DE2255260B2

DE2255260B2 - Antistatischwirkendes Weichmachungsmittel für Gewebe

Info

Publication number: DE2255260B2
Application number: DE2255260A
Authority: DE
Inventors: Mamoru Katsumi; Toshio Sato; Natsuko Tsuda; Akira Yoshida
Original assignee: Kao Soap Co Ltd
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1971-11-15
Filing date: 1972-11-11
Publication date: 1978-10-26
Also published as: US3862045A; DE2255260C3; AU4891572A; JPS5010439B2; GB1410790A; ES408371A1; AU468135B2; JPS4854300A; DE2255260A1

Description

(I) 4 bis 10 Gew.-% eines quaternären Ammoniumsalzes mit zwei langkettigen Alkylgruppen mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(II) 0,5 bis 3,0 Gew.-% mindestens einer antistatisch wirkenden Verbindung der Formel:

(CH₂CH₂O)_1nH
R₁-N-R₂

(CH₂CH₂O)_nH

in der R₁ eine Alkylgruppe mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, R₂ eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Benzylgruppe.X Chlor, Brom oder C₂H₃SO₊ bedeuten, und die Summe von m und η 5 bis 20 beträgt, oder der Formel:

R₄

R₃-

*>—(CH₂)pCOO

R₅

in der R₃ eine Alkylgruppe mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, R₄ und R₅ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und ρ eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten,

(III) 0,5 bis 2,0Gew.-% mindestens eines nichtionischen, oberflächenaktiven Mittels, das aus einer Verbindung der folgenden Formeln besteht:

(a) RO(CH₂CH₂OtH,

wobei R eine Alkylgruppe mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet,

(b) R

O(CH₂CH₂O)„,H ,

bis

wobei R eine Alkylgruppe mit 8
12 Kohlenstoffatomen bedeutet,
(C) RCOO(CH₂CH₂O)_1nH,

wobei R eine Alkylgruppe mit 11 bis 17 Kohlenstoffatomen bedeutet, während in allen Fällen m eine Zahl von 40 bis 90 darstellt,

2 bis 10Gew.-% mindestens eines Zusatzmittels aus der Gruppe von Alkoholen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Glycolen mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen, Glycerin, Sorbit und Harnstoff,
(V) gegebenenfalls 0,01 bis 0,5 Gew.-%

eines anorganischen Salzes, und
(VI) Wasser.

(IV)

Die Erfindung betrifft ein antistatisch wirkendes Weichmachungsmittel Tür Gewebe auf der Basis eines quaternären Ammoniumsalzes mit zwei langkettigen Alkylgruppen.

Aus der US-Patentschrift 31 78 366 ist bereits ein Weichmachungsmittel für Fasermaterialien bekannt, das aus einem quaternären Ammoniumsalz mit zwei langkettigen Alkylgruppen und einem äthoxylierten quaternären Ammoniumsalz besteht. Diese Weichmachungsmittel lassen sich in Form von stabilen, wäßrigen Einstellungen zum Weichmachen von Geweben verwenden.

Das Mittel gemäß der Erfindung ist demgegenüber dadurch gekennzeichnet, daß es aus folgenden Bestandteilen besteht:

(I) 4 bis 10Gew.-% eines quaternären Ammoniumsalzes mit zwei langkettigen Alkylgruppen mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen,

(II) 0,5 bis 3,0 Gew.-% mindestens einer antistatisch wirkenden Verbindung der Formel:

(CH₂CH₂O)₁₁₁H

R₁-N-R₂

(CH₂CH₂O)_nH

in der R₁ eine Alkylgruppe mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, R₂ eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Benzylgruppe, X Chlor, Brom oder C₂H₅SO₄ bedeuten, und die Summe von m und η 5 bis 20 beträgt, oder der Formel

j — N*¹—(CH,)pCOO
R₅

in der R₃ eine Alkylgruppe mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, R₄ und R₅ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, und ρ eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten,
(III) 0,5 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen, oberflächenaktiven Mittels, das aus einer Verbindung der folgenden Formeln besteht:

(a) RO(CH₂CH₂O)_1nH,

wobei R eine Alkylgruppe mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen deutet,

(b) R

J V

0(CH₂CH₂O)₁₁₁H ,

wobei R eine Alkylgruppe mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet,
(C) RCOO(CH₂CH₂O)_1nH,

wobei R eine Alkylgruppe mit 11 bis 17 Kohlenstoffatomen bedeutet, während in allen Fällen m eine Zahl von 40 bis 90 darstellt, (IV) 2 bis 10 Gew.-% mindestens eines Zusatzmittels aus der Gruppe von Alkoholen mit I bis 3 Kohlenstoffatomen, Glycolen mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen, Glycerin, Sorbit und Harnstoff,
(V) gegebenenfalls 0,01 bis 0,5 Gcw.-% eines anorganischen Salzes, und
(Vl) Wasser.

Während die unter (I) genannte Verbindung gegebenenfalls mit der in der amerikanischen Patentschrift 31 78 366 an erster Stelle genannten quaternären Ammoniumverbindung identisch sein kann, unterscheidet sich die unter (II) in der vorliegenden Anmeldung genannte Verbindung—soweit es sich überhaupt um eine äthoxylierte Verbindung handelt — grundsätzlich dadurch, daß erfindungsgemäß zwei Äthylenoxydreste vorhanden sind, während die in der amerikanischen Patentschrift an zweiter Stelle genannte äthoxylierte Verbindung nur eine Äthylenoxydgruppe enthält. Diese Verbindungen, wie sie in der amerikanischen Patentschrift genannt sind, besitzen einen schlechten Geruch, der sich natürlich bei der Behandlung von Textilien diesen mitteilt. Außerdem haben die einfach-äthoxylierten quaternären Ammoniumsalze nach der Entgegenhaltung eine unerwünschte Färbung, so daß diese Verbindung im allgemeinen nur für Straßenpflasterungen geeignet sind, aber nicht zur Behandlung von Textilien, die hierdurch mißfarbig werden.

Ein weiterer Unterschied zwischen der Erfindung und der Entgegenhaltung besteht in der unter (III) genannten Komponente, die in der Entgegenhaltung überhaupt nicht erwähnt ist. Diese Komponente ist erfindungsgemäß wesentlich, weil sie die Beständigkeit der Masse entscheidend verbessert und ihre Handhabung auch in der Kälte ohne weiteres ermöglicht.

Dies beweisen die im Rahmen des Beispiels 2 durchgeführten Vergleichsversuche.

Im folgenden sollen bevorzugte Verbindungen beschrieben werden.

Als quaternäre Ammoniumsalze (I) sollen vorzugsweise folgende erwähnt werden: Distearyldimethylammoniumchlorid und zweifach halogeniertes TaIlölaikyldimethylammoniumchlorid. Bevorzugte Beispiele der nichtionischen oberflächenaktiven Mittel (III) sind Verbindungen der Formel

RO(CH₂CH₂OLH

hier bedeutet R eine Alkylgruppe mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ; ferner Verbindungen der Formel

0-(CH₂CH₂O)_1nH

hier bedeutet R eine Alkylgruppe mit 8 bis 12 Kohlen-Tabelle I

Stoffatomen; schließlich Verbindungen der Formel RCOO(CH₂CH,O)_mH

hier bedeutet R eine Alkylgruppe mit 11 bis 17 Kohlenstoffatomen. In all diesen Formeln bedeutet der Index m bevorzugt eine ganze Zahl von 40 bis 90. Als Zusatzrnittel (IV) werden Propylenglykol, Äthylenglykol, Glycerin und Harnstoff bevorzugt.

iü Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung, die uus den obigen Bestandteilen allein besteht, kann die beabsichtigten Ziele der Erfindung völlig erreichen. Um aber die Beständigkeit bei einer Lagerung während langer Zeiten zu sichern, ist es vorzuziehen, daß

is die Masse mit einer geringen Menge eines anorganischen Salzes, wie Kochsalz oder Na₂SO₄, gewöhnlich in Mengen von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, versetzt wird.

Das erfindungsgemäße Mittel ist ferner dadurch gekennzeichnet, daß beim Zusatz eines fluoreszierenden Farbstoffes des Destilben- oder Diaminostilbentyps der Fluoreszenzfarbstoff auf dem Gewebe in wirksamer Weise in Erscheinung tritt.

Die folgenden Beispiele zeigen spezielle Ausführungsformen der Erfindung.

Beispiel 1

Einer Weichmachungsmischung werden antistatische Mittel zugesetzt, dann wird die Lösungsbeständigkeit, der antistatische Effekt und andere Eigenschaften des behandelten Produktes geprüft. Die Ergebnisse sind in der Tabelle I zusammengestellt.

Die untersuchten Zusammensetzungen entsprachen J5 folgenden Rezepten, soweit nicht speziell etwas anderes angegeben ist:

Distearyldimethylammonium-

chlorid 6,4 Gew.-%

•tu Antistatisches Mittel 2,0 Gew.-%

Nonylphenolpolyoxyäthylen-

äther mit 50Äthylenoxyd-

gruppen 1,0 Gew.-%

Äthylenglykol 5,0 Gew.-%

Kochsalz 200 Teile/Million

Wasser Rest

Antistatisches Mittel

Änderung des Lösungszustandes

Eigenschaften der behandelten
Textilgewebe

Viskosi- Zimmer-40° C -5° C -20° C Weichtät un- temp. 10 Tage 10 Tage 5-mal heil
mittel- 10 Tage
bar
nach
dem
Vermischen

Anti- Benetzstatische barkeit
Wirkung

Weißgrad

CH,

R₁₄-N-CH₂-

CH₃

R₁₈-N-CH₃

CH₃

cr

920x ΔΔχ Ο ©Οχ

470 χ

Fortsetzung

Antistatisches Mittel

Änderung des Lösungszuslandes

Eigenschaften der behandelten Textilgewebe

Viskosi- Zimmer-40° C -5° C -20° C Weick- Anti- Benetz- Weißtät un- temp. lOTage lOTage 5-mal heil mittel- lOTage
bar
nach
dem
Vermischen

statische barkeit grad Wirkung

CHj

R₁₈-N-CH₃ CH₃ (EO)_-H

R₁₈-N-CH₃ (EO).H (EO)„H

R₁₈ N CH₃

cr

Cl "

(EO)_nH

cr

HjC CHj

R₁₇CONH(CHj)₃N

CH₃

C₂H₅SO₄

190 Δ x

260 Δ Δ Ο Δ Ο

528 Δ O O O O

O O

@ O

E R₁₈-N⁹CHjCOO⁶

CHj

F R₁J. ₁₄ -N¹⁸CHjCOOe CH₃

CHjCH₂COONa

G RCOCO — N

\ CH₂CH₂COONa

R₃O O

H P N(CH₂CHjOH)₃

R₃O OH

Rr₈O(EO)₈

I P

/ \ RJ₈O(EO)₈ ONa

58 ©

O O

J R₉

K R₁₂O(EO)₃SQjNa

L R₁₂-O(EO)₅H

N R₁₃CON

(EOLH

1160 χ ΟΔχ Ο@Οχ

220ΔΟΔΧ ΟΟΟΟ

460ΔΔΔΔΔΧ

O O

490 Δ Δ Ο Δ

O O

550	Δ	Δ	O	Δ	Δ	χ	Δ	O
98		Δ	Δ	Δ	Δ	χ	Δ	O
2730	χ	χ	®	Δ	Δ	X	Δ	O

(EO).H m + η =

-ortsützunii

Antistaiisches Mittel

Änderung des Lösungszustandes Eigenschaften der behandelten Textilgewebe

Viskosi- Zimmer-40" C -5" C -20⁰C Weich- Anti- Benetz- Weiß- tät un- temp. lOTagc IOTagc 5-mal hch statische barkeit grad mittel- 10 Tage Wirkung

bar nach
dem
Vermischen

O R₁₂COO(EO)₁₀H

762

R₁₈-N

(EO)₅H

Bemerk u mien:

838

^:) 1\O bedeuiel die Gruppe C₂HjO und Rcoco bedeutet eine Kokosnuüölalkvlgriippe.

^:l Die Viskoiiiät ist in mPaS-Einhcitcn ungegeben.

³I —20 C und 5-mal bedeutet den Zustand der Lösung nach fünfmaligem Ausfrieren bei —20 C und wieder Schmelzen bei +30 C nach

fünfmaliger Wiederholung.

"I R mil dem Index λ bedeutet eine Alkylgruppe der Formel C₁II₂,. ι und R" bedeutet die Gegenwart einer Doppelbindung. ') Jede Markierung besitzt folgende Bedeutung:

® — besonders ausgezeichnet.

O = ausgezeichnet und befriedigend.

/λ, = das Resultat ist nicht ganz genügend, und der Zustand zeigt eine geringfügige Zersetzung.

\ — ungenügendes Ergebnis und ein Zustand nut erheblicher Zersetzung, das Mittel ist praktisch nicht verwendbar.

Aus den obigen Ergebnissen läßt sich erkennen, daß die Zusammensetzungen, die mit den anionischen antistatischen Mitteln H bis K und den nichtionischen r. antistatischen Mitteln L bis P versetzt sind, nicht imstande sind, die beabsichtigten antistatischen Eigenschaften den behandelten Produkten zu verleihen, wobei die anderen Eigenschaften und die Beständigkeit ebenfalls ungenügend sind. Weichmachungsmittcl. die mit den kationischen antistatischen Mitteln A bis D sind, können eine genügende antistatische Wirkung ausüben, aber Mittel, denen die antistatischen Mittel A. B. B' und D zugesetzt sind, zeigen eine ungenügende Lösungsbeständigkeit und einen schlechten Weiß- -n grad der behandelten Gewebe, so daß sie für praktische Anwendungen nicht brauchbar sind. Obgleich die mit dem antistatischen Mittel C versetzte Mischung nicht vollständig befriedigend ist. kann sie doch für praktische Zwecke verwendet werden. Das Weich- ">n machungsmittel mit dem antistatischen Mittel C" ist hinsichtlich verschiedener Eigenschaften besonders hervorragend. Weichmachungsmittcl, die mit dem amphotercn antistatischen Mitteln H bis O versetzt sind, vermögen eine genügende antistatische Wirkung r> auszuüben, aber Mittel mil den antistatischen Mitteln F und G zeigen eine ungenügende Beständigkeit und einen schlechten Weißgrad der behandelten Produkte, so daß sie für praktische Anwendungszwecke nicht in Betracht kommen. wi

Beispiel 2

Im Zusammenhang mit ilen erfindungsgemäßeii Weichmachungsmilteln.welche die antistatischen Mittel ( . (" und L enthalten und die gemäß Beispiel 1 h, ausgezeichnete Eigenschaften aufweisen, wird der Einfluß der Anzahl der Mole der A'Ihylenoxydeinheilcn IEO) iles nichiionischcn oberflächenaktiven Mittels und der Zusätze zu solchen Mitteln geprüft, um Zusammensetzungen zu erhalten, die noch vorzüglichere Eigenschaften besitzen und für praktische Zweck« verwendbar sind. Die Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengestellt.

Dabei werden die folgenden drei erfindungsgemäßer Zusammensetzungen geprüft, wobei das Prozentvcr hältnis jedesmal auf Gewichtsbasis berechnet ist.

Zusammensetzung Q Distearyldimethylammoniumchlorid . . .7,0%

(EO)_1nH

R,„-N — CH,
(EO)_nH

Cl

1.0%

.0% 0—9",,

Nonylphenolpolyoxyäthylcn(.Ylather .

Harnstoff

Kochsalz 0,02%

Wasser Rest

Zusammensetzung R

Disteraryldimethylammoniumchlorid . . 7.0% (EO)₁₁₁H

R₁H-N-C₂H₅

(EO)₁₁H

2.0%

(»ι Ι /ι -- 20)

Stearinsäurepolyoxyälh\len(.v)äther .... 0,5%

Alhylenglycol .'. '. 0 9%

Kochsalz 0,02",,

Wasser Resl

ίο

Zusammensetzung S Disteraryldimethylammoniuniehlorid . CH,

7,0%

2.0%

CH₃

Nonylphenolpolyoxyäthylen(.\-)äther ... 1,0%

Harnstoff 0—9"/.

Kochsalz 0,02%

Wasser Rest

In den obigen Formeln bedeutet .v die Anzahl der Mole Äthylenoxyd (EO). ι-,

Die Eigenschaften werden gemessen und nach folgenden Methoden bewertet:

Dann werden die Viskositäten bei 30 C gemessen, wobei jeder Wert in mPa-S-Einheiten ausgedrückt ist.

2. Erholung nach dem Ausfrieren

Man laBi die Proben I Tag lang bei —20" C zum Ausfrieren stehen, dann werden sie bei Zimmertemperatur aufgetaut. Das Verfahren wird fünfmal wiederholt, und der Zustand der Probe wird dann geprüft.

3. Dispersionsbeständigkeit

Man läßt die Probe in einem auf 50"C geheizten Thermostaten 1 Monat lang stehen. Der Zustand der Probe wird dann daraufhin geprüft, ob eine Phasentrennung entstanden ist.

Jede Markierung hat die folgende Bedeutung:

1. Viskosität bei ;

Anzahl d.

Zimmertemperatur

720

al lang 20

760

1 Prozenten:

S

® =
O =

besonders hervorragend
hervorragend

wenig unzureichend

3

nach dem

9

Dispersionsbeständigkeit

3

6

9

Zimmertemperatur

Ainyien-
oxyd-

450

stehen.

190

6 9

Δ =

ein

ungenügend

X

χ

X

χ

Man läßt die Zusammensetzungen 1 Mon

mole

310

110

950 I

χ =

X

χ

X

χ

nach dem Vermischen bei

Eigenschaften

106

87

240

Δ

6

X

0

Δ

X

Tabelle II

Viskosität

80

bei Zimmertemp. in mPa

78

145

060

Erholung

O

X

Δ

χ

O

Δ

Zusammen- 10

90

80

88

460

Ausfrieren

®

X

O

χ

®

Δ

Setzung 20

Menge de;

98

> Zusatzes in

111

75

216

®

Δ

O

X

®

Δ

Q 30

0

210

3

250

84

75

0

®

O

®

Δ

40

329

1 280

88

70

X

Δ

®

Δ

O

χ

50

735

560

316

86

X

®

χ

O

X

70

716

810

1400

58

X

®

X

O

X

85

160

215

719 I

336

X

O

X

Δ

X

100

105

85

821

968

X

χ

Δ

O

X

120

98

78

170

112

X

O

X

Δ

X

O

Δ

R 10

81

67

59

816

X

O

X

O

X

®

Δ

20

89

73

64

190

X

®

Δ

O

X

®

Δ

30

160

120

77

68

X

©

O

Δ

®

Δ

40

350

190

84

64

X

Δ

O

Δ

O

χ

50

7 400

8 700

94

75

X

®

χ

O

X

70

4 100

4 700

247

79

X

®

X

O

X

85

I 7(X)

410

12 400 14

102

X

O

X

Δ

X

100

1 400

170

64H0 8

210

X

Δ

X

Δ

χ

X

Δ

120

310

105

120

100

X

O

X

O

X

O

5 IO

680

85

IH)

180

X

O

X

O

X

O

20

850

102

58

110

X

O

Δ

O

X

O

30

I 020

140

79

140

X

O

X

O

40

4 000

470

67

95

X

O

Δ

X

O

Δ

50

147

121

X

χ

O

χ

X

χ

70

620

133

X

O

X

85

160

X

Δ

X

100

770

X

χ

X

120

X

Um unter Beweis zu stellen, daß das in dem erlindungsgemäßen Weiehinachungsmittel enthaltene nichlionisehe oberflächenaktive Mittel (Komponente

III) wesentlich zu den vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beiträgt, wird nachfolgend zum Vergleich ein Weiehmaeluings-

mittel untersucht, das eine derartige Verbindung nicht enthält.

Diese Zusammensetzung T ist folgende:

Distearyldimethylammoniumchlorid

7%

(C₂H₄O)₁₁₁-H
R.s — N—CHj Cr 1%

(C₂H₄O)₁₁-H

Nonylphenylpolyoxyäthylenäther 0%

Harnstoff 0 bis 9%

Natriumchlorid 0,02%

Wasser Rest

Die Eigenschaften dieses Weichmachungsmittels werden in der gleichen Weise, wie vorstehend angegeben, geprüft. Dabei ergeben sich folgende Resultate:

Harnstoffmenge

0%

3%

6%

9%

Viskosität bei 3150 3970 5230 6940

Zimmertemperatur

Erholung nach dem χ χ χ χ

Ausfrieren

Dispersions- χ χ χ χ

beständigkeit ^3<)

Wie sich aus diesen Resultaten ergibt, ist nicht nur die Dispersionsbeständigkeit und die Erholung der Zusammensetzung nach dem Ausfrieren ungenügend, sondern es ergibt sich auch eine für praktische Zwecke r> zu hohe Viskosität des Weichmachungsmittels T bei Zimmertemperatur.

Beispiel 3

Beispiele von Zusammensetzungen, die im Bereich der Erfindung liegen, sind in Tabelle III veranschaulicht, jede von diesen hat ausgezeichnete Eigenschaften und kann für praktische Zwecke verwendet werden.

Die Daten für Beständigkeit, antistatische Eigenschaften und andere Kennzeichen dieser Zusammensetzungen sind in Tabelle IV veranschaulicht. Die Eigenschaften werden nach folgenden Methoden gemessen und bewertet:

1. Viskosität

Die Viskosität wird in der gleichen Weise wie in Beispiel I gemessen, wobei jeder Wert in mPa S-Einheiten ausgedrückt ist.

Tabelle III

2. Spannung der Reibungselektrizität

In 0,l%ige oder 0,3%ige Lösungen jeder Weichmachungsmischung werden Polyestergewebeproben und Acrylgewebeproben eingetaucht. Das Flottenverhältnis der Gewebe zur behandelten Lösung beträgt 1 :20. Es wird 5 Minuten gerührt, dann werden die Gewebestreifen bis zu einem Verhältnis von 100% Flüssigkeit ausgepreßt und getrocknet. Man läßt die Tuchproben bei einer Temperatur von 25° C und einer relativen Feuchtigkeit von 40% 2 Tage lang stehen. Die erhaltenen Gewebe werden dann als Proben verwendet. Die Spannung der elektrischen Reibung wird bestimmt unter Anwendung eines rotierenden, statischen Prüfgerätes (sogenannter Kaken-Typ der Kyoto Universität). Im allgemeinen ist zuzugeben, daß, wenn die Spannung der elektrischen Reibung unter 300 Volt liegt, die durch statische Elektrizität verursachten Störungen vernachlässigbar sind.
Wenn die obenerwähnten Probestreifen diesem statischen Test ohne Vorbehandlung mit einem antistatischen Weichmachungsmittel gemäß der Erfiiv dung unterworfen werden, ergibt sich, daß die Polyestergewebeproben eine Spannung der elektrischen Reibung von 2200 Volt und die Acrylgewebeproben eine solche von 1900 Volt aufweisen.

3. Weichheit

Ein Baumwollhandtuch, eine Windel aus gebleichter Baumwolle und ein Acryltuch werden nach üblichen Verfahren gewaschen und mit einer 0,1 %igen oder 0,3%igen Lösung der Weichmachungsmittelmischung behandelt und hierauf getrocknet. Jede Probe wird hinsichtlich des Griffs von 5 Männern i> und 5 Frauen geprüft. Die Weichheit wird nach den jeder Probe gegebenen Punkten bewertet. Jeder Wert in Tabelle IV ist die Summe der von jeder Versuchsperson der Probe zugeteilten Punkte. Ein höherer Wert bedeutet also eine höhere Weichheit.

4. Wasserabsorption

Ein Breitgewebe aus Baumwolle wird mit einer 0,1 %igen oder 0,3%igcn Lösung der Weichmachungsmittelmischung behandelt und anschließend getrocknet. Das entstehende Tuch wird als Vcrsuchsprobe verwendet. Die Wasserabsorption wird nach der Klemm-Methode gemessen. Bei dieser Methode wird das Probetuch in vertikalem Zustand gehalten, das untere Ende wird in Wasser getaucht und die Ge-

w schwindigkeit des Hochsteigens des Wassers wird gemessen. In Tabelle IV ist die Stellung des Wasserrandes nach dem Aufsteigen während 1 Minute seil dem Eintauchen in Zentimetern angegeben.

Zu	Quulcrniircs	Antistatisches Mittel	Nichtionisches	Zusatzstoff	Sonstiges
sammen	Ammoniumsalz		oberflächenaktives Mittel
setzung Nr.
I	Distearyklimethyl-	Stearylmclhyldipolyoxy-	Nonylphenolpoly-	Harnstorr
	ammoniumchlorid	üthylen(H)ammoniuin-	oxyäthylcn(85)-älhcr	(4,0%)
	(7,0%)	uhlorid (0.9%)	(0,9%)
	Distearyldimethyl-	Stearylmclhyldipolyoxy-	Nonylphenolpoly-	Harnstoff	NilCI
	ammoniumchlorul	äthylcn(H)nmim>niumchlnnd	oxyälhylcn(K5)-iithor	(4,0%)	(0,02%)
	(7.0%)	(0,9%)	(0,9%)

Fortsetzung

_-—-

7

Quatcrnäres

22 55 260

Nichtionisches

14

(4,0%)

Nonylphenolpoly-

-

90 121 91

Acrylfaser

(2,0%,)

Sonstiges

Zu

Ammoniumsalz

oberflächenaktives Mittel

o\viithvlen(50)-äther

80 117 89

Sorbitol

sammen

Zusatzstoff

(1,0%)'

I30 74 40

0,1% 0,3%

(3,0%)

13

setzung
Nr.

Zweifach hydriertes

Antistatisches Mittel

- Propylcn-

128 130 100

NaBr

3

8

Rindertalg-Alkyldi-

ulycol

138 88 63

Glycerin

(0,04%)

athylammonium-

No nyl phenol polyoxy- Sorbitol

("8,0%)

Stcaiinsäurepoly-

(3.0%)

b ro mid (7,0%)

Palmitylbcnzyldipolyoxy-

älhyien(50)-äthcr

Äthanol

oxväthvien(50)-cstcr

I ft« 75

Dislcaryldiinethyl-

athvlen(8)ammoniiim-

(1,0%)

(7,0%)

(1,0%)'

I ft« 72

NaCI

4

ummoniumchlorid

chlorid (2,0%)

KM) 65

Äthylen-

(0.02%)

9

(7,0%)

Stearinsäurepolyoxy

OcIy!alkoholpolyoxy- Harnstoff

Stearylalkohol-

170 lid

iilycol

Dipalmityldihydroxy-

Bchcnylmethyldipolyoxy-

üthylcn(60 (-ester

älhvlen-(50)-äther

polvoxväthylcn(50)-

9« 76

Γ5,0%)

Na,SO₄

5

äthvlammonium-

älhylen(20)ammonium-

(1,0%)

(0.5%)

äI her (2,0%)

(0,05%)

chlorid (8,0%)

chlorid (1,0%)

La ury !alkohol poly-

IO

Zweifach hydriertes

Stearylpropyldipolyoxy-

oxyäthylen(50)-äther

Nonylphcnolpoly-

Sorbit

NaCI

6

'Rindertalg-Alkyl-

äthylen( 15)ammonium-

Nonvlphcnolpoly-

oxvälhylcn(85)-äthcr

(6,0%)

(0.02%)

methyläthyl-

ehlorid (1,5%)

oxyäthylen(70)-äthcr

(1,0%)

ammoniumäthosulfat

Hyriertes Rindertalg-Alkyl-

älhylen(20)ammoniumchlorid (0,8%)

Il

(6.0%)

ätliyldipolyoxy-

(2,0%)

Äthanol

Dibchcnyldimelhyl-

äthylcn(6)ammoniumätho-

CH,

(5.0%)

NaCl

ammoniumchlorid

sulfal (1.5%)

Spannung der elektrischen Reibung in Volt

(0,03%)

(5,0%)

R₁,- N — CH-.COO

Hydriertes Rinderlalg-

I

bei Polyesterfaser

Harnstoff

Tabelle

Zweifach hydriertes

Alkylmethyldipolyoxy-

CH, (2.0%)

-30" C

(3,0%)

NaCI

Zu

Rindertalg-Alkyldi-

CH.,

5mal 0,1% 0,3%

(0,02%)

sammen

mcthylammonium-

I

setzung

chlorid (7,0%)

Ri„ —N—CH₁COO
I

Nr.

CH, (2,5%)

Dislcrea ry I methyl-

C₂H,

Weichheit

NaBr

hydroxyälhylair.mo-

I

(0,02%)

niumbroinid(7,0%)

R„ —N-- (CHU)₁COO

C₂H₅ (1,0%)

I

Dibchcnyldimethyl-

CH,

0,1% 0,3%

Na₂SO₄

Ί

ammonium-

I

(0,01%)

3

chlorid (7,0%)

R₁₁-N-CH₁COO

4

I

5

Zweifach hydriertes

C₂H₅

99 98

NaCl

Rindcrtalg-Dimclhyl-

100 100

(0.02%)

ammoniumchlorid

9« 98

(8,0%)

99 99

IV

Viskosität in mPa S

Wasscr-

absorplion

unmittcl- bei bei

bar nach Zimmer- 50" C

d. Vcr- temp. nach

0,1% 0,3'y

mischen nach 3 Mc

6 Mo- natcr

naten

85 170 145

25 19

85 85 75

24 17

90 94 104

13 15

IK) 118 IK)

25 18

140 130 118

26 19

roriset/ung	Viskosität	in mPa S	bei	bei	Spannung	der elektrischen Reibung in Volt	0,3%	Acrylfaser	0,3%	Weichheii	0,3%	Wasser-	0,3
Zu-			50⁰C	-30° C								absorptisn
sarnmtn-	unmittel	bei	nach	5mal		Polyesterfaser		0,1%
setzung	bar iu"S	Zimmer-	3 Mo
Nr.	d. Ver	temp.	naten			0,1%	61		112	0,1%	99	0,1%	16
	mischen	nach				40		55		100		20
		6 Mo	50	55		74	140	134		100		19
		naten	44	60		102	86	110		99		17
	54	42	75	76	85	118	145	128	99	100	23	14
6	60	54	84	79	57	68	125	115	100	100	25	17
7	58	60	105	117	130		145		98		23
8	74	78	105	122	Π2		110		100		21
9	94	100			126		100	20
10	114	120		74	97	23
Il

Claims

Patentanspruch:

1. Antistatisch wirkendes Weichmachungsmittel für Gewebe auf der Basis eines quaternären Ammoniumsalzes mit zwei langkettigen Alkylgruppen, dadurch gekennzeichnet, daß es besteht aus: