungsband-Übergang auch bei geringerer Photonenenergie möglich, wenn nämlich der in
F i g. 3 schraffierte Bereich verbotener Energie durchtunnelt wird. Dies hat zur Folge, daß der Absorptionskoeffizient
«(ω) als Funktion der Schwingungsfrequenz ω des Photons in diesem Energiebereich im wesentlichen
exponentiell mit der Schwingungsfrequenz ω des Photons gemäß der folgenden Gleichung
(5)
abnimmt, wobei eF-,=2VJd ist. Ähnliche Verhältnisse
treten beim Franz- Keldysh- Effekt auf, der den exponentiellen Schwanz der Absorption für Εω<Εΐ im Fall
starker äußerer Felder in Halbleiterkörpern ohne Überstruktur erklärt. Während sich aber beim Franz-Heldysh-Effekt
die gleichzeitige Erzeugung freier Ladungsträger als störend für Anwendungen erweist,
werden die freien Ladungsträger hier nur in eine benachbarte n-dotierte Zone gebracht und rekombinieren
nach mehr oder minder langer Zeit Solange die Erzeugungsrate von Elektron-Loch-Paaren größer ist
als die Rekombinationsrate, nimmt V1 zeitlich ab, was zu
einer Reduktion der Absorption führt, da es einem Anwachsen der Dreieckfläche in F i g. 3 entspricht Wie
das praktisch ausgenutzt werden kann, zeigt das folgende
Bei einem Halbleiterkörper aus einem Germaniumeinkristall, ferner mit c/=50nm und λ,»=5 · 1012cm-2
sollte <χ(ω) im Bereich von Photonenenergien von Tko = Eg=OJ eV bis hinunter zu
hu)=iEg-02 eV = 0,5 eV gemäß Gleichung (5) um etwa
2 bis 3 Zehnerpotenzen abnehmen, während es im Falle
m<2)=2,5 ■ 1012cm-2um etwa5Zehnerpotenzen abnehmen
dürfte.
Aufgrund der vorangehend beschriebenen Eigenschaften eines Halbleiterkörpers nach der Erfindung
ergibt sich eine Vielfalt von Anwendungsbeispielen, denn durch die entsprechende Wahl des Halbleitermaterials,
der Größen d, πω<2) und πα (2>
ist eine bestimmte Zeit-, Frequenz- und Intensitätsabhängigkeit des Absorptionskoeffizienten
sowie des Emissionsvermögens zu erreichen. Wenn etwa der in Beispiel 4 beschriebene
Zustand mit /3,^=5 · 1012cm-2 der Grundzustand ist
und mit Photonen der Energie Έω = 0,55 eV eingestrahlt
wird, so ist zu Beginn die Absorption noch etwa <χ(ω) = lO-2oto= 1012cm-' und nimmt dann ab, da sich
mit zunehmender Anregung nft) und damit auch F,
verringert. Gleichzeitig nimmt aber gemäß (4) die Emission von Licht zu, ebenso die Frequenz des
emittierten Lichtes. Schließlich stellt sich ein von der Intensität des eingestrahlten Lichtes abhängiger Zustand
ein, bei welchem ein Gleichgewicht von Absorptions- und Emissionsprozessen herrscht.
Einige Anwendungsbeispiele
Verzögerungen von Lichteinschaltvorgängen: Beim Einschalten der Lichtquelle sei der Halbleiterkörper für
die Frequenz des Lichtes noch nahezu undurchsichtig, d.h. exp (-«(ω) χ Dicke des Halbleiterkörpers) <1.
Erst wenn sich n/9 und somit auch F; durch Absorption
einer entsprechenden Anzahl von Photonen wesentlich erniedrigt hat, nimmt <χ(ω) gemäß (5) so stark ab, daß ein
wesentlicher Teil des Lichtes durchgelassen wird. Da die Änderung von nfi) vom Produkt Intensität des Lichtes
χ Einstrahlungsdauer abhängt, gilt dies auch für die Verzögerung.
Erhöhung der Steilheit der Anstiegsflanke von Lichtpulsen: Da sich «(ω) gemäß (5) exponentiell mit
nP> ändert, besteht andererseits die Möglichkeit, die
Anstiegsflanke, besonders von sehr intensiven Lichtpulsen, steller zu machen (wie es bei Lasern oft erwünscht
ist), indem man den Halbleiterkörper in den Strahlengang bringt. Erst zu einem Zeitpunkt, da der Lichtpuls
bereits seine volle Intensität erreicht hat, wird der Halbleiterkörper aufgrund der zeitlich exponentiellen
Abnahme von «(ω), innerhalb äußerst kurzer Zeit, durchsichtig.
Mit Farbvergleich arbeitender Beleuchtungsstärkemesser: Der Absorptionskoeffizient «(ω) eines Halbleiterkörpers
mit Überstruktur hängt für eine vorgegebene Frequenz ω (mit Eg- eF,d/2
< hcoEg) gemäß (5) von
Fi und somit von η,<2), nicht aber direkt von der
Periodenlänge d, ab. Die Rekombinationsrate und die emittierte Photonenfrequenz hingegen hängen gemäß
(4) außer von F,=2V/d noch exponentiell bzw. linear
von d ab. Dadurch eröffnet sich die Möglichkeil, unter
Verwendung eines Halbleitermaterials mit einem
ίο Bandabstand von etwa 2 eV einen mit Farbvergleich
arbeitenden Beleuchtungsstärkemesser zu bauen. Durch geeignete Wahl der Dotierungskonzentration und der
Periodenlänge kann nämlich gerade erreicht werden, daß bei den schwächsten in der Fotografie zu
messenden Lichtintensitäten in dem oben beschriebenen Gleichgewichtszustand zwischen Absorption und
Emission nur noch rotes Licht hindurchgeiassen wird, bei den höchsten zu messenden Intensitäten hingegen
auch wesentlich kürzerwelliges. Dabei erweist es sich als nützlich, daß die Verschiebung der Absorptionskante
und somit auch die in Durchsicht beobachtbare Farbveränderung logarithmisch von der Lichtintensität
abhängt, wie dies für einen solchen Beleuchtungsstärkemesser erwünscht ist. Ein solcher Beleuchtungsstärkemesser
bestünde also im wesentlichen nur aus einem Stück Halbleiterkörper mit Überstruktur, einer Farbvergleichsskala
und möglicherweise einem Filter.
Weiterhin lassen sich die Absorptions- und Emissionseigenschaften von Halbleiterkörpern nach der Erfin-
dung durch elektrische Felder steuern.
Der Einfluß eines äußeren elektrischen Feldes auf den Absorptionskoeffizienten ist aus dem Bändermodell
nach Fig.4 ersichtlich. Das in Fig.4 dargestellte Bändermodell zeigt, daß nun - anders als bei dem
Bändermodell nach F i g. 3 — bei Absorption eines Lichtquants der Energie Έω<
E^ die Wahrscheinlichkeit dafür, daß das Elektron aus einer p-dotierten Zone in die
rechts oder links benachbarte η-dotierte Zone übergeht, nicht mehr gleich ist. Durch Überlagerung des inneren
Feldes /7= 2 ViId mit dem äußeren Feld F verkürzt sich die Länge der Tunnelbarriere bei F i g. 4 für Übergänge
nach rechts von etwa (Ef-ho)/Fi auf etwa (Eg— Έω)Ι
Fi+ F), während sich diejenige für Übergänge nach links
auf etwa (Eg- hui)lFi- F) verlängert Infolgedessen wird
bei Anwesenheit eines äußeren Feldes F aus der Gleichung (5) nun
.hf) - -SL {exp Γ- ±
2 I L 3
2 I L 3
A2^)2
exp
Γ- ±
L 3
L 3
Ein äußeres Feld erhöht also den Absorptionsindex α für Photonenenergie unterhalb Eg. Insbesondere verschiebt
sich die untere Grenze für die Absorption von etwa Eg- V/nach Eg- Vi- eFd/2.
Wenn unter den im Beispiel 1 angegebenen Voraussetzungen (X0=IO4Cm-1 beträgt und der Exponentialfaktor
in Gleichung (6) für die gewählte Photonenenergie bei Abwesenheit eines äußeren Feldes ?0-3 ist,
kann durch ein äußeres Feld, welches nur 50% des inneren Feldes Fi beträgt, der Absorptionskoeffizient
α(ω) von 10cm-' auf etwa 102cm-' erhöht werden.
Wenn also ein schichtförmiger 0,1 cm dicker Halbleiterkörper zunächst noch etwa 30% des Lichtes durchließe,
würde die Durchlässigkeit durch das äußere Feld auf etwa5 ■ ΙΟ-5reduziert
Der Einfluß eines äußeren Feldes auf die Rekombination von Elektronen mit Löchern ist aus dem
Bändermodell nach F i g. 5 ersichtlich. Hier ist nun nicht die Länge, sondern die Höhe der Tunnelbarriere
gegenüber dem feldfreien Fall nach F i g. 3 verändert In Feldrichtung χ ist sie um eFd/2 erniedrigt in der
entgegengesetzten Richtung ist sie um eFd/2 erhöht.
65. Außerdem kann man nun zwei Emissionslinien beobachten, die um ± eFd/2 gegenüber dem feldfreien Fall
verschoben sind. Aus dem Exponentialfaktor (4) wird daher
exp
11 12
J_ /m(V,-eFd/2)\ l2 , Λ Γύτ
die Linie
~Ηω = E, - V1 + eFtd/2
exp -
Ein äußeres Feld von etwa 7 ■ 104 V/cm (das ist etwa
'/3 von F) würde bei einem Halbleiterkörper nach
Beispiel 1 die Emissionsrate um einen Faktor von etwa 102 erhöhen und die energiereichere Emissionslinie
wäre um +0,17 eV gegenüber der Emissionslinie im feldfreien Zustand verschoben, während die andere
Linie vernachlässigbar schwach würde. Eine Erhöhung der Intensität und eine Blauverschiebung durch äußere
elektrische Felder tritt auch für die thermische oder thermisch erleichterte Rekombination auf.
Auch aus der Steuerbarkeit der Lichtabsorption und der Lichtemission durch elektrische Felder ergeben sich
zahlreiche Anwendungen des Halbleiterkörpers. So kann beispielsweise Licht vorgegebener Frequenz beim
Durchgang durch einen Halbleiterkörper mit Oberstruktur durch variierende elektrische Felder in seiner
Intensität moduliert werden. Ebenso kann aber auch bei kontinuierlicher Einstrahlung die Emission sowohl in
ihrer Intensität als auch ihrer Farbe in weiten Grenzen durch elektrische Felder gesteuert werden.
Auch hinsichtlich der Elektrolumineszenz haben die Halbleiterkörper besondere Eigenschaften. Aus dem
Bändermodell nach Fig.6 ist ersichtlich, daß bei hinreichend hohen äußeren elektrischen Feldern, wie in
dieser Figur dargestellt, Übergänge von Elektronen aus p-dotierten Zonen in Feldrichtung in benachbarte
η-dotierte Zonen ohne Aufnahme zusätzlicher Energie möglich sind.
In diesem Falle werden bei in Feldrichtung verlaufenden Übergängen aus den η-dotierten Zonen in die
benachbarten p-dotierten Zonen Photonen von etwa der Energie Έω =■ eFd durch Elektrolumineszenz emittiert.
Ein besonderer Vorteil bei dieser Art von Elektrolumineszenz liegt darin, daß die Ladungsträger
dabei in Feldrichtung nicht frei beweglich werden und somit keine Ladungslawine durch Stoßionisation ausgelöst
werden kann. Ferner ist aus demselben Grund die Erwärmung durch ohmsche Verluste gering und der
Wirkungsgrad groß. Außerdem sollte es auch möglich sein, diese Lichtaussendung durch stimulierte Emission
zu verstärken und auf diese Weise einen Halbleiterlaser mit hohem Wirkungsgrad zu bauen.
Neben der verlustarmen Erzeugung von Licht im allgemeinen bietet sich beispielsweise die Möglichkeit,
die Bildröhre in Fernsehgeräten durch ein flächenhaftes Halbleiterbauelement des im folgenden beschriebenen
Aufbaues zu ersetzen. Ein schichtförmiger Halbleiterkörper mit Überstruktur von der Ausdehnung des
gewünschten Bildes, der auch aus vielen kleinen Halbleiterstücken mit Überstruktur bestehen kann,
deren Dotierungszonen nur näherungsweise parallel zur Schichtoberfläche liegen müssen, trägt auf beiden
Schichtoberflächen je eine Anordnung von parallelen streifenförmigen Elektroden, deren gegenseitiger Abstand
dem Zeilenabstand entspreche. Die beiden Elektrodensysteme sind senkrecht zueinander angeordnet
Auf diese Weise besteht die Möglichkeit, die Lichtaussendung durch Elektrolumineszenz für jeden
Bildpunkt zu steuern. Bei Verwendung eines Halbleitermaterials mit hinreichend hohem Bandabstand läßt sich
durch die Höhe der angelegten Spannung auch die Farbe des ausgesandten Lichtes steuern, so daß dieses
Halbleiterbauelement zur Farbfernsehwiedergabe geeignet ist.
Die Leitfähigkeit des Halbleiterkörpers nach der Erfindung weicht nicht nur völlig von derjenigen des
bekannten Halbleiterkörpers mit einer Überstruktur ab, sondern sie unterscheidet sich auch wesentlich von
derjenigen in bekannten Halbleiterbauelementen mit einem Halbleiterkörper mit mehreren schichtförmigen
dotierten Zonen, die aufgrund ihrer großen Dicke jedoch keine Überstruktur bilden. Da die Werte des
Raumladungspotentials, die sich aus den Ausdrücken (2) ergeben, wesentlich kleiner als Eg oder höchstens von
derselben Größenordnung sein sollen, unterscheidet sich der Halbleiterkörper mit Überstruktur auch
bezüglich seiner Leitfähigkeit in Richtung der Zonenfolge wesentlich von einem Halbleiterbauelement aus
hintereinandergeschalteten Tunneldioden bekannter Art. Bei einer zwischen den Elektroden 26 und 28
angelegten Spannung kann der Strom in Richtung der Zonenfolge je nach Bemessung des Zonenaufbaus des
Halbleiterkörpers durch nn-Übergänge von Elektronen oder durch pp-Übergänge von Löchern getragen
werden. Außerdem wurden für die Abhängigkeit zwischen der zwischen den Elektroden 26 und 28
angelegten Spannung und dem zwischen diesen Elektroden fließenden Strom die verschiedensten
Kennlinien ermöglicht. Insbesondere können Strom-Spannungs-Kennlinien erhalten werden, die bei zunehmender
Spannung (als Abszisse genommen) abwechselnd aufeinanderfolgend Bereiche negativer und
positiver Charakteristik aufweisen.
Schließlich zeigt auch die Leitfähigkeit parallel zu den Dotierungsschichten, also die Leitfähigkeit zwischen den Elektroden 26' und 28', besondere Eigenschaften, insbesondere was ihre Abhängigkeit vom Grad der energetischen Anregung der Ladungsträger im Halbleiterkörper mit Überstruktur betrifft Wenn etwa Πα(2>=Πο<2> und außerdem so niedrig ist, daß bei vollständiger Ionisation der Dotierungsatome das Raumladungspotential V1 gemäß Gleichung (3) noch kleiner als Eg ist, so ist der Halbleiterkörper im Grundzustand bei hinreichend niedriger Temperatur auch in Richtung parallel zu den Dotierungsschichten nahezu isolierend, da die Dotierungsschichten beider Leitungstypen keine freien Ladungsträger enthalten. Da nun aber, je nach Wahl des Halbleitermaterials und der Größen d, nA (2) und nDW, die Lebensdauer von Elektronen und Löchern in den η-dotierten bzw. p-dotierten schichtförmigen Zonen in weiten Grenzen beliebig gewählt werden kann, läßt sich die Leitfähigkeit parallel zu den Dotierungsschichten zeitlich von außen, etwa durch optische Anregung, Elektronen- und Löcherinjektion, äußere Felder oder Temperaturerhöhung, steuern. Als besonders vorteilhaft erweist sich hierbei, daß die Leitfähigkeit viel stärker als proportional mit der Ladungsträgerzahl ansteigen kann. Mit
Schließlich zeigt auch die Leitfähigkeit parallel zu den Dotierungsschichten, also die Leitfähigkeit zwischen den Elektroden 26' und 28', besondere Eigenschaften, insbesondere was ihre Abhängigkeit vom Grad der energetischen Anregung der Ladungsträger im Halbleiterkörper mit Überstruktur betrifft Wenn etwa Πα(2>=Πο<2> und außerdem so niedrig ist, daß bei vollständiger Ionisation der Dotierungsatome das Raumladungspotential V1 gemäß Gleichung (3) noch kleiner als Eg ist, so ist der Halbleiterkörper im Grundzustand bei hinreichend niedriger Temperatur auch in Richtung parallel zu den Dotierungsschichten nahezu isolierend, da die Dotierungsschichten beider Leitungstypen keine freien Ladungsträger enthalten. Da nun aber, je nach Wahl des Halbleitermaterials und der Größen d, nA (2) und nDW, die Lebensdauer von Elektronen und Löchern in den η-dotierten bzw. p-dotierten schichtförmigen Zonen in weiten Grenzen beliebig gewählt werden kann, läßt sich die Leitfähigkeit parallel zu den Dotierungsschichten zeitlich von außen, etwa durch optische Anregung, Elektronen- und Löcherinjektion, äußere Felder oder Temperaturerhöhung, steuern. Als besonders vorteilhaft erweist sich hierbei, daß die Leitfähigkeit viel stärker als proportional mit der Ladungsträgerzahl ansteigen kann. Mit
zunehmender Ladungsträgerzahl nimmt nämlich auch Beweglichkeit unter entsprechenden Bedingungen
sprunghaft zu. Dies ist dann der Fall, wenn der Leitungsmechanismus von sogenannten »Hopping«-
Prozessen zwischen lokalisierten Akzeptor- oder Donatorzuständen in den Leitungsmechanismus der
metallischen Leitung übergeht
Bei dem Halbleiterbauelement nach Fig. la kann
man also z. B. Elektroden 26' und 28' verwenden, von
denen die eine mit den η-dotierten schichtförmigen Zonen und die andere mit den p-dotierten schichtförmigen
Zonen einen ohmschen Kontakt, mit den jeweils anderen Zonen jedoch einen Sperrschicht-Kontakt
ergibt Bei entsprechender Vorspannung lassen sich dann Ladungsträger in die betreffenden Zonen injizieren
oder absaugen und der fließende Strom kann durch in Richtung des Pfeiles 13 einfallende Strahlungsenergie
gesteuert werden.
Der Halbleiterkörper kann aus den verschiedensten Halbleitermaterialien mit Bandabständen bis zu mehreren
eV bestehen, also auch aus Halbleitermaterialien, die weitverbreitet schon als Isolatoren gelten. Die Dotierungsüberstruktur
aus den sich abwechselnden n- und p-dotierten Zonen braucht nicht ganz streng periodisch
zu sein, sondern kann gewisse geringe Abweichungen von der Periodizität aufweisen. Als Dotierungsstoffe
können die in der Halbleitertechnik bekannten üblichen Akzeptor- und Donatormaterialien verwendet werden.
Da sich bei entsprechender Bemessung der Dotierungsüberstruktur des Halbleiterkörpers mit dem Absorptionsvermögen
auch die Farbe des Halbleiterkörpers ändert, läßt sich ein solcher Halbleiterkörper dann für
einen mit Farbvergleich arbeitenden Belichtungsmesser verwenden.
Halbleiterkörper mit der hier beschriebenen Dotierungsüberstruktur
können durch Gasphasen- oder Molekularstrahlepitaxie unter periodischer Beigabe der
Dotierungsmaterialien während des Wachstums hergestellt werden, wobei man vorzugsweise bei verhältnismäßig
niedrigen Temperaturen arbeitet, um die Diffusion der Dotierungsmaterialien im bereits verfestigten
Material kleinzuhalten.
Um einen Halbleiterkörper mit kurzer Periodenlänge d der Dotierungsüberstruktur zu erreichen, werden
vorzugsweise an Stelle des Dotierungsmaterials Neutronen-aktivierte Isotopen des Halbleitermaterials mit
ausreichender Lebensdauer zur Dotierung verwendet, welche erst nach beendeter Kristallzüchtung durch
J3-Zerfall in Dotierungsatome übergehen. Hierdurch läßt sich die Diffusion des Dotierungsmaterials während
des Herstellungsverfahrens wesentlich kleiner halten als bei Verwendung von heterogenen Dotierungsmaterialien.
Erläuterung der verwendeten Symbole:
« Absorptionsindex;
«(ω) Absorptionsindex als Funktion der Wellenlänge
bzw. der Kreisfrequenz ω der absorbierten Strahlung; d Periodenlänge der Dotierungsüberstruktur
(d=2di+d„+dp);
d, Dicke einer eigenleitenden Zone 16;
d„ Dicke einer η-leitenden Zone 12;
dp Dicke einer p-leitenden Zone 14;
is e Ladung des Elektrons;
ε Verhältnis der Dielektrizitätskonstante des
Halbleitermaterials zu der des Vakuums;
Eg Bandabstand (Breite der verbotenen Energiezone);
F Feldstärke des äußeren elektrischen Feldes;
F Feldstärke des äußeren elektrischen Feldes;
Fi Feldstärke des inneren elektrischen Feldes;
h Plancksches Wirkungsquantum/2jr;
k Boltzmann- Konstante;
Tn Effektive Ladungsträgermasse (für Germa
nium etwa 0,12 m Elektron)
nA; nD / nzahl der Akzeptor- bzw. Donatoratome
pro Raumeinheit;
nA (2h rief2) Anzahl der Akzeptor- bzw. Donatoratome
pro Flächeneinheit der betreffenden p- bzw. η-dotierten Zone senkrecht zur Richtung 13
(F i g. 1) der Zonenfolge;
m Anzahl der ionisierten Dotierungsatome
pro Raumeinheit;
ni<2>
Anzahl der ionisierten Dotierungsatome
pro Flächeneinheit der betreffenden p- bzw. η-dotierten Zone;
rß) Anzahl der eingeführten Ladungsträger pro
Flächeneinheit der betreffenden p- bzw. η-dotierten Zone;
ω Photonenfrequenz;
T abs. Temperatur;
Vj Raumladungspotential;
π Bezeichnung für elektronenleitendes Halb
leitermaterial bzw. für elektronenleitend dotiertes Gebiet im Halbleitermaterial;
ρ Bezeichnung für löcherleitendes Halbleiter
material bzw. für löcherleitend dotiertes Gebiet im Halbleitermaterial;
ι Bezeichnung für eigenleitendes Halbleiter-
gebiet.
Hierzu 6 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
1. Halbleiterkörper mit in einer vorgegebenen Richtung abwechselnd aufeinanderfolgenden n- und
p-dotierten Zonen, in denen die Periodenlänge dieser Zonenfolge in dieser Richtung kleiner als das
2 · 1 (Hache der Gitterkonstanten ist, so daß sich eine wellenartige Potentialverteilung in dieser
Richtung ergibt, dadurch gekennzeichnet, daß die Amplitude der Potentialverteilung V)und die
Periodenlänge d gemäß der Beziehung
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2261527A DE2261527C2 (de) | 1972-12-15 | 1972-12-15 | Halbleiterkörper mit in einer vorgegebenen Richtung abwechselnd aufeinanderfolgenden n- und p-dotierten Zonen, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen des Halbleiterkörpers |
US375534A US3882533A (en) | 1972-12-15 | 1973-07-02 | Semiconductor device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2261527A DE2261527C2 (de) | 1972-12-15 | 1972-12-15 | Halbleiterkörper mit in einer vorgegebenen Richtung abwechselnd aufeinanderfolgenden n- und p-dotierten Zonen, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen des Halbleiterkörpers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2261527A1 DE2261527A1 (de) | 1974-07-04 |
DE2261527C2 true DE2261527C2 (de) | 1983-04-21 |
Family
ID=5864547
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2261527A Expired DE2261527C2 (de) | 1972-12-15 | 1972-12-15 | Halbleiterkörper mit in einer vorgegebenen Richtung abwechselnd aufeinanderfolgenden n- und p-dotierten Zonen, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen des Halbleiterkörpers |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3882533A (de) |
DE (1) | DE2261527C2 (de) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4023118A (en) * | 1975-03-24 | 1977-05-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Superheterojunction laser |
US4137542A (en) * | 1977-04-20 | 1979-01-30 | International Business Machines Corporation | Semiconductor structure |
US4103312A (en) * | 1977-06-09 | 1978-07-25 | International Business Machines Corporation | Semiconductor memory devices |
US4163237A (en) * | 1978-04-24 | 1979-07-31 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | High mobility multilayered heterojunction devices employing modulated doping |
US4194935A (en) * | 1978-04-24 | 1980-03-25 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Method of making high mobility multilayered heterojunction devices employing modulated doping |
USRE33671E (en) * | 1978-04-24 | 1991-08-20 | At&T Bell Laboratories | Method of making high mobility multilayered heterojunction device employing modulated doping |
GB2106314A (en) * | 1981-09-18 | 1983-04-07 | Philips Electronic Associated | Infra-red radiation imaging devices |
US4719496A (en) * | 1982-11-24 | 1988-01-12 | Federico Capasso | Repeated velocity overshoot semiconductor device |
EP0147482B1 (de) * | 1983-12-28 | 1987-08-19 | International Business Machines Corporation | Tunneltransistor für niedrige Temperaturen |
EP0162942B1 (de) * | 1984-05-30 | 1989-03-01 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Halbleitervorrichtung zum Nachweisen elektromagnetischer Strahlung oder Teilchen |
US5216260A (en) * | 1984-11-19 | 1993-06-01 | Max-Planck Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V. | Optically bistable semiconductor device with pairs of monoatomic layers separated by intrinsic layers |
US4882609A (en) * | 1984-11-19 | 1989-11-21 | Max-Planck Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschafter E.V. | Semiconductor devices with at least one monoatomic layer of doping atoms |
US5060234A (en) * | 1984-11-19 | 1991-10-22 | Max-Planck Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften | Injection laser with at least one pair of monoatomic layers of doping atoms |
US4686550A (en) * | 1984-12-04 | 1987-08-11 | American Telephone And Telegraph Company, At&T Bell Laboratories | Heterojunction semiconductor devices having a doping interface dipole |
FR2581781B1 (fr) * | 1985-05-07 | 1987-06-12 | Thomson Csf | Elements de commande non lineaire pour ecran plat de visualisation electrooptique et son procede de fabrication |
JP2609587B2 (ja) * | 1986-04-21 | 1997-05-14 | 株式会社日立製作所 | 半導体装置 |
FR2612334B1 (fr) * | 1986-12-12 | 1989-04-21 | Thomson Csf | Dispositif de multiplication de porteurs de charge par un phenomene d'avalanche et son application aux photodetecteurs, aux photocathodes, et aux visionneurs infrarouges |
DE3710986A1 (de) * | 1987-04-01 | 1988-10-20 | Messerschmitt Boelkow Blohm | Lichtempfindliche detektorvorrichtung |
US4855797A (en) * | 1987-07-06 | 1989-08-08 | Siemens Corporate Research And Support, Inc. | Modulation doped high electron mobility transistor with n-i-p-i structure |
US4929064A (en) * | 1988-07-21 | 1990-05-29 | American Telephone And Telegraph Company | Optical communications modulator device |
US4987458A (en) * | 1989-06-30 | 1991-01-22 | Georgia Tech Research Corporation | Semiconductor biased superlattice tunable interference filter/emitter |
US4985737A (en) * | 1988-11-16 | 1991-01-15 | Georgia Tech Research Corporation | Solid state quantum mechanical electron and hole wave devices |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1213539B (de) * | 1961-05-12 | 1966-03-31 | Siemens Ag | Strahlungsmessgeraet |
DE1212637B (de) * | 1962-06-08 | 1966-03-17 | Csf | Anordnung zur Modulation sehr kurzer elektromagnetischer Wellen |
DE1489488A1 (de) * | 1963-08-02 | 1969-06-19 | Siemens Ag | Halbleiter-Diode zur Erzeugung eines Lumineszenz- oder Laser-Effektes |
DE1431687A1 (de) * | 1965-12-13 | 1968-11-28 | Rudolf A Hartmann Gross App U | Vorrichtung zum Speichern der aus einem kontinuierlich arbeitenden Durchlaufsterilisator austretenden Sterilisierbehaelter |
US3514715A (en) * | 1967-06-29 | 1970-05-26 | Rca Corp | Multilayer,light-emitting semiconductor device |
GB1261520A (en) * | 1968-08-27 | 1972-01-26 | Rca Corp | Improvements in and relating to power supply arrangements for cathode ray tubes |
US3626257A (en) * | 1969-04-01 | 1971-12-07 | Ibm | Semiconductor device with superlattice region |
-
1972
- 1972-12-15 DE DE2261527A patent/DE2261527C2/de not_active Expired
-
1973
- 1973-07-02 US US375534A patent/US3882533A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3882533A (en) | 1975-05-06 |
DE2261527A1 (de) | 1974-07-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2261527C2 (de) | Halbleiterkörper mit in einer vorgegebenen Richtung abwechselnd aufeinanderfolgenden n- und p-dotierten Zonen, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen des Halbleiterkörpers | |
DE69020703T2 (de) | Optoelektronische Vorrichtungen. | |
DE2546232C2 (de) | Halbleiter-Photozelle | |
DE3854333T2 (de) | Infrarot-Detektor. | |
DE2165006C3 (de) | Halbleiterlaser | |
DE2710813A1 (de) | Heterostruktur-halbleiterlaser | |
DE69023013T2 (de) | Elektrooptischer Modulator mit gekoppelter Quantum-Well-Struktur. | |
DE2803795A1 (de) | Halbleiter-speicherelement | |
DE3441201A1 (de) | Halbleiteranordnung zum erzeugen elektromagnetischer strahlung | |
DE2008043A1 (de) | ||
EP1423893B1 (de) | Unipolarer quantenkaskadenlaser | |
DE68917131T2 (de) | Anordnung zur detektion und behandlung von optischer strahlung. | |
DE2304552A1 (de) | Anordnung zur erzeugung elektromagnetischer wellen | |
DE2065245B2 (de) | Elektrolumineszenz-Vorrichtung mit einem pn-übergang | |
DE60109179T2 (de) | Quantenkaskadierter laser | |
DE68927598T2 (de) | Potentialtopfstruktur und Halbleiteranordnung | |
DE69112288T2 (de) | Hochgeschwindigkeitsoptohalbleitervorrichtung mit mehrfachen Quantentöpfen. | |
DE69221664T2 (de) | Optoelektronischen Vorrichtung | |
DE3688490T2 (de) | Lumineszentes halbleiterelement. | |
DE4002970C2 (de) | ||
DE69123902T2 (de) | Lichtemittierende Vorrichtung unter Ausnutzung der Quantenelektrodynamik im Hohlraum | |
DE2848925A1 (de) | Lawinen-photodiode mit heterouebergang | |
DE3102930A1 (de) | Generator fuer langwellige elektromagnetische infrarotwellen | |
DE69120518T2 (de) | Nichtlineare optische Vorrichtung mit verbesserter Erholungsrate | |
DE69005179T2 (de) | Anordnungen mit einer asymmetrischen Delta-Dotierung. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8126 | Change of the secondary classification |
Free format text: G02B 1/02 G02F 1/015 H05B 33/14 H01L 33/00 H01L 31/06 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |