DE2238401A1 - Verfahren zur herstellung leicht dispergierbarer chromatpigmente - Google Patents
Verfahren zur herstellung leicht dispergierbarer chromatpigmenteInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/34—Compounds of chromium
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
- Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer Chromatpigmente Es ist bereits bekannt, Chromatpigmente und andere anorganische Pigmente mit geringen Mengen organischer Verbindungen zu behandeln, um ihre Dispergierbarkeit in organischen Medien wie Bindemittelsystemen oder Kunststoffen zu erleichtern.
- Die bisher zu diesem Zweck benutzten organischen Hilfsmittel haben jedoch den Nachteil, daß die damit behandelten Chromatpigmente, besonders Zinkchromate und Chromgelbe, mehr oder weniger getrübt werden und meist auch in ihrer Temperaturbeständigkeit beeinträchtigt werden. Diese Veränderungen werden dadurch hervorgerufen, daß die Chromat-ionen zu Chrom-(III)-Verbindungen reduziert werden und auf der anderen Seite die eine Schutzschicht bildenden organischen Verbindungen in unkontrollierter Weise oxidativ geschädigt werden und damit teilweise ihre Wirksamkeit verlieren. Diese Effekte können bereits in der bei der Fällung entstehenden wäßrigen Suspension auftreten, besonders aber bei Mahl- und Trocknungsprozessen.
- Zur Vermeidung dieser Nachteile wurde nun ein Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer Chromatpigmente gefunden, bei dem man Chromatpigmente mit 0,1 bis 5 %, vorzugsweise 0,5 bis 1 % eines Sulfobernsteinsäuredialkylesters der allgemeinen Formel wobei Alk einen Alkylrest mit 1 bis 18, vorzugsweise 6 bis 13 C-Atomen bedeutet, behandelt.
- Das Verfahren wird in der Weise durchgeführt, daß man zu der wäßrigen Pigmentsuspension, wie man sie nach der Fällreaktion erhält, eine wäßrige Lösung des Sulfobernsteinsäuredialkylesters zugibt, die Suspension einige Zeit rührt und das Pigment in üblicher Weise durch Filtrieren, Trocknen und Mahlen isoliert. Anstelle der freien Säure verwendet man im allgemeinen das Alkalisalz der genannten Sulfobernsteinsäuredialkylester. Als Chromatpigmente, die in dieser Weise behandelt werden können, kommen alle bekannten Chromgelb-, Zinkchromat-, Bariumchromat-, Strontiumchromat- oder Molybdatrotpigmente in Frage. Im Fall der Bariumchromatpigmente ist es auch möglich, die Sulfobernsteinsäuredialkylester wahrend der Fällung des Pigments zuzugeben.
- Die so behandelten Chromatpigmente zeigen eine verbesserte Stabilität des Farbtons, auch bei Temperaturbelastung. Rührt man diese Pigmente mit einem Dissolver z.P. in eine übliche Alkydharz-Lösung ein, so erhält man einen Lack, der das Pigment bereits in genügend feinverteilter Form enthält, ohne daß eine zusätzliche Dispergierung notwendig ist.
- Beispiel 1 10 Volumenteile einer 10 %igen wäßrigen Suspension von basischem Zinkkaliumchromat werden mit einem Volumenteil einer 1 zeigen wäßrigen Lösung von Natrium-dioctyl-sulfo-succinat versetzt und 30 Minuten lang gerührt. Das Pigment wird anschließend filtriert, gewaschen, bei 800C getrocknet und in einer sieblosen Stiftmühle vermahlen.
- Beispiel 2 10 Volumenteile einer 20 %igen wäßrigen Suspension eines Chromgelbs der Zusammensetzung 62 % Bleichromat, 30 % Bleisulfat, 2 Al203, 4 SiO2, 2 % Sb203, wie sie bei der Herstellung anfällt, wird unter Rühren'mit einer 800C warmen, 10 zeigen wäßrigen Lösung desNatriumsalzes der Tridecylsulfobernsteinsäure versetzt und 30 Minuten lang geruhrt.
- Dann wird abfiltriert, gewaschen bis unter 500 /u S cm leitfähigkeit und der Preßkuchen in dünner Schicht bei 800cm .getrocknet. Anschließend wird das Produkt in einer sieblosen Stiftmühle vermahlen.
- Beispiel 3 200 Teile Witherit (98,5 ig) werden in 800 Teilen Wasser verrührt und ca. 243 Teile Salzsäure (30 Xoig) zugegeben.
- Nach 2 Stunden wird der pH-Wert auf 4,0 gebracht und gegebenenfalls filtriert. Nach Aufheizung auf 400C werden 1,2 Teile Natriumdihexylsulfosuccinat als 12 %ige wäßrige Lösung zugegeben und das Bariumchromatpigment innerhalb von 30 Min.
- mit folgender Chromatlösung ausgefällt: 137,5 Teile Natriumbichromat, krist., 40,0 Teile Ätznatron 98 74ig und 1.200 Teile Wasser.
- Der pH-Wert der Suspension liegt bei 6,5 - 7,0.
- Das Produkt wird sofort abgepreßt, bis unter 200 /u S cm 1 Leitfähigkeit gewaschen und der Kuchen bei 800C getrocknet.
- Die Stücke werden mit einer sieblosen Stiftmühle zu Pulver vermahlen.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer Chromatpigmente, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pigmente mit 0,1 - 5 % eines Sulfobernsteinsäuredialkylesters der allgemeinen Formel wobei Alk einen Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen bedeutet, behandelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722238401 DE2238401A1 (de) | 1972-08-04 | 1972-08-04 | Verfahren zur herstellung leicht dispergierbarer chromatpigmente |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19722238401 DE2238401A1 (de) | 1972-08-04 | 1972-08-04 | Verfahren zur herstellung leicht dispergierbarer chromatpigmente |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2238401A1 true DE2238401A1 (de) | 1974-02-14 |
Family
ID=5852655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19722238401 Pending DE2238401A1 (de) | 1972-08-04 | 1972-08-04 | Verfahren zur herstellung leicht dispergierbarer chromatpigmente |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2238401A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4221606A (en) * | 1977-10-28 | 1980-09-09 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Phthalocyanine pigment compositions |
EP0282855A2 (de) * | 1987-03-19 | 1988-09-21 | Bayer Ag | Pigmentpräparationen |
-
1972
- 1972-08-04 DE DE19722238401 patent/DE2238401A1/de active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US4221606A (en) * | 1977-10-28 | 1980-09-09 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Phthalocyanine pigment compositions |
EP0282855A2 (de) * | 1987-03-19 | 1988-09-21 | Bayer Ag | Pigmentpräparationen |
EP0282855A3 (de) * | 1987-03-19 | 1991-09-18 | Bayer Ag | Pigmentpräparationen |
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