DE2245785A1 - Blatt zur verwendung in druckempfindlichen abbildungssystemen - Google Patents
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Description
1 BERLIN 19 ~ n ^ ^
iolivareffee 9 .2245785
TsI. 3644285
W/Vb-2897 15.9.72
Wiggins Tea'pe Reaearob & Development limited, Gateway House,
1 Watling Street, London E, Q, 4 /England
Blatt zur Verwendung in druckempfindlichen Abbildungssyatomen
Die Erfindung bezieht sioh auf ein Blatt zur
Verwendung in druckempfindlichen Abblldungssystemen, bestehend
aus einem Grundblatt mit einem Überzug aus Mikrokapseln, die
einen organischen, ursprunglich farblosen, in eine» Lösungsmittel
gelösten larbbildner enthalten.
Der !Farbbildner wird nach Zerstören der Mikro*.
kapseln durch einen ausgeübten Druck mit einem anderen Stoff zur Reaktion gebracht» um bestimmte gefärbte Markierungen zu
erzeugen.
309813/0071
Bei einem bekannten Abbildungssystem dieser Art werden die Mikrokapseln von der einen fläche eines Blattes
(CB-Blatt) getragen, während das mit dem Farbbildner reagierende Material auf einer Oberfläche eines Aufzeichnungablattes
(Cf-Blatt) aufgebracht ist. Beim abgewandelten Sjstem wird mit
einem einzigen Blatt gearbeitet, bei dem die Mikrokapseln und das mit den Farbbildnern zusammenwirkende Material auf der
gleichen fläche eines einzigen Blattes aufgebracht sind.
Bei Abbildüngssjstemen, bei denen mehrere Kopien
Pf' hergestellt werden sollen', werden Zwisohenblätter (Cte-Blätter),
die an der Vorder- und Rückseite beschichtet sind, verwendet·
Die bekannten CB-Blätter tragen einen Überzug
aus Mikrokapseln, die einzeln öder in Haufen aufgebrannt sind, wobei jede Mikrokapsel eine Wandung aus hydrophilen oolloiden
Material, beispielsweise Gelatine, aufweist und einen farblosen farbbildner mit basischen Reaktionseigensohaften enthält, welcher
bei Berührung mit einem anderen Material, beispielsweise Attapulgitton, mit Säure behandeltem Montmorillonitton oder
feilen eines öllöaliohen,sauren Phenolpolymers in Verbindung
mit Kaolinton, der von einem Οϊ-Blatt getragen ist, eine färbung
annimmt, um eine bestimmte farbige Markierung auf dem Qf-Blatt zu erzeugen. Diese Berührung der Materialien und die dadurch '
bedingte färbung kann durch Bruob der Mikrokapseln,, durch
1 i
3098Ϊ3/087Β
224B785
örtlichen Druck erfolgen, "beispielsweise durch Schreiben von
Hand, Schreibmaschinenschrift oder Drucken auf die nicht beschichtete Vorderseite des CB-Blattes, das mit seiner beschichteten
Biickseite gegen die beschichtete Vorderseite
des CF-Blattes gehalten ist.
Es sind verschiedene Verfahren ziat Herstellung
von Mikrokapseln und Mikrokapselhaufen bekannt, die auf
einem Grundblatt zur Bildung eines CB-Blattes verwendet werden, wie auch das Beschichten mit einem mit den Farbbildnern
zusammenwirkenden Material auf einem Grundblatt zur Bildung von CF-Blättern bekannt ist. Eine nähere Beschreibung
dieser bekannten Verfahren ist im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung nioht erforderlich.
normalerweise enthalten die Mikrokapseln einen oder mehrere Farbbildner, die Farbstoffe sind, beispielsweise
kristallförmiges violettes Lacton (CVL), Benzyl-leuco-Dimethanblau
(BIMB) oder 3,3-bis (Dialkyl-inäolyl) Phthalide
oder 3-Dialkylamino-6-alkyl-7Halk.ylemino-fluorane oder
3-dialkylaminό-7-dialkylamino-fluorane. Diese Farbbildner
sind -in einem lösungsmittel gelöst, beispielsweise hydrogeniertem
lerphenyl oder Mono-isopropyl-bi-phenyl und beispielsweise
mit Kerosin verdünnt. Die Farbstoffe CVI und BLMB werden normalerweise gemeinsam verwendet, da CVL eine schnelle
■ -4- -
309813/Οβη
Färbung ergibt und BIMB eine dauerhafte färbung veranlasst,
wenn die Farbbildung durch Reaktion mit deo üblichen oben
erwähnten Materialien erfolgt.
Zum Vergleich verschiedener druckempfindlicher Abbildungssysteme sind verschiedene Güteprüfungen üblich.
Die grundsätzlichen Prüfungen sind die der Zeltintensität (Gl)' und der Schmiertest. Weitere Teste sind der "Fensterachwund",
"Biiroschwund" und "Stapelschwund". Diese Prüfmethoden
sind an sich bekannt, so dass eine nähere Beschreibung nicht erforderlich ist. Es genügt hier festzustellen, dass die
Cl-Prüfbng ein Maass der Itensität der Abbildung ist, d.h.
die Deutlichkeit der hergestellten Markierung,und die Güte
• wird als Prozentsatz angegeben, wobei kleinere Werte die bessere Itensität der Abbildung kennzeichnen. Der Schmiertest
ist ein Maass für die Wiederstandsfähigkeit des CB-Blattes
.bei unbeabsichtigtem Bruch der Mikrokapseln. Dieser Wert wird durch eine Zahl kleiner als 100 ausgedrückt, wobei höhere
Zahlen die bessere Widerstandsfähigkeit gegen zufälliges Zerstören der Mikrokapseln angeben. Die Prüfungen des "Fensterschwundes"
und "Büroschwundes1 stellen die Itensität der Abbildung
dar, nachdem diese für eine bestimmte Zeit dem Sonnenlicht bzw. künstlichem Licht ausgesetzt sind, während der
"Stapel-test" die Abweichung von der ursprünglichen Intensität
-5-
309613/06Ϊ6
der Abbildung feststellt, wenn Blätter im Ries für unterschiedliche
Zeiten gestapelt aufbewahrt werden.
Bei dem Vergleich verschiedener Abbildungssysteme sind ferner drei weitere Gesichtspunkte wichtig, nämlich Geruch
sowohl während als auch nach der Herstellung, Giftigkeit und Preis.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, verbesserte Ergebnisse durch die Ausbildung des Inhalts der Mikrokapseln
zu erzielen.
Die Erfindung löst diese Aufgabe bei einem Blatt
zur Verwendung in druckempfindlichen Abbildungssystemen, bestehend
aus einem Grundblatt mit einem Überzug aus Mikrokapseln, die einen organischen, ursprünglich farblosen, in einem Lösungsmittel
gelösten Farbbildner enthalten, dadurch, dass das Lösungsimittel Dibenzy!benzole der allgemeinen Formel
enthalten, in der R^ bis R6 Wässerstoff, Alky!gruppen mit weni-i
ger als 5 Atomen Kohlenstoff oder Alkarylgruppen mit 7 oder 8
Kohlenstoffatomen darstellen.
30Ö813/O67S
-6-
Fach einem bevorzugten Merkmal der Erfindung enthält die Lösung eine Mischung von Dibenzylbenzolen, in
der R1 bis Rg Wasserstoff oder niedrige Alkylgruppen mit
weniger als 3 Kohlenstoffatomen darstellen.
Unter diesen ist nach einem weiteren Merkmal
der Erfindung eine Mischung von Dibenzylbenzolen zu bevorzugen,
in der R-, bis Rg Wasserstoff und bis zu 3 Methylgruppen
darstellen.
liach einem weiteren Merkmal der Erfindung besteht
das Lösungsmittel aus
Dibenzylbenzolen MethyIdibenzylbenzolen
(einschliesslich Dibenzyltoluol) DimethyIdibenzylbenzolen
TrimethyIdibenzylbenzolen
zusammen also etwa 99 Gewji ,
wobei der Rest aus Verunreinigungen höheren Molekulargewichts besteht.
Das letzterwähnte Lösungsmittel wird unter dem Warenzeichen Lipinol T von Hüls (U.K.) Ltd. gehandelt.
Lipinol T hat einen sehr niedrigen Giftigkeitagrad in verschie· deneniuammalen Spezien, wobei die tödliche Doaia grosser als
20 g/kg ist. Bei Verwendung von Lipinol I besteht daher unter
-7-
300813/0075
| etwa | 10 | bis | 15 | Gewjfr |
| etwa | 40 | Gew^i | ||
| etwa | 35 | bis | 40 | Gew# |
| etwa | 10 | Gew# |
normalen Betriebsbedingungen keine Vergiftungsgefahr, wenn
es als Lösungsmittel für die Farbbildner in Mikrokapseln verwendet wird.
Im Vergleich zu anderen Lösungsmitteln haben die bevorzugten Dibenzylbenzol^-Mischungen die folgenden Torteile:
billiger Preis, bessere anfängliche Itensität der Abbildungen (QI-Prüfung) bei einem gegebenen CB-Blatt -Beschichtungs- ·
gewicht, wenn es mit einem CF-Blatt mit einem öllöslichen
sauren Phenolpolymer/Kaolinton-Überzug versehen ist; hohe Löslichkeit für Farbbildner, wodurch eine starke Verdünnung
möglich ist; kleinerer Schwund bei der "FensterschwunattPrüfung;
geringer Geruch während der Herstellung und des hergestellten CB-Blattes. Ferner haben die erfindungsgemässen Lösungsmittel
keine schädliche Wirkung bezüglich des "Büroschwund" und der
Abweichung der Itensität beim Stapeln,
Die bevorzugten Bibenzylbenzol-Mischungen haben
eine Viskosität zwischen 35 und 45 cP bei 200G, eine Dichte
von 1.0 bis 1.04 g/ml, eine Destillationstemperatur bei
20 mm QS von 240 bis 26O0O und einem Flammpunkt von etwa
ο
180 C.
180 C.
Versuche haben gezeigt, dass die au bevorzugenden Dibenzylbenzol-H.schungen etwa 8,5 Gew. oder VoI^ GVL und
5,8 Gew.oder VoI^ BTJlB lösen und dass sie mit Kerosin, das als
bevorzugtes Verdünnungsmittel zu verwenden ist, voll verträglich sind.
-8-
Die zu bevorzugenden Dibenzylbenzol-Misohungen sind ein geeignetes Lösungsmittel für .zahlreiche andere Farbbildner,
die in druckempfindlichen Abbildungssystem«η verwendet
werden, insbeaondere für
3,3-bis (Dialkyl-indoly!-phthalide,
3-dialkylamino-6-alkyl-7-alkylamlno-fluorane und 3-dialkylaminο-7-dialkylaminο-fluorane.
3-dialkylamino-6-alkyl-7-alkylamlno-fluorane und 3-dialkylaminο-7-dialkylaminο-fluorane.
Ausführungsbeiepiele der Erfindung werden nachstehend
beschrieben und Vergleiche zu üblichen QB-Blättern
angegeben:
Ein CB-Blatt wurde durch Beschichten mit Mikrokapseln gebildet, die als Lösungsmittel hydrogeniertes
Terphenyl und Kerosin als Lösungsmittel für OTl und BLMB
als farbbildner enthielten, wobei das Gewicht der Beschichtung etwa 6,5 g/m betrug. Das Verhältnis des Lösungsmittels zum
Verdünnungsmittel war 4:1 auf Gewichtsprozente bezogen·
Gleiche Mikrokapseln, jedoch mit Dibenzylbenzolmischungen
in Form von Lipinol T alt Lösungsmittel wurden mit einem Verhältnis vom Lösungsmittel zum Verdünnungsmittel von
IjI auf Gewichtsprozente bezogen in gleicher Weise hergestellt
und auf oin Grundblatt mit einem Gewicht der Beschichtung von etwa 6,5 g/m aufgebracht.
"9"
3ÖÖÖ13/Ö675
Die Zusammensetzung des Lipinol T war folgende:
Verbindung Gewichtsprozent
Dibenzy!benzole etwa 10 - 15
Methyl-dibenzylbenzole "40
Dimethyl-dibenzy!benzole " 35 - 40
Trimethyl-äibenzy!benzole " 10
Benzyl-anthracen und andere
hoch kondensierende Stoffe " 1
Die Kosten der Hohstoffe für jedes beschichtete CB-Blatt in Pence/ml , also die Kosten für die gleiche Zahl von
Mikrokapseln auf dem G-rundblatt, "betrugen "bei dem
Vergleiohsblatt 0.02401 p/ml , beim erfindungsgemässen Blatt 0.01890 -p/ml.
Das Yergleiehslblatt und das Blatt gemäss der
Erfindung wurden dann der latensitätsprüfung (CI) unterzogen,
und zwar in Ye^Mncliing mit drei unterschiedlichen O3?-Blättern,
nämlich einem mit Attapulgittoii bekleideten Blatt (ACSA Q]?),
einem mit Säure behandelten Montmorillonitton/Kaolinton beschichtetem
Blatt (S/K Ci1), und einem Phenol-polymer/kaolinton
beschichteten Blatt (P/K Ci1),
-10-
3OÖ613/OÖ75
-10-Ea wurden folgende Werte ermittelt:
ACTA CP S/K CF P/K CE
Vergleichsblatt CB 65 71 75
Blatt CB nach der
Brfindüng 61 67 63
Aua dieaen Werten ist zu ersehen, daaa das CB-Blatt
nach der Erfindung eine bessere anfängliche Intensität
der Abbildung in jedem Palis ergibt, insbesondere jedoch bei Verwendung des Blattes P/K CP.
Ähnliche Vergleichsblätter und Blatter CB nach der Erfindung wurden mit einem Überzugsgewicht too 6 g/m
hergestellt und diese Blätter den Prüfungen "Pensterschwund",
"BUroschwund11 und "Stapelabweichung" unterzogen. Es ergaben
sich folgende Werte:
-11-
3QÖÖ13/om
-11-"Pensterschwuna"-Prüfung
22A5785
GI
ACTA C]?
Vergl.
Blatt CB
Blatt CB
Bl. GB
n.ajErf.
n.ajErf.
S/K Ci1
Vergl. Bl. CB Bl. CB
n.d.Erf,
n.d.Erf,
P/K Ci1
Tergl. Bl.CB Bl. CB · n.ä.Erf.
| Anfänglich | 2 Tagen | 65 |
| nach | 5 lagen | 79 |
| nach | 1 Woche | 84 |
| nach | 2 Wochen | 90 |
| nach | 3 Wochen | 94 |
| nach | 95 |
| 61 | 71 | 67 | 75 |
| 75 | 71 | 68 | 86 |
| 84 | 75 | 75 | 91 |
| 87 | 79 | 77 | 94 |
| 88 | 84 | 77 | 98 |
| 87 | 86 | 75 | 99 |
63 83 90 93 97 98
Büroscfcrwunä uprüf ung
AOiDA OP
GI
Vergl.
Bl. CB
Bl. CB
BT. CB
n.a.Erf.
n.a.Erf.
S/K CP
Vergl. Bl. CB Bl. CB
n.ä."Erf,
n.ä."Erf,
P/K CP
Yergl. Bl.CB Bl.CB . n.ä.'Erf.1
| Anfänglich | 65 | 61 | 71 | 67 | 7.5 | 63 |
| nach 2 Tagen | 64 | 60 | 66 | 62. | 69 | 65 |
| nach 1 Woche | 67 | 63 | 68 | 65 | 69 | 64 |
| nach 2 Wochen | 69 | 65 | 69 | 67 | 72 | 71 |
| nach 3 Wochen | 70 | 66 | 71 | ' 68 | 74 | 75 |
Stapel" -Prüfung
ACTA CP S/K CP
ACTA CP S/K CP
CI
Vergl.
Bl. GB
Bl. GB
Bl. CB
Vergl. Bl. CB Bl. CB
n.a.Erf.
n.a.Erf.
P/K CP
Vergl.
Bl. GB
Bl. GB
Bl. CB n.a.Erf.
| Anfänglich | 65 | 61 | 71 | 67 | 75 | 63 |
| nach 2 Wochen. | 66 | 63 | 71 | 67 | 74 | 62 |
| nach 4 Wochen | 64 | 62 | 71 | 68 | 73 | 62 |
308813/0876 -12-
Während in den Ausführungsbeispielen der Erfindung
tiberall eine Mischung von D$benzylbengolen, die ale lipinol T '
bekannt ist, verwendet ist, in der die Substituenten R-, blbs
Rg in der allgemeinen Formel Wasserstoff oder bis zu drei
Methylgruppen darstellen, ist es auch möglich. Mischungen
von'Dibenzylbenzolen der allgemeitaen Formel zu verwenden,
in denen R-, bis Rg Wasserstoff, Alky!gruppen mit weniger als
5 Kohlenstoffatomen und Alkary!gruppeη mit 7 oder 8 Kohlenstoffatomen
darstellen. Zu bevorzugen sind jedoch Mischungen, in denen R^ bis Rg Wasserstoff und niedrige Alky!gruppen
mit weniger als 3 Kohlenstoffatomen darstellen·
30981 3/087S
Claims (5)
1. Blatt zur Verwendung in druckempfindlichen Abbildungssystemen,, "bestehend aus einem Grundblatt mit einem
Überzug aus Mikrokapseln, die einen organischen, ursprünglich farblosen, in einem Lösungsmittel gelösten !Farbbildner enthalten,
dadurch gekennzeichnet,, dass das lösungsmittel Dibeηzy!benzole der allgemeinen Formel
enthalten, in der R bis Rg Wasserstoff, Alky!gruppen mit
weniger als 5 Kohlenstoffatomen oder Alkary!gruppen mit
7 oder 8 Kohlenstoffatomen darstellen.
2. Blatt naoh Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das lösungsmittel eine Mischung von Dibenzylbenzolen enthält,
in der R-^ bis Rg Wasserstoff oder niedrige Alky!gruppen
mit weniger als 3 Kohlenstoffatomen darstellen. ι
-H-
3. Blaifc nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
dass das Lösungsmittel eine Mischung von Dibenzylbenzolen enthält,
in der R1 bis Rg Wasserstoff und bis zu 3 Methylgruppen
darstellen.
4. Blatt nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel aus
Dibenzylbenzolen etwa IO bis 15 S
Methyldibenzylbenzolen etwa 40
(einschlisslich Dibenzyltoluol)
Dimethyldibenzylbenzolen etwa 35 bis 40
Trimetbyldibenzylbenzolen etwa 10 Gewja
insgesamt etwa 99 ßew?<S
enthält und der Rest aus Verunreinigungen höheren Molekulargewichts
besteht.
5. Blatt nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Farbbildner einer odor
mehrere der folgenden Stoffe enthalten sind:
violette Lactonkristalle
Benzoyl-leuco-dimethan-blau
3,3-bis (dialkyl indolyl) Phthalide 3-dialkylamino-6-alkyl-7-alkylamino Fluorane und
3-dialkylamino-7-dialkylamino Fluorane.
309813/0675
Applications Claiming Priority (2)
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