DE2206602B2 - Epoxyharzformmasse sowie deren Verwendung - Google Patents
Epoxyharzformmasse sowie deren VerwendungInfo
- Publication number
- DE2206602B2 DE2206602B2 DE2206602A DE2206602A DE2206602B2 DE 2206602 B2 DE2206602 B2 DE 2206602B2 DE 2206602 A DE2206602 A DE 2206602A DE 2206602 A DE2206602 A DE 2206602A DE 2206602 B2 DE2206602 B2 DE 2206602B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- epoxy resin
- resin molding
- molding compound
- refractory
- curing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims description 65
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims description 65
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 12
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 6
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 4
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 15
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- LTVUCOSIZFEASK-MPXCPUAZSA-N (3ar,4s,7r,7as)-3a-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C([C@H]1C=C2)[C@H]2[C@H]2[C@]1(C)C(=O)OC2=O LTVUCOSIZFEASK-MPXCPUAZSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 3
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIPOCPJRYUFXLL-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC=C(O)C(CN(C)C)=C1CN(C)C CIPOCPJRYUFXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003944 halohydrins Chemical class 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- HLPKYOCVWVMBMR-UHFFFAOYSA-N azane benzylbenzene Chemical compound N.N.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HLPKYOCVWVMBMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920006336 epoxy molding compound Polymers 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- -1 thinners Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
- B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
- B32B2260/021—Fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/046—Synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/306—Resistant to heat
- B32B2307/3065—Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2363/00—Epoxy resins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/92—Fire or heat protection feature
- Y10S428/921—Fire or flameproofing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Epoxyharzformmasse aus einem ungehÀrteten Epoxyharz, einem HÀrtungsmittel
und ggf. weiteren ZusÀtzen sowie verschiedene Möglichkeiten ihrer Verwendung.
Epoxyhan_formmassen enthalten im allgemeinen ein
ungehÀrtetes Epoxyharz, d.h. das Reaktionsprodukt eines polyfunktionellen Halogenhydrins und eines
mehrwertigen Phenols, dem ein geeignetes HĂ€rtungsmittel, wie z. B. ein Amin, ein Polyamid oder ein
CarbonsĂ€ureanhydsid, und des weiteren ggf. VerdĂŒnnungsmittel, Pigmente, inerte FĂŒllstoffe, VerstĂ€rkungsfasern, modifizierende synthetische Harze, Beschleuniger
und andere ĂŒbliche ZusĂ€tze zugegeben sein können. Die Brennbarkeit von solchen Zusammensetzungen und
von daraus hergestellten GegenstÀnden wird hÀufig dadurch verringert, daà halogenhaltige und/oder
phosphorhaltige organische Verbindungen zugesetzt werden. Solche Verbindungen besitzen jedoch den
Nachteil, daà sie gelegentlich aus den ungehÀrteten oder gehÀrteten Epoxyharzmassen aufgrund von Diffusion
verschwinden. Aus dem gleichen Grunde kann eine gewisse Menge an Halogen in das MolekĂŒl des
ungehÀrteten Epoxyharzes eingearbeitet werden, beispielsweise als Substituent am Phenylkern des mehrwertigen
Phenols. Im allgemeinen wird aber dadurch der Schmelzpunkt des Epoxyharzes angehoben, was zur
Folge hat, daà ungehÀrtete Harze bei Raumtemperatur 5 oft fest sind und nur unter Zuhilfenahme von
Lösungsmitteln in eine Formmasse ĂŒberfĂŒhrt werden können. Eine dritte Möglichkeit besteht darin, Halogene
in die HĂ€rtungsmittel einzuverleiben. Hierdurch wird aber im allgemeinen ebenfalls der Schmelzpunkt des
ίο HÀrtungsmittels gesteigert, wodurch die VertrÀglichkeit
des Mittels mit dem Epoxyharz herabgesetzt wird.
So besteht also auf dem Gebiet der Epoxyharzformmassen
nach wie vor ein Bedarf fĂŒr feuerfest machende ZusĂ€tze, die nicht die Nachteile der erwĂ€hnten ZusĂ€tze
oder chemischen Komponenten besitzen. Abgesehen davon muĂ darauf hingewiesen werden, daĂ die
erwĂ€hnten ZusĂ€tze und Komponenten zu Formmassen und FormgegenstĂ€nden fĂŒhren, die höchstens mehr
oder weniger selbsterlöschend oder flammbestÀndig
sind, wenn sie dem Feuer ausgesetzt werden. FĂŒr viele
die die Formmassen und die Endprodukte vollstÀndig
unbrennbar machen.
eingangs beschriebenen Epoxyharzformmassen so zu verbessern, daĂ sie beim HĂ€rten in Formen oder
dergleichen ausgehÀrtete Massen verbesserter Feuerfestigkeit liefern. Des weiteren sollte die Erfindung
besonders gĂŒnstige Verwendungsmöglichkeiten dieser verbesserten Epoxyharzformmassen angeben.
ErfindungsgemÀà wird diese Aufgabe durch eine Epoxyharzformmasse gelöst, die dadurch gekennzeichnet
ist, daà sie einen feuerfest machenden Zusatz enthÀlt, der aus
a) einem wasserunlöslichen stickstoffhaltigen polymeren Phosphat das sich thermisch unter Freisetzung
von PhosphorsÀure zersetzt,
b) Mono-, Di- oder Tripentaerythrit und
c) einem Amin, einem Amid oder einer Kombination aus Melamin und einem chlorierten Naphthalin als
Material, das bei einer ĂŒber der Zersetzungstemperatur des Phosphats liegenden Temperatur ein
nicht-entflammbares Gas freisetzt,
« besteht
Bei der Verwendung der erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharsformmasse
wurde festgestellt, daà daraus hergestellte GegenstÀnde in einem höheren Grad feuerfest
sind. Wenn die aus den erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharzformmassen hergestellten GegenstĂ€nde hohen Temperaturen
oder sogar dem offenen Feuer ausgesetzt werden, dann geben sie zur Bildung von oberflÀchlichen
Blasen und oberflĂ€chlichem Schaum AnlaĂ, so daĂ eine zellige Schaumschicht auf ihrer OberflĂ€che gebildet
wird. Eine derartige Schaumschicht isoliert thermisch die darunterliegenden Teile des Gegenstands.
In den erfindungsgemĂ€Ăen Formmassen kann jedes ungehĂ€rtete Epoxyharz verwendet werden, das in der
Technik ĂŒblich ist In vielen FĂ€llen wird es ein Epoxyharz aus Epichlorhydrin und Diphenylolpropan
sein. Aber es können auch andere Harze aus polyfunktionellen Halogenhydrinen und mehrwertigen
Phenolen verwendet werden. Die verhergehende Einarbeitung von Halogenen, wie z. B. Brom, in das
mehrwertige Phenol erleichtert es, das Endprodukt feuerfest zu machen, obwohl hierdurch der Schmelzpunkt
des Epoxyharzes anzusteigen neigt und damit die
Verarbeitbarkeit der Epoxyharzformmasse verschlechtert
wird. Sollte das ungehĂ€rtete Epoxyharz bei Raumtemperatur fest sein, dann sollte ein VerdĂŒnnungsmittel
zugegeben werden, damit eine gute Konsistenz erbÀltlich ist Es wird jedoch bevorzugt ein ungehÀrtetes
Epoxyharz zu verwenden, das bei Raumtemperatur flĂŒssig oder viskos ist
Das der erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharzformmasse zuzusetzende HĂ€rtungsmittel kann eine Verbindung
darstellen, die die HĂ€rtung bereits bei Raumtemperatur hervorruft, wie z. B. ein Polyamin, ein Polyamid oder
Polysuifid. Aber es kann auch eine Verbindung sein, die erst bei erhöhten Temperaturen wirkt, wie z. B. eine
CarbonsÀure, ein CarbonsÀureanhydrid, ein sterisch gehindertes Polyamin, ein Harnstoffharz oder ein
Melaminharz. Halogene, die chemisch in das HÀrtungsmittel einverleibt werden, können die Feuerfestigkeit
des Endprodukte unterstĂŒtzen. Ihre Einarbeitung kann aber ebenfalls dazu fahren, daĂ sich der Schmelzpunkt
des HĂ€rtungsmittels erhöht In diesem Fall ist ein Verzicht auf ein derartiges Halogen meistens zweckmĂ€Ăig.
Das HÀrtungsmittel sollte in jedem Fall gut mit dem ungehÀrteten Epoxyharz vertrÀglich sein. Als KalthÀrtungsmittel
wird TriĂ€thylentetramin bevorzugt, wĂ€hrend als HeiĂhĂ€rtungsmittel vorzugsweise Diamindiphenylmethan
oder MethylnadinsÀureanhydrid in Frage kommt
ZusĂ€tzlich zum ungehĂ€rteten Epoxyharz und zum HĂ€rtungsmittel können auch VerdĂŒnnungsmittel, Pigmente,
inerte FĂŒllstoffe, VerstĂ€rkungsfasern, modifizierende Harze, Beschleuniger und dergleichen in die
erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharzformmassen eingearbeitet werden, was in jeder Kombination und in jedem
VerhĂ€ltnis, wie es in der Technik ĂŒblich ist, erfolgen kann. So ist es zweckmĂ€Ăig, einen Beschleuniger
zuzugeben, wie z. B. Tri(dimethylaminomethyl)phenol, wenn MethylnadinsÀureanhydrid als HÀrtungsmittel
verwendet wird.
Die feuerfest machenden ZusĂ€tze, die in den erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharzformmassen verwendet
werden, enthalten die vorstehend bezeichneten Bestandteile a), b) und c), wobei es sich um Lieferanten fĂŒr
PhosphorsĂ€ure, fĂŒr Kohlenstoff bzw. fĂŒr nicht-entflammbare Gase handelt Bei dem PhosphorsĂ€urelieferanten
handelt es sich um ein handelsĂŒbliches stickstoffhaltiges polymeres Phosphat, das mehr PhosphorsĂ€ure
als andere Ă€hnliche Materialien enthĂ€lt und das darĂŒber hinaus in Wasser unlöslich ist. Der
Kohlenstofflieferant ist ein Material, das viele radikalische Gruppen enthÀlt, die in eine Veresterungsreaktion
mit PhosphorsÀure eintreten können, wobei das Material einen hohen Kohlenstoffgehalt aufweist und
sich bei höheren Temperaturen als der PhosphorsÀurelieferant zersetzt ErfindungsgemÀà handelt es sich
dabei um Mono-, Di- und Tripentaerythrit und Gemische dieser Verbindungen. Als Lieferant fĂŒr das
nicht-entflammbare Gas werden erfindungsgemÀà ein Amin, ein Amid oder eine Kombination aus Melamin
und einem chlorierten Naphthalin eingesetzt Als Amid kommen z. B. Dicyanodiamid, Harnstoff, Melamin
und/oder Guanidin in Frage. Diese Materialien sollten so ausgewÀhlt werden, daà sie an der HÀrtung des
Epoxyharzes nicht teilnehmen, sondern im Epoxyharz im freien Zustand verbleiben, damit sie jederzeit zur
Erzeugung nicht-entflammbarer bzw. nicht-brennbarer Gase zur VerfĂŒgung stehen. Der Effekt der Amine oder
Amide kann durch Halogenatome, wie z. B. Bromatome, gesteigert werden, die chemisch in das MolekĂŒl des
Epoxyharzes oder des HĂ€rtungsmittels eingearbeitet worden sind, da derartige Halogenatome ebenfalls als
Lieferant fĂŒr nicht-entflammbare Gase dienen. In einigen FĂ€llen, beispielsweise wenn das HĂ€rtuugsmittel
eine CarbonsÀure oder ein CarbonsÀureanhydrid ist, können die Amine oder die Amide gemeinsam mit.
chlorierten Paraffinen, wie z. B. chloriertem Naphthalin, verwendet werden, welche sich bei höheren Temperaturen
zersetzen als die Amine oder Amide und welche
ÎŻÎż auch als guter Lieferant fĂŒr nicht-entflammbare Gase
dienen. Im allgemeinen können solche chlorierten Paraffine nicht gemeinsam mit einem Amin-HÀrtungsmittel
verwendet werden, weil dann die Epoxyharzformmasse zu rasch hÀrtet
Die Konzentration der verschiedenen feuerfest machenden ZusĂ€tze a) bis c) in den erfindungsgemĂ€Ăen
Epoxyharzformmassen und auch ihre VerhÀltnisse zueinander sind nicht kritisch. Der Zeitpunkt und die
Folge der Zugabe dieser Materialien zu den anderen Komponenten der erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharzformmasse
ist ebenfalls nicht entscheidend, obwohl es bevorzugt wird, die genannten Bestandteile a) bis c) vor
dem Einmischen des HĂ€rtungsmittels der jeweiligen Zusammensetzung zuzugeben.
Aus der erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharzformmasse können vielfĂ€ltige feuerfeste FormgegenstĂ€nde durch
Formen und HÀrten hergestellt werden, die vollstÀndig oder teilweise aus dem gehÀrteten Epoxyharz bestehen,
das die drei genannten Bestandteile a) bis c) durch die gesamte Masse verteilt enthÀlt So kann die Formmasse
in eine Form eingefĂŒhrt und darin in der ĂŒblichen Weise gehĂ€rtet werden, um massive oder hohle GegenstĂ€nde
herzustellen. Die feuerfest machenden ZusÀtze sind in der Epoxyharzmasse, aus denen die jeweiligen GegenstÀnde
bestehen, vollstÀndig integriert
Als Alternative zu obigem Formverfahren kann die erfindungsgemĂ€Ăe Epoxyharzformmasse mit ein oder
mehreren Schichten aus GlasfaserverstÀrkungen laminiert und dann gehÀrtet werden, um ein feuerfestes
Eine weitere Möglichkeit besteht darin, Sandwichpanele
herzustellen, die einen Kern aus Schaumkunststoff oder einen; bienenwabenartigen Material oder einem
anderen geeigneten Kernmaterial sowie OberflÀchenschichten aus einem feuerfesten, glasfaserverstÀrkten
Epoxyharz besitzen. In diesem Fall ist es vorteilhaft, zunĂ€chst die Glasfasern mit der erfindungsgemĂ€Ăen
Epoxyharzformmasse zu imprÀgnieren, die ein HÀrtungsmittel enthÀlt, das nur bei erhöhten Temperaturen
so wirkt, hierauf die erhaltenen Schichten aus imprÀgnierten Glasfasern auf beide Seiten eines Kernmaterials
aufzubringen und dann die gesamte Kombination in eine Form einzubringen und unter Druck und WĂ€rme zu
hÀrten.
Die aus den erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharzformmassen hergestellten FormgegenstĂ€nde sind gut gegen
Feuer und andere ĂŒbermĂ€Ăige Erhitzung geschĂŒtzt was auf die Kombination der drei erwĂ€hnten Bestandteile a)
bis c) zurĂŒckgeht Es wird angenommen, daĂ sich
eo zunĂ€chst der genannte Lieferant fĂŒr PhosphorsĂ€ure
wĂ€hrend einer ĂŒbermĂ€Ăigen Erhitzung zersetzt und dabei PhosphorsĂ€ure freisetzt, die unmittelbar darauf
mit dem erwĂ€hnten Lieferanten fĂŒr Kohlenstoff reagiert, wodurch ein ziemlich komplexer Ester gebildet
wird. Hierauf zersetzt sich der Ester und bildet ein groĂes Volumen an Kohlenstoff, zusĂ€tzliches Wasser,
Kohlendioxid und nicht-entflammbare Gase. Weiterhin wird PhosphorsĂ€ure zurĂŒckgebildet. Diese Phosphor-
sĂ€ure kann wiederum in eine Veresterungsreaktion mit dem Lieferanten fĂŒr Kohlenstoff eintreten. Gleichzeitig
mit dem Ester zersetzen sich die gasbildenden Materialien und setzen groĂe Volumina nicht-entflammbarer
Gase frei Das Ergebnis ist eine blasige und kochende Masse, die einen zelligen Schaum entwickelt,
wobei dieser Schaum eine dicke Isolierschicht bildet und die darunterliegenden Teile gegen weiteren Angriff
schĂŒtzt
Die erfindungsgemĂ€Ăe Epoxyharzformir.asse zeigt
sich bei der Herstellung von solchen EpoxyharzgegenstÀnden von besonderem Vorteil, die hohen Sicherheitsanforderungen gerecht werden sollen, wie dies beispielsweise
bei FlugzeugteUen, Automobilteilen, HauswÀnden und FabrikwÀnden der Fall ist
Die Erfindung soll nachfolgend an Hand von Beispielen noch nÀher erlÀutert werden.
Beispie! 1
Ein Gemisch wird aus 400 g Epoxyharz, das aus Epichlorhydrin und Diphenylolpropan hergestellt worden
ist und einen Epoxywert von 180 bis 195 aufweist, 130 g Dipentaerythrit, 205 g eines stickstoffhaltigen
polymeren Phosphats, 190 g Melamin und 75 g MethylĂ€thyl-keton (VerdĂŒnnungsmittel) hergestellt Die erhaltene
nicht-gehÀrtete Epoxyharzformmasse (1000 g) stellt ein viskoses opaleszierendes Produkt dar, das bei
Raumtemperatur (200C) 6 bis 12 Monate tabil ist
Die erhaltene Masse wird zum Formen hergerichtet, indem 10 Gew.-Teile HĂ€rtungsmittel des Aminaddukttyps,
das ungefÀhr 90% TriÀthylentetramin gelöst in ungefÀhr 10% Epoxyharz enthÀlt das aus Epichlorhydrin
und Diphenylolpropan hergestellt worden ist, auf jeweils 100 Gew.-Teile des obenerwÀhnten Gemisches
zugegeben und diese beiden Komponenten sorgfÀltig miteinander vermischt werden. Die erhaltene Epoxyharzformmasse
besitzt eine LagerfÀhigkeit bei Raumtemperatur von mindestens 20 Minuten.
Die Epoxyharzformmasse wird mit ein oder zwei Schichten einer GlasfaserverstÀrkung in einer solchen
Weise laminiert, daĂ das erhaltene Laminat eine Epoxyharzschicht von mindestens 400 g/m2 auf einer
Seite aufweist, worauf dann das Laminat aushÀrtet Nach 6 Stunden bei Raumtemperatur ist die Epoxyharzschicht
klebfrei, obwohl der HĂ€rtungsvorgang mindestens 48 Stunden dauert
Wenn die Epoxyharzseite des erhaltenen Laminats einem offenen Feuer oder einer WĂ€rmestrahlungsquelle
mit Temperaturen bis 14000C ausgesetzt wird, dann bildet sich augenblicklich eine unbrennbare isolierende
Schaummasse, die den Rest des Laminats vor Zersetzung und Verbrennen schĂŒtzt. Die schĂ€umende
OberflĂ€che ist gleichmĂ€Ăig und geschlossen. Die erhaltene Schaummasse ist homogen.
In Àhnlicher Weise wie in Beispiel 1 wird ein Gemisch aus einem ungehÀrteten Epoxyharz (Epoxywert 180 bis
190) mit feuerfest machenden ZusĂ€tzen und einem VerdĂŒnnungsmittel hergestellt. Das Gemisch ist bei
Raumtemperatur 6 bis 12 Monate stabil.
Die Epoxyharzformmasse wird dadurch hergestellt, daĂ 11 Gew.-Teile HĂ€rtungsmittel auf der Basis von
Diaminodiphenylmethan, das bei erhöhten Temperaturen wirkt, zu jeweils 100 Gew.-Teilen des erwÀhnten
Gemisches gegeben und diese Komponenten miteinander sorgfÀltig vermischt werden. Die erhaltene Epoxyharzformmasse
besitzt bei Raumtemperatur eine LagerfÀhigkeit von ungefÀhr 1 Woche.
Die Epoxyharzformmasse wird auf eine Glasfasermatte (30 Gew.-% oder mehr, bezogen auf die Epoxyharzformmasse) aufgebracht und in diese Matte eingewalzt so daà eine gute ImprÀgnierung der Fasern mit der Formmasse erzielt wird. Die erhaltene imprÀgnierte Fasermatte wird als halbfertiges Produkt
Die Epoxyharzformmasse wird auf eine Glasfasermatte (30 Gew.-% oder mehr, bezogen auf die Epoxyharzformmasse) aufgebracht und in diese Matte eingewalzt so daà eine gute ImprÀgnierung der Fasern mit der Formmasse erzielt wird. Die erhaltene imprÀgnierte Fasermatte wird als halbfertiges Produkt
ÎŻÎż gelagert
SpÀter wird ein Sandwichpanel aus zwei dieser imprÀgnierten Fasermatten hergestellt indem sie als
Oberschichten auf einen Kern eines Schaummaterials aufgebracht werden, die Kombination in eine Form
eingebracht und mit Hilfe von WÀrme und Druck gehÀrtet wird Bei 180° C ist das AushÀrten in 10 bis 20
Minuten abgelaufen. Das aus der Form erhaltene Endprodukt besitzt Àhnlich feuerfeste Eigenschaften
wie das Laminat des Beispiels 1.
In der gleichen Weise wie in Beispiel 1 wird ein Gemisch aus einem ungehÀrteten Epoxyharz (Epoxywert
180 bis 195), feuerfest machenden ZusĂ€tzen und einem VerdĂŒnnungsmittel hergestellt Das Gemisch ist
bei Raumtemperatur 6 bis 12 Monate lagerfÀhig.
Das Gemisch wird zum Formen dadurch hergerichtet, daà ungefÀhr 39 Gew.-Teile MethylnadinsÀureanhydrid
(ein HÀrtungsmittel, das bei erhöhten Temperaturen wirkt) und ungefÀhr 0,8 Gew.-Teile Tri(dimethylaminomethyl)phenol
(ein Beschleuniger) zu jeweils 100 Gew.-Teilen des erwÀhnten Gemisches gegeben und
diese Komponenten sorgfÀltig miteinander gemischt werden. Die erhaltene Epoxyharzformmasse besitzt bei
Raumtemperatur eine LagerfÀhigkeit von ungefÀhr 3 Monaten und bei 5° C eine LagerfÀhigkeit von ungefÀhr
5 Monaten.
Die Epoxyharzformmasse wird auf eine Glasfasermatte (ungefÀhr 30 Gew.-%, bezogen auf die Epoxy-
AO harzformmasse) aufgebracht und in die Matte eingewalzt,
so daà eine gute ImprÀgnierung der Fasern mit der Epoxyharzformmasse erzielt wird. Die imprÀgnierte
Matte wird als halbfertiges Produkt gelagert.
SpĂ€ter wird ein Sandwichpenal aus zwei dieser imprĂ€gnierten Matten hergestellt indem sie als Oberschichten auf einen Kern aus einem Schaummaterial aufgebracht werden und die Kombination in eine Form eingebracht und mit Hilfe von WĂ€rme und Druck gehĂ€rtet wird. Es wird ein stufenweises Erhitzungs- und KĂŒhlungsprogramm gewĂ€hlt um eine Verformung zu verhindern. Dieses Programm umfaĂt beispielsweise eine erste Periode von ungefĂ€hr 90 Minuten fĂŒr eine langsame Anhebung der Temperatur von 20 auf 120° C, dann zwei Stunden fĂŒr eine Erhitzung bei 120° C, dann 60 Minuten fĂŒr eine Anhebung der Temperatur von 120° auf 18O0C, dann zwei Stunden fĂŒr eine Erhitzung bei 180° C und anschlieĂend eine allmĂ€hliche AbkĂŒhlung auf 150° C und dann eine zwangsweise AbkĂŒhlung auf Raumtemperatur. Das erhaltene Endprodukt bildet Ă€hnliche feuerfeste Eigenschaften wie das Laminat des Beispiels 1. Die anliegende Figur zeigt ein mit der erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharzformmasse erhaltenes Laminat, das einen Schaumstoffkern aufweist, der auf beiden Seiten mit der Epoxyharzformmasse beschichtet
SpĂ€ter wird ein Sandwichpenal aus zwei dieser imprĂ€gnierten Matten hergestellt indem sie als Oberschichten auf einen Kern aus einem Schaummaterial aufgebracht werden und die Kombination in eine Form eingebracht und mit Hilfe von WĂ€rme und Druck gehĂ€rtet wird. Es wird ein stufenweises Erhitzungs- und KĂŒhlungsprogramm gewĂ€hlt um eine Verformung zu verhindern. Dieses Programm umfaĂt beispielsweise eine erste Periode von ungefĂ€hr 90 Minuten fĂŒr eine langsame Anhebung der Temperatur von 20 auf 120° C, dann zwei Stunden fĂŒr eine Erhitzung bei 120° C, dann 60 Minuten fĂŒr eine Anhebung der Temperatur von 120° auf 18O0C, dann zwei Stunden fĂŒr eine Erhitzung bei 180° C und anschlieĂend eine allmĂ€hliche AbkĂŒhlung auf 150° C und dann eine zwangsweise AbkĂŒhlung auf Raumtemperatur. Das erhaltene Endprodukt bildet Ă€hnliche feuerfeste Eigenschaften wie das Laminat des Beispiels 1. Die anliegende Figur zeigt ein mit der erfindungsgemĂ€Ăen Epoxyharzformmasse erhaltenes Laminat, das einen Schaumstoffkern aufweist, der auf beiden Seiten mit der Epoxyharzformmasse beschichtet
oj ist, die eine GlasfaserverstÀrkung enthÀlt
Claims (5)
1. Epoxyharzformmasse aus einem ungehÀrteten
Epoxyharz, einem HĂ€rtungsmitte! und ggf. weiteren ZusĂ€tzen, dadurch gekennzeichnet, daĂ
sie einen feuerfest machenden Zusatz enthÀlt, der aus
a) einem wasserunlöslichen stickstoffhaltigen polymeren Phosphat, das sich thermisch unter
Freisetzung von PhosphorsÀure zersetzt,
b) Mono-, Di- oder Tripentaerythrit und
c) einem Amin, einem Amid oder einer Kombination aus Melamin und einem chlorierten
Naphthalin als Material, das bei einer Ober der Zersetzungstemperatur des Phosphats liegenden
Temperatur ein nicht-entflammbares Gas freisetzt,
besteht
2. Verwendung der Epoxyharzformmasse nach Anspruch 1 unter Formen und HĂ€rten zur
Herstellung von FormgegenstÀnden.
3. Verwendung der Epoxyharzformmasse nach Anspruch 1 zur Herstellung feuerfester Laminate im
Verlau/ eines HÀrtungsprozesses, wobei eine oder mehrere Schichten einer GlasfaserverstÀrkung mit
der Epoxyharzformmasse kombiniert werden und anschlieĂend gehĂ€rtet wird.
4. Verwendung einer Epoxyharzformmasse nach Anspruch 1 zur Herstellung eines feuerfesten
halbfertigen Produkts unter HĂ€rten, wobei eine Schicht aus Glasfasern mit der Epoxyharzformmasse
vordem HÀrten imprÀgniert worden ist
5. Verwendung der Epoxyharzformmasse nach Anspruch 1 zur Herstellung eines feuerfesten
Sandwichpanels unter HĂ€rten, wobei dieses feuerfeste Sandwichpanel aus einem Kern aus einem
geeigneten Kernmaterial und aus OberflÀchenschichten besteht und wobei die OberflÀchenschichten
am Kernmaterial als Folge der HĂ€rtung mit Hilfe von WĂ€rme und Druck haften.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL7101806A NL7101806A (de) | 1971-02-11 | 1971-02-11 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2206602A1 DE2206602A1 (de) | 1972-08-24 |
DE2206602B2 true DE2206602B2 (de) | 1981-02-26 |
DE2206602C3 DE2206602C3 (de) | 1982-04-15 |
Family
ID=19812455
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2206602A Expired DE2206602C3 (de) | 1971-02-11 | 1972-02-11 | Epoxyharzformmasse sowie deren Verwendung |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3839239A (de) |
JP (1) | JPS5753381B1 (de) |
AU (1) | AU462391B2 (de) |
DE (1) | DE2206602C3 (de) |
FR (1) | FR2125317A1 (de) |
GB (1) | GB1374525A (de) |
IT (1) | IT947498B (de) |
NL (1) | NL7101806A (de) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4033926A (en) * | 1973-02-08 | 1977-07-05 | Velsicol Chemical Corporation | Flame retardant epoxy resin compositions |
US4010137A (en) * | 1973-07-24 | 1977-03-01 | Phillips Petroleum Company | Phosphorus-containing flame retardant for synthetic resins |
US4043950A (en) * | 1973-08-27 | 1977-08-23 | Wilmsen Hans | Process for the manufacture of plastic foams and flame-proofing foams characterized by the use of a carrier foam |
US4003861A (en) * | 1973-08-31 | 1977-01-18 | American Cyanamid Company | Melamine pyrophosphate as flame-retardant in polyurethane foam compositions |
DE2509632B2 (de) * | 1974-03-06 | 1980-03-06 | Sumitomo Chemical Co., Ltd., Osaka (Japan) | Flammabweisende Beschichtungsmassen und ihre Verwendung zum Beschichten von Konstruktionsteilen aus Sperrholz oder Hartfaserplatten |
US3939107A (en) * | 1974-09-06 | 1976-02-17 | Monsanto Company | Fire-retardant particle board and binder therefor from aminoplast with ammonium polyphosphate-formaldehyde product |
US4024308A (en) * | 1974-11-25 | 1977-05-17 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Durably flame proofed textile materials |
US4042649A (en) * | 1975-09-18 | 1977-08-16 | Ciba-Geigy Corporation | 1,2-Oxaphospholanes |
ES444862A1 (es) * | 1976-02-03 | 1977-09-16 | Pellicer Carlos F | Procedimiento para la obtencion de un producto ignifugo de resina epoxi. |
US4026810A (en) * | 1976-03-02 | 1977-05-31 | Phillips Petroleum Company | Intumescent flame retardants |
GB1570604A (en) * | 1976-03-12 | 1980-07-02 | Advanced Fireproofing Syst | Fire proofing compositions |
IT1060705B (it) * | 1976-05-28 | 1982-08-20 | Montedison Spa | Composizioni polimeriche autoestinguenti |
US4058643A (en) * | 1976-06-21 | 1977-11-15 | Mobile Oil Corporation | Fire retardant laminates having intumescent adhesive layer comprising shellac |
US4256844A (en) * | 1976-12-23 | 1981-03-17 | The Dow Chemical Company | Fire retardant, thermosetting, resinous reaction products of phosphoric acid and methyol- or alkoxymethyl-substituted epoxides |
DE2861195D1 (en) * | 1977-08-30 | 1981-12-24 | Ici Plc | Fire retardant polyamide composition |
US4186778A (en) * | 1978-05-30 | 1980-02-05 | Dayco Corporation | Hose construction having integral fire extinguishant and method of making same |
CS215275B1 (en) * | 1979-04-03 | 1982-08-27 | Eduard Vasatko | Mixture on the polymerous base with limited inflammability |
US4992215A (en) * | 1988-10-31 | 1991-02-12 | Tag Investments, Inc. | Polymer fire retardant |
US8070895B2 (en) | 2007-02-12 | 2011-12-06 | United States Gypsum Company | Water resistant cementitious article and method for preparing same |
US8329308B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-12-11 | United States Gypsum Company | Cementitious article and method for preparing the same |
WO2012094395A2 (en) | 2011-01-04 | 2012-07-12 | Primex Plastics Corporation | Fire retardant and method of use |
GB2568727B (en) | 2017-11-24 | 2020-06-24 | Gurit Uk Ltd | Fire-retardant composite materials |
GB2580283B (en) * | 2018-08-03 | 2022-02-23 | Gurit Uk Ltd | Fire-retardant epoxide resins and use thereof |
CN112480603B (zh) * | 2020-11-10 | 2023-05-02 | æéœć€§ćŠ | äžç§äœçæçąłćé»çććć ¶ćšć¶ć€é»çèæ°šé ŻćŒčæ§äœäžçćșçš |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1075118B (de) * | 1960-02-11 | Farbenfabriken Bayer Aktien gesellschaft Leverkusen-Bayerwerk | Verfahren zur Herstellung von reinem Triathylentetramm | |
US2865886A (en) * | 1952-02-11 | 1958-12-23 | Devoe & Raynolds Co | Polyethylene polyamine-epoxide compositions |
US2772248A (en) * | 1953-05-04 | 1956-11-27 | Interchem Corp | Water-soluble epoxy-amine resins |
NL210722A (de) * | 1955-09-20 | |||
BE575273A (de) * | 1958-02-01 | |||
US2994673A (en) * | 1959-03-06 | 1961-08-01 | Pennsalt Chemicals Corp | Synthetic resin |
BE610068A (de) * | 1960-11-10 | |||
US3312636A (en) * | 1962-01-05 | 1967-04-04 | Fmc Corp | Flame-retardant epoxy resin compositions |
FR1389005A (fr) * | 1963-01-09 | 1965-02-12 | Bayer Ag | Procédé perfectionné pour durcir des polyépoxydes |
CH498171A (de) * | 1968-05-03 | 1970-10-31 | Ciba Geigy | Neue, flexibilisierte, hÀrtbare Mischungen aus Polyepoxiden und Polyepoxid-Polyamin-Addukten |
US3654190A (en) * | 1970-05-28 | 1972-04-04 | Us Navy | Fire retardant intumescent paint |
JPS5417420B2 (de) * | 1973-06-11 | 1979-06-29 |
-
1971
- 1971-02-11 NL NL7101806A patent/NL7101806A/xx unknown
-
1972
- 1972-01-24 GB GB325172A patent/GB1374525A/en not_active Expired
- 1972-01-24 US US00220431A patent/US3839239A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-01-26 AU AU38369/72A patent/AU462391B2/en not_active Expired
- 1972-02-04 FR FR7203773A patent/FR2125317A1/fr active Pending
- 1972-02-10 IT IT20464/72A patent/IT947498B/it active
- 1972-02-10 JP JP47014760A patent/JPS5753381B1/ja active Pending
- 1972-02-11 DE DE2206602A patent/DE2206602C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7101806A (de) | 1972-08-15 |
JPS5753381B1 (de) | 1982-11-12 |
US3839239A (en) | 1974-10-01 |
AU3836972A (en) | 1973-08-02 |
DE2206602A1 (de) | 1972-08-24 |
FR2125317A1 (de) | 1972-09-29 |
IT947498B (it) | 1973-05-21 |
GB1374525A (en) | 1974-11-20 |
AU462391B2 (en) | 1975-06-06 |
DE2206602C3 (de) | 1982-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2206602C3 (de) | Epoxyharzformmasse sowie deren Verwendung | |
DE2704275A1 (de) | Feuerhemmender epoxidharzwerkstoff, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung als beschichtungs- und ueberzugsmasse | |
DE602005005722T2 (de) | Flammwidrige epoxidzusammensetzung mit niedriger dichte | |
DE3609696C1 (de) | Formmasse | |
CH449261A (de) | Verfahren zur Herstellung gehÀrteter Harze und Anwendung desselben | |
DE2052225A1 (de) | Hitzehartbare Harzmassen | |
DE1957114C3 (de) | Epoxidharzzusammensetzung | |
DE1520862B2 (de) | Verfahren zur herstellung von formkoerpern | |
US3981832A (en) | Fire-protecting epoxy resins | |
US4085247A (en) | Fire-protecting epoxy resin reinforced with glass fiber | |
DE2241130C3 (de) | Verbundschaumwerkstoff hoher Feuerfestigkeit und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE1570573A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Epoxidschaumstoffen | |
DD144555A5 (de) | Nicht brennbarer werkstoff und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2440791C3 (de) | ||
DE102004045844B4 (de) | Verfahren und Harzmischung zur Herstellung eines faserverstÀrkten Produktes und Verwendung der Harzmischung | |
DE19728792A1 (de) | Polyurethan-Isolierstege mit kleiner WĂ€rmeleitzahl sowie die Verwendung von Isocyanurat aufweisenden GieĂmassen zu deren Herstellung | |
DE112004002666B4 (de) | Gelatorstabilisierte kristalline Harze | |
EP0196077A2 (de) | HĂ€rterlösung fĂŒr Epoxidharzmassen | |
DE3024738C2 (de) | ||
DE1770814B2 (de) | HĂ€rter fĂŒr Epoxidharze | |
AT261222B (de) | WarmhÀrtbare Kunstharzmasse | |
DE2248099A1 (de) | Epoxyharze und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE69919333T2 (de) | EpoyxharzvorlÀufer | |
DE1080774B (de) | Verfahren zur Herstellung von poroesen Kunststoffen auf der Basis von harzartigen Polyepoxyverbindungen | |
EP0331968A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von schÀum- und hÀrtbaren, Feststoffe enthaltenden Phenolresolharzen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: FOKKER B.V., 1117 SCHIPHOL-OOST, NL |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |