DE2230159A1 - Aethylen-chlortrifluoraethylenmischpolymermassen - Google Patents
Aethylen-chlortrifluoraethylenmischpolymermassenInfo
- Publication number
- DE2230159A1 DE2230159A1 DE2230159A DE2230159A DE2230159A1 DE 2230159 A1 DE2230159 A1 DE 2230159A1 DE 2230159 A DE2230159 A DE 2230159A DE 2230159 A DE2230159 A DE 2230159A DE 2230159 A1 DE2230159 A1 DE 2230159A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- mixed polymer
- ethylene
- chlorotrifluoroethylene
- smoke
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 7
- -1 Ethylene-chlorotrifluoroethylene Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920001780 ECTFE Polymers 0.000 claims description 3
- XEHUIDSUOAGHBW-UHFFFAOYSA-N chromium;pentane-2,4-dione Chemical compound [Cr].CC(=O)CC(C)=O.CC(=O)CC(C)=O.CC(=O)CC(C)=O XEHUIDSUOAGHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- PXRFIHSUMBQIOK-CVBJKYQLSA-L (z)-octadec-9-enoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O PXRFIHSUMBQIOK-CVBJKYQLSA-L 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PZZRLNSULIEXNP-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(C(=C(C(C1O)=O)Cl)O)=O.[Ni] Chemical compound ClC=1C(C(=C(C(C1O)=O)Cl)O)=O.[Ni] PZZRLNSULIEXNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 150000002084 enol ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 241000156978 Erebia Species 0.000 description 1
- GMKPNNQCGUJPCR-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(C(=C(C1=O)O)O)=O)O.[Ba] Chemical compound OC1=C(C(C(=C(C1=O)O)O)=O)O.[Ba] GMKPNNQCGUJPCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004054 benzoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- ZKXWKVVCCTZOLD-UHFFFAOYSA-N copper;4-hydroxypent-3-en-2-one Chemical compound [Cu].CC(O)=CC(C)=O.CC(O)=CC(C)=O ZKXWKVVCCTZOLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- BMGNSKKZFQMGDH-FDGPNNRMSA-L nickel(2+);(z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Ni+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O BMGNSKKZFQMGDH-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000012934 organic peroxide initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft Rauchunterdrücker für Polymere. Spezieller betrifft die Erfindung Rauchunterdrücker für Äthylen-Chlortrifluoräthylenmischpolymere.
Mischpolymere von Äthylen und Chlortrifluoräthylen, besonders Mischpolymere, die etwa äquimolare Mengen der Monomere enthalten,
besitzen äußerst erwünschte Eigenschaften, wie hervorragende Beständigkeit gegen Lösungsmittel, sowohl gegen organische
Lösungsmittel als auch gegen anorganische Säuren und Basen. Sie besitzen hohe Zerreißfestigkeit/ hohe Schmelzpunkte
und ausgezeichnete elektrische Eigenschaften. Wenn sie
209882/1178
stabilisiert sind, können sie leicht in der Schmelze nach
herkömmlichen Extrudier- und Spritzgußmethoden verarbeitet werden, um brauchbare Gegenstände zu formen. Diese Polymere
sind auch nichtentflammbar. Wenn sie jedoch mit einer Flamme in Berührung gebracht werden, zersetzen sie sich und entwickeln
eine mäßige Menge Rauch.
Die vorliegende Erfindung beschreibt nun ein VerSiren zur
Verminderung der Rauchmenge, die entwickelt wird, wenn Äthylen-Chlortdfluoäthylenmischpolymere
mit einer Flamme in Berührung kommen.
Es wurde gefunden, daß die Zugabe kleiner Mengen bestimmter metallhaltiger organischer Verbindungen zu Mischpolymeren
von Äthylen und Chlortrifluoräthylen die von dem Polymer bei Berührung mit einer Flamme entwickelte Rauchmenge vermindert.
Die Zugabe von etwa 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Mischpolymer,
bestimmter metallhaltiger organischer Verbindungen zu Mischpolymeren von Äthylen und Chlortrifluoräthylen ist
wirksam, den bei der Berührung mit einer Flamme entwickelten Rauch zu vermindern.
Die metallhaltigen organischen Verbindungen, die sich nach der
vorliegenden Erfindung als geeignet erwfesen, sind beispielsweise Zinnsalze von Carbonsäuren mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen,
209882/1178
wie Zinn-II-oleat, ZInn-II-οctoat, Zinn-II-maleat und dergleichen
r Metallchelate von Enoläthern, wie Chromacetylacetonat,
Nickelacetylacetonat, Kupferacetylacetonat, Kupferbenzoylacetonat,
Cerbenzoylacetonat und dergleichen, sowie Metallsalze tetrasubstituierter Benzochinone der allgemeinen
Formel
worin X jeweils unabhängig von den anderen Substituenten ein Chloratom, ein Bromatom oder eine Hydroxylgruppe bedeutet,
wie Nickel-2,5-dichlor-3,6-dihydroxybenzochinon, Barium-tetra-
hydroxybenzochinon, Zink-S^S-dibrom-Sje-dihydroxybenzochlnon,
Calcium-tetrachlorbenzochinon, Kobalttetrabrombenzochinon und dergleichen.
Mischpolymere von Äthylen und Chlortrifluoräthylen sind bekannt und können nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden«
BeispJelsweise beschreibt die USA-Patentschrift 2 392
die Mischpolymerisation von Äthylen mit Chlortrifluoräthylen
In einer gerührten wässrigen Lösung bei erhöhten Drücken unter Verwendung von Benzoylperoxid als Katalysator. Ein
Verfahren* bei dem I ι 1 -alternierende Mischpolymere unter
einer Bestrahlung als Katalysator bei O C hergestellt werdenr Ist in "'ttocleoiilcs'** September 1964, Seiten
bis 74, beschrieben. Die britische Patentschrift 949 422 beschreibt
eine Mischpolymerisation in Ilasse bei Temperaturen von -80 bis 5O°C unter Verwendung eines durch Sauerstoff aktivierten
Boralkylkatalysators, und die USA-Patentschriften 3 371 076 und 3 501 446 verwenden ebenfalls durch Sauerstoff
aktivierte borhaltige Katalysatoren. Die Mischpolymere können auch durch Polymerisation in Masse bei Temperaturen
von etwa O0C + 10°C bei Drücken von 5 bis 10 atü (75 bis
150 psig) unter Verwendung organischer Peroxidinitiatoren, wie Trichloraceijiperoxid, und unter Zusatz von etwa 0,5 bis
2 Gew.-% eines Kettenüberführungsmittels,.wie Chloroform oder
Heptan, hergestellt werden. Die besnnders bevorzugten Mischpolymere besitzen einen Schmelzindex von 0,5 bis 5, enthalten
40 bis 55 Mol.-% Äthylen und haben einen Schmelzpunkt über 240 C. Die Mischpolymere enthalten allgemein einen oder mehrere
Stabilisatoren, wie dem Fachmann bekannt ist.
Anhand des folgenden Beispiels wild die Erfindung weiter erläutert.
In diesem Beispiel wurde die Rauchdichte und die Gesamtmenge an Rauch, ausgedrückt als Verlust an Lichtdurchlässigkeit,
nach den Verfahren bestimmt, die. in dem ASTM-Test D 2843-70 beschrieben sind.
Ein 1 :1-Äthylen-Chlortrifluoräthylenmischpolymer mit einem Schmelzindex von 0,5, stabilisiert mit 0 45 Gew.-%, bezogen auf
209882/ 1178
das Gewicht des Mischpolymers, an Distearylthiodipropionat und 0,3% eines Phosphates eines sterisch gehinderten Phenols
(im Handel als "Mark 158" von der Argus Chemical Company), wurde in der Schmelze mit einem Gew.-%, bezogen auf das Gewicht
des Mischpolymers, verschiedener metallhaltiger organischer Verbindungen in einem Extruder vermischt und anschliessend
hinsichtlich der Rauchentwicklung getestet. Die Ergebnisse sind nachfolgend zusammengestellt:
Zusatzstoff
Rauchdichte maximale Rauchentwicklung
| keiner (Kontrollprobe) | 57 | 73 |
| Chromacetylacetonat | 41,6 | 52 |
| Zinn-II-oleat | 30,8 | 38 |
Nickel-2,5-dichlor-3,6-dihydroxybenzochinon
52
209882/1178
Claims (3)
1. Äthylen-Chlortrifluoräthylenmischpolymermasse mit einem
Schmelzindex von 0,5 bis 5, einem Schmelzpunkt oberhalb 24O°C und einem Gehalt von 4Ό bis 55 Mol.~% Äthyleneinheiten,
dadurch gekennzeichnet, daß die Masse 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mischpolymers,
wenigstens eines Zinnsalzes einer Carbonsäure mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, wenigstens ein Metallchelat eines
einer Verbindung
Enoläthers und/oder wenigstens ein Metallsalz/der allgemeinen Formel 0
worin X jeweils unabhängig von, den übrigen Substituenten
ein Chloratom, ein Bromatom oder eine Hydroxylgruppe bedeutet,
als Rauchunterdrücker enthält.
2. Mischpolymermasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Rauchunterdrücker Zinn-II-oleat, Chromacetylacetonat
und/oder Nickel-2,5-dichlor-3,6-dihydroxybenzochinon
enthält.
3. Mischpolymermasse nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß sie zusätzlich einen Stabilisator für das
209882/1178
Mischpolymer enthält.
209882/1178
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US00156055A US3812066A (en) | 1971-06-23 | 1971-06-23 | Smoke suppressants for copolymers of ethylene and chlorotrifluoroethylene |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2230159A1 true DE2230159A1 (de) | 1973-01-11 |
Family
ID=22557902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2230159A Pending DE2230159A1 (de) | 1971-06-23 | 1972-06-21 | Aethylen-chlortrifluoraethylenmischpolymermassen |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3812066A (de) |
| DE (1) | DE2230159A1 (de) |
| FR (1) | FR2143399B1 (de) |
| GB (1) | GB1345839A (de) |
| IT (1) | IT959239B (de) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8163858B2 (en) * | 2006-12-20 | 2012-04-24 | Honeywell International Inc. | Copolymers for barriers |
| WO2008079886A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-03 | Honeywell International Inc. | Fluorocopolymers |
| US8063149B2 (en) * | 2006-12-20 | 2011-11-22 | Honeywell International Inc. | Fluorocopolymers blends |
| US8552128B2 (en) * | 2006-12-20 | 2013-10-08 | Honeywell International Inc. | Polymer processing simplification |
-
1971
- 1971-06-23 US US00156055A patent/US3812066A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-06-21 DE DE2230159A patent/DE2230159A1/de active Pending
- 1972-06-22 GB GB2928372A patent/GB1345839A/en not_active Expired
- 1972-06-23 FR FR727222844A patent/FR2143399B1/fr not_active Expired
- 1972-06-23 IT IT69033/72A patent/IT959239B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2143399B1 (de) | 1973-07-13 |
| IT959239B (it) | 1973-11-10 |
| FR2143399A1 (de) | 1973-02-02 |
| GB1345839A (en) | 1974-02-06 |
| US3812066A (en) | 1974-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2900029A1 (de) | Feuerhemmend ausgeruestete nylonzusammensetzung | |
| DE1259575B (de) | Verfahren zur Herstellung von difunktionellen Butadienpolymeren mit endstaendigen Carboxylgruppen | |
| DE2420645A1 (de) | Mischpolymere | |
| DE2055751A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von chlorierten Polyäthylenen | |
| DE1493762C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gemischen aus Diaminopolycarbonsäuren | |
| DE1217608B (de) | Formmassen aus Polyaethylen und AEthylen-Mischpolymerisaten | |
| DE1813765B1 (de) | Verfahren zum Copolymerisieren von konjugierten Dienen,die 4-12 C-Atome enthalten,mit vinylsubstituierten aromatischen Kohlenwasserstoffen | |
| DE2230159A1 (de) | Aethylen-chlortrifluoraethylenmischpolymermassen | |
| DE1139273B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyoxymethylenen | |
| DE2651741A1 (de) | Polyamidterpolymeres | |
| DE1248944C2 (de) | Verfahren zur herstellung von chlorierungsprodukten des polyaethylends | |
| DE1032537B (de) | Verfahren zur Herstellung von phosphorhaltigen Polymerisaten | |
| DE68912795T2 (de) | Flammwidrige Polyamidharzzusammensetzungen. | |
| DE1803646A1 (de) | Bromierte Siloxane sowie Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE1174977B (de) | Stabilisierte Formmassen aus Polyolefinen | |
| DE1209736B (de) | Formmassen aus zwei Polyaethylenen mit unterschiedlicher Viskositaet | |
| DE1795364C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Blockmischpolymeren | |
| DE2052568A1 (de) | Polymerisate ungesättigter phosphorhaltiger Carbonsäurederivate | |
| DE1167016B (de) | Verfahren zum Vulkanisieren von Butylkautschukmischungen | |
| DE2620061A1 (de) | Schwefelvulkanisierbares copolymer | |
| DE1795181A1 (de) | Verfahren zur peroxydischen Homo- oder Copolymerisation von Vinylmonomeren | |
| US3985707A (en) | Propylene oxide copolymer composition | |
| DE2107643A1 (de) | Stabilisatorzusammensetzung fur halogenhaltige Polymere | |
| DE758682C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten aus Vinylsulfamiden | |
| DE69118230T2 (de) | Modifizierte nichtentflammbare Harzzusammensetzung |