DE2256331B2 - Verfahren zur quantitativen kolorimetrischen Harnsäurebestimmung - Google Patents
Verfahren zur quantitativen kolorimetrischen HarnsäurebestimmungInfo
- Publication number
- DE2256331B2 DE2256331B2 DE2256331A DE2256331A DE2256331B2 DE 2256331 B2 DE2256331 B2 DE 2256331B2 DE 2256331 A DE2256331 A DE 2256331A DE 2256331 A DE2256331 A DE 2256331A DE 2256331 B2 DE2256331 B2 DE 2256331B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- uric acid
- determination
- blank
- added
- protein
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 title claims description 14
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims description 10
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 7
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 5
- NHWZQIYTQZEOSJ-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;phosphoric acid Chemical compound OC(O)=O.OP(O)(O)=O NHWZQIYTQZEOSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 claims 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- AVFBYUADVDVJQL-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten;hydrate Chemical compound O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O AVFBYUADVDVJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/62—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving uric acid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/145555—Hetero-N
- Y10T436/147777—Plural nitrogen in the same ring [e.g., barbituates, creatinine, etc.]
- Y10T436/148888—Uric acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur quantitativen
kolorimetrischen Harnsäurebestimmung in parallelen Test- und Blindproben unter Verwendung von
Uricase in der Blindprobe und eines Puffers, der der Blindprobe und der Testprobe in gleicher Menge und
Konzentration zugesetzt wird.
Bei diesem aus Chlin. Chem., Vol. 12, No. 1,1966,
Seiten 18 bis 24 bekannten Verfahren wird das Eiweiß ausgefüllt und abgetrennt.
Die Eiweißfällung verursacht jedoch bei der Analyse folgende Fehlerquellen:
a) Nicht alle Proben enthalten dieselbe Menge Protein, so daß das Volumen der ausgefällten Feststoffe
sehr schwankt. Dies hat den ungünstigen Effekt, daß auch das Volumen der überstehenden
Flüssigkeit in dem Reaktionsgefäß sehr unterschiedlich ist, so daß beträchtliche Verdünnungsfehler
vorkommen können.
b) Bisher konnte der Verdacht nicht ganz ausgeräumt werden, daß mit dem ausgefällten Eiweiß
zusammen auch Harnsäure mit ausfällt, so daß die Analysenwerte zu niedrig ausfallen (vgl. R.
J. Henry, BHn. Chem., Principles and Techniques, Seite 68, New York, Harper and Rowe,
1968). Und wenn dieser Effekt auch grob abgeschätzt werden kann, so ist dies doch bei routinemäßigen
und automatischen Methoden unanwendbar.
Deshalb ist es Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zur quantitativen kolorimetrischen Harnsäurebestimmung
anzugeben, bei dem auf die mühevolle, zeitraubende und letztendlich Fehler verursachende
Stufe der Eiweißabtrennung verzichtet werden kann.
Diese Aufgabe kann überraschenderweise dadurch gelöst werden, daß man bei dem Verfahren der eingangs
genannten Art erfindungsgemäß so vorgeht, daß anstelle einer Eiweißfällung der Blindprobe und der
Testprobe zur Löslichmachung des Eiweißes Harnstoff zugesetzt wird.
Hierbei ist der eingesetzte Puffer vorzugsweise Borat, und die Harnsäure wird zweckmäßig kolorimetrisch
durch ein Wolframatphosphat-Carbonat-Reagens bestimmt.
Diese Möglichkeit, dank des erfindungsgemäßen Verfahrens völlig auf die Eiweißfällung verzichten zu
können, isv von enormer Bedeutung: Automatische Bestimmungsverfahren werden auf diese Weise viel
leichter durchführbar. Da die neuzeitliche klinische Chemie darauf gerichtet ist, Methoden anzuwenden,
bei denen die mechanische Eiweißfällung unterbleiben kann, ist das erfindungsgemäße Verfahren höchst
vorteilhaft. Außerdem wird durch den Verzicht auf die Eiweißfällung die Bestimmung auch abgekürzt,
sowohl im Hinblick auf die Zeit als auch auf die Stufenzahl. Dadurch werden Effektivität und Produktivität
des Klinikers gesteigert und Fehlerquellen ausgeschaltet.
Bei dem erfindungsgemäßen Bestimmungsverfahren werden der Puffer und der Harnstoff parallel und
in Kombination eingesetzt. Durch diese Maßnahme wird das vorhandene Eiweiß durch Zusatz von Harnstoff
löslich gemacht und somit sein Chromogenitätseffekt neutralisiert.
Ausführungsbeispiele der Erfindung sind zur Verjo
deutlichung des Verfahrens nachstehend näher beschrieben.
Puffer: 800 ml destilliertes Wasser werden mit 9,8 g Propandiol, 5,3 g Natriumchlorid, 5,0 g Tetranatriumäthylendiamintetraacetat
und 6,2 g Borsäure versetzt. Das Gemisch wird bis zum Erhalt einer klaren Lösung gerührt. Anschließend wird auf 11 mit Wasser
aufgefüllt und der pH-Wert mit konzentrierter HCl oder 10 η Natriumhydroxid auf 9,0 ± 0,05 eingestellt.
Carbonatreagenz: 100 g wasserfreies Natriumcarbonat, 200 g Harnstoff und 5 g Tetranatriumäthylendiamintetraacetat
werden unter Rühren in Wasser gegeben, wobei ein Endvolumen von 1 leingestellt wird.
Uricaseenzym: Spezifische Aktivität: 25 internationale
Einheiten pro mg.
j-> Wolframatophosphorsäurereagenz: 40 g molybdänfreies
Natnumwolframat werden in etwa 300 ml destilliertem Wasser aufgelöst. Anschließend werden
32 ml einer 85%igen o-Phosphorsäure dazugegeben und wird unter mildem Rückfluß 2 h lang erhitzt. Anschließend
wird auf Zimmertemperatur abgekühlt und mit destilliertem Wasser auf 1 1 aufgefüllt. Daraufhin
werden in dem Reagenz unter Rühren 32 g Li2SO4 · H2O gelöst.
Gepufferte Uricaselösung: Die vorstehend spezifizierte Uricase wird zu dem ebenfalls spezifizierten
Puffer in einer Menge gegeben, daß die erhaltene Lösung 0,1 internationale Einheiten Uricase pro ml enthält.
Verfahren: Es werden zwei 12 X 75-mm-Teströhrr)i)
chen verwendet. Das eine wird als Testprobe, das andere als Blindprobe gekennzeichnet. In das als Blindprobe
gekennzeichnete Röhrchen werden 0,2 ml gepufferter Uricaselösung gegeben. In das als Testprobe
gezeichnete Röhrchen werden 0,2 ml Pufferlö- >r> sung gegeben. Zu beiden Proberöhrchen werden je
0,1 ml Serum gegeben. Die Lösungen in den Proberöhrchen werden gut vermischt und 10 min lang bei
37 bis 45 ° C gereift. Jede der beiden Proben wird mit 1,0 ml Carbonatreagenz versetzt und wiederum gut
w) durchmischt. Anschließend werden 1,0 ml Wolframatophosphorsäurereagenz
zu jeder der Proben gefügt. Nach dem Mischen läßt man anschließend 5 min stehen und mißt dann die Absorption der Testprobe
gegen die Absorption der Blindprobe bei 650 nm auf hr) einem Spektrophotometer mit einer 1-cm-Küvette.
Mit der gemessenen Absorption geht man dann in eine Eichkurve, die in der Weise aufgenommen wurde, daß
man das vorstehend beschriebene Verfahren mit Lö-
sungen durchführte, die einen bekannten Harnsäuregehalt hatten.
Auf diese Weise stellt das Verfahren gemäß der Erfindung eine fortschrittliche und effektive Bestimmungsmethode
für Harnsäure dar, bei der Uricase im Rahmen einer kolorimetrischen Bestimmung verwendet
wird, wobei die Umstände und die Kosten der Eiweißfällung und anderer Vorbereitungsstufen sowie
die anderen Nachteile der bekannten Verfahren zur Bestimmung von Harnsäure vermieden werden.
Wie dem ausgeführten Beispiel für das Verfahren gemäß der Erfindung deutlich zu entnehmen ist, stellt
dieses Verfahren eine äußerst einfache Bestimmungsmethode dar, die keine über das üblicherweise in Kliniklaboratorien
vorhandene Gerät hinausgehende Ausrüstung erfordert und störend eingreifende Stoffe,
wie beispielsweise Glutathion, Glucose, Ascorbinsäure, Coffein oder Phenole, nicht in die eigentliche
Bestimmung mit einbezieht.
Die mit diesem Verfahren erreichte Kombination angestrebter Vorzüge, zu der die allgemeine Brauchbarkeit,
die Genauigkeit, die Verläßlichkeit, die Kostenersparnis an Ausrüstung und Arbeitszeit sowie die
Spezifität zählen, ist nach keinem der bekanntgewordenen Verfahren erreicht worden. Auf diese Weise
wird erstmals ein praktikables Harnsäurebestimmungsverfahren vorgeschlagen, das Uricaseenzym
verwendet und dennoch auf einer einfachen kolorimetrischen Harnsäurebestimmung beruht. Es versteht
sich dabei von selbst, daß die hier im Detail beschriebenen Ausführungsbeispiele vom Fachmann nach
Kenntnisnahme der Beschreibung abgeändert werden können, ohne daß der Erfindungsgedanke durch solche
Modifizierungen im Detail berührt wird. So sollte beispielsweise die spezifische Aktivität der verwendeten
Uricase vorzugsweise so gewählt werden, daß der Anteil des in ihr enthaltenen Eiweißes nicht so hoch
ist, daß er nur zu einer Absorption führt, die nicht größer als diejenige Absorption ist, die ein Milligramm
Harnsäure in 100 mg Testprobenlösung verursacht. Andererseits sollte aber die Aktivität so gewählt
werden, daß sie hoch genug ist, um die Harnsäure in der Blindprobe während der für die Reifung
bzw. Inkubation der Proben gewählten Zeit vollkommen zu zerstören. Als allgemeine Regel kann dabei
gelten, daß die höchste spezifische Aktivität des Enzyms, die im Rahmen der Wirtschaftlichkeit erhalten
werden kann, auch die wünschenswerteste ist. Ferner kann die spektrophotometrische Beobachtung
auch bei jeder beliebigen Wellenlänge im Bereich von 600 bis 800 nm durchgeführt werden. Ebenso kann
das Verfahren und können die dazu erforderlichen und vorstehend beschriebenen Reagenzien auch in
automatischen Bestimmungssystemen verwendet werden, wobei Standardverfahren und an sich bekannte
Methoden zur Anpassung und Übertragung manueller Verfahren auf automatische Vorrichtungen
verwendet werden können.
Claims (3)
1. Verfahren zur quantitativen kolorimetrischen Harnsäurebestimmung in parallelen Test-
und Blindproben unter Verwendung von Uricase in der Blindprobe und eines Puffers, der der
Blindprobe und der Testprobe in gleicher Menge und Konzentration zugesetzt wird, dadurch gekennzeichnet,
daß anstelle einer Eiweißfällung der Blindprobe und der Testprobe zur Löslichmachung
des Eiweißes Harnstoff zugesetzt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Puffer Borat ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Harnsäure kolorimetrisch
durch ein Wolframatphosphat-Carbonat-Reagens bestimmt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US20433371A | 1971-12-02 | 1971-12-02 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2256331A1 DE2256331A1 (de) | 1973-06-07 |
| DE2256331B2 true DE2256331B2 (de) | 1979-10-11 |
| DE2256331C3 DE2256331C3 (de) | 1983-12-01 |
Family
ID=22757488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2256331A Expired DE2256331C3 (de) | 1971-12-02 | 1972-11-16 | Verfahren zur quantitativen kolorimetrischen Harnsäurebestimmung |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3801466A (de) |
| JP (1) | JPS5435116B2 (de) |
| CA (2) | CA947189A (de) |
| DE (1) | DE2256331C3 (de) |
| FR (1) | FR2164141A5 (de) |
| GB (1) | GB1403772A (de) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3874853A (en) * | 1972-11-16 | 1975-04-01 | Damon Corp | Process for determining the concentration of inorganic phosphates in human fluids |
| US4095948A (en) * | 1973-10-19 | 1978-06-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | Determination of uric acid |
| GB1524731A (en) * | 1976-01-15 | 1978-09-13 | Wellcome Found | Determination of uric acid |
| US4184923A (en) * | 1977-11-03 | 1980-01-22 | Eastman Kodak Company | Reduction of gentisic acid interference in analytical elements |
| US4303408A (en) * | 1980-02-05 | 1981-12-01 | Eastman Kodak Company | Removal of interferents in analytical assays in a two phase interferent-removal zone |
| US4348208A (en) * | 1981-10-26 | 1982-09-07 | American Monitor Corporation | Uric acid assay and reagent system therefor |
| US6602719B1 (en) | 1999-03-26 | 2003-08-05 | Idexx Laboratories, Inc. | Method and device for detecting analytes in fluids |
| US6551842B1 (en) | 1999-03-26 | 2003-04-22 | Idexx Laboratories, Inc. | Method and device for detecting analytes in fluids |
| US6511814B1 (en) | 1999-03-26 | 2003-01-28 | Idexx Laboratories, Inc. | Method and device for detecting analytes in fluids |
| US10082495B2 (en) | 2016-03-18 | 2018-09-25 | Vision Diagnostics, Inc. | Methods for the detection of oxidative adulterants in urine sample |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS532584B2 (de) * | 1972-07-25 | 1978-01-30 |
-
1971
- 1971-12-02 US US00204333A patent/US3801466A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-05-01 JP JP4358572A patent/JPS5435116B2/ja not_active Expired
- 1972-05-01 CA CA140,960A patent/CA947189A/en not_active Expired
- 1972-07-31 GB GB3570072A patent/GB1403772A/en not_active Expired
- 1972-10-09 FR FR7235717A patent/FR2164141A5/fr not_active Expired
- 1972-11-10 CA CA156,175A patent/CA999946A/en not_active Expired
- 1972-11-16 DE DE2256331A patent/DE2256331C3/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2164141A5 (de) | 1973-07-27 |
| CA999946A (en) | 1976-11-16 |
| DE2256331A1 (de) | 1973-06-07 |
| DE2256331C3 (de) | 1983-12-01 |
| CA947189A (en) | 1974-05-14 |
| US3801466A (en) | 1974-04-02 |
| GB1403772A (en) | 1975-08-28 |
| JPS4864992A (de) | 1973-09-07 |
| JPS5435116B2 (de) | 1979-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0016947B1 (de) | Verfahren und Reagenz zur enzymatischen Bestimmung von Enzymsubstraten | |
| DE3335691C2 (de) | Harnstoffelektrode mit einer immobilisierte Urease enthaltenden Membran und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE1944246A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen Bestimmung von chemischen Blutsubstanzen in Blutderivaten | |
| DE3502200A1 (de) | Gebrauchsfertiges, fluessiges reagens zum bestimmen des glucosegehaltes von blut | |
| DE3001264A1 (de) | Waessriges reagenzsystem zur quantitativen bestimmung von protein und dessen verwendung | |
| DE2144136A1 (de) | Mittel und verfahren zur bestimmung von calcium | |
| DE2256331C3 (de) | Verfahren zur quantitativen kolorimetrischen Harnsäurebestimmung | |
| DE2533458C2 (de) | Verfahren und Reagens zur Bestimmung des Gesamtcalciums in Körperflüssigkeiten | |
| DE2262781B2 (de) | Verfahren zur bestimmung von anorganischem phosphat in koerperfluessigkeiten | |
| EP0008342B1 (de) | Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von Glutamat-oxalacetat-transaminase und Glutamat-pyruvat-transaminase | |
| EP0203334A2 (de) | Mittel und Verfahren zur Bestimmung von Calcium | |
| DE3137668A1 (de) | Verfahren zum testen auf vitamin b(pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und testsatz zu seiner durchfuehrung | |
| DE2759962C2 (de) | Verfahren zur quantitativen Bestimmung von Harnstoff | |
| EP0021245A1 (de) | Schnelltest zum Nachweis von Ascorbinsäure und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE1773537B2 (de) | Methode zur quantitativen Bestimmung von anorganischem Phosphat | |
| DE2463435C2 (de) | Vorrichtung zur Durchführung eines Verfahrens zum Nachweisen von Proteinen und Antikörpern | |
| DE2517545A1 (de) | Verfahren zur spektrometrischen bestimmung von anorganischem phosphat und waessrige loesung zur durchfuehrung desselben | |
| DE2335350C2 (de) | Bestimmung von Calcium | |
| DE3046526A1 (de) | Bestimmung von harnstoff | |
| DE2225275C3 (de) | Verfahren zur quantitativen Calciumbestimmung | |
| DE69506272T2 (de) | Bestimmung von freien radikalen | |
| DE2504994A1 (de) | Verfahren zur kreatininbestimmung | |
| EP0351605B1 (de) | Quantitative Bestimmung von Phosphor | |
| EP0017909B1 (de) | Verfahren zur Bestimmung von Anti-Hyaluronidase und hierfür verwendbares Mittel | |
| DE2123032A1 (de) | Verfahren zur Bestimmung von Harnsäure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8225 | Change of the main classification |
Ipc: C12Q 1/62 |
|
| 8281 | Inventor (new situation) |
Free format text: DENNEY, JERRY WILLIAM, CARMEL, IND., US |
|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |