DE2166728C3 - Verfahren zum kontinuierlichen Schmelzen und Windfrischen von Kupferkonzentraten - Google Patents
Verfahren zum kontinuierlichen Schmelzen und Windfrischen von KupferkonzentratenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum kontinuierlichen Schmelzen und Windfrischen von
Kupferkonzentraten zu Rohstein.
Aufgabe der vorliegenden Frfindung ist also die Schaffung eines Verfahrens, das die herkömmlichen
Flammofen- und Konverterschmelzverfahren vorteilhaft ersetzt. Insbesondere ist die Aufgabe der
vorliegenden Erfindung ein kontinuierliches Verfahren, bei dem das Schmelzen und Windfrischen in einem
Reaktionsgefäß stattfinden, das keine voneinander getrennten Schmelz- und Windfrischzonen aufweist und
m das die Konzentrate sowie ein oxydierendes Gas kontinuierlich eingeführt werden, während Schlacken
und Rohstein kontinuierlich oder nach bestimmten Zeitabständen hieraus entfernt werden.
Die kanadische Patentschrift 7 58 020 der Anmelderin beschreibt bereits ein Verfahren zum kontinierlichen
Schmelzen und Windfrischen von Kupferkonzentraten, wobei das Schmelzen und Windfrischen in stufenweisen
und aufeinanderfolgenden Reaktionen in einer Reihe von Zonen stattfinden. Dieses Patent stellt einen
grundsätzlichen Durchbruch auf dem Gebiet der Technologie des Kupferschmelzens und Windfrischens
uur. Die νυΐ licgcüdc Ei liikiüüg iät tine WSjtETG HCUC UHu SS
erfinderische Weiterentwicklung des genannten grundlegenden Verfahrens und der Vorrichtung zum kontinuierlichen
Schmelzen und Windfrischen von Kupferkonzentraten, und sie stellt ein besonders vorteilhaftes und
J^jTtscKaftlicHfes System dar.
■"f Es würdfigefuhden, daß es bei dem neuen Verfahren
|zum kontinuierlichen Schmelzen und Windfrischen von
Kupferkonzentraten vorteilhaft ist, die Schmelz- und . Windfrischreaktionen in einer einzigen Reaktionszone
:durchzufÜhren.!Häerdurch wird esrmoguchrdie Pfoduktionskapazität
eines Reaktionsgefäßes einer gegebenen Größe zu erhöhen und den Betrieb und die Regelung
des Verfahrens wesentlich zu vereinfachen. Diese FeS + IV2O2
FeO + SO2 (I)
Jede Cu2S Verbindung, die zu Cd2O oxydiert werden
kann, reagiert sofort mit FeS nach folgender Gleichung:
Cu2O +
Cu2S + FeO (II)
Das Siliziumoxydflußmittel wird kontinuierlich in den Konverter gegeben, um mit dem durch durch die
Reaktion (I) und (II) erhaltenen FeO Eisensüikat-Schlakke zu bilden:
2FeO + SiO,
2FeO SiO2 (III)
Die Schlacke, die in der eiv.en Stufe des Einblasens
von Luft erhalten wird, wird aus dem Konverter entfernt und in den Flammofen überführt, wo durch
Mischung un^ Umsetzung mit dem Ofenbad dessen Kupfergehalt von 2 bis 3% Cu auf etwa 0,20 bis
0,75% Cu in der Flammofenschiacke reduziert wird
Das im Konverter zurückgt>liebene Cu2S (Spurstein)
wird nun einem zweiten Luftstrom ausgesetzt, und folgende Reaktion durchgeführt:
Cu2S + I1Z2O2 Cu2O + SO2 (IV)
2Cu2O + Cu2S 6Cu + SO2 (V)
mit dem Gesamtresultat daß metallisches Kupfer hergestellt wird.
In einem G ichgewichtssystem muß der größte Teil des FeS entfernt werden, ehe metallisches Kupfer nach
Gleichung (V) abgeschieden werden kann.
Es sei noch festzustellen, daß das Wort »Zone« in der
nachfolgenden Beschreibung sich allgemein auf einen horizontal begrenzten Abschnitt eines Schmelzbades
bezieht, dessen Parameter durch den Zustand der Schmelze in dieser »Zone« grob begrenzt ist und nicht
etwa durch die Verwendung von Trennvorrichtungen.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann thermodynamisch als ein System beschrieben werden, bei dem ein
dynamischer Zustand herrscht bzw. keine Gleichge-
wichtsbedingungen bestehen. Frisches Konzentrat wird
kontinuierlich zu Rohstein verhüttet Heftiges Bewegen des Schrnelzbades durch die Zufuhr von Luft, die durch
Winddüsen eintritt, sowie die ständige Zugabe von frischen Kupferkonzentraten halten das System in
einem solchen Nicht-Gleichgewichtszustand, wobei das Schmelzen sowie die verschiedenen Windfrischstufen
zusammen in einer einzigen Zone stattfinden.
Im folgenden wird die Erfindung an Hand άτ
Zeichnungen näher erläutert, und zwar zeigt:
F i g. 1 eine schematische Seitenansicht des im allgemeinen horizontal angeordneten erfindungsgemäß
verwendeten Reaktionsgefäßes so^vie ebenfalls schematisch
weitere Einrichtungen, die im Zusammenhang mi* diesem Reaktionsgefäß angewendet, wt .?--;
Fig.2 ist eine QuerschnlUsas.sichi .'.es Reaktionsgefäßes von F i g. 1;
Fig.3 zeigt ein Fließdias;-λγ,ιγμ rür eine technische
Verfahrensanlage für die ftehandlung von 800 t
Konzentrat pro Tag.
Nach Fig. 1 der Zeichnungen isf das Reaktionsgefäß
(1) ein im allgemeinen länglicher zj linderförrr ger Ofen,
der einem Pierce-Smith-Konverter ähnlich ist und gegebenenfalls um seine Längsachse drehbar ist Das
Beschickungsende 2 des Reaktionsgefäßes hat eine Beschickungsöffnung 3 und das Schlackenabstichende 4
hat ein Abstichloch 5. Eine zweite Beschickungsöffnung 37 kann an dem Schlackenabstichende 4 für die Zugabe
von Konzentraten oder festen Reduktionsmitteln in dem Schlackenbereich vorgesehen werden. Die Brenner
6 und 7 sind jeweils an dem Beschickungsende 2 und dem Schlackenabstichende 4 des Ofens angeordnet Ein
Teil des Brennstoffes von Brenner 6 kann durch die Beschickungsöffnung 3 eingespritzt oder eingesprüht
werden, um den Sauerstoff der Luft der durch diese öffnung eindringt zu verwer*m. Ein Abzugsschacht 8
ist in dem Dach bzw. oberen Teil 9 des Ofens angeordnet und eine Haube 10 deckt diesen Abzugs·
schacht 8 ab, wenn der Ofen in aufrechter Stellung ist. Das Reaktionsgefäß hat 3 Zonen, die im allgemeinen als
Einschmelz- oder Windfrischzone 11, Rohsteinabsetzzone 12 und Schlackenzone 13 bezeichnet werden.
Winddüsen oder Lanzen 17 befinden sich in dem unteren Teil des Reaküonsgefäßes in der Windfrischzone
11.
Bei I/ibetriebnahme enthält d τ Ofen ein Schmelzbad
30 mit zwei flüssigen Phasen: eine Rohstein- oder Sulfidphasc 19 und eine Schlackenphase 20. Das
Schmelzbad ist am tiefsten im Bereich des Sumpfes 15 mit zwei Abstichlöchern 16, und am nächsten in der
Nähe des Schlackenabstichendes. Die Düsen 21 können dazu verwendet werden, um Luft oder rec'jzierendes
Gas in die Schlacke der Schlackenreinigungszone entweder kontinuierlich oder in vorbestimmten Abständen
einzublasen.
Kupferkonzentrat 22 wrd kontinuierlich aus einem Vorratsbehälter 23 mittels einer gewichtsgesteuerten
Beschickungsvorrichtung abgezogen und in der Pelletisiervorrichtung
25 stöckig gemacht. Kleine Stücke (etwa 12,7 mm bis 25,4 mm) an siliziumoxidhz'tigern Flußmittel
2Θ werden aus einem Sammelbehälter 27 mittels einer gesteuerten Beschickungsvorrichtung 28 abgezogen.
Pelletisiertes Konzentrat und Flußmittel werden in das Reaktionsgefäß durch die Beschickungsöffnung 3
eingeführt und Pber der Flüche des Schmelzbades 30 mittels einer Schleudervorrichtung 29 verteilt. Luft oder
mit Sauerstoff angereicherte Luft wird durch die Düsen 17 geblasen, wo', ti eine stetige Wirbelströmung und
Oxydation in der Schmelz- und Windfrischzone It des Schmelzbades in der Nähe der Düsen 17 bewirkt wird.
Die Abgabe strömen durch den Abzugsschacht 8 in die Abzugshaube 10 aus. Die Abgase durchlaufen einen
Cottrell-Abscheider 31, in dem Steub gewonnen und danach zurückgeführt wird. Es sollte beachtet werden,
daß sich während der Umsetzung, die ziemlich stürmisch und heftig ist iine Schicht um die Öffnung des
Abzugsschachtes 8 absetzt, die auch »Kragen« genannt
ίο wird und ein solches Ausmaß erreichen kann, daß der
Gasfluß aus dem Ofen stark behindert wird, wodurch unerwünschtes Zurückblasen des in das Reaktionsgefäß
eingeleiteten Materials erzeugt wird. Aus diesem Grunde ist es zweckmäßig, die öffnung etwa einmal am
Tag zu reinigen, damit sie nicht verstopft wird Eine besonders geeignete Methode für eine solche Reinigung
besteht in der Verwendung eines Brenners, wobei ein Brennstoff, wie z. B. Naturgas mit Sauerstoff verbrannt
wird. Die durch den Brenner entwickelte Flamme hat eine Temperatur von etwa 27600C und trennt die
entstandene Schicht um die öffnung 8 leicht ab, ohne daß der Gesamtprozeß untf jrochen oder geändert
wird. Wenn die öffnung auf df;se Weise gereinigt
wurde, kann sie leicht offen bzw. frei vor Verstopfungen gehalten werden, indem frische Ansätze auf mechanischem
Wege, wie z. B. durch Hammer u. dgl. periodisch erufernt werden. Aus dem Fließdiagramm (F i g. 3) Hner
technischen Anlage ist ersichtlich, daß die Abgase durch einen Abhitzkessel geleitet werden und das SO2 in einer
Schwefelsäureanlage wiedergewonnen wird. Durch die Oxydation des Bades wird eine Schlackenphase 20
oberhalb des Rohsteins 19 gebildet
Die Schlacke 20 wird in Abständen durch das Schlackenabstichloch 5 entfernt und langsam abkühlen
gelassen. Dann wird diese in der Zerkleinerungs- und Vermahlungsanlage 33 weiter bearbeitet und in eine
rietationsanlage 34 gebracht, in der das in der Schlacke
eingeschlossene Kupfer als Schlackenflotationskonzentrat 35 gewonnen und zu der Pelletisiervorrichtung 25
zurücKgeführt wird. Die Schlackenflotationsabfälle 36
werden verworfen.
Wie in Fig.2 gezeigt wird, dringt Luft oder mit
Sauerstoff angereicherte Luft, die durch jede der Düsen
17 eingeblasen wird, in das Kupfersulfidrohsteinbad in Form eines stark turbulenten Strahles ein. Bei dem
aufwärtsgerichteten Fluß dieses Strahles erfolgt ein Austausch des Bewegungsmomentes zwischen dem Gas
und dem umgebenden Schmelzbad aus Rohstein und Schlacken, und große Mengen des Rohsteins und d<r
Schlacken werden in dem Strahlkegel mitgerissen. Der Strahl bewirkt ein leistungsfähiges Mischen, wobei die
flüssige Sulfidphase durch die SchJackenschicht gestoßen
wird, von wo sie sich durch Einwirkung der Schwerkraft wieder in die Kupfcrsulfidschicht absetzt.
Mischen des Bades verbraucht Teilchen der Flüssigkeit werder mit dem Gas über die Oberfläche des Bades
hinaus iii der Form von flüssigen Spritzern und Tröpfchen getragen.
Wärme, die in dem Rohstein durch die Windfrischreaktionen
und intensive Rührwirkung um die Düsen herum erzeugt wird, hält das Bad in starker Bewegung
und bewirkt somit die erforderliche hohe Wärmeübertragungsgeschwindigi.eit
von dem Kupfersulfidrohstein zu der Schlackenphase und zu der Konzentratbeschikkung
auf der Oberfläche des Bades.
Die Teilchen der Beschickung, die kontinuierlich über weite Teile der Oberfläche des Schmelzbades verteilt
werden, bleiben im wesentlichen als einzelne Stücke erhalten, bis sie von dem Schmelzbad absorbiert
werden, und die große Oberflache pro Volumeneinheit der Beschickung trägt zu einer hohen Schmelzgeschwindigkeit
des Reaktionsgefäßes bei.
Es wird'darauf hingewiesen, daß die vollkommene Kontinuierlichkeit der Einbringung des Beschickungsmaterials und der Luft für den erfolgreichen Verlauf des
Verfahrens nicht unbedingt erforderlich ist. Geringe Änderungen des Luftstroms und Unterbrechungen der
Beschickung der Materialien sind nicht kritisch oder sehr schädlich, aber der kontinuierliche Charakter des
Verfahrens ist von den getrennten Ansätzen bei der Herstellung von Kupfer durch herkömmliche Schmelzverfahren
zu unterscheiden.
Unter normalen Betriebsbedingungen wird die Geschwindigkeit, mit der Luft oder mit Sauerstoff
angereicherte Luft durch die Düsen geblasen wird, und die Geschwindigkeit, mit der die Konzentrate in das
Reaktionsgefäß eingebracht werden, so geregelt, daß der zugeführte Sauerstoff gerade ausreichend ist, daß
solche Mengen an Eisen und Schwefel zusätzlich zu den anderen oxydierbaren Elementen außer Kupfer oxydiert
werden, daß Rohstein in dem Reaktionsgefäß gebildet wird. Gleichzeitig wird die Geschwindigkeit
der Flußmittelzugabe (Zuschlag) proportional zu der Geschwindigkeit der Zuführung von Luft und Konzentrat
geregelt
Die Schlacken werden in geeigneten Abständen oder kontinuierlich abgezogen, so daß der Spiegel von
Rohstein und Schlacken die gewünschte Höhe in dem Reaktionsgefäß hat
Die beständig hohe Ausnutzung des Sauerstoffs (etwa
95-100%, im allgemeinen annähernd 100%) ermöglicht es, die Menge an Luft die für jede Tonne an
Konzentrat einer bestimmten Zusammensetzung erforderlich ist, genau vorher zu bestimmen.
Wenn auch Kupfersulfid, das in der Schlacke oder im
Rauchgas eingeschlossen ist, aus dem Reaktionsgefäß entfernt wird, wird dadurch die Regelung der Luft und
der Beschickung nicht wesentlich beeinflußt
Wenn das Verhältnis von Luft zu Beschickung so erhöht wird, daß mehr Luft als zur Oxydation
erforderlich ist, eingeleitet wird, wird die Rohsteinphase erschöpft
Die erforderliche Menge an Luft pro Einheit Konzentratbeschickung wird entsprechend der Zusammensetzung
des Konzentrats und der Beschickungsgeschwindigkeit in das Reaktionsgefäß errechnet In dem
Versuchsofen wurde der Spiegel der Rohstein- und Schlackenphasen jede Stunde gemessen, um festzustellen,
ob eine Abweichung zwischen den erwarteten Betriebsbedingungen des Ofens und der tatsächlichen
Arbeitsweise vorlag. Eventuelle geringfügige Abweichungen, die während der stündlichen Tiefenmessung
festgestellt wurden, wurden durch entsprechende Änderung des Verhältnisses von Luft zu Konzentrat
berichtigt
Bei dem Betrieb des Versuchsofens wird die Geschwindigkeit der Konzentratzugabe und Flußmittelzugabe
zu jeder Zeit automatisch proportional zu der Düsenluftgeschwindigkeit geregelt Wenn eine der
Düsen blockiert wird oder Abweichungen im Luftdruck auftreten, kann die Luftzufuhr zu dem Reaktionsgefäß
schwanken.
Die Zugabegeschwindigkeit der Beschickung und des Flußmittels wird jedoch durch die automatischen
Beschickungsvorrichtungen genau geregelt, um das erforderliche Verhältnis von Luft zu ,Konzentrat und
Luft zu Flußmittel aufrechtzuerhalten. In Anlagen, in denen eine konstante Luftzufuhr'erreicht werden kann,
kann ein anderes System der Regelung angewendet werden.
Unter normalen Betriebsbedingungen wird der größte Teil der erforderlichen Hitze durch Oxydation
der Sulfide in dem Konzentrat erzeugt Bei der Versuchsanlage ist es jedoch notwendig, die Wärme
ίο durch Verbrennung von Brennstoff in dem Reaktionsgefäß zu erzeugen. In einer technischen Anlage wird
eine geringere Menge an solchem Brennstoff benötigt, während die Verwendung von mit Sauerstoff angereicherter
Luft die Menge an erforderlichem Brennstoff wesentlich herabsetzt, und dadurch Abgase erzeugt
werden, die eine höhere Konzentration von SO2-GaS
haben, das für die Herstellung vor. Schwefelsäure geeigneter ist und ebenfalls eine höhere Leistungsfähigkeit
für eine gegebene Größe des Reaktionsgefäßes erlaubt Diese Vorteile sind gegenüber den Kosten einer
Sauerstoffanlage abzuwägen.
Die Beschickung zu dem Versuchsreaktionsgefäß enthält etwa 25% Kupfer und etwa 30% Eisen. Bis zu
einem bestimmten Anteil werden Eisenoxyde vor den Kupfersulfiden oxydiert und unter typischen Betriebsbedingungen
enthält das Rohsteinbad durchschnittlich etwa 3% Eisen, wobei der Rest des Rohsteins
Kupfersulfid und die üblichen Verunreinigungen enthält Etwas an metallischem Kupfer setzt sich aus dem
Rohstein in den Sumpf ab.
Siliziumoxyd wird zu der Beschickung als Flußmittel zugefügt, so daß ein Verhältnis von Fe/SiO2 von etwa
1,6/1 bis I5/I in der Schlacke erhalten wird. Der Abstich
der Schlacke wird jedoch erst schwierig, wenn das Fe/SiOrVerhältnis etwa 2,1/1 beträgt Wenn man die
Schlacken am Schlackenabstichloch zum Stocken kommen läßt kann sich eine viskose Schlackenschicht
über der Oberfläche der flüssigen Schlacke bilden. Um
das Vermischen der Schlacke zu fördern und die Bildung einer solchen Schicht zu vermeiden, können Düsen oder
Lanzen in der Schlackenzone verwendet werdea Es werden Schlacken mit einem niedrigen Siliziumoxydgehalt
bevorzugt, da dann ein geringeres Schlackenvolumen gemahlen werden muß.
Wenn das Konzentrat auf die Oberfläche des Schmelzbades verteilt wird, kann etwas Konzentrat in
das Schlackenende des Reaktionsgefäßes fallen. Es kann auch für die Zugabe eines Teils der Konzentratbeschikkung
in die Schlackenzone eine zweite Beschickungsvorrichtung an der Wand des Schlackenabstichendes
des Reaktionsgefäßes vorgesehen sein. Durch Zugabe und Schmelzen einer Fraktion der Konzentratbeschikkung
an dem Schlackenende des Reaktionsgefäßes kann ein Teil des Magnetits und Kupfergehaltes der
Schlacken reduziert und die Fließfähigkeit der Schlacke erhöht werden. Die Beschickungsvorrichtung an dem
Schlackenabstichende kann zusätzlich zu der Hauptbeschickungsvorrichtung nach Wunsch des Bedienungspersonais
angewendet werden.
Der bevorzugte Betrieb der Versuchsanlage führt zu ,.
einem Schlackenabstich mit hohem Kupfergehalt, und ,.
nach der Behandlung dieser Schlacken durch Vennah-. J len und Flotation wird ein hochwertiges Kupferkonzentrat
gewonnen, das in das Reaktionsgefäß zurückgeführt
wird.
Das in der Schlacke vorhandene Kupfer ist hauptsächlich metallisches Kupfer, wenn auch etwas ,.f
Kupfer in Form von Kupfersulfid vorliegt. Durch Mahl- '
und Flotationsversuche wurde festgestellt, daß die Menge an Abgängen aus der Schlacke im wesentlichen
von der Kopfprobe der Schlacke unabhängig ist. Dies steht im Gegensatz zu der Erfahrung, die man beim
Mahlen von natürlichen Erzen gemacht hat, wo die Abgänge und das Konzentrationsverhältnis gewöhnlich
entsprechend der Kopfprobe des Erzes variieren, wenn die anderen Faktoren konstant bleiben. Schlacken
werden langsam abgekühlt, damit sich gelöstes Kupfer !.Verschlagen kann und feine Teilchen von Kupfer zu
größeren Teilchen anwachsen können.
Die Menge des' in der abgezogenen !Schlacke enthaltenen Kupfers ist kein entscheidender Faktor, da
bei der Behandlung der Schlacke durch Mahlen und Flotation die Menge des Kupfers, das durch die
Abgänge aus der behandelten Schlacke verloren geht, auf einen vorher bestimmten Wert reduziert wird,
unabhängig davon, ob die abgezogene Schlacke einen hohen Gehalt an Kupfer oder einen niedrigen Gehalt an
Kupfer aufweist.
Aus Tabelle 1 sind die Ergebnisse der verschiedenen Mahl- und Flotationsversuche, die mit den Schlacken
durchgeführt wurden, angegeben. Die letzte Spalte der Tabelle I zeigt, daß der Kupferverlust in den Abfällen als
Prozentwert des Kupfers, das dem Reaktionsgefiß zugeführt wurde, innerhalb eines mäßig engen Bereichs
fällt, obwohl der Kupfergehalt des Kopfmaterials (Spalte 3) einen großen Bereich von Werten umfaßt
Mahlversuche im großen Maßstab haben gezeigt, daß
Schlacke aus der Versuchsanlage durch herkömmliches Mahlen oder durch autogenes Mahlen zerkleinert
werden kann.
Das Verhältnis der Konzentration (Spalte 6 von Tabelle I) aus der Mahl- und Flotationsstufe der
Schlacke liegt im Bereich von etwa 4,5 zu 5,5 für Schlacken, die etwa 10% bis 12% Kupfer enthalten. Das
Konzentrat hat einen Kupfergehalt von etwa 50% bis 60%.
Die Versuchsanlage ähnelt einem Pierce-Smith-Konverter und ist drehbar, um die Düsen aus dem Bad
herauszubringen oder, falls es sich in einem Notfall als notwendig erweisen sollte, um das Schmelzbad durch
den Abzugsschacht 8 des Reaktionsgefäßes entleeren zu können.
Das Reaktionsgefäß ist mit 13 Standard-Luftdüsen (etwa 50 mm) ausgerüstet, deren Zentren etwa 15,2 cm
voneinander entfernt und etwa 53,4 cm über dem Boden
des Sumpfes angeordnet sind. Die DUsenreihe beginnt
nach mehr als etwa 1,83m ab Beschickungsseite des Reaktionsgefäßes. Wenn die Düsen näher an der
Beschickungsöffnung gelegen wären, könnte durch die
5' heftige Bewegung der Düsen Schmelzmaterial aus der
■ Beschickungsöffnung herausspritzen, tskönnen wenig-,
stens etwa 4 und höchstens etwa 12, solcher;Düsen
verwendet werden, vorzugsweise' werden etwa 8
solcher Düsen verwendet^ und Oxydationsgas wird mit
ίο einem Druck von etwa 1,05 atü eingeleitet.
, Das pelletisierte Beschickungsmaterial enthält etwa 2
■ bis "15% Feuchtigkeit.'Stücke von einheitlicher Größe
sind nicht erforderlich. Das Reaktionsgefäß kann auch mit nicht stückig gemachtem Material beschickt werden,
ι s jedoch ist dann der Anteil an mitgeführtem Staub in den
Abgasen etwas größer.
Die automatische Regelung des Verhältnisses der Mengen von Konzentrat, Flußmittel und Luftzufluß zu
dem Reaktionsgefäß kann entsprechend den verschie
denen Arten von Konzentraten eingestellt werden. Die
Brennstoffzufuhr zu den Brennern wird automatisch mittels eines elektronischen Pyrometers geregelt, um
eine eventuelle Abnahme oder Zunahme der Wärme der Windfrischreaktionen der Konzentratbeschickung
zu den Reaktionsgefäß auszugleichen.
An Stelle der Vermahlungs- und Flotationsbehandlung der Schlacke kann erfindungsgemäß auch die
Behandlung der Schlacke mit einem reduzierenden Gas ode inderen Mitteln durchgeführt werden, mit dem
Ziel, den Kupfergehalt entweder in einem entsprechenden Verlängerungsteil des Reaktionsgefäßes selbst oder
in einem getrennten Ofen zu reduzieren. So kann zum Beispiel ein getrennter Mischofen vorgesehen werden,
in welchem Schlacke mit hohem Kupfergehalt aus dem
Reaktionsgefäß abgeschöpft oder abgestoßen wird. Die
Schlacke wird dann reduziert, indem sie mit einem reduzierenden Gas verblasen, mit Eisen- oder Kupfersulfiden, wie z. B Pyrit, Pyrrhotit oder Chalcopyrit,
behandelt und dann absetzen gelassen wird. Dabei wird
der Kupfergehalt in Form eines abgesetzten hochwertigen Rohsteins, der aus dem unteren Teil drs Ofens
abgezogen wird, gewonnen.
Das erfindungsgemäße Verfahren und die Anlage bedeuten also einen überraschenden Fortschritt auf dem
Gebiet des kontinuierlichen Umschmelzens und Windfrischens von Kupferkonzentraten zu Rohstein.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum kontinuierlichen Schmelzen und Windfrischen von Kupferkonzentraten zu Rohstein in einem Ofen mit einer Schmelzzone, einer Windfrischzone und einer Schlackenzone, wobei Kupferkonzentrate und Flußmittel im wesentlichen der Schmelzzone und der Windfrischzone zugeführt werden, der Ofen bei einer Temperatur gehalten wird, bei der Schmelzbedingungen herrschen, wobei ferner ein Oxydationsgas der Schmelzzone und der Windfrischzone des Ofens zugeführt wird und wobei Rohstem und Schlacke kontinuierlich oder intermittierend aus Abstichöffnungen in der Schlackenzone abgezogen werden, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxydationsgas in die Schmelz- und Windfrischzone derart eingeblasen wird, daß in dieser Zone im wesentlichen eine Turbulenz erzeugt wird, daß die Zufuhrgeschwindigkeit der Kupferkonzentrate vnd des Flußmittels mit der eingebiasenen Menge des Oxydationsgases in einem Gleichgewicht derart gesteuert wird, daß eine ausreichende Menge des in den Konzentraten vorhandenen Eisens und Schwefels kontinuierlich oxydiert wird, um die Kupferkonzentrate zu Rohstein zu schmelzen und zu konvertieren.Entwicklung bringt somit einen bemerkenswerten technischen Fortschritt mit sich und zwar nicht nur gegenüber den bekannten Systemen, sondern auch hinsichtlich des Verfahrens und der Vorrichtung nach der kanadischen Patentschrift 7 58 020. Große, in Versuchsanlagen durchgeführte Versuchsreihen des neuen Verfahrens und der Vorrichtung haben gezeigt, daß es sich bei der vorliegenden Erfindung um ein wirksames und wirtschaftliches, fortschrittliches Industrieverfahren handelt, das ein kontinuierliches Schmelzen und Windfrischen von Kupfermaterial -rmöglichtZum Vergleich sei bemerkt, daß die herkömmlichen Verfahren zum Schmelzen und Windfrischen das Schmelzen der Konzentrate und Flußmittel in einem Flammofen oder Hochofen erforderlich machen, in welchem zwei getrennte Schichten gebildet werden, und zwar eine schwerere aus Rohstein (CU2S-FeS) und eine sich darüber befindliche Schlackenschicht Die obere Schlackenschicht läßt man absetzen und befreit sie vom größten Teil ihres Kupfergehalts. Der Rohstein aus dem Flammofen wird dann in den Konverterkessel eingesetzt und dort zweistufig mit Luft verblasen. Während der ersten Stufe des Windfrischens reagiert der Sauerstoff mit FeS wie folgt:
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CA104111 | 1971-02-01 | ||
CA104111A CA931358A (en) | 1971-02-01 | 1971-02-01 | Process for continuous smelting and converting of copper concentrates |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2166728A1 DE2166728A1 (de) | 1975-08-14 |
DE2166728B2 DE2166728B2 (de) | 1976-07-22 |
DE2166728C3 true DE2166728C3 (de) | 1977-02-24 |
Family
ID=
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