DE2238095A1 - Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von formkoerpern aus gips - Google Patents

Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von formkoerpern aus gips

Info

Publication number
DE2238095A1
DE2238095A1 DE2238095A DE2238095A DE2238095A1 DE 2238095 A1 DE2238095 A1 DE 2238095A1 DE 2238095 A DE2238095 A DE 2238095A DE 2238095 A DE2238095 A DE 2238095A DE 2238095 A1 DE2238095 A1 DE 2238095A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
paste
weight
bentonite
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE2238095A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2238095B2 (de
Inventor
Spaeter Genannt Werden Wird
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiheiyo Cement Corp
Original Assignee
Onoda Cement Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Onoda Cement Co Ltd filed Critical Onoda Cement Co Ltd
Publication of DE2238095A1 publication Critical patent/DE2238095A1/de
Publication of DE2238095B2 publication Critical patent/DE2238095B2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • C04B28/16Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements containing anhydrite, e.g. Keene's cement

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Press-Shaping Or Shaping Using Conveyers (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren -zur Herstellung von Formkörpern aus Gips und insbesondere ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Formkörpern aus Gips durch Strangpressen. . '
Bisher hat man in weitem Rahmen Baukörper bzw. Bausteine verwendet, die aus nicht aufbereitetem Gips hergestellt sind, beispielsweise Gipssteine oder Gipsplatten. Die meisten dieser Gipsgegenstände bestehen aus einem hydrophilen Halbhydrat · oder einem löslichen Anhydrit vom III-Typ und verfestigen sehr schnell, beispielsweise in einigen Minuten infolge der Hydratation des Rohstoffs. Um die Verarbeitung günstiger zu gestalten, hat man deshalb den rohen Gips im allgemeinen mit einem organischen Verfestigungsverzogerer vermischt, beispielsweise mit Gelatine, Stärke, Kasein oder Natriumeitrat, um die Verf es tiguiigs zeit geeignet zu verzögern. Die Zugabe eines solchen organischen Verzögerers verringert jedoch die mechanische Festigkeit des Produktes, so daß die vorstehend erwähnten Baukörper nicht bei solchen Anwendungsgebieten uins οtabar sind, wo große mechanische Festigkeit vorlanjjt wird.
3 0 9 Β 0 7,./ 12 3 1
BAD OFUGIMAL
Andererseits bietet der unlösliche Anhydrit, dor hauptsächlich den sogenannten Keenasehen Zement bzw. Estrichgips bildet, eine Art von Gipsmarmor bzw. Gipsmörtel, wenig Vorteil hinsichtlich der Reaktion der Verfestigung durch Hydratation, indem einfach Wasser zugegeben wird. In der Praxis wird deshalb der Keenesche Zement im allgemeinen mit einem Beschleuniger für das Verfestigen vermischt, beispielsweise mit Alaun oder Sulfaten. Die Zugabe eines solchen Beschleunigers, der ein anorganischer Stoff ist, verringert die mechanische Festigkeit des sich ergebenden Produktes nicht. Obwohl der Keenesche Zement für die Herstellung eines Belags für Wände oder Böden oder Formgegenstände als ein nicht zu übersehendes Material einsetzbar ist, das der Forderung nach hoher mechanischer Festigkeit genügt, wird bei der Herstellung des vorstehend genannten Produktes ein unwirtschaftliches und unrentables Formen erforderlich, da eine kontinuierliche Massenfertigung von Formkörpern aus Gips mittels Strangpressen nicht durchführbar ist. Der Grund dafür besteht darin, daß beim Extrudieren einer' pastenartigen Masse, die durch Zusetzen einer geeigneten Menge von Wasser zu dem unlöslichen, einen Festigungsbeschleuniger enthaltenden Anhydrit hergestellt wird, aus der pastenartigen Masse beim Strangpreßdruck Wasser und in der Paste aufgenommener Beschleuniger herausgedrückt wird, wodurch die eigentliche Extrusion und die Verfestigung der pastenartigen Masse gehemmt wird.
Das·Ziel der Erfindung besteht deshalb darin, ein Verfahren zum kontinuierlichen und wirtschaftlichen Herstellen von hervorragenden Fornikörpern aus Gips als Baustoffe großer mechanischer Festigkeit durch Extrudieren zu schaffen.
Dieses ZieL wird erfindungsgeniäß dadurch erreicht, dali unlöslicher Anhydrit mit einem üblichen Beschleuniger für die Verfestigung, Bentonit, Methyl-oder Äthylalkohol und
3 0 9 B η 7 / 1 ? 3 1
einer geeigneten Wassermenge vermischt .wird, das Gemisch zu einer teigartigen Paste geknetet wird, die Paste kontinuierlich geformt wird, indem sie durch einen Extruder gepreßt vrird, und das extrudierte Produkt auf geeignete Größe zugeschnitten wird, woran sich "das Aushärten und Erstarren anschließt.
Für das Strangpressen der Paste bzw. pastenartigen Masse aus unlöslichem Aiihydrit, der einen Verfestigungsbeschleuniger enthält, ist es erforderlich, die Paste wasserhaltend und plastifizierbar'bzw. weichmachbar zu machen sowie die Paste mit einem Formmittel zu durchtränken, das nur eine geringe Tendenz zur Verringerung der mechanischen Festigkeit des Endproduktes hat. Als Ergebnis einer Vielzahl von Versuchen wurde gefunden, daß als solches Formmittel Tone, insbesondere Bentonit, besonders geeignet sind. Dies kommt daher, daß der Zusatz von geringen Mengen von Bentonit, beispielsweise 3 bis Io Gewichtsteilen, vorzugsteise k bis 7 Gewichtsteile, die im folgenden nur noch als "Teile" bezeichnet werden, basierend auf loo Teilen von unlöslichem Anhydrit t der Paste die Haltefähigkeit gegenüber Wasser und die Plastizität gibt, so daß ein sehr glattes bzw. welches Strangpressen möglich ist und darüber hinaus hinsichtlich der mechanischen Festigkeit des Endproduktes keinerlei wesentliche nachteilige Wirkung ausgeübt wird.
Die durch Zusetzen von Bentonit zu dem unlöslichen, einen Erstarrungs- bzw. Verfestigungsbeschleuniger enthaltenden Anhydrit hergestellte Paste weist jedoch Schwierigkeiten für das Erzielen eines Endproduktes mit genauer Maßhaltigkeit auf, da die Zugabe von Bentonit, der dazu neigt, daß ein beträchtliches Aufquellen eintritt, zu einer bedeutenden anfänglichen Expansion der Paste führt. Das Aufquellen des Bentonits führt zum Auftreten feiner Haarrisse in der Paste, wodurch das Endprodukt stark spröd wird» Versuche,
3098 η 7/1231
die zur Beseitigung dieses Nachteils durchgeführt wurden, haben gezeigt, daß die Zugabe von sowohl Bentonit als auch Methyl- oder Äthylalkohol zu der Paste die anfängliche Expansion bedeutend verringert und die Ausbildung von feinen Haarrissen bei der Paste verhindert. Weiterhin hat sich gezeigt, daß der Einschluß von diesem Alkohol die Trocknungsschrumpfung des nassen Bentonite verringert. Vie vorstehend
ι *
beschrieben, führt die Imprägnierung mit Bentonit und Methyloder Äthylalkohol zu einem hervorragenden Endprodukt, dessen Abmessungsgenauigkeit bedeutend verbessert ist, das frei von Haarrissen ist, -eine große mechanische Festigkeit und eine geringe Neigung hat, hygroskopisch zu sein.
Der Zusatz von Methyl- oder Äthylalkohol erfolgt vorzugsweise in einem Verhältnis von 1 bis k Teile bezogen auf loo Teile von unlöslichem Anhydrit. Die Verwendung von mehr als k Teilen dieses Alkohols hemmt die Hydratation des unlöslichen Anhydrits, so daß die mechanische Festigkeit des Endprodukts verringert wird. Gewöhnliche Tone können als Formmittel in relativ großen Mengen zugemischt werden, wodurch eine beträchtliche Zugabe an Alkohol erforderlich wird. Deshalb sollte das Formmittel aus Bentonit bestehen.
Der Verfestigungsbeschleuniger kann irgendein bekannter, bisher verwendeter Stoff zur Beschleunigung der Verfestigung des unlöslichen Anhydrits sein. Übliche Festigungsbeschleuniger umfassen Sulfate, Doppelsalze davon, CaO, Ca(OH)., Mg(OH)2, Zement, basische Schlacke und Silikagel. Für das erfindungsgemäße Verfahren haben sich jedoch Alaune, insbesondere Kaliumalaun unter den genannten Materialien als besonders günstig bezüglich der mechanischen Festigkeit des Endproduktes erwiesen. Die erwünschte Zugabe an Verfestigungsbeschleuniger liegt zwischen o,5 und 2,5 Teilen, vorzugsweise zwischen l,o und 2,ο Teilen, basierend auf loo Teilen unlöslichem Anhydrit.
309807/1231
Der unlösliche Anhydrit kann aus Gipsmaterialien, wie natürlichem Gips , oder irgendeinem als Nebenprodukt anfallenden Gips hergestellt werden. Die Calcinierungstemperatur des Rohgipses und die Feinheit des calcinierten Pulvers kann geeignet gewählt werden.
Die für die Herstellung einer teigartigen Paste erforderliche Wassermenge liegt bei 2o bis 3° Teilen bezogen auf loo Teile unlöslichem Anhydrit, um ein glattes Strangpressen der Paste zu bewirken. In diesem Fall ist es erforderlich, daß die zuzusetzende Wassermenge so gewählt wird, daß man einen weichen stranggepreßten Körper erhält, der einen ausreichenden Konsistenzgrad hat, um eine Deformierung zu verhindern, und um eine volle Hydratationsreaktion zu erhalten. Wenn weniger als 2o Teile Wasser verwendet werden, wird das Strangpressen infolge der hohen Steifheit der teigartigen Paste schwierig. Werden mehr als 3° Teile Wasser verwendet, so- neigt die extrudierte Substanz zu einer Verformung.
Erfindungsgemäß wird eine Vielzahl" von Formkörpern, die vorgeschriebenen Abmessungen haben, dadurch hergestellt, daß die extrudierte Paste in geeigneter Größe zugeschnitten wird. Diese Körper läßt man in einem Raum für das natürliche Fortschreiten der Hydratationsreaktion stehen. Obwohl die Körper etwa sieben Tage brauchen, bis sie ihre maximale mechanische Festigkeit erreichen, haben sie eine Festigkeit, die für den praktischen Einsatz ausreicht, in etwa drei Tagen erreicht.
Es werden die physikalischen Eigenschaften von Formkörpern untersucht, die durch Mischen von loo Teilen unlöslichem Anhydrit, den man durch etwa Io min langes Calcinieren von Phosphogips bei etwa 9oo°C erhält, mit 1,5 Teilen Kalialaun (Anhydridbasis) als Festigungsbeschleuniger, vorgeschriebenen Mengen von Bentonit und Alkohol gemäß Tabelle 1 und einer geeigneten Menge Wasser, durch Kneten und Extrudieren des Gemisches und durch ein abschließendes Stehenlassen erhalten werden« ·. . -.
309807/1231
Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt, wobei die Zahlen Gewichtsteile bedeuten.
Aus der Tabelle 1 ergeben sich folgende Fakten: Die Zugabe von etwa 5 Gew.-?6 Bentonit genügt völlig. Die Verwendung von nur 1 Gew.-% Alkohol reduziert die Anfangsexpansion der extrudierten Paste auf etwa die Hälfte des Ausmaßes, das beim Fehlen von Alkohol eintritt.
Je mehr Methylalkohol zugegeben wird, desto stärker wird die Anfangsexpansion'der extrudierten Paste unterdrückt. Hinsichtlich der für das Endprodukt geforderten mechanischen Festigkeit wird jedoch ein Alkoholzusatz von etwa 2 Gew.-96 bevorzugt-. Die Trocknungsschrumpfung des Endprodukts variiert nicht stark abhängig von der zugegebenen Methylalkoholmenge.
Obwohl irgendeine zugegebene Menge an Äthylalkohol keine bedeutenden Änderungen der Anfangsexpansion der extrudierten Paste hervorruft, wird dieser Alkohol bevorzugt in einer Menge von maximal 2 Gew.-% zugegeben im Hinblick auf die bezüglich des Endprodukts geforderte mechanische Festigkeit. Obwohl die TrocknungsSchrumpfung des Produktes im Falle von Äthylalkohol weniger zufriedenstellend ist als bei Verwendung von Methylalkohol, ist diese Schrumpfung gegenüber dem Fall, wo kein Alkohol zugesetzt wird, beträchtlich verringert.
Das erfindungsgemäße Verfahren gestattet es, der Paste erforderlichenfalls viele weitere Zusatzstoffe zuzumischen, beispielsweise Faserstoffe zur Verstärkung oder Pigmente oder Farbstoffe für die Einfärbung. Insbesondere der Einschluß von Faserniaterial zur Verstärkung hat eine beträchtliche Wirkung, die sich als Erhöhung der Biegefestigkeit und der Schlagfestigkeit des Produktes auswirkt. Das Fasermaterial kann aus Glasfasern oder irgendeiner Art von Kunstharzfasern bestehen. In diesem Fall wird der Zusatz von Fasermaterial zwischen 1 und 5 Teilen ausgewählt.
3 0 9 8 0 7,12 3 1
Zugegebenes Material Wasser Tabelle 1 Io3,3 Eigenschaften 7 Tage 9o 153 der Endprodukte 7 Tage Trockungs-
schrumpfung
(x lo~ )
496 4,o2 7 Tage \
!
Vers. Bento- Alkohol
nit
Anfangsexpansion 13,21 Biegefestig
keit 2
in kp/cm
nach der I08 169 Druckfestig
keit 2
in kp/cm
ITag 500 o,43 24 h
Nr. der extrudierten
Paste , Λ -4x
(x Io )
nach l6 nach
bis 18 h 24 h
33,78 1 Tag 98 165 1 Tag Anfangsexpansion von 396 o,28 8,13
22,5 94,71 58 117 300 293 3,43 1,85
5 O 23,o 'geris
sen
nach
5h
33 60 298 214 4,85 4,64
1 5 ι, 6 27,o Io5,8 55,93 116 I70 193 530 -I.07. 8,07
2 Io 1,9 . 30,0 13,14 26,71 Ho 165 119 461 -1,00 9,42
3 Methyl-
2o alkohol ^'X
34,o 32,5o 4,5ot 55 88 60 250 -1,43 2,43 rO
CO
4 3o 2,4 23,o 92,78 -4,07 19 28 280 88 0,86 o,26 8095
5 5 1,2 23,o geris
sen
nach
5h
47,71 119 173 280 583 -1,57 o,64
6 5 2,3 23,o 56,14 43,21 9o 156 153 560 3,43 3,29
7 . . Methyl- 4 ß
, 5 alkohol *»°
23,o 26,36 33,85 68 I4o 43 49o 2,92 3,57
8 5 6,ο 23,o 2,57 279 6,43
9 5 Äthyl- 1$2 23,o -3,71 271 7,21
Io . 5 alkohol 2,3 23,o 47,93 I87
11 5 4,6 46,21
12 32,00
Durch das erfindungsgemäße Verfahren können Gegenstände aus Gips durch Extrudieren geformt werden, was bisher für unmöglich gehalten wurde. Selbstverständlich läßt die Erfindung auch das Gießen oder Pressen zu, wie es bisher ausgeführt wurde. Durch das Extrudieren wird jedoch die kontinuierliche Herstellung sowie ein wirtschaftliches Fertigen von kompakten Gegenständen von komplizierter Form möglich, beispielsweise von hohlen Platten. Die Gegenstände, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren extrudiert sind, haben hervorragende physikalische Eigenschaften, nämlich eine große mechanische Festigkeit, sind geringfügig hygroskopisch und haben eine geringe Trocknungsschrumpfung.
Für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens braucht kein spezieller Extruder vorhanden zu sein, sondern es kann ein Extruder verwendet werden, wie er üblicherweise bei der _ Verarbeitung von Tonen oder Grünerden für die.Herstellung von Steingutwaren verwendet wird. Beim Extrudieren wird der Bereich des Extruders, der gerade vor dem Bereich liegt, wo in der Strangpreßform der Enddruck herrscht, durch eine Vakuumpumpe evakuiert, um in der Paste eingeschlossene Luftblasen zu entfernen, wodurch das erhaltene Produkt eine erhöhte Dichte und hinsichtlich seiner physikalischen Eigenschaften weiter verbessert ist»
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltene F.ormprodukte können als gänzlich nicht brennbares Material in einem weiten Bereich als Baumaterialien für Gebäude eingesetzt werden, die man bisher nicht aus den Gipsprodukten des Standes der Technik bauen konnte, beispielsweise für Fußböden, Dächer, Säulen, Träger, Außen- und Trennwände.
Anhand .der nachstehenden Beispiele wird die Erfindung näher erläutert.
308807/1231
Beispiel 1, ... ...
loo Teile von unlöslichem Anhydritpulver, das man aus Phosphogips erhält, der Io min lang bei einer Temperatur von 9oo°C calciniert wurde, werden 25 min lang mit 5 Teilen Bentonit und 1,5 Teilen Polyvinylchloridfasern von 15 den und Io mm Länge in einem Nautamischer gemischt, so daß die Pasern in dem calcinierten Pulver' völlig dispergiert sind. Dieser Mischung werden 1,5 Teile Kalialaun (Anhydridbasis) , l,k Teile Methylalkohol und 23 Teile Wasser zugegeben. Die Masse wird zuerst 2 min lang in einem Eirich-Behältermischer, der mit hoher Drehzahl arbeitet, und dann iri einem Tonkneter gemischt, bis man eine geeignete teigige Paste erhält. Die Paste wird einem Schneckenextruder zugeführt, geht durch eine Entgasungsvakuumkammer, die auf -72o mm Hg evakuiert ist, und anschließend durch eine hohle Spritzgußform von 6o mm Höhe und 4oo mm Breite bei einem Druck von Io bis 12 kp/cm β Man erhält ein kontinuierlich extrudiertes Band des Teigs, das einen Querschnitt hat, wie er aus der Zeichnung ersichtlich ist. Das Band wird mit einer Geschwindigkeit von 8o m/h von einem Bandförderer bewegt. Eine Stunde nach dem Extrudieren wird es kontinuierlich auf die geeignete Länge zugeschnitten. Zwei Stunden nach dem Extrudieren ist jedes abgeschnittene Stück soweit verfestigt, daß es von einem Gabelstapler getragen werden kann. Die Stücke bleiben in einem Hof in Haufen, von denen jeder aus zehn ubereinandergelegten Stücken besteht. Nach sieben Tagen werden die physikalischen-Eigenschaften der Stücke untersucht. Die Ergebnisse sind nachstehend in Tabelle 2 aufgeführt.
9807/1231
- Io -
Tabelle 2 Physikalische Eigenschaften des Produkts
2 Druckfestigkeit 3o2o t/m
Biegefestigkeit . 26l kg m
Schrumpfung ■ O|<>35 %
Hygroskopizität ' 7»6 %
Abmessungsgenauigkeit 1,1 mm
Schallabsorption 37,5 % (5oo Hz)
Schalldurchdringungsverlust -35 dB (5oo Hz)
Scheinbare Dichte 735 kg/m3
Feuerwiderstand (30 min) erfolgreich
Schlagfestigkeit Io kg m
Beispiel 2
Es werden loo Teile von unlöslichem Anhydritpulver gemäß Beispiel I Io min in einem Nautamischer mit 5 Teilen Bentonit und 3»o Teilen Stapelglasfasern von 6 den und Io mm Länge so gemischt, daß die Fasern in dem calcinierten Pulver völlig dispergiert sind. Dem Gemisch werden 1,5 Teile Kalialaun (Anhydridbasis), 1,6 Teile Methylalkohol und
23 Teile Wasser zugegeben. Die Masse wird Io min in einem speziellen Balkenrührer gemischt, der genügend langsam rotiert, damit ein Brechen der Glasfasern verhindert wird. Dann wird die Masse in einem Tonkneter gemischt, bis ein geeigneter Teig erreicht ist. Danach werden Tafeln bzw. Platten oder Stücke nach dem gleichen Verfahren in der gleichen Form wie bei Deispiel I hergestellt. Die physikalischen Eigenschaften der Platten werden untersucht, nachdem man sie sieben Tage lang nach dem Extrudieren hat stehenlassen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 aufgeführt.
30 98-07/1?3 I
-li-
Tabelle 3 Physikalische Eigenschaften des Produkts
Druckfestigkeit 2(*9o t/m
Biegefestigkeit _ 288 kg m
Schrumpfung . o,oko % Hygroskopizität ' 7,8 % Abmessungsgenauigkeit ' O19 nun
Schallabsorption. 37,5 % C5oo Hz)
Schalldurchdringungsverlust -35 dB (5oo Hz)
Scheinbare Dichte . 735 kg/nr*
Feuerwiderstand (30 min) erfolgreich
Schlagfestigkeit 6 kg m
Beispiel 3
loo Teile von unlöslichem Anhydrit gemäß Beispiel I werden 3 min lang mit 5 Teilen Bentonit und 1,5 Teilen (Anhydridbasis) Kalialaun in einem Eirich-Behältermischer gemischt, der sich langsam dreht, um die trockene Mischung zu bewirken. Dem Gemisch werden 1,6 Teile Methylalkohol und 23 Teile Wasser zugegeben. Die Masse wird in einem Tonkneter geknetet, bis ein geeigneter Teig gebildet ist. Danach werden plattenförmig© Stücke nach dem gleichen Verfahren zur gleichen Form wie bei Beispiel I hergestellt. Es werden die gleichen Versuche wie bei Beispiel I ausgeführt, deren Ergebnisse in Tabelle IV aufgeführt sind.
Tabelle k Physikalische Eigenschaften des Produkts
Druckfestigkeit Biegefestigkeit Schrumpfung
Hygroskopizität Abmessüngsgeriäuigkeit
Schallabsorption %7Λ % (Söö Hz)
Schalldurchdringungsverlust -37 dB ,(500 Hz)
309 8 07/1231
299ö t/a2 kg in
249 38 %
ο, ο %
7,6 nun
i,Ü 4 Si (5
37,
Scheinbare Dichte 825 kg/m"*
Feuerwiderstand (30 min) erfolgreich Schlagfestigkeit 2 kg m
Beispiel h
Ea werden loo Teile von unlöslichem Anhydritpulver gemäß Beispiel I 25 min lang in einem Nautamischer mit 4 Teilen Bentonit und 2,5 Teilen Polyvinylchloridfasern von 15 den und Io mm Länge so gemischt, daß die Pasern völlig in dem calcinierten Pulver dispergiert sind. Dem Gemisch werden 2,o Teile (Anhydridbasis} Ammoniumalaun, 2,3 Teile Äthylalkohol und 23 Teile Wasser zugegeben. Dann werden tafelförmige Stücke nach dem gleichen Verfahren in der gleichen Form wie in Beispiel I hergestellt. An diesen Stücken werden Versuche wie bei Beispiel I vorgenommen, wobei die Ergebnisse in der nachstehenden Tabelle 5 aufgeführt sind.
Tabelle 5 Physikalische Eigenschaften des Produkts
Druckfestigkeit 2880 t/m2
Biegefestigkeit 248 kg m
Schrumpfung o,o52 %
Hygroskop izität 7,8 %
Abmessungsgenauigkeit 1,0 nun
Schallabsorption 37,5 % (5oo Hz)
Schalldurchdringungeverlust -35 dB (500 Hz)
Scheinbare Dichte 758 kg/m3
Feuerwiderstand (3<> min) erfolgreich
Schlagfestigkeit 11 kg m
309807M231
Beispiel 5
Es werden loo Teile von unlöslichem Anhydritpulver gemäß Beispiel I 25 min in einem Nautamischer mit 7 Teilen Bentonit Und 5»ο Teilen Polyvinylchloridfasern von 15 den und Io mm Länge so gemischt, daß die Fasern völlig in dem calcinierten Pulver dispergiert sind. Dem Gemisch werden 1,5 Teile' (Anhydridbasis)Kaliumalaun, 1,4 Teile Äthylalkohol und 25 Teile Wasser zugesetzt. Danach werden die nach dem gleichen Verfahren in der gleichen Form wie. bei Beispiel I hergestellten tafelförmigen Stücke in gleicher Weise wie bei Beispiel I untersucht, wobei die Ergebnisse in der nachstehenden Tabelle aufgeführt sind.
Tabelle 6 ' Physikalische Eigenschaften des Produkts
2 Druckfestigkeit 2750 t/m
Biegefestigkeit . 2^1 kg m
Schrumpfung . ' 0,039 %
Hygroskopizität 8,2 %
Abmessungsgenauigkeit \ 1,1 mm Schallabsorption· * 37,8 % (500 Ha) Schalldurchdringungsverlust -35 dB (500 Hz) Scheinbare Dichte 722 kg/mJ
Feuerwiderstand (30 min) ' erfolgreich '
Schlagfestigkeit -^ 11 kg m
309807/1231

Claims (7)

1. Verfahren zum kontinuierlichen Herstellen von Formkörpern aus Gips", dadurch gekennzeichnet, daß loo Gewichtsteile von unlöslichem Anhydrit mit 0,5 bis 2,5 Gewichtsteilen eines Verfestigungsbeschleunigers, 3 bis Io Gewichtsteilen Bentonit, 1 bis k Gewichtsteilen Methylalkohol oder Äthylalkohol und 2o bis 3o Gewichtsteilen Wasser gemischt werden, das Gemisch zur Erzielung einer teigförmigen Paste geknetet wird, die teigförmige Paste zur Erzielung eines Bandes aus geformtem Teig extrudiert wird, das Band kontinuierlich in eine Anzahl von weichen Formkörpern geschnitten wird und die Körper bei Raumbedingungen härten.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Beschleuniger irgendein Sulfat ist.
3* Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Sulfat irgendein Alaun ist.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Alaun Kalialaun ist.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Bentonit in einem -Anteil von k bis 7 Gewichtsteilen zugemischt wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß 1 bis 5 Gewichtsteile irgendeines Fasermaterials dem Gemisch vor dem Kneten zugegeben werden.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß irgendein Pigment oder Farbstoff dem Gemisch vor dem Kneten zugegeben wird.
303807/. 123.1
DE2238095A 1971-08-05 1972-08-02 Gipsmasse und Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Formkörpern aus der Gipsmasse Withdrawn DE2238095B2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP46058674A JPS5229330B2 (de) 1971-08-05 1971-08-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2238095A1 true DE2238095A1 (de) 1973-02-15
DE2238095B2 DE2238095B2 (de) 1978-12-07

Family

ID=13091115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2238095A Withdrawn DE2238095B2 (de) 1971-08-05 1972-08-02 Gipsmasse und Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Formkörpern aus der Gipsmasse

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3872204A (de)
JP (1) JPS5229330B2 (de)
DE (1) DE2238095B2 (de)
FR (1) FR2149801A5 (de)
GB (1) GB1381765A (de)
NL (1) NL7210775A (de)
SE (1) SE370383B (de)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3954492A (en) * 1972-01-03 1976-05-04 Gebruder Knauf West Deutsche Gipswerke Calcium sulphate anhydrite mortar
US3980487A (en) * 1973-12-12 1976-09-14 Nissan Chemical Industries, Ltd. Anticorrosive gypsum composition
JPS5325338B2 (de) * 1974-05-14 1978-07-26
DE2522013C3 (de) * 1975-05-17 1978-06-15 Hinrich 6730 Neustadt Reimers Verfahren zum Herstellen von Baufertigteilen und Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens
JPS5853155B2 (ja) * 1975-07-07 1983-11-28 サンエスセツコウ カブシキガイシヤ 床仕上げの下地作り方法
US4151000A (en) * 1976-01-13 1979-04-24 Produits Chimiques Ugine Kuhlmann Anhydrite binder and method
JPS52100520A (en) * 1976-02-18 1977-08-23 Nitsutou Setsukou Kk Molded gypsum products
JPS6034057Y2 (ja) * 1977-06-01 1985-10-09 フイリツプス・ペトロリウム・コンパニ−
JPS5476624A (en) * 1977-11-29 1979-06-19 Omori Suetsugi Concrete reinforcement
JPS58208163A (ja) * 1982-05-27 1983-12-03 松下電工株式会社 無機質硬化体の製法
US4647486A (en) * 1983-12-28 1987-03-03 United States Gypsum Company Fire resistant gypsum board . . . anhydrite
GB2230771A (en) * 1989-03-09 1990-10-31 William Herbert Pell Reinforced plaster product
US5342566A (en) * 1990-08-23 1994-08-30 Carl Schenck Ag Method of manufacturing fiber gypsum board
US5261957A (en) * 1990-11-26 1993-11-16 Freeport-Mcmoran Resource Partners, Limited Partnership Phosphogypsum composition having improved expansion properties
US5580409A (en) * 1992-08-11 1996-12-03 E. Khashoggi Industries Methods for manufacturing articles of manufacture from hydraulically settable sheets
BR9306895A (pt) * 1992-08-11 1998-12-08 Khashoggi E Ind Artigo de manufatura recipiente para o armazenamento distribuição acondicionamento ou parcelamento de produtos alimentícios ou bebidas processo para manufaturar esse recipiente e produto manufaturado
US5720913A (en) * 1992-08-11 1998-02-24 E. Khashoggi Industries Methods for manufacturing sheets from hydraulically settable compositions
CA2130508C (en) * 1993-08-20 2005-04-12 Peter Douglas Chase Process for making thin, sealant-coated, fiber-reinforced gypsum panel and panel made thereby
EP0817709B1 (de) * 1996-01-29 2003-05-02 TONCELLI, Marcello Verfahren für die herstellung von zementplatten
US6309570B1 (en) 1998-01-14 2001-10-30 American Equipment Systems Vacuum extrusion system for production of cement-based articles
US6699426B1 (en) 1999-06-15 2004-03-02 National Gypsum Properties, Llc. Gypsum wallboard core, and method and apparatus for making the same
US6471767B1 (en) 1999-10-15 2002-10-29 American International Materials, Ltd. Process for recycling gypsum-based waste material into readily crushable members for use in the manufacture of cement and crushable members formed thereby
US20030173712A1 (en) * 2002-03-04 2003-09-18 Marcel Bergevin Process for making artificial decorative masonry
US6881346B2 (en) * 2002-05-16 2005-04-19 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of treating phosphate in a body of water
US20030213752A1 (en) * 2002-05-16 2003-11-20 Halliburton Energy Services, Inc. Alum pellets
US7337620B2 (en) * 2005-05-18 2008-03-04 Whirlpool Corporation Insulated ice compartment for bottom mount refrigerator
US8959872B2 (en) * 2012-01-13 2015-02-24 The Boeing Company Systems, methods, and components for the construction and disassembly of raised panel assemblies
JP6512747B2 (ja) * 2013-06-28 2019-05-15 ザ・ボーイング・カンパニーThe Boeing Company レイズドパネルアセンブリの組立及び分解のためのシステム、方法及びコンポーネント
CN111606669B (zh) * 2019-06-06 2021-12-17 中建材创新科技研究院有限公司 一种石膏板及其制备方法
CN112125630B (zh) * 2020-06-17 2022-12-06 湖北益通建设股份有限公司 一种大掺量磷石膏基稳定材料及在道路基层中应用
WO2023237230A1 (en) 2022-06-08 2023-12-14 Knauf Gips Kg Extruder for producing gypsum moulded articles, process for manufacturing gypsum-based articles and gypsum-based articles

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1600552A (en) * 1926-02-16 1926-09-21 California Cedar Prod Method of making plaster tile
US1995412A (en) * 1934-01-12 1935-03-26 Batcheller Clements Cold molding and rolling fiber plastic
US2527390A (en) * 1945-09-20 1950-10-24 Selas Corp Of America Casting slip
US2531496A (en) * 1949-11-04 1950-11-28 Antioch College Methods of forming a plaster mold or core for casting metals
US3219467A (en) * 1960-09-09 1965-11-23 Johns Manville Manufacture of asbestos-cement products
US3311516A (en) * 1964-01-02 1967-03-28 Johns Manville Flexible compositions with rigid setting properties

Also Published As

Publication number Publication date
US3872204A (en) 1975-03-18
NL7210775A (de) 1973-02-07
JPS4825025A (de) 1973-04-02
DE2238095B2 (de) 1978-12-07
JPS5229330B2 (de) 1977-08-01
GB1381765A (en) 1975-01-29
SE370383B (de) 1974-10-14
FR2149801A5 (de) 1973-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2238095A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von formkoerpern aus gips
EP0019207B1 (de) Verfahren zum Herstellen von Gipsbauteilen
DE2528304A1 (de) Gipszusammensetzung
DE2314645B2 (de) Calciumsulfat-kristallfasern, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung derselben
DE2547765A1 (de) Ternaerer zement
DE4135144C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines gehärteten, faserverstärkten Schlacke/Gibs/Zement-Leichtbauprodukts
DE1471025A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Baukoerpern auf der Basis von Plaster
DE1683820C2 (de) Verfahren zum Herstellen eines Baufertigteils mit einem Grundkörper aus Porenbeton und einer Au Benschicht
DE2805523B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Gipsbauteilen
DE2442098A1 (de) Verfahren zur herstellung poroeser koerper auf basis von gips, insbesondere anhydrit
DE2302915A1 (de) Verfahren zur herstellung von leichtbeton
EP0001992A1 (de) Verschäumbare Magnesiazementmischung, ihre Verwendung und Verfahren zur Herstellung poröser Formkörper
DE3429682A1 (de) Leichtbaumaterial unter verwendung von kalziumsulfathalbhydrat als bindemittel
DE1771017B2 (de)
DE812414C (de) Herstellung von Bauelementen
DE2900613A1 (de) Verfahren zur herstellung eines faserverstaerkten ausgehaerteten formkoerpers des gipssystems und das dabei erhaltene produkt
EP0126848B1 (de) Stellmittelgemisch als Zusatz zum Calciumsulfathalbhydrat zur Herstellung von Arbeitsformen
EP1118600B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Lehm-Baustoffs und Lehm-Baustoff
DE2818169C2 (de) Verfahren zum Herstellen von porenarmen Gips-Formerzeugnissen
DE68925277T2 (de) Prozess fuer die herstellung eines baumaterials
EP0269736A1 (de) Zubereitung zur herstellung von gipsgegenständen
DE812779C (de) Verfahren zur Herstellung von Bauelementen
DE1940510C (de) Stranggepreßte Formkörper
DE2756696A1 (de) Verfahren zur herstellung von konstruktionselementen
AT354327B (de) Verfahren zur herstellung eines leichtbau- stoffes

Legal Events

Date Code Title Description
BHJ Nonpayment of the annual fee