DE2213092B2 - Biegsames, synthetisches bahnmaterial mit strukturierter oberflaeche sowie verfahren zu dessen herstellung - Google Patents
Biegsames, synthetisches bahnmaterial mit strukturierter oberflaeche sowie verfahren zu dessen herstellungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein biegsames, synthetische: Bahnmaterial, insbesondere als Belag für Wände unc
Böden, mit strukturierter Oberfläche, d. h. ein plastisch hervorstehende Ornamente aufweisendes Bahnmaterial,
welches genügend flexibel ist, um in Rollenforrr aufgewickelt zu werden infolge seiner besonderer
Eigenschaften aber nicht zum Selbstrollen neigt und au; einem vernetzten Kunststoff besteht. Die Erfindung
betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung dei verschiedenen Ausführungsformen des Bahnrnaterials.
Zur Verkleidung der Wände von Bauwerken verwen det man entweder Keramikkacheln, z. B. in Schwimm
hallen, Badezimmern, Toilettenräumen usw.; Tapeter für Wohnräume, Büros usw., oder Verkleidungen, die
mittels Rolle oder Spritzpistole aufgebracht werden wie Rauhputz, Ölfarbenanstriche und Beschichtunger
auf Kunststoffdispersions-Basis als Grundstoff odei Bindemittel. Alle diese Verkleidungen benötigen einer
egalisierten Untergrund, d. h. es muß auf das rohe Bauwerk eine Egalisierungsschicht (Glattstrich) aufge
bracht werden, welche die Unebenheiten, Fugen, Löchei usw. des rohen Bauwerks überdeckt und ausgleicht
Diese Arbeit ist sehr aufwendig, und auch da; Anbringen der genannten Verkleidungen erfordert vie
Zeit und ist teuer, da es in Handarbeit ausgeführt wird insbesondere das Verkacheln.
Man hat daher schon nach Möglichkeiten gesucht diese Nachteile zu beheben. Es würden Baumaterialier
aus thermoplastischen Kunststoffen vorgeschlagen, die aber wiederum andere Nachteile aufweisen. Sie haber
einen hohen thermischen Ausdehnungskoeffizienten was zum Abkleben von der Wand und zu Verwerfunger
führt, sie reißen und altern, wodurch häßliche, nichi mehr zu reinigende Feinrissc auftreten, haben oft einer
unangenehmen Geruch und verlieren durch Verdunster ihre Weichmacher, was zu schweren Allergien dei
Bewohner in Wohnungen führen kann.
Daher hat man auch schon Platten aus Materialier verwendet, die nicht thermoplastisch sind, nämlich
insbesondere selche aus Duroplasten (z. B. Harnstoff
Formaldehydharzen, Melaminharzen, Phenolharzer usw.), die aber starr und zerbrechlich sind. Auch
Polyester selbst wenn sie mit Glasfasern verstärkt sind
weisen diese Nachteile auf. Insbesondere ist die Herstellung, Lagerung und Verlegung starrer Platten
aUS solchen Materialien teuer, raumaufwendig und
umständlich und bringt gegenüber Keramikplatten kaum Vorteile.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein biegsames, synthetisches Bahnmaterial mit strukturierter
Oberfläche zu schaffen, welches die obengenannten Nachteile nicht aufweist und dessen Biegsamkeit so
groß ist. daß sich ein 2 mm dickes Material ohne Rißbildung um einen Dorn von 1 cm Durchmesser
biegen laut. Ferner soll dieses Bahnmaterial mindestens
zweischichtig sein, wobei die Oberschicht strukturiert ist und die zweite bzw. die gegebenenfalls vorhandenen
weiteren Schichten kontinuierlich sind. Ein solches Bahnmaterial soll sich ferner mühelos zerschneiden
lassen und trotzdem eine ungewöhnlich hohe Oberflächenhärte und eine Abriebfestigkeit aufweisen, die
derjenigen von keramischen Materia'ien entspricht. Weiterhin soll die Biegeelastizität der einzelnen
Schichten derart eingestellt sein, daß die Oberschicht einen hohen Biegeelastizitätsmodul (BEM) aufweist,
wodurch die Oberfläche äußerst widerstandsfähig wird, und daß die zweite Schicht bzw. die unterste Schicht
einen niedrigeren BEM erhält, wodurch die gute Biegsamkeit des Verbundmaterials gewährleistet ist.
Die unterste Schicht soll ferner die Aufgabe einer Verstärkung, einer thermischen und/oder akustischen
Isolierung, einer Haflungsvermittlung mit dem Untergrund und/oder eines Ausgleichs der verschiedenen
Ausdehnungen von Bauwerk und Verkleidung, wie sie durch die Einwirkung von Wärme und/oder Feuchtigkeit
verursacht werden, erfüllen.
Schließlich soll das Bahnmaterial auf einfache Weise kontinuierlich herstellbar sein.
Ein erfindungsgemäßes biegsames synthetisches Bahnmaterial mit strukturierter Oberfläche ist dadurch
gekennzeichnet, daß es eine strukturierte Oberschicht aus vernetzten! Kunststoff mit einem Biegeelastizitätsmodul
nach Young von 10 000 bis 30 000 kg/cm2 und
eine Unterschicht aus vernetztem Kunststoff mit einem Biegeelastizitätsmodul nach Young von 3000 bis
10 000 kg/cm2 aufweist und daß die Schichten direkt oder über eine Zwischenschicht aus vernetztem
Kunststoff mit einem Biegeelastizitätsmodul im Bereich zwischen denjenigen der Ober- und Unterschicht durch
vernetzende Polymerisation miteinander verbunden sind.
Vorzugsweise bestehen die beiden Schichten aus vernetztem Polyester, der derart modifiziert ist, daß er
den erforderlichen BEM aufweist. Der vernetzte Polyester hat vorzugsweise wiederkehrende Struktureinheiten
eines Diols und einer ungesättigten Dicarbonsäure, einer Maleinsäure. Es ist auch möglich, statt des
Polyesters ein anderes, gleichwertiges Material zu verwenden, beispielsweise ein entsprechend modifiziertes
Epoxyharz.
Sofern sich die BEM der beiden Schichten an der äußeren Grenze des angegebenen Bereiches bewegen,
ist es zum Ausgleich eventueller Spannungen der beiden Schichten vorteilhaft, eine Zwischenschicht vorzusehen,
deren BEM beispielsweise einen Wert im Bereich von 8000 bis 15 000 kg/cm2 aufweist, wobei man vorteilhaft
diesen Wert nahe bei der Obergrenze wählt, z. B. bei
11 000 kg/cm2.
Die Dicke der Schichten ist nicht kritisch und wird hauptsächlich von den Erfordernissen der Herstellung
und Verwendung bestimmt. Als IJntergrcnze sei der Wert von 0,1 mm genannt, wobei die Dicke der
Schichten bis zu 1 mm und darüber, z. B. 1,5 oder 2 mm, betragen kann. Vorzugsweise ist die Unterschicht
mindestens so dick wie die Oberschicht, z. B. bis doppelt ri so dick. Dies ist möglich, weil die Oberschicht sehr
abriebfest ist.
Die Kunststoffunterschicht kann mit einer Grundschicht,
bestehend aus einem faserhaltigen Material oder Schaumstoffmaterial, einer Metall- oder Kunst-
H) stoff-Folie, einem Vlies aus Polyesterfasern, einer
Polyurethan- oder Polyvinylchloridschaumschicht, Papier oder Karton bedeckt sein deren freie Oberfläche
frei von Bestandteilen der genannten Kunststoffunterschicht ist. Ein Verbundmaterial mit einem Vlies aus
v> Polyester-Endlosfasern als Grundschicht ist unzerreißbar;
die Grundschicht kann mit dem Bauwerk verklebt werden und bildet dann infolge ihrer Elastizität und der
zahlreichen luftgefüllten Hohlräume eine ausgezeichnete Verbindung, welche Spannungen zwischen Bauwerk
und Verkleidung ausgleicht und als thermische und akustische Isolierung wirkt. Ähnlich wirkt eine Grundschicht
aus den anderen angegebenen Materialien. Die Grundschicht oder die Unterschicht kann mit einer
Klebeschicht versehen sein, beispielsweise einer Bitu-
2ί menschicht oder einem Kontaktkleber; dabei ist im allgemeinen ein Schutzüberzug aus silikonisiertem
Papier notwendig.
In der weiteren Beschreibung werden härtbare Polyesterharze als Material der einzelnen Schichten
genannt. Dabei soll aber betont werden, daß auch andere Kunststoffe mit äquivalenten Eigenschaften
verwendet werden können; beispielsweise Epoxyharze.
Es sollen nun die Maßnahmen besprochen werden,
die es gestatten, den gewünschten BEM einzustellen.
i) Der BEM wird mittels eines Instron-Dynamometers
nach der französischen Norm NFT 50001 gemessen, welche der ASTM-Norm D 790-49 T entspricht, und
zwar an Proben, die man durch Vernetzung eines Gemisches aus ungesättigtem Polyester und einem
Vinylcomonomer, insbesondere Styrol, in Gegenwart der üblichen Katalysatoren und Beschleuniger erhält,
und zwar 7 Minuten lang bei 1200C.
Den gewünschten BEM erzielt man durch chemische Modifizierung des Polyesters und Einstellung der
4C, Menge und Art an Comonomer. Ungesättigte, also der
Vernetzung bzw. Härtung mit Comonomeren zugängliche Polyester enthalten im allgemeinen wiederkehrende
Struktureinheiten eines Diols und einer ungesättigten Dicarbonsäure, vorzugsweise einer Maleinsäure. Zur
■ii; Modifizierung im Sinne der Erfindung können folgende
Maßnahmen einzeln oder in Kombination getroffen werden:
1. Zugabe von Adipinsäure und/oder Sebacinsäure oder anderer gesättigter Di- oder Polyearbonsäu
Vi ren zur Säurekomponente;
2. teilweiser oder völliger Ersatz der Maleinsäure
durch Fumarsäure.
Im gleichen Sinne wirken Vorkehrungen am Como nomer, die allein, in Kombination und/oder zusammei
wi mit der Modifizierung des Polyesters vorgesehei
werden können:
3. Begrenzung der Styrolmenge auf höchstens 2i
Gew.-% des Gemisches aus Styrol und Polyester;
4. Zugabe von Phthalsäureanhydrid,
in 5. Zugabe eines zweiten Comonomers, nämlic
Methylmethacrylat, in Mengen von 15 bis 2 Gew.-% und
b. Zugabe eines dritten Comonomers mit weich int
b. Zugabe eines dritten Comonomers mit weich int
chcndcn Eigenschaften, ζ. Β. Diallylphthalat.
Es wurde gefunden, daß neben der Einstellung des BEM die erwähnten Maßnahmen noch zusätzliche,
unerwartete Vorteile bringen, nämlich die folgenden:
Der teilweise oder vollständige Ersatz der Maleinsäure durch Fumarsäure führt zu klaren, transparenten
Schichten mit krislallartigem Aussehen, das demjenigen glasierter Wandkacheln nahekommt. Polyester aus
Fumarsäure, Adipin- oder Sebacinsäure und Phthalsäureanhydrid sowie farblosen Glykolen führt zum gleichen
vorteilhaften Ergebnis. Die Zugabe von Phthalsäureanhydrid (Ziffer 4) ergibt besonders homogene Produkte,
weil die Löslichkeit des oder der Comonomeren im ungesättigten Polyester erhöht wird. Die Viskosität der
Massen und die Widerstandsfähigkeit der fertigen Produkte gegen Vergilben wird durch Methylmethacrylatzusatz
verbessert.
Selbstverständlich können die einzelnen Schichten die üblichen Farbstoffe, Streckmittel, Pigmente, Füllstoffe
usw. enthalten, (vergl. z. B. Saechtling-Zeb
r ο w s k i, Kunststoff-Taschenbuch, Carl-Hanser-Verlag München). Ganz allgemein kommen anorganische
und organische Farbstoffe, Weißpigmente wie T1O2, Kieselsäure, AI2O3, Zirkonerde, Mattierungsmittel, faserige
und nichtfaserige Füllstoffe und gegebenenfalls Verstärkungsmaterialien in Frage.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung des neuen Bahnmaterials ist dadurch
gekennzeichnet, daß man auf ein Formband, welches Vertiefungen aufweist, eine erste, mindestens streichfähige
Masse aufbringt, welche eine härtbare Polyestermischung mit einem Biegeelastizitätsmodul nach Young
von 10 000 bis SOOOOkp/cm2 nach der Polymerisation
enthält, daß man mit der ersten Masse die Vertiefungen des Formbandes ausfüllt und die Masse soweit aushärtet
und kühlt, daß sie noch klebrig ist, und daß man auf diese Masse direkt oder über eine Zwischenschicht aus einer
egalisierten, teilweise ausgehärteten, gekühlten und noch klebrigen Polyeslermischung eine zweite streichfähige
Masse aufbringt, welche eine härtbare Polyesterharzmischung mit einem Blegeelastizitätsmodul nach
Young von 3000 bis 10 000 kp/cm2 nach Polymerisation
enthält, daß man diese zweite Masse zu einer Schicht egalisiert, das Ganze bei erhöhter Temperatur
härtet und vom Formband abhebt.
Ein dreischichtiges Bahnmaterial, d. h. ein solches mit einer eigenschaftsverbessernden Zwischenschicht, erhält
man auf analoge Weise, indem man wie oben verfährt und nach dem Gelieren der Zwischenschicht
die Unterschicht aufbringt, diese geliert und das Ganze auspolymerisiert.
Ferner ist es möglich, daß man in die Unterschicht vor der Polymerisation der zweiten Masse ein faserhaltiges
oder Schaumstoff-Bahnmaterial oder eine Metall- oder Kunststoff-Folie so eindrückt, daß es bzw. sie von der
Masse höchstens teilweise durchdrungen wird, wodurch man ein vierschichtiges Bahnmaterial mit Oberschicht,
Zwischenschicht, Unterschicht und Grundschicht erhält.
Die Grundschicht kann dann an der freien Oberfläche mit einem Klebstoff versehen werden.
Die nachstehenden Beispiele sollen zusammen mit der Zeichnung die Erfindung weiter erläutern.
Die Figuren der Zeichnung stellen dar:
F i g. 1 ein Schema des Verfahrensablaufs,
Fig.2 eine Wandbekleidung mit Kachelstruktur, quadratisch,
Fig. 3 eine Wandbekleidung mit Kachelstruktur, ziegeiförmig,
F i g. 4 eine Wandbekleidung mit Tapetenstruktur, Fig. 5 ein Schnitt durch ein Material mit Faservlies-Grundschicht.
r, Beispiel!
(Fig. 1 und 2)
A. Auf einer Vorratsrolle 1 befindet sich ein Jutegewebe 2, Breite ca. 2 m, Stärke etwa 320 g/m2,
Festigkeit in Kettrichtung ca. 118 kg/5 cm und in
H) Schußrichtung 88 kg/5 cm. Auf die Oberseite wird
zunächst eine dünne Plastisol-Haftschicht angebracht und polymerisiert. Auf diese Haftschicht gießt man eine
Plastisol-Formschicht 3 (Menge ca. 500 bis 800 g/m2) aus
einer Gießvorrichtung 4 und egalisiert mit dem Rakel 5.
Das fortlaufende Band mit der Formschicht 3 wird durch die Heizvorrichtung 6 (am besten in einem
Tunnel) vorpolymerisiert, so daß die Formschicht 3 noch plastisch ist.
In die plastische Formschicht 3 wird mit Hilfe der
ro Formwalze 7, welche Ausnehmungen 8 aufweist,
kontinuierlich ein Muster eingepreßt, welches das Negativ des zu bildenden Bahnmaterials ist. Eine
Gegenwalze 9 nimmt den Preßdruck der Formwalze 7 auf. Das so entstandene Formband 10 wird im Tunnel 11
gekühlt, so daß eine kontinuierliche, harte, aber flexible Form entsteht.
Statt eines Formbandes, welches nach der beschriebenen Methode hergestellt wird, kann ein bereits
vorhandenes Formband, z. B. aus Metall, dienen,
3d welches kontinuierlich umläuft (s. u.).
B. Das erfindungsgemäße Verfahren beginnt nach der gestrichelten Linie 12 in F i g. 1.
Auf das unter A erhaltene Formband 10 gießt man aus der Gießvorrichtung 13 eine Masse aus
100 Teilen Polyesterharz 1, ungesättigt, aus einem mit Adipinsäure modifizierten Maleinsäure-Fumarsäure-Älhylenglycol-Polyester,
dem 20% Styrol und 15% Methylmethacrylal zugesetzt ist;
BEM nach Polymerisation 15 000 kg/cm2;
BEM nach Polymerisation 15 000 kg/cm2;
0,1 Teil Kobaltnaphthenat mit 6% Kobalt, 0,1 Teil organischem löslichem Farbstoff,
1 Teil tert.-Butyl-per-2-äthylhexoat
■fr> und egalisiert sie mittels des Rakels 14 derart, daß nui
die Vertiefungen 15 des Bandes 10 ausgefüllt werden Bei einer kleinen Höhe der Stege 16 dieses Bande:
enthält man ein Flächengewicht dieser ersten, diskonti nuierlichen Schicht von 200 bis 600 g/m2 (Steghöhe ca
w 0,2 bis 0,6 mm).
Im Heiztunnel 17 wird nun diese Schicht bei 8O0C bi
100°C während 3 Minuten geliert und dann abgekühlt.
Auf die gelierte Schicht 18 gießt man aus de Gießvorrichtung 19 eine Masse aus
100 Teilen Polyesterharz 2 ungesättigt, wie ober
jedoch mit einem BEM von ca. 8000 kg/cm
erhalten durch Verminderung der Styrol
menge und Zusatz von Diallylphthalat ζ
wi Harzi,
0,1 Teil Kobaltnaphthenat,
10 Teilen TiO2-Pigment (Rutil),
1 Teil tert.-Butyl-per-2-äthylhcAoat
und egalisiert mittels des Rakels 20 derart, daß man ei ''■■' Flächengewicht der Schicht 21 von ca. 500 g/m2 (Stärk
ca. 0,5 mm) erhält.
Im Tunnel 22 wird das Ganze nun bei 1200C 9 bis 1
Minuten lang polymerisiert. Danach wird das fertig
Bahnmaterial 23 vom Formband 10 abgehoben, während sich dieses um die Aufwickelrolle 24 aufrollt.
Man kann auch ein endloses Formband 10a (gestrichelt) verwenden, das in diesem Fall gemäß Pfeil
25 zu einer Umlcnkrollc 26 zurückgeführt wird und sich kontinuierlich über die Walzen 24 und 26 bewegt.
Nach diesem Beispiel wurden ca. 2000 m2 Bahnmaterial
täglich erzeugt.
Die verwendeten Polyesterharze hatten folgende Eigenschaften:
Harz 1
10
Viskosität bei 20"C | 2 bis 3 P | 15 0,1 Teil |
η,:; | 1,548 | 10 Teilen |
Gclierzeit nach SPI') | 4 min | 1,0 Teil |
Härtungszeit nach SPl') | 6 min | |
Maximale exotherme Reaktions | ||
temperatur SPl | 1750C. | |
') SPl = Methode der Society of the Plastics Industry, New
York (USA). Bestimimingsverfahren: 50 g Harzgemisch werden
mit 1 g einer 50%igen Benzoylperoxydpaste vermischt. Nach I Std. gießt man 2b g der Mischung in ein Reagenzglas
(L.iingc 150 mm, Durchmesser 19 mm). Die Temperatur wird in der Mitte der Probe mit einem Widerstandsthermometer
gemessen und aufgezeichnet. Man bringt das gefüllte Reagenzglas sofort in ein Flüssigkeitsbad von 82,2°C ±0,1°
(Siedepunkt von Isopropanol). Die Gelierzeit ist die zwischen b5,b° und 87,8°C Probentemperatur benötigte Zeit. Die
llärtiingszcit ist die Zeit zwischen 65,6°C und der maximal in
der Probe aufgetretenen Temperatur (maximale exotherme Reaktionstemperatur).
Harz 2 | 16 bis 18 P |
Viskosität bei 2O0C | 1,550 |
π.ΐ | 5 min |
Gelierzeit SPI | 7,5 min |
Härtungszeit SPI | |
Maximale exotherme Reaktions | 160° C. |
temperatur SP! | |
Nach diesem Beispiel erhält man z. B. ein Produkt, welches das Aussehen verlegter Keramikkacheln besitzt
(Fig. 2 und 3): Die Oberschicht 18 bildet glänzende,
gefärbte, hervorstehende Ornamente mit quadratischer (F i g. 2) oder ziegelartiger (F i g. 3) Form, während die
weißpigmentierte Unterschicht 21 an den Diskontinuitäten der Oberschicht 18 zu sehen ist, und den Eindruck
weiß hergestellter Fugen zwischen den Kachein hervorruft.
Das erhaltene Bahnmaterial ist flexibel, schneidbar und wirft und rollt sich nicht.
Man verfährt wie in Beispiel 1, wobei das Formband 10 jedoch unregelmäßige längliche Verfärbungen
aufweist. Die Oberschicht 18 ist braun cingefärbt und
enthält Goldbronzepulver. Die Unterschicht 21 enthält ein Gelbpigment. Man erhält eine strukturierte Wandbekleidung,
die auf unregelmäßigen, löcherhaltigcn Untergrund als Tapete für Wohnräume aufgeklebt
werden kann (Fi g. 4).
Beispiel 3
Dreischichten-Bahnmaterial
Dreischichten-Bahnmaterial
Man verfährt wie in Beispiel 1 bis zur Gelicrung der Oberschicht 18.
Mittels der Gießvorrichtung 19 gießt man auf da Formband 10 eine Masse aus
100 Teilen Polyesterharz 3, chemische Eigenschafter wie Harz 1 gemäß Beispiel 1, jedoch mi
weniger Styrol unter Zusatz von Diallyl phthalat, mit folgenden physikalischer
Eigenschaften:
Viskosität 6 bis 8 P bei 200C,
n,';= 1,548,
Viskosität 6 bis 8 P bei 200C,
n,';= 1,548,
BEK = 11 000 kg/cm*,
Gelierzeit SPI = 4,5 min,
Härtungszeit SPI 6,5 bis 7 min,
maximal exotherme Reaktionstemperatur SPl 170°C,
Kobaltnaphthenat,
TiO2-Pigment (Rutil),
Beschleuniger (tert.Butyl-pcr-2-äthylhexoat).
Gelierzeit SPI = 4,5 min,
Härtungszeit SPI 6,5 bis 7 min,
maximal exotherme Reaktionstemperatur SPl 170°C,
Kobaltnaphthenat,
TiO2-Pigment (Rutil),
Beschleuniger (tert.Butyl-pcr-2-äthylhexoat).
Man egalisiert auf ein Fiächengewicht von 300 g/m·
(Schichtdicke, 0,25 bis 0,3 mm), geliert 3 Minuten be 82°C und kühlt ab (Schicht 21).
Auf die gelierte Schicht 21 gießt man eine Masse aus
100 Teilen Harz 2 (Beispiel 1),
0,1 Teil | Kobaltnaphthenat, |
2 Teilen | SiO2, kolloidal, |
2 Teilen | TiO2-Pigment (Rutil), |
2 Teilen | alkalifreie Glasfasern, |
3 mm Länge mit Methacrylsilan behandelt, | |
20 Teilen | mikronisiertem Talk, |
1,20 Teilen | Äthylenglycol, |
!Teil | Katalysator (tert.Butyl-per-2-äthyl- |
hexoat) (Schicht 27, F i g. 5). |
25
30 Man egalisiert auf ein Flächengewicht von 500 g/nv (Schichtdicke ca. 0,45 mm) und polymerisiert das Ganze
9 bis 10 Minuten bei 120°C.
Man erhält ein Dreischichtenprodukt mit Kachel struktur(Fig. 2 und 3).
40
Man verfährt wie in Beispiel 3, bringt jedoch auf die
nichtgelierte Schicht 27 unter leichtem Druck (ca. 5 bis
40 g/cm2) ein Vlies aus kontinuierlichen Polyesterfaserr derart auf, daß die Schicht 27 nicht durch das Vlies
hindurchdringt.
Man arbeitet weiter wie in Beispiel 3 und erhält eir faserverstärktes unzerreißbares Produkt, das in Fig. f
im Schnitt gezeigt ist und ausgezeichnete Biegungs- unc Festigkeitseigenschaften hat. Es kann als Wandverkleidung
von Badezimmern und Duschräumen dienen.
In F i g. 5 ist die Unterschicht mit 27 und das Vlies mil
28 bezeichnet.
Das erhaltene Material ist geruchl'rei und rollt unc
verwirft sich nicht.
Man verfährt wie in Beispiel 4, verwendet aber
anstelle des Polyesterfaservliescs einen voluminösen W) biegsamen Karton von 180 g/m2.
Man verfährt wie in Beispiel 5. Das erhaltene Produki
wird auf der Kartonseite mit einem Neopren-Haftkle hr>
ber als Lösung in Hexan beschichtet, getrocknet und mil einer Schutzschicht aus silikonisiertem Papier überzogen.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen 709 547/17'
Claims (12)
1. Biegsames, synthetisches Bahnmatei ' las als Belag für Wände und Böden geeigni ι, mit
strukturierter Oberfläche, dadurch gekennzeichnet, daß es eine strukturierte Oberschicht aus vernetztem
Kunststoff mit einem Biegeelastizitätsmodul nach Young von 10 000 bis 30 000 kp/cm? und
eine Unterschicht aus vernetztem Kunststoff mit ii>
einem Biegeelastizitätsmodul nach Young von 3000 bis 10 000 kp/cm2 aufweist, wobei die Schichten
direkt oder über eine Zwischenschicht aus vernetztem Kunststoff mit einem Biegeelastizitätsmodul im
Bereich zwischen denjenigen der Ober- und |5
Unterschicht durch vernetzende Polymerisation miteinander verbunden worden sind.
2. Bahnmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterschicht mindestens so
dick ist wie die Oberschicht.
3. Bahnmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der vernetzte Kunststoff ein
Polyester mit wiederkehrenden Struktureinheiten eines Diols und einer ungesättigten Dicarbonsäure
ist.
4. Bahnmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die ungesättigte Dicarbonsäure
eine Maleinsäure ist.
5. Bahnmaterial nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Kunststoff ein mit
Adipinsäure und/oder Sebazinsäure modifizierter Polyester ist.
6. Bahnmaterial nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Kunststoff ein Copolymerisat
aus einem ungesättigten Polyester und höchstens 20 Gew.-% Styrol ist, bei dem die Maleinsäure durch
Fumarsäure ersetzt sein kann, und der als Zusätze wahlweise oder gemeinsam 15 bis 20 Gew.-%
Methylmethacrylat, Diallylphthalat und Phthalsäureanhydrid enthält. 4ü
7. Bahnmaterial nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Herstellung des
Polyesters als Alkoholkomponente ein praktisch farbloses Glycol verwendet worden ist.
8. Bahnmalerial nach den Ansprüchen 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Kunststoffunterschicht
mit einer Grundschicht bestehend aus einem faserhaltigen Material oder Schaumstoffmaterial,
einer Metall- oder Kunststoff-Folie, einem Vlies aus Polyesterfasern, eine Polyurethan- oder Polyvinylchloridschaumschicht,
Papier oder Karton bedeckt ist und deren freie Oberfläche frei von Bestandteilen
der genannten Kunststoffunterschicht ist.
9. Bahnmaterial nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Grundschicht oder
die Unterschicht mit einer Klebeschicht versehen ist.
tO. Verfallren zur Herstellung des Bahnmaterials nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, daß man auf ein Formband, welches Vertiefungen aufweist, eine erste, mindestens t>o
streichfähige Masse aufbringt, welche eine härtbare Polyestermischling mit einem Biegeelastizitätsmodul
nach Young von 10 000 bie 30 000 kp/cm2 nach der Polymerisation enthält, daß man mit der
ersieii Masse die Vertiefungen des Formbandes fc5
ausfüllt und die Masse so weit aushärtet und kühlt, daß sie noch klebrig ist, und daß man auf diese Masse
direkt oder über eine Zwischenschicht aus einer egalisierten, teilweise ausgehärteten, gekühlten unc
noch klebrigen Polyestermischung eine zweite streichfähige Masse aufbringt, welche eine härtban
Polyesterharzmischung mit einem Biegeelastizitäts modul nach Young von 3000 bis 10 000 sp/cm
nach Polymerisation enthält, daß man diese zweite Masse zu einer Schicht egalisiert, das Ganze be
erhöhter Temperatur härtet und vom Formbanc abhebt.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß man in die Unterschicht vor dei
Polymerisation der zweiten Masse ein faserhaltige; oder Schaumstoff-Bahnmaterial oder eine Metall
oder Kunststoff-Folie so eindrückt, daß es bzw. si« von der Masse höchstens teilweise durchdrunger
wird, wodurch man ein vierschichtiges Bahnmateria mit Oberschicht, Zwischenschicht, Unterschicht unc
Grundschicht erhält.
12. Verfahren nach Anspruch U, dadurch gekennzeichnet, daß man die Grundschicht an dei
freien Oberfläche mit einem Klebstoff versieht.
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
FR7109967A FR2129926B1 (de) | 1971-03-22 | 1971-03-22 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2213092A1 DE2213092A1 (de) | 1972-09-28 |
DE2213092B2 true DE2213092B2 (de) | 1977-11-24 |
DE2213092C3 DE2213092C3 (de) | 1978-07-13 |
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ID=9073912
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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